精品解析：河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷

河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷 满分：100分 时间：75分钟 考察范围：选择性必修三 有机化学基础全册 一、单选题(本大题共14小题，每题3分，共42分) 1. 下列有关核酸的叙述中，正确的是 A. 除病毒外，一切生物都有核酸存在 B. 核酸是由C、H、O、P、N等元素组成的小分子有机物 C. 核酸是生物的遗传物质 D. 组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．一般地说，病毒由核酸和蛋白质组成，A不正确； B．核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的生物大分子，B不正确； C．核酸是生物体遗传信息的载体，是生物的遗传物质，C正确； D．核酸按组成中所含戊糖的不同分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类，其中DNA的基本单位是脱氧核苷酸，核酸的基本单位是核苷酸，D不正确； 答案选C。 2. 某有机物蒸气14.8 g，充分燃烧后得到26.4 g CO2和10.8 g H2O。该有机物的质谱图如图所示，该有机物可与金属钠反应放出氢气，该有机物可能是 A. CH3CH2COOH B. CH3CH2CH2COOH C. CH3CH=CHCH2OH D. HCOOCH2CH3 【答案】A 【解析】 【详解】26.4 g CO2的物质的量为0.6 mol，其中含碳 0.6 mol，质量为7.2 g；10.8 g H2O的物质的量为 0.6 mol，其中含氢1.2 mol，质量为1.2 g；有机物为14.8 g，所以该有机物中含氧14.8 g-7.2 g-1.2 g=6.4 g，物质的量为0.4 mol；该有机物中碳、氢、氧的物质的量之比即原子个数比为0.6 mol∶1.2 mol∶0.4 mol=3∶6∶2，则该有机物的最简式为C3H6O2；从质谱图可以看出，该有机物的相对分子质量是74，所以该有机物的分子式为C3H6O2；该有机物能与金属钠反应放出氢气，所以该有机物分子中含有羧基或羟基，选A。 3. 某种医用胶的结构简式是，在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是(已知：中d，e代表除氢原子以外的不同原子或基团，和两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰，且峰面积相等) A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】，共5种H原子，核磁共振氢谱有5组峰，故选：C。 4. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A. a的一氯代物有3种 B. b是的单体 C. c中碳原子的杂化方式均为 D. a、b、c互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：，A正确； B．b的加聚产物是：，的单体是苯乙烯不是b，B错误； C．c中碳原子的杂化方式由6个，2个sp3，C错误； D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体，D错误； 故答案为：A。 5. 下列实验装置图正确的是 A．实验室制备及收集乙烯 B．石油分馏 C．实验室制硝基苯 D．实验室制乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误； B．蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，而且下面是进水口,上面是出水口,故B错误； C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、的条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确； D．实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯,应该用电石和水反应制备乙炔,故D错误。 故答案为：C。 6. 1，1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法正确的是 A. 所有碳原子可能在同一平面 B. 乙苯与它互为同分异构体 C. 二氯代物有9种 D. 只能发生取代、加成、加聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A. 在该物质分子中含有6个饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是四面体结构，所以分子中不可能所有碳原子可能在同一平面，A错误； B. 乙苯分子式是C8H10，1，1-二环丙基乙烯分子式是C8H12，二者的分子式不相同，因此乙苯与1，1-二环丙基乙烯不是同分异构体，B错误； C. 该物质分子结构对称，若2个Cl原子在同一个C原子上，有2种不同的结构；若2个Cl原子在不同的C原子上，其中一个Cl原子在不饱和C原子上，可能有2种不同结构；若其中一个Cl原子位于连接在不饱和C原子的环上的C原子上，另一个C原子可能在同一个环上有1种结构；在不同环上，具有2种结构；若一个Cl原子位于-CH2-上，另一个Cl原子在同一个环上，只有1种结构；在两个不同环上，又有1种结构，因此可能的同分异构体种类数目为：2+2+1+2+1+1=9，C正确； D. 该物质含有不饱和的碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应；含有环丙基结构，能够发生取代反应，该物质属于不饱和烃，能够发生燃烧反应，催化氧化反应，因此不仅仅能够发生上述反应，D错误； 故合理选项是C。 7. 下列有关化合物的说法正确的是（ ） A. 所有原子共平面 B. 其一氯代物有6种 C. 是苯的同系物 D. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A. 连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面，故A错误； B． 有一对称轴，如图，其一氯代物有5种，故B错误； C．苯的同系物中侧链是饱和烃基，故C错误； D．中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 故选D。 8. 尼泊金异丁酯可用作食品的保存剂、防霉剂，其结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A. 该有机物易溶于水 B. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗 D. 该有机物与足量氢氧化钠溶液反应，最多消耗 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基和酯基，故该有机物难溶于水，A错误； B．由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基，故该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．浓溴水能与酚羟基的邻、对位上的H原子发生取代反应，故该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗，C正确； D．由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基和酯基，该有机物与足量氢氧化钠溶液反应，酚羟基消耗1molNaOH，酯基消耗1molNaOH，故最多消耗，D正确； 故答案为：A。 9. 近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题。某机构曾对15个鱼样本进行化验，结果发现11个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，长期服用容易致癌、致畸，对人体有害。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法错误的是 A. 孔雀石绿的分子式为C23H25N2Cl B. 该物质属于芳香族化合物 C. 该物质结构中采取sp3杂化的碳原子有6个 D. 孔雀石绿结构中苯环上的一氯代物有5种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子中含有23个C原子、25个H原子、1个Cl原子和2个N原子，其分子式为C23H25N2Cl，故A正确； B．该物质中含有苯环，所以属于芳香族化合物，故B正确； C．该分子中采用sp3杂化的碳原子有4个，即4个饱和碳原子，故C错误； D．分子中有2个苯环，上面的苯环上有3种氢原子，下面的苯环上有2种氢原子，故D正确。 答案选C。 10. 关于有机化合物，下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 含有2个手性碳原子 C. 可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应 D. 该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由结构式可知该有机物分子式为，A正确； B．含有2个手性碳原子，如图，B正确； C．该有机物含醛基，可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，C正确； D．该分子的不饱和度为6，苯环不饱和度为4，则该有机物的同分异构体中一定有芳香族化合物，D错误； 答案选D。 11. 下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法正确的是 A. 有机物与等物质的量氢气加成后的产物有两种 B. 有机物 所有原子都在同一平面内 C. 有机物和有机物互为同系物 D. 有机物和有机物的二氯代物同分异构体数目不相同 【答案】D 【解析】 【详解】A. 有机物 与等物质的量氢气虽可发生(1，2)加成和(1，4)加成，但产物只有1种，A错误； B. 有机物 中，-CH2-中碳及周围的4个原子不可能在同一平面内，B错误； C. 有机物和有机物的结构不相似，二者不互为同系物，C错误； D. 有机物和有机物 的二氯代物同分异构体数目分别为7种和6种，D正确； 故选D。 12. 某同学尝试利用李比希法测定液态烃X的实验式，设计了如下实验：准确称取1.06g样品并置于试样盒中，加热样品，使蒸气通过氧化铜(催化剂)，准确称量生成的二氧化碳和水的质量，分别是3.52g和0.9g。下列说法正确的是 A. 甲处放置碱石灰 B. 该烃的实验式是 C. 停止加热后，立即停止通入，防止浪费 D. 乙装置后加装一个盛碱石灰的干燥管，实验结果会更准确 【答案】D 【解析】 【分析】烃燃烧生成水、二氧化碳或一氧化碳等，利用氧化铜把一氧化碳转化为二氧化碳，甲装置吸收水蒸气，乙装置吸收二氧化碳，据此分析解答。 【详解】A．甲装置吸收水蒸气，应该盛放无水氯化钙，碱石灰既能吸收水蒸气也能吸收二氧化碳，A错误； B．生成的二氧化碳和水的质量分别是3.52g和0.9g，物质的量分别是3.52g÷44g/mol＝0.08mol、0.9g÷18g/mol＝0.05mol，因此C和H的原子个数之比是0.08：0.1＝4：5，所以该烃的实验式是，B错误； C．停止加热后，应继续通入，把生成的气体全部排入后续的装置中，以便充分吸收，C错误； D．为防止空气中的水蒸气和二氧化碳被吸收，乙装置后加装一个盛碱石灰的干燥管，实验结果会更准确，D正确； 答案选D。 13. 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛 ( )，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是（　　） A. 其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B. 1 mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物 【答案】A 【解析】 【详解】A. 糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，A项错误； B. 糠醛中含有2个碳碳双键、1个均与氢气发生加成反应，则1mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应，B项正确； C. 含，能被酸性高锰酸钾，C项正确； D. 含，可与苯酚发生酚醛缩合反应，生成 ，D项正确； 正确选项A。 14. 姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。关于姜黄素说法正确的是 A. 分子式为 B. 既能发生取代反应，又能发生加成反应 C. 分子中存在手性碳原子 D. 分子中存在4种含氧官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．计算姜黄素分子式：C原子数为21（2个苯环12C、2个甲氧基2C、中间链7C）；O原子数为6（2个羟基、2个甲氧基、2个羰基）；根据不饱和度Ω=苯环(3×2)+碳碳双键(2×1)+羰基(2×1)=6+2+2=10，H原子数=2×21+2-2×10=24，故分子式应为，A错误； B．姜黄素含酚羟基，可以发生取代反应，含有苯环、碳碳双键、羰基，又能发生加成反应，B正确； C．手性碳原子需连4个不同的原子或基团且为饱和碳，姜黄素中没有手性碳原子，C错误； D．含氧官能团为羟基、醚键、酮羰基，共3种，D错误； 故选B。 二、非选择题(本大题共4小题，共58分) 15. 苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下： 试剂相关性质如下表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 回答下列问题： （1）为提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为_________。 （2）步骤①的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂（无水硫酸铜的乙醇饱和溶液）放入仪器B中，在仪器C中加入 12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约0.5 mol）和3 mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5~2 h。仪器A的作用是_________；仪器C中反应液应采用_________方式加热。 （3）随着反应进行，反应体系中水分不断被有效分离，仪器B中吸水剂的现象为_________。 （4）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯，操作I是_________；操作II所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_________。 （5）反应结束后，步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外，还有_____；加入试剂X为_____（填写化学式）。 （6）最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为_________ %（保留三位有效数字）。 【答案】 ①. 重结晶 ②. 冷凝回流乙醇和水 ③. 水浴加热 ④. 吸水剂由白色变为蓝色 ⑤. 蒸馏 ⑥. 分液漏斗 ⑦. 降低苯甲酸乙酯的溶解度利于分层 ⑧. Na2CO3或NaHCO3 ⑨. 80.0 【解析】 【分析】苯甲酸与乙醇在浓硫酸作催化剂发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，苯甲酸乙酯与乙醇和苯甲酸能够混溶，苯甲酸乙酯与乙醇沸点差异较大，因此操作I为蒸馏，混合液2中主要成分为苯甲酸乙酯和苯甲酸，加入试剂X除去苯甲酸，因此可选择试剂饱和碳酸钠进行除杂，然后分液制备粗产品，然后通过干燥制备苯甲酸乙酯纯品，以此解答本题。 【详解】（1）可通过重结晶的方式提高原料苯甲酸的纯度； （2）仪器A为球形冷凝管，在制备过程中乙醇易挥发，因此通过球形冷凝管冷凝回流乙醇和水；该反应中乙醇作为反应物，因此可通过水浴加热，避免乙醇大量挥发； （3）仪器B中吸水剂为无水硫酸铜的乙醇饱和溶液，吸收水分后生成五水硫酸铜，吸水剂由白色变为蓝色； （4）由上述分析可知，操作I为蒸馏；操作II为分液，除烧杯外，还需要的玻璃仪器为分液漏斗； （5）因苯甲酸乙酯难溶于冷水，步骤③中将反应液倒入冷水的目的还有降低苯甲酸乙酯的溶解度有利于分层；试剂X为Na2CO3溶液或NaHCO3溶液； （6）12g苯甲酸乙酯的物质的量为，苯甲酸的物质的量为，反应过程中乙醇过量，理论产生苯甲酸乙酯的物质的量为0.1mol，实验产率为。 16. 氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。 已知：H2C=CH—C≡CH由E二聚得到。 完成下列填空： （1）A的名称是_______，反应③的反应类型是_____。 （2）写出反应②的化学反应方程式_____。 （3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_____。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。 （4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线： AC4H6Cl2BDO 写出上述由A制备BDO的化学反应方程式__________。 【答案】 ①. 1，3—丁二烯 ②. 加聚反应 ③. CH2＝CHCHClCH2Cl+KOH CH2＝CHCCl＝CH2＋H2O+KCl ④. ）、 ⑤. 溴水或酸性高锰酸钾溶液 ⑥. CH2＝CHCH＝CH2＋Cl2ClCH2CH＝CHCH2Cl、ClCH2CH＝CHCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH＝CHCH2OH＋2NaCl、HOCH2CH＝CHCH2OH＋H2HOCH2CH2CH2CH2OH 【解析】 【分析】根据氯丁橡胶M的结构简式可知，C的结构简式为CH2＝CHCCl＝CH2；A与氯气反应生成B，则根据A的分子式可知，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，因此B的结构简式为CH2＝CHCHClCH2Cl，根据B和C的结构简式可知，B→C发生了消去反应；C发生加聚反应生成高分子M；E二聚得到CH2＝CHC≡CH，则E是乙炔；据以上分析解答。 【详解】(1)结合以上分析可知，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，A的名称是1，3—丁二烯，反应③的反应类型是加聚反应； (2)反应②是卤代烃的消去反应，反应的化学反应方程式为CH2＝CHCHClCH2Cl+KOH CH2＝CHCCl＝CH2＋H2O+KCl； (3)E二聚得到CH2＝CHC≡CH，则E是乙炔，因此乙炔三聚、四聚成环状化合物的结构简式分别为、。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生反应导致溴水褪色，而含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色或溴水褪色，则鉴别这两个环状化合物的试剂为酸性高锰酸钾溶液或溴水； (4)要得到1，4-丁二醇，则需要ClCH2CH2CH2CH2Cl进行水解反应，因此可以利用1，3—丁二烯发生1，4—加成，最后再与氢气加成即可，则有关反应的化学方程式为CH2＝CHCH＝CH2＋Cl2ClCH2CH＝CHCH2Cl；ClCH2CH＝CHCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH＝CHCH2OH＋2NaCl；HOCH2CH＝CHCH2OH＋H2HOCH2CH2CH2CH2OH。 17. 化合物G为一种促进睡眠的药物，其部分合成路线如下： （1）A能与以任意比水混溶，原因是_______。 （2）化合物G中碳原子的杂化方式有几种_______。 （3）由C和D转化为E的过程中，还生成2分子的甲醇，则化合物的结构简式为_______。 （4）F经水解并还原得到的一种产物为，写出满足下列条件的H的同分异构体的结构简式_______。 ①苯环上有4个取代基；②能发生银镜反应，存在4种不同化学环境的氢原子。 （5）已知：。写出以苯酚和碘甲烷为原料制备的合成路线流程图_____。(无机试剂任用，合成路线流程图见本题题干) 【答案】（1）该分子为极性分子且能与水分子间形成氢键 （2）3种 （3） （4）或 （5） 【解析】 【分析】此流程中各物质基本都已给出，A到B根据物质结构的特点变化判断发生了取代反应；B到C根据官能团的变化，发生了加成反应，根据E的结构简式及（3）已知信息可以判断出条件D的结构简式为：；E到F根据结构简式的变化判断发生了取代反应，利用取代反应的特点：有上有下进行判断； 【小问1详解】 根据物质的溶解性影响因素进行判断：A分子属于极性分子易溶于极性溶剂，其次A中含有氧原子和氮原子可以与水分子中的氢原子形成氢键；故答案为A分子属于极性分子且能与水分子间形成氢键； 【小问2详解】 化合物G中碳原子的成键方式有单键、双键、三键，所以杂化方式有sp3、sp2、sp共3种； 【小问3详解】 根据E的结构简式判断D中含有苯环，且含两个取代基在间位，根据C的结构简式和生成2分子的甲醇判断C和D反应时，C中脱去2个-CH3O，D分子中脱去2个氢原子，故D的结构简式为：； 【小问4详解】 F分子经水解，根据F中含有肽键判断水解成氨基和羧基，根据能发生银镜判断一般含有醛基，根据存在4中不同化学环境的氢原子判断分子非常对称，判断H的同分异构体的结构简式为： 或 ； 【小问5详解】 以苯酚和碘甲烷为原料制备的合成路线，根据目标产物判断是苯环发生了加成生成了烷烃环，在根据已知碳基最终合成肽键，故苯酚先和氢气发生加成，生成环己醇，环己醇变为酮后即可利用已知反应过程，故环己醇又被氧气氧化生成环己酮，根基已知反应利用其反应条件进行后推，硫酸试剂后得到肽键，再根据题目中流程在碘乙烷作用下发生取代反应上烷基，根据所得产物判断用碘甲烷进行制取；故流程为： ； 【点睛】此题考查有机物的推断，根据官能团的变化，或者结构简式的变化判断反应类型或者反应的条件。 18. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下： 回答下列问题： 已知：① ② (1)A的结构简式为_______； (2)，的反应类型分别是_______，_______； (3)M中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______； (4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构) ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色反应 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______； (5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______； (6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。 【答案】 ①. ②. 还原反应 ③. 取代反应 ④. 酰胺基 ⑤. 羧基 ⑥. 15 ⑦. ⑧. n +nHOCH2CH2OH +(n-1)H2O ⑨. 【解析】 【详解】1)由已知信息①可知， 与 反应时断键与成键位置为 ，由此可知A的结构简式为 ，故答案为： 。 (2)A→B的反应过程中失去O原子，加入H原子，属于还原反应；D→E的反应过程中与醛基相连的碳原子上的H原子被溴原子取代，属于取代反应，故答案为：还原反应；取代反应。 (3)由图可知，M中虚线框内官能团的名称为a：酰胺基；b：羧基。 (4) 的同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明结构中存在醛基，②与FeCl3溶液发生显色发应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2个取代基，酚羟基需占据苯环上的1个取代位置，支链上苯环连接方式（红色点标记）： 、 共五种，因此一共有5×3=15种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰，因酚羟基和醛基均无对称结构，因此峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效)，即苯环上取代基位于对位，核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上，因此该同分异构的结构简式为 ，故答案为：15； 。 (5)丁二酸酐( )和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯()的过程中，需先将 转化为丁二酸，可利用已知信息②实现，然后利用B→C的反应类型合成聚丁二酸乙二醇酯，因此反应方程式为n +nHOCH2CH2OH +(n-1)H2O，故答案为：n+nHOCH2CH2OH +(n-1)H2O。 (6)以乙烯和 为原料合成 的路线设计过程中，可利用E→F的反应类型实现，因此需先利用乙烯合成 ， 中醛基可通过羟基催化氧化而得， 中溴原子可利用D→E的反应类型实现，因此合成路线为 ，故答案为： 。 【点睛】有机合成推断解题过程中对信息反应的分析主要是理解成键与断键的位置关系，同时注意是否有小分子物质生成。按照要求书写同分异构体时，需根据题干所给要求得出结构中官能团种类及数目，然后分析该结构是否具有对称性，当核磁共振氢谱中出现比例为6的结构中，一般存在同一个碳原子上连接两个甲基或者甲基具有对称性的情况，当核磁共振氢谱出现比例为9的结构中，一般存在三个甲基连接在同一个碳原子上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷 满分：100分 时间：75分钟 考察范围：选择性必修三 有机化学基础全册 一、单选题(本大题共14小题，每题3分，共42分) 1. 下列有关核酸的叙述中，正确的是 A. 除病毒外，一切生物都有核酸存在 B. 核酸是由C、H、O、P、N等元素组成的小分子有机物 C. 核酸是生物的遗传物质 D. 组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 2. 某有机物蒸气14.8 g，充分燃烧后得到26.4 g CO2和10.8 g H2O。该有机物的质谱图如图所示，该有机物可与金属钠反应放出氢气，该有机物可能是 A. CH3CH2COOH B. CH3CH2CH2COOH C. CH3CH=CHCH2OH D. HCOOCH2CH3 3. 某种医用胶的结构简式是，在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是(已知：中d，e代表除氢原子以外的不同原子或基团，和两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰，且峰面积相等) A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 4. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A. a的一氯代物有3种 B. b是的单体 C. c中碳原子的杂化方式均为 D. a、b、c互为同分异构体 5. 下列实验装置图正确的是 A．实验室制备及收集乙烯 B．石油分馏 C．实验室制硝基苯 D．实验室制乙炔 A. A B. B C. C D. D 6. 1，1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法正确的是 A. 所有碳原子可能在同一平面 B. 乙苯与它互为同分异构体 C. 二氯代物有9种 D. 只能发生取代、加成、加聚反应 7. 下列有关化合物的说法正确的是（ ） A. 所有原子共平面 B. 其一氯代物有6种 C. 是苯的同系物 D. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8. 尼泊金异丁酯可用作食品的保存剂、防霉剂，其结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A. 该有机物易溶于水 B. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗 D. 该有机物与足量氢氧化钠溶液反应，最多消耗 9. 近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题。某机构曾对15个鱼样本进行化验，结果发现11个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，长期服用容易致癌、致畸，对人体有害。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法错误的是 A. 孔雀石绿的分子式为C23H25N2Cl B. 该物质属于芳香族化合物 C. 该物质结构中采取sp3杂化的碳原子有6个 D. 孔雀石绿结构中苯环上的一氯代物有5种 10. 关于有机化合物，下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 含有2个手性碳原子 C. 可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应 D. 该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 11. 下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法正确的是 A. 有机物与等物质的量氢气加成后的产物有两种 B. 有机物 所有原子都在同一平面内 C. 有机物和有机物互为同系物 D. 有机物和有机物的二氯代物同分异构体数目不相同 12. 某同学尝试利用李比希法测定液态烃X的实验式，设计了如下实验：准确称取1.06g样品并置于试样盒中，加热样品，使蒸气通过氧化铜(催化剂)，准确称量生成的二氧化碳和水的质量，分别是3.52g和0.9g。下列说法正确的是 A. 甲处放置碱石灰 B. 该烃的实验式是 C. 停止加热后，立即停止通入，防止浪费 D. 乙装置后加装一个盛碱石灰的干燥管，实验结果会更准确 13. 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛 ( )，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是（　　） A. 其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B. 1 mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物 14. 姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。关于姜黄素说法正确的是 A. 分子式为 B. 既能发生取代反应，又能发生加成反应 C. 分子中存在手性碳原子 D. 分子中存在4种含氧官能团 二、非选择题(本大题共4小题，共58分) 15. 苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下： 试剂相关性质如下表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 回答下列问题： （1）为提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为_________。 （2）步骤①的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂（无水硫酸铜的乙醇饱和溶液）放入仪器B中，在仪器C中加入 12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约0.5 mol）和3 mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5~2 h。仪器A的作用是_________；仪器C中反应液应采用_________方式加热。 （3）随着反应进行，反应体系中水分不断被有效分离，仪器B中吸水剂的现象为_________。 （4）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯，操作I是_________；操作II所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_________。 （5）反应结束后，步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外，还有_____；加入试剂X为_____（填写化学式）。 （6）最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为_________ %（保留三位有效数字）。 16. 氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。 已知：H2C=CH—C≡CH由E二聚得到。 完成下列填空： （1）A的名称是_______，反应③的反应类型是_____。 （2）写出反应②的化学反应方程式_____。 （3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_____。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。 （4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线： AC4H6Cl2BDO 写出上述由A制备BDO的化学反应方程式__________。 17. 化合物G为一种促进睡眠的药物，其部分合成路线如下： （1）A能与以任意比水混溶，原因是_______。 （2）化合物G中碳原子的杂化方式有几种_______。 （3）由C和D转化为E的过程中，还生成2分子的甲醇，则化合物的结构简式为_______。 （4）F经水解并还原得到的一种产物为，写出满足下列条件的H的同分异构体的结构简式_______。 ①苯环上有4个取代基；②能发生银镜反应，存在4种不同化学环境的氢原子。 （5）已知：。写出以苯酚和碘甲烷为原料制备的合成路线流程图_____。(无机试剂任用，合成路线流程图见本题题干) 18. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下： 回答下列问题： 已知：① ② (1)A的结构简式为_______； (2)，的反应类型分别是_______，_______； (3)M中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______； (4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构) ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色反应 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______； (5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______； (6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $