精品解析:河北石家庄市河北辛集中学2025-2026学年高二下学期第三次阶段考试生物试题
2026-06-06
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 河北省 |
| 地区(市) | 石家庄市 |
| 地区(区县) | 辛集市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.50 MB |
| 发布时间 | 2026-06-06 |
| 更新时间 | 2026-06-06 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58241658.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025-2026学年度第二学期阶段三考试高二生物试题
一、单项选择题:本题共21小题,每小题2分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 细胞学说被誉为19世纪自然科学三大发现之一,下列关于细胞学说的叙述错误的是( )
A. 细胞学说将人们对生物的研究从宏观领域带入微观领域,从细胞水平进入分子水平
B. 显微镜技术的发展是细胞学说建立的基础
C. 细胞学说揭示了生物的统一性,为进化论提供了依据
D. 魏尔肖提出的观点是对细胞学说的重要补充
【答案】A
【解析】
【分析】细胞学说论证了整个生物界在结构上的统一性,以及在进化上的共同起源,细胞学说间接阐明了生物界的统一性。
【详解】A、细胞学说使人们对生命的认识由器官组织水平进入细胞水平,并为后来进入分子水平打下基础,A错误;
B、显微镜技术的发展使科学家能够观察到各种生物的细胞,是细胞学说建立的基础,B正确;
C、细胞学说揭示了生物的统一性,其中细胞分裂产生新细胞的结论,为进化论提供了依据,C正确;
D、魏尔肖的著名论断“所有细胞都来源于先前存在的细胞”是对细胞学说的重要补充,D正确。
故选A。
2. 下列关于传统发酵技术及发酵工程的叙述,正确的是( )
A. 啤酒生产过程中通常加入啤酒花以提供发酵的菌种
B. 谷氨酸发酵过程中,在酸性条件下会积累谷氨酸,在弱碱性和中性条件下会形成谷氨酰胺
C. 泡菜坛装八成满,以防止发酵液溢出和菜料变质腐烂
D. 为防止杂菌污染,菌液涂布均匀后需立即将平板倒置
【答案】C
【解析】
【详解】A、啤酒发酵的菌种为酵母菌,啤酒花的作用是赋予啤酒特殊风味、起到防腐效果,无法提供发酵菌种,A错误;
B、谷氨酸发酵时,中性、弱碱性条件下会积累谷氨酸,酸性条件下才会形成谷氨酰胺等产物,B错误;
C、泡菜发酵初期部分微生物代谢会产生气体,装坛至八成满可以避免发酵液因气体膨胀溢出,也能减少菜料露出液面被杂菌污染腐烂的风险,C正确;
D、菌液涂布后需要等待菌液完全被培养基吸收后再倒置平板,D错误。
3. 与传统发酵相比,发酵工程的产品种类更加丰富,产量和质量均明显提高。下列说法正确的是( )
A. 传统发酵无需进行消毒、灭菌,而发酵工程需要消毒、灭菌
B. 发酵条件变化会影响微生物生长繁殖,但不影响其代谢途径
C. 传统发酵以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主,发酵工程以单一菌种的液体发酵为主
D. 发酵工程可获得大量微生物菌体并从菌体中提取单细胞蛋白
【答案】C
【解析】
【详解】A、传统发酵也需要对发酵器具、原料等进行基础的消毒处理,仅不进行严格的灭菌操作,A错误;
B、发酵条件(如温度、pH、溶氧量等)既会影响微生物的生长繁殖,也会改变微生物的代谢途径,比如氧气充足时酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖,无氧时进行无氧呼吸产生酒精,B错误;
C、传统发酵多利用自然环境中的混合菌种,以固体发酵及半固体发酵为主;发酵工程需严格控制无菌环境,通常采用单一菌种的液体发酵,适配工业化大规模生产,C正确;
D、单细胞蛋白本身就是微生物菌体,不需要从菌体中提取,D错误。
4. 下图表示从土壤中筛选某种抗生素产生菌的过程,相关叙述正确的是( )
A. 稀释涂布平板法统计的菌落数就是样品中活菌实际值
B. 没有出现透明圈的菌株说明其不能产生抗生素
C. 接种5种测试菌的接种环需要灼烧灭菌5次
D. 测试菌2、5对筛选菌产生的抗生素具有较强抗性
【答案】D
【解析】
【详解】A、稀释涂布平板法统计的菌落数是样品中活菌的估算值,因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,所以统计的数值会比实际活菌数少,A错误;
B、没有出现透明圈,可能的原因有两种:一是该菌株不能产生抗生素,二是产生的抗生素对指示菌S没有抑制作用。不能直接判定其不能产生抗生素,B错误;
C、接种5种测试菌时,每次划线前都需要灼烧接种环,且接种完最后一种菌后也需要灼烧接种环,所以总共需要灼烧6次,C错误;
D、观察右侧的测试菌生长情况,测试菌2和5在筛选菌产生的抗生素作用下,生长情况较好,说明它们对该抗生素具有较强抗性,D正确。
5. 聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列说法正确的是( )
①取湖水→②接种在培养基上→③培养→④挑取单菌落,分别扩大培养→⑤检测菌的数目和PHA的产量→⑥获得目标菌株
A. 步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上
B. 扩大培养时,接种后需要将培养基放入恒温箱倒置培养,以防杂菌污染
C. ④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株
D. 挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量
【答案】D
【解析】
【分析】筛选分离目的微生物的一般步骤是:样品取样、选择培养、梯度稀释、涂布培养和筛选菌株,筛选分离生产PHA菌种需要用稀释涂布平板法或平板划线法接种分离。
【详解】A、步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上,A错误;
B、扩大培养应选用液体培养基,B错误;
C、液体培养基中不应加入琼脂,C错误;
D、挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量,D正确。
故选D。
6. 辣椒素是辣椒产生的次级代谢物,具有强抗氧化活性,可帮助清除机体内的自由基,减少氧化损伤和DNA损伤,从而降低癌症发生的风险。研究人员通过植物组织培养获得辣椒素的一般途径如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 在脱毒苗的培养过程中,一般选择茎尖作为外植体
B. 过程①一般不需要光照,过程②需要光照
C. 方法1中一般使用固体培养基,方法2中一般使用液体培养基
D. 辣椒素是植物生命活动所必需的产物,在整个培养过程中都会产生
【答案】D
【解析】
【分析】植物组织培养的过程:外植体经脱分化形成愈伤组织,再分化诱导生芽、生根,最后形成完整的植物体。另外,植物激素会影响脱分化与再分化的结果,生长素和细胞分裂素的比值具有“高根低芽中愈伤”的规律。
【详解】A、芽尖等分生组织分裂旺盛,且含病毒少,取材时常选用其作为外植体,可减少病毒感染,A正确;
B、过程①为脱分化过程,一般不需要光照,过程②为再分化,需要给予适当时间和强度的光照,促进叶绿素的合成,B正确;
C、方法1中一般使用固体培养基,方法2中的生产是从人工培养的愈伤组织细胞中提取某种成分,该过程使用的是液体培养基一般使用液体培养基,C正确;
D、植物代谢会产生一些一般认为不是植物基本的生命活动所必需的产物—次生代谢物,辣椒素是辣椒产生的次级代谢物,不是植物生命活动所必需的产物,D错误。
故选D。
7. 细胞工程技术已在生物制药和物种繁育等领域得到了广泛应用。下列关于动物细胞工程的叙述,正确的是( )
A. 从动物体内取出组织,用胰蛋白酶处理后直接培养的细胞称为传代细胞
B. 将特定基因或特定蛋白导入已分化的T细胞,可将其诱导形成iPS细胞
C. 将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞混合,经诱导融合的细胞即为能分泌所需抗体的细胞
D. 采用胚胎分割技术克隆动物常选用桑葚胚或囊胚,因这两个时期的细胞未发生分化
【答案】B
【解析】
【分析】动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合、生产单克隆抗体等,其中动物细胞培养技术是其他动物工程技术的基础。
【详解】A、胰蛋白酶处理后直接培养的细胞为原代细胞,A错误;
B、将特定基因或特定蛋白(特定的转录因子如Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc)导入已分化的T细胞,可将其诱导形成iPS细胞,B正确;
C、融合细胞有具有同种核的融合细胞和杂交瘤细胞,需筛选才能获得分泌特定抗体的杂交瘤细胞,C错误;
D、囊胚细胞已开始分化,D错误。
故选B。
8. 一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,由同一种抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72注入小鼠体内,可利用该小鼠的免疫细胞制备抗p72的单抗(单克隆抗体),也可以从该小鼠的血清中直接分离出多抗。下列说法正确的是( )
A. 注入小鼠体内的抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度影响大
B. 单抗制备过程中通常将筛选出的特定浆细胞与骨髓瘤细胞融合
C. 利用该小鼠只能制备出一种抗p72的单抗
D. p72部分结构改变后可能会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况
【答案】D
【解析】
【详解】A、单抗的制作需要筛选,而多抗不需要筛选,抗原纯度越高,产生的多抗纯度越高,因此原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度的影响小,A错误;
B、单抗制备过程中通常将经过免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,B错误;
C、非洲猪瘟病毒衣壳蛋白 p72上有多种抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,所以向小鼠体内注入p72后,可以刺激小鼠产生多种抗p72的单抗,C错误;
D、p72部分结构改变只改变了部分抗原决定簇,因此由这部分抗原决定簇产生的抗体失效,但由于还存在由其他抗原决定簇刺激机体产生的抗体,所以多抗仍有效,D正确。
9. 胚胎移植作为胚胎工程的最终技术环节,经过1、2、3过程分别产生了试管动物、克隆动物和转基因动物,如图所示。下列说法错误的是( )
A. 试管动物属于有性繁殖,克隆动物属于无性繁殖
B. 动物细胞核移植中普遍使用显微操作法去核
C. 过程1、2、3都可以定向改良动物的遗传性状
D. 不同动物胚胎移植到受体子宫的时间可能不同
【答案】C
【解析】
【分析】1、动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。
2、试管动物指通过人工操作使卵子在体外受精,经培养发育为早期胚胎后,再进行移植产生的个体。
【详解】A、试管动物指通过人工操作使卵子在体外受精,经培养发育为早期胚胎后,再进行移植产生的个体,试管动物属于有性繁殖,动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物,克隆动物属于无性繁殖,A正确;
B、目前动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作 法,也有人采用梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法,B正确;
C、基因工程是指按照人们的愿望,通过转基因等技术,赋予生物新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,可以定向改造动物的遗传性状,而试管动物、克隆动物只能利用已经有的性状来选择,不能定向改良动物的遗传性状,C错误;
D、不同动物胚胎移植的时间不同,例如,牛、羊一般要培养到桑葚胚阶段或囊胚阶才进行移植,小鼠和家兔等实验动物可在更早的阶段移植,人的体外受精胚胎,即试管胚胎,可在8~16个细胞阶段移埴,D正确。
故选C。
10. 近年来,亚洲黑熊数量骤减,为此科研人员期望通过如图所示方法拯救亚洲黑熊。据此分析,以下说法正确的是( )
A. 野生亚洲黑熊C的精子获能是指获得能量
B. 目前过程②普遍使用的去除细胞核的方法是梯度离心法
C. D受体雌性必须和动物园亚洲黑熊A、野生亚洲黑熊B进行同期发情处理
D. 胚胎移植前将囊胚的内细胞团均等分割可提高胚胎利用率,后代E、F的性别可能不同
【答案】D
【解析】
【详解】A、精子获能是指精子获得受精能力,而不是获得能量,A错误;
B、普遍使用的去除细胞核的方法是显微操作法,B错误;
C、D受体雌性必须和动物园亚洲黑熊A进行同期发情处理,目的是使体内的生理环境保持一致,提高胚胎的存活率,而野生亚洲黑熊B只需要提供体细胞,所以不需要同期发情处理,C错误;
D、为提高胚胎利用率,胚胎移植前可将囊胚的内细胞团均等分割,E为有性繁殖的后代,性别未知,F为无性繁殖的后代,性别为雌性,所以后代E、F的性别可能不同,D正确。
11. 某同学利用PCR技术扩增目的基因,完成扩增后取不同样品进行琼脂糖凝胶电泳,结果如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. PCR延伸阶段,TaqDNA聚合酶从引物3'端催化脱氧核苷酸连接,电泳前无需高温变性
B. 电泳条带距加样孔越远,代表DNA片段分子量越大,迁移速率越慢
C. 实验组2号泳道出现与阳性对照(M)位置一致的条带,说明扩增成功且产量更高
D. 阴性对照4号泳道未出现条带,说明本次PCR实验体系存在外源DNA污染
【答案】A
【解析】
【详解】A、PCR扩增过程中,Taq DNA聚合酶从引物的3'端开始催化脱氧核苷酸的连接,琼脂糖凝胶电泳分离的是双链DNA片段,电泳前无需对样品进行高温变性处理,A正确;
B、琼脂糖凝胶电泳中,DNA片段的分子量越小,在凝胶中的迁移速率越快,条带距离加样孔的距离就越远,B错误;
C、实验组2号泳道仅出现与阳性对照(M)位置一致的条带,只能说明目的基因扩增成功,条带亮度和宽度未超过阳性对照,无法证明产量高于对照组,C错误;
D、阴性对照的作用是检测实验体系是否存在外源DNA污染,4号泳道未出现任何条带,说明实验体系无污染,结果可靠,D错误。
12. 猴的克隆胚胎在发育过程中往往出现基因的异常甲基化修饰以及胎盘发育异常,导致克隆成功率较低。我国科学家采用一定的技术手段对克隆胚胎进行处理,如图所示,提高了克隆成功率,并在2024年获得了首个活到成年的克隆猴。下列分析错误的是( )
A. 成纤维细胞应注入去除纺锤体-染色体复合物的食蟹猴MII期卵母细胞
B. Kdm4d的mRNA和酶TSA通过影响表观遗传促进胚胎细胞的正常分化
C. 囊胚b的滋养层将发育为胎盘,为克隆胚胎提供营养并改变其遗传特性
D. 该技术在克隆具有特定疾病的模型动物以及辅助生殖等领域有广阔前景
【答案】C
【解析】
【分析】动物细胞核移植可分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植。体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植。原因:动物胚胎细胞分化程度低,恢复其全能性相对容易,动物体细胞分化程度高,恢复其全能性十分困难。
【详解】A、在体细胞核移植(克隆)过程中,供体细胞(如成纤维细胞)的核需要注入去除了纺锤体-染色体复合物的MII期卵母细胞中,以确保供体细胞的基因组能够替代卵母细胞的基因组,A正确;
B、Kdm4d是一种组蛋白去甲基化酶,TSA(曲古抑菌素A)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它们通过调节表观遗传(如DNA甲基化和组蛋白修饰),促进克隆胚胎的正常发育和分化,B正确;
C、囊胚的滋养层确实会发育为胎盘,为胚胎提供营养,但胎盘不会改变胚胎的遗传特性,C错误;
D、通过克隆技术可以创建特定疾病的动物模型,用于研究疾病机制和药物开发。此外,该技术还可能用于辅助生殖,帮助解决不孕不育等问题,D正确。
故选C。
13. RT-PCR是将RNA逆转录(RT)成cDNA(与mRNA互补的DNA单链)和聚合酶链式反应(PCR)相结合的技术,具体过程如图所示,下列叙述正确的是( )
A. 过程Ⅰ获得cDNA的过程与DNA复制过程中碱基配对方式相同
B. 图中A、B两种引物在72°C时通过碱基互补配对结合到模板链
C. 图中子链的合成均是以四种核糖核苷酸为原料从引物的一端开始的
D. 过程Ⅱ中,若进行6轮循环,则共需要加入引物的数量为63个
【答案】D
【解析】
【分析】PCR技术是聚合酶链式反应的简称,利用DNA复制的原理,RT-PCR需要先完成逆转录过程再进行DNA复制,逆转录和DNA复制都遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、过程I是逆转录过程,是以mRNA为模板合成cDNA,该过程的碱基配对方式为A-T、U-A、G-C、C-G,而DNA复制过程的碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G,二者碱基配对方式不完全相同,A错误;
B、引物是通过碱基互补配对结合到模板链上的,该过程是在复性阶段完成的,复性的温度一般为55-60°C,而不是72°C,72°C是延伸阶段的温度,B错误;
C、图中子链的合成是以四种脱氧核糖核苷酸为原料,从引物的一端开始进行合成,C错误;
D、过程Ⅱ中,若进行6轮循环,最终产生的DNA单链数为26=64(条),新合成的子链数为63条,则进行6轮循环,共需要加入引物的数量为63个,D正确。
故选D。
14. 甜玉米因可溶性糖含量高具有较高商品价值,科研人员拟构建超量表达G蛋白的重组Ti质粒培育转基因甜玉米,所用含G基因的DNA片段如图1,Ti质粒的酶切位点如图2。下列关于该基因工程操作的叙述,正确的是( )
A. M、N端分别添加SacI和NotI,可实现目的片段和Ti质粒正确连接构建重组质粒
B. 强启动子需与RNA聚合酶结合后,才能启动G基因在甜玉米细胞中的翻译过程
C. 质粒中T-DNA的作用是将G基因等目的片段整合到玉米细胞的染色体DNA上
D. 农杆菌转化后筛选转基因甜玉米时,应在培养基中加入卡那霉素进行抗性筛选
【答案】C
【解析】
【详解】A、分析酶切位点,N端在上游,M端在下游,所以M、N端分别添加Not Ⅰ和Sac Ⅰ可实现与Ti质粒的连接,A错误;
B、启动子与RNA聚合酶结合后启动的是基因的转录,B错误;
C、Ti质粒的T-DNA可将目的基因整合到植物细胞的染色体DNA上,C正确;
D、T-DNA上的抗性基因为潮霉素抗性基因,筛选转基因甜玉米时应加入潮霉素,卡那霉素抗性基因不在T-DNA上,D错误。
15. 科研人员构建了可表达J—V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测。如图甲表示该质粒的部分结构,其中J基因由经某mRNA逆转录产生,V5编码序列表达标签短肽V5,图乙表示对构建的重组质粒或质粒用不同的引物组合进行PCR后,电泳出现结果(其中结果1和结果2对应一组引物的PCR结果,结果3和结果4对应一组引物的PCR结果)。下列有关说法错误的是( )
A. 若用引物F2和R1进行PCR后,电泳出现结果2,则可能是J基因没有连接到质粒中
B. 若用引物F2和R2进行PCR后,电泳出现结果3,则可确定J基因正向连接到质粒中
C. 若b链是J基因转录的模板链,则可推知引物F1与J基因a链相应部分的序列相同
D. 重组质粒中的J基因中不存在终止子序列和编码终止密码子的碱基序列
【答案】B
【解析】
【分析】基因工程的关键步骤是构建基因表达载体,基因表达载体主要由启动子、目的基因、标记基因和终止子组成,其中标记基因用于筛选重组DNA分子,可以是四环素、氨苄青霉素等抗性基因,也可以是荧光蛋白基因或产物能显色的基因。
【详解】A、如果J基因没有连接到质粒中,用引物F2和R1进行PCR,不会有相关的产物出现,符合结果2,A正确;
B、不管J基因是正向连接到质粒中,还是反向连接,用引物F2和R2进行PCR后,出现的条带是一样的,无法区分,B错误;
C、已知J基因转录的模板链位于b链,由于转录的方向是从3'至5',所以J基因b链左侧是3'端,脱氧核苷酸连接在引物的3'端,由此可知引物F1与b链互补,与图甲中J基因的a链相应部分的序列相同,C正确;
D、J基因由经某mRNA逆转录产生,基因中的启动子和终止子不会转录形成mRNA,所以重组质粒中的J基因中不存在终止子序列,根据题干信息要最终获得J—V5融合蛋白,所以J基因不存在编码终止密码子的序列,否则翻译至终止密码子时,不能继续翻译V5蛋白,所以J基因不存在终止子序列和编码终止密码子的碱基序列,D正确。
故选B。
16. 叶绿体是植物细胞中一种重要的细胞器,已知当叶绿体中ATP不足时,叶绿体上的ATP/ADP运输蛋白(NTT)能将细胞质基质中的ATP转运至叶绿体,并转运出等量的ADP和Pi,为叶绿体内的代谢活动提供能量。研究发现,蓝细菌也有NTT的存在。下列叙述错误的是( )
A. 叶绿体内许多吸能反应与ATP水解反应相联系
B. 将外源基因导入叶绿体DNA中,可以防止基因污染
C. 光照充足时,叶绿体上的NTT运输ATP的速率会增大
D. NTT可能在蓝细菌向叶绿体演化过程中发挥了重要作用
【答案】C
【解析】
【详解】A、ATP水解可为吸能反应提供能量,因此叶绿体内许多吸能反应与ATP水解反应相联系,A正确;
B、外源基因导入叶绿体DNA(母系遗传)可避免通过花粉传播,降低基因污染风险,B正确;
C、光照充足时,叶绿体通过光反应产生大量ATP,此时叶绿体中ATP充足。根据题意,只有当叶绿体中ATP不足时,NTT才会将细胞质基质的ATP转运至叶绿体。因此,光照充足时,NTT运输ATP的速率会减小,而非增大,C错误;
D、蓝细菌是原核生物,叶绿体的起源与原始蓝细菌的内共生有关(内共生学说)。蓝细菌和叶绿体中均存在NTT,推测 NTT 可能在 “蓝细菌向叶绿体演化” 的过程中发挥了重要作用,D正确。
故选C。
17. 葡萄糖异构酶在工业上应用广泛,为提高葡萄糖异构酶的热稳定性,科学家拟利用蛋白质工程对其进行改造。下列相关叙述正确的是( )
A. 改造葡萄糖异构酶应从设计葡萄糖异构酶的结构出发
B. 改造后的葡萄糖异构酶是自然界已存在的蛋白质
C. 改造葡萄糖异构酶的过程需要以基因工程为基础
D. 蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异
【答案】C
【解析】
【分析】蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究,获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息,在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造,通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统,这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物,甚至可以是细胞系统。
【详解】A、改造葡萄糖异构酶应从预期的葡萄糖异构酶的功能出发,A错误;
B、改造后的葡萄糖异构酶是自然界不存在的蛋白质,B错误;
C、改造葡萄糖异构酶的过程是从根本上对基因进行改造,需要以基因工程为基础,C正确;
D、蛋白质工程和基因工程的操作对象都是基因,D错误。
故选C。
18. 生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述错误的是( )
A. 生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,应该严格禁止使用
B. 应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质
C. 反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿
D. 生物武器由致病微生物、毒素和干扰素等组成
【答案】D
【解析】
【详解】A、生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,国际社会已通过《禁止生物武器公约》严格禁止其使用,A正确;
B、转基因植物需严格筛选目的基因,防止产生有害物质或引发生态风险,符合生物安全原则,B正确;
C、反对设计试管婴儿的核心伦理担忧包括技术滥用导致性别选择或基因筛选,违背自然伦理,C正确;
D、生物武器由致病微生物(如细菌、病毒)及其毒素制成,但干扰素是人体免疫细胞产生的抗病毒蛋白,属于治疗性生物制剂,并非生物武器成分,D错误。
故选D。
19. 当今,公众从网络和自媒体获得的信息众多。请利用生物学知识甄别以下信息合理的是( )
A. 生殖性克隆人能丰富人类基因的多样性
B. 只要有证据表明某转基因产品有害,就应该禁止转基因技术的应用
C. 为防止转基因花粉的传播,我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中
D. 治疗性克隆属于无性生殖,生殖性克隆属于有性生殖
【答案】C
【解析】
【分析】转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。对待转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。
【详解】A、生殖性克隆人属于无性繁殖,不能丰富人类基因的多样性,A错误;
B、科技是把双刃剑,要发展有利的一面,限制有危害的一面,不能因噎废食,B错误;
C、我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中,由于α-淀粉酶基因可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性,因而可以防止转基因花粉的传播,C正确;
D、不管是治疗性克隆,还是生殖性克隆,都属于无性生殖,D错误。
故选C。
20. 肺炎支原体和流感病毒都是能引起人的呼吸道感染的病原体,都能在宿主细胞内寄生增殖,肺炎支原体中的DNA为环状并均匀的散布在细胞内。红霉素(一种抗生素)能够用于治疗支原体肺炎。下列说法正确的是( )
A. 流感病毒和肺炎支原体都没有核膜和核仁等结构
B. 流感病毒和肺炎支原体中都含有DNA和RNA
C. 流感病毒和肺炎支原体都是利用宿主细胞的核糖体合成自身的蛋白质
D. 破坏支原体的细胞壁,是红霉素能够用于治疗支原体肺炎的原因
【答案】A
【解析】
【详解】A、流感病毒无细胞结构,不存在核膜、核仁等细胞结构;肺炎支原体属于原核生物,原核生物没有成形的细胞核,不具有核膜和核仁,A正确;
B、流感病毒属于RNA病毒,仅含有RNA和蛋白质,不含DNA;肺炎支原体作为原核生物,同时含有DNA和RNA,B错误;
C、肺炎支原体是有细胞结构的原核生物,自身含有核糖体,可利用自身核糖体合成蛋白质;仅无细胞结构的流感病毒需要利用宿主细胞的核糖体合成自身蛋白质,C错误;
D、支原体不具有细胞壁的原核生物,红霉素的作用机制是抑制支原体的核糖体功能,阻止其合成蛋白质,并非破坏细胞壁,D错误。
21. 以下关于真核细胞和原核细胞的说法中,正确的有( )
①有无以核膜为界限的细胞核是真核细胞与原核细胞的主要区别,可通过观察硝化细菌与植物成熟筛管细胞来证明这一区别
②真核生物和原核生物的遗传物质都为DNA,可彻底水解为脱氧核糖核苷酸
③大肠杆菌的染色体在拟核区域
④发菜细胞群体呈黑蓝色,无叶绿体,能进行光合作用
⑤噬菌体和黑藻共有的细胞器为核糖体
⑥真核细胞和原核细胞都有核糖体,且核糖体的形成都与核仁有关
⑦原核细胞的细胞壁与真核细胞的成分不同
⑧可用青霉素等抑制细胞壁合成的药物治疗细菌性肺炎和支原体引起的肺炎
⑨真核细胞和原核细胞的共性为都有细胞膜、核糖体、细胞质、遗传物质都为DNA
A. ④⑦⑨ B. ②⑤⑥ C. ①②⑦ D. ③④⑧
【答案】A
【解析】
【详解】①植物成熟筛管细胞是真核细胞,但无细胞核,无法和无细胞核的原核生物硝化细菌对比来证明真核细胞与原核细胞的主要区别,①错误;
②DNA初步水解产物为脱氧核糖核苷酸,彻底水解产物为脱氧核糖、磷酸、4种含氮碱基,②错误;
③大肠杆菌为原核生物,无染色体结构,拟核区域只有裸露的环状DNA,③错误;
④发菜属于蓝细菌,为原核生物,无叶绿体但含有叶绿素和藻蓝素,可进行光合作用,④正确;
⑤噬菌体是病毒,无细胞结构,不含核糖体等细胞器,⑤错误;
⑥原核细胞无核仁,其核糖体的形成与核仁无关,⑥错误;
⑦原核细胞的细胞壁主要成分为肽聚糖,真核细胞中植物细胞壁成分为纤维素和果胶、真菌细胞壁为几丁质,二者细胞壁成分不同,⑦正确;
⑧支原体没有细胞壁,青霉素通过抑制细胞壁合成发挥作用,无法治疗支原体引起的细菌性肺炎,⑧错误;
⑨真核和原核细胞都具有细胞膜、细胞质、核糖体,遗传物质均为DNA,⑨正确。
综上分析④⑦⑨正确,故选A。
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。
22. 图甲为实验室果酒、果醋制作的发酵装置,图乙为发酵过程中葡萄糖的物质转化路径。下列相关叙述正确的是( )
A. 利用该装置制作果酒时,应全程关闭阀a和阀b,营造严格的无氧发酵环境
B. 图乙中过程①在有氧、无氧条件下均能发生,过程②仅在无氧条件下进行
C. 制作果醋时,需持续打开阀b通入无菌空气,同时将发酵温度控制在30~35℃
D. 图乙中过程③和过程④均有 CO₂生成,催化两个过程的菌种均为原核生物
【答案】BC
【解析】
【详解】A、制作果酒时,酵母菌无氧呼吸产生酒精和CO₂,需关闭阀a隔绝氧气,但要定期打开阀b排出产生的CO₂,不能全程关闭所有阀门,A错误;
B、图乙中过程①是细胞呼吸的第一阶段,葡萄糖分解为丙酮酸,该过程在酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸中均可发生;过程②是无氧呼吸的第二阶段,丙酮酸转化为乙醇和CO₂,该过程仅在无氧条件下进行,B正确;
C、醋酸菌是严格好氧菌,果醋发酵的最适温度为30~35℃,该装置中阀b连接长管深入发酵液,是进气口,因此制作果醋时需持续打开阀b通入无菌空气,同时控制好发酵温度,C正确;
D、过程③是酵母菌的有氧呼吸第二、三阶段,会产生CO₂,酵母菌是真核生物;过程④为醋酸发酵,若以酒精为底物发酵,产物仅为醋酸和水,无CO₂生成,因此两个过程并非均有CO₂生成,且催化过程③的菌种不是原核生物,D错误。
23. 在微生物培养过程中,由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物。平板划线法和稀释涂布平板法是常用的获取纯培养物的方法。下列说法错误的是( )
A. 平板划线法在每次划线前后灼烧接种环的目的都是防止杂菌污染
B. 稀释涂布平板法也可用于微生物的计数,有时也可以不稀释直接涂布
C. 两种纯化方法的核心都是要防止杂菌污染,保证培养物的纯度
D. 接种环在划线前后都需要灼烧,涂布器在接种前也需要灼烧,两种处理方法相同
【答案】AD
【解析】
【详解】A、接种环在每次划线前后都要放在酒精灯上进行灼烧灭菌,第一次灼烧的目的是防止杂菌污染,最后一次是避免接种环上的微生物造成环境污染,操作中间灼烧接种环的目的是保证划线时菌种来自上一次划线的末端,A错误;
B、用稀释涂布平板法也可用于微生物的计数,且计数的是活菌数目,若微生物的数量少,有时也可以不稀释直接涂布,B正确;
C、获得纯培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,故两种纯化方法都是要防止杂菌污染,C正确;
D、接种环的灭菌方法是直接置于酒精灯外焰灼烧至红热,涂布器的灭菌方法是先浸泡在酒精中,取出后引燃酒精,待酒精燃尽冷却后使用,二者灭菌处理方法不同,D错误。
24. 为了快速检测青蒿素,科研人员利用细胞工程技术制备了抗青蒿素的单克隆抗体,基本操作过程如图。下列相关叙述中正确的是( )
A. 过程②可以加入灭活病毒诱导细胞融合,体现了细胞膜的选择透过性
B. 过程③为用96孔板进行筛选,在该培养基上,只有杂交瘤细胞才能生长
C. 过程④是克隆化培养和抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞
D. 过程⑤无论在体内或体外都可以进行,从细胞培养液或小鼠腹水中获得单克隆抗体
【答案】CD
【解析】
【详解】A、过程②为诱导细胞融合,常用的方法有PEG融合法、电融合法、灭活病毒诱导法等,细胞融合的过程体现了细胞膜的流动性,A错误;
B、过程③是用特定的选择培养基进行筛选得到杂交瘤细胞,B错误;
C、过程④是对杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞,C正确;
D、过程⑤是将抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞在体外条件下大规模培养,或注射到小鼠腹腔内增殖,从细胞培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体,D正确。
故选CD。
25. 研究人员取某糖尿病患者(相关基因缺陷导致,具有遗传倾向)的成纤维细胞在体外将其重编程为iPS 细胞,再诱导iPS 细胞分化为胰岛B细胞后移植到该患者体内,实现了临床功能性治愈。下列叙述错误的是( )
A. 培养iPS 细胞的培养液中含有蔗糖、氨基酸、无机盐等营养成分
B. 诱导iPS 细胞分化成胰岛 B细胞的过程体现了细胞的全能性
C. 上述移植过程相对于异体移植可以降低患者的免疫排斥反应
D. 经过上述方式治愈的患者,其后代不会再患该种糖尿病
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、动物细胞培养液需含葡萄糖(而非蔗糖)作为碳源,蔗糖常用于植物组织培养;培养液成分应包含氨基酸、无机盐、维生素等,但蔗糖不是动物细胞营养源,A错误;
B、细胞全能性指已分化细胞发育成完整个体的潜能,iPS细胞分化为胰岛B细胞仅形成特定细胞类型,未形成个体,故未体现全能性(体现的是分化潜能),B错误;
C、移植细胞源于患者自身成纤维细胞重编程,自体移植时主要组织相容性复合体(MHC)相同,免疫排斥反应显著低于异体移植,C正确;
D、该糖尿病由基因缺陷导致且具遗传倾向,治愈仅改变体细胞,未改变生殖细胞遗传物质,后代仍可能携带致病基因而患病,D错误;
故选ABD。
26. 重叠延伸PCR技术可通过设计带有互补末端的引物,实现不同DNA片段的无缝拼接与长片段基因扩增,无需限制酶切割和DNA连接酶连接,在基因工程领域应用广泛。下图为利用该技术拼接并扩增融合基因AD的流程,下列相关叙述正确的是( )
A. PCR1与PCR2的扩增过程中,需加入解旋酶和耐高温的DNA 聚合酶催化反应
B. 产物AB 与CD可通过末端互补序列配对结合,其3'端可互为引物完成链的延伸
C. 引物b与引物c的互补序列越长,该技术拼接DNA片段的特异性就越低
D. 过程②获得的融合基因AD,可加入引物a和引物d进行PCR扩增以富集目标产物
【答案】BD
【解析】
【详解】A、PCR扩增过程中通过高温加热使DNA双链解旋,不需要额外加入解旋酶,仅需耐高温的DNA聚合酶即可完成扩增,A错误;
B、产物AB与CD的末端存在互补序列,可通过碱基互补配对结合,两条链的3'端可互为引物,在DNA聚合酶的作用下完成延伸,拼接形成完整的融合基因AD,B正确;
C、引物b与引物c的互补序列越长,碱基互补配对的专一性越强,DNA片段拼接的特异性越高,C错误;
D、过程②获得的融合基因AD的两端,分别对应引物a和引物d的结合位点,因此可加入引物a和引物d进行常规PCR扩增,大量富集目标融合基因,D正确。
第Ⅱ卷(非选择题)
三、非选择题
27. 流程图是生物学研究中模型构建的一种表现形式。回答下列问题:
(1)半夏是我国常用的传统中药材,经过Ⅰ、Ⅱ阶段产生半夏试管苗C。
①若要快速繁殖有优良性状的半夏,所给细胞中不能作为外植体的是________(填“表皮细胞”“叶肉细胞”或“成熟筛管细胞”),在Ⅰ、Ⅱ阶段中发生基因选择性表达的是________阶段, A、B细胞中的蛋白质种类________(填“完全不”“不完全”或“完全”)相同。
②若要培育半夏新品种,常常用射线、化学物质等处理图中的________(填“A”“B”或“C”),原因是_______。
(2)iPS 细胞增殖分化后能形成多种组织细胞,可用于多种疾病的治疗。科学家将4 种基因导入小鼠成纤维细胞后,经过________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)阶段的变化产生 iPS细胞,该过程类似于植物组织培养的________过程。科研人员已成功将Ⅱ型糖尿病病人的体细胞经重编程后诱导成iPS细胞,并定向分化为胰岛组织回植患者体内,科学家普遍认为 iPS 细胞的应用前景优于胚胎干细胞,原因是_________(答1点)。
(3)上述流程________(填“可以”或“不可以”)表示动物细胞培养技术的流程,理由是___________。
【答案】(1) ①. 成熟筛管细胞 ②. Ⅰ、Ⅱ ③. 不完全 ④. B ⑤. 这种细胞一直处于不断增殖的状态,容易受到培养条件和诱变因素的影响产生突变
(2) ①. I ②. 脱分化 ③. iPS细胞来自病人的体细胞,不发生免疫排斥##无需破坏胚胎,不涉及伦理问题
(3) ①. 不可以 ②. 动物细胞培养只涉及细胞增殖,不涉及细胞分化
【解析】
【小问1详解】
①由于成熟筛管细胞没有细胞核,而表皮细胞和叶肉细胞都有细胞核,所以在所给细胞中不能作为外植体的是成熟筛管细胞。根据图示分析可知,过程Ⅰ是脱分化,过程Ⅱ是再分化,在Ⅰ、Ⅱ阶段中都会发生基因选择性表达。A、B细胞的分化状态不同,所以两个细胞中的蛋白质种类不完全相同。
②由于B细胞处于未分化的状态,这种细胞一直处于不断增殖的状态,容易受到培养条件和诱变因素的影响产生突变,所以若要培育半夏新品种,常常用射线、化学物质等处理图中的B细胞。
【小问2详解】
根据题干信息可知,iPS细胞增殖分化后能形成多种组织细胞,iPS细胞是未分化的细胞,所以将4种基因导入小鼠成纤维细胞后,经过Ⅰ阶段的变化产生iPS细胞,由分化后的小鼠成纤维细胞转变为未分化的iPS细胞,该过程类似于植物组织培养的脱分化过程。因为iPS细胞来自病人的体细胞,不发生免疫排斥,或无需破坏胚胎不涉及伦理问题,所以科学家普遍认为iPS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。
【小问3详解】
根据图示分析可知,过程Ⅰ是脱分化,过程Ⅱ是再分化,因为动物细胞培养只涉及细胞增殖,不涉及细胞分化,所以上述流程不可以表示动物细胞培养技术的流程。
28. CD47是肿瘤细胞表面的一种蛋白,为制备抗CD47的抗体,研究人员先利用基因工程制备CD47蛋白。回答下列问题:
(1)通过_____扩增获取CD47蛋白基因时,首先应根据CD47蛋白基因的碱基序列设计合成_____;整个扩增过程中,温度最低的过程是_____。
(2)基因工程的基本操作程序中,核心的步骤是_____,该过程需要使用DNA连接酶,图中属于DNA连接酶底物的是_____(填“①”或“②”)。
(3)将重组质粒导入大肠杆菌细胞时,一般先用Ca2+处理大肠杆菌,目的是_____。培养一段时间后,从受体细胞中提取蛋白质,可用_____技术检测CD47蛋白基因转录的mRNA是否翻译。
【答案】(1) ①. PCR ②. 两种引物 ③. 复性
(2) ①. 基因表达载体的构建 ②. ②
(3) ①. 使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态 ②. 抗原—抗体杂交
【解析】
【分析】基因工程技术的基本步骤:1、目的基因的获取:方法有利用PCR技术扩增和人工合成等。2、基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。3、将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法和花粉管通道法等;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。4、目的基因的检测与鉴定:(1)分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。(2)个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【小问1详解】
通过PCR扩增获取CD47蛋白基因时,首先应根据CD47蛋白基因的碱基序列设计合成两种引物,因为DNA聚合酶只能从引物的3′端连接脱氧核苷酸;PCR反应过程包括变性、复性、延伸,变性的温度为90℃以上,复性的温度为50℃左右,延伸的温度为 72℃左右,故整个扩增过程中,温度最低的过程是复性。
【小问2详解】
基因工程的基本操作程序中,核心的步骤是基因表达载体的构建。DNA连接酶能连接DNA片段,脱氧核糖核苷酸的磷酸基团位于5'端,-OH位于3'端,DNA连接酶催化合成磷酸二酯键,即将一条脱氧核糖核苷酸的5′端磷酸基团与另一条脱氧核苷酸的3′-OH 结合形成磷酸二酯键,故选②。
【小问3详解】
将重组质粒导入大肠杆菌细胞(微生物)时,一般要用Ca2+处理大肠杆菌,使大肠杆菌处于感受态细胞状态,即大肠杆菌细胞处于一种能吸收周围环境中DNA的生理状态。CD47是肿瘤细胞表面的一种蛋白,属于抗原,抗原能与抗体特异性结合,因此,可用抗原—抗体杂交技术检测CD47蛋白基因转录的mRNA是否翻译(CD47蛋白基因翻译的产物为CD47)。
29. 肿瘤的发生、发展和转移都需要新生血管的支持,肿瘤抑素是由Tum基因编码的蛋白质,具有强效抑制肿瘤微血管密度,缩小肿瘤体积的作用。研究人员构建了转Tum基因的人神经胶质瘤细胞株U251,探究基因治疗神经胶质瘤的可行性。
(1)研究人员利用上图中的材料完成基因表达载体的构建。构建重组载体前,利用PCR技术扩增Tum基因,应选用的引物组合为____________,引物的作用是:____________,其中需要在Tum基因上游结合的引物的5′端添加限制酶____________的识别序列。
(2)血管内皮细胞HUV可作为抑制血管生成效果的指示细胞。为研究Tum基因的抗神经胶质瘤的效果,研究人员设计了三组实验:组1为未转基因的U251,组2为转入空白载体的U251,组3为转Tum基因的U251,相关检测结果如图3、图4.
三组实验中属于对照组的是____________(填组别)。综合两图分析,说明U251细胞合成的肿瘤抑素发挥作用的机理为____________
(3)为探究该体系在体内抗肿瘤的效果,还需将3组U251细胞分别接种于患神经胶质瘤小鼠腋部皮下,一定时间后检测____________以证明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性。
【答案】(1) ①. bc ②. 使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸 ③. NheⅠ
(2) ①. 组1和组2 ②. 肿瘤抑素可以被U251分泌到细胞外,并促进HUV细胞凋亡
(3)鼠体内神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度
【解析】
【小问1详解】
引物引导子链合成的方向是5′→3′,故为保证构建正确连接的基因表达载体,应选用的引物组合为bc,引物的作用是使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸;由图1可知,只有限制酶NotⅠ和NheⅠ位于启动子和终止子之间,因此在引物中分别加入NotⅠ和NheⅠ限制酶的识别序列,结合图示可知,与Tum基因上游结合的引物设计的依据是转录模板链上游的已知序列,且需要在引物c的5’端添加限制酶NheⅠ的识别序列。
【小问2详解】
本实验的目的是研究Tum基因的抗神经胶质瘤的效果,则自变量为Tum基因的有无,为了排除空载体对实验的影响,故以未转基因的U251(组1)和转入空载体(不含Tum基因的表达载体)的U251(组2)作为对照,转Tum基因U251(组3)为实验组。由图3可知,只有组3上清液含有肿瘤抑素,说明肿瘤抑素可以被U251分泌到细胞外,且由图3可知,相比组1和组2,组3HUV细胞凋亡率显著增高,故说明U251细胞合成的肿瘤抑素发挥作用的机理为:肿瘤抑素可以被U251分泌到细胞外,并促进HUV细胞凋亡;同时也能说明组2实验数据不能支持导入空白载体具有与组3相似作用的结论。
【小问3详解】
为探究该体系在体内抗肿瘤的效果,还需将组3U251细胞分别接种于裸鼠腋部皮下,一定时间后检测小鼠体内神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度以证明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性。因为肿瘤抑素具有强效抑制血管生成的功能,且只有组3细胞才能合成肿瘤抑素,因此若结果为接种组3的小鼠体内神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度比组1及组2都显著降低,表明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性。
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2025-2026学年度第二学期阶段三考试高二生物试题
一、单项选择题:本题共21小题,每小题2分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 细胞学说被誉为19世纪自然科学三大发现之一,下列关于细胞学说的叙述错误的是( )
A. 细胞学说将人们对生物的研究从宏观领域带入微观领域,从细胞水平进入分子水平
B. 显微镜技术的发展是细胞学说建立的基础
C. 细胞学说揭示了生物的统一性,为进化论提供了依据
D. 魏尔肖提出的观点是对细胞学说的重要补充
2. 下列关于传统发酵技术及发酵工程的叙述,正确的是( )
A. 啤酒生产过程中通常加入啤酒花以提供发酵的菌种
B. 谷氨酸发酵过程中,在酸性条件下会积累谷氨酸,在弱碱性和中性条件下会形成谷氨酰胺
C. 泡菜坛装八成满,以防止发酵液溢出和菜料变质腐烂
D. 为防止杂菌污染,菌液涂布均匀后需立即将平板倒置
3. 与传统发酵相比,发酵工程的产品种类更加丰富,产量和质量均明显提高。下列说法正确的是( )
A. 传统发酵无需进行消毒、灭菌,而发酵工程需要消毒、灭菌
B. 发酵条件变化会影响微生物生长繁殖,但不影响其代谢途径
C. 传统发酵以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主,发酵工程以单一菌种的液体发酵为主
D. 发酵工程可获得大量微生物菌体并从菌体中提取单细胞蛋白
4. 下图表示从土壤中筛选某种抗生素产生菌的过程,相关叙述正确的是( )
A. 稀释涂布平板法统计的菌落数就是样品中活菌实际值
B. 没有出现透明圈的菌株说明其不能产生抗生素
C. 接种5种测试菌的接种环需要灼烧灭菌5次
D. 测试菌2、5对筛选菌产生的抗生素具有较强抗性
5. 聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列说法正确的是( )
①取湖水→②接种在培养基上→③培养→④挑取单菌落,分别扩大培养→⑤检测菌的数目和PHA的产量→⑥获得目标菌株
A. 步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上
