精品解析:广东珠海市第四中学2025-2026学年度第二学期5月阶段性考试 高二化学试题
2026-06-05
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 珠海市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 8.99 MB |
| 发布时间 | 2026-06-05 |
| 更新时间 | 2026-06-05 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-05 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58223444.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025-2026学年度第二学期5月阶段性考试
高二化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卡上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上。
4.考生必须保持答题卡的整洁,考试结束后,将答题卷收回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ce 140 Ca 140
第I卷(选择题共44分)
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1-10小题,每小题2分;第11-16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 文物是文化传承的重要载体。下列文物的主要材质为有机高分子的是
A. 黄釉陶制瓦当 B. 鸟兽纹锦
C. 双兽三轮青铜盘 D. 高足瓷盖碗
2. 科技乃兴国之重。下列说法正确的是
A. “奋斗者”号潜水艇使用了新型钛合金材料,与互为同素异形体
B. 全球首款石墨烯柔性显示屏于广东研制成功,石墨烯与乙烯互为同系物
C. 高强度特种钢应用于我国新能源汽车制造,铁元素位于元素周期表的d区
D. 我国民企火箭发动机“天鹊”使用了氮化硅材料,属于分子晶体
3. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 的VSEPR模型: B. HCl中键:
C. 的电子式: D. 的命名:二溴乙烷
4. 劳动光荣、创造伟大。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
酿酒:用葡萄酿酒
葡萄糖在酶的作用下转化为乙醇
B
鉴宝:用X射线衍射仪区分真水晶和玻璃仿水晶
水晶属于晶体,玻璃属于非晶体
C
消毒:用苯酚水溶液进行环境消毒
苯酚有还原性
D
帮厨:向沸水中加入鸡蛋液制作蛋花汤
加热能使蛋白质变性
A. A B. B C. C D. D
5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1 mol金刚石含有
B. 1 L 1 mol/L 溶液中含的数目为
C. 26 g 中含有键的数目为
D. 与反应生成11.2L,转移电子数目为
6. 解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
甲苯能被高锰酸钾氧化而苯不能
苯环活化了甲基
B
酸性比强
F电负性比Cl大
C
HF的稳定性强于HCl
HF分子之间存在氢键
D
蒸馏和的混合物,先被蒸出的是
能形成分子内氢键,形成分子间氢键
A. A B. B C. C D. D
7. 下列反应的化学方程式书写正确的是
A. 工业上由乙醇制备乙醛:
B. 乙醛与银氨溶液反应:
C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2+CO2+H2O2+Na2CO3
D. 乙醛与新制悬液:
8. 下列实验方案能达到相应目的的是
A.制备乙烯并检验
B.实验室制乙酸乙酯
C.检验溴丙烷中的溴原子
D.验证碳酸、苯酚的酸性强弱
A. A B. B C. C D. D
9. 环己烯是重要的化工原料,实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是
A. 环己醇的沸点高于环己烯,主要原因是环己醇相对分子质量大,范德华力大
B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层
C. 分液时,无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出
D. 操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等
10. 分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是
A. 属于芳香族化合物
B. 1 mol分支酸与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
C. 所有原子在同一平面内
D. 分子中碳原子有、两种杂化方式
11. 下列实验操作能达到对应的实验目的的是
序号
实验目的
实验操作
A
除去苯中混有的少量苯酚
加入适量的浓溴水,过滤
B
制乙炔并证明其具有还原性
向电石中滴入饱和食盐水,将产生的气体通入CuSO4溶液后通入酸性KMnO4溶液
C
除去乙烷中混有的少量乙烯
将混合气体通入酸性KMnO4溶液
D
配制银氨溶液
在试管里加入2 mL 2%氨水,然后逐滴滴入2% AgNO3溶液,使最初生成的沉淀恰好溶解
A. A B. B C. C D. D
12. 短周期元素原子组成的某种分子的结构式如图所示。X原子的核外电子只有一种运动状态;W、Y、Z位于同一周期,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨道相等。E与W有相同数目的价电子。下列说法错误的是
A. 电负性:
B. 简单阴离子半径:
C. 同周期中,第一电离能大于Z的元素有2种
D. 同主族元素中,W形成的气态氢化物最稳定
13. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO的催化还原。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示Fe3O4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大甲酸分解的速率
B. 在整个历程中,每1molH2可还原2molNO
C. HCOOH分解时,只有极性共价键发生了断裂
D. 反应历程中生成的H+可调节体系pH,有增强NO氧化性的作用
14. 人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A. 单体Ⅰ分子中所有原子不可能在同一平面
B. 单体Ⅰ的水溶性低于单体Ⅱ
C. 单体Ⅱ属于烃
D. 单体Ⅱ既可以发生加聚反应,又可以与溴水反应
15. 蓝晶绽彩,化韵无穷。以蓝色的CuSO4溶液制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的过程如图所示。下列说法不正确的是
A. 基态Cu2+的价层电子轨道表示式为:
B. 过程②可观察到蓝色沉淀逐渐溶解,得到深蓝色的透明溶液
C. 过程③乙醇的作用是降低溶剂极性,减小溶质的溶解度
D. 配合物离子[Cu(H2O)4]2+的稳定性大于[Cu(NH3)4]2+
16. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下,下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A. 分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚键和酰胺基
B. 克拉维酸既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色
C. 一定条件下克拉维酸能被氧化生成醛类化合物
D. 克拉维酸不存在顺反异构体
第Ⅱ卷(非选择题,共56分)
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。考生根据要求作答。
17. (Ⅰ)1,4-环己二醇(H)是生产某些液晶材料和药物的原料,可通过以下路线合成:
(1)分子F中所含的官能团名称是___________。
(2)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,如
(丙酮)。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是___________(填结构简式或键线式)。
(3)以下核磁共振氢谱图中,哪个更有可能是物质E的谱图___________(填字母代号)。
(4)E与溴的四氯化碳溶液反应,除了生成F,还可能生成什么产物___________(填结构简式或键线式,写一种即可)。
(Ⅱ)金属钛被誉为“二十一世纪金属”,是继铁、铝之后应用广泛的“第三金属”,具有广泛的应用前景。
(5)Ti²⁺电子占据的最高能层的电子排布式为___________。
(6)Ti(BH4)3(硼氢化钛)可由TiCl4和LiBH4反应制得。的立体构型为___________。
(7)钛离子形成的某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如下图所示。下列说法正确的是___________。
A. 配合物中含有共价键、配位键、氢键和离子键
B. 钛的配位数为6
C. 1-4号原子不在同一平面上
D. 大于
18. 卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
(1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。
①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。
②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。
③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量,故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是_______。
A.对产物进行红外光谱分析 B.对产物进行核磁共振氢谱分析 C.取反应混合物与金属钠反应
(2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。
①仪器a的名称是_______,装置B的作用是_______。
②若无装置B,也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。
(3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。
文献资料1:
如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为碳,与碳相连的碳原子称为碳;碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。
文献资料2:
三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。
卤代烃
强碱的醇溶液
水解产物/%
消去产物/%
90
10
21
79
7
93
研究资料可得出以下结论:
①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。
②_______。
(4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。
19. 我国稀土资源丰富。一种利用氟碳铺矿(含、、等)制备稀土化合物的流程如下。
(1)基态F原子的核外电子空间运动状态有___________种。
(2)中Ce元素的化合价为___________。“焙烧”时,转化为和,同时生成一种非极性气体分子,反应的化学方程式为___________。
(3)滤渣1的主要成分有和。、分别属于___________、___________晶体。
(4)已知:半径比小。的熔点___________(填“高于”或“低于”)。
(5)立方晶胞结构如图所示。在该晶体中,铈离子周围最近且等距离的氧离子的个数为___________。
(6)已知距离最近的两个氧离子的距离是,则晶体的密度等于___________(列出计算式即可,用代表阿伏加德罗常数的值)。
20. 苦杏仁酸广泛应用于医药、化妆品、食品及工业领域。一种以苯和乙醛酸(物质ⅱ)为原料,合成苦杏仁酸(物质ⅲ)及其衍生物的路线如下。
(1)化合物ⅲ的分子式为___________。
(2)化合物ⅲ的某种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,核磁共振氢谱的峰面积比为,其结构简式为___________(写出一种)。
(3)根据化合物ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
a
________
_______
b
H2,催化剂,加热
_______
_______
(4)下列说法正确的是___________。
A. 反应1过程中有π键的断裂和σ键的形成
B. 化合物ⅲ存在以“头碰头”方式形成的π键
C. 可用NaHCO3溶液鉴别物质ⅲ和物质ⅳ
D. 化合物ⅱ和ⅴ均易溶于水
(5)一定条件下,以反应物x和y制备乙醛酸(HOOCCHO),x+2y→2HOOCCHO,若x为单质,则y的结构简式为___________。
(6)乙醇酸(HOCH2COOH)可用于工业制备聚乙醇酸。以乙醇为唯一有机原料(无机试剂任选)设计合成乙醇酸的路线。基于你设计的合成路线,回答下列问题:已知:
①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
②倒数第二步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
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2025-2026学年度第二学期5月阶段性考试
高二化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卡上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上。
4.考生必须保持答题卡的整洁,考试结束后,将答题卷收回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ce 140 Ca 140
第I卷(选择题共44分)
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1-10小题,每小题2分;第11-16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 文物是文化传承的重要载体。下列文物的主要材质为有机高分子的是
A. 黄釉陶制瓦当 B. 鸟兽纹锦
C. 双兽三轮青铜盘 D. 高足瓷盖碗
【答案】B
【解析】
【详解】A.黄釉陶制瓦当主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,不属于有机高分子,A错误;
B.鸟兽纹锦主要成分为蛋白质,蛋白质属于天然有机高分子化合物,B正确;
C.双兽三轮青铜盘的主要材质是青铜,属于铜合金,为金属材料,不属于有机高分子,C错误;
D.高足瓷盖碗主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,不属于有机高分子,D错误;
故选B。
2. 科技乃兴国之重。下列说法正确的是
A. “奋斗者”号潜水艇使用了新型钛合金材料,与互为同素异形体
B. 全球首款石墨烯柔性显示屏于广东研制成功,石墨烯与乙烯互为同系物
C. 高强度特种钢应用于我国新能源汽车制造,铁元素位于元素周期表的d区
D. 我国民企火箭发动机“天鹊”使用了氮化硅材料,属于分子晶体
【答案】C
【解析】
【详解】A.同位素是同种元素的不同原子(质子数相同,中子数不同),而同素异形体是同种元素组成的不同单质,与互为同位素,而非同素异形体,A错误;
B.石墨烯是碳的单质(二维结构),乙烯(C2H4)是烃类有机物,二者结构不相似,不是同系物,B错误;
C.铁原子的电子排布式为[Ar]3d64s2,属于d区元素,C正确;
D.氮化硅(Si3N4)是共价晶体,具有高熔点和高硬度,D错误;
故答案选C。
3. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 的VSEPR模型: B. HCl中键:
C. 的电子式: D. 的命名:二溴乙烷
【答案】D
【解析】
【详解】A.H2O分子中氧原子价层电子对数为4,有2对孤电子对,VSEPR模型为,故A正确;
B.HCl中σ键是s轨道和p轨道形成的共价键:,故B正确;
C.-OH是中性原子团,含9个电子,-OH的电子式:,故C正确;
D.CH2BrCH2Br的命名:1,2-二溴乙烷,故D错误;
故选:D。
4. 劳动光荣、创造伟大。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
酿酒:用葡萄酿酒
葡萄糖在酶的作用下转化为乙醇
B
鉴宝:用X射线衍射仪区分真水晶和玻璃仿水晶
水晶属于晶体,玻璃属于非晶体
C
消毒:用苯酚水溶液进行环境消毒
苯酚有还原性
D
帮厨:向沸水中加入鸡蛋液制作蛋花汤
加热能使蛋白质变性
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.葡萄糖在酶作用下转化为乙醇是酿酒的基本原理,A不符合题意;
B.水晶为晶体而玻璃为非晶体,X射线衍射可区分,B不符合题意;
C.苯酚消毒因其使蛋白质变性而非苯酚有还原性,C符合题意;
D.高温使蛋白质变性导致蛋花形成,D不符合题意;
故答案选C。
5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1 mol金刚石含有
B. 1 L 1 mol/L 溶液中含的数目为
C. 26 g 中含有键的数目为
D. 与反应生成11.2L,转移电子数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A.1mol金刚石中C-C键的物质的量为 ,对应数目为,A错误;
B.在水溶液中发生水解,1L 1mol/L 溶液中的数目小于,B错误;
C.26g 的物质的量为 ,1mol 中含3mol σ键,对应数目为,C正确;
D.题目未给出所处的温度和压强,无法确定11.2L 的物质的量,无法计算转移电子数目,D错误;
故选C。
6. 解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
甲苯能被高锰酸钾氧化而苯不能
苯环活化了甲基
B
酸性比强
F电负性比Cl大
C
HF的稳定性强于HCl
HF分子之间存在氢键
D
蒸馏和的混合物,先被蒸出的是
能形成分子内氢键,形成分子间氢键
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲苯中苯环活化了甲基,使甲基可被酸性高锰酸钾氧化,而苯无侧链不能被氧化,解释正确,A正确;
B.F电负性大于Cl,的吸电子效应强于,使中羧基的羟基极性更强,更易电离出氢离子,酸性更强,解释正确,B正确;
C.稳定性强于是因为键的键能大于键,分子间氢键影响的是的熔沸点等物理性质,与化学稳定性无关,解释错误,C错误;
D.邻羟基苯胺可形成分子内氢键,沸点较低,对羟基苯胺形成分子间氢键,沸点较高,蒸馏时邻羟基苯胺先被蒸出,解释正确,D正确;
故选C。
7. 下列反应的化学方程式书写正确的是
A. 工业上由乙醇制备乙醛:
B. 乙醛与银氨溶液反应:
C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2+CO2+H2O2+Na2CO3
D. 乙醛与新制悬液:
【答案】B
【解析】
【详解】A.工业上由乙醇催化氧化制备乙醛,反应方程式为,故A错误;
B.乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、氨气、银和水,反应方程式为,故B正确;
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应方程式为+CO2+H2O+NaHCO3 ,故C错误;
D.乙醛与新制在碱性条件下反应生成乙酸钠、氧化亚铜、水,,故D错误;
选B。
8. 下列实验方案能达到相应目的的是
A.制备乙烯并检验
B.实验室制乙酸乙酯
C.检验溴丙烷中的溴原子
D.验证碳酸、苯酚的酸性强弱
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.浓硫酸被乙醇还原生成SO2,乙烯与SO2都能使溴水褪色,干扰乙烯性质的检验,A项错误;
B.长导管不能伸入溶液中,要在饱和碳酸钠溶液液面以上,起到防倒吸作用,B项错误;
C.卤代烃水解液呈碱性,先加硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,可以检验溴丙烷中的溴原子,C项正确;
D.盐酸易挥发,会挥发到苯酚钠溶液中,无法比较碳酸与苯酚的酸性强弱,D项错误;
答案选C。
9. 环己烯是重要的化工原料,实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是
A. 环己醇的沸点高于环己烯,主要原因是环己醇相对分子质量大,范德华力大
B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层
C. 分液时,无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出
D. 操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等
【答案】A
【解析】
【详解】A.环己醇的沸点高于环己烯的主要原因是环己醇可以形成分子间氢键,故A错误;
B.环己烯不易溶于水,所以饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层,故B正确;
C.环己烯的密度小于水的密度,所以分液时,无机相在下层,有机相在上层,故无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出,故C正确;
D.操作a是蒸馏过程,需要用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等,故D正确;
故选:A。
10. 分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是
A. 属于芳香族化合物
B. 1 mol分支酸与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
C. 所有原子在同一平面内
D. 分子中碳原子有、两种杂化方式
【答案】D
【解析】
【详解】A.芳香族化合物的定义是分子中含有苯环的有机化合物,该分子不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;
B.1mol分支酸中仅2mol羧基可与反应,醇羟基不与反应,最多消耗2mol ,B错误;
C.分子中存在多个连接4个单键的饱和碳原子,具有甲烷四面体空间结构,所有原子不可能在同一平面内,C错误;
D.分子中碳碳双键、羧基中的碳原子为杂化,连有4个单键的饱和碳原子为杂化,存在这两种杂化方式,D正确;
故选D。
11. 下列实验操作能达到对应的实验目的的是
序号
实验目的
实验操作
A
除去苯中混有的少量苯酚
加入适量的浓溴水,过滤
B
制乙炔并证明其具有还原性
向电石中滴入饱和食盐水,将产生的气体通入CuSO4溶液后通入酸性KMnO4溶液
C
除去乙烷中混有的少量乙烯
将混合气体通入酸性KMnO4溶液
D
配制银氨溶液
在试管里加入2 mL 2%氨水,然后逐滴滴入2% AgNO3溶液,使最初生成的沉淀恰好溶解
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚、溴均易溶于苯,不能除杂,应选NaOH溶液、分液,A错误;
B.电石中滴入饱和食盐水反应生成的乙炔中混有等还原性气体杂质,通过溶液可除去气体等杂质,乙炔能使酸性溶液褪色,可证明乙炔具有还原性,因此可制得乙炔并能证明其具有还原性,B正确;
C.酸性会将乙烯氧化为,引入新杂质CO2,无法得到纯净的乙烷,应通过溴水除杂,C错误;
D.配制银氨溶液的正确操作是:向2 mL 2%的溶液中逐滴滴加2%的氨水,至最初生成的沉淀恰好完全溶解,选项中滴加顺序不对,D错误;
故选B。
12. 短周期元素原子组成的某种分子的结构式如图所示。X原子的核外电子只有一种运动状态;W、Y、Z位于同一周期,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨道相等。E与W有相同数目的价电子。下列说法错误的是
A. 电负性:
B. 简单阴离子半径:
C. 同周期中,第一电离能大于Z的元素有2种
D. 同主族元素中,W形成的气态氢化物最稳定
【答案】C
【解析】
【分析】X原子的核外电子只有一种运动状态,则X原子核外只有1个电子,因此X为H,W原子的成键数为1,则W为F或Cl,Y的成键数为4,则Y为C或Si,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨道相等,则Z为O或Mg,因Z与非金属原子之间形成的是共价键,则Z为O,W、Y、Z位于同一周期,因此W为F,Y为C,E与F原子有相同数目的价电子,且为短周期元素,则E为Cl。
【详解】由上述分析可知,X为H,Y为C,Z为O,W为F,E为Cl。
