精品解析：贵州安顺市普定县一中2024-2025学年高一下学期六月月考试卷生物

2024年贵州省普定县一中高一下六月月考试卷生物 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列叙述正确的是（ ） A. 基因突变都能遗传给后代 B. 基因突变是产生新基因的途径 C. 基因重组是生物变异的根本来源 D. 四分体时期姐妹染色单体的互换导致基因重组 2. 吸烟、酗酒、熬夜、不健康饮食、吸毒等都可能使细胞癌变，存在上述不良习惯的人应高度重视，养成健康的生活方式。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人体只有接触相关的致癌因子才能引起正常细胞癌变 B. 长期吸烟、酗酒易引起原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变 C. 长期熬夜会引起机体的免疫功能下降，从而使机体患癌症的风险升高 D. 选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施之一 3. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（纯合子）变为突变型，让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌鼠中均有野生型和突变型，由此可以推断，该雌鼠的突变为（　　） A. 显性突变 B. 隐性突变 C. X染色体上的基因突变 D. Y染色体上的基因突变 4. 细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是（ ） A. 恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移 B. 原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变 C. 从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因 D. 没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因 5. 联会是减数分裂过程中一种特殊的现象，两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，图为某交叉细胞中交换模式图。下列说法错误的是（ ） A. 该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子 B. 交叉是交换的结果，在减数分裂Ⅰ前期能观察到 C. 一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多 D. 交换是基因重组的一种类型，可为进化提供原材料 6. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（　　） A. 低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向细胞两极 B. 制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片 C. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 D. 若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞 7. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 染色体易位和基因突变都可导致DNA中碱基对的排列顺序发生改变 B. 三倍体无子西瓜中偶尔会出现种子，可能是三倍体产生了少数正常生殖细胞 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到三倍体小麦 D. 四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组 8. 如图表示四个不同种生物体细胞的染色体或基因组成、相关叙述错误的是（　　） A. 图甲~丁都可能是来自单倍体的细胞 B. 图甲所示基因型既可对应图丙，也可对应图乙 C. 图乙的“三体”现象可能是由亲本减数分裂异常引起的 D. 图中可称作三倍体的是甲、乙、丙 9. 儿童型脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病。下列方法中，检测胎儿是否患SMA的最佳选择是（　　） A. B超检查 B. 羊水检查 C. 孕妇血细胞检查 D. 基因检测 10. 大量临床资料表明，冠心病患者可能具有家族遗传倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，其科学的调查方法是（ ） A. 在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率 B. 在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向 C. 仅在患者家族中调查并计算该病的发病率 D. 在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 11. 如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图，其中a和b、c和d互为同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异 B. 图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中 C. 图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中 D. 图甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变 12. “嵌合体”现象在植物中普遍存在，例如二倍体西瓜（2N=22）幼苗经秋水仙素处理后，未能导致所有细胞染色体加倍，这样发育成的植株，组织细胞染色体数目有的是22条，有的是44条。下列叙述错误的是（ ） A. “嵌合体”现象属于染色体变异 B. “嵌合体”植株自交后代不一定可育 C. 低温处理幼苗同样可能导致“嵌合体” D. “嵌合体”植株可通过有性生殖保持性状 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 13. 下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（　　） A. 可遗传变异是指亲代产生的遗传物质发生改变的、可以遗传给后代的变异 B. 染色体结构变异会导致DNA上碱基序列的改变 C. 同源染色体的片段交换一定引起基因重组 D. 基因突变的不定向性是指A基因可以突变成B基因或C基因 14. 下图是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是（ ） A. 由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍 B. 育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异 C. 在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同 D. ①和②的染色体组数目不同 15. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的遗传病。研究发现，当正常血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸替换成缬氨酸时，患者会出现严重症状；但当患者同时发生第73位氨基酸由天冬氨酸替换成天冬酰胺时，症状会明显减轻。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因突变破坏了生物与环境的和谐关系，对个体有害 B. 基因突变可发生在同一DNA分子的不同位置，具有随机性 C. 基因突变可导致蛋白质结构的改变讲而影响蛋白质的功能 D. 3型地中海贫血症患者血红蛋白3链中氨基酸数目与正常人不同 16. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（　　） A. 图甲所示的变异属于基因重组 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D. 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低。请回答下列问题： （1）上图所示基因突变的方式是碱基对的_________。在自然状态下，基因突变的频率_________（填“很低”或“很高”）。 （2）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是________________。 （3）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体在进行________的过程中，控制________________________重新组合。 （4）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问： 双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？_____________。21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________ 18. 研究表明，肿瘤细胞要离开原位发生侵袭转移，首先就得突破细胞外基质，肿瘤细胞产生降解基质的蛋白酶是肿瘤细胞侵袭转移的基础。已知图中U-PA和t-PA是蛋白水解酶。据图回答有关问题。 （1）U-PA和t-PA可催化无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶，纤溶酶可以直接分解细胞外基质，也可以通过________来实现。 （2）端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，而端粒酶的主要作用是保持端粒的结构稳定和细胞的增殖活性，据此推测癌细胞中的端粒酶活性较________。癌细胞的特点之一是细胞膜上的________减少，细胞黏着性降低。 （3）由以上信息可以推测出抗肿瘤侵袭转移治疗的新思路：________________________________。（请写出两点） 19. 科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到。请回答下列问题： （1）这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中却能找到，究其根本原因是________________________________。 （2）现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因有r（旱敏基因）。研究发现R、r的部分核苷酸序列如下： 抗旱基因（R）：ATAAGCAAGACATTA 旱敏基因（r）：ATAAGCATGACATTA ①据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因________（选填“是”或“不是”）碱基的替换。 ②研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因控制抗旱的方式是________________________________。 （3）请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作为实验材料。设计一个快速育种方案，以获得最多的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd），用文字说明育种的原理和方法步骤。 育种原理：________________________________。 方法步骤：________________________________。 20. 如图为黏多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ）一患者家系系谱图，已知Ⅲ1不带有致病基因，请分析回答： （1）由系谱图分析，该病为________染色体________性遗传病。 （2）系谱图中患者的父母，再生育患病孩子的概率为________。 （3）患MPSⅡ的根本原因是IDS基因发生了突变，目前已知的突变类型有372种，说明基因突变具有________性。 （4）就本家系的实际情况来说，Ⅲ、Ⅳ中肯定为携带者的是________，可能为携带者的是________。为了避免该遗传病的发生，建议以上人群在生育前做好__________工作。 21. 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（B）和蜡质（b）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题： （1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。 （2）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________（填“能”或“不能”）发生联会。 （3）图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中表型为无色蜡质的个体的出现，最可能是因为亲代________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________，产生了基因型为________的重组型配子。 （4）由于异常的9号染色体上有________作为C和b的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质的个体的组织细胞制成临时装片观察，选取处于________的细胞，观察到的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024年贵州省普定县一中高一下六月月考试卷生物 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列叙述正确的是（ ） A. 基因突变都能遗传给后代 B. 基因突变是产生新基因的途径 C. 基因重组是生物变异的根本来源 D. 四分体时期姐妹染色单体的互换导致基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代； 可遗传变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异，它们均可为生物进化提供原材料，其中基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，基因重组和染色体变异为生物进化提供主要来源。 【详解】A、基因突变一定是可遗传变异，但不一定会遗传给后代，发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代，A错误； B、基因突变是产生新基因的途径，基因突变是生物变异的根本来源，B正确； C、基因重组能产生新的基因型，能为生物变异提供丰富的材料，但基因突变是生物变异的根本来源，C错误； D、非姐妹染色单体间的交叉互换可导致基因重组现象的发生，D错误。 故选B。 2. 吸烟、酗酒、熬夜、不健康饮食、吸毒等都可能使细胞癌变，存在上述不良习惯的人应高度重视，养成健康的生活方式。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人体只有接触相关的致癌因子才能引起正常细胞癌变 B. 长期吸烟、酗酒易引起原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变 C. 长期熬夜会引起机体的免疫功能下降，从而使机体患癌症的风险升高 D. 选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施之一 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变，突变既可以由外界致癌因子诱发，也可能在细胞分裂DNA复制过程中自发产生，并非只有接触致癌因子才会引发细胞癌变，A错误； B、香烟、酒精中含有多种化学致癌因子，长期吸烟酗酒会提高原癌基因和抑癌基因的突变概率，突变累积后可导致细胞癌变，B正确； C、免疫系统具有免疫监视功能，可识别并清除体内的癌变细胞，长期熬夜会降低机体免疫功能，免疫监视功能减弱无法及时清除癌变细胞，会提高患癌风险，C正确； D、健康的生活方式可减少机体接触致癌因子的概率，同时能提升机体免疫力，降低癌症发生概率，是预防癌症的重要措施之一，D正确。 3. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（纯合子）变为突变型，让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌鼠中均有野生型和突变型，由此可以推断，该雌鼠的突变为（　　） A. 显性突变 B. 隐性突变 C. X染色体上的基因突变 D. Y染色体上的基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】由题干“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变，如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：XaXa变为XAXa，这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型”。 【详解】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，因此突变基因不可能位于Y染色体上。由于这只野生型雌鼠为纯合子，有一条染色体上的基因发生突变，其性状发生了改变，可判断为显性突变，突变型为显性性状。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌鼠中均有野生型和突变型，说明突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。综上所述，A选项符合题意。 故选A。 【点睛】本题考查基因突变和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 4. 细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是（ ） A. 恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移 B. 原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变 C. 从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因 D. 没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因 【答案】D 【解析】 【分析】人和动物细胞染色体上原本就存在与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖；细胞癌变的根本原因是环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，因此易分散和转移，A正确； B、细胞中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因或抑癌基因发生突变，细胞的增殖失去控制，细胞变成恶性增殖的癌细胞，B正确； C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，而靶基因的表达也是阻止细胞异常增殖，因此靶基因属于抑癌基因，C正确； D、正常体细胞中都有与细胞癌变有关的基因：原癌基因和抑癌基因，D错误。 故选D。 5. 联会是减数分裂过程中一种特殊的现象，两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，图为某交叉细胞中交换模式图。下列说法错误的是（ ） A. 该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子 B. 交叉是交换的结果，在减数分裂Ⅰ前期能观察到 C. 一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多 D. 交换是基因重组的一种类型，可为进化提供原材料 【答案】A 【解析】 【分析】1、不考虑交叉互换，一个精原细胞只能产生两种配子，一个卵原细胞可产生一种配子。 2、同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换发生在减数第一次分裂前期。 【详解】A、该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种子细胞，图中未表明该细胞是精原细胞还是卵原细胞，若是精原细胞，则产生四种配子；若是卵原细胞则产生一种配子，A错误； B、交叉是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果，发生在减数分裂I前期，B正确； C、一般情况下，染色体越长，可交叉互换的片段越多，形成的交叉数目越多，C正确； D、基因重组类型：交叉互换型、自由组合型等，基因重组可产生多种多样的后代，可为进化提供原材料，D正确； 故选A。 6. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（　　） A. 低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向细胞两极 B. 制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片 C. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 D. 若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温的作用机理是抑制纺锤体的形成，并不会抑制染色体着丝粒的分裂，着丝粒可正常分裂使姐妹染色单体分离，仅因无纺锤体牵引，染色体无法移向细胞两极，最终导致细胞染色体数目加倍，A错误； B、制作临时装片的正确步骤为解离→漂洗→染色→制片，漂洗需在染色前进行，目的是洗去解离液，既防止解离过度，也可避免影响染色效果，B错误； C、盐酸酒精混合液是解离液，作用是使洋葱根尖组织细胞相互分离开，即发挥解离作用；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，不具备解离功能，C错误； D、低温诱导染色体数目加倍需要作用一定时间才能达到效果，若处理根尖时间过短，仅少数甚至没有细胞的纺锤体形成被抑制，因此可能难以观察到染色体数目加倍的细胞，D正确。 7. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 染色体易位和基因突变都可导致DNA中碱基对的排列顺序发生改变 B. 三倍体无子西瓜中偶尔会出现种子，可能是三倍体产生了少数正常生殖细胞 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到三倍体小麦 D. 四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型: ①自由组合型:减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 ②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。 【详解】A、染色体易位会导致基因的排列顺序发生改变，基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，它们都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，A正确; B、三倍体无子西瓜联会紊乱，很难形成正常配子，偶尔出现种子，是由于双亲产生了少数正常的生殖细胞，形成正常受精卵，B正确; C、六倍体普通小麦的花粉经离体培养后得到是单倍体，三倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的生物，C错误； D、四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组，D正确。 故选C。 8. 如图表示四个不同种生物体细胞的染色体或基因组成、相关叙述错误的是（　　） A. 图甲~丁都可能是来自单倍体的细胞 B. 图甲所示基因型既可对应图丙，也可对应图乙 C. 图乙的“三体”现象可能是由亲本减数分裂异常引起的 D. 图中可称作三倍体的是甲、乙、丙 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲细胞若由受精卵发育而来，则该种生物为三倍体，若由配子发育而来，则该种生物为单倍体；乙细胞若由受精卵发育而来，则该种生物为二倍体，若由配子发育而来，则该种生物为单倍体；丙细胞若由受精卵发育而来，则该种生物为三倍体，若由配子发育而来，则该种生物为单倍体；丁细胞只含有1个染色体组，只能为单倍体，图甲~丁都可能是来自单倍体的细胞，A正确； B、图甲中含有三个A基因，所示基因型可对应图丙，也可对应图乙中的“三体”部分，B正确； C、图乙的“三体”现象是由亲本减数分裂异常引起的，即可能是亲本产生配子的过程中成对的同源染色体没有分开进入同一个子细胞中引起，也可能使减数第二次分裂过程中着丝粒分开后形成的两条染色体没有分开进入同一个细胞引起，C正确； D、图中可称作三倍体的是甲和丙，因为体细胞中可能有三个染色体组，D错误。 9. 儿童型脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病。下列方法中，检测胎儿是否患SMA的最佳选择是（　　） A. B超检查 B. 羊水检查 C. 孕妇血细胞检查 D. 基因检测 【答案】D 【解析】 【详解】A、B超属于影像学检查，只能观察胎儿的形态结构、器官发育情况，无法检测基因层面的变异，不能判断胎儿是否患单基因遗传病SMA，A错误； B、羊水检查可获取胎儿脱落的细胞，多用于染色体异常遗传病的筛查，一般不能针对单基因遗传病进行检测，B错误； C、孕妇血细胞检查的检测对象是孕妇的细胞，无法直接检测基因，因而不能判断胎儿的患病情况，C错误； D、SMA是常染色体隐性单基因遗传病，由特定致病基因导致，基因检测可直接确定胎儿是否携带致病基因、是否患病，是检测该病的最佳选择，D正确。 10. 大量临床资料表明，冠心病患者可能具有家族遗传倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，其科学的调查方法是（ ） A. 在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率 B. 在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向 C. 仅在患者家族中调查并计算该病的发病率 D. 在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 【答案】D 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、调查人类遗传病的发病率，应该在人群中随机调查，且调查的群体要足够大，A错误； B、调查人类遗传病的发病率，需要调查多个家族研究该病的家族倾向，B错误； C、调查不同情况下的发病率，应该选择相应的人群，如人群中调查并计算该病在人群中的发病率，C错误； D、调查人类遗传病的发病率，需要在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率，D正确。 故选D。 11. 如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图，其中a和b、c和d互为同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异 B. 图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中 C. 图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中 D. 图甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲是发生在减数第一次分裂前期四分体的非姐妹染色单体的互换，属于可遗传变异中的基因重组；图乙是非同源染色体上发生的变化，属于染色体结构的变异中的易位，A错误； B、图甲发生的变异为基因重组，只发生在减数分裂过程中，B错误； C、图甲为基因重组，发生在减数分裂过程中；图乙为染色体结构变异，可发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中，C正确； D、图甲、乙发生的变异不一定都会导致生物的性状发生改变，若互换的结果没有产生重组配子，则可能不会引起性状的改变，即使产生重组配子，也未必会引起性状改变，D错误。 12. “嵌合体”现象在植物中普遍存在，例如二倍体西瓜（2N=22）幼苗经秋水仙素处理后，未能导致所有细胞染色体加倍，这样发育成的植株，组织细胞染色体数目有的是22条，有的是44条。下列叙述错误的是（ ） A. “嵌合体”现象属于染色体变异 B. “嵌合体”植株自交后代不一定可育 C. 低温处理幼苗同样可能导致“嵌合体” D. “嵌合体”植株可通过有性生殖保持性状 【答案】D 【解析】 【分析】染色体数目加倍的原理：秋水仙素或低温处理能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍。 【详解】A、“嵌合体”是由于部分细胞染色体数目正常，部分细胞染色体数目加倍，即“嵌合体”现象属于染色体数目变异，A正确； B、由于组织细胞染色体有的是22条，有的是44条，如果11条染色体的配子和22条染色体的配子结合形成33条的受精卵发育而成的植株，该植株由于含有3个染色体组而不育，B正确； C、低温处理和秋水仙素处理的原理相同，因此低温处理幼苗同样可能导致“嵌合体”，C正确； D、有性生殖后代会发生性状分离，不能保持该性状，由B项可知，“嵌合体”植株自交后代也可能不育，D错误。 故选D。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 13. 下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（　　） A. 可遗传变异是指亲代产生的遗传物质发生改变的、可以遗传给后代的变异 B. 染色体结构变异会导致DNA上碱基序列的改变 C. 同源染色体的片段交换一定引起基因重组 D. 基因突变的不定向性是指A基因可以突变成B基因或C基因 【答案】AB 【解析】 【详解】A、可遗传变异是指遗传物质改变引起的，可以遗传给后代的变异，为生物进化提供了材料，A正确； B、染色体结构的变异有缺失，重复，易位，倒位，染色体结构的变异会导致DNA分子中碱基的序列发生改变，B正确； C、只有同源染色体中的非姐妹染色单体交换部分片段属于基因重组，C错误； D、基因突变的不定向性是指A基因可以突变成任何一个a1，a2，a3……等等位基因，D错误。 14. 下图是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是（ ） A. 由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍 B. 育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异 C. 在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同 D. ①和②的染色体组数目不同 【答案】AD 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、由题图可知，低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍，A正确； B、由于育种过程涉及细胞的减数分裂，可能发生染色体变异、基因重组（减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换）、基因突变等多种可遗传的变异，B错误； C、在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，从而导致染色体数目的加倍，C错误； D、据图分析可知①是三倍体鱼，②是四倍体鱼，因此①和②的染色体组数目不同，D正确。 故选AD。 15. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的遗传病。研究发现，当正常血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸替换成缬氨酸时，患者会出现严重症状；但当患者同时发生第73位氨基酸由天冬氨酸替换成天冬酰胺时，症状会明显减轻。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因突变破坏了生物与环境的和谐关系，对个体有害 B. 基因突变可发生在同一DNA分子的不同位置，具有随机性 C. 基因突变可导致蛋白质结构的改变讲而影响蛋白质的功能 D. 3型地中海贫血症患者血红蛋白3链中氨基酸数目与正常人不同 【答案】AD 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 2、基因突变的特点： （1）普遍性：在生物界中普遍存在； （2）随机性：生物个体发育的任何时期和部位； （3）低频性：突变频率很低； （4）不定向性：可以产生一个以上的等位基因； （5）多害少利性：一般是有害的，少数是有利的。 【详解】A、患者同时发生第73位氨基酸由天冬氨酸替换成天冬酰胺时，症状会明显减轻，说明基因突变对个体不一定有危害，A错误； B、β-珠蛋白基因控制相应蛋白质第6位和第73位的氨基酸都可能发生替换，说明基因突变具有随机性，B正确； C、基因突变可导致蛋白结构的改变进而影响蛋白质的功能，C正确； D、β型地中海贫血症患者的突变类型是替换，相关蛋白质氨基酸数目和正常人相同，D错误。 故选AD。 16. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（　　） A. 图甲所示的变异属于基因重组 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D. 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、一条14号和一条21号染色体相互连接成一条染色体，且丢失了一小段染色体，该变异属于染色体变异，A错误； B、染色体在细胞分裂中期形态比较固定，所以观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，B错误； C、减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生14号和21号、异常，14号和异常、21号，14号、异常和21号共6种精子，C错误； D、当配对的三条染色体中，正常的14号和21号两条染色体在一起时，就能产生正常的精子，因而该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代，D正确 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低。请回答下列问题： （1）上图所示基因突变的方式是碱基对的_________。在自然状态下，基因突变的频率_________（填“很低”或“很高”）。 （2）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是________________。 （3）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体在进行________的过程中，控制________________________重新组合。 （4）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问： 双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？_____________。21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________ 【答案】（1） ①. 替换 ②. 很低 （2）一种氨基酸对应多个密码子（或密码子具有简并性） （3） ①. 有性生殖 ②. 不同性状的基因 （4） ①. 父亲 ②. 细胞核 ③. 能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形 【解析】 【分析】分析题图：对比图中正常基因片段和患病基因片段可知，发生了碱基对的替换，即发生了基因突变。 【小问1详解】 如图所示基因突变的方式是碱基对的替换。在自然状态下，基因突变的频率很低，即具有低频性。 【小问2详解】 基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是一种氨基酸对应多个密码子（或密码子具有简并性）。 【小问3详解】 基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。 【小问4详解】 由题意知，父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一，该21三体综合征患儿的基因型为＋＋一，其中＋只能来自父亲。所以该患者是由于父亲减数第二次分裂过程中含有＋＋的姐妹染色单体未发生分离；染色体（DNA）转录的场所在细胞核；由于21三体综合征患者体内有21号染色体有三条，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形，所以能够在显微镜检测。 【点睛】本题结合图解，考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识，要求考生识记基因突变的概念及特点；识记基因重组的概念及类型等，能结合所学的知识准确答题。 18. 研究表明，肿瘤细胞要离开原位发生侵袭转移，首先就得突破细胞外基质，肿瘤细胞产生降解基质的蛋白酶是肿瘤细胞侵袭转移的基础。已知图中U-PA和t-PA是蛋白水解酶。据图回答有关问题。 （1）U-PA和t-PA可催化无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶，纤溶酶可以直接分解细胞外基质，也可以通过________来实现。 （2）端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，而端粒酶的主要作用是保持端粒的结构稳定和细胞的增殖活性，据此推测癌细胞中的端粒酶活性较________。癌细胞的特点之一是细胞膜上的________减少，细胞黏着性降低。 （3）由以上信息可以推测出抗肿瘤侵袭转移治疗的新思路：________________________________。（请写出两点） 【答案】（1）利用纤溶酶将没有活性的金属蛋白酶原转变成有活性的金属蛋白酶 （2） ①. 高 ②. 糖蛋白 （3）通过抑制U-PA或t-PA的活性，进而抑制纤溶酶原分解为纤溶酶抑制细胞外基质的分解或抑制金属蛋白酶原的分解进而抑制金属蛋白酶的产生抑制了细胞外基质的分解或抑制端粒酶的活性抑制肿瘤增殖，进而实现肿瘤侵袭转移的抑制。 【解析】 【小问1详解】 U-PA和t-PA可催化无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶，纤溶酶可以直接分解细胞外基质，同时也可以利用纤溶酶将没有活性的金属蛋白酶原转变成有活性的金属蛋白酶 ，将细胞外基质分解。 【小问2详解】 题意显示，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，“端粒酶的主要作用是保持端粒的结构稳定和细胞的增殖活性”，而癌细胞可以无限增殖，据此可推测癌细胞的端粒酶活性较高；癌细胞的细胞膜表面糖蛋白减少，细胞黏着性降低，容易扩散，且癌细胞还具有无限增殖的特征。 【小问3详解】 由于肿瘤细胞要发生侵袭转移，首先就得突破细胞外基质，而纤溶酶可以将细胞外基质分解，U-PA和t-PA可以激活纤溶酶，所以可设法通过抑制U-PA或t-PA的活性，进而抑制纤溶酶原分解为纤溶酶抑制细胞外基质的分解或抑制金属蛋白酶原的分解进而抑制金属蛋白酶的产生抑制了细胞外基质的分解或抑制端粒酶的活性抑制肿瘤增殖，进而实现肿瘤侵袭转移的抑制。 19. 科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到。请回答下列问题： （1）这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中却能找到，究其根本原因是________________________________。 （2）现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因有r（旱敏基因）。研究发现R、r的部分核苷酸序列如下： 抗旱基因（R）：ATAAGCAAGACATTA 旱敏基因（r）：ATAAGCATGACATTA ①据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因________（选填“是”或“不是”）碱基的替换。 ②研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因控制抗旱的方式是________________________________。 （3）请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作为实验材料。设计一个快速育种方案，以获得最多的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd），用文字说明育种的原理和方法步骤。 育种原理：________________________________。 方法步骤：________________________________。 【答案】（1）基因选择性表达 （2） ①. 是 ②. 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （3） ①. 染色体变异和基因重组 ②. ①取两种亲本（Rrdd和rrDd）通过单倍体育种筛选出基因型为RRdd和rrDD的目标植株；让RRdd和rrDD杂交，收获的种子即为所需的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd）。 【解析】 【小问1详解】 科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到，而在根部细胞中却能找到，这是基因选择性表达的结果，即产生了不同种类的细胞，进而表现出不同的特征。 【小问2详解】 研究发现R、r的部分核苷酸序列如下： 抗旱基因（R）：ATAAGCAAGACATTA ； 旱敏基因（r）：ATAAGCATGACATTA ； ①根据相关基因的碱基序列可以看出，两者存在一个碱基对不同，R基因变为r基因是碱基对发生替换的结果，即抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是碱基的替换。 ②研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，糖类不是基因表达的直接产物，因而推测该抗旱基因控制抗旱的方式是间接控制，即基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问3详解】 要快速育种获得最多的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd），可先通过单倍体育种获得纯合子，再通过杂交育种获得杂交种子，具体的育种过程为：①取两种亲本（Rrdd和rrDd）的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗；②用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得纯合二倍体植（rrdd、RRdd、rrDD），筛选出基因型为RRdd和rrDD的目标植株；③让RRdd和rrDD杂交，收获的种子即为所需的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd），该育种过程依据的原理是染色体变异和基因重组。 20. 如图为黏多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ）一患者家系系谱图，已知Ⅲ1不带有致病基因，请分析回答： （1）由系谱图分析，该病为________染色体________性遗传病。 （2）系谱图中患者的父母，再生育患病孩子的概率为________。 （3）患MPSⅡ的根本原因是IDS基因发生了突变，目前已知的突变类型有372种，说明基因突变具有________性。 （4）就本家系的实际情况来说，Ⅲ、Ⅳ中肯定为携带者的是________，可能为携带者的是________。为了避免该遗传病的发生，建议以上人群在生育前做好__________工作。 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 （2）1/4或25% （3）不定向性 （4） ①. Ⅲ-2，Ⅲ-3 ②. Ⅲ-5，Ⅳ-2，Ⅳ-4，Ⅳ-6 ③. 产前诊断 【解析】 【小问1详解】 Ⅲ-1和Ⅲ-2表现正常，却生出了患病的儿子，因而判断该病为隐性遗传病，又知Ⅲ-1不带有致病基因，因而可判断该病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 若相关基因用A/a表示，则系谱图中患者父母的基因型均可表示为XAXa、XAY，他们再生育患病孩子的概率为25%。 【小问3详解】 患MPSⅡ的根本原因是IDS基因发生了突变。至今正式报道的突变类型有372种，说明基因突变具有不定向性。 【小问4详解】 根据系谱判断，Ⅲ-2，Ⅲ-3的儿子均患有该病,，说明Ⅲ-2，Ⅲ-3肯定为携带者；Ⅱ-3的儿子为患者，因此Ⅱ-3应为携带者，其丈夫正常，其女儿Ⅲ-5可能为携带者，进而可判断Ⅳ-6可能为携带者；Ⅲ-2和Ⅲ-3的丈夫正常，他们的女儿Ⅳ-2，Ⅳ-4可能为携带者。该病为单基因病，为了避免携带者生出患病孩子，需要携带者或可能的携带者在生育前应做好产前诊断(或基因诊断)。 21. 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（B）和蜡质（b）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题： （1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。 （2）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________（填“能”或“不能”）发生联会。 （3）图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中表型为无色蜡质的个体的出现，最可能是因为亲代________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________，产生了基因型为________的重组型配子。 （4）由于异常的9号染色体上有________作为C和b的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质的个体的组织细胞制成临时装片观察，选取处于________的细胞，观察到的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。 【答案】（1）易位 （2）能 （3） ①. 初级卵母 ②. 互换 ③. bc （4） ①. 结节和片段 ②. 有片段无结节 【解析】 【小问1详解】 一条染色体的一部分片段转移到另外一条染色体上的变异属于染色体结构变异中的易位。 【小问2详解】 图2中的母本染色体上含有两对等位基因，在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会。 【小问3详解】 正常情况下，图2表示的类型杂交，后代不会出现表现型为无色蜡质个体，但是如果出现的话，说明母本产生了bc的配子，要产生这种配子，需要初级卵母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，才能产生基因型为bc的配子。 【小问4详解】 异常的9号染色体上有结节和片段，与正常的9号染色体有明显的区别，所以有结节和片段可以作为C和b的细胞学标记，可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，因为如果观察到有片段无结节的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $