天津市2025-2026学年高二化学下学期期末模拟练习试卷01

**基本信息** 以生活有机物、科技材料（如奥司他韦、芳纶纤维）为情境，覆盖有机化学、物质结构与性质、实验探究，注重化学观念建构与科学思维培养，适配高二期末综合能力评估。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|12/36|葡萄糖性质、同系物判断、杂化类型|结合生活实例（如肥皂制备），考查基础概念辨析| |非选择题|4/64|配合物结构、有机合成路线、实验设计（乙酸乙酯制备）|综合题（如第15题有机玻璃合成）融合物质转化与推理，体现科学探究与实践|

天津市2026学年高二化学下学期期末模拟练习试卷01 本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。第I卷1至4页，第II卷4至8页。 第I卷(选择题 共36分) 本卷可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 N14 Na23 本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意 1.关于生活中的有机物，下列说法不正确的是 A．葡萄糖可以发生氧化反应、银镜反应和水解反应 B．工业上利用油脂在碱性条件下的水解反应制取肥皂 C．食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，是人体的营养物质 D．皮肤接触浓硝酸变黄是蛋白质的显色反应 2.下列物质沸点的比较，正确的是 A． B．HF>HCl C． D． 3.下列物质互为同系物的是 A．C2H5OH与CH3OH B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl C．  与   D．CH2=CHCH2CH3和 4.下列化学用语表达不正确的是 A．顺-2-丁烯的分子结构模型：   B．甲酸的结构式：   C．乙醇分子的空间填充模型：   D．2-甲基1-丁醇的键线式：   5.下列说法不正确的是 A．与加成之后的产物中，其一氯代物有8种 B．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上 C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4-四甲基己烷 D．与互为同系物 6.下列实验能达到目的的是    A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯 C．实验③可用于检验消去产物 D．实验④可用于实验室制备硝基苯 7.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ① ② ③④ 生成这四种有机物的反应类型依次为： A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代 8.有机物X—“奥司他韦”能抗病毒，抑制新冠病毒活性，达到治疗肺炎的效果。X在一定条件下可以生成Y，转化关系如下图所示。下列关于X、Y叙述错误的是 A．X可发生加成、氧化和水解反应 B．-NH2可与HCl反应 C．六元环上的6个碳原子一定共平面 D．1molY最多可以与1molH2反应 9.已知HNO3、H2SO4的结构如图所示，下列说法不正确的是 A．NO、的空间结构分别为平面三角形、四面体形 B．HNO3、H2SO4分子中N、S的杂化类型分别为sp2、sp3 C．等物质的量的NO、SO中含σ键的个数之比为2:3 D．HNO3、H2SO4都能与水形成分子间氢键 10.酚醛树脂是性能优良、用途广泛的高分子材料。用苯酚和甲醛可合成线型结构的酚醛树脂，发生的反应如下，下列说法正确的是 A．反应①的原子利用率为100% B．A分子中最多有14个原子共平面 C．A分子中的两个羟基性质完全相同 D．酚醛树脂(B)中含有 11.已知在溶液中与或等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是 A．溶液②中形成了，中有12molσ键 B．由④可知，与可能会结合产生黄色物质 C．由②③④推测，溶液中存在： D．若取少量④中溶液进行稀释，溶液依然为绿色 12.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C．氢键对该高分子的性能没有影响 D．结构简式为： 第Ⅱ卷 非选择题(共64分) 13.回答下列问题 (1)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应：CuCl＋CO＋H2O=Cu(CO)Cl·H2O ① 电负性：C O(填“>”“=”或“＜”)。 ② CO常温下为气体，固态时属于 晶体。 (2)Cu＋与NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]＋，该配合物中，Cu＋的4s轨道及4p轨道通过sp杂化接受NH3提供的孤电子对。[Cu(NH3)n]＋中Cu＋与n个氮原子的空间结构呈 形，n= 。 (3)CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2＋(En是乙二胺的简写)： 请回答下列问题： ①配离子[Cu(En)2]2＋的中心离子为 。 ②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为 ，乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，原因是 。 14.有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： （1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为___________。 （2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为___________。 （3）已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为___________。 ②写出物质D的分子式___________。 （4）没食子酸()是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。该物质分别与足量反应，消耗和的物质的量之比为___________。 （5）水杨酸()是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是___________。 （6）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是___________。 15.有机玻璃具有透光性好、质轻的优点，可用于制造飞机风挡、舷窗等。实验室由链烃A(C3H6)制备有机玻璃的一种合成路线如下： 已知：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，E中官能团的名称为 。 (2)由A生成B的反应类型是 ，由B生成C的反应类型是 。 (3)D的结构简式为 ，其分子中最多有 个原子共平面。 (4)E生成F的化学方程式为 。 (5)与E具有相同官能团的E的同分异构体有 种。其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，设计一条由乙醇为起始原料制备的合成路线： 16.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，中放有浓硫酸，中放有乙醇、无水醋酸钠，中放有饱和碳酸钠溶液。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的；②有关有机物的沸点： 试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点(℃) 34.7 78.5 118 77.1 请回答：(1)浓硫酸的作用： ；若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示位置的化学方程式： 。 (2)球形干燥管的作用是 。若反应前向中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示)： ；反应结束后中的现象是 。 (3)该小组同学在实验时采取了加入过量的乙醇，目的是提高乙酸的 和提高产率，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，目的是使反应向 移动。(填正向或逆向) (4)从中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；再加入(此空从下列选项中选择) ；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。 A．五氧化二磷B．碱石灰C．无水硫酸钠D．生石灰 天津市2026学年高二化学下学期期末模拟练习试卷01 本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。第I卷1至4页，第II卷4至8页。 第I卷(选择题 共36分) 本卷可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 N14 Na23 本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意 1.关于生活中的有机物，下列说法不正确的是 A．葡萄糖可以发生氧化反应、银镜反应和水解反应 B．工业上利用油脂在碱性条件下的水解反应制取肥皂 C．食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，是人体的营养物质 D．皮肤接触浓硝酸变黄是蛋白质的显色反应 【答案】A 【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，A错误； B．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，能在碱性条件下水解为肥皂的主要成分——硬脂酸钠，故可以用于制取肥皂，B正确； C．植物油是由不饱和高级脂肪酸和甘油形成的酯类，是人体的主要供能物质之一，C正确； D．皮肤的成分是蛋白质，含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄色属于蛋白质的显色反应，D正确。 故答案选：A。 2.下列物质沸点的比较，正确的是 A． B．HF>HCl C． D． 【答案】B 【详解】A．甲烷和乙烷组成结构相似，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点越高，因此沸点，故A错误； B．HF存在分子间氢键，因此沸点HF＞HCl，故B正确； C．组成结构相似，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点越高，因此沸点，故C错误； D．相同碳原子的烷烃，支链越多，沸点越低，因此，故D错误。 综上所述，答案为B。 3.下列物质互为同系物的是 A．C2H5OH与CH3OH B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl C．  与   D．CH2=CHCH2CH3和 【答案】A 【详解】A．C2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确； B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误； C．与前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误； D．CH2=CHCH2CH3和结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误； 故选A。 4.下列化学用语表达不正确的是 A．顺-2-丁烯的分子结构模型：   B．甲酸的结构式：   C．乙醇分子的空间填充模型：   D．2-甲基1-丁醇的键线式：   【答案】D 【详解】A．顺-2-丁烯的分子结构模型为：，A正确； B．甲酸的结构简式为HCOOH，结构式为：，B正确； C．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，分子的空间填充模型为：，C正确； D．2-甲基1-丁醇的键线式为：，D错误； 答案选D。 5.下列说法不正确的是 A．与加成之后的产物中，其一氯代物有8种 B．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上 C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4-四甲基己烷 D．与互为同系物 【答案】D 【详解】A．与H2加成之后的产物为 ，共8种环境的H，所以一氯代物有8种，A正确； B．碳碳双键为平面结构，则5个C原子与4个H可共面，B正确； C．主链为6个C原子，含有4个侧链，均为甲基，名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C正确； D．是苯甲醇，属于醇类，是苯酚，属于酚类，结构不相似，不是同系物，D错误； 故选D。 6.下列实验能达到目的的是    A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯 C．实验③可用于检验消去产物 D．实验④可用于实验室制备硝基苯 【答案】D 【详解】A．浓盐酸挥发与CO2一起进入试管中，无法确定苯酚是哪个物质制备出，无法判断碳酸与苯酚的酸性强弱，A项不能达到实验目的； B．乙烯的密度与空气接近，无法用排空法收集，选择用排水法收集，B项不能达到实验目的； C．挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，存在干扰，无法验证，C项不能达到实验目的； D．实验室制硝基苯时，应使用60℃左右的水浴加热，则④装置可用于实验室制硝基苯，D项能达到实验目的； 故选D。 7.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ① ② ③④ 生成这四种有机物的反应类型依次为： A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代 【答案】B 【详解】通过酯化反应生成，也叫取代反应；在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成；在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成；发生取代反应生成；故B符合题意。 答案为B。 8.有机物X—“奥司他韦”能抗病毒，抑制新冠病毒活性，达到治疗肺炎的效果。X在一定条件下可以生成Y，转化关系如下图所示。下列关于X、Y叙述错误的是 A．X可发生加成、氧化和水解反应 B．-NH2可与HCl反应 C．六元环上的6个碳原子一定共平面 D．1molY最多可以与1molH2反应 【答案】C 【详解】A．X含有碳碳双键、酯基，可发生加成、氧化和水解反应，故A正确；     B．-NH2具有碱性，可与HCl反应，B正确； C．六元环上含有1个碳碳双键， 有4个碳原子一定共平面，故C错误； D．Y中的碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molY最多可以与1molH2反应，故D正确； 选C。 9.已知HNO3、H2SO4的结构如图所示，下列说法不正确的是 A．NO、的空间结构分别为平面三角形、四面体形 B．HNO3、H2SO4分子中N、S的杂化类型分别为sp2、sp3 C．等物质的量的NO、SO中含σ键的个数之比为2:3 D．HNO3、H2SO4都能与水形成分子间氢键 【答案】C 【详解】A．NO中的氮原子的价电子对数=3，采用的是sp2杂化，无孤电子对，则NO空间结构为平面三角形，中的硫原子的价电子对数为=4，采用的是sp3杂化，则的空间结构为正四面体形，故A正确； B．NO中的氮原子的价电子对数=3，采用的是sp2杂化，中的硫原子的价电子对数为=4，采用的是sp3杂化，故B正确； C．NO中根据氧原子个数，可知其含有σ键的个数之比为3，根据SO中氧原子个数，可知其含有σ键的个数为4，则两种离子中σ键的个数之比为3:4，故C错误； D．HNO3分子结构中的羟基与水分子中的羟基能形成分子间氢键，H2SO4分子结构中也存在羟基，与水分子中的羟基也能形成氢键，故D正确； 本题答案C。 10.酚醛树脂是性能优良、用途广泛的高分子材料。用苯酚和甲醛可合成线型结构的酚醛树脂，发生的反应如下，下列说法正确的是 A．反应①的原子利用率为100% B．A分子中最多有14个原子共平面 C．A分子中的两个羟基性质完全相同 D．酚醛树脂(B)中含有 【答案】A 【详解】 A．由图可知，反应①中原子全部转化到生成物中，原子利用率为100%，A正确； B．与苯环直接相连的原子共面，单键可以旋转，则酚羟基中氢原子可能共面，-CH2OH中羟基可能共面，故最多有15个原子共平面，B错误； C．A分子中的两个羟基，分别为酚羟基、羟基，性质不完全相同，C错误； D．酚醛树脂(B)中含有，D错误； 故选A。 11.已知在溶液中与或等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是 A．溶液②中形成了，中有12molσ键 B．由④可知，与可能会结合产生黄色物质 C．由②③④推测，溶液中存在： D．若取少量④中溶液进行稀释，溶液依然为绿色 【答案】D 【详解】A．实验①②可知，无水CuSO4是白色的，加入水后CuSO4溶液呈蓝色，这说明②中溶液呈蓝色是Cu2+与水分子作用的结果；1mol中含有4mol水中的8molσ键和4mol配位键，共12molσ键，故A正确； B．向③中溶液加入NaCl固体后，底部的NaCl固体表面变为黄色，说明Cu2+与Cl-可能会结合产生黄色物质，故B正确； C．③中蓝色溶液加入足量NaCl固体后固体表面为黄色，振荡后溶液呈绿色可以是黄色和蓝色的混合呈现的颜色，说明CuCl2水溶液中存在平衡：，[CuCl4]2-可能为黄色，故C正确； D．③中溶液为蓝色，④中溶液为绿色，说明Cl−的浓度对铜盐溶液的颜色产生影响，CuCl2的稀溶液为蓝色，浓溶液为绿色，故D错误； 故选D。 12.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C．氢键对该高分子的性能没有影响 D．结构简式为： 【答案】B 【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误； B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确； C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误； D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误； 答案选B。 第Ⅱ卷 非选择题(共64分) 13.回答下列问题 (1)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应：CuCl＋CO＋H2O=Cu(CO)Cl·H2O ① 电负性：C O(填“>”“=”或“＜”)。 ② CO常温下为气体，固态时属于 晶体。 (2)Cu＋与NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]＋，该配合物中，Cu＋的4s轨道及4p轨道通过sp杂化接受NH3提供的孤电子对。[Cu(NH3)n]＋中Cu＋与n个氮原子的空间结构呈 形，n= 。 (3)CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2＋(En是乙二胺的简写)： 请回答下列问题： ①配离子[Cu(En)2]2＋的中心离子为 。 ②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为 ，乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，原因是 。 【答案】(1) ＜ 分子 (2) 直线 2 (3) Cu2+ sp3杂化 乙二胺分子之间可以形成氢键，三甲胺分子之间不能形成氢键 【详解】（1）①同一周期元素从左到右电负性逐渐增大，电负性C＜O，故答案为：＜； ②CO常温下为气体，符合分子晶体的性质，所以CO为固态时，属于分子晶体，故答案为：分子； （2）Cu＋有2个空的sp杂化轨道，NH3分子中的N原子有一对孤电子对，进入Cu＋空的sp杂化轨道，以配位键形成直线形结构，则[Cu(NH3)n]＋中Cu+与2个氮原子形成配位键，故答案为：直线；2； （3）①由配离子[Cu(En)2]2＋的结构简式可知，其中心离子为Cu2+，故答案为：Cu2+； ②乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3个键，含有1对孤对电子，杂化轨道数为4，采取sp3杂化；乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键，三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键，则乙二胺的沸点较高，故答案为：sp3杂化；乙二胺分子之间可以形成氢键，三甲胺分子之间不能形成氢键。 14.有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： （1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为___________。 （2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为___________。 （3）已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为___________。 ②写出物质D的分子式___________。 （4）没食子酸()是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。该物质分别与足量反应，消耗和的物质的量之比为___________。 （5）水杨酸()是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是___________。 （6）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是___________。 【答案】（1） （2）3，4-二甲基-1-戊炔 （3） ①. 氨基、羧基 ②. （4）1：1 （5）水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化 （6）n+(n-1)H2O 【解析】 【小问1详解】 分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰烷烃，说明该烷烃中只有一种氢原子，结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，故答案为：(CH3)3CC(CH3)3； 【小问2详解】 某炔烃A与氢气加成后的产物是，A为(CH3)2CHCH(CH3)C≡CH，A属于炔烃，主链上含有5个碳原子，甲基位于3、4号碳原子上，名称为3，4-二甲基-1-戊炔，故答案为：3，4-二甲基-1-戊炔； 【小问3详解】 已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为氨基、羧基，故答案为：氨基、羧基； ②物质D中C、H、O、N原子个数依次是4、9、2、1，分子式为C4H9NO2，故答案为：C4H9NO2； 【小问4详解】 没食子酸()中的酚羟基和羧基都能与Na、NaOH以1：1反应，1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为 1：1，故答案为：1：1； 【小问5详解】 水杨酸()中酚羟基易被氧化，所以水杨酸需密闭保存，故答案为：水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化； 【小问6详解】 该有机物中含有醇羟基和羧基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为n+(n-1)H2O，故答案为：n+(n-1)H2O。 15.有机玻璃具有透光性好、质轻的优点，可用于制造飞机风挡、舷窗等。实验室由链烃A(C3H6)制备有机玻璃的一种合成路线如下： 已知：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，E中官能团的名称为 。 (2)由A生成B的反应类型是 ，由B生成C的反应类型是 。 (3)D的结构简式为 ，其分子中最多有 个原子共平面。 (4)E生成F的化学方程式为 。 (5)与E具有相同官能团的E的同分异构体有 种。其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，设计一条由乙醇为起始原料制备的合成路线： 【答案】 丙烯 羟基、羧基 加成反应 水解反应或取代反应 6 +CH3OH CH2=C（CH3）COOCH3+2H2O 4 HOCH2CH2CH2COOH CH3CH2OHCH3CHO 【分析】由有机物的转化关系可知，A为链烃，A的分子式为C3H6，在催化剂作用下，A与HCl共热发生反应生成B，则A为CH2=CHCH3、B为CH3CHClCH3；CH3CHClCH3在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成CH3CH（OH）CH3，则C为CH3CH（OH）CH3；在铜做催化剂作用下，CH3CH（OH）CH3与氧气共热发生催化氧化反应生成，则D为；与HCN发生加成反应后，在酸性条件下发生水解反应生成，在浓硫酸作用下，与CH3OH共热时发生酯化反应和消去反应生成CH2=C（CH3）COOCH3，则F为CH2=C（CH3）COOCH3；一定条件下，CH2=C（CH3）COOCH3发生加聚反应生成。 【详解】(1)由分析可知，A的结构简式为CH2=CHCH3，名称为丙烯；E的结构简式为，官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：丙烯；羟基、羧基； (2) 由A生成B的反应为在催化剂作用下，CH2=CHCH3与HCl共热发生加成反应生成CH3CHClCH3；由B生成C的反应为CH3CHClCH3在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成CH3CH（OH）CH3，故答案为：加成反应；水解反应或取代反应； (3) 由分析可知，D的结构简式为，丙酮分子中羰基上的不饱和原子和与羰基相连的碳原子一定共平面，由三点成面可知，两个甲基上都有一个氢原子可能共平面，则分子中最多有6个原子共平面，故答案为：；6； (4) E生成F的反应为在浓硫酸作用下，与CH3OH共热时发生酯化反应和消去反应生成CH2=C（CH3）COOCH3和水，反应的化学方程式为+CH3OH CH2=C（CH3）COOCH3+2H2O，故答案为：+CH3OH CH2=C（CH3）COOCH3+2H2O； (5) 与E具有相同官能团的E的同分异构体可以视作是正丙醇和异丙醇分子中的氢原子被羧基取代得到的衍生物，其中正丙醇中的氢原子被羧基取代有3种结构，异丙醇中的氢原子被羧基取代只有1种结构，共4种；其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，故答案为：4；HOCH2CH2CH2COOH； (6) 由题给流程信息可知，以乙醇为起始原料制备的合成步骤为在铜做催化剂作用下，CH3CH2OH与氧气共热发生催化氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO与HCN发生加成反应后，在酸性条件下发生水解反应生成 ，在催化剂作用下，发生缩聚反应生成，合成路线如下CH3CH2OHCH3CHO，故答案为：CH3CH2OHCH3CHO。 16.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，中放有浓硫酸，中放有乙醇、无水醋酸钠，中放有饱和碳酸钠溶液。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的；②有关有机物的沸点： 试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点(℃) 34.7 78.5 118 77.1 请回答：(1)浓硫酸的作用： ；若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示位置的化学方程式： 。 (2)球形干燥管的作用是 。若反应前向中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示)： ；反应结束后中的现象是 。 (3)该小组同学在实验时采取了加入过量的乙醇，目的是提高乙酸的 和提高产率，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，目的是使反应向 移动。(填正向或逆向) (4)从中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；再加入(此空从下列选项中选择) ；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。 A．五氧化二磷B．碱石灰C．无水硫酸钠D．生石灰 【答案】 催化剂和吸水剂 冷凝和防止倒吸 红色褪去且出现分层现象 转化率 正向 乙醇 C 【详解】(1)酸与乙醇反应需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，故浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂；羧酸与醇发生的酯化反应中，羧酸中的羧基提供-OH，醇中的-OH提供-H，相互结合生成水，其它基团相互结合生成酯，同时该反应可逆，反应的化学方程式为；故答案为：催化剂、吸水剂；； (2)圆底烧瓶受热不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸，球形干燥管体积大，可以防止倒吸；碳酸根水解，溶液呈碱性，加入几滴酚酞，溶液呈红色；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，溶液分层，上层无色油体液体，乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；故答案为：防止倒吸；；溶液分层；上层无色油体液体，下层溶液颜色变浅。 (3)增加乙醇的量有利于反应向生成酯的方向移动，可以提高乙酸的转化率和提高酯的产率；慢慢滴加加乙酸的目的是增加反应物的量，提高转化率，同时蒸馏出乙酸乙酯，减小生成物，反应正向进行，提高产率。故答案为：转化率；正向； (4)无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH，用氯化钙除去少量乙醇，用无水硫酸钠除去少量的水，无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物，不能选择五氧化二磷、碱石灰和生石灰等固体干燥剂，以防乙酸乙酯在酸性（五氧化二磷遇水生成酸）或碱性条件下水解，故答案为：乙醇；C。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $