精品解析：山东部分学校025-2026学年度高一下学期素养测评(四) 生物试题

2025-2026学年度高一下学期素养测评（四） 生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为90分钟，满分100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性。让纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1自交，F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为(　　) A. 1：1 B. 2：1 C. 3：1 D. 9：3：3：1 2. 番茄果实的红果色对黄果色完全显性，现有一株红果色番茄，不考虑基因突变，下列实验能证明该番茄为纯合子的是（　　） A. 让该红果色番茄自交，后代出现了性状分离 B. 用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交，后代全为红果色番茄 C. 用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交，后代出现了黄果色番茄 D. 将该红果色番茄的花粉授予黄果色番茄，后代全为红果色番茄 3. 某两性花植物的花色受两对等位基因（A/a、B/b）控制,花瓣颜色形成的原理如图所示。某红花植株自交,后代出现红花：黄花：白花 = 9：3：4。不考虑突变,下列分析错误的是（ ） A. 该红花植株的基因型为 AaBb B. 白花植株的基因型有 4 种 C. A/a、B/b 两对基因位于非同源染色体上 D. 两株黄花植株杂交,后代不可能出现红花植株 4. 如图为摩尔根和他的学生们绘出的第一幅基因相对位置图。相关叙述正确的是（　　） A. X染色体上的基因总是与性别相关，均表现为伴性遗传 B. 只有在有丝分裂后期，所示基因才会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼和深红眼是相对性状，控制性状的基因互为等位基因 D. 通过假说—演绎法可证明基因在染色体上呈线性排列 5. CANDLE综合征是一种单基因遗传病，下图为某家族的CANDLE综合征系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. 该病的致病基因可能位于X染色体或常染色体上 B. Ⅲ-4携带致病基因的概率为50% C. Ⅲ-3携带的致病基因来自自I-1的可能性为1/2 D. Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为2/3 6. 欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（ ） A. 若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B. 若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C. 只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D. 若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 7. 轮状病毒是一种非常常见的病毒，可以引起人类和动物的肠道感染。轮状病毒是一种双链RNA病毒，已知其中一段RNA单链的序列是5’--GAUCC-- 3’，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5’--CUAGG-- 3’ B. 5’--GAUCC-- 3’ C. 5’--GGAUC-- 3’ D. 5’--CCUAG-- 3’ 8. 如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（　　） A. ①是磷酸二酯键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链沿着5′→3′方向延伸 D. （A+T）/（G+C）比值可体现不同DNA分子的特异性 9. DNA指纹技术在案件侦破、亲子鉴定等工作中起着重要作用，如图是一幅DNA指纹技术应用图，下列叙述错误的是（　　） A. DNA指纹技术能用于案件侦破，原因是个体的DNA的脱氧核苷酸序列具有特异性 B. 从出生到年老，每个人的DNA指纹一般不会发生变化 C. 嫌疑人2体内核酸彻底水解产物有8种，受害人DNA彻底水解的产物有5种 D. 罪犯样品和怀疑对象1、2、3进行DNA指纹比对，怀疑对象1最可能是罪犯 10. tRNA承担着运输氨基酸的功能，在翻译过程中起着重要作用。部分密码子（5'→3'）与氨基酸的对应关系如下：AUG（甲硫氨酸）、UAC（酪氨酸）、CAU（组氨酸）、GUA（缬氨酸）。图是某种tRNA结构示意图，该tRNA运载的氨基酸是（　　） A. 甲硫氨酸 B. 酪氨酸 C. 组氨酸 D. 缬氨酸 11. 人在进食时会刺激胰岛B细胞合成胰岛素，下图表示控制胰岛素合成的INS基因表达的过程。下列有关叙述错误的是（　　） A. 通过①过程所得mRNA碱基序列改变可能不会影响基因最终表达的结果 B. 图中遗传信息的传递途径为 C. ②过程合成的多肽一般不具有活性，还需要内质网、高尔基体再加工 D. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 12. 阿尔茨海默病（AD）与脑组织中LOX基因的过量表达有关。研究证实，DNA甲基化参与LOX基因的表达调控，LOX基因在甲基化前后的表达水平如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. LOX基因的甲基化属于表观遗传 B. DNA甲基化不会改变LOX基因的碱基序列 C. DNA甲基化会抑制LOX基因的表达 D. 在AD患者的脑组织中，LOX基因的甲基化程度升高 13. 下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ） A. 基因重组发生在有性生殖的过程中，能够产生多种基因型 B. 基因突变能改变基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置不变 C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是增添 D. 基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源 14. 下列有关染色体组的说法，正确的是（　　） A. X、Y染色体形态不同，存在于同一染色体组中 B. 果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有4条染色体 C. 果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 D. 果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 15. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 先天性疾病都是遗传病 B. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 C. 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 D. 产前诊断可有效预防各种遗传病的发生 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，F1的基因型为Aa C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=2：3：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占1/2 17. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑 Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了以下实验，下列分析正确的是（　　） 组合 亲本 F1的表型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）:油蚕（♀）:正常蚕（♂）=1:1:2 A. 由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置 B. 由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状 C. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型全部为雌性正常蚕 D. 若要根据子代皮肤表型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交 18. 某团队对证明DNA半保留复制的实验进行了创新：①将大肠杆菌置于含Cy3荧光（红色荧光）标记dNTP的培养基中培养多代，使亲代DNA双链均带红色荧光；②转移至含Cy5荧光（绿色荧光）标记dNTP的培养基中，分别培养至第1代、第2代；③提取DNA后，用单分子荧光成像技术直接观察单个DNA分子的荧光信号（无需离心分离）。若DNA为半保留复制，下列叙述正确的是（　　） A. 第1代所有DNA分子仅显红色荧光 B. 第1代所有DNA分子同时显红、绿双色荧光 C. 第2代有的DNA分子仅显绿色荧光，有的仅显红色荧光 D. 第2代有的DNA分子仅显绿色荧光，有的同时显红、绿双色荧光 19. 大肠杆菌利用乳糖的性状受R、Z、Y等基因调控：无乳糖时，R基因表达的R蛋白能够抑制乳糖代谢酶基因（Z、Y基因等）转录，大肠杆菌无法利用乳糖；有乳糖时，乳糖结合R蛋白使其构象改变，Z、Y基因可正常表达出乳糖代谢酶，大肠杆菌能利用乳糖。根据上述信息，下列叙述正确的是（ ） A. 无乳糖时，R蛋白抑制Z、Y基因转录可以说明基因表达产物参与基因的表达调控 B. 乳糖通过改变R蛋白构象解除其抑制作用，表明环境因素可通过影响蛋白质的结构和功能来调控基因表达，进而影响生物体的性状 C. 若R基因发生突变导致无法合成R蛋白，即使无乳糖，大肠杆菌也能合成乳糖代谢酶 D. 大肠杆菌通过R基因直接控制乳糖代谢酶的合成来控制乳糖的水解过程，进而控制利用乳糖的相关性状 20. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C. 若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物，研究发现，玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传受两对等位基因B、b与D、d的控制。现有两组纯合亲本的杂交组合如图所示。回答下列问题： （1）实验2说明两对等位基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是_______。 （2）根据实验1可判断_______是隐性性状，实验2的F2早熟品种中杂合子占_______，从实验2的F2中取一早熟植株Bbdd或bbDd，将其与晚熟植株杂交，后代的表型及比例为_______。 （3）科研人员在野生植物的细胞中发现某种抗旱基因G，并将该抗旱基因导入玉米细胞中，从而得到玉米甲和玉米乙两种抗旱植株，抗旱基因在染色体上的位置如图所示。 ①野生植物的抗旱基因导入玉米体内后能够表达，是因为_______。 ②自交后代均为能稳定遗传的抗旱植株是_______（填“甲”或“乙”）植株。 ③已知乙植株是高茎杂合体，若要判断控制乙植株株高的基因与导入的抗旱基因是否在一对同源染色体上，_______（填“能”或“不能”）通过与矮茎不抗旱植株测交的方法来判断，判断依据是_______。 22. 如图甲和乙分别表示某种哺乳动物（2n=4）体内细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化和细胞核中染色体数的变化情况；图丙～图戊表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，结合所学的知识回答下列问题： （1）DNA复制一般发生在图甲中的______段，C1D1形成的原因是_______。 （2）图丙细胞处于______期（填具体的细胞分裂类型和时期），其中有______条染色体。 （3）图丁细胞对应于图甲中的______段，对应于图乙中的______段。 （4）图戊细胞中含有______对同源染色体，其产生的子细胞的名称为________。 （5）图丙～图戊中的图______是自由组合定律产生的细胞学基础，该时期的染色体行为特征是______。 23. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶。请分析回答下列问题： （1）图中Ⅰ是____酶，Ⅱ是_____酶。复制中用到的原料为________。 （2）在真核细胞中，图示过程发生的场所主要是_____，发生的阶段主要是______期。 （3）为证明DNA复制的方式，研究人员利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在培养液中培养若干代，再将其转移到培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①大肠杆菌转移到培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管_________所示；如果为半保留复制，则DNA带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_______。大肠杆菌增殖3代后，含的DNA分子占总数的比例为______。 （4）若让被标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温、搅拌、离心后，最终在离心管的沉淀物中检测到一定放射性，推测其原因可能是_______。 （5）DNA与基因的关系是____________。 24. 图甲表示真核细胞中某前体蛋白的合成过程，①～③表示生理过程。微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。图乙表示miRNA的产生和作用机制。请据图回答问题。 （1）图甲中②表示______过程，过程③的原料是______。与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是________。 （2）图甲过程③中核糖体在mRNA上的移动方向为______（填“从左到右”或“从右到左”）；过程③中不同核糖体合成的蛋白质中氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）如果图甲RNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占46%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占______。 （4）图乙中miRNA使相关基因“沉默”的主要机制是沉默复合体中的miRNA能与______发生碱基互补配对，进而阻止了基因表达的_______过程继续进行。图乙靶基因发生miRNA调控时，靶基因转录的mRNA水平和翻译的蛋白质水平的变化分别是______、______（填“升高”或“不变”或“降低”）。 25. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。图甲、乙为不同的生物变异种类，请根据信息回答问题： （1）若图甲表示基因型为AaBb的雄性个体精巢中一个细胞，则该细胞发生的变异为_____，若A基因和a基因所在的染色体片段发生了互换，则可以生成精细胞的基因型为_____。 （2）图乙发生的是染色体结构变异中的______，这种变异对基因造成的影响是______。 （3）某对夫妇为正常个体，基因型为Aa，生有一个嵌合型T9胎儿（不考虑基因突变和染色体片段互换），该胎儿含有基因型为Aaa的体细胞，若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在基因型为_____的体细胞；若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在基因型为______的体细胞。 （4）现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常，该夫妇生了一个色觉正常的男孩，该男孩的基因型是_____，可能的原因是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高一下学期素养测评（四） 生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为90分钟，满分100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性。让纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1自交，F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为(　　) A. 1：1 B. 2：1 C. 3：1 D. 9：3：3：1 【答案】C 【解析】 【详解】将纯种高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，产生的F1为Dd，F1自交产生F2，F2的基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表型比例为高茎：矮茎=3：1，C正确，ABD错误。 故选C。 2. 番茄果实的红果色对黄果色完全显性，现有一株红果色番茄，不考虑基因突变，下列实验能证明该番茄为纯合子的是（　　） A. 让该红果色番茄自交，后代出现了性状分离 B. 用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交，后代全为红果色番茄 C. 用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交，后代出现了黄果色番茄 D. 将该红果色番茄的花粉授予黄果色番茄，后代全为红果色番茄 【答案】D 【解析】 【详解】A、若红果色番茄自交后出现性状分离，说明其为杂合子，不能证明其为纯合子，A错误； B、与另一红果色番茄杂交，若后代全为红果，可能因另一红果为纯合子（AA）或该红果为纯合子（AA），但无法排除另一红果为杂合子（Aa）的可能，因此无法确定该红果是否为纯合子，B错误； C、若杂交后代出现黄果，说明该红果和另一红果均为杂合子，杂交后产生隐性性状，不能证明其为纯合子，C错误； D、将该红果与黄果（aa）测交，若后代全为红果，说明该红果只产生A配子（基因型为AA），测交结果无隐性性状出现，可证明其为纯合子，D正确。 故选D。 3. 某两性花植物的花色受两对等位基因（A/a、B/b）控制,花瓣颜色形成的原理如图所示。某红花植株自交,后代出现红花：黄花：白花 = 9：3：4。不考虑突变,下列分析错误的是（ ） A. 该红花植株的基因型为 AaBb B. 白花植株的基因型有 4 种 C. A/a、B/b 两对基因位于非同源染色体上 D. 两株黄花植株杂交,后代不可能出现红花植株 【答案】B 【解析】 【详解】A、某红花植株自交，后代出现红花∶黄花∶白花 = 9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，因而可知，该红花植株的基因型为AaBb，A正确； B、基因型为AaBb的红花个体自交，子一代中红花的基因型和比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb=1∶2∶2∶4，黄花植株的基因型和比例为AAbb∶Aabb=1∶2，白花植株的基因型和比例为1aaBB、2aaBb、1aabb，即白花植株的基因型有3种，B错误； C、某红花植株自交，后代出现红花∶黄花∶白花 = 9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明A/a、B/b 两对基因位于非同源染色体上，C正确； D、红花植株的基因型为A-B-，黄花植株的基因型为AAbb或Aabb，二者杂交或自交产生的子代的基因型为__bb,，因而不可能为红花，D正确。 故选B。 4. 如图为摩尔根和他的学生们绘出的第一幅基因相对位置图。相关叙述正确的是（　　） A. X染色体上的基因总是与性别相关，均表现为伴性遗传 B. 只有在有丝分裂后期，所示基因才会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼和深红眼是相对性状，控制性状的基因互为等位基因 D. 通过假说—演绎法可证明基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象，X染色体属于性染色体，其上的基因均表现为伴性遗传，A正确； B、题图所示基因位于同一条染色体上，不考虑发生互换的情况，该条染色体上的所有基因会随该条染色体的移动而移动，并非只有有丝分裂后期才会出现该情况，B错误； C、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，C错误； D、摩尔根运用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”，基因在染色体上呈线性排列是通过测定基因在染色体上的相对位置得出的结论，并非通过假说—演绎法证明，D错误。 5. CANDLE综合征是一种单基因遗传病，下图为某家族的CANDLE综合征系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. 该病的致病基因可能位于X染色体或常染色体上 B. Ⅲ-4携带致病基因的概率为50% C. Ⅲ-3携带的致病基因来自自I-1的可能性为1/2 D. Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为2/3 【答案】C 【解析】 【分析】无中生有为隐性，隐性遗传找女病，若其父亲和儿子均患病，则很可能是伴性遗传，若其父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。 【详解】A、由图中II-1、II-2正常，而后代III-1患病，可知该病为隐性遗传病。又由II-3患病而III-3正常可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、设相关基因用A/a表示，II-3患病，基因型为aa，正常III-4基因型是Aa，携带致病基因的概率为100%，B错误； C、II-3基因型为aa，I-2基因型为Aa，I-1基因型为aa，III-3携带的致病基因来自自I-1的可能性为1/2，C正确； D、II-2基因型为Aa，II-4基因型为Aa，II-2与II-4基因型相同的概率为1，D错误。 故选C。 6. 欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（ ） A. 若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B. 若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C. 只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D. 若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。 【详解】A、若该等位基因位于常染色体上，设相关基因用A、a表示，则亲本为AA×aa，F1为Aa，无论雌雄均为显性，若位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，所以该等位基因可能位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，A正确； B、F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，遗传与性别有关，该等位基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段上。设相关基因用A、a表示，若该等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，与题意不符合；若该等位基因位于X染色体上，则亲本为XAY×XaXa，F1为XAXa、XaY，与题意相符合，因此，若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上，B正确； CD、若该等位基因位于常染色体上，F1为Aa，自由交配得F2，F2基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性；若位于X、Y染色体的同源区段上，F1为XAXa、XaYA，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，雌性个体既有显性又有隐性，雄性均为显性；若位于X染色体的非同源区段上，F1为XAXa、XaY，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性。综上分析可知，若F2雌雄个体均表现为既有显性又有隐性，则该等位基因位于常染色体上或位于X染色体的非同源区段上；若若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段，C错误、D正确。 故选C。 7. 轮状病毒是一种非常常见的病毒，可以引起人类和动物的肠道感染。轮状病毒是一种双链RNA病毒，已知其中一段RNA单链的序列是5’--GAUCC-- 3’，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5’--CUAGG-- 3’ B. 5’--GAUCC-- 3’ C. 5’--GGAUC-- 3’ D. 5’--CCUAG-- 3’ 【答案】C 【解析】 【分析】双链RNA病毒含有两条互补的单链，且反向平行，相关的碱基互补配对原则为A-U、G-C。 【详解】轮状病毒是一种双链RNA病毒，含有两条互补的单链，且反向平行，相关的碱基互补配对原则为A-U、G-C，已知其中一段RNA单链的序列是5'--GAUCC-- 3'，那么它的互补链的序列应该为3'--CUAGG---5'，也可表示为：5'--GGAUC--3'，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（　　） A. ①是磷酸二酯键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链沿着5′→3′方向延伸 D. （A+T）/（G+C）比值可体现不同DNA分子的特异性 【答案】A 【解析】 【详解】A、①是碱基之间的氢键，解旋酶的作用是断裂氢键使DNA双链解开，A错误； B、③是脱氧核糖，④是磷酸，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子外侧，构成DNA分子的基本骨架，B正确； C、DNA复制时，DNA聚合酶只能在子链的3'端添加游离的脱氧核苷酸，因此子链沿着5′→3′方向延伸，C正确； D、不同DNA分子的碱基排列顺序不同，（A+T）/（G+C）的比值存在差异，该比值可体现不同DNA分子的特异性，D正确。 9. DNA指纹技术在案件侦破、亲子鉴定等工作中起着重要作用，如图是一幅DNA指纹技术应用图，下列叙述错误的是（　　） A. DNA指纹技术能用于案件侦破，原因是个体的DNA的脱氧核苷酸序列具有特异性 B. 从出生到年老，每个人的DNA指纹一般不会发生变化 C. 嫌疑人2体内核酸彻底水解产物有8种，受害人DNA彻底水解的产物有5种 D. 罪犯样品和怀疑对象1、2、3进行DNA指纹比对，怀疑对象1最可能是罪犯 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA脱氧核苷酸序列各不相同，这也是DNA指纹能获得嫌疑人信息的根本原因，A正确； B、每个人的DNA具有稳定性，从出生到年老，DNA指纹一般不会发生变化，B正确； C、嫌疑人2体内核酸有DNA和RNA，彻底水解产物有核糖、脱氧核糖、磷酸、A、T、C、G、U五种含氮碱基，所以共8种产物，受害人DNA的彻底水解产物有脱氧核糖、磷酸和A、T、C、G四种含氮碱基，共6种产物，C错误； D、怀疑对象1的DNA指纹图与从受害者体内分离的样品最相似，故怀疑对象1最可能是罪犯，D正确。 故选C。 10. tRNA承担着运输氨基酸的功能，在翻译过程中起着重要作用。部分密码子（5'→3'）与氨基酸的对应关系如下：AUG（甲硫氨酸）、UAC（酪氨酸）、CAU（组氨酸）、GUA（缬氨酸）。图是某种tRNA结构示意图，该tRNA运载的氨基酸是（　　） A. 甲硫氨酸 B. 酪氨酸 C. 组氨酸 D. 缬氨酸 【答案】B 【解析】 【详解】tRNA的反密码子与mRNA的密码子互补配对，且方向相反（密码子为5′→3′，反密码子为3′→5′）。图中tRNA的反密码子为AUG（3′→5′），则对应的 mRNA 密码子为UAC（5′→3′）。根据题干密码子表，UAC对应的氨基酸是酪氨酸，B正确，ACD错误。 故选 B。 11. 人在进食时会刺激胰岛B细胞合成胰岛素，下图表示控制胰岛素合成的INS基因表达的过程。下列有关叙述错误的是（　　） A. 通过①过程所得mRNA碱基序列改变可能不会影响基因最终表达的结果 B. 图中遗传信息的传递途径为 C. ②过程合成的多肽一般不具有活性，还需要内质网、高尔基体再加工 D. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于密码子的简并性，通过①转录过程所得mRNA碱基序列改变可能不会影响基因最终表达的结果，A正确； B、图中遗传信息的传递途径为DNA→RNA→蛋白质，并不包含DNA的复制，B错误； C、②翻译过程合成的多肽一般不具有活性，还需要内质网、高尔基体再加工，C正确； D、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译速率，D正确。 故选B。 12. 阿尔茨海默病（AD）与脑组织中LOX基因的过量表达有关。研究证实，DNA甲基化参与LOX基因的表达调控，LOX基因在甲基化前后的表达水平如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. LOX基因的甲基化属于表观遗传 B. DNA甲基化不会改变LOX基因的碱基序列 C. DNA甲基化会抑制LOX基因的表达 D. 在AD患者的脑组织中，LOX基因的甲基化程度升高 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化不改变基因序列，但影响表达，属于表观遗传，A正确； B、DNA甲基化是在DNA上添加甲基，不改变碱基序列，B正确； C、由图可知，LOX基因甲基化时表达量低，故DNA甲基化抑制其表达，C正确； D、AD与LOX过量表达有关，而甲基化抑制表达，故AD患者脑组织中LOX基因甲基化程度低，D错误。 故选D。 13. 下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ） A. 基因重组发生在有性生殖的过程中，能够产生多种基因型 B. 基因突变能改变基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置不变 C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是增添 D. 基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程中，属于有性生殖的重要阶段，通过交叉互换和自由组合产生多种基因型，A正确； B、基因突变是DNA碱基序列的改变，但未改变基因在染色体上的位置，B正确； C、碱基对的替换通常只影响单个氨基酸（或可能无影响），而增添或缺失会导致移码突变，对性状影响更大，因此对性状影响较小的通常是替换，而非增添，C错误； D、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组通过新组合增加变异性，是重要来源，D正确。 故选C。 14. 下列有关染色体组的说法，正确的是（　　） A. X、Y染色体形态不同，存在于同一染色体组中 B. 果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有4条染色体 C. 果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 D. 果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 【答案】D 【解析】 【详解】A、X和Y染色体为异型同源染色体，而一个染色体组中的染色体均为非同源染色体，因此X、Y不能存在于同一染色体组中，A错误； B、果蝇为二倍体，正常体细胞含两个染色体组，但在有丝分裂后期时，染色体数目加倍，此时细胞含四个染色体组，故“都含有两个”表述不准确，B错误； C、果蝇有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体数目与体细胞相同（含两个染色体组），而非一个，C错误； D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向同一极的染色体数目减半，此时移向细胞同一极的染色体是一个染色体组，D正确。 故选D。 15. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 先天性疾病都是遗传病 B. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 C. 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 D. 产前诊断可有效预防各种遗传病的发生 【答案】C 【解析】 【详解】A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，先天性疾病不一定由遗传物质改变引起，可能因环境因素导致（如孕期感染），因此先天性疾病不一定是遗传病，A错误； B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误； C、人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，染色体异常遗传病（如21三体综合征）的患者可能不携带致病基因，C正确； D、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，因此能在一定程度上预防遗传病患儿的出生，但无法有效预防各种遗传病的发生，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，F1的基因型为Aa C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=2：3：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占1/2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、A与a为一对等位基因，其遗传遵循分离定律，A错误； B、选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花（Aa），说明A基因对a基因为不完全显性，F1 的基因型为Aa，B正确； C、根据题干，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死，F1自交，F1产生的雄配子A∶a=2∶1，雌配子A∶a=1∶1，后代黄花（AA）∶乳白花（Aa）∶ 白花（aa）=2∶3∶1，C正确； D、以F1乳白花（Aa）植株作父本，产生的雄配子A∶a=2∶1，与aa个体测交，后代产生乳白花（Aa）∶白花（aa）=2∶1，乳白花占2/3，D错误。 故选BC。 17. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑 Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了以下实验，下列分析正确的是（　　） 组合 亲本 F1的表型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）:油蚕（♀）:正常蚕（♂）=1:1:2 A. 由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置 B. 由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状 C. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型全部为雌性正常蚕 D. 若要根据子代皮肤表型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交 【答案】D 【解析】 【详解】A、 组合一中父本正常（♂）与母本油蚕（♀）杂交，F1全为正常蚕。若基因位于常染色体，父本可能为显性纯合（RR），母本为隐性（rr），子代全为Rr（显性）；若基因位于Z染色体，父本为ZRZR，母本为ZrW，子代雄性为ZRZr（显性），雌性为ZRW（显性），两种情况均符合结果，无法确定基因位置，A错误； B、 组合二中亲本均为正常蚕，F1出现油蚕（隐性性状）。若基因位于常染色体，子代雌雄中油蚕比例应相同，但F1中仅雌性出现油蚕，说明基因位于Z染色体。父本为ZRZr（杂合），母本为ZRW（显性），子代雌性ZrW（油蚕）占25%，雄性均为ZRZR/ZRZr（显性）。因此，R/r位于Z染色体，皮肤透明（油蚕）为隐性，B错误； C、 若父本（ZRZr）的带有r雄配子致死，则父本仅产生ZR精子。母本（ZRW）产生ZR和W卵细胞，子代雄性为ZRZR（显性），雌性为ZRZR或ZRW（均显性），F1中既有雄性也有雌性正常蚕，C错误； D、 雄性油蚕（ZrZr）与组合二亲本雌性正常蚕（ZRW）杂交，父本产生Zr配子，母本产生ZR/W配子。子代中油蚕（ZrW）为雌性，正常蚕（ZRZr）为雄性，通过表型可判断性别，D正确。 故选D。 18. 某团队对证明DNA半保留复制的实验进行了创新：①将大肠杆菌置于含Cy3荧光（红色荧光）标记dNTP的培养基中培养多代，使亲代DNA双链均带红色荧光；②转移至含Cy5荧光（绿色荧光）标记dNTP的培养基中，分别培养至第1代、第2代；③提取DNA后，用单分子荧光成像技术直接观察单个DNA分子的荧光信号（无需离心分离）。若DNA为半保留复制，下列叙述正确的是（　　） A. 第1代所有DNA分子仅显红色荧光 B. 第1代所有DNA分子同时显红、绿双色荧光 C. 第2代有的DNA分子仅显绿色荧光，有的仅显红色荧光 D. 第2代有的DNA分子仅显绿色荧光，有的同时显红、绿双色荧光 【答案】BD 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，第1代DNA分子均由1条亲代红色荧光标记的母链、1条以绿色荧光标记dNTP为原料合成的子链组成，不会仅显红色荧光，A错误； B、第1代所有DNA分子都同时含有红色荧光标记的母链和绿色荧光标记的子链，因此同时显红、绿双色荧光，B正确； C、半保留复制过程中，亲代的两条红色标记链会分别进入2个子代DNA中，第2代不存在两条链均为红色荧光标记的DNA分子，因此没有仅显红色荧光的DNA分子，C错误； D、第1代的红绿双色DNA复制时，以红色标记链为模板合成的子代DNA仍为红绿双色，以绿色标记链为模板合成的子代DNA两条链均为绿色标记，仅显绿色荧光，因此第2代有的DNA分子仅显绿色荧光，有的同时显红、绿双色荧光，D正确。 19. 大肠杆菌利用乳糖的性状受R、Z、Y等基因调控：无乳糖时，R基因表达的R蛋白能够抑制乳糖代谢酶基因（Z、Y基因等）转录，大肠杆菌无法利用乳糖；有乳糖时，乳糖结合R蛋白使其构象改变，Z、Y基因可正常表达出乳糖代谢酶，大肠杆菌能利用乳糖。根据上述信息，下列叙述正确的是（ ） A. 无乳糖时，R蛋白抑制Z、Y基因转录可以说明基因表达产物参与基因的表达调控 B. 乳糖通过改变R蛋白构象解除其抑制作用，表明环境因素可通过影响蛋白质的结构和功能来调控基因表达，进而影响生物体的性状 C. 若R基因发生突变导致无法合成R蛋白，即使无乳糖，大肠杆菌也能合成乳糖代谢酶 D. 大肠杆菌通过R基因直接控制乳糖代谢酶的合成来控制乳糖的水解过程，进而控制利用乳糖的相关性状 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因与性状的关系：（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的；（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系：①一个性状可以受多个基因的影响；②一个基因也可以影响多个性状；③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。 【详解】A、据题干信息可知，无乳糖时，R基因表达的R 蛋白抑制Z、Y 基因转录，说明基因表达产物（R蛋白）参与调控其他基因（Z、Y）的表达，A正确； B、据题干信息可知，乳糖可与R蛋白结合，使其构象发生改变，从而解除其对Z、Y 基因转录的抑制作用，正常表达出乳糖代谢酶，使大肠杆菌能利用乳糖，说明环境因素（乳糖）通过影响蛋白质的结构与功能来调控基因表达，进而影响性状，B正确； C、若 R 基因突变不能合成 R 蛋白，则无乳糖时也不会合成R蛋白，不会抑制Z、Y 基因的转录，故能合成乳糖代谢酶，C正确； D、据题干信息可知，R基因对乳糖代谢酶的合成起调节作用，Z、Y基因直接控制乳糖代谢酶的合成，D错误。 故选ABC。 20. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C. 若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。 【详解】A、由题意可知，双亲表现正常，生出一个患病的儿子，推测该病受常染色体隐性致病基因控制，和白化病一样，A正确； B、假设相关基因用A、a表示，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是1/3，B错误； C、此疾病的致病基因位于常染色体，子代中儿子和女儿患病概率相同，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险，C正确； D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。 故选ACD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物，研究发现，玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传受两对等位基因B、b与D、d的控制。现有两组纯合亲本的杂交组合如图所示。回答下列问题： （1）实验2说明两对等位基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是_______。 （2）根据实验1可判断_______是隐性性状，实验2的F2早熟品种中杂合子占_______，从实验2的F2中取一早熟植株Bbdd或bbDd，将其与晚熟植株杂交，后代的表型及比例为_______。 （3）科研人员在野生植物的细胞中发现某种抗旱基因G，并将该抗旱基因导入玉米细胞中，从而得到玉米甲和玉米乙两种抗旱植株，抗旱基因在染色体上的位置如图所示。 ①野生植物的抗旱基因导入玉米体内后能够表达，是因为_______。 ②自交后代均为能稳定遗传的抗旱植株是_______（填“甲”或“乙”）植株。 ③已知乙植株是高茎杂合体，若要判断控制乙植株株高的基因与导入的抗旱基因是否在一对同源染色体上，_______（填“能”或“不能”）通过与矮茎不抗旱植株测交的方法来判断，判断依据是_______。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2中性状分离比为早熟：晚熟=15：1，符合9：3：3：1的变式 （2） ①. 晚熟 ②. 4/5 ③. 早熟：晚熟=1：1 （3） ①. 所有生物共用一套遗传密码子 ②. 乙 ③. 不能 ④. 乙植株的抗旱基因型是纯合的（位于一对同源染色体上），无论抗旱基因和控制株高的基因是否在一对同源染色体上，均只能产生两种相同比例的配子，与矮茎不抗旱植株测交的结果相同（或无论这两对基因是位于一对同源染色体还是位于两对同源染色体，测交子代的表型和比例都相同） 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验2遵循基因的自由组合定律，原因是F2中性状分离比为早熟：晚熟=15：1，符合9：3：3：1的变式。 【小问2详解】 根据实验1，P世代早熟与晚熟杂交，F1全为早熟，F2早熟：晚熟 = 3：1，说明晚熟是隐性性状，实验2的F2中早熟的基因型有1BBDD、2BBDd、2BbDD、4BbDd、1BBdd、2Bbdd、1bbDD、2bbDd共8种，纯合子占3/15，则杂合子占12/15，即4/5，从实验2的F2中取一早熟植株Bbdd或bbDd，将其与晚熟bbdd植株杂交，若该早熟植株为Bbdd，与bbdd杂交，后代基因型及比例为Bbdd（早熟）：bbdd（晚熟） = 1：1；若该早熟植株为bbDd，与bbdd杂交，后代基因型及比例为bbDd（早熟）：bbdd（晚熟） = 1：1，综合两种情况，后代的表型及比例为早熟：晚熟=1：1。 【小问3详解】 ①野生植物的抗旱基因导入玉米体内后能够表达，是因为所有生物共用一套遗传密码子。 ②甲植株中，抗旱基因G仅位于一条染色体上，自交后代会出现不含抗旱基因G的个体。乙植株中，抗旱基因G位于一对同源染色体的两条染色体上，自交时，产生的配子都含有抗旱基因G，自交后代基因型都为GG，均为能稳定遗传的抗旱植株，甲、乙自交后代均能稳定遗传的抗旱植株是乙植株。 ③已知乙植株是高茎杂合体，若要判断控制乙植株株高的基因与导入的抗旱基因是否在一对同源染色体上，不能通过与矮茎不抗旱植株测交的方法来判断，理由是乙植株的抗旱基因型是纯合的（位于一对同源染色体上），无论抗旱基因和控制株高的基因是否在一对同源染色体上，均只能产生两种相同比例的配子，与矮茎不抗旱植株测交的结果相同（或无论这两对基因是位于一对同源染色体还是位于两对同源染色体，测交子代的表型和比例都相同）。 22. 如图甲和乙分别表示某种哺乳动物（2n=4）体内细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化和细胞核中染色体数的变化情况；图丙～图戊表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，结合所学的知识回答下列问题： （1）DNA复制一般发生在图甲中的______段，C1D1形成的原因是_______。 （2）图丙细胞处于______期（填具体的细胞分裂类型和时期），其中有______条染色体。 （3）图丁细胞对应于图甲中的______段，对应于图乙中的______段。 （4）图戊细胞中含有______对同源染色体，其产生的子细胞的名称为________。 （5）图丙～图戊中的图______是自由组合定律产生的细胞学基础，该时期的染色体行为特征是______。 【答案】（1） ①. A1B1（A1～B1，A1—B1均可） ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（离） （2） ①. 有丝分裂后（期） ②. 8（或答“八”） （3） ①. B1C1（B1～C1，B1－C1均可） ②. A2B2（A2～B2，A2－B2均可） （4） ①. 0（或答“零”） ②. 卵细胞和（第二）极体 （5） ①. 丁 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 DNA 复制发生在细胞分裂的间期，在图甲中，DNA 复制使得每条染色体上的 DNA 含量由 1 变为 2，对应于A1B1段。C1D1段每条染色体上的 DNA 含量由 2 变为 1，这是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体。 【小问2详解】 图丙细胞中染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，且细胞中含有同源染色体，所以该细胞处于有丝分裂后期。此时细胞中的染色体数目加倍，该哺乳动物2n=4，有丝分裂后期染色体数为8条。 【小问3详解】 图丁细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。在图甲中，减数第一次分裂过程每条染色体上有2个 DNA 分子，对应B1C1段；在图乙中，减数第一次分裂过程细胞核中染色体数为2n，对应A2B2段。 【小问4详解】 图戊细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞，其产生的子细胞为卵细胞和第二极体。 【小问5详解】 自由组合定律产生的细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图丁细胞处于减数第一次分裂后期，符合要求。 23. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶。请分析回答下列问题： （1）图中Ⅰ是____酶，Ⅱ是_____酶。复制中用到的原料为________。 （2）在真核细胞中，图示过程发生的场所主要是_____，发生的阶段主要是______期。 （3）为证明DNA复制的方式，研究人员利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在培养液中培养若干代，再将其转移到培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①大肠杆菌转移到培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管_________所示；如果为半保留复制，则DNA带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_______。大肠杆菌增殖3代后，含的DNA分子占总数的比例为______。 （4）若让被标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温、搅拌、离心后，最终在离心管的沉淀物中检测到一定放射性，推测其原因可能是_______。 （5）DNA与基因的关系是____________。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. DNA聚合 ③. （4种）脱氧核糖核苷酸 （2） ①. 细胞核 ②. 分裂间 （3） ①. C ②. B ③. 半保留复制 ④. 25%（或1/4） （4）搅拌不充分，少量的T2噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面 （5）基因是有遗传效应的DNA片段 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。DNA复制中用到的原料为4种脱氧核糖核苷酸。 【小问2详解】 真核细胞中的DNA主要分布在细胞核，因此图中DNA复制过程发生的主要场所是细胞核，发生的阶段主要是分裂间期。 【小问3详解】 ①亲代DNA的两条单链都含有15N，转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则子代DNA应该是14N-14N-DNA和15N-15N-DNA，则DNA带的分布应如图中试管C所示；如果为半保留复制，则子代DNA应该是15N-14N-DNA，则DNA带的分布应如图中试管B所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条带，证明了DNA是半保留复制，则大肠杆菌转转移到14N培养液中增殖三代，产生8个DNA分子，其中含15N的DNA分子有2个，故含15N的DNA分子占25%。 【小问4详解】 沉淀物有放射性的原因是搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面，导致沉淀中也含有放射性。 【小问5详解】 基因决定生物的性状，一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子有许多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。 24. 图甲表示真核细胞中某前体蛋白的合成过程，①～③表示生理过程。微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。图乙表示miRNA的产生和作用机制。请据图回答问题。 （1）图甲中②表示______过程，过程③的原料是______。与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是________。 （2）图甲过程③中核糖体在mRNA上的移动方向为______（填“从左到右”或“从右到左”）；过程③中不同核糖体合成的蛋白质中氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）如果图甲RNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占46%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占______。 （4）图乙中miRNA使相关基因“沉默”的主要机制是沉默复合体中的miRNA能与______发生碱基互补配对，进而阻止了基因表达的_______过程继续进行。图乙靶基因发生miRNA调控时，靶基因转录的mRNA水平和翻译的蛋白质水平的变化分别是______、______（填“升高”或“不变”或“降低”）。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 氨基酸 ③. T—A （2） ①. 从右到左 ②. 相同 （3）27% （4） ①. 靶基因mRNA ②. 翻译 ③. 不变 ④. 降低 【解析】 【分析】在图乙中，④为在细胞核内进行的转录过程，其产物发夹结构的RNA被加工成miRNA前体。⑤表示miRNA前体被转运出细胞核到达细胞质。⑥表示miRNA前体被Dicer酶剪切成为成熟miRNA。成熟miRNA随即被整合进RNA沉默复合体，参与有关生理过程的调控。 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此图甲中属于转录过程的是②。 ③表示翻译过程，原料是氨基酸。转录过程发生的碱基配对方式为A—U、T—A、G—C、C—G，翻译时发生的碱基配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G，因此过程②特有的碱基配对方式是T—A。 【小问2详解】 过程③是翻译，左边的核糖体上的肽链最长，右边核糖体上的肽链最短，因此图甲过程③中核糖体在mRNA上的移动方向为从右到左。过程③中不同核糖体结合的是同一条mRNA，因此翻译出的蛋白质中的氨基酸序列相同。 【小问3详解】 图甲的mRNA上的尿嘧啶U和腺嘌呤A之和占46%，则其中C+G=1-46%=54%，根据碱基互补配对原则可知，对应的DNA中C+G=54%，故其中C占27%。 【小问4详解】 根据图乙的信息可知：沉默复合体中的miRNA能与靶基因mRNA发生碱基互补配对，进而阻止了基因表达的翻译过程继续进行（缺少翻译的模板mRNA）。这个基因沉默过程只影响翻译不影响转录，只影响翻译过程，因此图乙靶基因发生miRNA调控时，靶基因转录的mRNA水平不变，翻译的蛋白质水平降低。 25. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。图甲、乙为不同的生物变异种类，请根据信息回答问题： （1）若图甲表示基因型为AaBb的雄性个体精巢中一个细胞，则该细胞发生的变异为_____，若A基因和a基因所在的染色体片段发生了互换，则可以生成精细胞的基因型为_____。 （2）图乙发生的是染色体结构变异中的______，这种变异对基因造成的影响是______。 （3）某对夫妇为正常个体，基因型为Aa，生有一个嵌合型T9胎儿（不考虑基因突变和染色体片段互换），该胎儿含有基因型为Aaa的体细胞，若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在基因型为_____的体细胞；若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在基因型为______的体细胞。 （4）现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常，该夫妇生了一个色觉正常的男孩，该男孩的基因型是_____，可能的原因是_____。 【答案】（1） ①. 基因突变或交叉互换 ②. AB、Ab、aB、ab （2） ①. 缺失或重复 ②. 基因的数目增加或者减少 （3） ①. Aaa，Aa，aa ②. Aaa，AAa，Aa （4） ①. XBXbY ②. 父亲的一个精原细胞减数分裂异常，产生了一个含XBY的精子（叙述合理即可） 【解析】 【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 2、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 根据细胞图像均等分裂，同源染色体分离可以判断该细胞在减数第一次分裂前期，该细胞基因型为AaBb，A、a基因出现在姐妹染色单体上，可能出现的变异有基因突变或交叉互换（基因重组），若发生了交叉互换，则可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子。 【小问2详解】 图乙细胞中，在染色体片段中间出现了折叠现象，可能是染色体结构变异中的缺失或者重复，这种变异会导致基因数目的增加或减少。 【小问3详解】 若为三体自救型，存在Aaa的体细胞，则A或a随机丢失，产生丢失类型为aa，Aa，则其体内可能存在基因型为Aaa，Aa，aa的体细胞。若该胎儿为分裂错误型，存在Aaa的体细胞，则正常体细胞为Aa，含a的染色体分离异常产生Aaa，细胞分裂时含有A的染色体也可能分离异常，所以其体细胞还可能存在基因型为AAa，则其体内可能存在基因型为Aaa，AAa，Aa的体细胞。 【小问4详解】 现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常（XBY），该夫妇生了一个色觉正常的男孩，男孩的基因型只能是XBXbY，可能的原因是父亲的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体未发生分离，减数分裂Ⅱ正常分裂，产生了一个含XBY的精子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $