第七章 有机推断专练-2025-2026学年高一化学下学期必修第二册期末复习

**基本信息** 高中化学高一下期期末有机推断专项训练，通过12道综合解答题构建"结构-性质-转化"逻辑体系，强化官能团推断与合成路线分析能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础转化|3题|以乙烯/乙醇为起点的简单转化链|烃→醇→醛→羧酸的氧化递变规律| |合成路线|5题|多步反应流程图推断|官能团引入（加成）、转化（氧化）、保护（酯化）的综合应用| |实验综合|2题|乙酸乙酯制备装置分析|反应原理（可逆性）与实验操作（除杂、分离）的结合| |计算与推导|2题|燃烧产物计算确定分子式|定量分析→结构推断→性质验证的科学思维链|

2025-2026学年度高中化学高一下期必修二期末复习第七章有机推断专练 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、解答题 1．有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标。根据下列转化关系回答问题 (1)丙烯酸中含氧官能团的名称为___________。 (2)写出下列反应的反应类型(填标号，下同)：②___________；③___________。 A．氧化反应 B．加成反应 C．取代反应 D．加聚反应 (3)写出下列反应的化学方程式： ①B→乙醛___________。 ②丙烯酸→聚丙烯酸___________。 (4)用B和C制备乙酸乙酯的实验装置如图。 ①B与C反应的化学方程式为___________，X溶液是___________溶液，其作用是中和乙酸、___________。 ②一段时间后，在装有X溶液的试管___________(填“上方”或“下方”)可以看到油状物质并闻到特殊香味。 2．已知：A、B、C、D均为有机物，其中A的水溶液俗称酒精，它易溶于水，并有特殊香味；B的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。有关物质的转化关系如图所示： (1)写出B的结构简式、A分子中的官能团名称为______。 A．    羟基 B．    羟基 C．    碳碳三键 D．    碳碳三键 实验室利用反应③制取C物质时，常用下图中的装置： (2)在实验中，长导管的作用是______。 A．冷凝 B．回流 C．导气 D．储存气体 (3)饱和碳酸钠溶液的作用______。 A．催化剂 B．吸水剂 C．冷凝并降低乙酸乙酯的溶解度，便于溶液分层 D．吸收乙酸和乙醇 (4)下列反应的化学方程式以及反应类型正确的是______。 A．  置换反应 B．  加成反应 C．  取代反应(或酯化反应) D．  氧化反应 (5)关于乙烯的用途，正确的是______。 A．催化剂 B．催熟剂 C．制造聚乙烯的原料 D．灭火剂 3．石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。 (1)有机物A的名称是___________。 (2)有机物和中含氧官能团的名称分别是___________。 (3)反应③的反应类型是___________，写出反应③的化学方程式___________。 (4)反应②相当于“有机物A发生脱水反应”，写出反应②的化学方程式___________。 (5)写出反应④的化学方程式___________。 4．有机物与人类生活和发展密切相关。 丙烯酸乙酯（）是一种重要的合成单体和化工中间体，可用于生产多种不同性能的高分子材料，在纺织业、黏合剂、皮革等产业中被广泛应用。一种制备丙烯酸乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)检验淀粉水解是否产生葡萄糖，可选择的检测试剂有__________。 a.新制的    b.碘水    c.银氨溶液    d.溶液 (2)C的结构简式为__________，E的官能团名称为__________。 (3)写出由B和E生成丙烯酸乙酯的化学方程式__________，该反应类型为__________。 (4)聚丙烯酸乙酯（PEA）具有良好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。一定条件下，由丙烯酸乙酯聚合成PEA的化学方程式为__________。 (5)B与D可以反应生成另一种有香味的物质F，在F的同分异构体中能与反应的物质的结构简式为__________（写一种即可）。 5．以淀粉为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯(C)和高分子材料(G)的流程如图所示： 已知：①D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。② 。 (1)乙醇、D中所含官能团名称分别为_______和_______。 (2)反应Ⅰ的化学方程式是_______。 (3)乙醇→A的反应类型为_______，D→E的反应类型为_______；高聚物G的链节为_______。 (4)D也可由戊烷裂解制得。写出其中含有三个甲基的所有有机物的结构简式为_______。 (5)研究资料表明，酿酒的过程中会产生乳酸()，请写出乳酸与乙醇在酸催化下发生酯化反应的化学方程式：_______。 6．一种合成有机物F的流程如图所示。 请回答下列问题： (1)一个A分子中有___________个原子在同一个平面上。 (2)写出B→C的化学方程式：___________。 (3)D中所含官能团的名称为___________；有机物M与D互为同分异构体，同时也是E的同系物，有机物M的结构简式为___________。 (4)写出B+D→E的化学方程式：___________。 (5)E→B+F的反应类型为___________。 (6)查阅资料可知，B在浓硫酸作催化剂、反应温度为180℃时，会生成A。同学们设计了如图所示装置进行探究实验，实验过程中可观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为：酸性高锰酸钾溶液褪色可说明该反应生成了A。你认为是否合理并说明理由：___________。 ②乙同学推测：浓硫酸具有强氧化性，实验过程中可能会与B发生氧化还原反应。请在该装置的基础上进行改进，验证他的推测；___________。 7．已知0.5mol烃A在空气中完全燃烧，生成44gCO2和18gH2O，H是有香味的油状液体。有关物质转化关系如图所示： 已知：CH3CHO+H2CH3CH2OH。回答下列问题： (1)A→B的反应类型为___________，C中官能团的名称为___________。 (2)F进一步反应可生成一种重要的化工原料丙烯酸(H2C=CHCOOH)。下列关于丙烯酸的说法正确的是___________(填字母)。 a．可用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和丙烯酸 b．能发生加成反应、取代反应、中和反应 c.H2C=CHCOOH与OHC-CH2-CHO互为同分异构体 d．一定条件下能发生加聚反应生成 (3)F→G的化学方程式为__________。 (4)除去H中的D和G应选择的试剂的名称为____________。用18O同位素标记G中的氧原子，写出D和G在浓硫酸加热条件下反应制取H的化学方程式：__________。 (5)用B设计的燃料电池的工作原理如图所示，a、b均为惰性电极。 ①电池工作时，a极的电极反应式为_________。 ②若通入0.5molB蒸气，测得电路中转移2mol电子，则B的能量转化率为_________%(结果保留1位小数)。(已知电池的能量转化率=实际产生的能量/理论产生的能量×100%) 8．G是一种茉莉花香气的成分，一种G的合成路线如下。 (1)B分子的结构简式为______，其官能团名称为______。 (2)D→E还需要的反应物和反应条件为______。 (3)A→B反应的化学方程式为______。 (4)有机物H为D的同系物，其分子式为。H的一氯取代物有3种，则H的结构简式为______。 (5)烯烃X能发生如下转化。 已知：(、、表示烃基)。 ①X→Y的反应类型为______。 ②X→Z为加聚反应，则Z的结构简式为______。 ③W的结构简式为______。 9．已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是氢气的14倍，下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题： 已知：R-X+NaOHROH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子)。 (1)化合物B中官能团的名称为_______。反应①-⑥中属于加成反应的是_______。 (2)0.3 mol F和足量的钠反应生成_______L(标准状况)。 (3)I中最多_______个原子共平面。 (4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式_______。 (5)聚苯乙烯的结构简式为_______。 (6)下列说法正确的是_______(填标号)。 a.I能发生酯化、加成、取代反应 b.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别F和I c.B和F属于同系物 d.反应②获得的产物互为同分异构体的存在物只有1种 (7)乙烷脱氢制备乙烯的反应： 相关共价键的键能数据如下表 共价键 H-H C-H C-C C=C 键能/kJ・mol⁻¹ 436 413 344 614 则生成2.8 g乙烯时，该反应_______(填“放出”或“吸收”)_______kJ热量。 (8)某以物质A为原料的燃料电池的工作原理如图所示： ①放电时，电子由电极_______经外电路流向电极_______。 ②电极a的电极反应式为_______。 ③该电池每消耗1 mol时，产生_______mol。 10．甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)是合成有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA)的原料之一，以丙烯为主要原料合成PMMA的路线如图所示： 请回答： (1)化合物F的含氧官能团名称是___________，F→G的反应类型为___________。 (2)化合物B的结构简式为___________。 (3)下列说法不正确的是 A．化合物A中所有碳原子共平面 B．化合物C能发生银镜反应 C．化合物E易溶于水 D．PMMA中含有碳碳双键 (4)写出反应E→F的化学方程式：___________。 (5)反应E→F可能生成多种副产物，其中一种为六元环酯，写出其结构简式：____________。 (6)依据题给信息，补充完整乳酸乙酯(食用香精)的一种合成路线：________、____________。 11．一种生产合成树脂聚苯乙烯(PS)的流程如下图所示。 (1)生成A的反应类型为___________。 (2)A的一氯代物有___________种。 (3)B发生加聚反应的化学方程式：___________。 (4)B的一种同分异构体C为链状结构，且只有二种不同化学环境的氢，则C的结构简式为___________。 (5)已知：A的一种同系物D，分子中含有14个碳原子，有两种不同化学环境的氢原子，且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则D的结构简式为___________。 (6)对硝基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，用乙炔为原料合成对硝基苯甲酸的流程如下图所示： ①E的结构简式为___________。 ②G的结构简式为___________；F到G的反应条件H为___________。 12．下图表示以富含淀粉或纤维素的农林产品为原料，制备生活中的某些有机物的流程。 已知：①H是食醋的主要成分；②M和N均有果香味。 (1)H的分子式为___________，E中官能团的名称为___________。 (2)下列说法正确的是___________(填标号)。 A．淀粉和纤维素互为同分异构体 B．E和G均能与新制氢氧化铜反应 C．E和H属于同系物 D．F能与钠、氢氧化钠溶液反应 (3)E与F反应生成M的化学方程式是___________，反应类型为___________。久置的M自身会发生聚合反应得到高弹性的聚合物，该聚合物的结构简式为___________。 (4)某兴趣小组同学尝试用糯米酿制米酒，步骤如下： 步骤1：将糯米洗净，蒸熟，放凉。 步骤2：将甜酒曲碾成粉末，与糯米充分搅拌，装入干净的容器。 步骤3：将容器盖严，置于恒温环境中发酵。 ①酿酒过程中为增大反应速率采取的措施有___________(答1点)。 ②酿酒过程中会产生乙酸、乳酸()等物质。3.6g乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应，生成的体积为___________L(标准状况下)；可用于鉴别乙酸和乳酸的试剂是___________(填标号)。 A． NaOH溶液    B．紫色石蕊试液    C．酸性溶液 试卷第10页，共11页 试卷第11页，共11页 学科网（北京）股份有限公司 《2025-2026学年度高中化学高一下期必修二期末复习第七章有机推断专练》参考答案 1．(1)羧基 (2) B A (3) nCH2=CHCOOH (4) 饱和碳酸钠溶液 吸收乙醇、降低乙酸乙酯溶解度 上方 【分析】有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标，A为乙烯，乙烯和水在一定条件下加成生成乙醇B，B可以被催化氧化生成乙醛，B被酸性高锰酸钾氧化为乙酸C，乙酸、乙醇在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯；丙烯可以转化为丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯； 【详解】（1）丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基； （2）乙烯和水在一定条件下加成生成乙醇，②为加成反应，故选B；乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，③为氧化反应，故选A； （3）①B→乙醛为乙醇催化氧化生成乙醛，； ②丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，化学方程式为nCH2=CHCOOH； （4）①B与C反应为乙酸、乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为，X溶液是饱和碳酸钠溶液，其作用是中和乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯溶解度； ②乙酸乙酯密度小于水，一段时间后，在装有饱和碳酸钠溶液的试管上方可以看到油状物质并闻到特殊香味。 2．(1)A (2)AC (3)CD (4)ABCD (5)BC 【分析】由已知可知，B为CH2=CH2，反应②是CH2=CH2在催化剂作用下和H2O发生加成反应生成A(CH3CH2OH)，CH3CH2OH在红热的Cu的催化下发生氧化反应生成D(CH3CHO)，CH3CH2OH在和金属钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气，CH3CH2OH和CH3COOH发生取代(酯化)反应生成C(CH3COOCH2CH3)。 【详解】（1）B为乙烯，结构简式；A是乙醇，官能团为羟基，对应选项A正确。 （2）该装置是乙酸乙酯制备装置，长导管的作用：一是将反应生成的气态乙酸乙酯导出，即导气；二是长导管与空气接触，可使热的蒸气冷凝，便于产物收集，因此选AC。 （3）饱和碳酸钠溶液的作用是：吸收挥发出来的乙酸、溶解挥发出来的乙醇，同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出，因此CD正确。 （4）A．乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，是置换反应，方程式配平、反应类型均正确； B．乙烯和水在催化剂加热条件下加成生成乙醇，加成反应判断正确； C．乙醇和乙酸的酯化反应是可逆反应，浓硫酸作催化剂，酯化反应属于取代反应，描述正确； D．乙醇在Cu/Ag加热条件下催化氧化生成乙醛，是氧化反应，方程式、反应类型均正确。 （5）乙烯的用途包括：作为植物生长调节剂，催熟果实；可以发生加聚反应，是制造聚乙烯的原料；乙烯本身可燃，不能做灭火剂，也不是催化剂，因此BC正确。 3．(1)乙醇 (2)醛基、羧基 (3) 氧化反应 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O (4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 【分析】丁烷发生裂解反应得到乙烷和乙烯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷在碱性条件下发生水解反应得到A乙醇，A经催化氧化生成乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应得到C乙酸乙酯；乙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，D在碱性条件下发生水解生成乙二醇，据此解答。 【详解】（1）由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇； （2）乙醛中的官能团为醛基，乙酸中的官能团为羧基； （3）反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应，乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）反应②为乙醇发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； （5）反应④为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 4．(1)ac (2) 碳碳双键、羧基 (3) 酯化反应（取代反应） (4) (5)或（写一种即可） 【分析】葡萄糖在酒化酶作用下生成的B为乙醇，乙醇和氧气发生催化氧化生成的C为乙醛，乙醛继续氧化生成的D为乙酸，乙酸和甲醛发生反应生成的E为CH2=CHCOOH，E和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯； 【详解】（1）葡萄糖含醛基，具有还原性能发生银镜反应及能和新制氢氧化铜反应，故选ac； （2）由分析，C为乙醛：，E为丙烯酸，含官能团为碳碳双键、羧基； （3）E和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯：； （4） 丙烯酸乙酯含碳碳双键，能发生加聚反应聚合成PEA，化学方程式为：； （5）乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯F，F的同分异构体中能与反应，则其含有羧基，结构简式为或（写一种即可）。 5．(1) 羟基 碳碳双键 (2) (3) 氧化反应 加成反应 (4)、、 (5) 【分析】 以淀粉为原料经微生物反应得到乙醇，乙醇通过反应Ⅰ得到乙醛，再进一步氧化为乙酸（B），乙酸和乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯（C），乙醇通过反应Ⅳ得到乙烯（D），乙烯和发生加成反应得到，再发生消去反应得到（F），F发生加聚反应得到聚氯乙烯G（），据此作答。 【详解】（1）乙醇所含官能团名称为羟基；D为乙烯，所含官能团名称为碳碳双键； （2）反应Ⅰ为乙醇氧化为乙醛的反应，方程式为 ； （3）乙醇转化为乙醛是得氧失氢的反应，故反应类型为氧化反应；由分析可知，D→E的反应类型为加成反应；G为聚氯乙烯，其链节为； （4）为饱和卤代烃，含3个甲基的对应结构为、、； （5） 乳酸和乙醇发生酯化反应，得到相应的酯和水，反应方程式为。 6．(1)6 (2) (3) 羧基 HCOOCH3 (4) (5)取代反应 (6) 不合理，浓硫酸的强氧化性会使部分乙醇氧化生成二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高锰酸钾溶液褪色或挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 在装置M和装置N的中间增加一个盛有品红溶液的洗气瓶，装置M中产生的气体通过该装置时，若品红溶液褪色，则乙同学推测合理 【分析】乙烯（A）先与水加成制得乙醇（B），乙醇（B）在Cu的催化、加热条件下被O2氧化为乙醛（C），乙醛（C）经催化氧化生成乙酸（D），乙醇（B）与乙酸（D）酯化生成乙酸乙酯（E），乙酸乙酯（E）再发生酯交换反应生成目标有机物 F 并重新得到乙醇（B）。 【详解】（1）乙烯分子为平面结构，所有6个原子（2个C、4个H）共平面。 （2）乙醇在Cu催化、加热条件下被O2氧化为乙醛：。 （3）①D为乙酸（），官能团为羧基； ②有机物M与D互为同分异构体，所以有机物的分子式为C2H4O2，有机物M是E的同系物，所以有机物M中有酯基，其结构简式为：HCOOCH3。 （4）乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯：。 （5）乙酸乙酯（E）生成乙醇（B）和F，属于取代反应。 （6）①浓硫酸具有脱水性和强氧化性，乙醇在浓硫酸作用下可能发生副反应，生成的SO2也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，或挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能仅凭溶液褪色证明生成了乙烯，所以不合理； ②浓硫酸与乙醇发生氧化还原反应的特征产物是SO2，而SO2能使品红溶液褪色，因此，在装置M、N间加品红洗气瓶，若品红褪色，就证明生成了SO2，从而验证了乙同学的推测。 7．(1) 加成反应 醛基 (2)bc (3)CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH (4) 饱和碳酸钠溶液 CH3COOH+CH3CH2CH218OHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O (5) 33.3 【分析】由题给条件，0.5 mol 烃 A 完全燃烧生成 44 g（1 mol）和 18 g （1 mol），可推出 1 mol A 含 2 mol C 和 4 mol H，因此 A 的分子式为，即乙烯。A 在催化剂作用下与水加成生成 B，可知 B 为乙醇；B 在铜催化、加热条件下被氧气氧化为 C，则 C 为乙醛；C 再经催化氧化生成 D，故 D 为乙酸。根据已知信息，丙烯醛（CH2=CHCHO，即 F）与氢气加成时，醛基和碳碳双键均被还原，生成 1 - 丙醇，即 G。最后，乙酸（D）与 1-丙醇（G）在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成分子式为 的乙酸丙酯（H），据此分析。 【详解】（1）A→B是乙烯与水的加成反应；C为乙醛含有醛基； （2）a．乙烯和丙烯酸都能使酸性高锰酸钾褪色，无法鉴别，a错误； b．含碳碳双键可发生加成反应，含羧基可发生取代反应（酯化）和中和反应，b正确； c．与分子式均为，互为同分异构体，c正确； d．加聚反应时，碳碳双键打开，产物为，d错误； 故选bc。 （3）丙烯醛与氢气加成，醛基还原为羟基，化学方程式为：； （4）用饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应，1 - 丙醇溶于水，乙酸丙酯不溶且分层；制取H的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2CH218OHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O； （5）a极为负极，电极反应式：乙醇在碱性条件下被氧化为碳酸盐：；理论上，1mol乙醇完全反应转移12 mol电子，0.5 mol乙醇理论转移6 mol电子。实际转移2mol电子，能量转化率：。 8．(1) CH3CHO 醛基 (2)、光照 (3) (4)或 (5) 加成反应 【分析】 A（乙醇）催化氧化生成B（乙醛），B继续被氧化生成C（乙酸），D发生取代生成E，E水解生成F（），F与C酯化生成G，据此分析； 【详解】（1）由分析可知，B为乙醛，其结构简式为CH3CHO，官能团名称为醛基； （2）D→E是烷基上的取代反应，还需要的反应物和反应条件为、光照； （3）A→B是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为； （4） 有机物H为D的同系物，即苯的同系物，其分子式为，则取代基有6个C原子，一氯取代物有3种，说明结构高度对称，则H的结构简式为或； （5）①X→Y为碳碳双键上的加成反应； ②X→Z为碳碳双键发生加聚反应，则Z的结构简式为； ③断键生成W和甲醛，W的结构简式为。 9．(1) 羟基 ①② (2)6.72 (3)16 (4) (5) (6)d (7) 吸收 12 (8) a b CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+ 2 【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是氢气的14倍，则其摩尔质量为，因此A为乙烯(C2H4)。乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应①，生成B乙醇 (CH3CH2OH)；B(乙醇)被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成C为乙酸(CH3COOH)；B(乙醇)和C(乙酸)在浓硫酸催化下发生酯化反应③，生成乙酸乙酯(CH3COOC2H5)；A(乙烯)与溴的四氯化碳溶液发生加成反应②，生成E为1，2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应（已知反应），生成F为乙二醇(HOCH2CH2OH)，其分子式为C2H6O2；C和F在浓硫酸催化下发生酯化反应④，生成G为二乙酸乙二酯；1，2-二溴乙烷与苯发生取代反应⑤生成H；H在氢氧化钠醇溶液中加热发生反应⑥，生成I为苯乙烯；苯乙烯在一定条件下发生加聚反应⑦，生成聚苯乙烯。 【详解】（1）由分析可知，B为，官能团的名称为羟基；反应①-⑥中属于加成反应的是①②； （2）由分析可知，F为HOCH2CH2OH，1个F含有2个-OH，与钠反应生成1个H2，则0.3 mol F和足量的钠反应生成0.3 mol H2，标准状况下的体积为0.3 mol×22.4 L/mol=6.72 L； （3） I为，苯环和碳碳双键均为平面结构，该分子中所有原子可以共面，则I中最多16个原子共平面； （4）由分析可知，B为，发生催化氧化反应生成有刺激性气味的乙醛，化学方程式为：； （5） 聚苯乙烯的结构简式为； （6） a．中含有苯环和碳碳双键，能发生加成、取代反应，但不能发生酯化反应，a错误； b．I（苯乙烯）中含有碳碳双键，F（乙二醇）中含有羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，故无法鉴别，b错误； c．B为，F为HOCH2CH2OH，二者结构不相似，不互为同系物，c错误； d．反应②获得的产物为CH2BrCH2Br，互为同分异构体的存在物只有CH3CHBr2，只有1种，d正确； 故选d； （7）1 mol乙烷脱氢生成1 mol乙烯时，断裂2 mol C-H键、1 mol C-C键，吸收能量，形成1 mol C=C键、1 mol H-H键，放出能量，因此吸收能量；2.8 g乙烯的物质的量为 mol，生成0.1 mol乙烯吸收的热量为； （8）①在燃料电池中，燃料（乙烯）在负极发生氧化反应，氧气在正极发生还原反应，因此电子由电极a流向电极b； ②电极a是负极，发生氧化反应。反应物为乙烯()和水()，生成物为乙醛()，电极反应式为：； ③正极反应 (电极b)：，总反应为：，每消耗1 mol ，会生成2 mol 。 10．(1) 羧基 酯化反应(或取代反应) (2) (3)BD (4) (5) (6) 【分析】丙烯与水加成生成2-丙醇（），2-丙醇催化氧化生成丙酮，丙酮与HCN加成生成，在酸性条件下水解得到，在浓硫酸作用下消去得到，与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，发生加聚反应生成PMMA。 【详解】（1）根据F的结构简式，含氧官能团为羧基；与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，也属于取代反应，反应类型为酯化反应(或取代反应)。 （2）根据分析，化合物B的结构简式为。 （3）A．丙烯中双键为平面结构，3个碳原子都共平面，A正确； B．C为丙酮，无醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．E（）含羟基、羧基两个亲水基团，易溶于水，C正确； D．PMMA是的加聚产物，加聚后碳碳双键断裂，无碳碳双键，D错误； 故选BD。 （4）E在浓硫酸加热下发生消去反应生成F，化学方程式：。 （5）两分子E发生分子间酯化生成六元环二酯，结构简式为：。 （6）由题干信息CD过程可知，CH3CHO与HCN加成产物为，水解生成乳酸，乳酸与乙醇发生酯化反应的产物为。 11．(1)加成反应 (2)5 (3)n 。 (4)或 (5) (6) 浓HNO3、浓H2SO4、加热 【分析】 对硝基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，用乙炔为原料合成对硝基苯甲酸的流程中，E和乙烯发生与制备有机物A类似的反应而生成F，则E为，G和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，则G为，那么F发生硝化反应生成G，反应条件H为浓HNO3、浓H2SO4、加热。 【详解】（1）苯与乙烯在AlCl3催化下发生加成反应生成A。反应类型为加成反应。 （2） 物质A是乙苯，乙苯有5种化学环境的H原子，一氯代物有： 、、、、，共 5 种。 （3） 物质B是苯乙烯，发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式为：n 。 （4） B的分子式为C8H8，它的一种同分异构体C为链状结构，且只有二种不同化学环境的氢，说明其是对称的结构，则符合题意的C的结构简式为或。 （5） A是乙苯，A的一种同系物D分子中含有14个碳原子，有两种不同化学环境的氢原子，说明其是对称的结构，不能使酸性高锰酸钾褪色，这意味着与苯环直接相连的碳元素上没有连氢原子，则D的结构简式为。 （6） ①由分析可知，E的结构简式为； ②由分析可知，G的结构简式为；F发生硝化反应生成G，反应条件H为浓HNO3、浓H2SO4、加热。 12．(1) 碳碳双键、羧基 (2)B (3) 取代反应或酯化反应 (4) 搅拌、使用甜酒曲、将酒曲碾成粉末 0.896 C 【分析】淀粉或纤维素水解得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到F为乙醇CH3CH2OH，E中有羧基，可以和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，故M为CH2=CHCOOC2H5，F催化氧化得G，G为CH3CHO，G进一步氧化得H，H为CH3COOH，H和F在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得N，N为CH3COOC2H5； 【详解】（1）根据分析，H是乙酸，分子式为C2H4O2；E为CH2=CHCOOH，其中官能团名称为碳碳双键、羧基； （2）A．淀粉和纤维素分子式均为(C6H12O6)n，但二者分子式中n值不同，二者不是同分异构体，故A错误； B．E为CH2=CHCOOH，羧基有弱酸性，可以与氢氧化铜发生中和反应，G为CH3CHO，含醛基，能与新制氢氧化铜反应，故B正确； C．E为CH2=CHCOOH、H为CH3COOH，二者分子组成不是相差若干个CH2基团，所含官能团也不同，不属于同系物，故C错误； D．F为乙醇CH3CH2OH，醇羟基只能与Na反应产生氢气，不能与氢氧化钠溶液发生中和反应，故D错误； 故选B； （3）E为CH2=CHCOOH，可以和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=CHCOOC2H5，化学方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，反应类型为取代反应或酯化反应；M中有碳碳双键，久置的M自身会发生聚合反应得到高弹性的聚合物，该聚合物的结构简式为； （4）①增大反应物接触面积、加催化剂（酶）等措施可以增大反应速率，故酿酒过程中为增大反应速率采取的措施有：搅拌、使用甜酒曲、将酒曲碾成粉末； ②羧基与碳酸氢钠可以1:1反应生成等物质的量的二氧化碳，乳酸摩尔质量为90g/mol，3.6g乳酸物质的量为0.04mol，与足量碳酸氢钠溶液反应，生成的物质的量为0.04mol，标准状况下体积为0.896L；乳酸和乙酸与氢氧化钠都是发生中和反应，二者都显酸性可以使紫色石蕊试液变红，乳酸分子中含羟基而乙酸分子中不含羟基，羟基可以被酸性高锰酸钾氧化，只有乳酸能使酸性高锰酸钾褪色，故可用于鉴别乙酸和乳酸的试剂选C。 答案第4页，共15页 答案第5页，共15页 学科网（北京）股份有限公司 $