辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期末自编化学试卷

标签:
特供解析文字版答案
2026-06-08
| 2份
| 28页
| 965人阅读
| 11人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) 沈阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.41 MB
发布时间 2026-06-08
更新时间 2026-06-08
作者 镧风枕月钕辞山河
品牌系列 -
审核时间 2026-06-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58259648.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 聚焦人教版选择性必修3全册,以生活应用、实验探究和结构分析为载体,全面检测高二学生有机化学核心素养,难度适中。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学与生活、化学用语、反应类型、同分异构体、光谱方法|结合酿造米酒、氯乙烷麻醉等生活情境,考察基础概念与科学方法| |非选择题|4/55|糖类油脂蛋白质、有机实验制备、有机物结构测定|设计肉桂酸制备实验流程、李比希法与现代仪器联用分析有机物结构,培养科学探究与实践能力|

内容正文:

2025-2026学年高二化学下学期期末测试卷 (考试时间:70分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围:人教版选择性必修3全册。 5.难度系数:0.6 6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Br-80 Fe-56 Cu-64 一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是 A.酿造米酒时淀粉发生了水解反应 B.氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉 C.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用 D.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 2.下列化学用语表达正确的是 A.丙烯的键线式: B.2-甲基-1-丁醇的结构简式: C.乙烯的空间填充模型: D.对甲基苯甲醛的结构简式: 3.下列有机化学反应方程式的书写及反应类型判断都正确的是 A.(取代反应) B.(加成反应) C.  n(加聚反应) D.  +Br2+HBr取代反应 4.下列叙述正确的是 A.乙醇和乙醚互为同分异构体 B.乙醛发生银镜反应时,乙醛被还原 C.与互为同系物 D.乙烯在一定条件下能够聚合生成聚乙烯,聚乙烯是一种混合物 5.利用现代仪器和方法,可测定分子的结构。下列说法错误的是 A.利用红外光谱法可判断的类别 B.利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C.利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 6.淀粉是最重要的多糖之一。为了验证淀粉的水解程度,进行以下实验,说法错误的是 A.淀粉的分子式为(C6H10O5)n,n为固定整数,因此淀粉水解后只能得到葡萄糖一种物质 B.若现象①不变蓝,现象②出现砖红色沉淀,说明淀粉完全水解 C.操作2为加入NaOH溶液,目的是中和过多的H2SO4 D.取蔗糖的水解液调至碱性之后,加新制氢氧化铜并加热,也能观察到砖红色沉淀 7.关于有机物的鉴别,下列说法错误的是 A.用NaOH溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油 B.用饱和溴水可鉴别苯、甲苯和苯酚溶液 C.用核磁共振氢谱可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用新制氢氧化铜悬浊液(可加热)可鉴别甲酸和乙酸 8.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是 事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 甲基对苯环的影响 B 沸点:乙醇大于乙醛 乙醇分子间存在氢键,乙醛分子间无氢键 C 聚乳酸用于制备可降解材料 聚乳酸中含有酯基 D 橄榄油(主要成分:油酸甘油酯)分子中含有碳碳双键 橄榄油易被氧化变质 A.A B.B C.C D.D 9.下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性: 常温下,将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中,观察产生气体的快慢 B 验证乙醇发生了消去反应 乙醇与浓硫酸共热,快速升温至170℃,并将产生的气体通酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水,过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,不褪色的为甲苯 A.A B.B C.C D.D 10.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的研究过程如下:称取6.8 g有机物A在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重3.6 g和17.6 g。A的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示,其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机物A的叙述错误的是 A.A的分子式为C8H8O2 B.分子中所有C、O原子不可能共平面 C.A属于芳香族化合物的同分异构体中,含有羧基的有机物有4种 D.符合题中A分子结构的有机物的结构简式为 11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如下: 下列说法不正确的是 A.叔丁醇不能被催化氧化成 B.第二次加水“洗涤”是为了除去和NaCl C.固体是为了除去有机相中少量水 D.“蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时,叔丁醇先被蒸馏出体系 12.中药是中华民族的瑰宝,为造福人类健康做出巨大贡献。丹参素是从中药丹参中提取的有效成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用,其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A.属于烃的衍生物 B.可以发生氧化和酯化反应 C.1mol丹参素能与4mol Na反应产生2mol H2 D.与足量氢气加成后所得分子中有5个手性碳原子 13.制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下,下列说法错误的是 A.试剂a为NaOH乙醇溶液 B.Y在一定条件下可发生缩聚反应生成高分子 C.Z的结构简式为 D.Q具有一定的亲水性 14.降冰片烷(d)是一种重要的有机合成中间体,可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是 A.有机物a的核磁共振氢谱有3组峰 B.有机物b生成c属于取代反应 C.有机物a、b、c、d中所有原子不共平面 D.有机物a、b、c、d中C原子的杂化方式均为sp3 15.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),下列有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.反应④的产物中有4种等效氢 C.甲苯最多有8个原子共平面 D.反应③的产物中有两种等效氢 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、非选择题:本题共4个小题,共55分。 16.(25-26高二下·黑龙江哈尔滨·期中)糖类、油脂、蛋白质都是人类重要的营养物质。回答下列问题: (1)木糖的分子式为,属于醛糖,其分子结构中无支链,与葡萄糖的结构类似。木糖的结构简式为___________。木糖经催化加氢可以生成木糖醇,木糖醇的结构简式为___________(不考虑立体异构)。 (2)在常温常压下,油脂既有呈固态的,也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为,则该油脂___________(填“能”或“不能”)使溴水褪色,1mol该物质最多可与___________mol H2发生加成反应,其在热NaOH溶液中水解的产物是高级脂肪酸钠和___________(填结构简式)。 (3)人体发育出现障碍,患营养缺乏症,这主要是由于人体摄入蛋白质不足引起的。蛋白质在人体内水解的最终产物是___________;向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀,加热后沉淀变___________。 (4)苯丙氨酸()是人体必须氨基酸,苯丙氨酸的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环    ②含有-NH2和-COOH    ③苯环上有4个取代基 17.(25-26高二下·湖北随州·阶段检测)肉桂酸()广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。其某种实验室制备装置及方法如下: 反应: 步骤: Ⅰ.在三颈烧瓶中,加入一定量的无水醋酸钾(催化剂)、足量乙酸酐、1.06g苯甲醛和几粒沸石。加热至,回流。 Ⅱ.回流完毕,冷却后,向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液,使溶液呈碱性。 Ⅲ.用乙酸乙酯萃取,水相转移至烧杯中,搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化,至溶液呈明显酸性。 IV.用冰水冷却,待固体全部析出后,减压过滤收集固体。 V.重结晶时,粗品用蒸馏水加热煮沸,待粗肉桂酸固体完全溶解,趁热过滤,滤液冷却结晶。产品在以下干燥,称重,计算产率,并测定其熔点。 已知:乙酸酐遇水易分解。回答下列问题: (1)装置中仪器a的作用是_______。 (2)加热回流装置中不使用水冷凝管而用空气冷凝管的原因为_______。 (3)步骤Ⅱ,加入饱和碳酸钠溶液的作用为_______。 (4)步骤Ⅲ,加浓盐酸酸化的主要作用为_______(用离子方程式表示)。 (5)重结晶时,加入的蒸馏水不宜太多原因是_______。 (6)从晶体结构角度分析,纯度高的有机物熔点较固定的原因为_______。 18(25-26高二下·上海·阶段检测)某实验小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物X的分子组成和结构,具体实验过程如下: 步骤一:用李比希法确定X的实验式:在电炉加热下,用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物X的组成。 25.装置的连接顺序(从左到右)是___________→C。 A.E→F→D→A→B B.E→D→F→A→B C.E→F→D→B→A D.E→D→F→B→A 26.C装置的作用是___________。若撤去C装置___________元素含量会偏高。 27.F装置(燃烧管)中CuO的作用是___________。 28.若实验中所取样品X只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取15.00 g X,经充分反应后,A管质量增加39.60 g,B管质量增加9.00 g。该样品X的实验式(即最简式)为___________。 步骤二:质谱法确定分子式 29.实验测得有机物X的质谱图如下,则X的相对分子质量为___________ 步骤三:确定X的结构简式。 30.核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱和红外光谱图(只显示部分基团)分别如图。X分子中有___________种不同环境的H原子,其个数比为___________。      31.X的结构简式可能为___________(不定项)。 A. B. C. D. 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末测试卷 (考试时间:70分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围:人教版选择性必修3全册。 5.难度系数:0.6 6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Br-80 Fe-56 Cu-64 一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是 A.酿造米酒时淀粉发生了水解反应 B.氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉 C.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用 D.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 【答案】D 【详解】A.酿造米酒时,淀粉先水解生成葡萄糖,葡萄糖再经发酵生成乙醇,淀粉发生了水解反应,A正确; B.氯乙烷沸点较低,汽化时会吸收大量周围热量,使局部组织快速降温、痛感消失,可用于医疗冷冻麻醉,B正确; C.甘油(丙三醇)分子中含有多个羟基,具有良好的吸水性,化妆品中添加可起到保湿作用,C正确; D.聚氯乙烯易析出有毒的增塑剂、残留氯乙烯单体等有害物质,不能用于制造接触饮用水的分离膜,D错误; 故选D。 2.下列化学用语表达正确的是 A.丙烯的键线式: B.2-甲基-1-丁醇的结构简式: C.乙烯的空间填充模型: D.对甲基苯甲醛的结构简式: 【答案】C 【详解】 A. 是2-丁烯的键线式,丙烯的键线式为,故A错误; B. 的名称为3-甲基-1-丁醇,2-甲基-1-丁醇的结构简式为,故B错误; C.乙烯的结构简式为CH2=CH2,空间填充模型为,故C正确; D.对甲基苯甲醛的结构简式为,故D错误; 选C。 3.下列有机化学反应方程式的书写及反应类型判断都正确的是 A.(取代反应) B.(加成反应) C.  n(加聚反应) D.  +Br2+HBr取代反应 【答案】C 【详解】A.甲烷与氯气在光照条件下可生成一氯甲烷和氯化氢,化学方程式为:,属于取代反应,不可能是生成氢气,A错误; B.乙炔与按加成的产物是氯乙烯,正确的方程式为,B错误; C..苯乙烯含碳碳双键,一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯,题中方程式书写、反应类型判断均正确,C正确; D.甲苯在催化下与溴单质反应时,溴原子取代苯环上的氢原子,而非甲基上的氢原子(甲基上氢被取代需要光照条件),正确的方程式为: +Br2+HBr,D错误;故选C。 4.下列叙述正确的是 A.乙醇和乙醚互为同分异构体 B.乙醛发生银镜反应时,乙醛被还原 C.与互为同系物 D.乙烯在一定条件下能够聚合生成聚乙烯,聚乙烯是一种混合物 【答案】D 【详解】A.乙醇分子式为C2H6O,乙醚分子式为C4H10O,分子式不同,不互为同分异构体,A错误; B.乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸铵,B错误; C.羟基和苯环直接相连为酚羟基,羟基和烃基相连为醇羟基,官能团类别不同,具有不同的化学性质,不互为同系物,C错误; D.聚乙烯是由不同聚合度的聚乙烯分子组成,属于高分子混合物,D正确; 故答案选D。 5.利用现代仪器和方法,可测定分子的结构。下列说法错误的是 A.利用红外光谱法可判断的类别 B.利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C.利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 【答案】D 【详解】A.红外光谱法可以检测分子中的化学键和官能团,存在乙酸、甲酸甲酯等不同类别的同分异构体,可通过官能团差异判断类别,A正确; B.质谱法中最大质荷比对应物质的相对分子质量,因此可获取被测定物质的相对分子质量,B正确; C.X射线衍射技术可以测定分子的晶体结构,获得键长、键角等结构参数,因此可测定青蒿素分子的键长、键角,C正确; D.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法属于光谱法,色谱法是用于分离、提纯混合物的方法,D错误; 故选D。 6.淀粉是最重要的多糖之一。为了验证淀粉的水解程度,进行以下实验,说法错误的是 A.淀粉的分子式为(C6H10O5)n,n为固定整数,因此淀粉水解后只能得到葡萄糖一种物质 B.若现象①不变蓝,现象②出现砖红色沉淀,说明淀粉完全水解 C.操作2为加入NaOH溶液,目的是中和过多的H2SO4 D.取蔗糖的水解液调至碱性之后,加新制氢氧化铜并加热,也能观察到砖红色沉淀 【答案】A 【详解】A.淀粉是高分子化合物,属于混合物,分子式中的n不是固定整数,A符合题意; B.现象①不变蓝说明水解液中没有淀粉剩余,现象②出现砖红色沉淀说明淀粉水解生成了还原性的葡萄糖,可以说明淀粉完全水解,B不符合题意; C.淀粉水解以稀硫酸作催化剂,而葡萄糖和新制氢氧化铜的反应需要在碱性环境下进行,因此操作2加入的目的是中和多余的,C不符合题意; D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,葡萄糖和果糖均属于还原糖,在碱性加热条件下能和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,D不符合题意; 故选A。 7.关于有机物的鉴别,下列说法错误的是 A.用NaOH溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油 B.用饱和溴水可鉴别苯、甲苯和苯酚溶液 C.用核磁共振氢谱可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用新制氢氧化铜悬浊液(可加热)可鉴别甲酸和乙酸 【答案】B 【详解】A.植物油属于酯类,加热条件下可与NaOH溶液发生水解反应,反应后溶液不分层;汽油属于烃类,与NaOH溶液不反应,溶液分层,现象不同可鉴别,A正确; B.苯和甲苯都能萃取溴水中的溴,且密度均小于水,现象均为上层橙红色、下层无色,无法区分二者,仅苯酚与饱和溴水反应生成白色三溴苯酚沉淀,因此不能鉴别三种物质,B错误; C.乙醇的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为;乙酸有2组峰,峰面积比为;乙酸乙酯有3组峰,峰面积比为,三者谱图特征不同可鉴别,C正确; D.常温下甲酸和乙酸均能使新制氢氧化铜悬浊液溶解得到蓝色溶液,加热时甲酸含醛基结构,可与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,乙酸无此现象,可鉴别,D正确; 故选B。 8.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是 事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 甲基对苯环的影响 B 沸点:乙醇大于乙醛 乙醇分子间存在氢键,乙醛分子间无氢键 C 聚乳酸用于制备可降解材料 聚乳酸中含有酯基 D 橄榄油(主要成分:油酸甘油酯)分子中含有碳碳双键 橄榄油易被氧化变质 A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【详解】A.甲苯能使酸性溶液褪色,是苯环对甲基的影响使甲基活性增强可被氧化,A错误; B.乙醇分子含羟基,分子间可形成氢键,乙醛分子间无氢键仅存在范德华力,因此乙醇沸点高于乙醛,B正确; C.聚乳酸含有酯基,可发生水解反应断裂酯键,因此可用于制备可降解材料,C正确; D.碳碳双键不稳定,易被氧气氧化,因此油酸甘油酯易被氧化变质,D正确; 故选A。 9.下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性: 常温下,将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中,观察产生气体的快慢 B 验证乙醇发生了消去反应 乙醇与浓硫酸共热,快速升温至170℃,并将产生的气体通酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水,过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,不褪色的为甲苯 A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【详解】A.等大小钠块与等体积水、乙醇反应时,钠与水反应产生气体速率更快,说明水中羟基活泼性强于乙醇,操作可达到实验目的,A正确; B.乙醇易挥发,且反应过程中会生成副产物,乙醇和都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明生成了乙烯,不能验证消去反应发生,B错误; C.苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,同时过量的溴也会溶于苯,会引入新杂质,无法达到除杂目的,C错误; D.甲苯和环己烯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色,无法鉴别二者,D错误; 故选A。 10.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的研究过程如下:称取6.8 g有机物A在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重3.6 g和17.6 g。A的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示,其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机物A的叙述错误的是 A.A的分子式为C8H8O2 B.分子中所有C、O原子不可能共平面 C.A属于芳香族化合物的同分异构体中,含有羧基的有机物有4种 D.符合题中A分子结构的有机物的结构简式为 【答案】B 【分析】1. 分子式确定:燃烧产物:浓硫酸增重3.6 g,,。碱石灰增重17.6 g, ,。根据质量守恒,氧元素质量:, 。质谱图显示相对分子质量为136,结合原子比例得分子式为 。 2. 结构推断:含一个苯环且仅有一个取代基,红外光谱含 、、苯环骨架 ,推断为酯类。核磁共振氢谱有4组峰,表明有4种化学环境不同的氢原子。符合条件的结构:苯甲酸甲酯():苯环上3种H,甲氧基1种H,符合;乙酸苯酯():虽也含4种H,但红外光谱中 特征更符合苯甲酸甲酯,最终确定A为苯甲酸甲酯。据此分析以下各选项; 【详解】A.分子式 ,A正确; B.苯甲酸甲酯中,苯环平面与酯基平面可通过单键旋转共面,所有C、O原子可能共平面,B错误; C.含羧基的芳香族同分异构体有4种:苯乙酸,邻甲基苯甲酸,间甲基苯甲酸,对甲基苯甲酸,C正确; D.结构简式为 ,D正确; 故选B。 11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如下: 下列说法不正确的是 A.叔丁醇不能被催化氧化成 B.第二次加水“洗涤”是为了除去和NaCl C.固体是为了除去有机相中少量水 D.“蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时,叔丁醇先被蒸馏出体系 【答案】D 【分析】叔丁醇和浓盐酸制备,分离提纯步骤依次是分液后水洗、碳酸钠洗、再水洗、干燥、蒸馏。 【详解】A.醇的催化氧化规律是只有与羟基直接相连的碳上有氢原子,才能被催化氧化。 叔丁醇的结构是 ,α碳上连接了3个甲基,没有氢原子,因此不能发生催化氧化得到醛,更不可能得到,A正确; B.第一次水洗除去大部分可溶于水的杂质,然后用 溶液洗涤,目的是除去有机相中残留的,反应后会生成,同时会残留在有机相表面;两种物质都可溶于水,因此第二次水洗,就是除去残留的和生成的,B正确; C.是常用的中性干燥剂,无水硫酸镁可以吸水,用来干燥有机相,除去有机相中残留的少量水,C正确; D.蒸馏是根据沸点不同分离物质,沸点低的物质先被蒸馏出来,叔丁醇分子中存在羟基,可以形成分子间氢键,沸点会显著升高;属于氯代烷,不能形成分子间氢键,沸点更低,因此沸点更低的会先被蒸馏出来,而不是叔丁醇先蒸出,D错误; 故选D。 12.中药是中华民族的瑰宝,为造福人类健康做出巨大贡献。丹参素是从中药丹参中提取的有效成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用,其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A.属于烃的衍生物 B.可以发生氧化和酯化反应 C.1mol丹参素能与4mol Na反应产生2mol H2 D.与足量氢气加成后所得分子中有5个手性碳原子 【答案】D 【详解】A.丹参素分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基,属于烃的衍生物,A正确; B.丹参素分子中含有酚羟基、醇羟基,可以发生氧化反应,丹参素可燃烧,燃烧也算氧化反应,含有醇羟基和羧基能发生酯化反应,B正确; C.1mol丹参素分子中含有2mol醇羟基、1mol酚羟基和1mol羧基,这些都能与Na反应,故1mol丹参素最多可消耗4molNa反应产生2molH2,C正确; D.丹参素与足量氢气加成后所得分子为,有4个手性碳原子(用“*”标出),D错误; 故答案选D。 13.制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下,下列说法错误的是 A.试剂a为NaOH乙醇溶液 B.Y在一定条件下可发生缩聚反应生成高分子 C.Z的结构简式为 D.Q具有一定的亲水性 【答案】A 【分析】X和溴发生加成反应生成C2H4Br2,逆推可知X是CH2=CH2;C2H4Br2的结构简式为;发生水解反应生成HOCH2CH2OH;M发生加聚反应生成Q,由Q逆推,M是;Y、Z发生酯化反应生成M,M水解得HOCH2CH2OH、,则Y是HOCH2CH2OH、Z是,水解的条件是氢氧化钠水溶液,a是氢氧化钠水溶液。 【详解】 A.在氢氧化钠水溶液中加热得到HOCH2CH2OH,则试剂a为NaOH水溶液,故A错误; B.Y是HOCH2CH2OH,Y在一定条件下可发生分子间脱水缩聚生成高分子,故B正确; C.根据以上分析,Z的结构简式为,故C正确; D.Q分子中含有羟基,能与水分子形成分子间氢键,所以Q具有一定的亲水性,故D正确; 故选A。 14.降冰片烷(d)是一种重要的有机合成中间体,可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是 A.有机物a的核磁共振氢谱有3组峰 B.有机物b生成c属于取代反应 C.有机物a、b、c、d中所有原子不共平面 D.有机物a、b、c、d中C原子的杂化方式均为sp3 【答案】C 【分析】由题意可知,a→b发生了氧化反应,将a中的羟基氧化成醛基;b→c发生了加成反应,H2O2中O-H键断裂与b中醛基加成;c→d发生了分子内取代反应,2个羟基脱水生成醚键。 【详解】A.有机物a的结构对称,分子中含4种不同化学环境的氢:羟基上的氢、与羟基相连的亚甲基(-CH2-)上的氢、与-CH2OH相连的碳原子上的氢、还有环上未被取代的碳原子上的氢(4个碳原子上的氢的化学环境均相同),则有机物a的核磁共振氢谱有4组峰,A错误; B.由分析可知,b生成c属于加成反应,B错误; C.有机物a、b、c、d中均含有饱和碳原子,故所有原子一定不共平面,C正确; D.有机物b中含醛基,其C原子的杂化方式为sp2,D错误; 故答案选C。 15.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),下列有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.反应④的产物中有4种等效氢 C.甲苯最多有8个原子共平面 D.反应③的产物中有两种等效氢 【答案】D 【详解】 A.反应①中在光照条件下,氯气()与甲苯发生取代反应生成,A错误; B.是对称的结构,甲基()上的3个氢原子是等效的(第1种),与甲基相连的环碳原子上的1个氢原子是独特的,C1和C2上的氢原子是等效的,C3和C4上的氢原子是等效的,C5上的2个氢原子是等效的,因此,甲基环己烷分子中共有5种等效氢,B错误; C.苯环是一个平面结构,其上的6个碳原子和5个氢原子(共11个原子)必然在同一个平面上。与苯环相连的甲基碳原子也在这个平面上,甲基()中的碳原子是杂化,呈四面体构型。通过旋转碳-碳单键,可以使甲基上的一个氢原子也转到苯环所在的平面上。因此,甲苯分子中最多可以有个原子共平面,C错误; D.是对称的结构,苯环上2个氢原子是等效的,甲基()上的3个氢原子是等效的,因此,中只有两种等效氢,D正确; 故答案选D。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、非选择题:本题共4个小题,共55分。 16.(25-26高二下·黑龙江哈尔滨·期中)糖类、油脂、蛋白质都是人类重要的营养物质。回答下列问题: (1)木糖的分子式为,属于醛糖,其分子结构中无支链,与葡萄糖的结构类似。木糖的结构简式为___________。木糖经催化加氢可以生成木糖醇,木糖醇的结构简式为___________(不考虑立体异构)。 (2)在常温常压下,油脂既有呈固态的,也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为,则该油脂___________(填“能”或“不能”)使溴水褪色,1mol该物质最多可与___________mol H2发生加成反应,其在热NaOH溶液中水解的产物是高级脂肪酸钠和___________(填结构简式)。 (3)人体发育出现障碍,患营养缺乏症,这主要是由于人体摄入蛋白质不足引起的。蛋白质在人体内水解的最终产物是___________;向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀,加热后沉淀变___________。 (4)苯丙氨酸()是人体必须氨基酸,苯丙氨酸的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环    ②含有-NH2和-COOH    ③苯环上有4个取代基 【答案】(1) CH2OH(CHOH)3CHO (2分) CH2OH(CHOH)3CH2OH (2分) (2) 能 (2分) 2 (2分) (3) 氨基酸(1分) 黄色 (1分) (4)16 (3分) 【难度】0.55 【知识点】同分异构体的数目的确定、油脂在碱性条件下水解、蛋白质的水解、蛋白质的变性 【详解】(1)因为木糖属于醛糖且与葡萄糖结构类似,葡萄糖的结构简式为,所以木糖的结构简式为。木糖经催化加氢,醛基被还原为羟基,生成木糖醇,其结构简式为。 (2)该油脂的成分中含有、,存在碳碳双键,碳碳双键能与溴发生加成反应,所以该油脂能使溴水褪色。该物质中含有2 mol碳碳双键,最多可与发生加成反应。其在热溶液中水解,酯基断裂,产物是高级脂肪酸钠和。 (3)蛋白质是由氨基酸通过脱水缩合形成的高分子化合物,在人体内水解的最终产物是氨基酸。向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀,加热后沉淀变黄色,这是蛋白质的颜色反应。 (4)苯丙氨酸的分子式为,同分异构体需满足:①含苯环;②含和;③苯环上有4个取代基。苯环上的4个取代基为两个、一个、一个,结合苯环取代基的对称性分析:两个处于邻位时,有6种同分异构体;两个处于间位时,有7种同分异构体;两个处于对位时,有3种同分异构体;总计种。 17.(25-26高二下·湖北随州·阶段检测)肉桂酸()广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。其某种实验室制备装置及方法如下: 反应: 步骤: Ⅰ.在三颈烧瓶中,加入一定量的无水醋酸钾(催化剂)、足量乙酸酐、1.06g苯甲醛和几粒沸石。加热至,回流。 Ⅱ.回流完毕,冷却后,向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液,使溶液呈碱性。 Ⅲ.用乙酸乙酯萃取,水相转移至烧杯中,搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化,至溶液呈明显酸性。 IV.用冰水冷却,待固体全部析出后,减压过滤收集固体。 V.重结晶时,粗品用蒸馏水加热煮沸,待粗肉桂酸固体完全溶解,趁热过滤,滤液冷却结晶。产品在以下干燥,称重,计算产率,并测定其熔点。 已知:乙酸酐遇水易分解。回答下列问题: (1)装置中仪器a的作用是_______。 (2)加热回流装置中不使用水冷凝管而用空气冷凝管的原因为_______。 (3)步骤Ⅱ,加入饱和碳酸钠溶液的作用为_______。 (4)步骤Ⅲ,加浓盐酸酸化的主要作用为_______(用离子方程式表示)。 (5)重结晶时,加入的蒸馏水不宜太多原因是_______。 (6)从晶体结构角度分析,纯度高的有机物熔点较固定的原因为_______。 【答案】(1)吸收水蒸气,防止外界的水蒸气进入与乙酸酐反应 (2)水冷凝,内外温差大易导致冷凝管炸裂 (3)中和反应生成的乙酸和过量的乙酸酐,并将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠,便于与杂质分离 (4)+H+→ (5)加入的蒸馏水太多,产品不容易结晶 (6)产品纯度高,微粒排列高度规则有序,微粒间作用力均匀,破坏作用力的能量基本相同,熔点较为固定 【难度】0.66 【知识点】化学实验基本操作、常见有机物的制备、物质制备的探究 【分析】在三颈烧瓶中,加入醋酸钾、乙酸酐和苯甲醛,发生题中所给反应,生成肉桂酸和乙酸。反应过程中,生成的蒸汽会上升至空气冷凝管中,被处于室温的空气冷凝回流回三颈烧瓶中。干燥管a盛有碱石灰,可防止空气中的水蒸气进入反应体系中,使乙酸酐水解而破坏反应。反应后,产物肉桂酸溶于含有乙酸、乙酸酐和苯甲醛的有机相中,难以分离。通过加入饱和Na2CO3溶液,使肉桂酸转化为溶于水的钠盐,从而进入水相中得以和其他物种分离。在水相中,加入浓HCl酸化,使肉桂酸钠盐重新生成肉桂酸而沉淀,和水相中的其他物种分离。生成的固体通过重结晶进一步提纯,此步骤时要注意加入的H2O不能过多,否则将溶解部分产物造成损失。 【详解】(1) 乙酸酐易于发生水解反应:+H2O→2,使得反应原料被破坏,反应无法正常进行。因此在反应装置末尾加装盛碱石灰的干燥管a,防止空气中的水蒸气进入反应体系,导致乙酸酐水解破坏反应。 (2)根据反应条件,本实验在150~170 °C下进行,所产生的蒸汽也相应具有较高温度,使用水作冷凝剂会使冷凝管内外温差过大,容易破裂,故采用空气冷凝。 (3)反应完毕,肉桂酸溶解在含有乙酸、乙酸酐、苯甲醛等物质的有机相中,难以分离。肉桂酸呈酸性,使用碱性的Na2CO3与其反应,生成溶于水相的肉桂酸钠盐,从而易于从有机相中分离。同时,Na2CO3可以中和反应体系中的乙酸和乙酸酐。 (4)水相中含有肉桂酸钠、乙酸钠和Na2CO3等,加入过量HCl酸化,肉桂酸钠转化为肉桂酸。肉桂酸是分子量较大的有机酸,难溶于水,形成沉淀,达到与其他杂质分离的目的。 (5)重结晶时,加入的液体量应使所形成的溶液接近饱和。这样,随着溶液冷却,溶解度降低,溶质就能大量析出。否则,若加入的水过多,将溶解一部分的肉桂酸,使得其难以完全析出,造成损失。 (6)纯的有机物固体一般属于分子晶体,微粒排列高度规则有序,微粒间作用力均匀,破坏作用力的能量基本相同,熔点较为固定;相反,若所得的固体纯度不高,则晶体的有序性被破坏,破坏不同区域的作用力所需能量不同,熔点就不同。因此,不纯的固体熔化常需要一段温度范围才可以完成。因此,测定熔点是鉴定所制得产品纯度的有效方法。 18(25-26高二下·上海·阶段检测)某实验小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物X的分子组成和结构,具体实验过程如下: 步骤一:用李比希法确定X的实验式:在电炉加热下,用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物X的组成。 25.装置的连接顺序(从左到右)是___________→C。 A.E→F→D→A→B B.E→D→F→A→B C.E→F→D→B→A D.E→D→F→B→A 26.C装置的作用是___________。若撤去C装置___________元素含量会偏高。 27.F装置(燃烧管)中CuO的作用是___________。 28.若实验中所取样品X只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取15.00 g X,经充分反应后,A管质量增加39.60 g,B管质量增加9.00 g。该样品X的实验式(即最简式)为___________。 步骤二:质谱法确定分子式 29.实验测得有机物X的质谱图如下,则X的相对分子质量为___________ 步骤三:确定X的结构简式。 30.核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱和红外光谱图(只显示部分基团)分别如图。X分子中有___________种不同环境的H原子,其个数比为___________。      31.X的结构简式可能为___________(不定项)。 A. B. C. D. 【答案】25.D (2分) 26. 防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的质量测定 (2分) 碳(1分) 27.使有机物被充分氧化生成CO2 (1分) 28.C9H10O2 (2分) 29.150 (1分) 30. 5 (2分) 1∶2∶2∶2∶3 (2分) 31.A (2分) 【难度】0.6 【知识点】有机物实验式的确定、有关有机物分子式确定的计算、质谱图辨认、红外光谱 【分析】实验室用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气,用浓硫酸干燥氧气,将氧气通到样品中反应,用氯化钙吸收反应生成的水,再用氢氧化钠吸收生成的二氧化碳,再用碱石灰防止空气中水蒸气和二氧化碳进到装置A中干扰实验; 25.E装置制备氧气,D装置干燥氧气,F装置是有机物与氧气反应,B装置吸收反应产生的水蒸气,A装置吸收产生的二氧化碳,C装置防止空气中水蒸气和二氧化碳进入A装置中,则装置的连接顺序(从左到右)是E→D→F→B→A→C,答案选D; 26.根据前面分析得到C装置的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的质量测定;若撤去C装置,则测得的质量将偏大,C元素含量会偏高,答案选A; 27.F装置中有机物与氧气反应可能没有充分燃烧,生成的CO与CuO反应生成二氧化碳,因此CuO的作用是使有机物被充分氧化生成CO2; 28.若实验中所取纯样品X只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取15.00 g X,经充分反应后,A管质量增加39.60 g即二氧化碳质量为39.60 g,二氧化碳物质的量为0.90 mol,碳的质量为0.90 mol ×12 g/mol=10.8 g;B管质量增加9.00 g即水的质量为9.00 g,水的物质的量为0.50 mol,氢的物质的量为1.00 mol,质量为1.00 g;则有机物中氧的质量为15.00 g-10.8 g-1.00 g=3.20 g,则氧的物质的量为0.20 mol。,该样品X的实验式为C9H10O2; 29.根据有机物X的质谱图,最大的质荷比为150,则其相对分子质量为150,答案选D; 30.由X的核磁共振氢谱图可知,有机物X共有5种不同化学环境的H原子,且个数比等于峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3; 31. 由红外光谱图可知有机物X中含有苯环、C=O、C-O-C等基团(B、D不含C-O-C结构),且苯环上只有1个取代基(C、D苯环上均为多个取代基),所以有机物X可能的结构为,答案选A。 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期末自编化学试卷
1
辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期末自编化学试卷
2
辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期末自编化学试卷
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。