安徽省阜阳市临化高级中学有限公司2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

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2026-06-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 安徽省
地区(市) 阜阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 568 KB
发布时间 2026-06-06
更新时间 2026-06-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-06
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来源 学科网

内容正文:

临化中学 2025-2026 学年(下)高一 5 月份教学质量测评 生物学 参考答案 一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。 1.【答案】C 【详解】A、干细胞诱导分化为胰岛类器官中多种细胞,仅形成特定组织而非完整个体,未体现细胞全能性(发育成完整个体的潜能),A错误; B、胰岛A细胞(分泌胰高血糖素)与B细胞(分泌胰岛素)均由同一干细胞分化而来,遗传物质相同,形态功能差异源于基因的选择性表达,B错误; C、干细胞分化过程中,细胞遗传物质(DNA)的种类不变,仅基因表达情况改变,C正确; D、细胞分化是一种持久的变化,但分化后的细胞在特定条件下仍可能发生形态和功能的改变(如进一步分化或细胞的衰老凋亡),并非完全不再变化,D错误。 2. 【答案】B 【详解】A、衰老的细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能,A正确; B、衰老的细胞内的水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,B错误; C、我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基,细胞衰老可能是由于代谢产生的自由基攻击DNA,可能引起基因突变;攻击蛋白质,使蛋白质活性下降,致使细胞衰老,C正确; D、端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截,随着细胞分裂次数的增加,截短的部分会逐渐向内延伸,所以细胞衰老可能是由于分裂次数增加而端粒变短使DNA受损所致,D正确。 故选B。 3. 【答案】B 【详解】A、图1没有细胞壁,是动物细胞的分裂,细胞两极各有一对中心粒,A错误; B、图1中的细胞甲、乙分别处于有丝分裂后期、中期。图2中a表示有丝分裂后期,b表示有丝分裂前期和中期,所以图2中b→a的过程对应图1中的乙→甲的过程,B正确; C、在细胞乙中,每条染色体都是由两条染色单体组成,而每条染色单体含有一个核DNA分子,因此细胞乙中的染色体数:染色单体数:核DNA数=1:2:2,C错误; D、细胞甲呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于有丝分裂后期,此时染色体数加倍,核DNA数不变,D错误。 故选B。 4.【答案】B 【详解】A、细胞凋亡是基因调控的程序性死亡,过程中存在凋亡相关基因的选择性表达,会合成新的凋亡相关蛋白质,A错误; B、Caspase激活剂可促进被病毒感染的宿主细胞凋亡,阻断病毒在宿主细胞内的增殖过程,因此可作为潜在的抗病毒药物,B正确; C、Caspase抑制因子的作用是抑制Caspase活性,进而抑制细胞凋亡;降低该抑制因子基因的表达,会使Caspase活性升高,促进肿瘤细胞凋亡,C错误; D、激活Caspase会促进细胞凋亡,病毒若要保证自身在宿主细胞内顺利复制,需要抑制Caspase活性以阻止宿主细胞凋亡,D错误。 5.【答案】C 【详解】A、假定黄色、灰色和黑色对应的基因分别为A、a1和a2,则该鼠种群中,与鼠体色相关的基因型有AA、Aa1、Aa2、a1a1、a2a2、a1a2六种,A错误; B、已知黄色对灰色和黑色为显性,灰色对黑色为显性,一对杂合黄色鼠基因型可能是Aa2和Aa1,杂交产生的子代有黄色和灰色,就不会有黑色个体,B错误; C、某雄性黄鼠的基因型可能是AA、Aa1、Aa2,可以用该黄鼠与多只黑色雌鼠a2a2杂交,若子代只有黄鼠,则雄性黄鼠的基因型为AA,若子代有黄鼠和灰鼠,则雄性黄鼠的基因型为Aa1,若子代有黄鼠和黑鼠,则雄性黄鼠的基因型为Aa2,C正确; D、若灰鼠的基因型a1a1,和黑鼠a2a2杂交,子代均为灰鼠,D错误。 6.【答案】B 【详解】A、子代两对性状的分离比为(3:1)×(1:1)=3:3:1:1,说明两对性状遗传遵循自由组合定律,A错误; B、F1高秆:矮秆=3:1,抗瘟病:易染病=1:1,说明亲本基因型为DdRr和Ddrr,F1高秆抗瘟病的基因型为D_Rr,其中高秆个体中DD:Dd=1:2,因此基因型为DdRr的个体占2/3,B正确; C、亲本基因型为DdRr和Ddrr,F1中纯合子需要两对基因均纯合,D/d位点纯合(DD、dd)的概率为1/2,R/r位点纯合仅rr,概率为1/2,因此纯合子占比为1/2×1/2=1/4,C错误; D、F1高秆抗瘟病基因型为1/3DDRr、2/3DdRr,随机交配时,d的基因频率为1/3,后代矮秆dd的概率为1/3×1/3=1/9;后代抗瘟病R_的概率为3/4,因此矮秆抗瘟病植株(ddR-)占1/9×3/4=1/12,D错误。 7.【答案】A 8.【答案】D 【详解】A、由题干可知,长翅亲本杂交子代出现残翅,说明亲本长翅均为杂合子Bb;F₁雄蝇中白眼残翅占1/8,其中残翅(bb)概率为1/4,因此雄蝇中白眼概率为1/2,同时雄蝇X染色体来自母本,则说明母本为红眼杂合子XᴿXʳ,父本为白眼XʳY,最终确定亲本基因型为雌蝇BbXᴿXʳ、雄蝇BbXʳY,所以经推导亲本雌蝇为红眼长翅,基因型为BbXᴿXʳ,A正确; B、雌蝇BbXᴿXʳ产生BXʳ配子的概率为1/2(B)×1/2(Xʳ)=1/4,雄蝇BbXʳY产生BXʳ配子的概率为1/2(B)×1/2(Xʳ)=1/4,二者产生含BXʳ配子的比例相同,B正确; C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXʳXʳ,减数分裂产生的极体和卵细胞基因型均为bXʳ,因此可形成基因型为bXʳ的极体,C正确; D、亲本基因型为雌蝇BbXᴿXʳ、雄蝇BbXʳY,F₁中红眼长翅雄蝇基因型为B_XᴿY,其中B_的概率为3/4,XᴿY的概率为1/2(母本提供Xᴿ配子)×1/2(父本提供Y配子)=1/4,因此B_XᴿY出现概率为3/4×1/4=3/16,D错误。 9.【答案】B 【详解】①位于性染色体上的基因,在遗传中也遵循孟德尔遗传定律,①错误; ②减数第一次分裂后期,同源染色体分离和非同源染色体自由组合是同时发生的,②错误; ③女性性染色体组成为XX,所有有核细胞都含X染色体;男性性染色体组成为XY,减数第一次分裂后期X、Y分离,因此仅次级精母细胞和精子可能不含X染色体,其余有核细胞均含X,③正确; ④雌雄同株的植物无性别分化,细胞内不存在性染色体,④正确; ⑤同源染色体相同位置的基因可能是等位基因,也可能是相同基因(如A和A),⑤错误。 ⑥只有非同源染色体上的非等位基因能在减数分裂时自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,⑥错误; ⑦孟德尔遗传规律仅适用于有性生殖真核生物的核基因遗传,无法解释细胞质遗传等现象,⑦错误; ⑧雄性个体(XY)也可产生含X染色体的精子,因此产生含X配子的个体不一定是雌性,⑧错误。 综上所述,③④正确,正确的有两项,B正确,ACD错误。 10.【答案】C 11.【答案】D 【详解】A、酶Ⅰ为解旋酶,催化DNA双链之间的氢键断裂,使双链解开,酶Ⅱ为DNA聚合酶,催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键,以合成子链,A错误; B、DNA双链遵循碱基互补配对,一条链嘌呤数为n,无法推出整个DNA分子嘌呤总数为2n,B错误; C、DNA子链的合成方向固定为5'→3',图中c和d的合成方向均为5'→3',C错误; D、a与b碱基互补,c以b为模板,按照碱基互补配对原则合成,故c与a碱基序列相同,同理d与b碱基序列相同,D正确。 12.【答案】B 13.【答案】C 14.【答案】C 15.【答案】B 二、非选择题:共5小题,共55分 16.(除标注外每空1分,共8分) (1)碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序不同(2分) A-U配对(1分) (2) mRNA、tRNA、rRNA(1分) miRNA(1分) (3) 抑制(1分) circRNA与miRNA结合,使miRNA无法与P基因mRNA结合,P基因正常表达出P蛋白,促进细胞凋亡(2分) 【详解】(1)心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同(即基因的碱基序列不同)。与DNA复制相比,转录中特有的碱基互补配对方式是A-U配对(DNA复制中是A-T配对,转录中DNA的A与RNA的U配对)。 (2)P蛋白合成的过程(翻译)中参与的RNA有mRNA(模板)、tRNA(转运氨基酸)、rRNA(核糖体组成成分)。circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合,调节基因表达(circRNA会结合miRNA,使其无法抑制P基因mRNA的翻译)。 (3)合成P蛋白的过程中,多个核糖体相继与一个mRNA分子结合,形成多聚核糖体,同时合成多条肽链,其意义是少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质,提高翻译效率。原核细胞中基因表达的特点是边转录边翻译(转录和翻译同时进行),而真核细胞中是先转录后翻译。 (4)由图可知,circRNA抑制细胞凋亡,作用机理:circRNA与P基因的mRNA竞争性结合miRNA,使miRNA无法与P基因mRNA 的结合,解除了miRNA对P基因表达的抑制,P基因正常表达出P蛋白,促进细胞凋亡,因此circRNA最终抑制了细胞凋亡。 17.(除标注外每空1分,共10分) (1)染色单体(1分) 有丝(1分) 4(1分) 丙→乙(1分) Ⅲ、Ⅳ(1分) (2)③(1分) 同源染色体的非姐妹染色单体互换(1分) (3)睾丸支持细胞(1分) Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物(或敲除组基本检测不到Rictor蛋白)(2分) 【详解】(1)染色单体只有染色体复制后存在,着丝粒分裂后会消失,数量变为0,因此b是染色单体。图二甲中,4条染色体含姐妹染色单体,有同源染色体,着丝粒整齐排列在赤道板上,属于有丝分裂中期,该生物体细胞染色体数为2n=4,有丝分裂产生的子细胞染色体数目不变,仍为4条。 图一中Ⅱ表示染色体数为2n、染色单体和DNA都为4n,对应减数第一次分裂/有丝分裂前中期;Ⅲ表示染色体数减半为n,仍有染色单体,对应减数第二次分裂前期和中期,因此Ⅱ→Ⅲ对应减数第一次分裂到减数第二次分裂,即图二中丙(减数第一次分裂后期)→乙(减数第二次分裂中期)的过程。 减数第一次分裂结束后同源染色体分离,因此减数第二次分裂时期(Ⅲ)和减数分裂完成的配子(Ⅳ)一定不存在同源染色体。 (2)同一个次级精母细胞分裂产生两个精细胞,染色体组成基本相同,染色体互换仅导致姐妹染色单体的一小段发生交换:图三精细胞中长染色体仅下端交换得到一小段黑色,短染色体全为白色,因此另一个精细胞长染色体为全白色、短染色体全白色,对应图四③。 精细胞染色体多样性的两个原因:减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换。 (3)该实验敲除的是睾丸支持细胞的Rictor基因,因此需要测定睾丸支持细胞中Rictor蛋白的含量,验证敲除效果。若敲除成功,Rictor基因无法表达,因此实验结果应为:Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物(或敲除组基本检测不到Rictor蛋白)。 18.(除标注外每空1分,共13分) (1)显(1分) Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病,而Ⅲ-4和Ⅲ-5不患甲病,根据“有中生无为显性”,可知甲病为显性遗传病(1分) 伴X染色体隐性遗传(1分) (2)1(1分) AaXBY(1分) 1(1分) (3)4(1分) 5/6(2分) 7/48(2分) 5/6(2分) 【详解】(1)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病,而Ⅲ-4和Ⅲ-5正常,根据“有中生无为显性”,可知甲病为显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,生出了患乙病的Ⅱ-3,且Ⅰ-1不携带乙病致病基因,因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。两对基因独立遗传,甲病基因位于常染色体上。 (2)Ⅲ-1患乙病,因此Ⅱ-2肯定携带乙病致病基因,概率为1。Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病,而Ⅲ-4正常,Ⅱ-4的基因型是AaXBY;Ⅲ-4正常,因此关于乙病(XbY),Ⅱ-5的基因型为XBXb,Ⅱ-5和Ⅰ-2的基因型都为AaXBXb,两者相同的概率为1。 (3)Ⅲ-3的基因型为A_XBX-,有4种可能,其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6,为杂合子的概率是1-1/6=5/6。基因型与Ⅱ-4相同的男性(AaXBY)与Ⅲ-3(A_XBX-)婚配,两种病分开考虑,不患甲病的概率为2/3×1/4=1/6,患甲病的概率为1-1/6=5/6,患乙病的概率为1/2×1/2×1/2=1/8(且均为男孩,女孩不患病),不患乙病的概率为1-1/8=7/8。因此生出正常孩子的概率为1/6×7/8=7/48,生出的女孩患一种病(只患甲病)的概率为5/6。 19.(除标注外每空1分,共13分) (1)原核(1分) 边转录边翻译(1分) (2)b到a(1分) 5′(1分) 少量的mRNA分子可以在短时间内合成大量的蛋白质(2分) (3)相同(1分) 模板mRNA相同(1分) (4)U—A(1分) ①(1分) (5)从右向左(1分) 26%(2分) 【详解】(1)图1所示为边转录边翻译的过程,说明该生物为原核生物。 (2)转录时,RNA聚合酶从启动子开始转录,形成的RNA越来越长,因此RNA 聚合酶的移动方向是b 到 a。翻译从mRNA的5'开始的,说明c应为 RNA 链的5'端。一个 mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,其意义是少量的mRNA分子可以在短时间内合成大量的蛋白质。 (3)图1中的多个核糖体上最终合成的多肽链相同,原因是模板mRNA相同。 (4)图2过程为翻译,翻译时配对的碱基是A-U,U-A,G-C,C-G,转录时配对的碱基是A-U,T-A,G-C,C-G,与转录过程相比,其特有碱基配对的方式是U-A。结构②为核糖体,主要成分是RNA和蛋白质,烟草花叶病毒是由遗传物质RNA和蛋白质组成,噬菌体是由DNA和蛋白质组成,大肠杆菌和酵母菌是细胞生物,含有核酸、蛋白质、磷脂等多种物质组成,因此从化学 组成分析,与结构②最相似的是①。 (5)翻译的方向是从mRNA的5'端开始,图2中结构②在 mRNA 上的移动方向是从右向 左。若图2中③链鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58%,③链及其对应的 DNA 模板链中鸟嘌呤分别占28%、20%,③链中的尿嘧啶占58%-28%=30%,模板链上的腺嘌呤占30%,③链中的腺嘌呤占比为22%,DNA双链上的碱基互补配对,即双链DNA上A+T占比为52%,因此DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为52%÷2=26%。 20.(除标注外每空1分,共11分) (1)A(1分) B(1分) (2)紫花:白花=9:7 (2分) 5(1分) 3/7(1分) (3)紫花:白花=1:3(2分) (4)4(1分) (5)控制酶的合成来控制代谢过程(2分) 【详解】(1)紫色素的产生需要酶A和酶B,分别由基因A和基因B控制,故植株必须同时具备A和B基因,才可产生紫色素。 (2)AABB和aabb的个体杂交,F1基因型是AaBb,F1自交得F2,F2中紫花:白花=9:7,F2中白花有5种基因型,白花中纯合子有AAbb、aaBB,aabb,占3/7。 (3)基因型为AaBb 和 aabb 的个体杂交,子代基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb,表型及比例为紫花:白花=1:3。 (4)AAbb与AaBb的个体杂交,子代基因型有4种:AABb、AaBb、AAbb、Aabb。 (5)由图可知: 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $临化中学2025-2026学年(下)高一5月份教学质量测评 生物学 时间:75分钟 满分:100分命题人:孙莎莎审题人:陈琳 注意事项: 1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡 皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1.胰岛类器官是由干细胞在体外诱导分化形成的具有器官特性的细胞集合体,可模拟胰岛的结构和功能, 具有广阔应用前景。下列关于胰岛类器官形成及相关细胞的叙述,正确的是 A.干细胞诱导分化为胰岛类器官中不同细胞的过程,体现了细胞的全能性 B.胰岛类器官中胰岛A细胞和胰岛B细胞的形态、功能不同,根本原因是细胞内的遗传物质不同 C.干细胞分化形成胰岛类器官的过程中,细胞内遗传物质的种类未发生改变 D.细胞分化形成胰岛类器官后,细胞的形态和功能不会再发生任何变化 2.下列关于细胞衰老的特征及原因,叙述错误的是 A.衰老细胞内色素积累,妨碍了细胞内物质的交流和传递 B.衰老的细胞体积增大,使细胞与外界进行物质交换的效率降低 C.细胞衰老可能是由于代谢产生的自由基破坏了DNA或蛋白质所致 D.细胞衰老可能是由于分裂次数增加而端粒变短使DNA受损所致 3.图1是某生物体细胞有丝分裂不同时期的图像,图2是该细胞有丝分裂不同时期的染色体数和核DNA 数,ac代表不同的分裂时期。下列相关叙述正确的是 ☐染色体数口核DNA数 图1 图2 A.图1是动物细胞的分裂,细胞两极各有一对中心体 B.图2中b→a的过程对应图1中乙→甲的过程 C.细胞乙中染色体数:染色单体数:核DNA数=1:2:1 D.细胞甲处于有丝分裂后期,染色体数和核DNA数均是细胞乙的二倍 4.蛋白酶Caspase在细胞凋亡过程中发挥了重要作用,Caspase失活或者被抑制,往往影响细胞凋亡的进程。 相关研究表明,Caspase的抑制剂可能对细胞过度调亡引发的疾病有疗效。下列有关细胞调亡的叙述,正确 的是() A.细胞凋亡过程中不会产生新的蛋白质 B.Caspase蛋白酶激活剂可作为潜在的抗病毒药物 C.降低肿瘤细胞中的Caspase抑制因子基因的表达可抑制肿瘤细胞的调亡 D.病毒可通过激活Caspase阻止宿主细胞发生凋亡以保证其在细胞中顺利复制 第1页共6页 5.在一个自然鼠群中,鼠的体色有黄色、灰色和黑色,由复等位基因控制。已知黄色对灰色和黑色为显性, 灰色对黑色为显性。下列相关叙述正确的是() A.该鼠种群中,与鼠体色相关的基因型有5种 B.一对杂合黄色鼠杂交产生的子代中均有黑色个体 C.欲判断某雄性黄鼠的基因型,可用该黄鼠与多只黑色雌鼠杂交 D.灰鼠与黑鼠杂交,产生的后代不可能都是灰鼠 6.某植物的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗瘟病亲本和 高秆易染病亲本杂交,产生的F1如图所示,下列相关叙述正确的是() ↑比例(%) 37. 25 12.5 矮秆矮秆高秆高秆表现 抗瘟病易染病易染病抗瘟病型类型 A.两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律 B.F1高秆抗瘟病植株中基因型为DRr的个体占2/3 C.F1植株中纯合子所占的比例为1/2 D.若F1中高秆抗瘟病植株之间随机交配,后代矮秆抗瘟病植株占14 7.某生物常染色体上存在三对基因A/、B心、C/c,均为完全显性。现有一个体与三对性状均表现为隐性 的个体杂交,后代的基因型及比例为AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:aabbCc=1:1:1:1,则该个体细胞中三 对基因的组成及存在情况符合下图中的 B十 B叶书 十B A B. D 8.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显 性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列 叙述错误的是() A.亲本雌蝇的基因型是BbXRX B.雌、雄亲本产生含BX配子的比例都是1/4 C.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体 D.F1中出现红眼长翅雄蝇的概率为3/8 9.下列关于基因与染色体的说法正确的有几项( ①位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 ②减数分裂过程中同源染色体分离之后非同源染色体自由组合 ③有细胞核的人体细胞中只有次级精母细胞和精子可能不含有X染色体 ④玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株,细胞内无性染色体 ⑤同源染色体上相同位置的一定是等位基因 ⑥控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合 ⑦孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象 ⑧某个体产生了一个含X染色体的配子,则该个体是雌性 A.1 B.2 C.3 D.4 第2页共6页 10.某科研团队新发现了一种感染细菌A的病毒B,并设计了如图所示的实验来探究病毒B的遗传物质是 DNA还是RNA。经如图处理后,将甲、乙、丙、丁4组培养皿放在相同且适宜的条件下培养,一段时间后 检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列说法正确的是 等量细菌A 实验一:同位素标记法 含32P标记的 含2P标记 胸腺嘧啶 甲 的尿嘧啶核 脱氧核苷酸 等量无放射 糖核苷酸 性的病毒B 等量细菌A 实验二:酶解法 病毒B的核酸丙 丁病毒B的核酸 提取物+DNA酶 提取物+RNA酶 A.若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无,则说明病毒B的遗传物质是RNA B.实验一中,若换用180替换3P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 C.实验二可增设未使用任何酶处理的核酸去侵染细菌A的一组作为对照 D.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生,则说明该病毒的遗传物质是DNA 11.下图为DNA复制过程示意图,其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是() 酶Ⅱ 酶I a d 000n c酶Ⅱ →代表子链合成方向b A.酶虹促进螺旋的两条链解开,酶Ⅱ催化氢键的形成 B.若a链中嘌呤数共n个,则该DNA复制过程需要利用2n个嘌呤 C.c的合成方向为5'→3',d的合成方向为3→5 D.a与c的碱基序列相同,b与d的碱基序列相同 12.生长在太平洋的一种水母能发出绿色荧光,这是因为该种水母DNA上有一段长度为5000多个碱基对 的片段一绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明,转入了水母的绿色荧光蛋白基因的转基因动物,在紫外 线照射下,也能像水母一样发光。该资料不能表明 A.基因是具有遗传效应的DNA片段 B.基因也可以是具有遗传效应的RNA片段 C.基因可以控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 D.基因是控制生物体性状的结构单位和功能单位 13.如图为某细菌内遗传信息表达的示意图,d代表物质,①②代表过程。下列叙述错误的是() a TGGCATTAT DACCGTAATA 1① CUGGCAUUAU ② ACCGUA AUA 甘氨酸酪氨酸酪氨酸 第3页共6页 A.a和c彻底水解的6种产物中有4种相同 B.图中携带甘氨酸的RNA上反密码子为3'-CCA-5' C.过程②中核糖体在c上的移动方向为左→右 D.一种d只转运一种氨基酸,一种氨基酸可被一种或多种d转运 14.下图为细胞中基因表达过程示意图,相关叙述正确的是( ) X ◇X a DNA 多肽链 RNA聚合酶 3 RNA ←-RNA 核糖体 A.该过程既可发生在人体细胞核中,也可发生在大肠杆菌中 B.该过程需要脱氧核糖核苷酸和氨基酸作为原料 C.RNA聚合酶b比RNA聚合酶a更晚催化转录过程 D.核糖体3早于核糖体5与RNA结合并进行翻译 15.科学理论的总结与科学的研究方法和模型建构密切相关。下列叙述正确的有() ①格里菲思在进行肺炎链球菌的转化实验中运用了减法原理 ②噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术 ③威尔金斯和富兰克林通过高质量的DNA衍射图谱,构建了DNA的物理模型 ④克里克提出了中心法则并破译了第一个遗传密码 ⑤孟德尔在总结遗传规律的过程中使用了归纳的方法 ⑥摩尔根使用假说一演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 A.一项 B.两项 C.三项 D.四项 二、非选择题(共55分) 16.放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞调亡引起的心脏疾病。一项新的研究表明,circRNA 可以通过RNA调控P基因表达进而影响细胞调亡,调控机制见图。请回答下列问题: 抑制 DNa SIBIInInggInnInn ×停止 转录 P基因mRNA 前体mRNA miRNA →P蛋白H细胞调亡 剪切 miRNA IILS miRNA circRNA) circRNA) mmg 出核 细胞核 P基因mRNA -- (1)心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是 与DNA复制相比,转录中特有的碱 基互补配对方式是 (2)图中P蛋白合成的过程中参与的RNA有 前体mRNA可被剪切成circRNA等多种RNA, circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对 的竞争性结合,调节基因表达。 (3)据图分析circRNA (填“促进”或“抑制”)细胞调亡,其作用机理是 第4页共6页 17.下图分别表示某种雄性动物(2=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA含量的关系(图一)以及部分细胞分裂图像(图二)。分析并回答下列问题: 8数量 b 4 a 2 I 甲 丙 图二 (1)图一中I、V时期b数量为0,则b表示 。 图二甲细胞处于 分裂的中期,其分裂 产生的子细胞染色体数目有 条。Ⅱ→Ⅲ的变化相当于图二中 变化过程。图一中I、Ⅱ、 I、V所对应的细胞中,一定不存在同源染色体的是 (填序号)。 (2)图三是该种动物(2=4)的一个精细胞(不考虑基因突变),图四中①④表示另外四个精细胞。图三 精细胞与图四中的 (填序号)来自同一个次级精母细胞。精细胞染色体组合具有多样性原因 有非同源染色体自由组合和 图三 ① ② 图四 ③ ④ (3)哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rcto基因可能是 精子发生的一个关键调控基因,研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物,并测定了 的 相应蛋白含量,若实验结果是 说明基因敲除效果可信。 18.甲和乙两种遗传病分别由等位基因A/a和Bb控制,其中一对基因位于常染色体上,另一对基因位于性 染色体上,即两对基因独立遗传。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图,其中I-1不携带乙病致病基因。 回答下列问题: ☐○正常男性、女性 ☑②患甲病男性、女性 @○患乙病男性、女性 3 4 (1)据图可知,甲病由 (填“显”或“隐”)性基因控制,判断依据是 乙病的遗传 方式为 0 (2)Ⅱ-2携带乙病致病基因的概率是 Ⅱ-4的基因型是 Ⅱ-5与1-2基因型相同的概率 为 (3)Ⅱ-3的基因型有 种可能,其为杂合子的概率是 。若基因型与Ⅱ-4相同的男性和I-3 婚配,他们生出正常孩子的概率为 生出的女孩患一种病的概率为 第5页共6页 19.下图1为某生物内基因的表达过程,图中的a、b、c表示相应链的末端,图2为图1中方框处的放大示 意图,图中①、②、③表示相应的物质或结构。请分析回答: DNA模板链 UAG a 核糖体 多肽链 图1 图2 (1)据图1分析,该生物为 选填“真核或“原核)生物,判断的依据为 (2)图1中RNA聚合酶的移动方向是 (选填a到b”或b到a),c应为RNA链的 端。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,其意义是 (3)图1中的多个核糖体上最终合成的多肽链 (选填“相同或“不同),原因 (4)图2过程为翻译,与转录过程相比,其特有碱基配对的方式是 从化学组成分析,与结 构②最相似的是 (填序号)。 ①烟草花叶病毒 ②噬菌体 ③大肠杆菌 ④酵母菌 (5)图2中结构②在mRNA上的移动方向是 (选填“从左向右”或“从右向左”)。若图2中③ 链鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58%,③链及其对应的DNA模板链中鸟嘌呤分别占28%、20%,则 与③链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 20.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状,由基因A和、B和b共同控制(两对等位基因相互独立),其 显性基因决定花色的过程如下: 1号染色体 3号染色体 基因A 基因B 酶A 酶B 前体物质、 中间物质 紫色素 (白色) (白色) (紫色) (1)由图可知:植株必须同时具备 和 基因,才可产生紫色素。 (2)AABB和aabb的个体杂交,得F1,F1自交得F2,问:F2表型及比例: :F中白花有 种基因型,白花中纯合子占 (3)AaBb和aabb的个体杂交子代表型及比例: (4)基因型为AAbb和AaBb的个体杂交,子代基因型共有 种。 (5)由图可知:基因通过 ,从而控制生物的性状。 第6页共6页

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