B. 扩大培养时,接种后需要将培养基放入恒温箱倒置培养,以防杂菌污染
C. ④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株
D. 挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量
6. 辣椒素是辣椒产生的次级代谢物,具有强抗氧化活性,可帮助清除机体内的自由基,减少氧化损伤和DNA损伤,从而降低癌症发生的风险。研究人员通过植物组织培养获得辣椒素的一般途径如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 在脱毒苗的培养过程中,一般选择茎尖作为外植体
B. 过程①一般不需要光照,过程②需要光照
C. 方法1中一般使用固体培养基,方法2中一般使用液体培养基
D. 辣椒素是植物生命活动所必需的产物,在整个培养过程中都会产生
7. 细胞工程技术已在生物制药和物种繁育等领域得到了广泛应用。下列关于动物细胞工程的叙述,正确的是( )
A. 从动物体内取出组织,用胰蛋白酶处理后直接培养的细胞称为传代细胞
B. 将特定基因或特定蛋白导入已分化的T细胞,可将其诱导形成iPS细胞
C. 将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞混合,经诱导融合的细胞即为能分泌所需抗体的细胞
D. 采用胚胎分割技术克隆动物常选用桑葚胚或囊胚,因这两个时期的细胞未发生分化
8. 一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,由同一种抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72注入小鼠体内,可利用该小鼠的免疫细胞制备抗p72的单抗(单克隆抗体),也可以从该小鼠的血清中直接分离出多抗。下列说法正确的是( )
A. 注入小鼠体内的抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度影响大
B. 单抗制备过程中通常将筛选出的特定浆细胞与骨髓瘤细胞融合
C. 利用该小鼠只能制备出一种抗p72的单抗
D. p72部分结构改变后可能会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况
9. 胚胎移植作为胚胎工程的最终技术环节,经过1、2、3过程分别产生了试管动物、克隆动物和转基因动物,如图所示。下列说法错误的是( )
A. 试管动物属于有性繁殖,克隆动物属于无性繁殖
B. 动物细胞核移植中普遍使用显微操作法去核
C. 过程1、2、3都可以定向改良动物的遗传性状
D. 不同动物胚胎移植到受体子宫的时间可能不同
10. 近年来,亚洲黑熊数量骤减,为此科研人员期望通过如图所示方法拯救亚洲黑熊。据此分析,以下说法正确的是( )
A. 野生亚洲黑熊C的精子获能是指获得能量
B. 目前过程②普遍使用的去除细胞核的方法是梯度离心法
C. D受体雌性必须和动物园亚洲黑熊A、野生亚洲黑熊B进行同期发情处理
D. 胚胎移植前将囊胚的内细胞团均等分割可提高胚胎利用率,后代E、F的性别可能不同
11. 某同学利用PCR技术扩增目的基因,完成扩增后取不同样品进行琼脂糖凝胶电泳,结果如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. PCR延伸阶段,TaqDNA聚合酶从引物3'端催化脱氧核苷酸连接,电泳前无需高温变性
B. 电泳条带距加样孔越远,代表DNA片段分子量越大,迁移速率越慢
C. 实验组2号泳道出现与阳性对照(M)位置一致的条带,说明扩增成功且产量更高
D. 阴性对照4号泳道未出现条带,说明本次PCR实验体系存在外源DNA污染
12. 猴的克隆胚胎在发育过程中往往出现基因的异常甲基化修饰以及胎盘发育异常,导致克隆成功率较低。我国科学家采用一定的技术手段对克隆胚胎进行处理,如图所示,提高了克隆成功率,并在2024年获得了首个活到成年的克隆猴。下列分析错误的是( )
A. 成纤维细胞应注入去除纺锤体-染色体复合物的食蟹猴MII期卵母细胞
B. Kdm4d的mRNA和酶TSA通过影响表观遗传促进胚胎细胞的正常分化
C. 囊胚b的滋养层将发育为胎盘,为克隆胚胎提供营养并改变其遗传特性
D. 该技术在克隆具有特定疾病的模型动物以及辅助生殖等领域有广阔前景
13. RT-PCR是将RNA逆转录(RT)成cDNA(与mRNA互补的DNA单链)和聚合酶链式反应(PCR)相结合的技术,具体过程如图所示,下列叙述正确的是( )
A. 过程Ⅰ获得cDNA的过程与DNA复制过程中碱基配对方式相同
B. 图中A、B两种引物在72°C时通过碱基互补配对结合到模板链
C. 图中子链的合成均是以四种核糖核苷酸为原料从引物的一端开始的
D. 过程Ⅱ中,若进行6轮循环,则共需要加入引物的数量为63个
14. 甜玉米因可溶性糖含量高具有较高商品价值,科研人员拟构建超量表达G蛋白的重组Ti质粒培育转基因甜玉米,所用含G基因的DNA片段如图1,Ti质粒的酶切位点如图2。下列关于该基因工程操作的叙述,正确的是( )
A. M、N端分别添加SacI和NotI,可实现目的片段和Ti质粒正确连接构建重组质粒
B. 强启动子需与RNA聚合酶结合后,才能启动G基因在甜玉米细胞中的翻译过程
C. 质粒中T-DNA的作用是将G基因等目的片段整合到玉米细胞的染色体DNA上
D. 农杆菌转化后筛选转基因甜玉米时,应在培养基中加入卡那霉素进行抗性筛选
15. 科研人员构建了可表达J—V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测。如图甲表示该质粒的部分结构,其中J基因由经某mRNA逆转录产生,V5编码序列表达标签短肽V5,图乙表示对构建的重组质粒或质粒用不同的引物组合进行PCR后,电泳出现结果(其中结果1和结果2对应一组引物的PCR结果,结果3和结果4对应一组引物的PCR结果)。下列有关说法错误的是( )
A. 若用引物F2和R1进行PCR后,电泳出现结果2,则可能是J基因没有连接到质粒中
B. 若用引物F2和R2进行PCR后,电泳出现结果3,则可确定J基因正向连接到质粒中
C. 若b链是J基因转录的模板链,则可推知引物F1与J基因a链相应部分的序列相同
D. 重组质粒中的J基因中不存在终止子序列和编码终止密码子的碱基序列
16. 叶绿体是植物细胞中一种重要的细胞器,已知当叶绿体中ATP不足时,叶绿体上的ATP/ADP运输蛋白(NTT)能将细胞质基质中的ATP转运至叶绿体,并转运出等量的ADP和Pi,为叶绿体内的代谢活动提供能量。研究发现,蓝细菌也有NTT的存在。下列叙述错误的是( )
A. 叶绿体内许多吸能反应与ATP水解反应相联系
B. 将外源基因导入叶绿体DNA中,可以防止基因污染
C. 光照充足时,叶绿体上的NTT运输ATP的速率会增大
D. NTT可能在蓝细菌向叶绿体演化过程中发挥了重要作用
17. 葡萄糖异构酶在工业上应用广泛,为提高葡萄糖异构酶的热稳定性,科学家拟利用蛋白质工程对其进行改造。下列相关叙述正确的是( )
A. 改造葡萄糖异构酶应从设计葡萄糖异构酶的结构出发
B. 改造后的葡萄糖异构酶是自然界已存在的蛋白质
C. 改造葡萄糖异构酶的过程需要以基因工程为基础
D. 蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异
18. 生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述错误的是( )
A. 生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,应该严格禁止使用
B. 应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质
C. 反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿
D. 生物武器由致病微生物、毒素和干扰素等组成
19. 当今,公众从网络和自媒体获得的信息众多。请利用生物学知识甄别以下信息合理的是( )
A. 生殖性克隆人能丰富人类基因的多样性
B. 只要有证据表明某转基因产品有害,就应该禁止转基因技术的应用
C. 为防止转基因花粉的传播,我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中
D. 治疗性克隆属于无性生殖,生殖性克隆属于有性生殖
20. 肺炎支原体和流感病毒都是能引起人的呼吸道感染的病原体,都能在宿主细胞内寄生增殖,肺炎支原体中的DNA为环状并均匀的散布在细胞内。红霉素(一种抗生素)能够用于治疗支原体肺炎。下列说法正确的是( )
A. 流感病毒和肺炎支原体都没有核膜和核仁等结构
B. 流感病毒和肺炎支原体中都含有DNA和RNA
C. 流感病毒和肺炎支原体都是利用宿主细胞的核糖体合成自身的蛋白质
D. 破坏支原体的细胞壁,是红霉素能够用于治疗支原体肺炎的原因
21. 以下关于真核细胞和原核细胞的说法中,正确的有( )
①有无以核膜为界限的细胞核是真核细胞与原核细胞的主要区别,可通过观察硝化细菌与植物成熟筛管细胞来证明这一区别
②真核生物和原核生物的遗传物质都为DNA,可彻底水解为脱氧核糖核苷酸
③大肠杆菌的染色体在拟核区域
④发菜细胞群体呈黑蓝色,无叶绿体,能进行光合作用
⑤噬菌体和黑藻共有的细胞器为核糖体
⑥真核细胞和原核细胞都有核糖体,且核糖体的形成都与核仁有关
⑦原核细胞的细胞壁与真核细胞的成分不同
⑧可用青霉素等抑制细胞壁合成的药物治疗细菌性肺炎和支原体引起的肺炎
⑨真核细胞和原核细胞的共性为都有细胞膜、核糖体、细胞质、遗传物质都为DNA
A. ④⑦⑨ B. ②⑤⑥ C. ①②⑦ D. ③④⑧
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。
22. 图甲为实验室果酒、果醋制作的发酵装置,图乙为发酵过程中葡萄糖的物质转化路径。下列相关叙述正确的是( )
A. 利用该装置制作果酒时,应全程关闭阀a和阀b,营造严格的无氧发酵环境
B. 图乙中过程①在有氧、无氧条件下均能发生,过程②仅在无氧条件下进行
C. 制作果醋时,需持续打开阀b通入无菌空气,同时将发酵温度控制在30~35℃
D. 图乙中过程③和过程④均有 CO₂生成,催化两个过程的菌种均为原核生物
23. 在微生物培养过程中,由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物。平板划线法和稀释涂布平板法是常用的获取纯培养物的方法。下列说法错误的是( )
A. 平板划线法在每次划线前后灼烧接种环的目的都是防止杂菌污染
B. 稀释涂布平板法也可用于微生物的计数,有时也可以不稀释直接涂布
C. 两种纯化方法的核心都是要防止杂菌污染,保证培养物的纯度
D. 接种环在划线前后都需要灼烧,涂布器在接种前也需要灼烧,两种处理方法相同
24. 为了快速检测青蒿素,科研人员利用细胞工程技术制备了抗青蒿素的单克隆抗体,基本操作过程如图。下列相关叙述中正确的是( )
A. 过程②可以加入灭活病毒诱导细胞融合,体现了细胞膜的选择透过性
B. 过程③为用96孔板进行筛选,在该培养基上,只有杂交瘤细胞才能生长
C. 过程④是克隆化培养和抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞
D. 过程⑤无论在体内或体外都可以进行,从细胞培养液或小鼠腹水中获得单克隆抗体
25. 研究人员取某糖尿病患者(相关基因缺陷导致,具有遗传倾向)的成纤维细胞在体外将其重编程为iPS 细胞,再诱导iPS 细胞分化为胰岛B细胞后移植到该患者体内,实现了临床功能性治愈。下列叙述错误的是( )
A. 培养iPS 细胞的培养液中含有蔗糖、氨基酸、无机盐等营养成分
B. 诱导iPS 细胞分化成胰岛 B细胞的过程体现了细胞的全能性
C. 上述移植过程相对于异体移植可以降低患者的免疫排斥反应
D. 经过上述方式治愈的患者,其后代不会再患该种糖尿病
26. 重叠延伸PCR技术可通过设计带有互补末端的引物,实现不同DNA片段的无缝拼接与长片段基因扩增,无需限制酶切割和DNA连接酶连接,在基因工程领域应用广泛。下图为利用该技术拼接并扩增融合基因AD的流程,下列相关叙述正确的是( )
A. PCR1与PCR2的扩增过程中,需加入解旋酶和耐高温的DNA 聚合酶催化反应
B. 产物AB 与CD可通过末端互补序列配对结合,其3'端可互为引物完成链的延伸
C. 引物b与引物c的互补序列越长,该技术拼接DNA片段的特异性就越低
D. 过程②获得的融合基因AD,可加入引物a和引物d进行PCR扩增以富集目标产物
第Ⅱ卷(非选择题)
三、非选择题
27. 流程图是生物学研究中模型构建的一种表现形式。回答下列问题:
(1)半夏是我国常用的传统中药材,经过Ⅰ、Ⅱ阶段产生半夏试管苗C。
①若要快速繁殖有优良性状的半夏,所给细胞中不能作为外植体的是________(填“表皮细胞”“叶肉细胞”或“成熟筛管细胞”),在Ⅰ、Ⅱ阶段中发生基因选择性表达的是________阶段, A、B细胞中的蛋白质种类________(填“完全不”“不完全”或“完全”)相同。
②若要培育半夏新品种,常常用射线、化学物质等处理图中的________(填“A”“B”或“C”),原因是_______。
(2)iPS 细胞增殖分化后能形成多种组织细胞,可用于多种疾病的治疗。科学家将4 种基因导入小鼠成纤维细胞后,经过________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)阶段的变化产生 iPS细胞,该过程类似于植物组织培养的________过程。科研人员已成功将Ⅱ型糖尿病病人的体细胞经重编程后诱导成iPS细胞,并定向分化为胰岛组织回植患者体内,科学家普遍认为 iPS 细胞的应用前景优于胚胎干细胞,原因是_________(答1点)。
(3)上述流程________(填“可以”或“不可以”)表示动物细胞培养技术的流程,理由是___________。
28. CD47是肿瘤细胞表面的一种蛋白,为制备抗CD47的抗体,研究人员先利用基因工程制备CD47蛋白。回答下列问题:
(1)通过_____扩增获取CD47蛋白基因时,首先应根据CD47蛋白基因的碱基序列设计合成_____;整个扩增过程中,温度最低的过程是_____。
(2)基因工程的基本操作程序中,核心的步骤是_____,该过程需要使用DNA连接酶,图中属于DNA连接酶底物的是_____(填“①”或“②”)。
(3)将重组质粒导入大肠杆菌细胞时,一般先用Ca2+处理大肠杆菌,目的是_____。培养一段时间后,从受体细胞中提取蛋白质,可用_____技术检测CD47蛋白基因转录的mRNA是否翻译。
29. 肿瘤的发生、发展和转移都需要新生血管的支持,肿瘤抑素是由Tum基因编码的蛋白质,具有强效抑制肿瘤微血管密度,缩小肿瘤体积的作用。研究人员构建了转Tum基因的人神经胶质瘤细胞株U251,探究基因治疗神经胶质瘤的可行性。
(1)研究人员利用上图中的材料完成基因表达载体的构建。构建重组载体前,利用PCR技术扩增Tum基因,应选用的引物组合为____________,引物的作用是:____________,其中需要在Tum基因上游结合的引物的5′端添加限制酶____________的识别序列。
(2)血管内皮细胞HUV可作为抑制血管生成效果的指示细胞。为研究Tum基因的抗神经胶质瘤的效果,研究人员设计了三组实验:组1为未转基因的U251,组2为转入空白载体的U251,组3为转Tum基因的U251,相关检测结果如图3、图4.
三组实验中属于对照组的是____________(填组别)。综合两图分析,说明U251细胞合成的肿瘤抑素发挥作用的机理为____________
(3)为探究该体系在体内抗肿瘤的效果,还需将3组U251细胞分别接种于患神经胶质瘤小鼠腋部皮下,一定时间后检测____________以证明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性。
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