精品解析:四川成都市树德中学2025-2026学年高一下学期半期考试 化学试题

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2026-06-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) 成都市
地区(区县) -
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文件大小 3.16 MB
发布时间 2026-06-08
更新时间 2026-08-01
作者 学科网试题平台
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审核时间 2026-06-08
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内容正文:

树德中学高2025级高一下学期半期考试化学试题 本试卷满分100分,考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Fe 56 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1. 氢燃料公交车、光储充一体化充电站等绿色交通设施逐步投入使用。下列说法错误的是 A. 氢能与潮汐能、波浪能均属于清洁能源 B. 光储充一体化充电站光伏板的材料为 C. 充电桩壳体聚碳酸酯是一种合成高分子材料 D. 镧镍合金能吸收大量氢气以缓解储氢难题 2. 下列化学用语表述错误的是 A. H、D、T的核外电子排布不同 B. 甲醛的分子式: C. 的球棍模型: D. 聚乙烯的链节: 3. 下列描述不能正确解释所反映事实的是 A. 硝酸银溶液存于棕色瓶中,因其受光照易分解 B. 油脂产生“哈喇”味,因其发生了加成反应 C. 食品中加入苯甲酸,因其可以起到防腐作用 D. 乙烯催化氧化制环氧乙烷,因其原子利用率高 4. 设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 mol石膏中所含的结晶水数目为 B. 1 mol苯中所含的双键数目为 C. 1 mol硝基()中所含的电子数为 D. 1 mol氯乙烷中所含的极性键数目为 5. 某有机物结构如图所示。下列对于该有机物说法正确的是 A. 分子式为 B. 所有原子可能共平面 C. 能发生氧化反应,不能发生取代反应 D. 1 mol该有机物最多能与5 mol 加成 6. 下列化学应用实例与方程式不匹配的是 A. 烘焙糕点时以作膨松剂: B. 纯碱熔样致石英坩埚损坏: C. 用重铬酸钾检测酒驾: D. 煤制水煤气: 7. 利用下列装置完成相应实验,不能达到实验目的的是 A. 分离固体NaCl和 B. 验证能与水反应 C. 实验室制备乙酸乙酯 D. 模拟煤的干馏 8. 能满足下列物质直接转化关系,且推理正确的是 A. X可为Fe,可用KSCN检验盐N B. X可为Na,过程③可用启普发生器 C. X可为S,过程①→③可工业制硫酸 D. X可为,Z可使淀粉碘化钾溶液变蓝 9. 下列关于有机物的除杂和鉴别的说法错误的是 A. 除去乙烷中的乙烯:通入氢气和乙烯反应 B. 除去乙醇中的乙酸:加入氧化钙后蒸馏 C. 利用燃烧法鉴别乙烷、乙烯和乙炔 D. 利用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别乙醇、乙醛和乙酸 10. 为回收利用含的废液,某化学兴趣小组设计方案如下所示,下列说法错误的是 A. 步骤Ⅰ中,加入足量溶液充分反应后,上下两层均为无色 B. 步骤Ⅰ中,所需的玻璃仪器只有分液漏斗 C. 步骤Ⅱ中,反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为 D. 该流程中,可以循环利用,提高利用率 11. 下列针对相关实验的说法错误的是 选项 实验目的 实验方法或操作 A 检验乙醇被氧气氧化为乙醛 将乙醇蒸气与空气混合通过灼热铜网,得到的气体通入酸性溶液 B 检验淀粉是否完全水解 向淀粉溶液中加入少量硫酸,加热一段时间后,冷却,取少量水解液,再加入少量碘水 C 检验溶液中是否含有 向某溶液中加入适量NaOH浓溶液并加热,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口 D 实现溴水富集 向分液漏斗中先后加入溴水与直馏汽油,充分振荡 A. A B. B C. C D. D 12. 含钛高炉渣富含、、MgO、CaO、、等氧化物,其用于提取金属钛的流程如下。已知:不溶于水、稀酸和碱溶液。 下列说法错误的是 A. “研磨、磁选”时可除去高炉渣中的铁元素 B. “酸浸”“碱浸”均发生氧化还原反应 C. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序,滤渣2的主要成分仍相同 D. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序,理论上氢氧化钠用量增大 13. 某化学兴趣小组准备利用下列装置进行的酸性强于HClO的验证实验,所有装置内的溶液均为过量,装置可根据实际需要选择使用,下列相关说法错误的是 A. 漂白粉的保存应注意密封、避光、阴凉通风 B. 装置A中的浓盐酸可以替换为70%的 C. 选用连接顺序ACBEDF能达到实验目的 D. F中出现浑浊现象的原因是的酸性强于HClO 14. 取某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL,向其中逐渐加入铁粉,产生气体的体积随铁粉质量增加的变化如图所示(已知硝酸被还原为NO气体,不考虑气体的溶解)。下列说法错误的是 A. OA段发生的反应为: B. BC段反应产生的气体为 C. C点的溶质为和的混合物 D. 原混合溶液中的物质的量浓度为 15. 如图为对氨基苯甲酸()的一种合成路线。 已知:①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应,烷基为苯环上的邻、对位定位基,羧基为苯环上的间位定位基;②氨基性质和羟基相似。下列说法正确的是 A. 反应③为加成反应 B. 有机物B、D互为同系物 C. 最终产物中含有杂质 D. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 填空 1.甲烷是最简单的有机物。 (1)下列气体的主要成分不是甲烷的是___________(填标号,下同)。 A. 沼气 B. 天然气 C. 煤气 D. 煤层气 (2)甲烷分子中键角为___________。 A. 60° B. 90° C. D. 120° (3)甲烷与在光照条件下可得___________种产物,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是___________。 A. B. C. D. Ⅱ.甲烷作为化工原料可用于生成甲醇。 (4)等质量的甲烷和甲醇耗氧量较多的是___________。 (5)实验发现将Na投入甲醇中会出现上下跳动的现象,原因是___________。 (6)以纳米级为催化剂,向硫酸酸化的90℃的溶液中通入甲烷,可直接生成甲醇,离子方程式为___________。 (7)将煤隔绝空气在1500℃加热1小时可得到甲烷和焦炭,该过程称为___________;工业上常利用与焦炭(由煤样制得)反应的的转化率来衡量煤的化学活性,其关键步骤为:将焦炭与反应后的气体,先后通入足量氢氧化钡溶液和足量银氨溶液,均可生成沉淀,则沉淀依次为___________和___________(填化学式)。 17. 硫酸锰是一种重要的化工中间体,一种以高硫锰矿(主要成分为和FeS,主要杂质为:、,还含有少量Fe、Al、Cu、Ni等元素的氧化物或硫化物)为原料制取硫酸锰的工艺流程如下。 回答下列问题: (1)杂质Ca元素位于元素周期表第___________周期,第___________族。 (2)为提高“酸浸”过程中的效率,可采取的措施为___________。 (3)若高硫锰矿不经“焙烧”直接用“酸浸”,会产生的污染物是___________(填化学式)。 (4)已知“滤渣2”中含有Fe元素和Al元素,则加入的试剂A可能为___________(填化学式),写出“氧化”步骤对应的离子方程式___________。 (5)与“滤渣4”主要成分相同的天然矿物的名称是___________,“滤渣3”的主要成分有___________(填化学式)。 (6)“碳化结晶”生成的离子方程式为___________,“碳化结晶”需选择合适的温度,原因是___________。 18. 乳酸正丙酯易溶于乙醚,广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构,并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ.确定分子式。借助相关仪器测得乳酸的分子式为。 ⅱ.确定官能团。乳酸分子的官能团为和,并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① ___________ 产生无色气泡 含有 ② Cu, ___________ 含有 (1)实验①中,检测试剂为___________。 (2)实验②中,铜丝表面的现象为___________。 ⅲ.确定结构简式。 (3)实验②的氧化产物只有两种不同化学环境的氢原子,则乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 为实现乳酸正丙酯的绿色制备及反应过程可视化,利用如图装置(部分夹持装置略)进行实验。 ⅰ.将40 g乳酸、24 g正丙醇(标记)和硫酸氢钠固体投入三颈烧瓶中,向小孔冷凝柱中装入变色硅胶,加热至102~105℃,反应回流6 h。 ⅱ.变色硅胶由蓝色变为粉红色,停止加热。 ⅲ.酯化结束后,常压蒸馏至110℃左右,收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ.减压蒸馏至120℃左右,收集馏分,获得乳酸正丙酯粗品。 相关物质在常温常压下的沸点如下表: 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 (4)步骤ⅰ:酯化结束后,存在的物质有___________种。 (5)步骤ⅱ:变色硅胶吸水,其作用除指示反应进程外,还有___________。 (6)步骤ⅲ:收集到的可循环使用的物质主要是___________(填名称)。 (7)提纯粗产品的所有操作如下,请排序___________(填序号)。 ①减压蒸馏 ②用乙醚萃取、分液 ③过滤 ④再次萃取、分液,合并有机相⑤加入干燥剂吸水 (8)步骤(7)中获得精制产品16.0 g,则该实验的产率为___________(列出计算式,不用化简)。 19. 聚β-羟基丁酸酯(PHB)是一种用途广泛的可降解塑料,其两种降解路线(醇解与热解)如下图所示(部分反应试剂、反应条件略)。 (1)化合物Ⅰ的分子式为___________,其官能团的名称为___________、___________。 (2)若反应①中原子利用率为100%,则反应物x为___________(填化学式)。 (3)反应②存在先碱化后酸化的过程,写出用NaOH碱化的化学方程式___________。 (4)M是化合物Ⅱ的同分异构体,符合下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①1 mol M与足量钠反应生成1 mol ②M可与反应生成 ③有两个连在同一碳上 (5)一定条件下,以化合物Ⅲ为原料可合成四元环酯,该四元环酯的结构简式为___________。 (6)化合物Ⅲ可通过如下路径合成: 已知: ①化合物V中共面的原子最多有___________个。 ②根据以上信息推测,以下流程图中:有机物M的结构简式为___________,有机物N的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 树德中学高2025级高一下学期半期考试化学试题 本试卷满分100分,考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Fe 56 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1. 氢燃料公交车、光储充一体化充电站等绿色交通设施逐步投入使用。下列说法错误的是 A. 氢能与潮汐能、波浪能均属于清洁能源 B. 光储充一体化充电站光伏板的材料为 C. 充电桩壳体聚碳酸酯是一种合成高分子材料 D. 镧镍合金能吸收大量氢气以缓解储氢难题 【答案】B 【解析】 【详解】A.氢能、潮汐能、波浪能使用过程中均不会产生污染性物质,属于清洁能源,A正确; B.光伏板的核心材料是晶体硅,是光导纤维的主要原料,B错误; C.聚碳酸酯是人工合成的有机聚合物,属于合成高分子材料,C正确; D.镧镍合金是常见储氢合金,可大量吸收氢气形成金属氢化物,能缓解储氢难题,D正确; 故选B。 2. 下列化学用语表述错误的是 A. H、D、T的核外电子排布不同 B. 甲醛的分子式: C. 的球棍模型: D. 聚乙烯的链节: 【答案】A 【解析】 【详解】A.H、D、T互为氢元素的同位素,三者质子数相同,核外电子数等于质子数,因此核外电子排布完全相同,A错误; B.甲醛的结构简式为HCHO,分子式为,B正确; C.为四面体结构,原子半径大小顺序为,该球棍模型符合其结构特点,C正确; D.聚乙烯由乙烯加聚反应生成,重复结构单元即链节为,D正确; 故选A。 3. 下列描述不能正确解释所反映事实的是 A. 硝酸银溶液存于棕色瓶中,因其受光照易分解 B. 油脂产生“哈喇”味,因其发生了加成反应 C. 食品中加入苯甲酸,因其可以起到防腐作用 D. 乙烯催化氧化制环氧乙烷,因其原子利用率高 【答案】B 【解析】 【详解】A.硝酸银见光易分解,棕色瓶可以阻挡光线避免硝酸银分解,A正确; B.油脂产生“哈喇”味是因为油脂中的不饱和键被空气中的氧气氧化,发生的是氧化反应而非加成反应,B错误; C.苯甲酸是常用的食品防腐剂,能够抑制微生物繁殖,起到防腐作用,C正确; D.乙烯催化氧化制环氧乙烷的反应为,反应物的原子全部转化为目标产物,原子利用率为100%,D正确; 故选B。 4. 设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 mol石膏中所含的结晶水数目为 B. 1 mol苯中所含的双键数目为 C. 1 mol硝基()中所含的电子数为 D. 1 mol氯乙烷中所含的极性键数目为 【答案】CD 【解析】 【详解】A.石膏的主要成分为,1mol石膏含2mol结晶水,结晶水数目为,A错误; B.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊大π键,不含独立的碳碳双键,B错误; C.硝基为中性基团,1个硝基的总电子数为,故1mol硝基所含电子数为,C正确; D.氯乙烷结构为,其中为非极性键,5个键和1个键均为极性键,共6个极性键,故1mol氯乙烷所含极性键数目为,D正确; 故选CD。 5. 某有机物结构如图所示。下列对于该有机物说法正确的是 A. 分子式为 B. 所有原子可能共平面 C. 能发生氧化反应,不能发生取代反应 D. 1 mol该有机物最多能与5 mol 加成 【答案】D 【解析】 【详解】A.由该有机物的结构可知,分子式应为,A错误; B.分子内存在饱和甲基,甲基碳原子为杂化、呈四面体结构,甲基上氢原子无法全部和其余原子共平面,所有原子不可能共面,B错误; C.酚羟基可发生酯化反应(取代反应),酚羟基易被氧化、碳碳双键与醛基也能发生氧化,既能氧化又能取代,C错误; D.1 mol苯环消耗3 mol、1 mol环内碳碳双键消耗1 mol、1 mol可消耗1 mol,酯基的羰基不能和加成,合计最多消耗5 mol,D正确; 故选D。 6. 下列化学应用实例与方程式不匹配的是 A. 烘焙糕点时以作膨松剂: B. 纯碱熔样致石英坩埚损坏: C. 用重铬酸钾检测酒驾: D. 煤制水煤气: 【答案】C 【解析】 【详解】A.碳酸氢铵受热分解生成氨气、二氧化碳和水蒸气,气体逸出使糕点疏松多孔,可作膨松剂, A不符合题意; B.石英坩埚主要成分为,高温下可与纯碱反应生成硅酸钠和,导致坩埚损坏,方程式书写正确,B符合题意; C.该离子方程式未配平,重铬酸钾在酸性条件下与乙醇反应,一般乙醇被氧化为乙酸而非,正确的离子方程式为:,C不符合题意; D.高温下碳与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气,为煤制水煤气的反应原理,方程式书写正确,D不符合题意; 故选C。 7. 利用下列装置完成相应实验,不能达到实验目的的是 A. 分离固体NaCl和 B. 验证能与水反应 C. 实验室制备乙酸乙酯 D. 模拟煤的干馏 【答案】B 【解析】 【详解】A.受热易分解为​和气体,气体上升到烧瓶底部遇冷水后,会重新化合生成;而热稳定性好,受热不分解,留在原容器中,因此可以分离二者,能达到实验目的,A不符合题意; B.​本身极易溶于水,即使不与水发生化学反应,溶于水也会使试管内压强减小,导致水面上升,该实验仅观察到水面上升,无法证明和水发生了化学反应,不能达到实验目的,B符合题意; C.实验室制备乙酸乙酯,加热无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸的混合物,导管末端置于饱和碳酸钠溶液液面上方,可防止倒吸;饱和碳酸钠溶液可以吸收乙醇、中和乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶解度,装置符合要求,能达到实验目的,C不符合题意; D.煤干馏是隔绝空气加强热使煤分解的过程,产物为气态可燃气体、液态煤焦油、固态焦炭,煤焦油不溶于水、密度大于水,会位于水层下方,该装置可以模拟煤干馏,得到对应产物,能达到实验目的,D不符合题意; 故选B。 8. 能满足下列物质直接转化关系,且推理正确的是 A. X可为Fe,可用KSCN检验盐N B. X可为Na,过程③可用启普发生器 C. X可为S,过程①→③可工业制硫酸 D. X可为,Z可使淀粉碘化钾溶液变蓝 【答案】D 【解析】 【详解】A.若X为Fe,铁的氧化物不能直接与水化合生成氢氧化物,无法完整走完题干转化路径,A错误; B.常温生成,加热生成,过程③发生:,过氧化钠遇水反应剧烈放热,不能使用启普发生器制备气体,B错误; C.工业制备硫酸实际采用被浓硫酸吸收,不直接用水吸收,用水吸收易形成酸雾而降低吸收效率,无法按题干水化步骤直接制取硫酸,C错误; D.经、可得到硝酸,硝酸与碱中和生成硝酸盐,整套连续转化能够实现,可氧化生成使淀粉变蓝,D正确。 故选D。 9. 下列关于有机物的除杂和鉴别的说法错误的是 A. 除去乙烷中的乙烯:通入氢气和乙烯反应 B. 除去乙醇中的乙酸:加入氧化钙后蒸馏 C. 利用燃烧法鉴别乙烷、乙烯和乙炔 D. 利用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别乙醇、乙醛和乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙烯与氢气加成需要催化剂、加热条件,且通入氢气的量难以控制,会引入新杂质氢气,无法达到除杂目的,A错误; B.乙酸能与氧化钙反应生成沸点较高的乙酸钙,乙醇沸点低,蒸馏可分离出乙醇,能达到除杂目的,B正确; C.乙烷、乙烯、乙炔含碳量依次升高,燃烧时现象分别为淡蓝色火焰几乎无烟、火焰明亮有黑烟、火焰明亮有浓烟,现象不同可鉴别,C正确; D.乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应,无明显现象;乙酸与氢氧化铜发生中和反应,悬浊液变澄清得到蓝色溶液;乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,现象不同可鉴别,D正确; 故选A。 10. 为回收利用含的废液,某化学兴趣小组设计方案如下所示,下列说法错误的是 A. 步骤Ⅰ中,加入足量溶液充分反应后,上下两层均为无色 B. 步骤Ⅰ中,所需的玻璃仪器只有分液漏斗 C. 步骤Ⅱ中,反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为 D. 该流程中,可以循环利用,提高利用率 【答案】B 【解析】 【分析】步骤Ⅰ中与溶液发生歧化反应:,分液分离出可循环使用;步骤Ⅱ向溶液A加酸(试剂X)发生归中反应:,析出粗,据此分析。 【详解】A.步骤Ⅰ中与足量完全歧化生成无色、,下层层无,上下两层均无色,A正确; B.步骤Ⅰ为分液操作,所需玻璃仪器为分液漏斗、烧杯,B错误; C.步骤Ⅱ中为氧化剂,为还原剂,由离子方程式可知氧化剂、还原剂物质的量之比,C正确; D.步骤Ⅰ中分液分离得到,可再次用于萃取碘,实现循环利用,D正确; 故选B。 11. 下列针对相关实验的说法错误的是 选项 实验目的 实验方法或操作 A 检验乙醇被氧气氧化为乙醛 将乙醇蒸气与空气混合通过灼热铜网,得到的气体通入酸性溶液 B 检验淀粉是否完全水解 向淀粉溶液中加入少量硫酸,加热一段时间后,冷却,取少量水解液,再加入少量碘水 C 检验溶液中是否含有 向某溶液中加入适量NaOH浓溶液并加热,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口 D 实现溴水富集 向分液漏斗中先后加入溴水与直馏汽油,充分振荡 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙醇具有挥发性,且乙醇也可被酸性溶液氧化,挥发的乙醇会干扰乙醛的检验,无法证明生成了乙醛,A错误; B.淀粉遇碘单质变蓝,若水解液加碘水不变蓝则说明淀粉完全水解,该操作可达到实验目的,B正确; C.与浓溶液共热会反应生成,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝,该操作可检验,C正确; D.直馏汽油主要成分为饱和烃,与水不互溶,且溴在直馏汽油中的溶解度远大于在水中的溶解度,可通过萃取实现溴水的富集,D正确; 故选A。 12. 含钛高炉渣富含、、MgO、CaO、、等氧化物,其用于提取金属钛的流程如下。已知:不溶于水、稀酸和碱溶液。 下列说法错误的是 A. “研磨、磁选”时可除去高炉渣中的铁元素 B. “酸浸”“碱浸”均发生氧化还原反应 C. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序,滤渣2的主要成分仍相同 D. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序,理论上氢氧化钠用量增大 【答案】B 【解析】 【分析】含钛高炉渣包含、、、、、,有磁性可经研磨磁选除去,剩余矿物先加稀盐酸酸浸,、、溶于稀盐酸,、不溶于稀酸成为滤渣1,滤渣1再加碱浸,和强碱反应溶解,不溶于碱,最终滤渣2为,后续由制备金属钛。 【详解】A.具备磁性,原料研磨破碎后依靠磁选设备能够分离铁的氧化物,实现除去铁元素的目的,A正确; B.酸浸中金属氧化物和稀盐酸发生复分解反应生成盐和水,碱浸中与发生复分解反应生成硅酸盐和水,两步反应均不存在元素化合价变化,全都不属于氧化还原反应,B错误; C.原顺序先酸后碱最终滤渣2为,若互换为先碱后酸,碱浸时、和溶解,不溶固体是、、,再经酸浸,、溶于盐酸,最终剩余滤渣依旧是,滤渣2主要成分不变,C正确; D.原流程酸浸阶段已被盐酸溶解,后续碱浸只有消耗;调换顺序后碱浸需要同时消耗溶解与,所以理论消耗量增大,D正确; 故选B。 13. 某化学兴趣小组准备利用下列装置进行的酸性强于HClO的验证实验,所有装置内的溶液均为过量,装置可根据实际需要选择使用,下列相关说法错误的是 A. 漂白粉的保存应注意密封、避光、阴凉通风 B. 装置A中的浓盐酸可以替换为70%的 C. 选用连接顺序ACBEDF能达到实验目的 D. F中出现浑浊现象的原因是的酸性强于HClO 【答案】D 【解析】 【分析】本实验想要通过强酸制弱酸原理证明酸性,不能直接将通入漂白粉溶液,因具有还原性会与发生氧化还原反应,因此需先用A装置制,气体经C装置除去HCl后通入B中与反应生成,证明酸性,再依次经E除去过量、D检验除尽,最后通入F生成,证明酸性,串联得到,从而完成验证。 【详解】A.漂白粉有效成分为,易与空气中、反应,且见光易分解,所以需要密封、避光、阴凉通风保存,A正确; B.70%硫酸为强酸、高浓度,和亚硫酸钠固体反应可平稳制取,可以替换浓盐酸,B正确; C.装置连接ACBEDF时,C中饱和除去A挥发的酸雾,B中制,E除多余,D检验除净,F中制,可完成酸性比较,C正确; D.若未除尽通入F,会被氧化生成,和生成沉淀,浑浊不是强酸制弱酸生成,不能直接说明酸性强于,D错误; 故选D。 14. 取某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL,向其中逐渐加入铁粉,产生气体的体积随铁粉质量增加的变化如图所示(已知硝酸被还原为NO气体,不考虑气体的溶解)。下列说法错误的是 A. OA段发生的反应为: B. BC段反应产生的气体为 C. C点的溶质为和的混合物 D. 原混合溶液中的物质的量浓度为 【答案】C 【解析】 【分析】向稀硫酸与稀硝酸混合液逐步加铁粉,反应分三段:段和、反应生成与气体,完全消耗后到段,还原生成、无气体生成,段剩余和反应放出,点、全部反应完毕,溶质只有。 【详解】A.段硝酸氧化性强优先和反应,离子方程式,恰好完全消耗,A正确; B.由分析可知,段发生反应,无气体生成,段发生反应,气体为,B正确; C.由分析可知,C点溶质仅为,C错误; D.在C点,溶液中的溶质为。消耗的铁的总物质的量为,则。根据电荷守恒,,所以原混合溶液中,D正确; 故选C。 15. 如图为对氨基苯甲酸()的一种合成路线。 已知:①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应,烷基为苯环上的邻、对位定位基,羧基为苯环上的间位定位基;②氨基性质和羟基相似。下列说法正确的是 A. 反应③为加成反应 B. 有机物B、D互为同系物 C. 最终产物中含有杂质 D. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 【答案】C 【解析】 【分析】甲苯(A)经硝化得到对硝基甲苯(B),酸性高锰酸钾氧化甲基为羧基得到对硝基苯甲酸(C),还原硝基得到目标产物对氨基苯甲酸(D)。 【详解】A.反应③是硝基被还原为氨基,属于还原反应,不是加成反应,A错误; B.同系物要求结构相似、官能团种类相同,分子组成相差若干​。B含硝基和甲基,D含氨基和羧基,官能团种类不同,不互为同系物,B错误; C.甲基是邻对位定位基,甲苯硝化时,除了生成对硝基甲苯,还会生成邻硝基甲苯副产物,邻硝基甲苯经后续氧化、还原后,最终得到邻氨基苯甲酸,因此最终产物会含有该杂质,C正确; D.若调换②③顺序,先还原硝基得到氨基后,再用酸性高锰酸钾氧化甲基时,氨基性质和羟基相似,也会被强氧化剂氧化,无法得到目标产物;同时若改变氧化、硝化顺序,羧基是间位定位基,硝化会得到间位产物,因此调换顺序对最终产物有影响,D错误; 故选C。 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 填空 1.甲烷是最简单的有机物。 (1)下列气体的主要成分不是甲烷的是___________(填标号,下同)。 A. 沼气 B. 天然气 C. 煤气 D. 煤层气 (2)甲烷分子中键角为___________。 A. 60° B. 90° C. D. 120° (3)甲烷与在光照条件下可得___________种产物,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是___________。 A. B. C. D. Ⅱ.甲烷作为化工原料可用于生成甲醇。 (4)等质量的甲烷和甲醇耗氧量较多的是___________。 (5)实验发现将Na投入甲醇中会出现上下跳动的现象,原因是___________。 (6)以纳米级为催化剂,向硫酸酸化的90℃的溶液中通入甲烷,可直接生成甲醇,离子方程式为___________。 (7)将煤隔绝空气在1500℃加热1小时可得到甲烷和焦炭,该过程称为___________;工业上常利用与焦炭(由煤样制得)反应的的转化率来衡量煤的化学活性,其关键步骤为:将焦炭与反应后的气体,先后通入足量氢氧化钡溶液和足量银氨溶液,均可生成沉淀,则沉淀依次为___________和___________(填化学式)。 【答案】(1)C (2)C (3) ①. 5 ②. D (4)(或甲烷) (5)钠的密度比甲醇大,先下沉;反应生成的氢气附着使其上浮,氢气逸出后又下沉,如此往复 (6) (7) ①. 煤的干馏 ②. ③. Ag 【解析】 【小问1详解】 沼气、天然气、煤层气的主要成分均为甲烷,煤气主要成分为一氧化碳、氢气等,不含大量甲烷,故选C; 【小问2详解】 甲烷分子为正四面体空间构型,碳原子位于正四面体中心,四个氢原子位于顶点,键角为,故选C; 【小问3详解】 甲烷与光照下发生取代反应,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳4种有机产物和,共5种产物;反应中被消耗,颜色变浅,易溶于饱和食盐水,且二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳为不溶于水的油状液体,试管内压强减小,液面上升,内壁附着油状液滴,对应装置D; 【小问4详解】 等质量有机物完全燃烧,氢元素质量分数越高耗氧量越大,甲醇可写作,氢的质量分数低于甲烷,故等质量时甲烷耗氧量更多; 【小问5详解】 钠的密度比甲醇大,沉入甲醇底部,与甲醇反应生成氢气,氢气泡附着在钠表面,使钠受到的浮力增大而上浮,到达液面后,氢气泡逸出,钠的重力大于浮力又下沉,如此往复,从而出现上下跳动的现象; 【小问6详解】 为强氧化剂,其中过氧键断裂被还原为,每个得,被氧化为,碳元素失,结合酸性条件、守恒规则配平离子方程式为:; 【小问7详解】 煤隔绝空气加强热的过程为煤的干馏;焦炭与反应生成,混合气体中与氢氧化钡反应生成沉淀,具有还原性,与银氨溶液发生氧化还原反应生成沉淀。 17. 硫酸锰是一种重要的化工中间体,一种以高硫锰矿(主要成分为和FeS,主要杂质为:、,还含有少量Fe、Al、Cu、Ni等元素的氧化物或硫化物)为原料制取硫酸锰的工艺流程如下。 回答下列问题: (1)杂质Ca元素位于元素周期表第___________周期,第___________族。 (2)为提高“酸浸”过程中的效率,可采取的措施为___________。 (3)若高硫锰矿不经“焙烧”直接用“酸浸”,会产生的污染物是___________(填化学式)。 (4)已知“滤渣2”中含有Fe元素和Al元素,则加入的试剂A可能为___________(填化学式),写出“氧化”步骤对应的离子方程式___________。 (5)与“滤渣4”主要成分相同的天然矿物的名称是___________,“滤渣3”的主要成分有___________(填化学式)。 (6)“碳化结晶”生成的离子方程式为___________,“碳化结晶”需选择合适的温度,原因是___________。 【答案】(1) ①. 四 ②. ⅡA (2)适当提高酸浸温度或适当增大硫酸浓度或粉碎原料等 (3) (4) ①. 或 ②. 或 (5) ①. 萤石 ②. CuS、NiS (6) ①. ②. 温度过高碳酸氢铵分解,温度太低反应速率太慢 【解析】 【分析】高硫锰矿焙烧,得到MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、CaO、SiO2、NiO、CuO等,加入硫酸反应生成Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Ni2+、Cu2+、Ca2+,若试剂A为MnO2,则二氧化锰将亚铁离子氧化为铁离子,碳酸钙中和溶液的pH,使铁离子与铝离子转化为沉淀除去,硫化除杂除去Ni2+、Cu2+,氟化除杂过程中加入MnF2,使溶液中的Ca2+转化为沉淀,最后加入碳酸氢铵,将锰离子转化为碳酸锰沉淀,再加硫酸溶解得硫酸锰溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等得到硫酸锰晶体; 【小问1详解】 Ca为20号元素,位于元素周期表第四周期第IIA族; 【小问2详解】 酸浸时提高效率,可从增大接触面积、提高反应速率等方面考虑,如适当提高酸浸温度、适当增大硫酸浓度、将矿石粉碎等; 【小问3详解】 若不经焙烧直接用H2SO4酸浸,矿石中的FeS等硫化物会与酸反应生成有毒气体H2S,造成污染; 【小问4详解】 ①滤液2中含有Fe2+和Al3+,氧化步骤是将Fe2+氧化为Fe3+,便于后续水解沉淀除铁,因此氧化剂A可为MnO2或H2O2; 若用MnO2作氧化剂,离子方程式为:MnO2+ 2Fe2++4H+ =Mn2++2Fe3++2H2O, 若用H2O2作氧化剂,离子方程式为:H2O2+2Fe2++2H+= 2Fe3++2H2O; 【小问5详解】 ①滤渣4与主要成分相同的天然矿物是萤石,主要成分为CaF2; ②加入(NH4)2S后,Cu2+、Ni2+与S2-生成难溶硫化物沉淀,因此滤渣3的主要成分为CuS、NiS; 【小问6详解】 ① “碳化结晶”时,Mn2+与碳酸氢根反应生成MnCO3沉淀,同时放出CO2,离子方程式为:; ② “碳化结晶”需要选择适合温度,是因为温度过高会使碳酸氢铵分解,温度过低反应速率太慢。 18. 乳酸正丙酯易溶于乙醚,广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构,并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ.确定分子式。借助相关仪器测得乳酸的分子式为。 ⅱ.确定官能团。乳酸分子的官能团为和,并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① ___________ 产生无色气泡 含有 ② Cu, ___________ 含有 (1)实验①中,检测试剂为___________。 (2)实验②中,铜丝表面的现象为___________。 ⅲ.确定结构简式。 (3)实验②的氧化产物只有两种不同化学环境的氢原子,则乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 为实现乳酸正丙酯的绿色制备及反应过程可视化,利用如图装置(部分夹持装置略)进行实验。 ⅰ.将40 g乳酸、24 g正丙醇(标记)和硫酸氢钠固体投入三颈烧瓶中,向小孔冷凝柱中装入变色硅胶,加热至102~105℃,反应回流6 h。 ⅱ.变色硅胶由蓝色变为粉红色,停止加热。 ⅲ.酯化结束后,常压蒸馏至110℃左右,收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ.减压蒸馏至120℃左右,收集馏分,获得乳酸正丙酯粗品。 相关物质在常温常压下的沸点如下表: 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 (4)步骤ⅰ:酯化结束后,存在的物质有___________种。 (5)步骤ⅱ:变色硅胶吸水,其作用除指示反应进程外,还有___________。 (6)步骤ⅲ:收集到的可循环使用的物质主要是___________(填名称)。 (7)提纯粗产品的所有操作如下,请排序___________(填序号)。 ①减压蒸馏 ②用乙醚萃取、分液 ③过滤 ④再次萃取、分液,合并有机相⑤加入干燥剂吸水 (8)步骤(7)中获得精制产品16.0 g,则该实验的产率为___________(列出计算式,不用化简)。 【答案】(1) (2)由红色变为黑色后又变为红色 (3) (4)2 (5)吸收加热时生成的水,提高乳酸正丙酯的产率 (6)正丙醇 (7)②④⑤③① (8) 【解析】 【分析】本实验分为乳酸结构探究与乳酸正丙酯制备两大模块,实验1借助官能团特征反应检验乳酸中的羧基与羟基,结合分子式和氧化产物氢环境推出乳酸结构简式;实验2以乳酸、标记的正丙醇为原料,作催化剂,加热回流发生酯化反应,变色硅胶吸收反应生成的水推动平衡正向移动,之后常压蒸馏回收过量正丙醇,再经减压蒸馏得到粗酯,粗产品经乙醚萃取、干燥、过滤、减压蒸馏完成提纯,最终计算产品产率; 【小问1详解】 检验选用溶液,羧基与碳酸氢钠反应生成无色气泡; 【小问2详解】 先在加热下生成黑色,再与乳酸中的羟基发生催化氧化反应重新生成,因此铜丝表面现象为由红色变为黑色后又变回红色; 【小问3详解】 乳酸分子式,含、,羟基催化氧化产物仅有2种等效氢,说明羟基连在中间碳原子上,结构简式为; 【小问4详解】 酯化反应遵循酸脱羟基、醇脱氢,标记全部留在正丙醇与乳酸正丙酯中,因此存在于正丙醇、乳酸正丙酯2种物质; 【小问5详解】 变色硅胶除吸水指示反应终点外,还能吸收酯化生成的水,促使酯化平衡正向移动,提升乳酸正丙酯的产率; 【小问6详解】 对照沸点数据,正丙醇沸点最低,常压蒸馏馏分是正丙醇,可循环投料使用; 【小问7详解】 粗产品提纯先②乙醚萃取分液,④再次萃取合并有机相,⑤干燥剂除水,③过滤除去固体干燥剂,①减压蒸馏,操作排序②④⑤③①; 【小问8详解】 由题,、、,乳酸、正丙醇中正丙醇不足,按正丙醇的量计算理论产量,因此产率为。 19. 聚β-羟基丁酸酯(PHB)是一种用途广泛的可降解塑料,其两种降解路线(醇解与热解)如下图所示(部分反应试剂、反应条件略)。 (1)化合物Ⅰ的分子式为___________,其官能团的名称为___________、___________。 (2)若反应①中原子利用率为100%,则反应物x为___________(填化学式)。 (3)反应②存在先碱化后酸化的过程,写出用NaOH碱化的化学方程式___________。 (4)M是化合物Ⅱ的同分异构体,符合下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①1 mol M与足量钠反应生成1 mol ②M可与反应生成 ③有两个连在同一碳上 (5)一定条件下,以化合物Ⅲ为原料可合成四元环酯,该四元环酯的结构简式为___________。 (6)化合物Ⅲ可通过如下路径合成: 已知: ①化合物V中共面的原子最多有___________个。 ②根据以上信息推测,以下流程图中:有机物M的结构简式为___________,有机物N的结构简式为___________。 【答案】(1) ①. ②. 碳碳双键 ③. 羧基 (2) (3) (4)3 (5) (6) ①. 10 ②. ③. 【解析】 【分析】y可降解高分子PHB的两条降解路径展开,PHB热解生成;PHB在甲醇醇解生成;Ⅰ与发生加成反应得到,Ⅱ中的酯基在碱性条件下水解再酸化同样得到Ⅲ,据此分析。 【小问1详解】 化合物Ⅰ结构为,分子式为,分子内含碳碳双键、羧基两种官能团; 【小问2详解】 反应①原子利用率100%,属于加成反应,由原子守恒可得反应物为; 【小问3详解】 Ⅱ在加热条件下发生酯的水解反应,化学方程式:; 【小问4详解】 Ⅱ分子式,限定条件:可与反应说明含,有机物与钠生成说明另含1个,两个连在同一个碳原子上,符合条件共3种结构如图、、; 【小问5详解】 两分子Ⅲ发生酯化反应,生成四元环酯,结构为; 【小问6详解】 ①Ⅴ为,该分子含两处羰基平面结构,羰基及相连碳原子固定共面,碳碳单键可自由旋转。羧基平面可通过旋转能与羰基平面重合,异丙基中心碳在羰基平面,1个甲基有一个碳原子和一个氢原子可转入平面,最多10个原子共平面; ②环二烯烃被酸性高锰酸钾氧化断裂双键生成丁二酸,M与甲醇浓硫酸加热酯化生成。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:四川成都市树德中学2025-2026学年高一下学期半期考试 化学试题
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