专题04 生物的变异与育种（期末真题汇编，安徽专用）高一生物下学期

**基本信息** 聚焦生物变异与育种三大高频考点，汇编安徽多地期末真题，非选择题融入CRISPR/Cas9技术、β珠蛋白基因突变等前沿情境，突出知识应用与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|24题|基因突变、染色体结构变异、育种方法等|结合姜黄素抗癌、EMS诱变等实例，考查概念辨析与图表分析| |非选择题|3题|基因编辑原理、突变影响、育种流程|以CPS1缺乏症治疗、八倍体小黑麦培育为情境，综合考查实验设计与结果分析|

专题04 生物的变异与育种 答案版 地 城 考点01 基因突变与基因重组 一、单选题 1. D 2. A 3. C 4. A 5. B 6. A 7. B 8. A 二、非选择题 9．(1)控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物性状 (2) A-T、U-A、C-G 延长引导RNA 磷酸二酯 (3) 减数 基因突变 1/1001 10．(1) 转录 真核细胞核膜的存在，使发生在细胞核中的转录和细胞质中的翻译过程不能同步进行 (2) 替换 是 由于碱基对的替换，导致mRNA中终止密码子UAG提前出现，使基因编码的多肽链显著缩短，生物的性状发生改变 (3) 不一定 染色体异常遗传病的发生是由于染色体结构或数目变化引起，不需要致病基因 地 城 考点02 染色体变异 1、 单选题 1. C 2. C 3. D 4. A 5. A 6. A 7. A 8. B 9. C 地 城 考点03 育种 一、选择题 1. D 2. C 3. C 4. B 5. C 6. B 7. D 8．(1)12 (2) 基因重组 可以避免人工去雄等繁琐步骤 性状分离 (3) 大于 探究授粉方式对杂种优势衰退率的影响 (4)基因突变具有低频性和不定向性 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与育种 3大高频考点概览 考点01 基因突变和基因重组 考点02 染色体变异 考点03 育种 地 城 考点01 基因突变和基因重组 一、单选题 1．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）如图所示，甲、乙、丙分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列叙述正确的是（　　） A．图甲所示的变异类型为染色体结构变异 B．图乙可以表示减数分裂过程中的基因重组 C．图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变长 D．镰状细胞贫血症发病的根本原因与图丙类似 【答案】D 【详解】A、图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，属于基因重组的一种情况，A错误； B、图乙表示染色体结构变异中的易位，非同源染色体之间发生了某一片段的交换，B错误； C、图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的替换，这种有可能导致转录出的mRNA上的终止密码子提前出现，由此导致翻译出来的肽链变短，C错误； D、镰状细胞贫血发病根本原因是碱基对的替换，与图丙类似，D正确。 故选D。 2．（24-25高一下·安徽黄山·期末）研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（　　） A．编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因 B．癌细胞表面糖蛋白减少，易转移 C．肿瘤干细胞与癌细胞中可能含有相同的蛋白质 D．用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 【答案】A 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡，可知编码BAX蛋白的基因属于抑癌基因。ABCG2 蛋白的功能是排出药物，避免肿瘤干细胞凋亡，故编码ABCG2蛋白的基因不属于原癌基因，A错误； B、癌细胞表面糖蛋白减少导致黏着性下降，易转移扩散，B正确； C、肿瘤干细胞可增殖分化为癌细胞，两者可能表达部分相同的蛋白质，C正确； D、ABCG2抑制剂可阻断该蛋白的药物外排功能，使姜黄素在肿瘤干细胞内积累，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。 故选A。 3．（24-25高一下·安徽滁州·期末）研究人员使用化学诱变剂EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，旨在诱导CLH2基因发生突变，进而影响叶绿素水解酶的合成。EMS能使CLH2基因中的碱基G发生烷基化，并与碱基T异常配对。实验后，研究人员获得了叶片呈深绿色的突变体植株。下列叙述错误的是（    ） A．基因突变最可能发生在细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期 B．基因突变导致叶绿素水解酶的合成量减少会使突变体植株叶片呈深绿色 C．染色体上的DNA分子发生了个别碱基的替换属于可稳定遗传的基因突变 D．化学诱变剂EMS处理后，CLH2基因中的碱基对G—C替换为碱基对G—T 【答案】C 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。 【详解】A、基因突变主要发生在DNA复制的间期（包括有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期），此时DNA双链打开易受诱变剂影响，A正确； B、叶绿素水解酶减少会导致叶绿素分解减少，积累增多，使叶片颜色加深，B正确； C、染色体上的DNA分子发生了个别碱基的替换不一定属于基因突变，C错误； D、已知EMS能使CLH2基因中的碱基G发生烷基化，并与碱基T异常配对，那么在DNA复制过程中，以发生烷基化的G为模板时，会与T配对，从而导致CLH2基因中的碱基对G−C替换为碱基对A−T（在互补链上对应为T−A），从另一条链看相当于G−C替换为G−T（因为G烷基化后与T配对，复制后新链上对应位置为T，与原来的G形成G−T），D正确。 故选C。 4．（24-25高一下·安徽马鞍山·期末）下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A．突变和基因重组可为生物进化提供原材料 B．隔离是新物种形成的必要条件，基因频率改变标志新物种诞生 C．自然选择直接作用于个体的基因型，导致种群基因频率定向改变 D．协同进化仅发生在不同物种之间，如兰花与传粉昆虫的形态相互适应 【答案】A 【详解】本题主要考查生物进化理论的基本内容，涉及突变和基因重组的作用、隔离与物种形成的关系、自然选择的作用对象以及协同进化的范围。 【分析】A、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，属于可遗传的变异，A正确； B、隔离是物种形成的必要条件，但新物种形成的标志是生殖隔离，而非基因频率改变（基因频率改变仅说明种群发生了进化），B错误； C、自然选择直接作用于个体的表型而非基因型，通过表型的选择间接影响基因频率，C错误； D、协同进化不仅发生在不同物种之间（如兰花与传粉昆虫），也发生在生物与无机环境之间（如生物与气候变化），D错误。 故选A。 5．（24-25高一下·安徽合肥·期末）在某动物细胞的生命活动中出现以下特征：①核膜内折且染色质固缩；②细胞质浓缩且细胞膜内陷形成泡状结构；③细胞膜上的糖蛋白减少且能无限增殖；④细胞形态由球形变为规则的多边形。下列叙述正确的是（    ） A．特征①是细胞分化的标志，基因选择性表达导致细胞功能发生改变 B．特征②体现细胞凋亡的程序性，该过程受到严格的遗传机制决定 C．特征③是细胞癌变的特征，根本原因是原癌基因和抑癌基因发生丢失 D．特征④是细胞衰老的典型特征，细胞内的线粒体数量减少、代谢减慢 【答案】B 【分析】本题综合考查细胞生命历程（分化、衰老、凋亡、癌变）的特征及机制，细胞癌变时细胞膜上的糖蛋白数量减少，原癌基因、抑癌基因发生突变。 【详解】A、特征①（核膜内折、染色质固缩）是细胞衰老的典型表现，而非分化的标志。细胞分化的本质是基因选择性表达，但形态结构改变是结果，并非此特征，A错误； B、特征②（细胞质浓缩、细胞膜内陷形成泡状结构）符合细胞凋亡的形态学变化，且凋亡由基因调控，体现程序性，B正确； C、特征③（糖蛋白减少、无限增殖）是癌细胞的特征，但根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变（而非丢失），C错误； D、特征④（形态由球形变为规则多边形）与细胞衰老无关。衰老细胞通常体积减小、结构松散，而规则多边形可能为分化后的形态（如上皮细胞），且线粒体减少是衰老表现，但特征④描述不符合衰老，D错误。 故选B。 6．（24-25高一下·安徽合肥·期末）蝗虫的性别由染色体数目决定，雌性为22+XX，雄性为22+X。下图为蝗虫精母细胞减数分裂不同时期的显微照片，相关叙述正确的是（    ）    A．图中所示减数分裂过程出现的先后顺序是①②④③⑤ B．图①正在进行DNA复制，完成后染色体数目加倍 C．图②所示的时期，细胞中含有12个四分体 D．图④发生着丝粒分裂，导致基因重组 【答案】A 【分析】图中①~⑤是显微镜下拍到的蝗虫精母细胞的减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂中期：③细胞处于减数第一次分裂末期：④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、图中①~⑤是显微镜下拍到的蝗虫精母细胞的减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂中期：③细胞处于减数第一次分裂末期：④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞处于减数第二次分裂末期。因此图中所示减数分裂过程出现的先后顺序是①②④③⑤，A正确； B、图①细胞处于减数第一次分裂间期，正在进行DNA复制，但是染色体数目并未加倍，B错误； C、四分体出现在减数第一次分裂前期，蝗虫精母细胞染色体组成为11对常染色体+X染色体，减数第一次分裂前期含有11个四分体，图②处于减数第一次分裂中期，一般认为无四分体（若有也是11个四分体），C错误； D、图④处于减数第一次分裂后期，并未发生着丝粒分裂，D错误； 故选A。 7．（24-25高一下·安徽合肥·期末）育种工作者运用相关工程技术，快速培育出抗除草剂的水稻（2n＝24），育种流程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A．过程①代表花药离体培养，原理是植物细胞具有全能性 B．过程②若无γ射线等因素作用，基因突变不会自发产生 C．过程③需要用除草剂处理，进而筛选出抗除草剂的叶片 D．过程⑤可以用秋水仙素或低温处理使其染色体数目加倍 【答案】B 【分析】分析图解可知，该育种方式中综合运用了单倍体育种和诱变育种，其中γ射线照射是为了诱导基因发生突变，而除草剂是起了选择的作用。 【详解】A、过程①通过花药离体培养获得单倍体幼苗，利用了植物细胞的全能性（花药中的花粉细胞发育成完整植株），A正确； B、基因突变具有自发性，即使无γ射线等诱变因素，也可能自发产生（自然突变），B错误； C、用③除草剂喷洒单倍体幼苗，目的是要筛选出抗除草剂的植株，该过程中除草剂起选择作用，C正确； D、过程⑤可以用秋水仙素处理使其染色体数目加倍，形成二倍体，从而培育出抗除草剂的水稻（2N=24），D正确。 故选B。 8．（24-25高一下·安徽马鞍山·期末）美人鱼综合征是因下肢融合呈“鱼尾状”得名，研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，多数患儿出生后数小时内死亡。该实例不能说明（　　） A．基因突变具有高发性 B．该突变具有致死性效应 C．碱基对的改变会导致遗传信息改变 D．生物性状受基因与环境共同影响 【答案】A 【分析】生物的性状是由基因控制的，同时也会受到环境的影响，基因突变具有低频性，不定向性，多害少利性、普遍性等特点。 【详解】A、基因突变的高发性指突变频率高，但题干未提及该突变的发生频率，仅说明突变导致的结果及环境加剧作用，无法体现高发性，A符合题意； B、多数患儿出生后死亡，说明该突变导致个体无法存活，具有致死效应，B不符合题意； CD、研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，说明碱基对的改变会导致遗传信息改变，性状由基因和环境共同作用，CD不符合题意。 故选A。 三、非选择题 9．（24-25高一下·安徽合肥·期末）2025年5月，科学家首次通过基因编辑技术（CRISPR/Cas9技术）救治了一名新生儿，该新生儿患有常染色体隐性遗传病—CPS1缺乏症，即缺少氨甲酰磷酸合成酶1，该酶催化氨与二氧化碳生成氨甲酰磷酸，该酶功能障碍会导致血氨蓄积及高氨血症。该病在人群中的发病率为1/1000000。 (1)该遗传病可以说明基因通过_______。 (2)CRISPR/Cas9技术操作原理如下，引导RNA与靶标基因之间存在碱基配对类型有______，当引导RNA与靶标基因之间氢键数目少时，脱靶概率会提高，可通过______减少脱靶概率。Cas9核酸酶作用于______键。 (3)为明确该患者患病的原因，科学家对其双亲进行了基因检测，发现其双亲均不携带致病基因，则该患者患病的最可能原因是双亲______分裂前的间期发生了______。科学家将“碱基编辑器”通过脂质纳米颗粒导入肝脏细胞对基因进行了修复，患者完全恢复正常，这个孩子长大后，若与一个正常的个体婚配，后代患这种病的概率是______。 【答案】(1)控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物性状 (2) A-T、U-A、C-G 延长引导RNA 磷酸二酯 (3) 减数 基因突变 1/1001 【分析】由题图分析可知CRISPR/Cas9主要包含引导RNA和Cas9蛋白两个部分，能特异性识别并结合特定的DNA序列，从而引导到相应位置并剪切DNA，最终实现对靶基因序列的编辑，结合CRISPR/Cas9系统作用示意图可知，该系统的工作原理是系统的引导RNA能特异识别相关基因并结合后通过Cas9蛋白定点切割。 【详解】（1）该病因缺少氨甲酰磷酸合成酶1（酶），导致代谢障碍（氨与二氧化碳生成氨甲酰磷酸的过程异常），最终引发疾病。这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（基因控制性状的间接途径）。 （2）引导RNA（RNA）与靶标基因（DNA）的碱基配对类型：RNA含碱基A、U、C、G，DNA含碱基A、T、C、G，因此配对类型为A-T（RNA的A与DNA的T）、U-A（RNA的U与DNA的A）、C-G、G-C；引导RNA与靶标基因氢键数目少会导致脱靶率高，通过增加引导RNA的长度可提高碱基配对数量（增加氢键数目），增强结合稳定性，减少脱靶；Cas9核酸酶切割DNA双链，破坏的是DNA的磷酸二酯键（连接相邻脱氧核苷酸的化学键）。 （3）双亲均不携带致病基因，说明患者的致病基因是基因突变产生的。生殖细胞（配子）由减数分裂产生，DNA复制发生在减数分裂前的间期，因此突变最可能发生在双亲减数分裂前的间期，DNA复制时发生基因突变，产生含致病基因的配子。该病在人群中的发病率为1/1000000。即aa=1/1000000，a=1/1000，A=999/1000，AA=A2=998001/1000000，Aa=2×A×a=1998/1000000，该患者的基因型为aa，正常人群中Aa的概率为1998/1998+998001=2/1001，两人婚配后后代患这种病的概率是2/1001×1/2=1/1001。 10．（24-25高一下·安徽芜湖·期末）人类编码β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）的正常基因A突变成基因a（如图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。据图分析回答下列问题:    (1)过程①是________，过程①、②在时间上不同步，其主要原因是________。 (2)据图分析，正常基因A突变为a是发生了碱基对的_________。A基因的突变_________（是/否）导致生物性状的改变，判断依据是_________。 (3)人类遗传病的发生_________（一定/不一定）有致病基因存在，理由是_________。 【答案】(1) 转录 真核细胞核膜的存在，使发生在细胞核中的转录和细胞质中的翻译过程不能同步进行 (2) 替换 是 由于碱基对的替换，导致mRNA中终止密码子UAG提前出现，使基因编码的多肽链显著缩短，生物的性状发生改变 (3) 不一定 染色体异常遗传病的发生是由于染色体结构或数目变化引起，不需要致病基因 【分析】题图分析：过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。 【详解】（1）过程①表示以DNA为模板，形成mRNA的过程，所以表示转录，由于人是真核生物，具有以核膜为界限的细胞核，所以发生在细胞核中的转录和细胞质中的翻译过程不能同步进行。 （2）突变基因a与正常基因A相比较，发生了碱基的替换，第38位碱基，T/A碱基对替代了C/G碱基对。由于A基因的突变，经过转录后，mRNA上的终止密码子UAG提前出现，进而使基因编码的多肽链显著缩短，生物的性状发生改变。 （3）人类遗传病的发生不一定有致病基因存在，如：染色体异常遗传病的发生是由于染色体结构或数目变化引起，不需要致病基因。 地 城 考点02 染色体变异 一、单选题 1．（24-25高一下·安徽宣城·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．图中所示的变异不能发生在有丝分裂过程中 B．染色体结构改变后，B基因与N基因成为等位基因 C．图中所示的变异，会使染色体上基因的排列顺序发生改变 D．该精原细胞进行减数分裂时，在光学显微镜下不能观察到联会异常 【答案】C 【详解】A、图中变异为染色体易位（非同源染色体之间的片段交换），染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A错误； B、等位基因是指同源染色体上控制相对性状的基因。B基因与N基因位于非同源染色体片段上（因易位导致），不属于等位基因，B错误； C、染色体易位会导致非同源染色体片段交换，从而使染色体上基因的排列顺序发生改变，C正确； D、该精原细胞染色体发生易位（结构变异），减数分裂联会时会出现联会异常（如十字形联会结构），在光学显微镜下可观察到，D错误。 故选C。 2．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）研究发现，“13三体综合征”遗传病患者的13号染色体多了一条，表现为智力远低于常人，患先天性心脏病等。下列叙述正确的是（　　） A．“13三体综合征”属于单基因遗传病 B．“13三体综合征”患者体细胞内含3个染色体组 C．可通过羊水检查确定胎儿是否患“13三体综合征” D．“13三体综合征”和“猫叫综合征”变异类型相同 【答案】C 【详解】A、“13 三体综合征” 是因为13号染色体多了一条，属于染色体数目变异引起的遗传病，A错误； B、“13 三体综合征” 患者只13号染色体多了一条，体细胞内染色体组仍然是2个 ，B错误； C、羊水检查可获取胎儿的细胞，通过分析细胞中的染色体形态、数目等，能够确定胎儿是否患 “13 三体综合征” ，C正确； D、“13 三体综合征” 是染色体数目变异，而 “猫叫综合征” 是人的 5 号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，D错误。 故选C。 3．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）拟显性是指杂合子的一对同源染色体中一条染色体上的显性基因缺失，导致另一条染色体上对应的隐性等位基因得以表达的现象。下列变异容易导致“拟显性”现象的是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 【答案】D 【详解】A、基因突变是DNA中碱基对的替换、增添或缺失导致的基因结构改变，不会直接引起显性基因的缺失，不是拟显性现象，A不符合题意； B、基因重组是不同基因的重新组合，不涉及染色体片段的缺失，不是拟显性现象，B不符合题意； C、染色体数目变异指染色体数目整倍或非整倍的变化（如单体、三体），而题目中显性基因的缺失属于染色体结构变异，而非数目变化，不是拟显性现象，C不符合题意； D、染色体结构变异中的缺失会导致某条染色体上的显性基因丢失，使隐性等位基因得以表达，属于拟显性现象，D符合题意。 故选D。 4．（24-25高一下·安徽合肥·期末）如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（　　） A．a图可用来表示细胞中个别染色体的增加，可通过显微镜观察来检测 B．b图d图所示为染色体结构变异中的重复，会使染色体上基因的种类增加 C．c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 D．e图的变化是由于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致的 【答案】A 【分析】由图分析可知，a、c属于染色体数目变异，b属于染色体结构变异（增加），d属于染色体结构变异（缺失），e属于染色体结构变异（易位）。 【详解】A、由图可知，a中某一对同源染色体又多出一条，即个别染色体的增加，可通过显微镜观察来检测，A正确； B、b图中，一条染色体上增加了4的DNA片段，将导致染色体上的基因数目的增多，种类未增加，d图属于染色体结构变异的缺失，B错误； C、c 图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中的染色体组成，不能确定一定是三倍体生物体细胞的染色体组成，C错误； D、e图染色体某一片段移接到另一非同源染色体上，属于易位，D错误。 故选A。 5．（24-25高一下·安徽滁州·期末）在一些因素的影响下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下列叙述错误的是（    ） A．染色体结构变异对生物体都是不利的 B．缺失和重复可同时出现在同一细胞中 C．缺失和易位可同时出现在同一细胞中 D．染色体结构变异均可通过显微镜观察到 【答案】A 【详解】A、染色体结构变异可能导致基因数量或排列顺序改变，多数情况下对生物体有害，但并非绝对不利。A错误； B、缺失和重复可因同源染色体间断裂后错误重接导致，可同时出现在同一细胞中，B正确； C、同一细胞中可同时存在缺失和易位，C正确； D、染色体结构变异（如缺失、重复、倒位、易位）均会导致染色体形态或结构的明显改变，可通过显微镜观察，D正确。 故选A。 6．（24-25高一下·安徽合肥·期末）下图是基因型为Aa的某二倍体植物3号染色体倒位后，减数分裂过程中形成的倒位环，其中A基因所在片段发生倒位。已知倒位纯合体AA（含两条倒位的3号染色体）可正常繁殖，图中倒位杂合体Aa产生的花粉中含倒位染色体（A）的花粉约有50%不育。下列分析错误的是（　　） A．倒位杂合体与正常个体（aa）杂交，子代中不含倒位染色体的个体占比为2/3 B．倒位属于染色体结构变异，可通过观察染色体形态判断是否发生倒位 C．倒位改变基因排列顺序，可能影响配子育性进而影响遗传 D．倒位杂合体自交，后代基因型比例可能为1：3：2 【答案】A 【详解】A、倒位杂合体Aa与正常个体aa杂交，由于杂合子既可作父本，也可作母本，两种情况下配子的育性不同；倒位杂合体Aa作为母本时，子代中不含倒位染色体的个体占比为1/2；倒位杂合体Aa作为父本时，由于倒位杂合体Aa产生的花粉中含倒位染色体（A）的花粉约有50%不育，即产生的可育雄配子为1/3A，2/3a，则子代中不含倒位染色体的个体占比为2/3，A错误； B、倒位属于染色体结构变异，观察染色体形态可判断是否发生倒位（倒位环是判断依据），B正确； C、倒位改变基因排列顺序，且题干中提到“倒位杂合体（Aa）产生的花粉中含倒位染色体的花粉（A）约有50%不育”，说明倒位影响配子育性，进而可能影响遗传，C正确； D、倒位杂合体自交，雄配子A：a=1：2，雌配子A：a=1：1，后代基因型及比例可能为1：3：2，D正确。 故选A。 7．（24-25高一下·安徽合肥·期末）科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常 13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（    ） A．上述变异只有染色体易位 B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含 36 条染色体，其中有两条染色体是异常的。 C．易位杂合子减数分裂会形成 17 个正常的四分体 D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 【答案】A 【分析】分析题图：易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合公猪体细胞减少了两条染色体，故其细胞内只有36条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A错误； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，13号和17号染色体异常，B正确； C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与多头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，有37条染色体，易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体，13、17号染色体不能正常联会，C正确； D、易位杂合子中13-17、13号、17号三条染色体联会，同源染色体分离时，如果13号和17号染色体移向同一极，则可以形成正常的配子，D正确。 故选A。 8．（24-25高一下·安徽六安·期末）人类慢性髓细胞白血病是骨髓粒细胞中9号染色体和22号染色体之间发生相互易位造成的，其过程如图所示。由此形成了BCR-ABL融合基因，该基因表达产生的P210蛋白导致造血干细胞增殖失控，最终引发慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是（　　） A．9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于基因重组 B．抑制P210蛋白的活性，可以控制慢性髓细胞白血病的发生 C．可通过显微镜观察到该病患者产生的配子中含有发生该易位造成的异常染色体 D．该病患者产生的BCR-ABL融合基因的功能与抑癌基因类似 【答案】B 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、9号染色体和22号染色体互为非同源染色体，所以9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于染色体结构的变异，A错误； B、依据题干信息，BCR-ABL融合基因表达产生的P210蛋白导致造血干细胞增殖失控，最终引发慢性髓细胞白血病，所以抑制P210蛋白的活性，可以控制慢性髓细胞白血病的发生，B正确； C、慢性髓细胞白血病不属于遗传病，通常是体细胞发生染色体易位导致的，患者的精（卵）原细胞中染色体是正常的，减数分裂产生的配子中染色体也是正常的，C错误； D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达，就可能引起细胞癌变，所以该病患者产生的BCR-ABL融合基因的功能与原癌基因类似，D错误。 故选B。 9．（24-25高一下·安徽阜阳·期末）科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（　　） A．上述变异是染色体结构异常导致的 B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 C．易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 【答案】C 【分析】分析题图：易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A错误； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，初级精母细胞中只存在36条染色体，B错误； C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与多头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，有37条染色体，易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体，13、17号染色体不能正常联会，C正确； D、易位杂合子中13-17、13号、17号三条染色体联会，分离时，如果13号和17号染色体移向一极，可以形成正常的配子，D错误。 故选C。 地 城 考点03 育种 一、单选题 1．（24-25高一下·安徽宣城·期末）下列关于变异、育种的叙述，正确的是（  ） A．改良某种缺乏抗病性的水稻品种可采用单倍体育种 B．单倍体植株只含有一个染色体组，长得弱小且高度不育 C．用秋水仙素处理植物的叶肉细胞即可获得多倍体植株 D．低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 【答案】D 【详解】A、单倍体育种通过花粉离体培养和秋水仙素处理获得纯合体，但无法直接引入抗病性状，需通过杂交或诱变育种改良性状，A错误； B、单倍体植株的染色体组数取决于原物种（如四倍体的单倍体含两个染色体组），并非所有单倍体均仅含一个染色体组，B错误； C、秋水仙素需作用于分裂活跃的细胞（如分生组织），叶肉细胞高度分化且分裂能力弱，处理后需通过组织培养才能发育为植株，C错误； D、低温和秋水仙素均通过抑制纺锤体形成导致染色体加倍，原理相同，D正确。 故选D。 2．（24-25高一下·安徽芜湖·期末）小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（  ） A．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B．分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D．取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 【答案】C 【详解】A、将小麦与黑麦进行杂交，得到的是异源四倍体（ABDR），其染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，直接种植种子无法获取可育的小黑麦，A 错误； B、分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，小麦的单倍体为 ABD，黑麦的单倍体为 R，将两种单倍体杂交得到的是异源四倍体（ABDR），同样由于染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，无法获取小黑麦，B 错误； C、将小麦与黑麦进行杂交获取种子（ABDR），种植种子获取幼苗，此时幼苗是异源四倍体，再用秋水仙素处理上述幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而获取到可育的八倍体小黑麦（AABBDDRR），C正确； D、取小麦花粉离体培养获取单倍体（ABD），将此单倍体与黑麦杂交得到的是异源四倍体（ABDR），再用秋水仙素处理上述种子，虽然染色体数目加倍，但得到的是异源八倍体（AABBDDRR），但由于前期形成的异源四倍体不能产生正常配子，所以这种方法不可行，D错误。 故选C。 3．（24-25高一下·安徽六安·期末）甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是（    ） ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 【答案】C 【分析】1、诱变育种： 原理：基因突变； 优点：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广。 2、杂交育种： 原理：基因重组； 优点：操作简单。 3、基因工程育种 原理：基因重组； 优点：目的性强；可克服远缘杂交不亲和障碍。 4、单倍体育种： 原理：染色体数目变异； 优点：可明显缩短育种年限。 【详解】①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)，两者杂交，子代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病(Rr)，若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻瘟病植株，但其他性状不一定是优良性状的纯合子，①错误； ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得到其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子，再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确； ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只选取抗稻瘟病植株，不能保证其他性状优良纯合，③错误； ④甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合，对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品种，④正确。 综上所述，②④正确，即C正确，ABD错误。 故选C。 4．（24-25高一下·安徽合肥·期末）育种工作者运用相关工程技术，快速培育出抗除草剂的水稻（2n＝24），育种流程如下图所示。下列叙述错误的是（  ） A．过程①代表花药离体培养，原理是植物细胞具有全能性 B．过程②若无γ射线等因素作用，基因突变不会自发产生 C．过程③需要用除草剂处理，进而筛选出抗除草剂的叶片 D．过程⑤可以用秋水仙素或低温处理使其染色体数目加倍 【答案】B 【分析】分析图解可知，该育种方式中综合运用了单倍体育种和诱变育种，其中γ射线照射是为了诱导基因发生突变，而除草剂是起了选择的作用。 【详解】A、过程①通过花药离体培养获得单倍体幼苗，利用了植物细胞的全能性（花药中的花粉细胞发育成完整植株），A正确； B、基因突变具有自发性，即使无γ射线等诱变因素，也可能自发产生（自然突变），B错误； C、用③除草剂喷洒单倍体幼苗，目的是要筛选出抗除草剂的植株，该过程中除草剂起选择作用，C正确； D、过程⑤可以用秋水仙素处理使其染色体数目加倍，形成二倍体，从而培育出抗除草剂的水稻（2N=24），D正确。 故选B。 5．（24-25高一下·安徽池州·期末）现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a．高产、抗病；b．高产、早熟；c．高产、抗旱。下列所列的几种育种方法，其中可行的是（    ） A．利用①③品种间杂交筛选获得a B．c品种可用杂交育种的方法获得 C．a、b和c的培育均可采用诱变育种方法 D．对品种③进行染色体加倍处理筛选可获得b 【答案】C 【分析】本题考查不同育种方法的应用，需结合各品种的性状需求及育种原理分析选项。 【详解】A、①（高产、感病）与③（高产、晚熟）杂交，子代可能获得高产，但两者均不含抗病基因，无法通过重组获得抗病性状，A错误； B、c（高产、抗旱）需抗旱性状，但现有品种均未提及抗旱，杂交育种无法引入新性状，B错误； C、诱变育种通过基因突变可产生新性状。例如，诱变①可能获得抗病突变（a），诱变③可能获得早熟突变（b），诱变某品种可能获得抗旱突变（c），C正确； D、品种③（高产、晚熟）染色体加倍会形成多倍体，可能导致晚熟加剧，无法获得早熟性状（b），D错误。 故选C。 6．（24-25高一下·安徽池州·期末）中国人要把饭碗牢牢握在自己手中。下图是我国研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案，其中①②③为方案一，①④⑤为方案二。下列相关叙述错误的是（    ） A．方案一为单倍体育种 B．过程③常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C．过程⑤通过连续自交获得能稳定遗传的新品种小麦 D．与方案二相比，方案一能明显缩短育种年限 【答案】B 【分析】1.杂交育种：将两个或多个品种的优良性质通过杂交集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。2.单倍体育种：通过花药离体培养获得单倍体植株，人工诱导染色体数目加倍后得到稳定遗传的优良品种。 【详解】A、方案一包括①②③，其中②为花药离体培养，因此可判断方案一为单倍体育种，A正确； B、方案一为单倍体育种，该过程中花药离体培养后得到的植株是单倍体，没有种子，因此③常用秋水仙素处理幼苗，B错误； C、过程④只能得到ddT_，既存在纯合子，也存在杂合子，因此需要通过⑤连续自交淘汰杂合子，获得新品种（ddTT），C正确； D、方案一为单倍体育种，方案二为杂交育种，方案一能明显缩短育种年限，D正确。 故选B。 7．（24-25高一下·安徽池州·期末）普通西瓜（二倍体）的正常体细胞中含22条染色体。利用二倍体和四倍体杂交得到的种子种下去，培育出无籽西瓜。下列叙述正确的是（    ） A．培育无籽西瓜所利用的原理是基因重组 B．无籽西瓜果肉细胞中含有22条染色体 C．无籽西瓜培育过程中，秋水仙素处理可使着丝粒不分裂，导致染色体加倍 D．无籽西瓜形成的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱 【答案】D 【详解】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目、排列顺序，染色体数目变异包括个别染色体增减，染色体以染色体组的形式成倍增减，染色体数目变异会改变基因数目。 【分析】A、无籽西瓜的培育原理是染色体数目变异，而非基因重组，A错误； B、三倍体无籽西瓜的果肉细胞为三倍体（3n=33），而非22条染色体，B错误； C、秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体加倍，而非阻止着丝粒分裂，C错误； D、三倍体减数分裂时染色体联会紊乱，无法形成正常配子，导致无籽，D正确。 故选D。   二、非选择题 8．（24-25高一下·安徽宣城·期末）水稻（2n=24）的花比较小，为两性花。杂种优势是指杂种第一代在体型、生长率、繁殖力及行为特征方面均比亲本优越的现象。袁隆平院士是世界上第一个成功利用水稻杂种优势的科学家，曾被授予“共和国勋章”，以表彰他在杂交水稻研究领域作出的杰出贡献。请根据所学知识，回答下列问题： (1)水稻基因组计划需测定______条染色体上的DNA序列。 (2)科研人员发现了某品种水稻的雄性不育株（雄蕊发育异常，雌蕊发育正常），并利用其进行杂交育种。杂交育种的原理是______，利用雄性不育株作母本进行杂交育种的优点是______。杂交水稻利用的是F1的杂种优势，其后代会发生______，因此需要年年制种。 (3)若水稻的大穗杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，在基因纯合时表现为衰退的小穗性状。现将若干大穗水稻杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植。甲组人工控制自交授粉，乙组自然状态授粉。若所有的种子均正常发育，则第3年种植时甲组杂种优势衰退率（小穗所占比例）______（填“大于”或“小于”或“等于”）乙组杂种优势衰退率。该实验的目的是______。 (4)水稻诱变育种虽然能够获得新的基因、产生新性状，但利用这种方法育种常常需要对大量材料进行处理，其原因是_____。 【答案】(1)12 (2)     基因重组     可以避免人工去雄等繁琐步骤     性状分离 (3)     大于     探究授粉方式对杂种优势衰退率的影响 (4)基因突变具有低频性和不定向性 【分析】杂种优势指F1杂合子表现出的某些性状优于亲本品种（纯系）的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合子或隐性纯合子均表现为衰退。 【详解】（1）水稻为二倍体（2n=24），且为两性花植物，无性别决定相关的异型染色体，其染色体组包含12条非同源染色体，因此水稻基因组计划只需测定12条染色体上的DNA序列。 （2）杂交育种通过将两个或多个品种的优良性状通过杂交集中在一起，再经过筛选和培育获得新品种。其核心是减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致非等位基因重新组合，从而产生新的基因型和表现型，故原理为基因重组。雄性不育株雄蕊发育异常（无法产生可育花粉），雌蕊正常，作为母本时无需人工去雄，直接接受父本花粉即可完成杂交，简化育种流程，降低操作成本。杂交水稻的杂种优势仅体现在F1代（基因型为杂合子，如 Aa），表现为生长、产量等性状优于亲本。F1自交或杂交时，等位基因会随同源染色体分离而重新组合，后代会出现基因型纯合的个体（如 AA、aa），导致优良性状（杂种优势）消失，出现性状分离，因此杂交水稻需年年制种，确保种植的是F1代。 （3）大穗杂种优势性状由一对等位基因控制，杂合子（Aa）表现为大穗（杂种优势），纯合子（AA、aa）表现为小穗（衰退性状），初始材料均为Aa（大穗杂交种）。 甲组（人工自交）的基因型变化： 第1年（初始）：全为Aa（大穗）； 第1代自交后代（第2年种植）：Aa占1/2，AA、aa 各占1/4（衰退率 1/2）； 第2代自交后代（第3年种植）：Aa占1/4，AA、aa 共占3/4（衰退率 3/4）。 乙组（自然授粉）的基因型变化： 水稻自然授粉时，杂合子（Aa）可自交，也可与其他Aa杂交，基因重组和随机交配会使群体中Aa的比例下降速度慢于自交。 第3年种植时，乙组Aa比例高于甲组，纯合子（AA、aa）比例低于甲组，故甲组衰退率大于乙组。实验中唯一变量是授粉方式（甲组人工自交，乙组自然授粉），因变量是杂种优势衰退率（小穗所占比例），故实验目的是探究授粉方式对杂种优势衰退率的影响。 （4）自然状态下基因突变的频率极低，仅有极少数个体可能发生基因突变；基因突变可向不同方向发生，且突变结果无法预测，多数突变是有害的，仅有少数可能产生符合育种需求的新性状。 由于基因突变的低频性和不定向性，诱变育种需对大量材料进行处理，才能提高获得有益突变个体的概率，故需处理大量材料。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与育种 3大高频考点概览 考点01 基因突变和基因重组 考点02 染色体变异 考点03 育种 地 城 考点01 基因突变和基因重组 一、单选题 1．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）如图所示，甲、乙、丙分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列叙述正确的是（　　） A．图甲所示的变异类型为染色体结构变异 B．图乙可以表示减数分裂过程中的基因重组 C．图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变长 D．镰状细胞贫血症发病的根本原因与图丙类似 2．（24-25高一下·安徽黄山·期末）研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（　　） A．编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因 B．癌细胞表面糖蛋白减少，易转移 C．肿瘤干细胞与癌细胞中可能含有相同的蛋白质 D．用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 3．（24-25高一下·安徽滁州·期末）研究人员使用化学诱变剂EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，旨在诱导CLH2基因发生突变，进而影响叶绿素水解酶的合成。EMS能使CLH2基因中的碱基G发生烷基化，并与碱基T异常配对。实验后，研究人员获得了叶片呈深绿色的突变体植株。下列叙述错误的是（    ） A．基因突变最可能发生在细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期 B．基因突变导致叶绿素水解酶的合成量减少会使突变体植株叶片呈深绿色 C．染色体上的DNA分子发生了个别碱基的替换属于可稳定遗传的基因突变 D．化学诱变剂EMS处理后，CLH2基因中的碱基对G—C替换为碱基对G—T 4．（24-25高一下·安徽马鞍山·期末）下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A．突变和基因重组可为生物进化提供原材料 B．隔离是新物种形成的必要条件，基因频率改变标志新物种诞生 C．自然选择直接作用于个体的基因型，导致种群基因频率定向改变 D．协同进化仅发生在不同物种之间，如兰花与传粉昆虫的形态相互适应 5．（24-25高一下·安徽合肥·期末）在某动物细胞的生命活动中出现以下特征：①核膜内折且染色质固缩；②细胞质浓缩且细胞膜内陷形成泡状结构；③细胞膜上的糖蛋白减少且能无限增殖；④细胞形态由球形变为规则的多边形。下列叙述正确的是（    ） A．特征①是细胞分化的标志，基因选择性表达导致细胞功能发生改变 B．特征②体现细胞凋亡的程序性，该过程受到严格的遗传机制决定 C．特征③是细胞癌变的特征，根本原因是原癌基因和抑癌基因发生丢失 D．特征④是细胞衰老的典型特征，细胞内的线粒体数量减少、代谢减慢 6．（24-25高一下·安徽合肥·期末）蝗虫的性别由染色体数目决定，雌性为22+XX，雄性为22+X。下图为蝗虫精母细胞减数分裂不同时期的显微照片，相关叙述正确的是（    ）    A．图中所示减数分裂过程出现的先后顺序是①②④③⑤ B．图①正在进行DNA复制，完成后染色体数目加倍 C．图②所示的时期，细胞中含有12个四分体 D．图④发生着丝粒分裂，导致基因重组 7．（24-25高一下·安徽合肥·期末）育种工作者运用相关工程技术，快速培育出抗除草剂的水稻（2n＝24），育种流程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A．过程①代表花药离体培养，原理是植物细胞具有全能性 B．过程②若无γ射线等因素作用，基因突变不会自发产生 C．过程③需要用除草剂处理，进而筛选出抗除草剂的叶片 D．过程⑤可以用秋水仙素或低温处理使其染色体数目加倍 8．（24-25高一下·安徽马鞍山·期末）美人鱼综合征是因下肢融合呈“鱼尾状”得名，研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，多数患儿出生后数小时内死亡。该实例不能说明（　　） A．基因突变具有高发性 B．该突变具有致死性效应 C．碱基对的改变会导致遗传信息改变 D．生物性状受基因与环境共同影响 三、非选择题 9．（24-25高一下·安徽合肥·期末）2025年5月，科学家首次通过基因编辑技术（CRISPR/Cas9技术）救治了一名新生儿，该新生儿患有常染色体隐性遗传病—CPS1缺乏症，即缺少氨甲酰磷酸合成酶1，该酶催化氨与二氧化碳生成氨甲酰磷酸，该酶功能障碍会导致血氨蓄积及高氨血症。该病在人群中的发病率为1/1000000。 (1)该遗传病可以说明基因通过_______。 (2)CRISPR/Cas9技术操作原理如下，引导RNA与靶标基因之间存在碱基配对类型有______，当引导RNA与靶标基因之间氢键数目少时，脱靶概率会提高，可通过______减少脱靶概率。Cas9核酸酶作用于______键。 (3)为明确该患者患病的原因，科学家对其双亲进行了基因检测，发现其双亲均不携带致病基因，则该患者患病的最可能原因是双亲______分裂前的间期发生了______。科学家将“碱基编辑器”通过脂质纳米颗粒导入肝脏细胞对基因进行了修复，患者完全恢复正常，这个孩子长大后，若与一个正常的个体婚配，后代患这种病的概率是______。 10．（24-25高一下·安徽芜湖·期末）人类编码β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）的正常基因A突变成基因a（如图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。据图分析回答下列问题:    (1)过程①是________，过程①、②在时间上不同步，其主要原因是________。 (2)据图分析，正常基因A突变为a是发生了碱基对的_________。A基因的突变_________（是/否）导致生物性状的改变，判断依据是_________。 (3)人类遗传病的发生_________（一定/不一定）有致病基因存在，理由是_________。 地 城 考点02 染色体变异 一、单选题 1．（24-25高一下·安徽宣城·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．图中所示的变异不能发生在有丝分裂过程中 B．染色体结构改变后，B基因与N基因成为等位基因 C．图中所示的变异，会使染色体上基因的排列顺序发生改变 D．该精原细胞进行减数分裂时，在光学显微镜下不能观察到联会异常 2．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）研究发现，“13三体综合征”遗传病患者的13号染色体多了一条，表现为智力远低于常人，患先天性心脏病等。下列叙述正确的是（　　） A．“13三体综合征”属于单基因遗传病 B．“13三体综合征”患者体细胞内含3个染色体组 C．可通过羊水检查确定胎儿是否患“13三体综合征” D．“13三体综合征”和“猫叫综合征”变异类型相同 3．（24-25高一下·安徽蚌埠·期末）拟显性是指杂合子的一对同源染色体中一条染色体上的显性基因缺失，导致另一条染色体上对应的隐性等位基因得以表达的现象。下列变异容易导致“拟显性”现象的是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 4．（24-25高一下·安徽合肥·期末）如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（　　） A．a图可用来表示细胞中个别染色体的增加，可通过显微镜观察来检测 B．b图d图所示为染色体结构变异中的重复，会使染色体上基因的种类增加 C．c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 D．e图的变化是由于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致的 5．（24-25高一下·安徽滁州·期末）在一些因素的影响下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下列叙述错误的是（    ） A．染色体结构变异对生物体都是不利的 B．缺失和重复可同时出现在同一细胞中 C．缺失和易位可同时出现在同一细胞中 D．染色体结构变异均可通过显微镜观察到 6．（24-25高一下·安徽合肥·期末）下图是基因型为Aa的某二倍体植物3号染色体倒位后，减数分裂过程中形成的倒位环，其中A基因所在片段发生倒位。已知倒位纯合体AA（含两条倒位的3号染色体）可正常繁殖，图中倒位杂合体Aa产生的花粉中含倒位染色体（A）的花粉约有50%不育。下列分析错误的是（　　） A．倒位杂合体与正常个体（aa）杂交，子代中不含倒位染色体的个体占比为2/3 B．倒位属于染色体结构变异，可通过观察染色体形态判断是否发生倒位 C．倒位改变基因排列顺序，可能影响配子育性进而影响遗传 D．倒位杂合体自交，后代基因型比例可能为1：3：2 7．（24-25高一下·安徽合肥·期末）科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常 13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（    ） A．上述变异只有染色体易位 B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含 36 条染色体，其中有两条染色体是异常的。 C．易位杂合子减数分裂会形成 17 个正常的四分体 D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 8．（24-25高一下·安徽六安·期末）人类慢性髓细胞白血病是骨髓粒细胞中9号染色体和22号染色体之间发生相互易位造成的，其过程如图所示。由此形成了BCR-ABL融合基因，该基因表达产生的P210蛋白导致造血干细胞增殖失控，最终引发慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是（　　） A．9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于基因重组 B．抑制P210蛋白的活性，可以控制慢性髓细胞白血病的发生 C．可通过显微镜观察到该病患者产生的配子中含有发生该易位造成的异常染色体 D．该病患者产生的BCR-ABL融合基因的功能与抑癌基因类似 9．（24-25高一下·安徽阜阳·月考）科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（　　） A．上述变异是染色体结构异常导致的 B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 C．易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 地 城 考点03 育种 1．（24-25高一下·安徽宣城·期末）下列关于变异、育种的叙述，正确的是（　　） A．改良某种缺乏抗病性的水稻品种可采用单倍体育种 B．单倍体植株只含有一个染色体组，长得弱小且高度不育 C．用秋水仙素处理植物的叶肉细胞即可获得多倍体植株 D．低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 2．（24-25高一下·安徽芜湖·期末）小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B．分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D．取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 3．（24-25高一下·安徽六安·期末）甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是（    ） ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 4．（24-25高一下·安徽合肥·期末）育种工作者运用相关工程技术，快速培育出抗除草剂的水稻（2n＝24），育种流程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A．过程①代表花药离体培养，原理是植物细胞具有全能性 B．过程②若无γ射线等因素作用，基因突变不会自发产生 C．过程③需要用除草剂处理，进而筛选出抗除草剂的叶片 D．过程⑤可以用秋水仙素或低温处理使其染色体数目加倍 5．（24-25高一下·安徽池州·期末）现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a．高产、抗病；b．高产、早熟；c．高产、抗旱。下列所列的几种育种方法，其中可行的是（    ） A．利用①③品种间杂交筛选获得a B．c品种可用杂交育种的方法获得 C．a、b和c的培育均可采用诱变育种方法 D．对品种③进行染色体加倍处理筛选可获得b 6．（24-25高一下·安徽池州·期末）中国人要把饭碗牢牢握在自己手中。下图是我国研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案，其中①②③为方案一，①④⑤为方案二。下列相关叙述错误的是（    ） A．方案一为单倍体育种 B．过程③常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C．过程⑤通过连续自交获得能稳定遗传的新品种小麦 D．与方案二相比，方案一能明显缩短育种年限 7．（24-25高一下·安徽池州·期末）普通西瓜（二倍体）的正常体细胞中含22条染色体。利用二倍体和四倍体杂交得到的种子种下去，培育出无籽西瓜。下列叙述正确的是（    ） A．培育无籽西瓜所利用的原理是基因重组 B．无籽西瓜果肉细胞中含有22条染色体 C．无籽西瓜培育过程中，秋水仙素处理可使着丝粒不分裂，导致染色体加倍 D．无籽西瓜形成的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱 二、非选择题 8．（24-25高一下·安徽宣城·期末）水稻（2n=24）的花比较小，为两性花。杂种优势是指杂种第一代在体型、生长率、繁殖力及行为特征方面均比亲本优越的现象。袁隆平院士是世界上第一个成功利用水稻杂种优势的科学家，曾被授予“共和国勋章”，以表彰他在杂交水稻研究领域作出的杰出贡献。请根据所学知识，回答下列问题： (1)水稻基因组计划需测定______条染色体上的DNA序列。 (2)科研人员发现了某品种水稻的雄性不育株（雄蕊发育异常，雌蕊发育正常），并利用其进行杂交育种。杂交育种的原理是______，利用雄性不育株作母本进行杂交育种的优点是______。杂交水稻利用的是F1的杂种优势，其后代会发生______，因此需要年年制种。 (3)若水稻的大穗杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，在基因纯合时表现为衰退的小穗性状。现将若干大穗水稻杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植。甲组人工控制自交授粉，乙组自然状态授粉。若所有的种子均正常发育，则第3年种植时甲组杂种优势衰退率（小穗所占比例）______（填“大于”或“小于”或“等于”）乙组杂种优势衰退率。该实验的目的是______。 (4)水稻诱变育种虽然能够获得新的基因、产生新性状，但利用这种方法育种常常需要对大量材料进行处理，其原因是_____。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $