陕西省咸阳市武功县普集高级中学2025届高三下学期第四次模拟考试 化学试题

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2026-06-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2025-2026
地区(省份) 陕西省
地区(市) 咸阳市
地区(区县) 武功县
文件格式 DOCX
文件大小 1.28 MB
发布时间 2026-06-06
更新时间 2026-06-06
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-06-06
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来源 学科网

内容正文:

化学 (75分钟 100分) 可能用到的相对原子质量:H:1 O:16 S:32 Ni:59 Se:79 Cd:112 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项是符合题目要求的。) 1.中国文物凝结着中华上下五千年的文化精华。下列中国文物中主要由合金材料制成的是( ) A.中华缠枝纹薄胎玉壶 B.明代铜铸真武像 C.唐三彩陪葬俑 D.清代象牙鬼工球 2.下列化学用语或表述错误的是( ) A.乙烯的实验式: B.的晶体类型:离子晶体 C.硫离子的结构示意图: D.中子数为16的磷原子: 3.下列实验做法或处理方法错误的是( ) A.用橡胶塞密封的棕色试剂瓶保存液溴 B.洒出的酒精在实验台面燃烧起来,立即使用湿抹布覆盖 C.点燃前,先检验其纯度 D.苯酚不慎沾到皮肤上,立即用酒精清洗 4.反应:常用于监测含量是否达到排放标准.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.1.6 g硫含有价电子总数为 B.标准状况下,2.24 L 气体中含有的数目为 C.晶体和晶体混合物共1 mol,则极性键数目为 D.64 g 完全转化为时,转移的电子数为 5.实验室利用、制备晶体,下列对其相关说法正确的是( ) A.制备可以用加热固体的方法制取 B.制备可以用Cu与浓硫酸混合加热制取 C.将(过量)与(少量)直接插入水中制备溶液 D.加热蒸发溶液,即可获得晶体 6.有机物X是一种香蕉的主要成分,其结构简式为。下列说法错误的是( ) A.X分子中碳原子有和杂化 B.X分子中存在4个手性碳原子 C.X分子中电负性最大的元素为氧元素 D.一定条件下X能发生加聚反应 7.下列实验方法或试剂使用合理的是( ) 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 检验中的 加入酸性高锰酸钾溶液 B 鉴别固体和 室温下分别取少量固体于各自试管中,插入温度计,加几滴水,测温 C 除去乙醇中少量的水 加入金属Na,过滤 D 测定浓硫酸的pH 使用pH试纸 8.将置于浓盐酸中,可形成亮黄色的。下列说法正确的是( ) A.中的配位键是键 B.中提供孤对电子 C.加水稀释亮黄色溶液后,溶液可能变黄色 D.溶于浓盐酸只发生物理变化 9.我国科技工作者开发了氮氧化物高效催化净化(脱硝)催化剂,实现了氮氧化物的减排。工业上利用氨气脱硝,向恒压密闭容器中充入NO和,发生反应: ,容器内的压强保持8.4 MPa,测得NO的平衡转化率与温度、投料比X[的关系如图所示.净反应速率。下列叙述错误的是( ) A.该反应的焓变: B.投料比: C.a点平衡常数约为11.0 MPa D.净反应速率: 10.Q、W、X、Y、Z五种短周期元素的原子半径依次增大,Q原子的半径为同周期最小,基态X原子的电子填充了3个能级,成对电子与未成对电子数之比为,只有Z与其它元素不在同一周期,五种元素构成某种离子液体的阴离子如图所示。下列说法正确的是( ) A.Y形成的含氧酸中只有能使高锰酸钾溶液褪色 B.W的氢化物中不含有非极性键 C.化合物XW不是酸性氧化物 D.Q、W、X、Y元素的基态原子第一电离能: 11.燃料电池为现代能源利用的新形式,图为()/甲醇单液燃料电池,下列说法正确的是( ) A.放电时在负极发生氧化反应 B.隔膜为阴离子交换膜 C.负极反应为 D.放电结束后,通入空气可使再生 12.用含锑烟灰(主要成分为、)制备焦锑酸钠,其工艺流程如图所示,滤渣Ⅰ为淡黄色固体。下列说法错误的是( ) A.若氧化剂为,则生成的离子方程式为 B.酸浸时可用硝酸代替盐酸 C.滤渣Ⅰ易溶于 D.检验产品是否洗涤干净的试剂可以为和 13.CdSe是一种重要的半导体材料,具有优良的光电特性和广泛的应用前景。CdSe晶胞结构如图所示(已知晶胞的边长为a pm,阿伏加德罗常数的值为)。下列说法错误的是( ) A.距离Se最近的Cd有4个 B.Cd与Se之间的最近距离为 C.晶胞的密度为 D.m点的原子坐标为 14.25℃时,往和的混合溶液中加苛性钾固体,已知恢复至室温后始终存在,测得、、和随pH变化的关系如图所示。为的电离常数,下列说法正确的是( ) A.曲线2表示随pH变化的关系 B.O点时 C.该体系中, D.从M点点点点,的水解程度始终增大 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15.(15分)硫酸锌主要用作制取颜料立德粉、锌钡白和其他锌化合物的原料,硫酸镍主要用于电镀、镍电池、催化剂以及制取其它镍盐等,一种利用含锌和镍的废催化剂(主要成分为、,还含少量、等)回收锌、镍过程如图所示。已知,硫酸镍溶液低于30.8℃获得结晶水合物。 回答下列问题: (1)废催化剂酸浸前,需要将其破碎的目的是________。 (2)硫酸进行酸浸时,生成的离子方程式:________;酸浸出的浸出渣主要成分为________(填化学式)。 (3)废催化剂质量一定时,硫酸用量对锌、镍浸出率的影响如图所示: 由图可知硫酸用量达65 mL后继续增加硫酸的用量锌和镍的浸出率________。 浸出液终点pH值随硫酸用量的增加而________(填“升高”“降低”或“不变”)。 (4)“萃取”可将金属离子进行富集与分离,原理如下: ,写出萃取Zn的离子方程式:________;用硫酸作反萃取剂的原因为________。 (5)由溶液获得晶体的操作依次是蒸发浓缩、________、过滤、洗涤、干燥。 (6)结晶水合物在升温过程中固体的质量变化如图所示,则剩余固体质量与原始固体质量之比为的成分是________(填化学式)。 16.(14分)硫代硫酸钠()为无色透明的单斜晶体,受热、遇酸易分解;可用作分析试剂及鞣革还原剂。实验室模拟工业上制备硫代硫酸钠:的装置如图所示。 回答下列问题: (1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称为________,装置A中反应的化学方程式为________。 (2)反应过程中三颈烧瓶内溶液需要控温55℃,选用的最佳加热方式为________; (3)装置C的作用是________;装置B和C之间使用单向阀的目的是________。 (4)溶液常用作分析试剂,但因化学稳定性差,能被溶于水的、和微生物所分解析出硫,因而硫代硫酸钠溶液在使用前需要标定。[] ①量取标准液于锥形瓶中,加入、10 mL 10% KI(过量)溶液,于暗处放置5 min,使其充分反应。该过程中离子反应方程式为________。 ②在静置后的溶液中加入40 mL蒸馏水,用待标定的溶液滴定至黄绿色,加入3 mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色褪去且半分钟不再复原,确定终点;平行滴定2~3次,平均消耗待标定溶液15.00 mL。滴定时,应选用________(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装溶液;确定终点时,若蓝色褪去立即停止滴定,所测________(填“偏大”“偏小”或“无影响”);根据上述数据,可知待标定的硫代硫酸钠的溶液浓度为________。 17.(14分)氮是重要的化工原料,我国目前氨的生产能力居世界首位。随着科技的发展,氨的合成途径越来越多。回答下列问题: (1)有一种新的以载氮体的碳基化学链合成氨的方法,其原理为:, ①该反应分两步进行; (Ⅰ) (Ⅱ) 已知反应(Ⅰ):反应物总键能比生成物总键能多;反应(Ⅱ):正反应活化能比逆反应活化能小,则的________。 ②反应能自发进行的条件为:________。 A.高温 B.低温 C.任何温度 (2)传统的合成氨反应为: , ①恒温条件下,将和按物质的量之比投入到恒容密闭容器中发生反应:,下列描述能说明达到化学平衡状态的有________(填序号)。 A.和的物质的量之比不变 B.容器的压强不再改变 C. D.断裂3个键的同时断裂6个键 ②合成氨速率方程为,其中为速率常数,根据表中数据分析: 实验 1 2 3 则________,________。 (3)在恒温条件下,向2 L恒容密闭容器中充入和,反应经过10 min后达到平衡,压强减小了,则从开始到平衡,________,10 min后再向里面加入和各1 mol,正逆反应速率的大小关系为:________(填“”、“”或“”)。 18.(15分)有机物K是合成抗病毒药物的中间体,K的一种合成路线如图所示: 已知:①; ②。 (1)B的化学名称为________,1 mol有机物E与发生加成反应时最多消耗的物质的量为________。 (2)D→E的反应类型为________;鉴别有机物H和K,可选用的试剂名称为________。 (3)的化学方程式为________。 (4)有机物H中含有的手性碳原子为________个,Q为F的同分异构体,同时满足下列条件的有机物的结构简式为________(任写一种)。 ①含有结构。 ②核磁共振氢谱中有6组吸收峰。 ③1 mol Q最多消耗4 mol NaOH. (5)参照上述合成路线和信息,设计以和为原料,制备合成路线:________(无机试剂任选)。 化学(六) 1.B 中华缠枝纹薄胎玉壶主要成分是、,A项错误;明代铜铸真武像由铜合金制成,B项正确;唐三彩陪葬俑是硅酸盐材料,C项错误;清代象牙鬼工球的成分由无机氧化物和有机物构成,D项错误。 2.B 乙烯的实验式(最简式)为,A项正确;的晶体类型为分子晶体,B项错误;硫离子的核电荷数为16,最外层8个电子,硫离子的结构示意图:,C项正确;质量数=质子数+中子数,中子数为16的磷原子为,D项正确。 3.A 液溴会腐蚀橡胶,不能用橡胶塞,A项错误;洒出的酒精在实验台面燃烧起来,立即使用湿抹布覆盖,B项正确;点燃之前需要先验纯,以防止混合空气加热发生爆炸,C项正确;苯酚不慎沾到皮肤上,立即用酒精清洗,D项正确。 4.C 1.6 g硫的物质的量为,硫原子的价电子有6个,含有价电子总数为,A项错误;气体中不含有分子,B项错误;过氧化氢分子中含有2个氢氧极性键和1个氧氧非极性键,水分子中含有2个氢氧极性键,则晶体和晶体混合物共1 mol,则极性键数目为,C项正确;64 g 为1 mol,S的化合价为价,中S的化合价为价,1 mol 完全转化为时,转移的电子数为,D项错误。 5.B 加热固体得到的是与的混合气体,且温度较低时又重新结合成,项错误;与浓硫酸反应可以制备,项正确;当过量时,得到的是溶液,项错误;受热会分解,蒸发无法获得晶体,D项错误。 6.B 双键碳原子采用杂化,饱和碳原子采用杂化,A正确;X分子中标有“*”的原子为手性碳原子(),B错误;根据元素在元素周期表中的位置,可知电负性:,C正确;有机物X分子中有碳碳双键在一定条件下,可以发生加聚反应,D正确。 7.B 也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;碳酸钠溶于水放热,碳酸氢钠溶于水吸热,B项正确;金属钠和乙醇也可以发生反应,故不能用金属除去乙醇中少量的水,C项错误;浓硫酸具有脱水性,能使pH试纸炭化,D项错误。 8.C 中的配位键是键,A项错误;中提供空轨道,B项错误;溶于浓盐酸中变化可表示为,稀释有利于平衡向左移动,C项正确;有新物质生成,发生了化学变化,D项错误。 9.D 在投料比固定时,的转化率随温度升高而降低,说明升温平衡向左移动,则正反应为放热反应,,A正确;在相同温度下,的转化率c点大于b点,说明投料比,故,B正确;a点NO的转化率为60%,投料比为1,设起始、NO的物质的量均为m mol,根据化学反应方程式,列三段式得: 、、,,C项正确;a、b、c都是平衡点,各点的正、逆反应速率相等,净反应速率等于0,即净反应速率:,D项错误。 10.C 根据题意可知X为N、Q原子的半径为同周期最小,则Q为F,根据题图,可知W为O,Z为S,Y形成四个键为C,阴离子为,依此推断,Y形成的含氧酸中HCOOH也能使高锰酸钾溶液褪色,A错误;W的氢化物中含有氧氧非极性键,B错误;NO不是酸性氧化物,C正确;Q、W、X、Y元素的基态原子第一电离能:,D错误。 11.D 甲醇单液燃料电池甲醇会被氧化为,所以通入甲醇的一极为负极,即左侧为负极,右侧则为正极,被还原为。根据分析,右侧则为正极,被还原为,A项错误;、在碱性环境中不能大量存在,所以需为维持混合溶液为酸性,负极反应为,产生的会通过隔膜向右侧移动,所以隔膜为质子交换膜,B项错误;负极为通入甲醇的一极,据图可知甲醇被氧化为,根据电子守恒、元素守恒可知电极反应式为,C项错误;放电结束后,通入空气可使再生,,D项正确。 12.B 根据题意知为沉淀,则生成的离子方程式为,A项正确;酸浸的酸如果是硝酸,硝酸氧化性较强,能将S氧化,故不能用硝酸代替盐酸,B项错误;滤渣为硫黄,易溶于,C项正确;产品表面可能存在,检验是否洗涤干净的试剂为和,D项正确。 13.D 由CdSe晶胞可知与Se相连的Cd有4个,A项正确;Cd与Se之间的最近距离为体对角线的,即,B项正确;Se在顶点和面心,晶胞中含有Se的个数,含有4个Cd,故,晶胞密度,C项正确;由已知坐标和坐标轴,可知m点的原子坐标为,D项错误。 14.C 根据图像分析可知,随着pH的升高,氢氧根离子和醋酸根离子浓度增大,氢离子和醋酸浓度减小,又的时候,氢氧根离子浓度等于氢离子浓度,故可推知,图中各曲线代表的浓度分别是:曲线1为随的变化曲线,曲线2为随的变化曲线,曲线3为随的变化曲线,曲线4为随的变化曲线,据此结合水溶液的平衡分析作答。根据上述分析可知,曲线1为随的变化曲线,A错误;O点为曲线2和曲线3的交点,对应的,即溶液显中性,,根据题意可知该过程中存在电荷守恒关系式:,综合上述信息应该得出的结论为:,故B错误;,则,又,联立两式消去并化简整理可得出,,故C正确;醋酸根离子的水解平衡为:,从M点→N点→O点→P点的变化过程中,不断增大,则不利于醋酸根离子的水解平衡,会使其水解程度减小,故D错误。 15.(1)增大接触面积,加快反应速率,提高酸浸效率(2分) (2)(2分) (1分) (3)变化不大(1分,合理即可) 降低(1分) (4)(2分) 加入硫酸,的浓度增大,平衡左移,进入水相,加入不引入新的杂质离子(2分) (5)冷却至30.8℃以下结晶(2分,合理即可) (6)(2分) 解析:(1)将废催化剂破碎可增大接触面积,加快反应速率,提高酸浸效率。(2)硫酸与反应,离子方程式为;不与硫酸反应,浸出渣主要成分为。(3)根据图像硫酸用量达65 mL后继续增加硫酸的用量锌和镍的浸出率变化不大。浸出液终点pH值随硫酸用量的增加而降低。(4)根据原理,萃取Zn的离子方程式为,加入硫酸,的浓度增大,平衡左移,进入水相,加入不引入新的杂质离子。(5)根据信息知,低于30.8℃时,晶体形态为,所以由溶液获得晶体的操作依次是蒸发浓缩、冷却至30.8℃以下结晶、过滤、洗涤、干燥。(6)的相对分子质量为281,的相对分子质量为155,,可知成分为。 16.(1)分液漏斗(1分) (2分) (2)水浴加热(1分) (3)吸收多余的和生成的,防止污染空气(1分) 防止C中溶液进入B中(1分) (4)①(2分) ②碱式(2分) 偏大(2分) 0.2(2分) 解析:(1)根据装置图可知装置A中盛放浓硫酸的仪器名称为分液漏斗;装置A中反应的化学方程式为:(浓)。(2)控温55℃最佳的加热方式是水浴加热。(3)装置C中利用NaOH溶液吸收多余的和生成的,防止污染环境;B和C之间使用单向阀的作用是防止C中NaOH溶液倒吸进入B中。(4)①在酸性条件下,氧化KI生成,对应的离子方程式为:。②硫代硫酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液显碱性,滴定时应用碱式滴定管盛装;确定滴定终点时,若蓝色褪去,立即停止滴定,可能局部褪色,滴加溶液体积偏小,导致测量浓度偏大。根据反应方程式,可得关系式:,。 17.(1)①(2分) ②A(2分) (2)①BD(2分) ②1(2分) 1.5(2分) ③0.01(2分) <(2分) 解析:(1)①根据信息可知 反应(Ⅰ): ; 反应(Ⅱ): 由盖斯定律可知:(Ⅰ)+(Ⅱ)=总反应,所以; ②根据反应,,可知该反应为熵增的吸热反应,所以能自发进行的条件为:高温; (2)①要说明可逆反应达到平衡状态,可通过变量不变进行判断;由于投入时和按物质的量之比,消耗的和也是按物质的量之比,故二者的物质的量之比是不变量,故A错误;由于该反应气体分子总数减少,压强减小,是变量,故容器的压强不再改变,可说明已达平衡,B正确;根据化学方程式可知,平衡时应该,故C错误;断裂3个键,即有3个消耗,断裂6个键时,有2个消耗,则有3个生成,故可说明达到平衡状态,D正确。②对比实验1和实验2,增大为原来的2倍,v增大为原来的2倍,说明;对比实验1和实验3,增大为原来的2倍,v增大为原来的2.828倍,说明。③根据“三段式”进行计算,设转化了a mol 平衡时,,所以,从开始到平衡,,,再向里面加入和各1 mol,,故。 18.(1)苯甲醛(2分) 10 mol(2分) (2)消去反应(1分) 新制悬浊液或银氨溶液(2分) (3)(2分) (4)1(2分) (2分,其他答案合理即可) (5)(2分) 解析:(1)根据A的结构简式和反应条件,可知B为,名称为苯甲醛;由D的结构简式和E的分子式,可知D→E发生消去反应,E的结构简式为,根据E的分子结构可知1 mol E最多可与10 mol 发生加成反应。 (2)D→E发生消去反应,H和K分子中不同的官能团是醇羟基和醛基,但不能鉴别醇羟基,因为分子中都含有羧基,只能利用醛基性质进行鉴别,故可采用新制悬浊液或银氨溶液鉴别H和K。(3)由B和D的结构简式,结合C的分子式,可知C的结构简式为,则为醛基的加成反应:。 (4)有机物H中只有1个手性碳原子,标星号的碳原子();F的分子式为,同分异构体分子中含有结构和3个、1个或4个、1个,故符合要求的结构简式为、等。(5)根据合成路线和题干所给信息,由和为原料制备,合成路线为。 学科网(北京)股份有限公司 $

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