江西南昌新民外语学校2025—2026学年度第二学期第二次月考 高二化学试卷

**基本信息** 高二化学月考试卷聚焦有机化学核心知识，通过单选题夯实基础、解答题综合实验探究与有机合成，如乙基溴化镁制备及肉桂醛合成路线分析，体现科学探究与实践素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题/42分|官能团识别、反应类型判断、有机物分离提纯等|基础概念与技能结合，如质谱图分析（第4题）| |判断题|7题/14分|芳香烃官能团、同素异形体转化等|辨析易混概念，如2-乙基丁烷命名正误（第18题）| |解答题|3题/44分|有机实验制备（乙基溴化镁）、反应原理探究（铁离子与苯酚）、有机合成路线（肉桂醛）|真实情境下综合应用，如肉桂醛合成中M的推断及反应方程式书写（第24题）|

新民学校2025—2026学年度第二学期第二次月考 高二化学试卷 时间：75分钟 分值：100分 一、单选题（共42分） 1．（本题3分）下列原子或原子团中，不属于官能团的是 A．-X B．-OH C． D． 2．（本题3分）下列反应中，属于加成反应的是 A．乙烯使酸性溶液褪色 B．苯燃烧 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷 D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷 3．（本题3分）下列化合物中不属于有机化合物的是 A．醋酸 B．尿素 C．碳酸钙 D．蔗糖 4．（本题3分）某有机化合物样品的质谱图如图所示，则该有机化合物可能是 A．甲醇 B．甲烷 C．乙烷 D．乙烯 5．（本题3分）甲烷与氯气在光照条件下反应，得到的产物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，分离它们的操作方法是 A．萃取 B．蒸馏 C．过滤 D．重结晶 6．（本题3分）可以用分液漏斗分离的一组混合物是 A．苯和甲苯 B．乙醇和水 C．苯和水 D．溴和四氯化碳 7．（本题3分）某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量和泥沙）的提纯方案如下。下列说法不正确的是 A．操作Ⅰ加热可以增大苯甲酸的溶解度 B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是为了除去泥沙和防止苯甲酸析出 C．操作Ⅲ是蒸发结晶 D．以上提纯苯甲酸的方法是重结晶 8．（本题3分）某有机化合物的结构简式如下图。下列说法不正确的是 A．该有机化合物属于烷烃 B．该烃的名称是3，5-二甲基庚烷 C．该烃与2-甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 D．它的最简单的同系物的二氯代物有两种 9．（本题3分）化学用语是化学学科独特的语言，下列化学用语正确的是 A．基态Co2+的价电子轨道表示式： B．四氯化碳分子的空间填充模型为 C．羟基的电子式为： D．顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为 10．（本题3分）卤代烃的水解反应常伴随消去反应的发生。溴乙烷与NaOH水溶液共热一段时间后，下列实验设计能达到对应目的的是 A．观察反应后溶液的分层现象，检验溴乙烷是否完全反应 B．取反应后溶液滴加溶液，检验是否有生成 C．取反应后溶液加入一小块金属Na，检验是否有乙醇生成 D．将产生的气体通入酸性溶液，检验是否有乙烯生成 11．（本题3分）溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是为了除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO D．加入的目的是防止精馏时暴沸 12．（本题3分）以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案合理的是 A．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇 D．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇 13．（本题3分）下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 A． B． C． D． 14．（本题3分）设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．12g金刚石含有的碳碳键数目为4NA B．CH4和C2H4混合气体2.24L（标准状况）完全燃烧，则消耗O2分子数目为0.25NA C．78gNa2O2与足量SO2反应转移电子数为2NA D．0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目为0.1NA 二、判断题（共14分） 15．（本题2分）芳香烃的官能团为苯环。（_____） 16．（本题2分）乙酸可看作乙烷中的一个氢原子被羧基取代后的产物。（_____） 17．（本题2分）同素异形体、同分异构体之间的转化是物理变化。（_____） 18．（本题2分）2-乙基丁烷。（_____） 19．（本题2分）  在浓硫酸、加热条件下生成  的反应为取代反应。（_____） 20．（本题2分）CH3OH和都属于醇类，且二者互为同系物。（_____） 21．（本题2分）制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反应，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反应。（_____） 三、解答题（共44分） 22．（本题8分）乙基溴化镁（）是一种性质极为活泼的有机试剂。其制备和使用过程如下： 已知： ①制备原理：　，反应决速步为，该步所需能量决定了反应的活性； ②极易在空气、潮湿、酸性环境下变质； ③几种物质的物理性质 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 物理性质（25℃） 乙醚 ―116.2 34.5 无色液体、易挥发、易燃 四氢呋喃 ―108.5 66.0 无色液体，可溶于水、乙醛 乙基溴化镁 ―116.3 34.6 深棕色液体 Ⅰ．制备 在仪器A中加入3.6gMg屑（已在稀盐酸中浸泡2小时并干燥），向恒压滴液漏斗中倒入10.1mL （0.10mol） 和25.0mL无水乙醚的混合液备用。之后将少量混合液加入A中，并添加少量引发剂，使用热风枪吹热A，待液体微沸，再逐滴缓慢加入余下的混合液，冰浴1.5h后反应结束。 Ⅱ．使用 打开恒压滴液漏斗上口的玻璃塞，加入6.7mL（0.12mol）乙醛，之后打开其下口使乙醛逐滴与反应，然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物X（伴有一种盐和碱性气体产生）。将X从混合液中提纯后，其质量为5.92g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是______，的晶体类型为______。 （2）Ar气球的作用是______。 （3）研究发现，卤代烃均有和Mg反应的性质，则以下物质中反应活性最高的为______（填序号）。 A． B． C． D． 23．（本题18分）溶液是检验苯酚的重要试剂。某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。 已知：；其中为紫色配合物。 （1）溶液呈______（填“酸性”或“碱性”），用离子方程式表示原因______。 （2）中，提供空轨道用以形成配位键的微粒是______，配位数为______。 （3）进行如下实验。 实验1： 实验2： 【提出猜想】 ⅰ．对铁离子与苯酚的反应有促进作用： ⅱ．对铁离子与苯酚的反应有抑制作用。 ①向实验2反应后溶液中加入______，溶液颜色无变化，证明猜想ⅰ不成立。 ②实验证明猜想ⅱ成立，请写出实验操作和现象______。 （4）实验证明，对与苯酚反应生成的配合物有抑制作用，请从化学平衡角度结合化学用语释______。 （5）有同学提出，溶液越大，越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理，并说明理由。______ （6）由以上研究可知，影响铁离子与苯酚反应的因素有______。 24．（本题18分）桂皮中的肉桂醛（）是一种食用香料，一种合成路线如图： （1）M的结构简式_________，肉桂醛的分子式是__________。 （2）苯甲醛与M反应生成肉桂醛经历了两步，请写出对应的化学方程式：_____________、______________。 苯甲醛的制备的流程如图所示： 回答下列问题： （3）A的名称为________；若反应①生成1molB，则理论上消耗_________molCl2。 （4）反应②的化学方程式为_____________。 （5）请写出苯甲醛与下列物质反应的化学方程式： 与银氨溶液反应______________； 与氰化氢（HCN）反应_____________。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《高二化学月考卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C C B B C C D D A 题号 11 12 13 14 答案 C A B C 1．D 【详解】A．-X是卤代烃的官能团，名称为卤原子或碳卤键，A不符合题意； B．-OH是醇或酚的官能团，名称为羟基，B不符合题意； C．是硝基化合物的官能团，名称为硝基，C不符合题意； D．是甲基，仅表示烃基原子团，不表示官能团，D符合题意； 故选D。 2．C 【详解】A．乙烯中含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化使其褪色，属于氧化反应，故A不符合题意； B．苯燃烧属于氧化反应，故B不符合题意； C．乙烯与溴反应生成1，2-二溴乙烷，乙烯中碳碳双键打开分别连接溴原子，属于加成反应，故C符合题意； D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷属于取代反应，故D不符合题意； 故选：C。 3．C 【分析】有机物是指含有碳元素的化合物．有机物的特点是：属于化合物，含有碳元素，不是一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质，可以根据这些特点进行分析和判断。 【详解】A．醋酸含有碳元素，属于有机物，故A不符合题意。 B．尿素是含有碳元素的化合物，属于有机物，故B不符合题意； C．碳酸钙虽然含有碳元素的化合物，但属于无机物，故C符合题意； D．蔗糖是含有碳元素的化合物，属于有机物，故D不符合题意； 故选C。 4．B 【分析】根据质谱图中最大质荷比判断有机物的相对分子质量，进而判断该物质可能为何物。 【详解】根据质谱图可知，该有机物在质荷比为16时，为最大质荷比，则该有机物的相对分子质量为16，对比分析四个选项，B项甲烷的相对分子质量为16，故该质谱图对应的有机物可能是甲烷，故答案选B。 5．B 【详解】由于二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳三种物质互溶，由于三种物质的沸点不同，将三者的混合物置于同一蒸馏烧瓶中蒸馏出来，从而得到纯净的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，故答案选B。 6．C 【详解】A．苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，A不选； B．乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分离，B不选； C．苯不溶于水，可以用分液漏斗分离，C选； D．溴易溶于四氯化碳中，不能用分液漏斗分离，D不选； 答案选C。 7．C 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸，该提纯方法为重结晶。 【详解】A．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，操作Ⅰ中加热是为了增加苯甲酸的溶解度，A正确； B．由分析可知，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B正确； C．苯甲酸的溶解度随温度变化比较大，NaCl的溶解度随温度变化比较小，操作Ⅲ可以通过冷却结晶分离出苯甲酸，C错误； D．由分析可知，以上提纯苯甲酸的方法是重结晶，D正确； 故选C。 8．D 【详解】A．由结构可知，该烃只含C-C、C-H键，为饱和烃，属于烷烃，A正确； B．由结构可知，该烃最长碳链含7个C，3、5号C上有甲基，则该烃的名称是3，5-二甲基庚烷，B正确； C．该烃与2-甲基-3-乙基己烷均为含9个C的烷烃，二者互为同分异构体，故C正确； D．该烷烃的最简单的同系物为甲烷，甲烷是正四面体结构，其二氯代物只有一种，D错误； 故选D。 9．D 【详解】 A．Co为27号元素，基态Co原子电子排布式为[Ar]3d74s2，Co2+失去4s轨道2个电子，价电子为3d7，基态Co2+的价电子轨道表示式：，A错误； B．CCl4是正四面体形分子，且Cl的原子半径比C的大，故四氯化碳分子的空间填充模型为，B错误； C．羟基含有1个未成对电子，其电子式为：，C错误； D．两个相同原子或原子团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为，D正确； 故选D。 10．A 【详解】A．观察反应后溶液的分层现象，能检验溴乙烷是否完全反应，溴乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶于水，乙烯是气体，会逸出，故A正确； B．取反应后溶液滴加溶液，不能检验是否有生成，因为反应后溶液为碱性，与硝酸银反应，干扰溴离子检验，故B错误； C．取反应后溶液加入一小块金属Na，不能检验是否有乙醇生成，因此溶液中有水，水也能与金属钠反应产生气体，故C错误； D．将产生的气体通入酸性溶液，不能检验是否有乙烯生成，由于也生成了乙醇，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，故D错误。 综上所述，答案为A。 11．C 【分析】苯与液溴在FeBr3催化作用下制备溴苯，反应后的混合液加蒸馏水水洗，水洗1可以除去易溶于水的溴化铁、溴化氢，溴苯密度比水大且难溶于水，操作1为分液，有机层碱洗，将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO，再经过水洗2去除溶于水的杂质，分液后有机层用无水氯化钙干燥，此时有机层中主要含苯和溴苯，精馏得到溴苯。 【详解】A．“水洗1”是为了除去易溶于水的、HBr，不能除去剩余的苯，A错误； B．“水洗1”之后溶液分层，“操作1”为分液，B错误； C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO，便于在“水洗2”时除去，C正确； D．加入的目的干燥溴苯，D错误。 故选C。 12．A 【详解】A．CH3CH2Br在NaOH醇溶液中共热，发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯与溴水加成反应生成CH2BrCH2Br，1，2-二溴乙烷发生水解反应，生成乙二醇，方案合理，A正确； B．CH3CH2Br与Br2发生取代反应，可能生成CH2BrCH2Br，也可能生成CH3CHBr2，产物复杂，方案不合理，B不正确； C．CH3CH2OH与Br2发生取代反应，不一定生成CH2BrCH2OH，产物不唯一，方案不合理，C不正确； D．CH3CH2Br先水解生成醇，再消去生成乙烯，比直接发生消去反应制乙烯步骤多了一步，产率降低，方案不合理，D不正确； 故选A。 13．B 【分析】发生消去反应的条件是需要羟基或卤原子邻位碳原子上有氢原子且邻位碳原子不在苯环上，催化氧化生成醛，连接羟基的碳上连有氢原子，由此作答； 【详解】A．羟基邻位的碳原子位于苯环上，无法发生消去反应，但能催化氧化生成醛，A错误； B．由分析可知，该物质满足消去反应和氧化反应的条件，B正确； C．该物质能发生卤代烃的消去反应，但酚羟基不能被催化氧化生成醛，C错误； D．该物质只能发生羟基的消去反应，不能发生卤代烃的消去反应，但羟基不能被氧化，D错误； 故选B。 14．C 【详解】A．金刚石中每个碳原子与周围4个碳原子形成C-C键，而每个C-C键被两个碳原子共用，实际上每个碳原子相当于形成两个共价键，12g金刚石含有1mol碳原子，则含有的碳碳键数目为2 NA，故A错误； B．CH4和C2H4混合气体2.24L（标准状况）的物质的量是0.1mol，由于1molCH4和C2H4分别完全燃烧消耗氧气的物质的量分别是2mol、3mol，则0.1mol混合气体完全燃烧消耗氧气的分子数目应该介于0.2 NA和0.3 NA之间，但不一定为0.25NA，故B错误； C．78gNa2O2即1mol与足量SO2反应时，过氧化钠体现氧化性，氧从-1价降低到-2价，1mol Na2O2参与反应转移电子数为2NA，故C正确； D．乙酸和乙醇的酯化反应是可逆反应，则0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目小于0.1 NA，故D错误； 故答案选C。 15．错误 【解析】略 16．错误 【解析】略 17．错误 【解析】略 18．错误 【详解】按有机物的系统命名法，主链有5个碳原子，从支链距离端点最近的开始给主链上的碳原子编号，第3个碳原子上有一个甲基，所以该有机物的系统名称是3—甲基戊烷，故本题错误。 19．正确 【详解】在浓硫酸、加热条件下，苯中的H原子被-SO3H取代，并生成H2O，该反应为取代反应；故该说法正确。 20．错误 【详解】甲醇和乙二醇的官能团都是羟基，所以都属于醇类。同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，甲醇和乙二醇相差一个CH2O，故两者不互为同系物，故错误。 21．错误 【详解】乙烷和氯气发生取代反应生成得氯乙烷中含有多种氯代乙烷杂质，所以不能用乙烷和氯气的取代反应制备氯乙烷，故上述说法错误。 22．（1） 三颈烧瓶 分子晶体 （2）确保反应装置内部无空气，避免被氧化 （3）D （4） 乙醚易燃，若用酒精灯会有明火，导致爆炸 四氢呋喃沸点更高，加热回流时可提高反应液的温度，从而引发反应 （5） （6）80 【详解】（1）由仪器构造可知A为三颈烧瓶；由已知条件③可知熔沸点较低，主要由分子间作用力维系物理状态，故为分子晶体。 （2）由已知条件②可知性质活泼，易被氧化，故需用Ar气保护，通入Ar气确保反应装置内部无空气，避免被氧化。 （3）由已知条件①可知卤代烃反应的活性取决于C―X（碳卤键）断键形成自由基的难易，断键又由碳卤键的键长（键长越长，均裂获得自由基更容易）决定，故选择碘乙烷， 23．（1） 酸性 （2） Fe3+ 6 （3） NaCl固体 向实验1反应后溶液中加入Na2SO4固体，溶液颜色变浅（或向实验2反应后溶液中加入少量BaCl2溶液，溶液紫色变深） （4）溶液中存在平衡，H+与结合成C6H5OH，降低了溶液中的浓度，促进平衡逆向移动，浓度减小，溶液颜色变浅 （5）不合理，pH过大，浓度增大，与Fe3+形成Fe（OH）3沉淀，不利于铁离子与苯酚发生显色反应 （6）阴离子种类、溶液pH 【分析】实验1中氯化铁与苯酚反应溶液为紫色，实验2中硫酸铁与苯酚反应溶液为浅紫色，通过实验现象提出猜想：i.对铁离子与苯酚的反应有促进作用；ii. 对铁离子与苯酚的反应有抑制作用。后续验证猜想时，在实验2后的反应液中加入氯化钠固体，溶液颜色无变化，说明猜想i不成立；为了验证猜想ii成立，可采用的方法为：实验1的溶液中加入硫酸根或实验2的溶液中消耗掉硫酸根，观察溶液颜色变化； 【详解】（1）氯化铁溶液呈酸性，原因是铁离子水解生成氢离子，离子方程式为：； （2）过渡金属元素通常可以提供空轨道形成配位键，故中，提供空轨道用以形成配位键的微粒是Fe3+，配位数为6； （3）①根据分析，向实验2反应后溶液中加入NaCl固体，溶液颜色无变化，证明猜想i不成立； ②根据分析，证明猜想ii成立的实验操作和现象为：向实验1反应后溶液中加入Na2SO4固体，溶液颜色变浅（或向实验2反应后溶液中加入少量BaCl2溶液，溶液紫色变深）； 故答案为：NaCl固体；向实验1反应后溶液中加入Na2SO4固体，溶液颜色变浅（或向实验2反应后溶液中加入少量BaCl2溶液，溶液紫色变深）； （4）实验证明，H+对Fe3+与苯酚反应生成的配合物有抑制作用，平衡角度解释为：溶液中存在平衡，H+与结合成C6H5OH，降低了溶液中的浓度，促进平衡逆向移动，浓度减小，溶液颜色变浅； （5）pH过大，浓度增大，与Fe3+形成Fe（OH）3沉淀，不利于铁离子与苯酚发生显色反应，故答案为：不合理，pH过大，浓度增大，与Fe3+形成Fe（OH）3沉淀，不利于铁离子与苯酚发生显色反应； （6）由以上研究可知，影响铁离子与苯酚反应的因素有：阴离子种类、溶液pH。 24．（1） CH3CHO C9H8O （2） +CH3CHO ：+H2O （3） 甲苯 2 （4） （5） 【分析】 M和苯甲醛反应生成肉桂醛，由肉桂醛的结构简式逆推，可知M是乙醛，乙炔与水加成得到乙醛；甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应转化为，与NaOH水溶液加热转化为，据此回答。 【详解】（1）M为乙醛，结构简式为CH3CHO，结合肉桂醛的结构简式可知，其分子式为C9H8O； （2） 上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成，反应的化学方程式为+CH3CHO；然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O； （3）结合A的结构可知，其名称为甲苯；A→B的反应中甲基上的两个H原子被Cl原子取代，故生成1molB，理论上需要2molCl2; （4） 结合反应物和生成物可知反应②的化学方程式为 （5） ①苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式为； ②苯甲醛与HCN发生加成反应的化学方程式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $