精品解析：山西省榆次第一中学校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

2025-2026学年榆次一中高一（下）阶段检测试题生 物 考生注意： 1．本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。 2．请将各题答案填写在答题卡上。 3．本试卷主要考试内容：人教版必修2第1～5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的4个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史的叙述，正确的是（　　） A. 科学家们发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B. 萨顿通过观察蝗虫的生殖细胞发现基因在染色体上 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 D. 孟德尔将遗传因子命名为基因，提出了基因型和表型的概念 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔提出遗传基本规律的时间早于减数分裂过程的发现时间，减数分裂的研究是为已提出的孟德尔遗传定律提供了细胞学解释，而非为孟德尔发现规律提供理论依据，A错误； B、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞的减数分裂过程，仅用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，并没有直接证明该结论，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，通过红眼、白眼的杂交实验，运用假说-演绎法证实了基因位于染色体上，C正确； D、孟德尔仅提出了“遗传因子”的概念，“基因”的命名以及基因型、表型的概念都是由科学家约翰逊提出的，D错误。 2. 用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，则下列分析正确的是（ ） A. F2中出现16种基因型、4种表型的个体，表型比例约为9∶3∶3∶1 B. F2中表现型与亲本表现型相同的个体占总数的5/8 C. F2黄色圆粒豌豆中纯合子占1/8 D. 需待F1所结种子播种后长成成熟个体时统计F2的分离比 【答案】B 【解析】 【详解】A、F1基因型为YyRr，自交后F2共有9种基因型、4种表型，表型比例为9∶3∶3∶1，16是雌雄配子的结合方式数量，A错误； B、亲本表型为黄色圆粒和绿色皱粒，F2中黄色圆粒占9/16，绿色皱粒占1/16，二者相加为10/16=5/8，即与亲本表型相同的个体占总数的5/8，B正确； C、F2中黄色圆粒豌豆的基因型为Y_R_，共占9份，其中纯合子（YYRR）仅1份，因此黄色圆粒豌豆中纯合子占1/9，C错误； D、粒色和形状可以直接观察F1的种子即可，不需要种植，D错误。 3. 某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，基因型分别为①AATTdd、②AAttdd、③AAttDD、④aattdd。以下说法正确的是（　　） A. 选择①和③为亲本进行杂交，可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律 B. 任意选择上述亲本中的两个进行杂交，都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律 C. 选择①和④为亲本进行杂交，将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微镜下观察，蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1 D. 选择①和②为亲本进行杂交，可通过观察F2植株的表现型及比例来验证自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 3、题意分析：由题意可知，①是非糯性抗病圆粒②是非糯性染病圆粒③是非糯性染病长粒④是糯性染病圆粒。 【详解】A、选择①和③为亲本进行杂交，由于抗病与易染病性状不能在配子中体现，故不能验证自由组合定律，A错误； B、由于染病与抗病基因的表现型不在配子中表现，所以不能用花粉来观察这一基因的分离现象，B错误； C、选择①和④进行杂交时，因为都是纯合子，所以子一代的基因型为AaTtdd，而其花粉经减数分裂得到，所以其中带有a、A基因的花粉数相等，所以蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1，C正确； D、①和②进行杂交，子一代为AATtdd，是非糯性抗病长粒，由于只有抗病基因和易染病基因杂合，所以只能观察到这一基因的分离现象，D错误。 故选C。 4. 蜂群中雄蜂（n=16）由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 雄蜂属于单倍体生物，不可育 B. a细胞中正在发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合 C. 图中的初级精母细胞含8个四分体，16条染色体 D. 通过减数分裂，雄蜂的1个初级精母细胞均只能生成1个成熟的生殖细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，但其可通过特殊的假减数分裂产生可育精子，是可育的，A错误； B、雄蜂是单倍体，细胞内不存在同源染色体，因此减数分裂过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合，B错误； C、四分体是同源染色体联会形成的结构，雄蜂的初级精母细胞中无同源染色体，因此不含有四分体，C错误； D、结合图示可知，1个初级精母细胞经减数分裂Ⅰ后，小细胞b退化消失，仅大细胞c存活，后续减数分裂Ⅱ后也仅1个细胞发育为成熟精子，因此1个初级精母细胞最终只能生成1个成熟的生殖细胞，D正确。 5. 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生女孩 B. 若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲 C. 鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性 D. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼 【答案】C 【解析】 【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者基因型为XDY，正常女性基因型为XdXd，二者生育的女儿均为XDXd（患病），儿子均为XdY（正常），优生角度应建议生男孩，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲基因型为XbY，仅会将致病基因Xb传给女儿，若母亲传给女儿的是正常显性基因XB，则女儿为携带者（XBXb），不会患病，因此女儿不一定患红绿色盲，B错误； C、鸡的性别决定为ZW型，雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡为ZZ。芦花雌鸡基因型为ZBW，非芦花雄鸡基因型为ZbZb，交配后子代雄鸡均为ZBZb（芦花），雌鸡均为ZbW（非芦花），即子代芦花鸡全为雄性，非芦花鸡全为雌性，C正确； D、果蝇红眼对白眼为伴X染色体显性遗传，若红眼雌果蝇为杂合子XWXw，与白眼雄果蝇XwY交配，子代雌雄果蝇均有红眼和白眼；若红眼雌果蝇为纯合子XWXW，子代雌雄果蝇全为红眼，不会出现雄果蝇全为白眼的情况，D错误。 6. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的经典实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是“转化因子” B. 赫尔希和蔡斯在实验中利用含有32P的培养基直接培养并标记T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA D. 在35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，若搅拌不充分会导致沉淀物中放射性异常升高 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在能将R型菌转化为S型菌的“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、T2噬菌体为病毒，无细胞结构，只能寄生在活细胞中增殖，不能用培养基直接培养，需先用含³²P的培养基培养大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体才能获得³²P标记的噬菌体，B错误； C、烟草花叶病毒仅含RNA和蛋白质，其侵染烟草的实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、³⁵S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物放射性异常升高，D正确。 7. 下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A. 可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B. 分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D. 噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 【答案】A 【解析】 【分析】1、绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素；绿叶中的色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，所以可以用层析液分离色素。 2、噬菌体侵染细菌实验中，用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 【详解】A、差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法，由于细胞器大小不同，可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器，A正确； B、色素易溶于有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取色素。分离色素用层析液，层析液是由20份在60 ~ 90 ℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成的，B错误； C、植物细胞的质壁分离实验中，“质”指原生质层，原生质层是指细胞膜、液泡膜和两层膜之间的细胞质，所以“质”包含两层膜，共有四层磷脂分子，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，D错误。 故选A。 8. 某双链DNA分子共含有1 000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述错误的是（　　） A. 第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）（2n-1）个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，亲代DNA的两条链含有15N，放在含有14N的培养基中复制后，第n代DNA分子中，含有15N的只有2个，A正确； B、该DNA分子含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，则含胸腺嘧啶脱氧核苷酸数m个，该DNA复制n次需要消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个，B正确； C、第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基，其中有两个DNA分子只有一条链含有14N，C正确； D、已知具有1000个碱基对的一个DNA分子片段中，含有m个腺嘌呤脱氧核苷酸，则A=T=m个，G=C=（1000-m）个，所以第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）·2n-1个，D错误。 故选D。 9. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA子链延伸的方向均为5'→3'，A错误； B、从图2可看出，图中复制泡大小不一，说明不是同时开始复制的，先开始复制的复制泡相对较大，B错误； C、图1中甲为解旋酶、乙和丙都为DNA聚合酶，它们都参与图2中每个复制泡处DNA的复制，C错误； D、①DNA中含有碱基对M个，G为X个，则T=M-X，连续复制3次需要消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸为7（M-X）个，D正确。 10. 冠鲤是在黄河鲤的基础上，通过将草鱼生长激素基因导入黄河鲤，经多代选育而成的转基因鲤鱼。在同等养殖条件下，冠鲤生长速度比黄河鲤快53%~115%，养殖周期缩短一半，且其口感与普通黄河鲤无异。下列叙述错误的是（　　） A. 在草鱼和黄河鲤体内，基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 草鱼生长激素基因导入黄河鲤受精卵后碱基种类未改变 C. 冠鲤基因一条链上相邻的碱基A与T之间通过氢键连接 D. 冠鲤的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基的排列顺序之中 【答案】C 【解析】 【详解】A、草鱼和黄河鲤均为细胞生物，遗传物质为DNA，二者体内基因都是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、DNA的碱基均为A、T、C、G四种，草鱼生长激素基因导入黄河鲤受精卵后，体系内碱基种类仍为这四种，未发生改变，B正确； C、DNA双链间互补配对的A和T通过氢键连接，而一条单链上相邻的A与T之间通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，C错误； D、冠鲤的遗传物质是DNA，遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基的排列顺序之中，D正确。 11. 不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合抑制其功能。下图表示细胞中遗传信息传递的规律，下列叙述正确的是（ ） A. 利福平和红霉素能通过抑制③⑤过程来抑制新冠病毒繁殖 B. 完成图中②④两个过程所需的原料、模板和酶都相同 C. 环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①④两个生理过程 D. 图中③⑤所代表的生理过程中都有氢键的生成 【答案】D 【解析】 【分析】依据题图可知，①过程是DNA分子的复制过程，②过程是转录过程，③过程是翻译过程，④过程是RNA的复制，⑤过程是逆转录过程。 【详解】A、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，可抑制②DNA转录的过程；红霉素能与核糖体结合抑制其功能，可抑制③翻译过程，A错误； B、②过程是转录过程，④过程是RNA复制过程，需要的原料相同，需要的模板、酶不同，②过程的模板是DNA，④过程的模板是RNA，B错误； C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，显著抑制的是①DNA复制过程，④过程RNA的复制不需要解旋，C错误； D、③表示翻译过程，mRNA和tRNA间有氢键的断裂和形成过程，⑤过程是逆转录过程，DNA和RNA之间有氢键的断裂和生成，D正确。 故选D。 12. 当细胞中缺乏氨基酸时，携带氨基酸的负载tRNA 会转化为没有携带氨基酸的空载tRNA，进而调控相关基因表达， 相应过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程中 RNA 聚合酶催化 mRNA链的合成方向为5'→3' B. ①过程合成的mRNA经过核孔运出细胞核， 与核糖体 a最先结合 C. 图示②过程多个核糖体同时合成多条多肽链可以提高翻译的效率 D. 当缺乏氨基酸时， 空载tRNA 通过③、④两条途径来调控相应基因表达 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程，a、b、c、d是核糖体。 【详解】A、①过程为转录， RNA 聚合酶催化 mRNA 链的合成方向为5’→3’， A 正确； B、①过程合成的 mRNA 经过核孔运出细胞核，②为翻译过程，根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左， a上的肽链最长， 最先与模板链mRNA结合， B 正确； C、过程②中多个核糖体同时合成多条多肽链可以加快翻译的速度， 提高翻译的效率，C 正确： D、当缺乏氨基酸时，图中空载tRNA→④抑制→①； 空载tRNA→激活蛋白激酶来抑制翻译过程，两条途径调控基因表达， D错误。 故选D。 13. M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A. 基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B. 若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C. 一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4 D. M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、基因发生碱基对的替换，一般改变的只是个别氨基酸，一般不会导致氨基酸序列的大量改变，A正确； B、密码子具有简并性，即不同的密码子决定相同的氨基酸，据此推测，若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则并不意味着遗传信息（碱基序列）不变，B错误； C、根据基因分离定律可推测，一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4，C正确； D、M基因可发生不同的突变，进而产生了M基因的多个复等位基因，说明基因突变具有不定向性，D正确。 故选B。 14. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 B. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 C. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，致癌因子可损伤细胞内的DNA，即使是不分裂的细胞，也可能发生基因突变，A正确； B、癌细胞膜表面糖蛋白分子减少，细胞间黏着性降低，才导致其容易在体内分散和转移，B错误； C、基因突变的普遍性指基因突变在生物界普遍存在，而非每个个体的原癌基因和抑癌基因都一定会突变，基因突变还具有低频性，正常情况下突变概率很低，C错误； D、基因突变是不定向的，D错误。 15. 某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（ ） A. .上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B. 重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C. 重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子: D. 重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析∶易位的纯合子该动物体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合该动物体细胞减少了两条染色体，故其细胞内只有40条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位），由于脱离的小残片最终会丢失，因此细胞中的染色体数目发生改变，A错误； B、重接纯合子中由于两条13、17号染色体分别进行了重接，因此细胞中含有40条染色体，经过重接染色体的正常分离，减数分裂Ⅱ中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体，B错误； C、某动物（2=42）在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于含有重接染色体，导致细胞中染色体数目减少了条，但有两对同源染色体不含正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子，C正确； D、重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。 故选C。 16. 杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ） A. ②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、设该杂合二倍体基因型是Aa，若在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误； B、经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个（A或a），卵裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA或aa类型的纯合子，B正确； C、由于在减数分裂过程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不一定相同，C错误； D、②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D错误。 故选B。 二、非选择题（本题共5个小题，共52分） 17. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病遗传方式是_____图中Ⅱ6的基因型是_____。 （2）乙图中细胞①的名称为_____，细胞②中有_____条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传  ②. Aa （2） ①. 初级精母细胞 ②. 23或46  （3） ①. AaXBXb ②. AXB   【解析】 【小问1详解】 分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。 【小问2详解】 乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 【小问3详解】 分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 18. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题： （1）从图一可看出DNA复制的特点是_______，Ⅰ是_______酶，Ⅱ是_______酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是_______。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成，④的名称是_______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占_______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中碱基A有40个，其在第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个。 【答案】（1） ①. 边解旋边复制、半保留复制 ②. 解旋(酶) ③. DNA聚合(酶) ④. 5’→3’ （2） ①. ②和③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （3）60% （4）960 【解析】 【小问1详解】 从图一可看出DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制；图中Ⅰ能打开氢键，是解旋酶，Ⅱ能催化子链的延伸，因而是DNA聚合酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向均为5’→3’。 【小问2详解】 图二中，DNA分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成的，排列在DNA分子的外侧，④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基T。 【小问3详解】 若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T也占60%，即该比例在DNA分子和其中的每条单链中是相同的。 【小问4详解】 某DNA分子含有100个碱基对，其中碱基A的数量为40个，则C=100−40=60个，则第5次复制时相当于新合成24=16个DNA分子，因而需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为24×60=960个。 19. 核基因P53属于一种功能强大的抑癌基因。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活，产生的P53蛋白调节机制如图所示。请据图回答以下问题： （1）启动②的过程中，_______需要识别并与基因P21的启动部位结合。据图可知lncRNA存在环状结构，则与P53基因相比，lncRNA的特有的化学组成是_________。 （2）与P53基因相比，在大肠杆菌的某基因表达时可以边转录边翻译，P53不能边转录边翻译的原因是___________。 （3）P53蛋白能抑制细胞癌变，其作用机制是_________（答两点）。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶   ②. 核糖和尿嘧啶 （2）真核生物的核基因表达时，先转录形成mRNA前体，然后剪切加工形成成熟mRNA，通过核孔进入细胞质，在核糖体上翻译形成蛋白质，从时间和空间看，真核生物的核基因只能“先转录后翻译”。 （3）①P53蛋白促进修复酶基因的表达，产生修复酶系统，从而修复损伤的DNA；②P53蛋白促进P21基因的表达，产生P21蛋白，从而阻止损伤的DNA的复制      【解析】 【小问1详解】 ②为转录，转录过程中RNA聚合酶需要识别并与基因P21的启动部位结合。P53基因是具有遗传效应的DNA片段，与P53基因相比，lncRNA的特有的化学组成是核糖和尿嘧啶。 【小问2详解】 原核细胞内的基因编码蛋白质的碱基序列是连续的，一经转录就产生了成熟的mRNA，可以直接指导核糖体翻译形成蛋白质，且没有核膜的阻隔，所以在进行基因表达时可以“边转录边翻译”。真核生物的核基因表达时，先转录形成mRNA前体，然后剪切加工形成成熟mRNA，通过核孔进入细胞质，在核糖体上翻译形成蛋白质，从时间和空间看，真核生物的核基因只能“先转录后翻译”。 【小问3详解】 由图可知，P53蛋白的作用机制是：①P53蛋白可以促进修复酶基因的表达，进而产生修复酶系统，从而修复损伤的DNA；②P53蛋白还可以促进P21基因的表达，进而产生P21蛋白，从而阻止损伤的DNA的复制从而抑制细胞癌变。 20. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是产生遗传印记的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，即子代中来自双亲的基因中只有一方能表达，另一方被“印记”而不表达；在产生配子时形成印记重建。胰岛素样生长因子2基因是最早发现的印记基因，存在有功能型的A基因和无功能型的a基因，正常情况下，A基因能促进小鼠正常生长，而a基因无此功能，即小鼠表现为生长缺陷。雌鼠形成配子时A基因和a基因印记重建为甲基化，雄鼠形成配子时A基因和a基因印记重建为去甲基化，过程如图所示。回答问题： （1）据题可知，雌配子中印记重建会发生甲基化，雄配子中印记重建会发生____________，可以断定图示亲代雌鼠的A基因来自它的____________（填“父方”“母方”“不确定”）。 （2）为确定一生长缺陷雄鼠的基因型，让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若后代____________，则其基因型为aa；若后代____________，则其基因型为____________。 （3）表观遗传的机制有很多，包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、非编码RNA调控等。非编码RNA指不编码蛋白质的RNA，其发挥作用的一种机制是RNA干扰，即非编码RNA能特异性地与相应mRNA结合，抑制mRNA的功能。RNA干扰技术可应用于研究基因的功能，其原理是____________。 【答案】（1） ①. 去甲基化 ②. 父方 （2） ①. 全为生长缺陷鼠 ②. 生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1 ③. Aa （3）RNA干扰技术干扰生物体本身的mRNA，导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默（或非编码RNA与mRNA特异性结合，抑制翻译过程，影响基因的表达） 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长发育和衰老的整个生命活动过程中。 【小问1详解】 存在有功能型的A基因和无功能型的a基因，A基因能促进小鼠正常生长，而a基因无此功能，即小鼠表现为生长缺陷，故Aa为正常型。根据图示可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，由于雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方。 【小问2详解】 让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若该生长缺陷雄鼠基因型为aa，则子代一定含有无功能型的a基因，又由于雌配子中印记重建会发生甲基化，即使雌配子含有A基因也不表达，因此后代全为生长缺陷鼠；若该生长缺陷雄鼠基因型为Aa，其产生配子类型为A：a=1：1，由于雄配子中印记重建会发生去甲基化，因此后代生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1。 【小问3详解】 由于RNA是基因表达的媒介，科学家可通过向生物体内注入特定的非编码RNA，干扰生物体本身的mRNA，导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默，进而用于用于研究某个基因的功能。 21. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①中，γ射线属于_________诱变因子，处理应该选用萌发的种子而不是干种子，其原因是萌发的种子__________。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_________、_________。 （3）过程③花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_________（答出两点）的特点，用秋水仙素处理的作用是_________。 【答案】（1） ①. 物理 ②. 细胞分裂旺盛，（进行旺盛的DNA复制过程）较易发生基因突变 （2） ①. 3/5 ②. 7/9 （3） ①. 植株弱小，而且高度不育 ②. 抑制细胞分裂中纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍 【解析】 【小问1详解】 过程①是用γ射线处理萌发的种子，育种原理是基因突变，γ射线属于物理诱变因子；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子。 【小问2详解】 若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，如果用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2；第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个体AA纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5；第三代自交AA=3/5+2/5×1/4＝7/10，Aa=2/5×1/2＝1/5，aa=2/5×1/4＝1/10，耐盐植株中AA纯合子占7/9。 【小问3详解】 过程③是单倍体育种，经过花药离体培养得到的单倍体植株与正常植株相比，单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；秋水仙素可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，作用于有丝分裂的前期，导致细胞中染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体数目加倍。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年榆次一中高一（下）阶段检测试题生 物 考生注意： 1．本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。 2．请将各题答案填写在答题卡上。 3．本试卷主要考试内容：人教版必修2第1～5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的4个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史的叙述，正确的是（　　） A. 科学家们发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B. 萨顿通过观察蝗虫的生殖细胞发现基因在染色体上 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 D. 孟德尔将遗传因子命名为基因，提出了基因型和表型的概念 2. 用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，则下列分析正确的是（ ） A. F2中出现16种基因型、4种表型的个体，表型比例约为9∶3∶3∶1 B. F2中表现型与亲本表现型相同的个体占总数的5/8 C. F2黄色圆粒豌豆中纯合子占1/8 D. 需待F1所结种子播种后长成成熟个体时统计F2的分离比 3. 某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，基因型分别为①AATTdd、②AAttdd、③AAttDD、④aattdd。以下说法正确的是（　　） A. 选择①和③为亲本进行杂交，可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律 B. 任意选择上述亲本中的两个进行杂交，都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律 C. 选择①和④为亲本进行杂交，将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微镜下观察，蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1 D. 选择①和②为亲本进行杂交，可通过观察F2植株的表现型及比例来验证自由组合定律 4. 蜂群中雄蜂（n=16）由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 雄蜂属于单倍体生物，不可育 B. a细胞中正在发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合 C. 图中的初级精母细胞含8个四分体，16条染色体 D. 通过减数分裂，雄蜂的1个初级精母细胞均只能生成1个成熟的生殖细胞 5. 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生女孩 B. 若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲 C. 鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性 D. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼 6. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的经典实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是“转化因子” B. 赫尔希和蔡斯在实验中利用含有32P的培养基直接培养并标记T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA D. 在35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，若搅拌不充分会导致沉淀物中放射性异常升高 7. 下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A. 可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B. 分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D. 噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 8. 某双链DNA分子共含有1 000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述错误的是（　　） A. 第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）（2n-1）个 9. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 10. 冠鲤是在黄河鲤的基础上，通过将草鱼生长激素基因导入黄河鲤，经多代选育而成的转基因鲤鱼。在同等养殖条件下，冠鲤生长速度比黄河鲤快53%~115%，养殖周期缩短一半，且其口感与普通黄河鲤无异。下列叙述错误的是（　　） A. 在草鱼和黄河鲤体内，基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 草鱼生长激素基因导入黄河鲤受精卵后碱基种类未改变 C. 冠鲤基因一条链上相邻的碱基A与T之间通过氢键连接 D. 冠鲤的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基的排列顺序之中 11. 不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合抑制其功能。下图表示细胞中遗传信息传递的规律，下列叙述正确的是（ ） A. 利福平和红霉素能通过抑制③⑤过程来抑制新冠病毒繁殖 B. 完成图中②④两个过程所需的原料、模板和酶都相同 C. 环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①④两个生理过程 D. 图中③⑤所代表的生理过程中都有氢键的生成 12. 当细胞中缺乏氨基酸时，携带氨基酸的负载tRNA 会转化为没有携带氨基酸的空载tRNA，进而调控相关基因表达， 相应过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程中 RNA 聚合酶催化 mRNA链的合成方向为5'→3' B. ①过程合成的mRNA经过核孔运出细胞核， 与核糖体 a最先结合 C. 图示②过程多个核糖体同时合成多条多肽链可以提高翻译的效率 D. 当缺乏氨基酸时， 空载tRNA 通过③、④两条途径来调控相应基因表达 13. M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A. 基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B. 若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C. 一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4 D. M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 14. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 B. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 C. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 15. 某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（ ） A. .上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B. 重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C. 重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子: D. 重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 16. 杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ） A. ②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 二、非选择题（本题共5个小题，共52分） 17. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病遗传方式是_____图中Ⅱ6的基因型是_____。 （2）乙图中细胞①的名称为_____，细胞②中有_____条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_____。 18. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题： （1）从图一可看出DNA复制的特点是_______，Ⅰ是_______酶，Ⅱ是_______酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是_______。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成，④的名称是_______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占_______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中碱基A有40个，其在第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个。 19. 核基因P53属于一种功能强大的抑癌基因。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活，产生的P53蛋白调节机制如图所示。请据图回答以下问题： （1）启动②的过程中，_______需要识别并与基因P21的启动部位结合。据图可知lncRNA存在环状结构，则与P53基因相比，lncRNA的特有的化学组成是_________。 （2）与P53基因相比，在大肠杆菌的某基因表达时可以边转录边翻译，P53不能边转录边翻译的原因是___________。 （3）P53蛋白能抑制细胞癌变，其作用机制是_________（答两点）。 20. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是产生遗传印记的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，即子代中来自双亲的基因中只有一方能表达，另一方被“印记”而不表达；在产生配子时形成印记重建。胰岛素样生长因子2基因是最早发现的印记基因，存在有功能型的A基因和无功能型的a基因，正常情况下，A基因能促进小鼠正常生长，而a基因无此功能，即小鼠表现为生长缺陷。雌鼠形成配子时A基因和a基因印记重建为甲基化，雄鼠形成配子时A基因和a基因印记重建为去甲基化，过程如图所示。回答问题： （1）据题可知，雌配子中印记重建会发生甲基化，雄配子中印记重建会发生____________，可以断定图示亲代雌鼠的A基因来自它的____________（填“父方”“母方”“不确定”）。 （2）为确定一生长缺陷雄鼠的基因型，让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若后代____________，则其基因型为aa；若后代____________，则其基因型为____________。 （3）表观遗传的机制有很多，包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、非编码RNA调控等。非编码RNA指不编码蛋白质的RNA，其发挥作用的一种机制是RNA干扰，即非编码RNA能特异性地与相应mRNA结合，抑制mRNA的功能。RNA干扰技术可应用于研究基因的功能，其原理是____________。 21. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①中，γ射线属于_________诱变因子，处理应该选用萌发的种子而不是干种子，其原因是萌发的种子__________。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_________、_________。 （3）过程③花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_________（答出两点）的特点，用秋水仙素处理的作用是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $