必修二 第五章 单元检测03-2025-2026学年高一生物必修2

**基本信息** 高一生物必修二第5章“基因突变及其他变异”单元卷，75分钟100分，通过真实科学情境与梯度问题覆盖核心知识点，适配单元复习，体现生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|基因突变（第1题密码子变化）、细胞癌变（第2题）、染色体变异（第7题五倍体栽培棉）、遗传病（第11题伴性遗传）|结合结肠癌模型、血友病筛查等真实情境，基础判断与逻辑推理结合| |非选择题|5题/52分|镰刀型细胞贫血症遗传分析（17题）、单倍体育种实践（19题）、染色体组判断（21题）|综合考查遗传规律与实验探究，体现结构与功能观及探究实践能力|

高一生物学下学期阶段测试 必修二 第5章 基因突变及其他变异（卷3） （考试时间：75分钟，分值：100分） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是 ( ) A. 突变基因I的模板链中所发生的碱基变化为A→C B. 导致II中蛋白质变化的原因可能是突变基因II的终止密码子延后出现 C. 控制眼形的基因I、II中的一个基因发生突变对性状无影响 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 2. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，如图是结肠癌发生的模型图。下列有关说法错误的是( ) A. 原癌基因、抑癌基因是与癌变相关的基因，两类基因的表达将导致癌变 B. 原癌基因、抑癌基因发生突变后，合成的蛋白质可能不变 C. 细胞癌变时，形态结构发生显著变化 D. 比较导入某个与癌变相关基因的细胞与正常细胞的增殖情况，可判断导入的为原癌基因还是抑癌基因 3. 基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是( ) A. 甲中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙细胞产生的子细胞发生的变异属于基因重组 D. 丁中基因a的出现最可能与基因重组有关 4. 生活不规律、抽烟、酗酒、熬夜、汽车尾气、炒菜油烟等都存在致癌因素，即人类的衣食住行都有引起细胞癌变的可能，这种癌症就是"生活方式癌"。下列有关"生活方式癌"的分析，错误的是( ) A. 熬夜可能使机体免疫功能下降而易发生癌症 B. 抽烟、酗酒易导致细胞癌变相关的基因发生突变 C. 选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施 D. 只有接触物理、化学、病毒致癌因子才会引起细胞癌变 5. 如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是 ( ) A. 图中各基因均可能发生基因突变 B. 基因突变会导致DNA碱基序列的改变 C. 数字代表的序列可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变 D. 该细胞有丝分裂时，基因A与a的互换属于基因重组 6.下列有关"低温诱导植物细胞染色体数目的变化"实验条件及试剂使用的叙述，错误的是( ) ①低温诱导：与"单倍体育种和多倍体育种"中的秋水仙素作用机理相同 ②酒精：与"检测生物组织中的脂肪"实验中的作用相同 ③卡诺氏液：与"探究酵母菌细胞呼吸的方式"实验中NaOH溶液作用相同 ④甲紫溶液：与"观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂"实验中醋酸洋红液使用目的相同 A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 7. 五倍体栽培棉是由海岛棉(AADD)与索马里棉(EE)杂交所得F1经秋水仙素处理后，再与海岛棉(AADD)杂交获得的。字母A、D、E均代表染色体数目为13条的一个染色体组。下列叙述错误的是( ) A. 该育种方法为单倍体育种，能明显缩短育种年限 B. 题干方法可克服远缘杂交不亲和的障碍，培育出作物新类型 C. 五倍体栽培棉细胞有丝分裂后期有130条染色体 D. 低温处理也可诱导F1染色体数目加倍 8. 下列有关单倍体的叙述中，正确的是( ) A. 未受精的卵细胞发育成的植株，一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C. 生物的精子和卵细胞一定是单倍体 D. 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 9. 控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表型及比例为( ) A. 黄色:白色=1:1 B. 白色:黄色=1:0 C. 黄色:白色=3:1 D. 白色:黄色=3:1 10. 米体细胞中含有10对染色体，下列相关表述正确的是( ) A. 经过减数分裂后，玉米的卵细胞中染色体数目减半，含有5对染色体 B. 玉米细胞在减数分裂I前期会形成10个四分体，其中每个四分体具有2条同源染色体 C. 玉米的非等位基因都位于非同源染色体上 D. 玉米的X或Y染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 11. 某遗传病患者与一正常女子结婚，医生建议他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( ) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 12. 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(X^AX^a)，需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是 A. 若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B. 若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C. 若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 D. 若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 13. 甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变均可导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少有一种是伴性遗传病。不考虑新的突变，下列分析正确的是( ) A. 若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B. 若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C. 若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D. 三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 14. 马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中，马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是( ) A. 致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞 B. 与青少年型糖尿病相比较群体中发病率较高 C. 若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析 D. 可用基因检测手段有效预防其产生和发展 15. 如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果其与正常男性结婚，婚后所生子女的表型为( ) A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子、女儿中各一半正常 C. 儿子全部患病，女儿全部正常 D. 儿子全部正常，女儿全部患病 16. 研究发现，编码P通道蛋白的基因发生突变后导致卵母细胞死亡是女性不育的原因之一。某家系中表型正常的夫妇生育有一个表型正常的儿子和一个患病的女儿，对该夫妇和其女儿与该病相关的等位基因的两条编码链进行部分测序，结果如图。下列相关叙述错误的是 ( ) A. 女儿卵母细胞死亡的根本原因是发生了碱基对的替换 B. P通道蛋白突变基因编码的蛋白质可能与正常蛋白质空间结构相同 C. 卵母细胞死亡导致女性不育的性状为显性性状 D. 该夫妇所生的儿子与正常女性婚配，子代患病的概率是1/8 二、非选择题（本题共5小题，共52分。除特殊标记外，每空1分） 17.（12分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（HbS 代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 （1）图中①过程发生的时间是________________________________。②过程表示________________。 （2）α链碱基组成为_______________，β链碱基组成为_______________。 （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______________染色体上，属于_______________性遗传病。 （4）Ⅱ-8基因型是_______________，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为______________。要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。 （5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_____________。为什么？ （2分） 18.（10分）图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题。可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG) (1)图甲中过程①所需的酶主要是_______。 (2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_______________（2分），在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 (3)图中________突变对性状无影响，其意义是_______________ (4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于________________(变异种类)。（2分） (5)诱发基因突变一般处于图丙中________阶段，而基因重组发生于________阶段(填图中字母)。 19.（10分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。 （1）单倍体玉米体细胞的染色体数为__________，因此在____分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的 。 （2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。（如图1） ①根据亲本中某基因的差异，通过DNA片段电泳分离法以确定单倍体胚的来源，结果见图2。 从图2结果可以推测单倍体的胚是由 发育而来。 ②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5，出现性状分离的原因是__________________。推测白粒亲本的基因型是______________。 ③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下 请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______________________________________________________。（2分） （3） 现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：________________________________________（2分）；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。 20.（9分）如图表示以某种农作物①和②两个品种培育出④、⑤、⑥三个品种的过程。根据图示过程，回答下列问题： （1）用①和②培育⑥所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为 和 。 （2）由③培育出④的常用方法Ⅲ是 ，由③经Ⅲ、Ⅴ培育出⑤品种的方法称为 ，其优点是 （2分）。 （3）由③培育成⑥的常用方法Ⅳ是 （2分），其形成的⑥称为 。 21.（11分）如图表示一些细胞中所含的染色体，据图完成下列问题： （1）图A所示是含______个染色体组的体细胞。每个染色体组有______条染色体。 （2）若图C所示细胞为体细胞，则其所在的生物是______（2分）倍体，其中含有______对同源染色体。 （3）图D表示一个生殖细胞，这是由______倍体生物经减数分裂产生的，内含______个染色体组。 （4）图B若表示一个生殖细胞，它是由______倍体生物经减数分裂产生的，由该生殖细胞直接发育成的个体是______倍体。每个染色体组含______条染色体。 （5）图A细胞在有丝分裂的后期包括______个染色体组。 第 1 页 共 5 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学下学期阶段测试 必修二 第5章 基因突变及其他变异（卷1） （考试时间：75分钟，分值：100分） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是 ( ) A. 突变基因I的模板链中所发生的碱基变化为A→C B. 导致II中蛋白质变化的原因可能是突变基因II的终止密码子延后出现 C. 控制眼形的基因I、II中的一个基因发生突变对性状无影响 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 【答案】C 【详解】分析遗传数据：F2中圆眼:棒眼≈450:30=15:1，这是9:3:3:1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，且只有双隐性纯合时才表现为棒眼，其他基因型均表现为圆眼。A.野生型为赖氨酸(AAA或AAG)，突变型为谷氨酰胺(CAA或CAG)，对比密码子可知，mRNA上可能由A变为C（AAA→CAA）或由G变为C（AAG→CAG）。由于是模板链上的碱基变化，mRNA的序列与模板链互补，因此模板链上的碱基变化应为T→G或C→G，A错误。B.多肽链长度变长，通常是由于终止密码子延后出现，而不是终止密码子延后，B错误。C.由遗传比例(15:1)可知，只有两个基因都发生突变（即双隐性）时才表现为棒眼，因此单独一个基因发生突变对性状无影响，C正确。D.F2中圆眼果蝇占15/16，其中纯合子包括AABB、AAbb、aaBB，各占1/16，共3/16，但这是占F2总数的比例。而题目问的是"F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例"，应为(3/16)/(15/16)=1/5，D错误。故选C。 2.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，如图是结肠癌发生的模型图。下列有关说法错误的是 ( ) A. 原癌基因、抑癌基因是与癌变相关的基因，两类基因的表达将导致癌变 B. 原癌基因、抑癌基因发生突变后，合成的蛋白质可能不变 C. 细胞癌变时，形态结构发生显著变化 D. 比较导入某个与癌变相关基因的细胞与正常细胞的增殖情况，可判断导入的为原癌基因还是抑癌基因 【答案】A 【详解】A.原癌基因和抑癌基因是正常细胞中存在的与癌变相关的基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。它们发生突变后才可能导致细胞癌变，而不是它们的表达导致癌变，A错误。B.突变后如果密码子的简并性导致氨基酸序列不变，或者突变发生在非编码区或内含子，则合成的蛋白质可能不变，B正确。C.细胞癌变后，形态结构发生显著变化，如变成球形，C正确。D.原癌基因的功能是促进细胞增殖，导入后细胞增殖加快；抑癌基因的功能是抑制细胞增殖，导入后细胞增殖减慢。通过比较导入基因的细胞与正常细胞的增殖情况，可以判断基因类型，D正确。故选A。 3.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是 ( ) A. 甲中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙细胞产生的子细胞发生的变异属于基因重组 D. 丁中基因a的出现最可能与基因重组有关 【答案】D 【详解】图像分析：甲为有丝分裂中期，姐妹染色单体上出现A和a，最可能来源于基因突变，A错误。乙为减数第二次分裂后期，姐妹染色单体上出现A和a，可能来自基因突变或交叉互换，因此"不可能"表述错误，B错误。丙为减数第一次分裂后期，其产生的子细胞发生的变异是基因重组，C正确。丁为减数第二次分裂后期，姐妹染色单体出现等位基因，由于自然情况下交叉互换（基因重组）的发生率远高于基因突变，因此最可能与基因重组有关，D正确。故选D。 4.生活不规律、抽烟、酗酒、熬夜、汽车尾气、炒菜油烟等都存在致癌因素，即人类的衣食住行都有引起细胞癌变的可能，这种癌症就是"生活方式癌"。下列有关"生活方式癌"的分析，错误的是 ( ) A. 熬夜可能使机体免疫功能下降而易发生癌症 B. 抽烟、酗酒易导致细胞癌变相关的基因发生突变 C. 选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施 D. 只有接触物理、化学、病毒致癌因子才会引起细胞癌变 【答案】D 【详解】A.免疫系统具有监控和清除癌细胞的功能，免疫功能下降会增加癌症发生概率，A正确。B.抽烟、酗酒中的有害物质（如焦油、酒精）属于化学致癌因子，可引起原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变，B正确。C.诱发癌症的因素多与生活方式相关，选择健康生活方式是重要的预防措施，C正确。D.细胞癌变的内因是原癌基因和抑癌基因的突变，外因是致癌因子的作用。除了物理、化学、病毒致癌因子外，某些生物产生的毒素也是化学致癌因子，也可能是自身DNA复制错误等原因，D项"只有接触..."说法过于绝对，D错误。故选D。 5.如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是 ( ) A. 图中各基因均可能发生基因突变 B. 基因突变会导致DNA碱基序列的改变 C. 数字代表的序列可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变 D. 该细胞有丝分裂时，基因A与a的互换属于基因重组 【答案】D 【详解】A.基因突变具有随机性，可以发生在任何基因上，A正确。B.基因突变的本质是DNA碱基序列的改变，B正确。C.数字代表的是无遗传效应的碱基序列，其碱基对的变化不改变基因的碱基序列，不属于基因突变（基因突变是基因内部碱基对的改变），C正确。D.基因重组发生在减数分裂过程中，有丝分裂过程中基因A与a（等位基因）的互换属于易位或基因突变导致的姐妹染色单体差异，但不属于基因重组，D错误。故选D。 6.下列有关"低温诱导植物细胞染色体数目的变化"实验条件及试剂使用的叙述，错误的是 ( ) ①低温诱导：与"单倍体育种和多倍体育种"中的秋水仙素作用机理相同 ②酒精：与"检测生物组织中的脂肪"实验中的作用相同 ③卡诺氏液：与"探究酵母菌细胞呼吸的方式"实验中NaOH溶液作用相同 ④甲紫溶液：与"观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂"实验中醋酸洋红液使用目的相同 A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 【答案】B 【详解】"低温诱导植物细胞染色体数目的变化"与"单倍体育种和多倍体育种"中的秋水仙素作用机理相同，均是抑制纺锤体的形成，①正确；"低温诱导植物细胞染色体数目的变化"实验中有2处用到酒精，一是用体积分数为95%的酒精冲洗卡诺氏液，二是作为解离液的成分之一；在"检测生物组织中的脂肪"实验中滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色，两者的作用不同，②错误；卡诺氏液在"低温诱导植物细胞染色体数目的变化"实验中用于固定根尖细胞，"探究酵母菌细胞呼吸的方式"实验中NaOH溶液用于吸收空气中的二氧化碳，③错误；甲紫溶液与"观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂"实验中醋酸洋红液的使用目的相同，均是使染色体着色，④正确。综上分析，B符合题意。 7.五倍体栽培棉是由海岛棉(AADD)与索马里棉(EE)杂交所得F1经秋水仙素处理后再与海岛棉(AADD)杂交获得的。字母A、D、E均代表染色体数目为13条的一个染色体组。下列叙述错误的是 ( ) A. 该育种方法为单倍体育种，能明显缩短育种年限 B. 题干方法可克服远缘杂交不亲和的障碍，培育出作物新类型 C. 五倍体栽培棉细胞有丝分裂后期有130条染色体 D. 低温处理也可诱导F1染色体数目加倍 【答案】A 【详解】单倍体育种是先通过花药离体培养获得单倍体植株，再用秋水仙素处理使其染色体加倍，而本题是杂交后经秋水仙素处理再杂交获得五倍体，不属于单倍体育种，A错误；海岛棉(AADD)与索马里棉(EE)属于不同物种，通过这种杂交→染色体加倍→再杂交的方法可克服远缘杂交不亲和的障碍，培育出作物新类型，B正确；五倍体栽培棉的染色体组成为AADDE，共5个染色体组，染色体数为5×13=65条。有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以有丝分裂后期有65×2=130条染色体，C正确；低温处理和秋水仙素处理的原理相同，都能抑制纺锤体的形成，诱导F1染色体数目加倍，D正确。 8.下列有关单倍体的叙述中，正确的是 ( ) A. 未受精的卵细胞发育成的植株，一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C. 生物的精子和卵细胞一定是单倍体 D. 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 【答案】A 【详解】单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，如未经受精的卵细胞，A正确；含有两个染色体组的生物体可为单倍体或二倍体，如由配子发育而来则为单倍体，B错误；生物的精子或卵细胞是生殖细胞，发育成的个体才是单倍体，C错误；不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体，如果是由受精卵发育而成的，含有几个染色体组就为几倍体，D错误。 9.控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表型及比例为 ( ) A. 黄色:白色=1:1 B. 白色:黄色=1:0 C. 黄色:白色=3:1 D. 白色:黄色=3:1 【答案】A 【详解】假定T基因位于异常染色体上，则t基因位于正常染色体上，由于9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，因此该植株产生的能受精的花粉的基因是t，Tt产生的卵细胞的基因是T、t两种，比例是1:1，因此自交后代的基因型及比例是Tt:tt=1:1，Tt表现为黄色，tt表现为白色。 10.玉米体细胞中含有10对染色体，下列相关表述正确的是 ( ) A. 经过减数分裂后，玉米的卵细胞中染色体数目减半，含有5对染色体 B. 玉米细胞在减数分裂I前期会形成10个四分体，其中每个四分体具有2条同源染色体 C. 玉米的非等位基因都位于非同源染色体上 D. 玉米的X或Y染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 【答案】B 【详解】减数第一次分裂时，同源染色体分离，染色体数目减半。因而玉米的卵细胞中染色体数目虽然减半，但不含有同源染色体，应当是10条染色体，A错误；玉米含10对同源染色体，在减数分裂前期会形成10个四分体，每个四分体是由1对同源染色体组成的，B正确；同源染色体上也具有非等位基因，C错误；玉米是雌雄同体的生物，不存在性染色体，D错误。 11.某遗传病患者与一正常女子结婚，医生建议他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( ) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】C 【详解】A、常染色体隐性遗传病后代的发病率与性别无关，A错误；B、常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B错误；C、伴X染色体显性遗传病的特点之一是"男病母女病，女正父子正"，该遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；D、伴X染色体隐性遗传病的特点之一是"女病父子病，男正母女正"，该遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。故选C。 12.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(X^AX^a)，需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是 ( ) A. 若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B. 若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C. 若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 D. 若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 【答案】D 【详解】A、若减数分裂I异常，减数分裂II正常，可形成染色体数目为24条的第一极体和染色体数目为22条的次级卵母细胞，次级卵母细胞形成的第二极体和卵细胞染色体数目都是22条，A错误；B、若减数分裂I正常，减数分裂II异常，次级卵母细胞分裂异常可形成染色体数目为22条或24条的卵细胞，B错误；C、若减数分裂正常，由于之前同源染色体非姐妹染色单体的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中可能携带A基因，则所生男孩可能不患病，C错误；D、若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。故选D。 13.甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变均可导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少有一种是伴性遗传病。不考虑新的突变，下列分析正确的是 ( ) A. 若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B. 若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C. 若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D. 三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 【答案】B 【详解】A、由题图可推得，甲酶缺陷GSD为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a。①基因型为aa，其父母均为Aa。设与红绿色盲相关的基因为B、b。若①同时患有红绿色盲，则①父母的基因型分别为AaX^BY、AaX^BX^b，①父母再生育健康孩子的概率为3/4×3/4=9/16，A错误；B、若乙酶功能缺陷，则糖原不能转化为葡萄糖，导致糖原在体内堆积，血糖不再转化为糖原，最终导致血糖含量升高，B正确；C、由题意可知，丙酶缺陷GSD为常染色体隐性遗传病，设相关基因为D、d，则③父亲的基因型为Dd。d基因的频率为1/100，D基因的频率为99/100，③的母亲表现正常，其基因型为Dd的概率为2/101，基因型为DD的概率为99/101，③患该病的概率为2/101×1/4=1/202，C错误；D、若甲酶缺陷，则尿苷二磷酸葡萄糖不能转化为糖原，D错误。故选B。 14.马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中，马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是 ( ) A. 致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞 B. 与青少年型糖尿病相比较群体中发病率较高 C. 若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析 D. 可用基因检测手段有效预防其产生和发展 【答案】B 【详解】A、马凡氏综合征是一种核内单基因控制的显性遗传病，其致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞，A正确；B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高，因此该病与青少年型糖尿病相比发病率较低，B错误；C、若要判断其遗传方式，应在患者家系中进行调查并建立家系遗传图谱进行分析，C正确；D、马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传病，可用基因检测手段有效预防其产生和发展，D正确。故选B。 15.如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果其与正常男性结婚，婚后所生子女的表型为 ( ) A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子、女儿中各一半正常 C. 儿子全部患病，女儿全部正常 D. 儿子全部正常，女儿全部患病 【答案】C 【详解】某女性血友病患者的基因型为X^hX^h，通过转基因技术改造其造血干细胞后，可使其凝血功能全部恢复正常，但造血干细胞是体细胞，其中的基因不能遗传给子代，遗传给子代的是生殖细胞中的基因，而生殖细胞中的基因没有发生改变，因此该女性与正常男性(X^HY)结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常。故选C。 16.研究发现，编码P通道蛋白的基因发生突变后导致卵母细胞死亡是女性不育的原因之一。某家系中表型正常的夫妇生育有一个表型正常的儿子和一个患病的女儿，对该夫妇和其女儿与该病相关的等位基因的两条编码链进行部分测序，结果如图。下列相关叙述错误的是 ( ) A. 女儿卵母细胞死亡的根本原因是发生了碱基对的替换 B. P通道蛋白突变基因编码的蛋白质可能与正常蛋白质空间结构相同 C. 卵母细胞死亡导致女性不育的性状为显性性状 D. 该夫妇所生的儿子与正常女性婚配，子代患病的概率是1/8 【答案】B 【详解】A、分析图示可知，母亲表型正常，女儿患病，对应母亲的碱基序列分析女儿的，女儿含有与母亲相同的正常基因，而等位基因中C被T替换，因此该致病基因的产生是发生了碱基对的替换即基因突变，A正确；B、蛋白质的结构决定其功能，P通道蛋白基因突变导致了女性患病，因此该突变基因控制合成的蛋白质的空间结构与正常蛋白质的不同，B错误；C、女儿含正常基因和突变基因，为杂合子，表现为患病，杂合子患病说明该病为显性遗传病，C正确；D、父亲为杂合子，有相应的正常基因和致病基因，则该病应为常染色体显性遗传病，设相关基因用A/a表示，父亲基因型为Aa，母亲基因型为aa，则儿子的基因型为1/2Aa或1/2aa，与正常女性(aa)婚配，子代基因型为Aa的概率为1/4，而只有女儿患病，因此子代患病的概率为1/8，D正确。故选B。 二、非选择题（本题共5小题，共52分。除特殊标记外，每空1分） 17.（12分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（HbS 代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 （1）图中①过程发生的时间是________________________________。②过程表示________________。 （2）α链碱基组成为_______________，β链碱基组成为_______________。 （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______________染色体上，属于_______________性遗传病。 （4）Ⅱ-8基因型是_______________，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为______________。要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。 （5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_____________。为什么？ （2分） 【答案】（1）减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期 转录 （2）CAT GUA （3）常 隐 （4）HbAHbA或HbAHbS 1/8 HbAHbA （5）不会 突变后密码子决定的氨基酸没变 （2分） 【详解】 （1）①是DNA复制过程，该过程发生在减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。 （2）由以上分析可知，图中①是DNA复制过程，②是转录过程。按照碱基互补配对原则，α链的碱基序列是CAT，则β链的碱基序列是GUA。 （3）由分析可知，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。 （4）由于9是患者，基因型为HbSHbS ，可知3、4都为HbAHbS ，所以Ⅱ-8为HbAHbA或HbAHbS 。6号和7号都正常，但它们有一个患病的儿子10号，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都为HbAHbS ，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。要保证Ⅱ-9（HbSHbS）婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为HbAHbA。 （5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应氨基酸仍是谷氨酸。因此，由此控制的生物性状不会发生改变。 18.（10分）图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题。可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG) (1)图甲中过程①所需的酶主要是_______。 (2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_______________（2分），在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 (3)图中________突变对性状无影响，其意义是_______________ (4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于________________(变异种类)。（2分） (5)诱发基因突变一般处于图丙中________阶段，而基因重组发生于________阶段(填图中字母)。 【答案】（1）RNA聚合酶 （2）天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸（2分） 2 （3） b 有利于维持生物遗传性状的相对稳定 （4）基因突变或基因重组（2分） （5）Ⅱ Ⅳ 【详解】 (1)图甲中过程①表示遗传信息的转录，参与该过程的酶是RNA聚合酶。 (2) a丢失T/A后合成的mRNA的序列为—GACUAUGGUAUG—。由分析可知密码子UAU对应的氨基酸为酪氨酸。因此，以—GACUAUGGUAUG—为模板合成的多肽链中氨基酸的顺序是天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。若在a突变点附近再丢失2个碱基对，不会破坏其他密码子的完整性，对氨基酸序列的影响最小。 (3) b由T/A变为C/G后合成的mRNA的序列为—GACCUAUGGUAUG—，合成多肽的氨基酸的顺序为天冬氨酸—亮氨酸—色氨酸—酪氨酸。c由T/A变为G/C后合成的mRNA的序列为—GAUCUAGGGUAUG—, 合成多肽的氨基酸的顺序为天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸。d由G/C变为A/T后合成的mRNA的序列为—GAUCUAUAGUAUG—, 合成多肽的氨基酸的顺序为天冬氨酸—亮氨酸。因此，图甲中b突变对性状无影响，有利于维持生物遗传性状的相对稳定。 (4) 图乙中染色体上B、b不同的原因：①减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换导致的。②染色体上B突变为b或b突变为B。因此，图乙中染色体上B、b不同的原因属于基因重组或基因突变。 (5) 基因突变发生于DNA复制时,即分裂间期中的S期,即图丙中Ⅱ阶段。基因重组发生于减Ⅰ的前期和后期，在图丙中Ⅳ阶段。 19.（10分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。 （1）单倍体玉米体细胞的染色体数为__________，因此在____分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的 。 （2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。（如图1） ①根据亲本中某基因的差异，通过DNA片段电泳分离法以确定单倍体胚的来源，结果见图2。 从图2结果可以推测单倍体的胚是由 发育而来。 ②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5，出现性状分离的原因是__________________。推测白粒亲本的基因型是______________。 ③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下 请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______________________________________________________。（2分） （3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：________________________________________（2分）；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。 【答案】（1）10 减数 染色体组 （2）卵细胞 紫粒亲本和白粒亲本均为杂合子 aaRr/Aarr 单倍体籽粒的表现型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表型为紫色，基因型为AaRr（2分） （3） G和H杂交；将所得F1为母本与S杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体 （2分） 【详解】 （1）玉米（2n=20）的正常体细胞中含20条染色体，所以其配子中含有10条染色体。由于配子发育而成的单倍体玉米体细胞的染色体数为10条，不含同源染色体，因此单倍体玉米在减数分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的染色体组。 （2）①从图2结果可以看出，F1单倍体胚与普通玉米母本所含DNA片段相同，所以可推测单倍体的胚是由普通玉米的卵细胞发育而来。 ②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色，紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫：白=3：5，是3：1：3：1的变式。出现性状分离的原因是紫粒玉米和白粒玉米均为杂合子。推测紫粒亲本的基因型是AaRr，白粒亲本的基因型是Aarr或aaRr。 ③由于单倍体的胚是由普通玉米的卵细胞发育而来，而母本是普通玉米白粒aarr，所以单倍体基因型为ar，表现为白粒。则二倍体基因型为AaRr，表现型为紫粒。 （3） 现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。其育种流程应为：用G和H杂交获得种子，再与突变体S杂交得到单倍体，再利用秋水仙素处理，使得到的植株细胞中染色体加倍以获得纯合子，从而选出具有优良性状的个体。 20.（9分）如图表示以某种农作物①和②两个品种培育出④、⑤、⑥三个品种的过程。根据图示过程，回答下列问题： （1）用①和②培育⑥所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为 和 。 （2）由③培育出④的常用方法Ⅲ是 ，由③经Ⅲ、Ⅴ培育出⑤品种的方法称为 ，其优点是 （2分）。 （3）由③培育成⑥的常用方法Ⅳ是 （2分），其形成的⑥称为 。 【答案】（1）杂交 自交 （2）花药离体培养 单倍体育种 明显缩短育种年限（2分） （3）用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗（2分） 四倍体 【详解】 （1）由题图可知，用①和②培育⑤所采用的方法是杂交育种，过程Ⅰ和过程Ⅱ分别为杂交、自交。 （2）过程Ⅲ和V为单倍体育种，与其他育种方法相比，其优点是可明显缩短育种年限。由③培育出④的常用方法Ⅲ是花药离体培养。 （3）过程Ⅳ为多倍体育种，常用方法IV是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，二倍体植株的幼苗经秋水仙素处理后发育成的个体为四倍体。 21.（11分）如图表示一些细胞中所含的染色体，据图完成下列问题： （1）图A所示是含______个染色体组的体细胞。每个染色体组有______条染色体。 （2）若图C所示细胞为体细胞，则其所在的生物是______（2分）倍体，其中含有______对同源染色体。 （3）图D表示一个生殖细胞，这是由______倍体生物经减数分裂产生的，内含______个染色体组。 （4）图B若表示一个生殖细胞，它是由______倍体生物经减数分裂产生的，由该生殖细胞直接发育成的个体是______倍体。每个染色体组含______条染色体。 （5）图A细胞在有丝分裂的后期包括______个染色体组。 【答案】（1）两 两 （2） 二或单（2分） 三 （3）二 一 （4） 六 单 三 （5）四 【详解】 （1）根据“细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组”，则图A所示含有2个染色体组；根据“细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体”，则每个染色体组有2条染色体。 （2）C细胞中含有2个染色体组，共6条染色体，为二倍体或者单倍体，其中含有3对同源染色体。 （3）图D中含有1个染色体组，若表示一个有性生殖细胞，说明由二倍体生物经减数分裂产生的。 （4）图B表示一个有性生殖细胞，它是由六倍体生物经过减数分裂产生，由该生殖细胞直接发育的个体是单倍体。根据“细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体”，则图B每个染色体组中含有3条染色体。 （5）图A细胞中含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝点分裂，染色体组数目加倍，则包括4个染色体组。 第 1 页 共 9 页 学科网（北京）股份有限公司 $