精品解析：河北辛集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试 高二化学试题

河北辛集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Si 28 Mg 24 Fe 56 一、单选题(1-10题每题2分，11-20题每题3分，共50分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 硝基苯的结构简式： C. 顺—2—丁烯的结构简式： D. 聚乙烯的链节为： 2. 下列说法不正确的是 A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B. 葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇 C. 油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂肪 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 3. 一种生产苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是 A. ①的反应类型是取代反应 B. 苯乙烯和足量氢气加成后产物的一氯代物有5种 C. 乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上 D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与乙苯 4. 下列反应的方程式正确的是 A. B. 甲苯与氯气在光照条件下反应：+Cl2→+HCl C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO D. CH2=CHCN 5. 化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是 A. 甲醛能使蛋白质变性，可用作食品防腐剂 B. 二硫键是维持头发弹性和形状的重要结构 C. 乳糖是常见的二糖，水解产生乳酸 D. 核酸的最终水解产物是磷酸、核糖和碱基 6. 如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A. 装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇炭化，并有CO2、SO2气体生成 B. ②的试管中盛放的试剂为酸性KMnO4溶液，以便除去副产物和挥发出的丙醇 C. 装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 D. 装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 7. 某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A. 1：2：1 B. 2：4：1 C. 2：3：1 D. 1：2：2 8. 环己烯是重要的化工原料，实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是 A. 环己醇的沸点高于环己烯，主要原因是环己醇相对分子质量大，范德华力大 B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C. 分液时，无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出 D. 蒸馏操作用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等 9. 用表面活性剂和溶液处理蚕茧，将所得丝素蛋白浓缩液挤入含和的混合溶液中，凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是 A. 中为疏水基团 B. 蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物 C. 丝素蛋白水解时有键发生断裂 D. 和的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化 10. 下列有机物的名称错误的是 A. 2-戊烯 B. 乙苯 C. 2，3-二甲基丁烷 D. 1，3，4-三甲苯 11. 下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是 A. 的结构简式为 B. 反应④的反应试剂和反应条件是浓加热 C. ①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D. 环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成 12. 下列说法不正确的是 ①和的最简式相同 ②乙炔和苯含碳量相同 ③苯乙烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2 L的戊烷所含的分子数为(为阿伏加德罗常数) ⑥能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 A. ①②⑥ B. ②③④ C. ②④⑥ D. ③⑤⑥ 13. 某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： 下列说法错误的是 A. a不存在顺反异构体 B. a的一氯代物有4种 C. a的化学名称为2-甲基-2-丁烯 D. 理论上，1 mol 可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2 mol c 14. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 15. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用溴水鉴别苯、环己烷、环己烯 B. 用新制氢氧化铜溶液鉴别溴乙烷、乙酸、乙醇溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、溴苯、乙酸 D. 用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液 16. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和除杂方法都正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 乙醇(水) 氧化钙 过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气、催化剂 加热 C 溴苯(溴) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙炔) 酸性溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 17. 由安息香制备二苯乙二酮的装置如图所示。在反应瓶中加入安息香、冰醋酸和浓硝酸，加热到左右反应1小时，再将反应液倒入冰水中，结晶抽滤、洗涤、干燥即得粗品。 反应原理： 已知：安息香难溶于冷水，易溶于热水。二苯乙二酮难溶于冷水和热水。 下列说法错误的是 A. 实验时先通冷凝水后加热 B. 可以用纳米粉末替代浓硝酸 C. 可用溶液作为吸收液 D. 用适量冷水洗涤可以除去粗品中的安息香 18. 奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A. 莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 奥司他韦分子有3个手性碳原子 C. 1mol中间体最多消耗4molNaOH D. 奥司他韦不能使的溶液褪色 19. 观察下图中的合成路线，下列说法不正确的是 已知：R-BrR-MgBrRCH2CH2OH A. 中间体A的核磁共振氢谱共显示4组峰 B. 中间体在催化下与发生氧化反应可以得到醛类化合物 C. 由中间体生成的反应类型为消去反应 D. 如果发生分子间脱水得到一种新物质，则的分子式为 20. 据《本草纲目》记载：“珍珠涂面，除面斑，令人润泽好颜色。”大量研究证明皮肤发暗主要是黑色素沉积所致，由黑色素的形成过程可知，珍珠可以通过抑制多巴醌（DQ）的生成，从而降低黑色素的合成量，起到美白作用。多巴醌的形成过程如图所示： 下列说法不正确的是 A. 酪氨酸分子能与溶液发生显色反应 B. 多巴醌分子中含有的氧原子既有杂化又有杂化 C. 多巴分子既能与酸反应又能与碱反应 D. 从酪氨酸转化为多巴醌的过程中的反应类型：第一步为还原，第二步为氧化 二、填空题 21. 现有下列8种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）按官能团分类③属于_______，与②互为同系物的是_______(填序号，下同)，互为同分异构体的是_______。 （2）物质⑦可由烯烃与等物质的量的加成得到，则物质的结构有_______种(包括顺反异构)。 （3）用系统命名法给⑧命名，其名称为_______。⑧与氨基乙酸在一定条件下反应可得二肽，产物可能的结构简式为_______。 22. 二茂铁[]是经典有机过渡金属化合物，实验室合成二茂铁的实验原理：2KOH+FeCl2+2→Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O。二茂铁的结构以及实验室制备二茂铁的装置如图所示(夹持及加热装置略)。 实验步骤如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入和磁子，并从仪器中加入无水乙醚到三颈烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10 min； 步骤2：再从仪器a滴入的环戊二烯(密度为)，搅拌； 步骤3：将无水与(作溶剂)配成的溶液，装入仪器中，慢慢滴入三颈烧瓶中，45 min滴完，继续搅拌； 步骤4：再从仪器a加入25 mL无水乙醚搅拌，将液体转移至分液漏斗，依次用18%盐酸、蒸馏水各洗2次，分液得有机相；经无水硫酸钠干燥后，蒸馏回收乙醚，冷却析出粗产品，抽滤、干燥。 已知：①二茂铁，，熔点是，在时开始升华，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂：化学性质稳定，400℃以内不分解。 ②易水解、易被氧化。 ③乙醚的沸点： 请回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______，b中冷凝水从_______(填“X”或“Y”)口进。 （2）环戊二烯()分子中最多_______个原子共面。 （3）仪器c的作用是_______。 （4）提纯少量二茂铁粗产品的装置如图所示，其分离方法名称为_______。 （5）若最终得到纯净的二茂铁，则该实验的产率为_______。 （6）下列操作会导致二茂铁产率偏低的是_______(填标号)。 A. 步骤1中，未通入氮气 B. 步骤3中，溶液滴加完毕后，未继续搅拌 C. 步骤4中，未用盐酸和蒸馏水洗涤 D. 步骤4中，蒸馏回收乙醚时，温度略高于其沸点 23. 阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下： 请回答下列问题： （1）C中所含官能团名称是_______。D的结构简式为_______。 （2）BC的化学方程式为_______，DE的反应类型是_______。 （3）E→阿司匹林的化学方程式为_______。 （4）为检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E，可选用的试剂为_______。 （5）阿司匹林与热溶液反应的化学方程式为_______。 （6）D的同分异构体中符合下列条件的共有_______种。 ①苯环上共有2个取代基 ②能发生水解反应 ③不含过氧键和羧基 其中，能发生银镜反应、在核磁共振氢谱上显示有5组峰且峰的面积比为的结构简式为_______(任写一种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北辛集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Si 28 Mg 24 Fe 56 一、单选题(1-10题每题2分，11-20题每题3分，共50分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 硝基苯的结构简式： C. 顺—2—丁烯的结构简式： D. 聚乙烯的链节为： 【答案】A 【解析】 【详解】A．羟基是中性基团，氧原子最外层共7个电子，图示电子式书写符合要求，A正确； B．硝基苯中，硝基中氮原子直接和苯环相连，图示错误地将氧原子直接连接苯环，结构简式错误，B错误； C．顺式异构要求相同基团位于碳碳双键同侧，顺-2-丁烯的两个甲基应在双键同侧；图示中两个甲基在双键两侧，属于反-2-丁烯的结构，C错误； D．聚乙烯由乙烯​加聚得到，其链节（重复结构单元）为​，选项书写错误，D错误； 故选A。 2. 下列说法不正确的是 A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B. 葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇 C. 油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂肪 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．蛋白质是由氨基酸通过肽键连接形成的高分子化合物，水解时肽键断裂，最终产物为氨基酸，A正确； B．葡萄糖在酒化酶作用下可发生发酵反应，生成乙醇和二氧化碳，反应方程式为，B正确； C．油脂中含有不饱和键，易被氧化变质，油脂氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应，将不饱和键转化为饱和键，可获得性质稳定、不易氧化变质的人造脂肪，C正确； D．淀粉和纤维素均为多糖，通式均为，但二者的聚合度值不同，分子式不相同，因此不互为同分异构体，D错误； 故选D。 3. 一种生产苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是 A. ①的反应类型是取代反应 B. 苯乙烯和足量氢气加成后产物的一氯代物有5种 C. 乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上 D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与乙苯 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．①中碳碳双键转化为单键，①的反应类型是加成反应，A错误； B．苯乙烯和足量氢气加成后产物为：（含6种不同化学环境的氢原子），其一氯代物有6种，B错误； C．乙苯分子含饱和碳原子，所有的原子不可能在同一平面上，C错误； D．乙苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，而苯不反应，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与乙苯，D正确； 故选D。 4. 下列反应的方程式正确的是 A. B. 甲苯与氯气在光照条件下反应：+Cl2→+HCl C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO D. CH2=CHCN 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯与Br2发生加成反应，溴原子应加成到不饱和碳原子上，即反应方程式为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，故A错误； B．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，氯原子取代甲基上的H原子，反应方程式为+Cl2+HCl，故B错误； C．电离平衡常数：H2CO3(Ka1)＞苯酚(Ka)＞H2CO3(Ka2)，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应，生成苯酚和碳酸氢钠，即离子方程式为+CO2+H2O→+HCO，故C正确； D．题中所给方程式，碳原子不守恒，该反应为加聚反应，反应物前加n，正确的是nCH2=CHCN，故D错误； 答案为C。 5. 化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是 A. 甲醛能使蛋白质变性，可用作食品防腐剂 B. 二硫键是维持头发弹性和形状的重要结构 C. 乳糖是常见的二糖，水解产生乳酸 D. 核酸的最终水解产物是磷酸、核糖和碱基 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲醛虽能使蛋白质变性，但甲醛有毒，会危害人体健康，不可用作食品防腐剂，A错误； B．头发主要成分为角蛋白，其中的二硫键是维持头发弹性和形状的重要空间结构，烫发的原理就是通过破坏原有的二硫键，在外力作用下对头发塑形，最后使二硫键重新形成，头发形状得以改变，B正确； C．乳糖是常见二糖，水解产物为葡萄糖和半乳糖，乳酸是葡萄糖在缺氧条件下发酵被还原生成的产物，并非乳糖水解产物，C错误； D．核酸分为DNA和RNA两类，最终水解产物为磷酸、脱氧核糖、核糖和五种含氮碱基，D错误； 故选B。 6. 如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A. 装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇炭化，并有CO2、SO2气体生成 B. ②的试管中盛放的试剂为酸性KMnO4溶液，以便除去副产物和挥发出的丙醇 C. 装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 D. 装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 【答案】B 【解析】 【分析】装置①中，丙醇发生消去反应制取丙烯，生成刺激性气味的气体，且会看到溶液变黑，说明浓硫酸将丙醇炭化，生成的C和浓硫酸反应生成、；装置②中盛装NaOH溶液除去、；装置碱石灰干燥丙烯，装置④丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，最后进行尾气处理。 【详解】A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸具有脱水性、强氧化性，使丙醇炭化，并有、气体生成，故A正确； B．生成的丙烯也能被酸性高锰酸钾氧化，所以不能用酸性溶液以除去副产物，②的试管中可盛放氢氧化钠溶液除去副产物，故B错误； C．装置④中丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，故C正确； D．1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物均为丙烯，丙烯只有一种结构，故D正确； 故答案选B。 7. 某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A. 1：2：1 B. 2：4：1 C. 2：3：1 D. 1：2：2 【答案】B 【解析】 【详解】钠能与羟基、羧基发生反应；氢氧化钠能与酚羟基、羧基、卤原子、酯基反应；碳酸氢钠只能与羧基反应，且三者的反应数目关系都是1：1；从有机物的结构简式可以看出其中含有一个酚羟基、一个羧基、一个酯基、一个溴原子，故1 mol该有机物，能反应掉2 mol钠，4 mol氢氧化钠，1 mol碳酸氢钠，即消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，故选B。 8. 环己烯是重要的化工原料，实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是 A. 环己醇的沸点高于环己烯，主要原因是环己醇相对分子质量大，范德华力大 B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C. 分液时，无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出 D. 蒸馏操作用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等 【答案】A 【解析】 【详解】A．环己醇沸点高于环己烯的主要原因是环己醇含羟基，可形成分子间氢键，A错误； B．饱和食盐水能增大水相离子强度，降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层，B正确； C．环己烯密度小于水，分液时无机相在下层、有机相在上层，因此无机相从下口放出，有机相从上口倒出，C正确； D．蒸馏操作需要酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、锥形瓶等仪器，所列仪器均需要，D正确； 故选A。 9. 用表面活性剂和溶液处理蚕茧，将所得丝素蛋白浓缩液挤入含和的混合溶液中，凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是 A. 中为疏水基团 B. 蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物 C. 丝素蛋白水解时有键发生断裂 D. 和的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化 【答案】C 【解析】 【详解】A．为表面活性剂，其中长链烷基是疏水基团，是亲水基团，A正确； B．蚕茧的主要成分为蛋白质，蛋白质属于天然高分子化合物，B正确； C．丝素蛋白水解时断裂的是肽键中的键，不会断裂键，C错误； D．和为重金属离子，会使丝素蛋白发生变性，变性过程蛋白质空间结构改变，属于化学变化，D正确； 故答案选C。 10. 下列有机物的名称错误的是 A. 2-戊烯 B. 乙苯 C. 2，3-二甲基丁烷 D. 1，3，4-三甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．官能团距离端点最近的开始编号，则碳碳双键在2号位，命名为2-戊烯，A正确； B．苯环上连一个乙基，命名为乙苯，B正确； C．主链最长4个碳，母体为丁烷，2、3号位各有一个甲基，命名为2，3-二甲基丁烷，C正确； D．1，3，4-三甲苯，该命名中取代基的编号不是最小的，正确命名为：1，2，4-三甲基苯，D错误； 故选D。 11. 下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是 A. 的结构简式为 B. 反应④的反应试剂和反应条件是浓加热 C. ①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D. 环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成 【答案】D 【解析】 【分析】 与Cl2在光照时发生取代反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生 ， 与Br2发生加成反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生 ，据此分析解答。 【详解】A.根据上述分析可知A是环戊烯 ，A错误； B.反应④是 变为 的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C.根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误； D.环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成 ，D正确； 故合理选项是D。 【点睛】本题以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为线索，考查了烃、氯代烃、烯烃、二烯烃的化学性质、反应条件及反应产物的结构的知识。掌握各类物质的化学性质及反应条件的关系是本题解答的关键。注意卤代烃在NaOH的水溶液及加热时发生水解反应，而在NaOH的乙醇溶液并加热时则发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同。 12. 下列说法不正确的是 ①和的最简式相同 ②乙炔和苯含碳量相同 ③苯乙烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2 L的戊烷所含的分子数为(为阿伏加德罗常数) ⑥能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 A. ①②⑥ B. ②③④ C. ②④⑥ D. ③⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①丙烯（）和乙烯（）的最简式均为，最简式相同，①正确； ②乙炔（）和苯（）最简式均为，因此含碳量相同，②正确； ③同系物要求结构相似（官能团种类、数目相同），苯乙烯含苯环结构，丁烯为链状单烯烃，二者结构不相似，不属于同系物，③不正确； ④烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，④正确； ⑤标准状况下，碳原子数≥5的烷烃为液态，正戊烷和异戊烷是液态，新戊烷是气态，但是题干中并未告知是哪种戊烷，故不能用气体摩尔体积计算其物质的量和分子数，⑤不正确； ⑥快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢谱用于测定有机物中氢原子的种类和数目，⑥不正确； 综上所述，说法不正确的是③⑤⑥，答案选D。 13. 某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： 下列说法错误的是 A. a不存在顺反异构体 B. a的一氯代物有4种 C. a的化学名称为2-甲基-2-丁烯 D. 理论上，1 mol 可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2 mol c 【答案】B 【解析】 【详解】A．烯烃顺反异构的形成条件是：碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团，a中双键的一个碳原子连接了2个相同的甲基，因此不存在顺反异构体，A正确； B．同一碳原子上的甲基上的H等效为1种等效氢，双键另一个碳上的氢原子为1种等效氢，双键另一个碳连接的末端甲基上的H为1种等效氢，a中有3种等效氢，因此a的一氯代物有3种，B错误； C．含双键的最长主链有4个碳，从靠近双键端编号，双键在2号位，2号位连1个甲基，因此名称为2-甲基-2-丁烯，C正确； D．根据题干反应规律：碳碳双键氧化断裂，，则理论上，1 mol 可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2 mol ，D正确； 故选B。 14. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知H+参与了反应，反应前后不变，因此H+是反应的催化剂，A正确； B．化合物A的一溴代物有6种，分别是：、、、、、，B错误； C．步骤III可知C转化到D，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，C正确； D．化合物E中有酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确； 答案选B。 15. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用溴水鉴别苯、环己烷、环己烯 B. 用新制氢氧化铜溶液鉴别溴乙烷、乙酸、乙醇溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、溴苯、乙酸 D. 用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯、环己烷密度均小于水，与溴水混合后均发生萃取，现象均为上层橙红色、下层无色，无法区分；仅环己烯可与溴水发生加成反应使溴水褪色，因此不能鉴别三种物质，A符合题意； B．溴乙烷不溶于水且密度大于水，与新制氢氧化铜混合分层，有机层在下层；乙酸与氢氧化铜发生中和反应，沉淀溶解得到蓝色溶液；乙醇与水互溶，与新制氢氧化铜溶液混合后无明显现象（或不反应），三种现象不同可鉴别，B不符合题意； C．乙醇具有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色；溴苯不溶于水且密度大于水，与酸性高锰酸钾混合分层，有机层在下层；乙酸与酸性高锰酸钾互溶不反应，溶液仍为紫色，三种现象不同可鉴别，C不符合题意； D．苯不溶于水且密度小于水，与盐酸混合分层，有机层在上层；苯酚钠与盐酸反应生成常温下溶解度较小的苯酚，溶液变浑浊；碳酸氢钠与盐酸反应，有气泡产生，三种现象不同可鉴别，D不符合题意； 故答案选A。 16. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和除杂方法都正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 乙醇(水) 氧化钙 过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气、催化剂 加热 C 溴苯(溴) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙炔) 酸性溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．氧化钙与水反应生成较高沸点的，乙醇沸点低，应采用蒸馏法提纯乙醇，过滤无法分离得到纯净乙醇，A错误； B．乙烯与氢气的加成反应无法控制氢气用量，氢气不足不能除尽乙烯，过量会引入新杂质氢气，B错误； C．溴与溶液反应生成易溶于水的钠盐，溴苯不溶于氢氧化钠溶液，液体分层，后续通过分液可分离除杂，C正确； D．乙炔被酸性溶液氧化会生成，引入新的气体杂质，D错误； 答案选C。 17. 由安息香制备二苯乙二酮的装置如图所示。在反应瓶中加入安息香、冰醋酸和浓硝酸，加热到左右反应1小时，再将反应液倒入冰水中，结晶抽滤、洗涤、干燥即得粗品。 反应原理： 已知：安息香难溶于冷水，易溶于热水。二苯乙二酮难溶于冷水和热水。 下列说法错误的是 A. 实验时先通冷凝水后加热 B. 可以用纳米粉末替代浓硝酸 C. 可用溶液作为吸收液 D. 用适量冷水洗涤可以除去粗品中的安息香 【答案】D 【解析】 【详解】A．球形冷凝管先通冷凝水后加热，A正确； B．纳米CuO可作氧化剂或催化剂，能将安息香中的仲醇羟基氧化为羰基，B正确； C．加热时，少量硝酸分解产生，可用NaOH溶液吸收，C正确； D．安息香难溶于冷水，用适量冷水洗涤粗品，不能将安息香除去，D错误； 故答案选D。 18. 奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A. 莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 奥司他韦分子有3个手性碳原子 C. 1mol中间体最多消耗4molNaOH D. 奥司他韦不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．莽草酸分子碳环中有4个饱和碳原子相连，所有碳原子不可能在同一个平面上，A错误； B．手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子，奥司他韦分子中共含3个手性碳原子(已用*标明)：，B正确； C．中间体分子中含有1个酯基能与NaOH反应，1mol中间体最多消耗1molNaOH，C错误； D．奥司他韦含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 故选B。 19. 观察下图中的合成路线，下列说法不正确的是 已知：R-BrR-MgBrRCH2CH2OH A. 中间体A的核磁共振氢谱共显示4组峰 B. 中间体在催化下与发生氧化反应可以得到醛类化合物 C. 由中间体生成的反应类型为消去反应 D. 如果发生分子间脱水得到一种新物质，则的分子式为 【答案】D 【解析】 【分析】X与HBr加成得到A（），A与Mg/乙醚反应生成B（），B与环氧乙烷、水反应生成D（，D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成Y（）和Z（H2O），据此分析解题。 【详解】A．中间体A（），有4种等效氢，核磁共振氢谱共显示4组峰，A正确； B．中间体D（）在Cu催化下与氧气发生氧化反应可以得到，属于醛类化合物，B正确； C．中间体D（）在浓硫酸催化下发生消去反应生成Y（）和Z（H2O），C正确； D．中间体D（）发生分子间脱水得到E，结构简式为，分子式为C16H30O，D错误； 故选D。 20. 据《本草纲目》记载：“珍珠涂面，除面斑，令人润泽好颜色。”大量研究证明皮肤发暗主要是黑色素沉积所致，由黑色素的形成过程可知，珍珠可以通过抑制多巴醌（DQ）的生成，从而降低黑色素的合成量，起到美白作用。多巴醌的形成过程如图所示： 下列说法不正确的是 A. 酪氨酸分子能与溶液发生显色反应 B. 多巴醌分子中含有的氧原子既有杂化又有杂化 C. 多巴分子既能与酸反应又能与碱反应 D. 从酪氨酸转化为多巴醌的过程中的反应类型：第一步为还原，第二步为氧化 【答案】D 【解析】 【详解】A.酚类物质可以与氯化铁溶液发生显色反应，由图可知酪氨酸中含有酚羟基，A正确； B.多巴醌中含有羧基，所以有和杂化的氧原子，B正确； C.多巴分子中含有酚羟基和羧基，显酸性，能与碱反应；含有氨基，显碱性，能与酸反应，C正确； D.从酪氨酸到多巴，在碳原子上加氧原子是氧化反应的一个典型特征，从多巴到多巴醌失去2个氢原子，发生氧化反应，D错误； 故选D。 二、填空题 21. 现有下列8种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）按官能团分类③属于_______，与②互为同系物的是_______(填序号，下同)，互为同分异构体的是_______。 （2）物质⑦可由烯烃与等物质的量的加成得到，则物质的结构有_______种(包括顺反异构)。 （3）用系统命名法给⑧命名，其名称为_______。⑧与氨基乙酸在一定条件下反应可得二肽，产物可能的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 酯类 ②. ④ ③. ⑤⑥ （2） 3 （3） ①. 2-氨基丙酸 ②. 、 【解析】 【小问1详解】 ③的官能团为酯基，故属于酯类；同系物要求结构相似、分子组成相差个原子团，②是单烯烃，④也为单烯烃，二者相差1个，互为同系物；⑤是邻甲基苯酚，⑥是苯甲醇，二者分子式均为，结构不同，互为同分异构体。 【小问2详解】 ⑦为2，2-二甲基戊烷，结构简式为，烯烃与加成时，双键两端碳原子各加1个氢，因此双键可位于3、4号碳之间（该结构双键两端碳连接的基团均不同，存在顺反异构，共2种），或4、5号碳之间（无顺反异构，1种），总计3种结构。 【小问3详解】 ⑧的主链含3个碳原子，以羧基碳为1号碳，2号碳上连有氨基，系统命名为2-氨基丙酸；氨基酸形成二肽时，一个氨基酸的羧基脱羟基、另一个氨基酸的氨基脱氢，两种氨基酸有2种脱水缩合方式，故得到2种二肽，产物可能的结构简式为、。 22. 二茂铁[]是经典有机过渡金属化合物，实验室合成二茂铁的实验原理：2KOH+FeCl2+2→Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O。二茂铁的结构以及实验室制备二茂铁的装置如图所示(夹持及加热装置略)。 实验步骤如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入和磁子，并从仪器中加入无水乙醚到三颈烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10 min； 步骤2：再从仪器a滴入的环戊二烯(密度为)，搅拌； 步骤3：将无水与(作溶剂)配成的溶液，装入仪器中，慢慢滴入三颈烧瓶中，45 min滴完，继续搅拌； 步骤4：再从仪器a加入25 mL无水乙醚搅拌，将液体转移至分液漏斗，依次用18%盐酸、蒸馏水各洗2次，分液得有机相；经无水硫酸钠干燥后，蒸馏回收乙醚，冷却析出粗产品，抽滤、干燥。 已知：①二茂铁，，熔点是，在时开始升华，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂：化学性质稳定，400℃以内不分解。 ②易水解、易被氧化。 ③乙醚的沸点： 请回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______，b中冷凝水从_______(填“X”或“Y”)口进。 （2）环戊二烯()分子中最多_______个原子共面。 （3）仪器c的作用是_______。 （4）提纯少量二茂铁粗产品的装置如图所示，其分离方法名称为_______。 （5）若最终得到纯净的二茂铁，则该实验的产率为_______。 （6）下列操作会导致二茂铁产率偏低的是_______(填标号)。 A. 步骤1中，未通入氮气 B. 步骤3中，溶液滴加完毕后，未继续搅拌 C. 步骤4中，未用盐酸和蒸馏水洗涤 D. 步骤4中，蒸馏回收乙醚时，温度略高于其沸点 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. X  （2）9 （3）液封装置，作用是防止空气（氧气）进入装置，避免Fe2+被氧化（同时也能防止装置内气体逸出） （4）升华 （5）75 （6）AB 【解析】 【小问1详解】 ①仪器 a 带有侧边的平衡气压玻璃管，这能保证漏斗上方和三颈烧瓶内的压强相等，从而使液体能够顺利滴下，名称是恒压滴液漏斗。 ② 为了保证冷凝管内充满冷却水，达到最佳的热交换冷却效果，冷凝水必须“逆重力”流动，即下进上出。因此水流应从 X 口进入。 【小问2详解】 根据环戊二烯的结构可知，环戊二烯中的五个碳原子及两个碳碳双键上连接的四个氢原子可能在同一平面上，最多有9个原子共面。 【小问3详解】 仪器c是液封装置，作用是防止空气（氧气）进入装置，避免Fe2+被氧化（同时也能防止装置内气体逸出）。 【小问4详解】 观察图片，在一块加热的板上放着粗产品，上面倒扣一个漏斗，漏斗颈部塞有棉花。利用题干已知信息“二茂铁在100℃时开始升华”，可以判断这套装置是通过加热使固体直接变成气体，再在冷凝处结晶，这种纯化分离方法叫做升华。 【小问5详解】 首先计算反应物的物质的量： KOH： 环戊二烯：， FeCl2： 根据方程式比例，0.040 mol的FeCl2只需要消耗0.080 mol的KOH和0.080 mol的环戊二烯，显然，KOH和环戊二烯均过量，FeCl2是限量试剂，产物的理论产量由它决定。 理论生成二茂铁的物质的量n = 0.040 mol，理论质量。 产率： 【小问6详解】 A ．FeCl2极易被空气中的氧气氧化为Fe3+，若步骤1未通入氮气排尽装置内的空气，部分Fe2+被氧化，会导致反应物减少，产率偏低，A正确； B．该反应体系较复杂（有机相和无机相），FeCl2-DMSO溶液滴加完毕后必须充分搅拌才能使反应物充分接触，若未继续搅拌，反应不彻底，会导致产率偏低，B正确； C．盐酸主要用于洗去未反应的碱和部分 DMSO，水洗去无机盐。若未进行这两步洗涤，粗产品中会混入大量无机盐和高沸点杂质，此时称得的粗产品质量反而会偏高（虽然纯度下降），C错误； D ．乙醚的沸点是 35℃，二茂铁的升华温度是100℃。在蒸馏回收乙醚时，温度略高于 35℃只会加快乙醚的挥发，完全达不到二茂铁升华挥发的温度，因此不会造成二茂铁产物的损失，D错误； 所以答案为 AB。 23. 阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下： 请回答下列问题： （1）C中所含官能团名称是_______。D的结构简式为_______。 （2）BC的化学方程式为_______，DE的反应类型是_______。 （3）E→阿司匹林的化学方程式为_______。 （4）为检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E，可选用的试剂为_______。 （5）阿司匹林与热溶液反应的化学方程式为_______。 （6）D的同分异构体中符合下列条件的共有_______种。 ①苯环上共有2个取代基 ②能发生水解反应 ③不含过氧键和羧基 其中，能发生银镜反应、在核磁共振氢谱上显示有5组峰且峰的面积比为的结构简式为_______(任写一种)。 【答案】（1） ①. 醚键和醛基 ②. （2） ①. ②. 取代反应 （3） （4）FeCl3溶液 （5） （6） ①. 15 ②. 或 【解析】 【分析】A转化生成B，B发生催化氧化生成C，C进一步氧化生成D为，D发生取代反应生成E，E与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林，同时有乙酸生成，据此分析解题。 【小问1详解】 C中所含官能团名称是醚键和醛基；据分析可知，D的结构简式为，故答案为醚键和醛基；。 【小问2详解】 BC反应为羟基氧化为醛基，化学方程式为；D发生取代反应生成E，故答案为：；取代反应。 【小问3详解】 E与乙酸酐反应生成阿司匹林，同时有乙酸生成，反应方程式为，故答案为。 【小问4详解】 E中含有酚羟基，检验可使用FeCl3溶液，故答案为FeCl3溶液。 【小问5详解】 阿司匹林与热NaOH溶液反应的化学方程式为，故答案为。 【小问6详解】 D为，D的同分异构体中符合①苯环上共有2个取代基 ②能发生水解反应 ③不含过氧键和羧基，共有五种取代基组合，分别是：a.-OH和-COOCH3；b. -OH和-OOCCH3；c. -OH和-CH2OOCH；d. -OCH3和-OOCH；e.-CH2OH和-OOCH每组都有邻、间、对 3 种位置，所以共15种同分异构体，其中，能发生银镜反应、在核磁共振氢谱上显示有5组峰且峰的面积比为的结构简式为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $