精品解析：河北衡水市郑口中学等校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关生物学实验的叙述正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，甲乙两个小桶内小球总数必须相等，每次抓取的小球必须放回小桶中 B. “建立减数分裂中染色体变化的模型”中，若制作4对同源染色体，需要4种颜色的橡皮泥 C. 要验证一对等位基因的分离定律，既能用测交实验，又能用自交实验 D. 要验证两对等位基因的自由组合定律，只能用双杂合子自交，观察后代是否为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，自然界中雄配子总数远多于雌配子，因此两小桶内小球总数不需要相等，只需保证每个小桶内两种配子的数量相等即可，每次抓取的小球需放回小桶以保证抓取概率一致，A错误； B、“建立减数分裂中染色体变化的模型”时，两种颜色的橡皮泥分别代表来自父方、母方的染色体，无论制作多少对同源染色体，仅需2种颜色即可，B错误； C、验证一对等位基因的分离定律时，杂合子自交后代出现3:1的性状分离比、杂合子测交后代出现1:1的性状分离比都可证明分离定律成立，两种方法均适用，C正确； D、验证两对等位基因的自由组合定律时，除双杂合子自交观察后代是否为9:3:3:1或其变式外，还可采用双杂合子与隐性纯合子测交的方法，观察后代是否出现1:1:1:1或其变式，D错误。 2. 下列有关遗传学概念及应用的叙述，正确的是（　　） A. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 C. 非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的，体现了性状分离现象 D. 用高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代可能出现矮茎 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，棉花的粗纤维和细纤维是纤维粗细这一性状的不同表现，属于相对性状；但狗的长毛是毛的长度性状，卷毛是毛的形状性状，不属于同一性状，二者不是相对性状，A错误； B、等位基因位于同源染色体的相同位置，非等位基因包括两类：位于非同源染色体上的非等位基因，以及位于同源染色体不同位置上的非等位基因，并非都位于非同源染色体上，B错误； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，花粉属于配子，非糯性水稻产生两种类型的花粉是等位基因分离的结果，未体现性状分离，C错误； D、若高茎豌豆为杂合子（基因型为Dd），与矮茎豌豆（基因型为dd）杂交，后代会出现基因型为dd的矮茎个体，因此后代可能出现矮茎，D正确。 3. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 C. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 D. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 【答案】C 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞中含2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者的X染色体数可能相同，A正确； B、设体细胞染色体数为2n，有丝分裂中期染色体数为2n、核DNA数为4n；减数第一次分裂中期染色体已完成复制，染色体数为2n、核DNA数为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，B正确； C、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，受精作用是雌雄配子的随机结合，不发生基因的自由组合，C错误； D、减数分裂形成的配子的染色体组成具有多样性，卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，D正确。 4. 萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据，下列相关分析正确的是（　　） A. 萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上” B. 果蝇细胞中的所有基因都在染色体上且呈线性排列 C. 摩尔根依据果蝇杂交实验，推测红、白眼基因在X染色体上属于“假说”内容 D. 白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫细胞的减数分裂过程，利用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说，实验材料不是果蝇，A错误； B、果蝇为真核生物，细胞中的基因包括核基因和质基因，核基因位于染色体上，线粒体中的质基因不在染色体上，并非所有基因都在染色体上，B错误； C、摩尔根的果蝇杂交实验中，观察到白眼性状总是与性别相关联，据此提出“控制红、白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因”的假说，该推测属于假说-演绎法中的“假说”内容，C正确； D、若红眼雌果蝇为显性纯合子，与白眼雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均为红眼，无法通过眼色判断性别；若红眼雌果蝇为杂合子，子代雌雄个体中均同时存在红眼和白眼，也无法通过眼色判断性别，D错误。 5. 图甲表示某动物(2n=8)细胞分裂过程中某几个时期的部分染色体示意图。图乙是该动物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中A细胞分裂后产生的子细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 B. 图甲中细胞A和细胞B均含有4对同源染色体 C. 图甲中染色体数∶核DNA数=1∶2的细胞有A、B、D D. 图甲中细胞C处于图乙中DE段 【答案】A 【解析】 【详解】A、A细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，说明是初级精母细胞，分裂后只能产生次级精母细胞，A错误； B、该动物体细胞染色体数2n=8，A为减数第一次分裂后期，同源染色体还未分配到两个子细胞中，含4对同源染色体；B为有丝分裂中期，也含4对同源染色体，B正确； C、染色体数∶核DNA数=1∶2时，每条染色体上含有2条姐妹染色单体，A（减Ⅰ后期）、B（有丝中期）、D（减Ⅰ中期）均有姐妹染色单体，C正确； D、细胞C没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，每条染色体仅含1个DNA，对应图乙的DE段，D正确。 6. 下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） A. 在RNA病毒中，基因是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体的形态、大小相同，一条来自父方、一条来自母方 C. 在X染色体上呈线性分布的朱红眼基因和深红眼基因属于一对等位基因 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA也随之加倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的核酸片段，RNA病毒的遗传物质为RNA，因此其基因是有遗传效应的RNA片段，A正确； B、同源染色体一般形态、大小相同，一条来自父方、一条来自母方，但存在特例，如人体X、Y染色体为同源染色体，二者形态大小差异较大，B错误； C、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体上，属于非等位基因，C错误； D、染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂（如有丝分裂后期），该过程DNA数目不变，DNA数目加倍发生在分裂间期DNA复制时，D错误。 7. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，正确的是（　　） A. 格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，S型细菌的荚膜物质使R型细菌转化成有荚膜的S型细菌 B. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 C. 格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成 【答案】D 【解析】 【详解】A、使R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA（转化因子），A错误； B、转化因子本身不能直接感染小鼠致病，是转化因子使R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌后，活的S型细菌才会导致小鼠患败血症死亡，B错误； C、格里菲思仅通过实验推论加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”，并没有认识到转化因子的本质是DNA，“DNA是转化因子”是后续艾弗里实验的结论，C错误； D、肺炎链球菌转化的实质是S型细菌的DNA进入R型细菌细胞内，整合到R型细菌的基因组中，指导合成对应的蛋白质，使R型细菌表现出S型细菌的性状，D正确。 8. 某研究小组用放射性同位素32P标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析正确的是（　　） A. T2噬菌体和大肠杆菌一样，都是以DNA为主要的遗传物质 B. 新合成子代噬菌体DNA的原料来自亲代噬菌体 C. 被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA，也可产生不含32P的子代噬菌体 D. 可利用含放射性同位素标记的尿嘧啶的培养基培养T2噬菌体，根据子代病毒的放射性有无可初步判断其遗传物质类型 【答案】C 【解析】 【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质就是DNA；大肠杆菌是原核生物，遗传物质也是DNA，A错误； B、噬菌体侵染大肠杆菌时，仅将自身DNA注入大肠杆菌作为模板，新合成子代噬菌体DNA的原料均来自大肠杆菌，B错误； C、被32P标记的亲代噬菌体DNA注入大肠杆菌内作为复制模板，DNA为半保留复制，且合成子代DNA的脱氧核苷酸来自未被标记的大肠杆菌，因此增殖多代后可产生不含32P的子代噬菌体，C正确； D、T2噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中完成增殖，无法直接在普通培养基中培养，D错误。 9. 若某DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的20%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的24%。下图为该DNA分子部分片段平面结构模式图。下列叙述错误的是（　　） A. ①和②交替连接构成DNA分子的基本骨架，③、④之间通过氢键相连接 B. 该DNA分子另一条互补链上鸟嘌呤占26% C. 不同双链DNA分子中，(A+G)/(T+C)的值都为1 D. 若图示甲链碱基序列5′-CAG-3′，则乙链是5′-CTG-3′ 【答案】B 【解析】 【详解】A．图中①为磷酸，②为脱氧核糖，二者交替连接排列在DNA外侧构成基本骨架；③、④是互补配对的碱基，碱基对之间通过氢键连接，A正确； B．该DNA含100个碱基对共200个碱基，A占20%，根据碱基互补配对原则A=T，故A=T=200×20%=40个，G=C=(200-40×2)÷2=60个，总G占比为30%。设一条链G占24%，另一条链G占比为x，总G占比为两条链G占比的平均值，即(24%+x)÷2=30%，解得x=36%，故另一条链鸟嘌呤占36%而非26%，B错误； C．所有双链DNA分子中都遵循A与T配对、G与C配对的规律，因此A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值恒为1，C正确； D．DNA双链反向平行且碱基互补配对，若甲链为5′-CAG-3′，则互补的乙链对应序列为3′-GTC-5′，按5′到3′的书写规范，乙链序列为5′-CTG-3′，D正确。 10. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. 转录时RNA聚合酶与模板上的起始密码子结合，启动转录过程 C. 转录M基因和N基因时分别以下链和上链为模板 D. M和N的转录产物分别是5′-UGUAGA-3′和5′-AGCUGU-3′ 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录过程不需要解旋酶参与，RNA聚合酶自身具有解旋功能，可直接解开DNA双链，A错误； B、转录时RNA聚合酶与DNA上的启动子结合启动转录过程，起始密码子位于mRNA上，是翻译的起始信号，B错误； C、转录时RNA的合成方向为5'→3'，与模板链反向平行，结合转录方向可判断，M基因以上链为模板，N基因以下链为模板，C错误； D、按照碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C、C-G），M以上链为模板转录产物为5'-UGUAGA-3'，N以下链为模板转录产物为5'-AGCUGU-3'，D正确。 11. 如图表示起始甲硫氨酸(b)和相邻氨基酸(a)形成肽键的过程，下列叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 图中核糖体的移动方向是从右往左 C. ②上终止密码子与不携带氨基酸的①结合 D. 一种tRNA可以转运多种氨基酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、tRNA是单链RNA，折叠形成三叶草结构，其内部存在局部的碱基互补配对，A错误； B、b是起始甲硫氨酸，是翻译过程中第一个被转运到核糖体的氨基酸，a是后续相邻的氨基酸，结合题图中a位于b的左侧，可知核糖体的移动方向是从右往左，B正确； C、终止密码子没有对应的tRNA，无法与tRNA结合，翻译时是释放因子识别终止密码子进而终止翻译过程，C错误； D、tRNA具有专一性，一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。 12. 研究发现，抑癌蛋白p21能抑制细胞周期的进程，阻止细胞异常增殖。人乳头瘤病毒(HPV)编码的E6蛋白能与抑癌蛋白p21蛋白结合，促进p21蛋白降解，诱发宫颈癌。下列有关叙述错误的是（　　） A. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 B. 癌细胞的形态结构发生显著变化 C. p21蛋白结构异常会降低细胞癌变的风险 D. 宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少 【答案】C 【解析】 【详解】A、健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因调控细胞周期，抑癌基因阻止细胞异常增殖，A正确； B、相比正常细胞，癌细胞的形态结构发生显著变化，形态结构发生显著改变是癌细胞的特征之一，B正确； C、p21是抑癌蛋白，可阻止细胞异常增殖，若其结构异常会导致功能丧失，无法抑制细胞异常增殖，会升高细胞癌变的风险，C错误； D、细胞癌变后细胞膜上糖蛋白减少，细胞黏着性降低，易扩散转移，D正确。 13. 下图为某一细胞内染色体状态示意图。下列说法正确的是（　　） A. 图中正在发生姐妹染色单体之间的互换 B. 染色体互换会导致其产生的配子种类和数量增多 C. 基因重组有利于产生基因组合多样化的子代 D. 基因重组产生新的基因，出现新性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误； B、染色体交叉互换会增加配子的种类，但不会改变配子的产生数量，B错误； C、基因重组可产生多种基因型的配子，不同基因型配子结合后有利于产生基因组合多样化的子代，C正确； D、基因重组是原有基因的重新组合，不能产生新基因，只有基因突变才能产生新基因，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某植物基因A具有“配子杀手”效应，该基因可通过杀死体内1/3不含该基因的雄配子来扭曲分离比例。现有一株基因型为Aa的植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本Aa产生的雌配子中，A与a的比例为3∶2 B. 由于F1性状分离比不为3∶1，故A、a的遗传不遵循基因的分离定律 C. F1中基因型为Aa的个体所占比例为1/2 D. F1随机受粉产生F2时，父本产生的雄配子中a的比例为1/4 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、基因A仅作用于雄配子，雌配子不受影响，亲本Aa减数分裂产生雌配子时A和a均等分配，故雌配子中A:a=1:1，A错误； B、基因分离定律的实质是减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分离而进入不同配子，本题中A和a仍正常分离，因此A、a的遗传仍遵循基因分离定律，B错误； C、亲本Aa产生雌配子A:a=1:1；产生雄配子时原本A:a=1:1，1/3的a雄配子被杀死后，存活的a雄配子为原有a的2/3，故雄配子A:a=3:2，F1中Aa的比例为1/2×3/5+1/2×2/5=1/2，C正确； D、F1中基因型比例AA:Aa:aa=3:5:2，父本产生雄配子时：AA全产生A雄配子，Aa的雄配子中a有1/3被杀死，故Aa产生的雄配子A:a=3:2，aa无A基因，产生的a雄配子全部存活，因此雄配子中a的比例为5/10×2/5+2/10=2/5，D错误。 15. 已知某种鸟类(2n=78)的性别决定方式为ZW型，其栗羽和白羽分别由位于Z染色体上的基因H和h控制。现有一只雌鸟和一只雄鸟交配，子代中雌性∶雄性=1∶2。已知某基因型雌鸟会死亡，下列说法正确的是（　　） A. 据染色体的大小和形态特征分，该种鸟类共有40种染色体 B. 亲本的雄鸟基因型为纯合 C. 若亲本中母本表现为白羽，则子代中栗羽个体占1/3 D. 若子代中的雄鸟出现纯合子，则基因型为ZHW的雌鸟一定会死亡 【答案】AC 【解析】 【详解】A、某种鸟类为2n=78，有38对常染色体和一对性染色体，Z和W大小和形态特征不同，因此据染色体的大小和形态特征分，该种鸟类共有38+2=40种染色体，A正确； B、子代中雌性∶雄性=1∶2，说明一半的雌性死亡，因此亲本雄鸟为杂合子ZHZh，亲本的雄鸟基因型为杂合子，B错误； C、若亲本中母本表现为白羽，基因型为ZhW，亲本雄鸟为杂合子ZHZh，ZHY致死，故子代中栗羽个体占1/3，C正确； D、无论母本是ZHW还是ZhW，子代中的雄鸟都会出现纯合子，D错误。 16. DNA复制时，一条子链是连续合成的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，即先合成一些小片段(冈崎片段)，最后连成一条完整的长链，称为后随链，如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA复制起点区域可能富含A-T碱基对 B. 前导链的合成从5′→3′端延伸，后随链从3′→5′端延伸 C. 复制完成后，前导链与后随链中的碱基序列相同 D. 冈崎片段①先于②形成，酶c可将相邻两个冈崎片段连接起来 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、A-T碱基对之间只有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，A-T丰富的区域更易解旋，DNA复制起点需要先解旋才能启动复制，因此可能富含A-T碱基对，A正确； B、DNA聚合酶只能催化子链从5'→3'方向延伸，无论是连续合成的前导链还是不连续合成的后随链，子链的延伸方向都是5'→3'，B错误； C、前导链和后随链分别以DNA的两条互补母链为模板合成，二者的碱基序列是互补关系，并不相同，C错误； D、DNA复制时复制叉向未解开的区域移动，先解旋的区段先合成冈崎片段，因此②先于①形成；酶c是DNA连接酶，可催化相邻冈崎片段之间形成磷酸二酯键，将片段连接为完整长链，D错误。 17. 蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，而大多数雌性幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。蜂王浆中的microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3基因的mRNA结合并形成双链，进而导致幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王方向分化。下列叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化引起的性状改变无法遗传给下一代 B. 蜂王浆通过抑制Dnmt3基因的转录促使雌性幼虫向蜂王方向分化 C. DNMT3蛋白通过改变基因的碱基序列使蜜蜂幼虫发育成工蜂 D. dynactinp62基因甲基化可能会抑制形成蜂王相关基因的表达 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传中基因碱基序列不变，但调控的性状改变可以遗传给下一代，A错误； B、蜂王浆中的microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3基因的mRNA结合并形成双链，通过抑制Dnmt3基因的翻译促使雌性幼虫向蜂王方向分化，B错误； C、DNMT3蛋白影响幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，但不改变基因的碱基序列，C错误； D、幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王方向分化，说明dynactinp62基因甲基化可能会抑制形成蜂王相关基因的表达，D正确。 18. 下图为花青素的合成与牵牛花颜色变化的路径，下列相关叙述错误的是（　　） A. 一个性状可以受多个基因影响 B. 生物体的性状主要由基因决定，同时受环境因素的影响 C. 基因①通过影响酶的结构直接影响牵牛花的颜色 D. 基因①不表达将导致基因②和基因③也不表达 【答案】CD 【解析】 【详解】A、牵牛花的花色需要基因①②③共同控制合成花青素才能显现，说明一个性状可以受多个基因影响，A正确； B、花青素的合成由基因决定，同时花青素的颜色受酸碱性（环境因素）影响，说明生物体性状主要由基因决定，同时受环境因素影响，B正确； C、基因①通过控制酶1的合成控制代谢过程，间接影响牵牛花的颜色，C错误； D、基因的表达具有相对独立性，基因①不表达只会导致无法合成辅酶，使后续代谢缺乏底物，不会抑制基因②和基因③的表达，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某二倍体两性花油菜的花色主要有金黄色、黄色和白色，为探究油菜花色的遗传规律并培育更多花色的品系，科学家进行了相关研究。研究小组用甲、乙两个黄色表型的植株进行相关实验：①甲、乙分别自交，子一代均出现黄色∶白色=3∶1的表型分离比；②甲和乙杂交，子一代出现金黄色(丙)：黄色∶白色(丁)=1∶2∶1的表型分离比，回答下列问题： （1）若以甲为母本、乙为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是___________。 （2）综上判断，油菜的花色至少受___________对等位基因控制。甲和乙的基因型___________(填“相同”或“不同”)，判断依据是___________。 （3）研究小组用丙自交，子一代出现金黄色：黄色：白色=9∶6∶1的表型分离比。丙自交获得的子一代中，与丙基因型相同的个体所占比例为___________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为___________，其中杂合体所占比例为___________。 【答案】（1）在花蕾期对母本甲去雄并套袋，待雌蕊成熟时，采集乙的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋 （2） ①. 两 ②. 不同 ③. 甲、乙自交的结果与甲乙杂交的结果不同 （3） ①. 1/4 ②. 金黄色∶黄色∶白色=1∶2∶1 ③. 3/4 【解析】 【小问1详解】 油菜是二倍体两性花植物，若以甲为母本、乙为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是在花蕾期对母本甲去雄并套袋，待雌蕊成熟时，采集乙的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋。 【小问2详解】 若花色只受一对等位基因的控制，甲、乙均为黄色，分别自交，子一代均出现黄色∶白色=3∶1，说明甲、乙基因型均为Aa，那么甲和乙杂交，子一代也应该是黄色∶白色=3∶1。但实际情况是子一代出现金黄色(丙)：黄色∶白色(丁)=1∶2∶1，由此说明油菜的花色不是受一对等位基因控制，至少受两对等位基因控制。且由于甲、乙自交的结果与甲乙杂交的结果不同，说明甲和乙的基因型是不同的。 【小问3详解】 丙金黄色个体自交，子一代出现金黄色：黄色：白色=9∶6∶1的表型分离比，为9:3:3:1的变式，说明其基因型为AaBb。根据上述表型及比例分析，A-B-表现为金黄色，aaB-和A-bb表现为黄色，aabb表现为白色，丙自交获得的子一代中，与丙基因型相同的个体所占比例为2/4×2/4=4/16=1/4。丁为白色，基因型为aabb，若丙与丁杂交，子一代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，子一代的表型及分离比为金黄色∶黄色∶白色=1∶2∶1。只有aabb是纯合子，故杂合子所占比例为3/4。 20. 果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是___________。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有___________(答出一点即可)，若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有___________种。 （2）摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是___________，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是___________。 （3）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)，直毛与分叉毛为一对相对性状(由基因B、b控制)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的雌蝇杂交得到如下表所示子代表型和数目(不考虑X、Y同源区段)。 子代 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 90 0 27 0 雄蝇 36 40 13 11 分析结果可知，基因A、a位于___________染色体上，基因B、b位于___________染色体上。亲代雌雄果蝇的基因型分别为___________。子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占___________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 易饲养，繁殖快(生长周期短)，染色体少且容易观察(答出一点即可) ③. 7 （2） ①. 假说-演绎法 ②. F2中白眼只出现在雄性果蝇中，眼色与性别相关联 （3） ①. 常 ②. X ③. AaXBXb、AaXBY ④. 1/6 【解析】 【小问1详解】 图示中的性染色体为X和Y，因此此图所示果蝇的性别是雄性。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有易饲养，繁殖快(生长周期短)，染色体少且容易观察。若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有7种，相关基因用A、a表示，XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。 【小问2详解】 摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是假说-演绎法，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是F2中白眼只出现在雄性果蝇中，眼色与性别相关联。 【小问3详解】 子代雌果蝇和雄果蝇灰身：黑身均为3:1，与性别无关，说明基因A、a位于常染色体上；子代雌果蝇只有直毛，雄果蝇直毛：分叉毛=1:1，与性别有关，说明基因B、b位于X染色体上。因此亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY。子代表型为灰身直毛的雌蝇概率为3/4×1/2=3/8，灰身直毛雌果蝇纯合子的概率为1/4×1/4=1/16，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占1/16÷3/18=1/6。 21. 将大肠杆菌放入含有15NH4Cl的培养液中培养多代，然后转入含有14NH4Cl的普通培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心，结果如下图所示。 （1）首先将大肠杆菌放入15NH4Cl的培养液中培养多代的目的是___________，根据实验结果第1代的DNA分子类型为___________(填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”)，由此可得出DNA复制方式不是___________。 （2）第2代大肠杆菌的DNA中，15N/14N-DNA占___________。研究人员继续研究发现，将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的14N条带与15N条带含量的相对比值为7∶1，则大肠杆菌的分裂周期为___________h。 （3）已知5-溴尿嘧啶(5-BrU)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经___________次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换。 （4）研究人员接下来研究了真核生物的DNA复制，把一个DNA双链均用15N标记的精原细胞(2N=8)放到含有14N的普通培养液中进行一次有丝分裂后再进行一次减数分裂，在含有14N的培养液中培养至有丝分裂中期时，一个细胞中染色体标记情况是下图中的___________，继续培养至减数分裂Ⅰ中期时，一个细胞中染色体标记情况是___________。减数分裂完成后其中一个子细胞中最多有___________个15N标记的DNA分子，全部子细胞中，15N标记的DNA分子共___________个。(不考虑互换) 【答案】（1） ①. 大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记 ②. 15N/14N ③. 全保留复制 （2） ①. 1/2 ②. 8 （3）3 （4） ①. a ②. b ③. 4 ④. 16 【解析】 【小问1详解】 大肠杆菌DNA复制的特点是半保留复制，将大肠杆菌放入15NH4Cl的培养液中培养多代的目的是大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记。已知第0代DNA全为15N，密度最大，第1代密度相对较小，说明第1代的DNA分子类型为15N/14N，若为全保留复制，则一半的DNA依旧是第0代所呈现的条带，由此可得出DNA复制方式不是全保留复制。 【小问2详解】 第0代DNA两条链均是15N，第一次复制完成后产生的第1代DNA，全部都是15N/14N-DNA，再复制一次，产生的第2代大肠杆菌的DNA中，1/2为15N/14N-DNA，1/2为14N/14N-DNA。DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的14N条带与15N条带含量的相对比值为7∶1，说明15N/14N-DNA：14N/14N-DNA=2:6，从而推断大肠杆菌分裂了3次，因此大肠杆菌的分裂周期为24÷3=8h。 【小问3详解】 5-溴尿嘧啶(5-BrU)用U'表示，T-A进行第一次复制，产生的碱基对为A-U'，第二次复制，产生的碱基对为U'-C，第三次复制，产生的碱基对为C-G。因此至少需要经三次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换。 【小问4详解】 一个DNA双链均用15N标记的精原细胞(2N=8)放到含有14N的普通培养液中进行一次有丝分裂后，由于DNA是半保留复制，因此在第一次有丝分裂中期，染色体上的两个单体都是被15N标记，故选a。有丝分裂结束，产生的每个DNA都有一条链有15N标记，进行DNA复制后，继续培养至减数分裂Ⅰ中期时，一个细胞中染色体标记情况是每条染色体上的两个单体中仅有一个带有15N标记，故选b。减数第一次分裂结束，每个次级精母细胞中都有4条染色体，每个染色体上有一个单体有15N标记，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，若所有标记的染色体移向同一极，则一个子细胞中最多有4个15N标记的DNA分子。最初有8个DNA全部被15N标记，由于DNA是半保留复制，因此无论复制几次，最终都会有16个DNA分子有15N标记。 22. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制(甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等)，据下图回答： （1）圆粒基因和皱粒基因的本质区别是___________。 （2）与DNA复制比较，过程a特有的碱基配对方式为___________。放大后的图中③的中文名称是___________，其转录的方向是___________(用箭头表示)。 （3）过程b中mRNA的左端是___________(填“5′端”或“3′端”)。若过程b合成的多肽由40个氨基酸脱水缩合而成，则淀粉分支酶基因中至少含有___________个碱基(考虑一个终止密码子)。由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是___________，基因中决定“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为3′___________5′。 （4）过程b一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是___________。 【答案】（1）脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同 （2） ①. A-U ②. 胞嘧啶核糖核苷酸 ③. ← （3） ①. 5′端 ②. 246 ③. UGG ④. CCACTGACC （4）少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 【解析】 【小问1详解】 圆粒基因和皱粒基因的本质区别是脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同。 【小问2详解】 过程a为转录，转录碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，DNA复制碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G，因此过程a特有的碱基配对方式为A-U。③存在于mRNA上，对应的碱基是C，③的中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。从图示看，右侧的RNA链已经完成转录，而左侧正在转录，因此转录的方向是从右到左，即用箭头表示为←。 【小问3详解】 随着翻译的进行，多肽链逐渐变长，因此翻译的方向是从左到右，已知翻译时从mRNA的5'开始，故过程b中mRNA的左端是5′端。一个密码子决定一个氨基酸，一个密码子由三个碱基构成，终止密码子不决定氨基酸，已知多肽由40个氨基酸脱水缩合而成，故mRNA上至少有41×3=123个碱基。mRNA是一条单链，淀粉分支酶基因是由两条链构成的，因此淀粉分支酶基因中至少含有246个碱基。密码子决定氨基酸，图示中色氨酸对应的密码子为UGG。mRNA上决定“-甘-天-色-”的碱基序列是5'-GGUGACUGG-3'，密码子和模板链碱基互补配对，因此基因中决定“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为3′CCACTGACC-5'。 【小问4详解】 过程b翻译时一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 23. 某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于X染色体上，基因a和b均可单独致病，不考虑X、Y染色体的同源区段及其他变异。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。已知条带②对应基因B。回答下列问题： （1）决定某些性状的基因位于___________上，在遗传上总是和___________相关联，这种现象叫做伴性遗传。 （2）分析系谱图可知，Ⅱ-1是由___________染色体上的隐性基因纯合致病，结合Ⅱ-1电泳图谱可知B位于___________染色体上，Ⅱ-1的基因型是___________。 （3）分析Ⅱ-2基因电泳图可知，条带④代表___________基因，对比分析Ⅰ-1和Ⅰ-2可知，条带①代表___________基因。 （4）Ⅱ-1的B基因一定来自___________，Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为___________。 【答案】（1） ①. 性染色体 ②. 性别 （2） ①. 常 ②. X ③. aaXBXb （3） ①. A ②. b （4） ①. I-2 ②. 1/4 【解析】 【小问1详解】 伴性遗传指的是决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【小问2详解】 I-1和I-2表现正常，所生女儿患病，说明该病是由常染色体上的隐性基因控制的。根据系谱图和电泳结果，图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对显性纯合子，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，且两对基因独立遗传，一对在常染色体，一对在X染色体，若致病基因a位于X染色体上，Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，则条带①对应基因a，条带③对应基因b，由电泳图推测Ⅱ-1的基因型为BbXaXa，而Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-1的基因型不可能为BbXaXa，Ⅰ-2会患病，与题干不符，所以致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，因此B位于X染色体上，Ⅱ-1的基因型是aaXBXb。 【小问3详解】 图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对显性纯合子，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A。根据小问2可知，致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，对比分析Ⅰ-1和Ⅰ-2可知，条带①代表b基因。 【小问4详解】 Ⅱ-1的基因型是aaXBXb，Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-1的B基因一定来自I-2。Ⅱ-1的基因型是AAXBY，携带a、b基因的正常女性基因型为AaXBXb，子女患病概率为1×1/4=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关生物学实验的叙述正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，甲乙两个小桶内小球总数必须相等，每次抓取的小球必须放回小桶中 B. “建立减数分裂中染色体变化的模型”中，若制作4对同源染色体，需要4种颜色的橡皮泥 C. 要验证一对等位基因的分离定律，既能用测交实验，又能用自交实验 D. 要验证两对等位基因的自由组合定律，只能用双杂合子自交，观察后代是否为9∶3∶3∶1 2. 下列有关遗传学概念及应用的叙述，正确的是（　　） A. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 C. 非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的，体现了性状分离现象 D. 用高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代可能出现矮茎 3. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 C. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 D. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 4. 萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据，下列相关分析正确的是（　　） A. 萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上” B. 果蝇细胞中的所有基因都在染色体上且呈线性排列 C. 摩尔根依据果蝇杂交实验，推测红、白眼基因在X染色体上属于“假说”内容 D. 白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 5. 图甲表示某动物(2n=8)细胞分裂过程中某几个时期的部分染色体示意图。图乙是该动物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中A细胞分裂后产生的子细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 B. 图甲中细胞A和细胞B均含有4对同源染色体 C. 图甲中染色体数∶核DNA数=1∶2的细胞有A、B、D D. 图甲中细胞C处于图乙中DE段 6. 下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） A. 在RNA病毒中，基因是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体的形态、大小相同，一条来自父方、一条来自母方 C. 在X染色体上呈线性分布的朱红眼基因和深红眼基因属于一对等位基因 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA也随之加倍 7. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，正确的是（　　） A. 格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，S型细菌的荚膜物质使R型细菌转化成有荚膜的S型细菌 B. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 C. 格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成 8. 某研究小组用放射性同位素32P标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析正确的是（　　） A. T2噬菌体和大肠杆菌一样，都是以DNA为主要的遗传物质 B. 新合成子代噬菌体DNA的原料来自亲代噬菌体 C. 被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA，也可产生不含32P的子代噬菌体 D. 可利用含放射性同位素标记的尿嘧啶的培养基培养T2噬菌体，根据子代病毒的放射性有无可初步判断其遗传物质类型 9. 若某DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的20%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的24%。下图为该DNA分子部分片段平面结构模式图。下列叙述错误的是（　　） A. ①和②交替连接构成DNA分子的基本骨架，③、④之间通过氢键相连接 B. 该DNA分子另一条互补链上鸟嘌呤占26% C. 不同双链DNA分子中，(A+G)/(T+C)的值都为1 D. 若图示甲链碱基序列5′-CAG-3′，则乙链是5′-CTG-3′ 10. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. 转录时RNA聚合酶与模板上的起始密码子结合，启动转录过程 C. 转录M基因和N基因时分别以下链和上链为模板 D. M和N的转录产物分别是5′-UGUAGA-3′和5′-AGCUGU-3′ 11. 如图表示起始甲硫氨酸(b)和相邻氨基酸(a)形成肽键的过程，下列叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 图中核糖体的移动方向是从右往左 C. ②上终止密码子与不携带氨基酸的①结合 D. 一种tRNA可以转运多种氨基酸 12. 研究发现，抑癌蛋白p21能抑制细胞周期的进程，阻止细胞异常增殖。人乳头瘤病毒(HPV)编码的E6蛋白能与抑癌蛋白p21蛋白结合，促进p21蛋白降解，诱发宫颈癌。下列有关叙述错误的是（　　） A. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 B. 癌细胞的形态结构发生显著变化 C. p21蛋白结构异常会降低细胞癌变的风险 D. 宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少 13. 下图为某一细胞内染色体状态示意图。下列说法正确的是（　　） A. 图中正在发生姐妹染色单体之间的互换 B. 染色体互换会导致其产生的配子种类和数量增多 C. 基因重组有利于产生基因组合多样化的子代 D. 基因重组产生新的基因，出现新性状 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某植物基因A具有“配子杀手”效应，该基因可通过杀死体内1/3不含该基因的雄配子来扭曲分离比例。现有一株基因型为Aa的植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本Aa产生的雌配子中，A与a的比例为3∶2 B. 由于F1性状分离比不为3∶1，故A、a的遗传不遵循基因的分离定律 C. F1中基因型为Aa的个体所占比例为1/2 D. F1随机受粉产生F2时，父本产生的雄配子中a的比例为1/4 15. 已知某种鸟类(2n=78)的性别决定方式为ZW型，其栗羽和白羽分别由位于Z染色体上的基因H和h控制。现有一只雌鸟和一只雄鸟交配，子代中雌性∶雄性=1∶2。已知某基因型雌鸟会死亡，下列说法正确的是（　　） A. 据染色体的大小和形态特征分，该种鸟类共有40种染色体 B. 亲本的雄鸟基因型为纯合 C. 若亲本中母本表现为白羽，则子代中栗羽个体占1/3 D. 若子代中的雄鸟出现纯合子，则基因型为ZHW的雌鸟一定会死亡 16. DNA复制时，一条子链是连续合成的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，即先合成一些小片段(冈崎片段)，最后连成一条完整的长链，称为后随链，如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA复制起点区域可能富含A-T碱基对 B. 前导链的合成从5′→3′端延伸，后随链从3′→5′端延伸 C. 复制完成后，前导链与后随链中的碱基序列相同 D. 冈崎片段①先于②形成，酶c可将相邻两个冈崎片段连接起来 17. 蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，而大多数雌性幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。蜂王浆中的microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3基因的mRNA结合并形成双链，进而导致幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王方向分化。下列叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化引起的性状改变无法遗传给下一代 B. 蜂王浆通过抑制Dnmt3基因的转录促使雌性幼虫向蜂王方向分化 C. DNMT3蛋白通过改变基因的碱基序列使蜜蜂幼虫发育成工蜂 D. dynactinp62基因甲基化可能会抑制形成蜂王相关基因的表达 18. 下图为花青素的合成与牵牛花颜色变化的路径，下列相关叙述错误的是（　　） A. 一个性状可以受多个基因影响 B. 生物体的性状主要由基因决定，同时受环境因素的影响 C. 基因①通过影响酶的结构直接影响牵牛花的颜色 D. 基因①不表达将导致基因②和基因③也不表达 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某二倍体两性花油菜的花色主要有金黄色、黄色和白色，为探究油菜花色的遗传规律并培育更多花色的品系，科学家进行了相关研究。研究小组用甲、乙两个黄色表型的植株进行相关实验：①甲、乙分别自交，子一代均出现黄色∶白色=3∶1的表型分离比；②甲和乙杂交，子一代出现金黄色(丙)：黄色∶白色(丁)=1∶2∶1的表型分离比，回答下列问题： （1）若以甲为母本、乙为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是___________。 （2）综上判断，油菜的花色至少受___________对等位基因控制。甲和乙的基因型___________(填“相同”或“不同”)，判断依据是___________。 （3）研究小组用丙自交，子一代出现金黄色：黄色：白色=9∶6∶1的表型分离比。丙自交获得的子一代中，与丙基因型相同的个体所占比例为___________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为___________，其中杂合体所占比例为___________。 20. 果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是___________。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有___________(答出一点即可)，若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有___________种。 （2）摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是___________，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是___________。 （3）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)，直毛与分叉毛为一对相对性状(由基因B、b控制)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的雌蝇杂交得到如下表所示子代表型和数目(不考虑X、Y同源区段)。 子代 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 90 0 27 0 雄蝇 36 40 13 11 分析结果可知，基因A、a位于___________染色体上，基因B、b位于___________染色体上。亲代雌雄果蝇的基因型分别为___________。子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占___________。 21. 将大肠杆菌放入含有15NH4Cl的培养液中培养多代，然后转入含有14NH4Cl的普通培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心，结果如下图所示。 （1）首先将大肠杆菌放入15NH4Cl的培养液中培养多代的目的是___________，根据实验结果第1代的DNA分子类型为___________(填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”)，由此可得出DNA复制方式不是___________。 （2）第2代大肠杆菌的DNA中，15N/14N-DNA占___________。研究人员继续研究发现，将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的14N条带与15N条带含量的相对比值为7∶1，则大肠杆菌的分裂周期为___________h。 （3）已知5-溴尿嘧啶(5-BrU)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经___________次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换。 （4）研究人员接下来研究了真核生物的DNA复制，把一个DNA双链均用15N标记的精原细胞(2N=8)放到含有14N的普通培养液中进行一次有丝分裂后再进行一次减数分裂，在含有14N的培养液中培养至有丝分裂中期时，一个细胞中染色体标记情况是下图中的___________，继续培养至减数分裂Ⅰ中期时，一个细胞中染色体标记情况是___________。减数分裂完成后其中一个子细胞中最多有___________个15N标记的DNA分子，全部子细胞中，15N标记的DNA分子共___________个。(不考虑互换) 22. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制(甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等)，据下图回答： （1）圆粒基因和皱粒基因的本质区别是___________。 （2）与DNA复制比较，过程a特有的碱基配对方式为___________。放大后的图中③的中文名称是___________，其转录的方向是___________(用箭头表示)。 （3）过程b中mRNA的左端是___________(填“5′端”或“3′端”)。若过程b合成的多肽由40个氨基酸脱水缩合而成，则淀粉分支酶基因中至少含有___________个碱基(考虑一个终止密码子)。由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是___________，基因中决定“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为3′___________5′。 （4）过程b一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是___________。 23. 某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于X染色体上，基因a和b均可单独致病，不考虑X、Y染色体的同源区段及其他变异。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。已知条带②对应基因B。回答下列问题： （1）决定某些性状的基因位于___________上，在遗传上总是和___________相关联，这种现象叫做伴性遗传。 （2）分析系谱图可知，Ⅱ-1是由___________染色体上的隐性基因纯合致病，结合Ⅱ-1电泳图谱可知B位于___________染色体上，Ⅱ-1的基因型是___________。 （3）分析Ⅱ-2基因电泳图可知，条带④代表___________基因，对比分析Ⅰ-1和Ⅰ-2可知，条带①代表___________基因。 （4）Ⅱ-1的B基因一定来自___________，Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $