学易金卷：高二化学下学期期末模拟卷（湖南、河南专用，人教版）

**基本信息** 以人教版选择性必修3为范围，融合青蒿素、医用高分子PHEMA等真实情境，通过选择与综合题梯度考查有机化学核心素养，难度适中（0.65）。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|化学与生活（天然油脂）、有机实验（鉴别/除杂）、结构性质（官能团/杂化）|结合诺贝尔奖成果（青蒿素）、医用材料分析，基础题占比60%| |非选择题|4/58|实验探究（水蒸气蒸馏）、合成路线（硝苯地平）、分子式确定（燃烧法/质谱）|综合题突出实验与计算融合（精油提取），真实药物合成情境考查证据推理|

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述完全正确的是 A．天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品。但它相较于天然油脂稳定性差、易变质，长期食用易引发健康问题。 B．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的共价键断裂，解开双螺旋成为两条单链，其次，再以单链为模板进行复制，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子。 C．向饱和BaCl2溶液中滴加鸡蛋清，溶液变浑浊，再继续加入蒸馏水，浑浊又变澄清，可见，蛋白质的盐析是可逆的。 D. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键（—S—S—）把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的键。 2．下列化学用语的表述错误的是 A．羟基的电子式： B．顺-2-丁烯的球棍模型： C．苯甲酰胺的结构简式： D．1,3-丁二烯的键线式： 3．下列关于实验用途描述错误的是 A．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 B．借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 C．借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯 D．借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 4．利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．实验室制乙酸乙酯 D．检验产物乙炔 5．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 生石灰 蒸馏 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A.A B.B C.C D.D 6．我国科学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是 A．青蒿素的分子式为C15H24O5 B．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差一个原子团，二者互为同系物 C．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 D．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 7．一种有机物结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中最多有10个碳原子共平面 B．该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 C．有机物中官能团有5种 D．该有机物分别与足量溶液，溶液完全反应，消耗、的物质的量分别为1mol、6mol 8．下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 证明乙醇能发生消去反应生成乙烯 将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色，证明有乙烯生成 B 证明苯和液溴在溴化铁催化下有HBr生成 将生成的气体直接通入硝酸银溶液 出现浅黄色沉淀证明有HBr生成 C 检验乙酰水杨酸()中是否含有水杨酸() 取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象 溶液出现紫色，说明含有水杨酸 D 证明溴乙烷与NaOH的水溶液发生了取代反应，有溴离子生成 向反应后的溶液中加硝酸银溶液 若无淡黄色浑浊，说明没有溴离子生成 A．A B．B C．C D．D 9．结构简式为的聚合物是一种医用高分子PHEMA，可用于隐形眼镜材料，具有良好的生物相容性和安全性，纯 PHEMA 的平衡含水率约 38%，但也存在长期佩戴可能会引起眼干眼痛等问题。下列关于该聚合物说法错误的是 A．该聚合物的单体为 B．该聚合物侧链的羟基的含量决定了含水率的多少 C．为了解决长期佩戴眼干的问题，可以把侧链水解来提高含水率 D．纯的PHEMA属于线型高分子较软，为了保持材料的固体形态应该适当增加高分子链之间的交联程度 10．醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是 A．MO中所有碳原子可能共平面 B．②的反应类型为消去反应 C．HCHO和的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛 D．在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 11.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，合成路线如下：下列说法正确的是 A．Y中的官能团分别是酯基、羰基、碳溴键；Y晶体为分子晶体 B．X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别 C．1 mol Z最多能与3 mol氢气发生加成反应，且产物中含有3个手性碳原子 D．Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等，不能发生还原反应 12．恩前列素是一种治疗十二指肠溃疡的药物，分子结构如左图所示。其分子中存在两个碳碳双键共用同一个碳（sp杂化）的联烯结构，成键电子云如右图所示，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该分子含6种官能团 C．虚线框内所有碳原子位于同一平面 D．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为5∶6 13．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法错误的是 A．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 B．B的结构简式为： C．1molD与足量的溴水反应，消耗3molBr2 D．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 14．有机物烃M()蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，核磁共振氢谱见下图，已知：与苯环相连的C原子叫α碳，如果α碳上连接H原子，无论碳链多长都被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，如果α碳上没有连接H就不能被氧化。下列有关说法正确的是 A. t-Bu表示丁基(-CH2CH2CH2CH3) B. 化合物M的一种芳香烃同分异构体的核磁共振氢谱，可以有一种峰的情况出现 C. 1molM在铁粉做催化剂情况下与液溴发生反应生成的一取代物只有1种 D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15（14分）.从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ-萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性质： 1．外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强 2．密度：0．845–0．855 g/cm³（室温） 3．溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂 4．沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃ 提取方法：水蒸气蒸馏法 原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的沸点低。可以在加热到低于100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油，装置如图，按要求回答下列问题 （1）装置甲中玻璃长导管作用是：_____________________ （2）当_________________________________时，说明蒸馏完成。 （3）蒸馏结束后，先把__________________________________，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入NaCl，静置分层，分离下层水相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。 NaCl作用：_____________________________。 （4）用此法提取的柠檬精油和用低温高压CO₂萃取得到精油比气味差，原因是:______________ （5）柠檬精油经过_________分馏（填“常压或减压”）后得到一种更具有香气的纯净化合物A,某科研团队对A进行分子式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： (6)测定实验式：将16.8g样品A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重14.4g和44g。该有机物A是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (7)确定分子式：测得目标化合物A的质谱图如图所示，其分子式为_______。 16（14分）一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 17、(15分)化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 已知： 回答下列问题： (1) I中含氧官能团的名称是________。 (2) A的结构简式为____________。 (3) 由B生成C的化学方程式为______________。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为______________（写出一种即可）。 (4) 由D生成E的反应类型为________。 (5) 由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为C23H26F3NO3，则J的结构简式为______（写出一种即可）。 (6) G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有________种（不考虑立体异构）；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为____________。 18.（15分）硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下： 已知：①带活泼H的物质如：NH2—H 、可以和羰基加成，而且带正电的活泼H加在带负电的羰基的O上，如下图： (Z代表：NH2— 或者） ②共轭的碳碳双键和碳氧双键类似1,3-丁二烯可以发生1,4加成反应，带共轭双键结构的有机物作为加成的受体，而加成的给体则是酯基邻位的C和H，并且带正电的H只能加在带负电的羰基的O上，如下图： （R代表烃基，A代表酯基） 按要求回答下列问题： （1）写出过程①的化学方程式：______________________________________ （2）写出D的结构简式__________，符合下列要求且与D互为同分异构体的数目为______ a 加入FeCl3溶液显紫色；b 能发生银镜反应； c 苯环侧链有三个取代基，并且没有N—O键 （3）写出G的结构简式_____________；写出F的结构简式___________________。 （4）过程⑤分两步反应，中间先生成不稳定中间体，然后中间体脱水生成H，写出这个中间体的结构简式：______________________ (5)已知下列取代反应：活泼H与卤代烃在强碱催化下能发生下列反应： 用乙酰乙酸乙酯()合成环戊基甲基酮 写出S和U 的结构简式：S_________________; U________________ 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修第三册）。 5．难度系数：0.62 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述完全正确的是 A．天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品。但它相较于天然油脂稳定性差、易变质，长期食用易引发健康问题。 B．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的共价键断裂，解开双螺旋成为两条单链，其次，再以单链为模板进行复制，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子。 C．向饱和BaCl2溶液中滴加鸡蛋清，溶液变浑浊，再继续加入蒸馏水，浑浊又变澄清，可见，蛋白质的盐析是可逆的。 D. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键（—S—S—）把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的键。 【答案】D 【详解】A. 不饱和程度较高的液态油，通过催化加氢可提高饱和程度，转变成半固态的脂肪，这个过程称为油脂的氢化，由此制得的油脂叫人造脂肪，人造奶油是其中的一种，因植物油中的不饱和双键减少，氢化后的人造奶油稳定性更强、更不易变质，但因其有反式脂肪酸的结构对人体健康不利，A错误；B．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的氢键断裂，而不是断开共价键，解开双螺旋成为两条单链，B错误；C．BaCl2属于重金属盐，使蛋白质变性，属于非可逆的变化，因此再继续加入蒸馏水蛋白质不会溶解，C错误。D. 聚异戊二烯属于加聚反应，形成线型高分子，二硫键（—S—S—）与聚异戊二烯的不饱和C形成S-C键,破坏了C=C的π键，把线型结构变成网状结构，D正确；答案选D。 2．下列化学用语的表述错误的是 A．羟基的电子式： B．顺-2-丁烯的球棍模型： C．苯甲酰胺的结构简式： D．1,3-丁二烯的键线式： 【答案】A 【详解】A．羟基的电子式为，A错误；B．顺-2-丁烯分子中甲基位于双键的同一侧，其球棍模型为，B正确；C．酰胺属于羧酸衍生物，可以看作是羧基中的羟基被氨基代替，简写为：-CONH2；C正确；D．1,3-丁二烯在1位和3为各有一个碳碳双键，主链有4个碳，其键线式为，D正确；答案选A。 3．下列关于实验用途描述错误的是 A．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 B．借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 C．借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯 D．借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 【答案】C 【详解】A．正戊烷和新戊烷的沸点不同，正戊烷比新戊烷的沸点高，可以通过沸点区分，A正确；B．核磁共振氢谱可以测定有机物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及它们的数目，甲酸丙酯和丙酸虽然都有6个H，并且个数比都是1:2:3，但不同环境的H的信号出现的位置不同，因此可以用核磁共振氢谱区分，B正确；C．元素分析仪原理：样品高温燃烧，混合气体经分离各，红外检测器测定各气体浓度，依据气体含量，算出样品中 C、H、N、S、O 元素质量占比，仅能推导最简式，乙烯和丙烯最简式相同，不能区分，C错误；D．红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，乙醛和乙酸的官能团不同，可以区分，D正确；答案选C。 4．利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．实验室制乙酸乙酯 D．检验产物乙炔 【答案】D 【详解】A．装置中使用的是浓溴水，而苯与溴水不反应，必须使用液溴作为反应物。因此A项无法达到实验目的，A错误； B．左侧用浓盐酸与大理石反应生成，但浓盐酸具有挥发性，挥发出的HCI会优先与苯酚钠反应生成苯酚，干扰实验。需先通过饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HCI杂质，装置中缺少除杂步骤，因此B项无法达到实验目的，B错误； C．装置中仅标注“乙醇、乙酸”，缺少浓硫酸（催化剂和吸水剂），反应无法发生。因此C项无法达到实验目的，C错误； D．装置中用饱和食盐水减慢反应速率，通过硫酸铜溶液除去等还原性杂质，最终溴水褪色可证明乙炔生成。因此D项能达到实验目的，D正确；答案选D。 5．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 生石灰 蒸馏 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【详解】A．CaO与水反应可生成难挥发的氢氧化钙固体，然后进行蒸馏可分离，A正确B．苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，重结晶提纯应该把苯甲酸溶解于蒸馏水，而不是乙醇，B错误；C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，而不是蒸馏，蒸馏加热能使得乙酸乙酯水解，C错误；D．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液进行分液操作，D错误；答案选A。 6．我国科学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是 A．青蒿素的分子式为C15H24O5 B．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差一个原子团，二者互为同系物 C．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 D．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 【答案】D 【详解】A．根据青蒿素分子结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误;B．双氢青蒿素和蒿甲醚的官能团的种类和数目(前者有羟基，后者无羟基)不完全相同，不互为同系物，B正确；C．根据物质反应前后的结构变化，可知反应①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应(不是酯化反应)，C错误；D．研究有机物的基本步骤为：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定分子结构，D正确；答案选D。 7．一种有机物结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中最多有10个碳原子共平面 B．该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 C．有机物中官能团有5种 D．该有机物分别与足量溶液，溶液完全反应，消耗、的物质的量分别为1mol、6mol 【答案】C 【详解】A．该有机物分子可表示为，圈内C原子都共平面，两个圈所在的平面可能重合，所以分子中所有的11个碳原子都可能共平面，A错误；B．该有机物分子中与醇羟基相连碳原子相邻的碳原子(苯环碳原子)上不连有H原子，不能发生消去反应，B错误；C．该有机物分子中官能团有醇羟基、酚羟基、羧基、酯基和碳碳三键5种，C正确；D．该有机物分子中只有-COOH能与NaHCO3反应，酚-OH、-COOH、HCOO-都能与NaOH发生反应，其中因为酯基水解后生成了酚羟基，1molHCOO-能与2molNaOH发生反应，所以1mol该有机物分别与足量NaHCO3溶液、NaOH溶液完全反应，消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别为1mol、5mol，D错误；答案选C。 8．下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 证明乙醇能发生消去反应生成乙烯 将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色，证明有乙烯生成 B 证明苯和液溴在溴化铁催化下有HBr生成 将生成的气体直接通入硝酸银溶液 出现浅黄色沉淀证明有HBr生成 C 检验乙酰水杨酸()中是否含有水杨酸() 取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象 溶液出现紫色，说明含有水杨酸 D 证明溴乙烷与NaOH的水溶液发生了取代反应，有溴离子生成 向反应后的溶液中加硝酸银溶液 若无淡黄色浑浊，说明没有溴离子生成 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．没有除能和酸性高锰酸钾溶液反应的杂质气体、乙醇，使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是乙烯，A错误； B．没有除溴蒸气，溴单质进入溶液中产生溴离子，会干扰HBr的溴离子检验，B错误； C．酚羟基能和铁离子发生显色反应，故溶液出现紫色，说明含有水杨酸，C正确； D．反应后溶液为碱性，没有加硝酸酸化，不能直接加入硝酸银溶液，没法证明有无溴离子生成，D错误； 本题选C。 9．结构简式为的聚合物是一种医用高分子PHEMA，可用于隐形眼镜材料，具有良好的生物相容性和安全性，纯 PHEMA 的平衡含水率约 38%，但也存在长期佩戴可能会引起眼干眼痛等问题。下列关于该聚合物说法错误的是 A．该聚合物的单体为 B．该聚合物侧链的羟基的含量决定了含水率的多少 C．为了解决长期佩戴眼干的问题，可以把侧链水解来提高含水率 D．纯的PHEMA属于线型高分子较软，为了保持材料的固体形态应该适当增加高分子链之间的交联程度 【答案】C 【详解】A．该聚合物为加聚产物，双键打开加成得到聚合物，逆推可得单体就是选项给出的甲基丙烯酸羟乙酯，A正确；B．该聚合物侧链上的羟基可与水分子形成氢键，因此具备吸水能力，B正确；C．该聚合物侧链含有酯基，水解以后生成羧基，虽然也能和水形成氢键，但羧基显酸性对眼表产生刺激，C错误；D． 该聚合物属于加聚反应，形成线型高分子，类似天然橡胶比较软，可以通过添加其他物质使得高分子链之间形成化学键变成网状结构，这样既有一定的强度又保留了弹性，但是交联度不易过高，否则失去弹性，D正确；答案选C。 10．醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是 A．MO中所有碳原子可能共平面 B．②的反应类型为消去反应 C．HCHO和的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛 D．在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 【答案】C 【详解】A．MO结构为，其中羰基碳和双键碳均为sp2杂化，呈平面构型；与之相连的甲基碳可通过单键旋转调整至该平面。因此，所有碳原子可能共平面，A正确；B．反应②中醇羟基发生消去反应生成碳碳双键，所以属于消去反应，B正确；C．甲醛和乙醛的混合物按①中原理反应，可能是甲醛和乙醛反应、可能是乙醛和乙醛反应，所以最多得到2种羟基醛，C错误；D．羟醛缩合反应后分子中碳原子个数增多，所以在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链，D正确；答案选C。 11.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，合成路线如下：下列说法正确的是 A．Y中的官能团分别是酯基、羰基、碳溴键；Y晶体为分子晶体 B．X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别 C．1 mol Z最多能与3 mol氢气发生加成反应，且产物中含有3个手性碳原子 D．Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等，不能发生还原反应 【答案】B 【详解】A．Y中的官能团分别是酯基、醚键和碳溴键，Y属于有机化合物，分子间通过范德华力结合，属于分子晶体，A错误；B．X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡，Z可以与银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和银氨溶液进行鉴别，B正确；C．Z中1 mol苯环可以和3 mol H2发生加成反应，1 mol醛基可以和1 mol H2发生加成反应，故1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应且加氢后的产物中有3个手性碳原子，分别是六元环上与、连接的碳原子，C错误；D．Z中苯环上的氢能发生取代反应，Z结构中含有的醛基可与发生加成反应，该反应也属于还原反应，D错误；答案选B。 12．恩前列素是一种治疗十二指肠溃疡的药物，分子结构如左图所示。其分子中存在两个碳碳双键共用同一个碳（sp杂化）的联烯结构，成键电子云如右图所示，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该分子含6种官能团 C．虚线框内所有碳原子位于同一平面 D．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为5∶6 【答案】D 【详解】A．该物质的分子式为，A错误；B．该分子中含有酮羰基、羟基、醚键、碳碳双键、酯基，共5种官能团，B错误；C．虚线框内中间的两个碳碳双键共用同一个碳的联烯结构，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直两边的双键，所以虚框里面不是所有的碳原子共面，C错误；D．该分子中有10个杂化的碳原子，12个杂化的碳原子，1个sp杂化的碳原子（联烯结构中间的碳），杂化和杂化的碳原子个数比为10∶12=5∶6，D正确；答案选D。 13．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法错误的是 A．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 B．B的结构简式为： C．1molD与足量的溴水反应，消耗3molBr2 D．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 【答案】D 【分析】 由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。 【详解】A．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，A正确；B．B的结构简式为：，B正确；C．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，C正确；D．E的结构羟基与羧基处在对位，距离比较远，分子内脱水比较困难，D错误；答案选D。 14．有机物烃M()蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，核磁共振氢谱见下图，已知：与苯环相连的C原子叫α碳，如果α碳上连接H原子，无论碳链多长都被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，如果α碳上没有连接H就不能被氧化。下列有关说法正确的是 A. t-Bu表示丁基(-CH2CH2CH2CH3) B. 化合物M的一种芳香烃同分异构体的核磁共振氢谱，可以有一种峰的情况出现 C. 1molM在铁粉做催化剂情况下与液溴发生反应生成的一取代物只有1种 D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 【答案】B 【解析】M蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，则M的相对分子质量为162，则原子团t-Bu的相对质量为：162-12×6-1×3-15×2=57，57÷12=4 余9 ，则t-Bu为C4H9-,根据核磁共振氢谱可知:6个H为两个-CH3;3个H为苯环上的3个H；9个H 为t-Bu的H；那么t-Bu为:M结构简式为： 【详解】A．根据分析可知：t-Bu为:，A错误；B．根据解析由M结构简式可知，化合物M的一种芳香烃同分异构体是：，所有甲基H都属于一类，它的核磁共振氢谱只有一种峰，B正确；C．在铁粉做催化剂情况下液溴取代苯环上的H,取代物有2种： 和 ，C错误；D．根据分析可知：连接苯环的叔丁基C没有H,根据已知不能被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，D错误；答案选B。 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15（14分）.从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ-萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性质： 1．外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强 2．密度：0．845–0．855 g/cm³（室温） 3．溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂 4．沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃ 提取方法：水蒸气蒸馏法 原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的沸点低。可以在加热到低于100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油，装置如图，按要求回答下列问题 （1）装置甲中玻璃长导管作用是：_____________________ （2）当_________________________________时，说明蒸馏完成。 （3）蒸馏结束后，先把__________________________________，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入NaCl，静置分层，分离下层水相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。 NaCl作用：_____________________________。 （4）用此法提取的柠檬精油和用低温高压CO₂萃取得到精油比气味差，原因是:______________ （5）柠檬精油经过_________分馏（填“常压或减压”）后得到一种更具有香气的纯净化合物A,某科研团队对A进行分子式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： (6)测定实验式：将16.8g样品A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重14.4g和44g。该有机物A是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (7)确定分子式：测得目标化合物A的质谱图如图所示，其分子式为_______。 【答案】（1）安全管，平衡压强，防止由于导管堵塞引起爆炸。（1分） （2）馏出液无明显油珠，澄清透明，或丙中油层不再增加。（2分） （3）乙中的导气管从溶液中移出或打开T导管的止水夹，（2分） 降低精油溶解度，促进油水分层。（2分） （4）含有醛基和双键不稳定温度高易变质（答出不稳定易变质就给分） （2分） （5）减压 （1分） (6)有（2分） (7)分子式为C10H16O2。（2分） 【详解】（6）浓硫酸增重14.4克，生成n（H2O）=，n（H）=1.6mol，碱石灰增重44克，生成二氧化碳44克，n（CO2）=，n（C）=1mol， m（C）+m（H）=1×12+1.6×1=13.8g，故含氧元素，故答案为：有 （7）m（O）为16.8g-13.8g=3.2g，n（O）=0.2mol； n（C）：n（H）：n（O）=1:1.6:0.2=5:8:1，即实验式为：C5H8O1， 根据质谱图可知最大质荷比168，n=168÷84=2 所以分子式为：C10H16O2 16（14分）一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 【答案】(1)①④ （2分） (2) （2分） (3) （2分） (4) （3分） (5)AC （2分） (6）是 （1分） 15 （2分） 【解析】根据A的分子式，可知A是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，C是乙醛、D是乙酸。乙烯和苯发生加成反应生成F(乙苯)，F在一定条件下脱氢生成G(苯乙烯)，苯乙烯和水发生加成反应生成H(2-苯乙醇)，D和H发生酯化反应生成I(2-苯乙醇乙酸酯)。 （1）由分析可知，反应①、反应④为加成反应，反应②、反应③、反应⑤为氧化反应，因此属于加成反应的是①④； （2）反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛，化学方程式为； （3）G是苯乙烯，苯乙烯在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为； （4）反应⑦是乙酸和醇H发生酯化反应生成I，化学方程式为； （5）A．A是乙烯、G是苯乙烯，结构不同，不是同系物，A错误；H含有苯环能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应，B正确；苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，G分子中所有原子可能共平面，则共平面的原子数最多为16，C错误；反应⑥可能会产生一种副产物M，M的结构简式为，其分子式为，D正确；故选AC； （6）F是乙苯，乙苯是苯的同系物；F的二溴代物有：、、、、、、、、、、、、、、，共15种。 17、(15分)化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 已知： 回答下列问题： (1) I中含氧官能团的名称是________。 (2) A的结构简式为____________。 (3) 由B生成C的化学方程式为______________。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为______________（写出一种即可）。 (4) 由D生成E的反应类型为________。 (5) 由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为C23H26F3NO3，则J的结构简式为______（写出一种即可）。 (6) G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有________种（不考虑立体异构）；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为____________。 【答案】(1) 醚键、酯基　（2分） (2) （2分） (3) ++HCl　（3分）（2分） (4) 取代反应（2分） (5) (或、)（2分） (6) 6　（2分） 【详解】(1) 结合B的结构简式，A与Cl2在FeCl3催化下，发生苯环上的取代反应，故A的结构简式为 ；E在Fe、HCl作用下发生还原反应生成F，则E的结构简式为；D与发生取代反应生成E，结合C、E的结构简式与D的分子式知，D的结构简式为。 由I的结构简式可知，I中含氧官能团为醚键和酯基。 (3) B生成C的化学方程式为++HCl；若向异丙醇中滴加B，异丙醇过量，B中的酰基氯、苯环上的氯原子均可能与异丙醇发生取代反应，生成副产物。 (4) 结合D、E的结构简式，D与发生取代反应生成E和HCl。 (5) 根据已知信息RNH2+，F与G反应先生成，再异构化为与。 (6) G的结构简式为，其同分异构体中含有碳氧双键的官能团可为或—CHO，碳架异构有C—C—C—C、。当官能团为时，采用“插入法”，可在如图和中的“①、②”2个位置；当官能团为—CHO时，采用“移动变位法”，—CHO可在如图和中的“①、②、③、④”4个位置，故符合条件的G的同分异构体一共有6种。能发生银镜反应(分子中含—CHO)，且核磁共振氢谱显示为两组峰(分子中只有2种不同化学环境的氢原子)的G的同分异构体的结构简式为。 18.（15分）硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下： 已知：①带活泼H的物质如：NH2—H 、可以和羰基加成，而且带正电的活泼H加在带负电的羰基的O上，如下图： (Z代表：NH2— 或者） ②共轭的碳碳双键和碳氧双键类似1,3-丁二烯可以发生1,4加成反应，带共轭双键结构的有机物作为加成的受体，而加成的给体则是酯基邻位的C和H，并且带正电的H只能加在带负电的羰基的O上，如下图： （R代表烃基，A代表酯基） 按要求回答下列问题： （1）写出过程①的化学方程式：______________________________________ （2）写出D的结构简式__________，符合下列要求且与D互为同分异构体的数目为______ a 加入FeCl3溶液显紫色；b 能发生银镜反应； c 苯环侧链有三个取代基，并且没有N—O键 （3）写出G的结构简式_____________；写出F的结构简式___________________。 （4）过程⑤分两步反应，中间先生成不稳定中间体，然后中间体脱水生成H，写出这个中间体的结构简式：______________________ (5)已知下列取代反应：活泼H与卤代烃在强碱催化下能发生下列反应： 用乙酰乙酸乙酯()合成环戊基甲基酮 写出S和U 的结构简式：S_________________; U________________ 【答案】(1) +HNO3+H2O （2分） (2) （1分），10 （2分） (3)（2分）,（2分） (4) （2分） (5) Br—CH2—CH=CH—CH2—Br，（2分）（2分） 【详解】由邻-硝基苯甲醛倒推 D为邻-硝基苯基醇C为:B为邻-硝基甲苯： 由邻-硝基苯甲醛生成E的反应为已知①的反应:反应物中的H 加在苯甲醛的醛基O上，剩余部分连接在醛基C上，E为：E的羟基发生消去反应得到F:。 生成G的反应也属于已知①：NH2—H的氢原子加在的羰基氧原子上，氨基连接在羰基的碳原子上G的羟基发生消去反应得到。 变化⑤发生的是已知②的反应：F图中红圈部分为共轭双键（不是右边的酯基碳氧双键，这里酯基不能加成），所以可作为1.4加成的受体，而作为加成的给体（红圈部分），按照信息②的加成规则得到中间体中间体的羟基和氨基的H脱去水分子得到产物H。 （2）D的分子式为C7H7NO3不饱和度Ω= (2×7+2+1−7)÷2 =5，因为含N不饱和度H数目+1 根据条件 a（FeCl3 显紫色）：必须含有酚羟基（-OH）；根据条件 b（银镜反应）：必须含有醛基（-CHO）或甲酸酯基（-OOCH）；根据条件 c（三个侧链取代基并且没有N—O键）：甲酸酯基含2个O，加上酚羟基的1个O，总O数刚好为 3；剩余1个N和2个H组成第三个取代基，恰好是氨基（-NH2）。 三个取代基 -OH、-NH2、-OOCH 是完全不同的基团。苯环上三个不同取代基的同分异构体数目计算如下： 固定酚羟基（-OH）在苯环 1 位，氨基（-NH2）有 3 种位置选择： 当 - NH2 在 邻位时，-OOCH有4种不同的位置，共 4 种 当 - NH2 在 间位时，-OOCH有4种不同的位置，共 4 种 当 - NH2 在 对位时，-OOCH有2种不同的位置，总计：4+4+2=10种 （5）C4H6为1,3-丁二烯，与Br2发生1、4加成反应生成Br—CH2—CH=CH—CH2—Br，然后与H2加成生成T: Br—CH2—CH2—CH2—CH2—Br，T与乙酰乙酸乙酯发生已知反应生成U：，另一端的Br还能与乙酰乙酸乙酯发生已知反应生成T: ,碱性条件下酯基水解，经过酸化得到羧基，脱去羧基的CO2得到产物： / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共 4 2 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 ( 15 ． （ 14分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （4） （5） （ 6 ） （ 7 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 16 ． （ 14分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （4） （5） （ 6 ） 17 ． （ 15分 ） （1） （2） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） 18 ． （ 15分 ） （1） （2） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 D A C D A D C C C C B D D B 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（1）安全管，平衡压强，防止由于导管堵塞引起爆炸。（1分） （2）馏出液无明显油珠，澄清透明，或丙中油层不再增加。（2分） （3）乙中的导气管从溶液中移出或打开T导管的止水夹，（2分） 降低精油溶解度，促进油水分层。（2分） （4）含有醛基和双键不稳定温度高易变质（答出不稳定易变质就给分） （2分） （5）减压 （1分） (6)有（2分） (7)分子式为C10H16O2。（2分） 16．(1)①④ （2分） (2) （2分） (3) （2分） (4) （3分） (5)AC （2分） (6）是 （1分） 15 （2分） 17．(1) 醚键、酯基　（2分） (2) （2分） (3) ++HCl　（3分）（2分） (4) 取代反应（2分） (5) (或、)（2分） (6) 6　（2分） 18．(1) +HNO3+H2O （2分） (2) （1分），10 （2分） (3)（2分）,（2分） (4) （2分） (5) Br—CH2—CH=CH—CH2—Br，（2分）（2分） / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述完全正确的是 A．天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品。但它相较于天然油脂稳定性差、易变质，长期食用易引发健康问题。 B．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的共价键断裂，解开双螺旋成为两条单链，其次，再以单链为模板进行复制，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子。 C．向饱和BaCl2溶液中滴加鸡蛋清，溶液变浑浊，再继续加入蒸馏水，浑浊又变澄清，可见，蛋白质的盐析是可逆的。 D. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键（—S—S—）把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的键。 2．下列化学用语的表述错误的是 A．羟基的电子式： B．顺-2-丁烯的球棍模型： C．苯甲酰胺的结构简式： D．1,3-丁二烯的键线式： 3．下列关于实验用途描述错误的是 A．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 B．借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 C．借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯 D．借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 4．利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．实验室制乙酸乙酯 D．检验产物乙炔 5．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 生石灰 蒸馏 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A.A B.B C.C D.D 6．我国科学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是 A．青蒿素的分子式为C15H24O5 B．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差一个原子团，二者互为同系物 C．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 D．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 7．一种有机物结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中最多有10个碳原子共平面 B．该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 C．有机物中官能团有5种 D．该有机物分别与足量溶液，溶液完全反应，消耗、的物质的量分别为1mol、6mol 8．下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 证明乙醇能发生消去反应生成乙烯 将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色，证明有乙烯生成 B 证明苯和液溴在溴化铁催化下有HBr生成 将生成的气体直接通入硝酸银溶液 出现浅黄色沉淀证明有HBr生成 C 检验乙酰水杨酸()中是否含有水杨酸() 取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象 溶液出现紫色，说明含有水杨酸 D 证明溴乙烷与NaOH的水溶液发生了取代反应，有溴离子生成 向反应后的溶液中加硝酸银溶液 若无淡黄色浑浊，说明没有溴离子生成 A．A B．B C．C D．D 9．结构简式为的聚合物是一种医用高分子PHEMA，可用于隐形眼镜材料，具有良好的生物相容性和安全性，纯 PHEMA 的平衡含水率约 38%，但也存在长期佩戴可能会引起眼干眼痛等问题。下列关于该聚合物说法错误的是 A．该聚合物的单体为 B．该聚合物侧链的羟基的含量决定了含水率的多少 C．为了解决长期佩戴眼干的问题，可以把侧链水解来提高含水率 D．纯的PHEMA属于线型高分子较软，为了保持材料的固体形态应该适当增加高分子链之间的交联程度 10．醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是 A．MO中所有碳原子可能共平面 B．②的反应类型为消去反应 C．HCHO和的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛 D．在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 11.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，合成路线如下：下列说法正确的是 A．Y中的官能团分别是酯基、羰基、碳溴键；Y晶体为分子晶体 B．X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别 C．1 mol Z最多能与3 mol氢气发生加成反应，且产物中含有3个手性碳原子 D．Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等，不能发生还原反应 12．恩前列素是一种治疗十二指肠溃疡的药物，分子结构如左图所示。其分子中存在两个碳碳双键共用同一个碳（sp杂化）的联烯结构，成键电子云如右图所示，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该分子含6种官能团 C．虚线框内所有碳原子位于同一平面 D．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为5∶6 13．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法错误的是 A．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 B．B的结构简式为： C．1molD与足量的溴水反应，消耗3molBr2 D．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 14．有机物烃M()蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，核磁共振氢谱见下图，已知：与苯环相连的C原子叫α碳，如果α碳上连接H原子，无论碳链多长都被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，如果α碳上没有连接H就不能被氧化。下列有关说法正确的是 A. t-Bu表示丁基(-CH2CH2CH2CH3) B. 化合物M的一种芳香烃同分异构体的核磁共振氢谱，可以有一种峰的情况出现 C. 1molM在铁粉做催化剂情况下与液溴发生反应生成的一取代物只有1种 D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15（14分）.从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ-萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性质： 1．外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强 2．密度：0．845–0．855 g/cm³（室温） 3．溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂 4．沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃ 提取方法：水蒸气蒸馏法 原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的沸点低。可以在加热到低于100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油，装置如图，按要求回答下列问题 （1）装置甲中玻璃长导管作用是：_____________________ （2）当_________________________________时，说明蒸馏完成。 （3）蒸馏结束后，先把__________________________________，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入NaCl，静置分层，分离下层水相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。 NaCl作用：_____________________________。 （4）用此法提取的柠檬精油和用低温高压CO₂萃取得到精油比气味差，原因是:______________ （5）柠檬精油经过_________分馏（填“常压或减压”）后得到一种更具有香气的纯净化合物A,某科研团队对A进行分子式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： (6)测定实验式：将16.8g样品A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重14.4g和44g。该有机物A是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (7)确定分子式：测得目标化合物A的质谱图如图所示，其分子式为_______。 16（14分）一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 17、(15分)化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 已知： 回答下列问题： (1) I中含氧官能团的名称是________。 (2) A的结构简式为____________。 (3) 由B生成C的化学方程式为______________。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为______________（写出一种即可）。 (4) 由D生成E的反应类型为________。 (5) 由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为C23H26F3NO3，则J的结构简式为______（写出一种即可）。 (6) G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有________种（不考虑立体异构）；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为____________。 18.（15分）硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下： 已知：①带活泼H的物质如：NH2—H 、可以和羰基加成，而且带正电的活泼H加在带负电的羰基的O上，如下图： (Z代表：NH2— 或者） ②共轭的碳碳双键和碳氧双键类似1,3-丁二烯可以发生1,4加成反应，带共轭双键结构的有机物作为加成的受体，而加成的给体则是酯基邻位的C和H，并且带正电的H只能加在带负电的羰基的O上，如下图： （R代表烃基，A代表酯基） 按要求回答下列问题： （1）写出过程①的化学方程式：______________________________________ （2）写出D的结构简式__________，符合下列要求且与D互为同分异构体的数目为______ a 加入FeCl3溶液显紫色；b 能发生银镜反应； c 苯环侧链有三个取代基，并且没有N—O键 （3）写出G的结构简式_____________；写出F的结构简式___________________。 （4）过程⑤分两步反应，中间先生成不稳定中间体，然后中间体脱水生成H，写出这个中间体的结构简式：______________________ (5)已知下列取代反应：活泼H与卤代烃在强碱催化下能发生下列反应： 用乙酰乙酸乙酯()合成环戊基甲基酮 写出S和U 的结构简式：S_________________; U________________ / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自已的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[][][/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.A][B][C][D] 2.[A][B][C][Dj 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 5.A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15. (14分) (1) (2) (3) (4) (5) 6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16. (14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(15分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 18.(15分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！