有机推断 专练-2025-2026学年高一化学下学期人教版期末复习
2026-06-08
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丹棱县徐敏中小学名班主任工作室
进店逛逛 资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版必修第二册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第七章 有机化合物 |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 有机物的合成与推断 |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 5.42 MB |
| 发布时间 | 2026-06-08 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | 丹棱县徐敏中小学名班主任工作室 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58254155.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以“性质推断-转化分析-合成应用”为主线,通过梯度化题型系统构建有机推断方法体系,强化官能团转化与物质推断的科学思维。
**专项设计**
|模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|基础题|4道|物质性质定位法(如催熟剂→乙烯)、反应类型反推法|烃→醇→醛→羧酸→酯的基础转化链|
|中等题|4道|同分异构体书写规则、同系物判断依据|官能团性质与有机反应类型的关联应用|
|提高题|4道|合成路线分析技巧、高分子单体推断方法|多步反应与复杂有机物(如PMMA)的合成逻辑|
内容正文:
2025-2026学年度高中化学高一下期必修二期末复习第七章有机推断专练(4道基础题—+四道中等题+4道提高题)
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、解答题
1.以下是生活中常见有机化合物A、B、C、D、E之间的相互转化关系,其中A(相对分子质量为28)可以调节植物生长,用于催熟果实。请回答下列问题。
(1)A的结构简式是______;B中官能团的名称是______。
(2)E的结构简式是______。
(3)与D互为同分异构体的是______(填序号)。
① ② ③
(4)反应①的反应类型为______;写出反应②的化学方程式______。
(5)淀粉水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以转化为乙醇,该转化过程被广泛应用于______。
2.乙烯可以调节植物生长和催熟水果,还可以用于合成有机物。某兴趣小组根据所学知识设计了如下的合成路线:
回答下列问题:
(1)示意图 是乙烯的_______模型。
(2)可以用于鉴别和的试剂是_______(填字母)。
A.溴水 B.氢氧化钠溶液 C.酸性高锰酸钾溶液
(3)反应②的反应类型是_______,写出反应④的化学方程式:_______。
(4)有机物M是乙醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应后的产物,则M的官能团名称是_______,M的结构简式为_______。
(5)丙烯与乙烯互为_______(填“同系物”或“同分异构体”),类比乙烯的性质,写出丙烯在催化剂作用下生成聚丙烯的化学方程式:_______。
3.如图为合成一种具有果香味物质F的过程。D的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平;乳酸E可与溶液反应产生气体且一个乳酸分子中只含有一个甲基()。
回答下列问题:
(1)以D为单体发生加聚反应的产物名称为_______,E分子中的官能团名称为_______。
(2)反应③的化学方程式为_______,反应类型_______。
(3)反应⑤的化学方程式为_______。
(4)下列物质不能用来鉴别A和C的是_______(填标号)。
a.铁粉 b.紫色石蕊试液 c.碳酸钠溶液 d.溴水
(5)M是C的同系物,相对分子质量比C大28,且分子中含有2个甲基。M的结构简式为_______。
4.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,)通常称作有机玻璃,具有高透明度,低价格,易于机械加工等优点。乙烯法是目前唯一实现其工业化的方法,该工艺生产流程如图所示。
回答下列问题:
(1)中官能团名称为______。
(2)MMA的结构简式为______,PMMA的链节为______。
(3)反应③的化学反应方程式为______。
(4)反应④的反应类型为______。
(5)写出有机物A能使紫色石蕊试液变红的同分异构体:______(任写一种)。
(6)下列关于PMMA说法正确的是______(填字母)。
A.PMMA可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.PMMA可以发生氧化反应和加成反应
C.PMMA在碱性条件下能发生水解 D.PMMA中含有两种官能团
5.聚丙烯酸乙酯()因其优异的生物降解性和环境友好性,正成为替代传统塑料的理想选择。以正丁烷为原料合成聚丙烯酸乙酯的线路图如下,已知A可用作植物生长调节剂,C是A的同系物,反应①、②均属于烃的分解。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________。
(2)写出反应A→B的化学方程式:___________。
(3)写出反应③的化学方程式:___________,中的所有碳原子___________(填“一定”或“不一定”)共平面。
(4)已知D能与NaHCO3溶液反应,且D的分子式为,写出B与D反应生成E的化学方程式:___________。
(5)由E生成聚丙烯酸乙酯的反应类型为___________。
(6)若C与H2O在一定条件下发生类似A→B的反应生成M,则M的结构有___________种。
6.乙烯作为化学工业的基础原料之一,可以制备一系列有机物,乙烯与部分有机物之间的转化关系如图,其中反应条件和部分反应产物已省略。
回答下列问题:
(1)乙烯的官能团名称是___________;B的结构简式为___________。
(2)反应①的化学方程式是___________,反应类型为___________。
(3)反应⑧的反应类型为___________。
(4)C2H5Cl是一种速效局部冷冻麻醉剂,由反应⑦制备较反应⑥制备更优,理由是___________。
(5)常温常压下,等物质的量的C分别与足量金属钠、足量碳酸氢钠反应,分别产生V1L、V2L气体,则V1:V2=___________。
(6)已知物质M的分子式为C5H12O,则与A互为同系物的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。
7.乙烯是重要的化工原料,如图1为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题:
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,可观察到___________。
(2)A的官能团是___________(填名称)。
(3)乙烯可合成一种高分子物质F,常用于制作食品包装袋。F的结构简式是___________。
(4)E能使紫色石蕊试液变红,其分子式为;G是一种油状、有香味的物质。实验室用D和E制取G,装置如图2所示。
①试管甲中发生反应的方程式为:___________;反应类型是___________。
②装置中使用长玻璃导管的作用是导气和___________。
③乙试管中,导管不插入溶液中是为了___________。
8.有机玻璃(PMMA,聚甲基丙烯酸甲酯)是一种开发较早的热塑性塑料,其合成路线如图所示(部分试剂及反应条件已略去):
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______,H与A互为同系物且相对分子质量为56,则H有_______种。
(2)B→C的反应类型为_______,E→F的化学方程式为_______。
(3)D中含有的官能团有_____(填名称),由D生成的六元环状化合物的结构简式为_____。
(4)下列有关有机物E、F的说法正确的是_______(填字母)。
a.均能使酸性KMnO4溶液褪色
b.E与乙酸互为同系物
c.F的密度小于水
d.均能与NaOH溶液反应
9.利用原油可以制备一系列有机物,转化关系如图所示:
已知A的年产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。回答下列问题:
(1)分馏属于______(填“物理”或“化学”)变化。
(2)①的反应类型为______,写出②反应的化学方程式:______。
(3)下列说法正确的是______(填字母)。
a.石蜡油分子中主要含有C、H、O三种元素 b.B可添加在汽油中作燃料
c.PVC能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.D、E中均含有碳碳双键
(4)不含环状结构的C的同分异构体有______种(不含立体异构),写出任意一种结构简式:______。
(5)实验室制备乙酸乙酯时,饱和溶液的作用是中和未反应的乙酸,溶解未反应的乙醇和______。
(6)以C为原料可制备某有机物H,合成路线如下:
已知:。
①F的结构简式为______。
②写出第Ⅳ步中反应的离子方程式或化学方程式
i.______(写离子方程式)。
ii.______(写化学方程式)。
10.丙酸苯甲酯(化合物H)是重要的化工原料,常用于日化产品和食品添加剂。以石油等为原料合成丙酸苯甲酯的一种路线如下。
回答下列问题:
(1)下列过程属于物理变化的是___________(填标号)。
A.石油的分馏 B.石油的裂解 C.煤的干馏
(2)化合物A的名称为___________,H中官能团的名称为___________。
(3)B在一定条件下可聚合成一种高分子材料,该高分子的结构简式为___________。
(4)的化学方程式为___________。
(5)绿色化学的核心内容之一是“原子经济性反应”,即反应物中的原子全部转化为目标产物。反应①、②、③中符合“原子经济性反应”的是___________(填序号)。
(6)根据有机物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂
反应条件
反应形成的新结构
反应类型
I
___________
___________反应
II
加热
___________
氧化反应
11.有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平,以A为原料合成香料G的流程如下:
请回答下列问题。
(1)A的电子式为_________。
(2)C的结构简式为_________,G的官能团名称为_________。
(3)写出反应⑥的化学反应方程式_________。
(4)的反应类型为_________,H_________(填“能”或“不能”)使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)某物质M是B的同系物,分子式为,M有__________种同分异构体。
12.以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯(C)和高分子材料(G)的流程如图所示:
已知:D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
(1)B为乙酸,所含官能团为_____(填名称)。
(2)A的名称为_____。
(3)反应Ⅲ的发生装置如图所示,下列有关说法正确的是_____(填字母序号)。
a.反应Ⅲ属于取代反应
b.实验时,先加浓硫酸,再加乙醇和乙酸
c.试剂X为饱和溶液,一段时间后,观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体
d.实验结束时,采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来
(4)D也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷的同分异构体的结构简式:_____。
(5)为加聚反应,化学方程式是_____。
(6)反应Ⅰ反应条件是_____。
(7)研究资料表明,酿酒的过程中全产生乳酸(),请依据反应Ⅲ写出乳酸与乙醇反应的化学方程式:_____。
试卷第8页,共9页
试卷第9页,共9页
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《2025-2026学年度高中化学高一下期必修二期末复习第七章有机推断专练(4道基础题—+四道中等题+4道提高题)》参考答案
1.(1) 羟基
(2)(或)
(3)①
(4) 加成反应
(5)酿酒(或制取生物质燃料乙醇)
【分析】A(相对分子质量为28)可以调节植物生长,用于催熟果实,则A是乙烯(),A和水发生加成反应生成B,则B是乙醇(),B被催化氧化生成C,则C是乙醛(),乙醛和氧气反应生成D,则D是乙酸(),乙醇和乙酸反应生成E,E是乙酸乙酯(),据此解题。
【详解】(1)根据分析,A是乙烯,其结构简式是,B是,其官能团的名称是羟基;
(2)根据分析,E是乙酸乙酯,其结构简式是;
(3)根据分析,D是乙酸(,分子式为),①与乙酸分子式相同、结构不同,互为同分异构体,②分子式为,与乙酸分子式不同,③分子式为,与乙酸分子式不同,故答案选①;
(4)根据分析,反应①是乙烯与水的加成反应,生成乙醇;反应②是乙醇和氧气反应生成乙醛,反应的化学方程式为:;
(5)淀粉水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以转化为乙醇,该转化过程被广泛应用于酿酒(或制取生物质燃料乙醇)。
2.(1)空间填充
(2)AC
(3) 加成反应
(4) 羧基
(5) 同系物
【分析】乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷;乙烯与水发生加成反应生成乙醇;乙醇发生催化氧化反应生成乙醛;乙醇与足量的酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸。
【详解】(1)图片为乙烯的空间填充模型。
(2)乙烷与溴水、氢氧化钠和高锰酸钾都不反应,乙烯可以使溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色,不与氢氧化钠反应,综上所述A、C符合。
(3)反应②是乙烯与水加成反应生成乙醇,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 。
(4)根据分析可知,M为乙酸,官能团为羧基,结构简式为CH3COOH。
(5)
乙烯(CH2=CH2)与丙烯(CH3CH=CH2)结构相似,相差一个-CH2,为同系物;丙烯在催化剂作用下发生加聚反应,生成聚丙烯,化学方程式为:nCH3CH=CH2。
3.(1) 聚乙烯 羟基、羧基
(2) 氧化反应
(3)
(4)d
(5)
【分析】
D的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平,则D为乙烯CH2=CH2;CH2=CH2与水在催化剂加热、加压的条件下生成乙醇,则A为CH3CH2OH;乙醇催化氧化得到乙醛,则B为CH3CHO;乙醛进一步催化氧化得到乙酸,则C为CH3COOH;乳酸E可与溶液反应产生气体且一个乳酸分子中只含有一个甲基(),则E为;E与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应,F为,据此回答问题;
【详解】(1)
以 CH2=CH2为单体发生加聚反应生成聚乙烯,则产物名称为聚乙烯;E的结构简式为,E分子中的官能团名称为羟基、羧基;
(2)反应③中乙醇催化氧化得到乙醛,化学方程式为,反应类型为氧化反应;
(3)
反应⑤中与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应,化学方程式为;
(4)a.乙醇不与铁粉反应,乙酸与铁粉反应生成气体,因此可用来鉴别乙醇和乙酸,a不符合题意;
b.乙醇与紫色石蕊试液互溶,乙酸能使紫色石蕊溶液变红,因此可用来鉴别乙醇和乙酸,b不符合题意;
c.乙醇与碳酸钠溶液互溶,乙酸能与碳酸钠溶液反应生成气体,因此可用来鉴别乙醇和乙酸,c不符合题意;
d.乙醇、乙酸均与溴水互溶,两者现象一样,因此不能用来鉴别乙醇和乙酸,d符合题意;
故选d;
(5)
M是乙酸的同系物,则含有1个羧基,相对分子质量比C大28,则分子式为C4H8O2,且分子中含有2个甲基,M的结构简式为。
4.(1)碳碳双键、醛基
(2)
(3)
(4)取代反应(酯化反应)
(5)(或、)
(6)C
【分析】由有机物的转化关系可知,铜做催化剂条件下甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛,催化剂作用下乙烯和一氧化碳、氢气反应生成丙醛,甲醛和丙醛发生加成反应生成,催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成,则有机物A为;浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成,一定条件下发生加聚反应生成,则PMMA为,据此分析;
【详解】(1)由结构简式可知,的官能团为碳碳双键、醛基;
(2)由分析可知,MMA的结构简式为;PMMA为,链节为;
(3)由分析可知,反应③为催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成,反应的化学方程式为2+O22;
(4)由分析可知,反应④为浓硫酸作用下与甲醇发生取代反应(酯化反应)生成和水;
(5)由分析可知,有机物A的结构简式为,有机物A能使紫色石蕊试液变红,说明含羧基,同分异构体的结构简式可能为(或、);
(6)PMMA为;
A.由结构简式可知,PMMA分子中不含有碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,故错误;
B.由结构简式可知,PMMA分子中不含有碳碳双键,不能发生加成反应,故错误;
C.由结构简式可知,PMMA分子中含有的酯基在碱性条件下能发生水解,故正确;
D.由结构简式可知,PMMA分子中含有的官能团为酯基,只有1种,故错误;
故选C。
5.(1)
(2)
(3) 一定
(4)
(5)加聚反应或加成聚合反应
(6)2
【分析】该路线以正丁烷为原料制备聚丙烯酸乙酯。正丁烷先裂解得到乙烯A,乙烯与水发生加成反应生成乙醇B,另一条路线中,正丁烷经分解反应(反应②)生成C,根据反应③可推知C为丙烯,由最终产物为聚丙烯酸乙酯可知,单体E为丙烯酸乙酯,则反应物D为丙烯酸,最后丙烯酸D与乙醇B发生酯化反应生成丙烯酸乙酯E,E再发生加聚反应得到聚丙烯酸乙酯;
【详解】(1)由流程可知,A与H2O在一定条件下反应生成乙醇B,且可用作植物生长调节剂,因此A应为乙烯,结构简式为:CH2=CH2;
(2)反应A→B为乙烯与水发生加成反应,OH和H基团加成在双键上产生乙醇;
(3)①反应③由丙烯生成CH2=CHCH2Cl,属于丙烯在光照条件下发生取代反应。氯气取代的是甲基上的氢原子,生成烯丙基氯和HCl;
② CH2=CHCH2Cl中含有碳碳双键,双键碳原子及与双键碳直接相连的原子处于同一平面内。-CH2Cl中的碳原子直接与双键碳相连,因此三个碳原子一定共平面;
(4)D的分子式为C3H4O2,且能与NaHCO3溶液反应,说明D中含有羧基;结合流程中D与乙醇B反应生成丙烯酸乙酯,可判断D为丙烯酸,结构简式为CH2=CHCOOH。丙烯酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应,生成丙烯酸乙酯和水;
(5)E为丙烯酸乙酯,结构中含有碳碳双键,能在一定条件下发生加聚反应,生成聚丙烯酸乙酯。该反应没有小分子生成,属于加成聚合反应;
(6)C为丙烯,结构简式为CH2=CHCH3。若C与H2O发生类似A→B的加成反应,H和OH 可分别加到碳碳双键两端,因此可生成CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3两种结构。
6.(1) 碳碳双键 CH3CHO
(2) 加成反应
(3)加聚反应
(4)反应⑥为取代反应,产物复杂,分离提纯困难,产率低;反应⑦为加成反应,产物单一,操作简便,产率高
(5)1:2
(6)8
【分析】反应①乙烯与水发生加成反应生成的A为CH3CH2OH,反应②乙醇发生氧化反应生成的B为CH3CHO,反应③乙醛进一步氧化生成CH3COOH,反应④乙醇与乙酸发生酯化反应生成的D为CH3COOCH2CH3,反应⑤乙烯与氢气发生加成反应生成CH3CH3,反应⑥CH3CH3和Cl2发生取代反应生成CH3CH2Cl;反应⑦乙烯与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,反应⑧乙烯发生加聚反应生成;
【详解】(1)乙烯的官能团为碳碳双键;由上述分析可知,B的结构简式为CH3CHO;
(2)结合分析可知,反应①是乙烯和水的加成反应,化学方程式是:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(3)结合分析可知,反应⑧是乙烯加聚成聚乙烯的反应,故反应类型为加聚反应;
(4)结合分析可知,反应⑥是乙烷光照卤代(取代反应),副产物多且复杂(会生成多种多氯代乙烷的混合物),分离提纯困难,产率低;反应⑦乙烯与HCl发生加成反应,产物唯一,副产物少,操作简便,原子利用率高;故由反应⑦制备较反应⑥制备更优;
(5)结合分析可知,C为乙酸;由方程式2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑、CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑可知;1mol乙酸分别与足量金属钠、足量碳酸氢钠反应,分别产生0.5mol H2和1mol CO2,因此常温常压下V1:V2=1:2;
(6)结合分析可知,A为乙醇(饱和一元醇,同系物C5H12O也为饱和一元醇C5H11OH),即戊基-C5H11的种类: 戊基共8种,故M有8种。
7.(1)
溶液褪色(或橙红色褪去)
(2)
溴原子(或碳溴键)
(3)
(4)
取代反应(或酯化反应)
冷凝
防止倒吸
【分析】由图中转化关系可知,乙烯与溴发生加成反应生成A,A为 ;A发生水解反应生成B,B为乙二醇();乙烯与水发生加成反应生成D,D为乙醇();乙醇发生催化氧化生成乙醛(),乙醛进一步发生氧化反应生成E,E为乙酸();乙酸与乙醇发生酯化反应生成G,G为乙酸乙酯()。乙烯发生加聚反应生成的高分子物质F为聚乙烯,以此解答。
【详解】(1)乙烯分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应生成无色的1,2-二溴乙烷,因此将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,可观察到溶液褪色(或橙红色褪去)。
(2)A的结构简式为 ,其含有的官能团名称为溴原子(或碳溴键)。
(3)乙烯发生加聚反应合成的高分子物质F为聚乙烯,常用于制作食品包装袋,其结构简式是 。
(4)① 试管甲中发生的是乙酸与乙醇在浓硫酸催化加热条件下的酯化反应,生成乙酸乙酯和水,化学方程式为 ;该反应是醇羟基上的氢原子被酰基取代,也属于取代反应。
② 实验装置中长玻璃导管除了导出生成的乙酸乙酯气体外,还能利用空气将其冷凝为液体,起到冷凝回流的作用。
③ 反应挥发出的乙酸和乙醇极易溶于水,若导管插入饱和碳酸钠溶液中容易引起倒吸,故导管不插入溶液中是为了防止倒吸。
8.(1) 丙烯 3
(2) 氧化反应
(3) 羧基、羟基
(4)acd
【分析】
结合题干已知的羰基与HCN的加成反应规律,对比C与HCN加成后产物的结构,可知C为丙酮,反推B为2-丙醇,进一步反推A为丙烯。A与水发生加成反应生成B,B发生氧化反应生成C,C与HCN发生加成然后在酸性条件下水解得到D,D发生消去反应生成E,E与甲醇发生酯化反应生成F为,F发生加聚反应得到目标聚合物。
【详解】(1)结合分析可知,A为丙烯。H与丙烯互为同系物,说明H为单烯烃,通式为,相对分子质量为56,,H的分子式为,其单烯烃同分异构体为1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯,共3种。
(2)
B为2-丙醇,在条件下发生氧化反应,羟基被氧化为酮羰基得到丙酮,反应类型为氧化反应。E为2-甲基丙烯酸,与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸甲酯和水,该反应为可逆反应,化学方程式为 。
(3)
D的结构为,含有的官能团为羧基、羟基。两分子D发生分子间酯化反应,每个分子的羧基与另一个分子的羟基脱去两分子水,形成六元环状交酯,结构简式为。
(4)a.E和F分子中均含有碳碳双键,能被酸性溶液氧化,使KMnO4溶液褪色,a正确;
b.E分子中含有碳碳双键,属于不饱和羧酸,乙酸为饱和一元羧酸,二者结构不相似,不互为同系物,b错误;
c.F为2-甲基丙烯酸甲酯,属于酯类,密度小于水,c正确;
d.E含羧基,能与发生中和反应,F含酯基,能与发生水解反应,二者均能与溶液反应,d正确;
故选acd。
9.(1)物理
(2) 加成反应
(3)b
(4) 2 或
(5)降低乙酸乙酯的溶解度
(6)
【分析】石蜡油加热分解生成A(乙烯),乙烯与水发生加成反应生成B(乙醇);乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸(C),乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。乙烯和氯气发生加成反应生成D(1,2-二氯乙烷),D在高温高压下发生消去反应生成氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成PVC。
【详解】(1)分馏是利用混合物中各组分沸点不同分离混合物,过程没有新物质生成,属于物理变化。
(2)反应①是乙烯和水反应生成乙醇,属于加成反应;反应②是乙醇在Cu、加热条件下被氧气催化氧化生成乙醛,。
(3)a.石蜡油是烃类混合物,仅含C、H两种元素,a错误;
b.B为乙醇,可添加在汽油中制成乙醇汽油作燃料,b正确;
c.PVC(聚氯乙烯)结构中不存在碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c错误;
d.D是1,2-二氯乙烷,结构中没有碳碳双键,d错误;
故选b。
(4)C为乙酸,分子式,不含环状结构的同分异构体为甲酸甲酯:、羟基乙醛:,共2种。
(5)制备乙酸乙酯时,饱和碳酸钠的作用为:中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,便于其分层析出。
(6)①乙酸与发生取代反应,甲基上1个H被Cl取代得到F,结合分子式可得F结构为。
②根据已知信息,氰基在酸性条件下水解生成羧基,,酸性水解得到丙二酸;随后丙二酸与2分子乙醇发生酯化反应,得到产物丙二酸二乙酯,方程式分别是:、。
10.(1)A
(2) 丙烷 酯基
(3)
(4)
(5)①
(6) Na 置换
【分析】因为B和H2加成后生成A,A和B分子式的加和是,所以A的结构简式为:,B的结构简式为:,和H2O加成后得到C,C催化氧化得到D,D是,所以C的结构简式为:。
【详解】(1)石油的分馏是物理变化,石油的裂解和煤的干馏属于化学变化,故答案为:A;
(2)由分析可知,A的结构简式为:,所以A的名称为:丙烷, G和E发生酯化反应得到H,所以H中官能团的名称为:酯基,故答案为:丙烷;酯基;
(3)
B的结构简式为:,丙烯加聚的产物为:,故答案为:;
(4)由分析可得的化学方程式为:,故答案为:;
(5)①是丙烯和水的加成反应,原子利用率100%,②和③的产物都有两种,故答案为:①;
(6)
Ⅰ反应化学方程式:,所以该反应的化学试剂为:Na,反应类型为:置换反应;
Ⅱ反应的化学方程式:,所以反应形成的新结构为:;
故答案为:Na;置换;;
11.(1)
(2) 酯基
(3)
(4) 加(成)聚(合)反应 不能
(5)4
【分析】
能用来衡量一个国家石油化工的发展水平的是乙烯,所以A是乙烯,结构简式为,和H2O发生加成反应,生成,催化氧化得到,所以C是,继续催化氧化得到,发生加聚反应得到聚乙烯,所以H的结构简式为,由G的分子式可推出G是乙二醇和两分子乙酸发生酯化反应得到的,结构简式为。
【详解】(1)
由分析可知:A的电子式为:,故答案为:;
(2)由分析可知,C的结构简式为:,G的结构简式为:,所以G的官能团为:酯基,故答案为:;酯基;
(3)反应⑥的化学反应方程式为: ,故答案为:;
(4)
的方程式为:,属于加聚反应,因为没有碳碳双键,所以聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案为:加(成)聚(合)反应;不能;
(5)M是B的同系物,分子式为,所以M属于醇类,M的同分异构体有,共4种,故答案为:4;
12.(1)羧基
(2)乙醛
(3)ac
(4)
(5)nCH2=CHCl
(6)Cu/Ag作催化剂,加热
(7)
【分析】
D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D为CH2=CH2,粮食的主要成分为淀粉,在酒曲作用下转化为乙醇,乙醇发生氧化反应(反应I)得到A:CH3CHO,A发生氧化反应(反应II)得到B:CH3COOH,B与乙醇发生酯化反应(反应III)得到C:乙酸乙酯;乙醇发生消去反应(反应IV)得到D,D与氯气发生加成反应(反应V)得到E,E发生消去反应得到F,F→G为加聚反应(反应VI),则G为:,据此回答。
【详解】(1)由分析知,B 为CH3COOH,所含官能团为羧基;
(2)由分析知,A为CH3CHO,名称为乙醛;
(3)乙酸与乙醇发生酯化反应(反应III)得到乙酸乙酯,试剂X为饱和碳酸钠溶液,能吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
a.根据分析,反应III为酯化反应,属于取代反应,a正确;
b.实验时,先加乙醇,后加浓硫酸,最后加乙酸,b错误;
c.乙酸乙酯难溶于水,密度比水小,根据分析,试剂X为饱和溶液,一段时间后,观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体,c正确;
d.实验结束时,采用分液的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来,d错误;
故选ac;
(4)
D为CH2=CH2,D也可由戊烷裂化裂解制得。一氯代物只有一种的戊烷的同分异构体的结构简式:;
(5)
F→G为加聚反应,化学方程式是:nCH2=CHCl;
(6)由分析知,反应Ⅰ为乙醇发生氧化反应(反应I)得到CH3CHO,反应条件是Cu/Ag作催化剂,加热;
(7)
乳酸与乙醇反应的化学方程式:。
答案第2页,共14页
答案第3页,共14页
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