A.同一周期从左至右元素的电负性逐渐增大,同一主族从上至下元素的电负性逐渐减小,因此电负性:F>C>H,故A正确;
B.Cl-核外有3个电子层,F-、O2-核外有2个电子层,粒子核外电子层数越多,其半径越大,电子层数相同时,原子核内质子数越多,半径越小,因此半径:Cl->O2->F-,故B正确;
C.同一周期中,原子的第一电离能从左至右有逐渐增大的趋势,由于价电子所填充轨道全充满或半充满会反常,因此第二周期中第一电离能大于O原子的有N、F、Ne,共3种,故C错误;
D.元素的非金属性越强,其形成的简单气态氢化物的稳定性越好,同主族元素从上至下元素的非金属性逐渐减弱,因此VIIA族中元素形成的气态氢化物中HF最稳定,故D正确;
综上所述,说法错误的是C项,故答案为C。
13. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO的催化还原。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示Fe3O4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大甲酸分解的速率
B. 在整个历程中,每1molH2可还原2molNO
C. HCOOH分解时,只有极性共价键发生了断裂
D. 反应历程中生成的H+可调节体系pH,有增强NO氧化性的作用
【答案】B
【解析】
【详解】A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大接触面积,增大甲酸分解的速率,故A正确;
B. 整个历程中,1molH2失电子形成2molH+转移2mole-,1molNO最终得电子形成0.5molN2转移5mole-,所以1molH2可以还原0.4molNO,故B错误;
C. HCOOH分解产生CO2和H2,所以会发生碳氢键和氢氧键的断裂,只有极性共价键发生了断裂,故C正确;
D. NO与NO在氧化Fe2+的过程中需要消耗氢离子,pH值降低,但H2还原Fe3+过程中生成H+,所以生成的氢离子可以起到调节pH的作用,有增强NO氧化性的作用,故D正确;
故选B。
14. 人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A. 单体Ⅰ分子中所有原子不可能在同一平面
B. 单体Ⅰ的水溶性低于单体Ⅱ
C. 单体Ⅱ属于烃
D. 单体Ⅱ既可以发生加聚反应,又可以与溴水反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.单体Ⅰ分子中羰基和两个苯环分别确定一个平面,碳碳单键可以旋转,当三个平面重合时,所有原子位于同一平面,A错误;
B.单体Ⅱ中含有羟基,可以和水形成分子间氢键,更容易溶解在水中,B正确;
C.单体Ⅱ中含有氧原子,属于烃的含氧衍生物,不属于烃,C错误;
D.加聚反应需要碳碳双键或三键,单体Ⅱ(对苯二酚)中的苯环结构稳定,通常不发生加聚反应。 酚羟基的邻位有氢原子,可以与溴水发生取代反应,这一点是正确的,D错误;
故选B。
15. 蓝晶绽彩,化韵无穷。以蓝色的CuSO4溶液制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的过程如图所示。下列说法不正确的是
A. 基态Cu2+的价层电子轨道表示式为:
B. 过程②可观察到蓝色沉淀逐渐溶解,得到深蓝色的透明溶液
C. 过程③乙醇的作用是降低溶剂极性,减小溶质的溶解度
D. 配合物离子[Cu(H2O)4]2+的稳定性大于[Cu(NH3)4]2+
【答案】D
【解析】
【分析】向CuSO4溶液中滴入几滴1 mol/L氨水,发生反应:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2,产生Cu(OH)2蓝色沉淀;当加入足量1 mol/L氨水时,蓝色沉淀溶解,发生反应:Cu(OH)2↓+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O,产生可溶性物质而得到深蓝色溶液;后当加入95%乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁时,看到又产生了深蓝色沉淀,这是由于乙醇能够降低溶液中溶剂的极性,同时降低溶质[Cu(NH3)4](OH)2的溶解度而结晶析出。
【详解】A.Cu是29号元素,根据构造原理可知:基态Cu原子的价层电子排布式是3d104s1,基态Cu2+是Cu原子先失去1个4s电子形成Cu+,Cu+再失去1个3d电子后形成的,故基态Cu2+的价层电子排布式是3d9,则由于每个轨道最多可容纳两个自旋方向相反的电子存在,则其价层电子轨道表示式为:,A正确;
B.过程①产生的蓝色沉淀是Cu(OH)2,向其中加入足量1 mol/L氨水时,Cu(OH)2与过量氨水发生反应:Cu(OH)2↓+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O,物质溶解,得到深蓝色溶液,B正确;
C.深蓝色溶液的溶质为[Cu(NH3)4](OH)2,溶剂为水,当向该溶液中加入95%乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁时,看到产生了深蓝色沉淀,这是由于乙醇能够降低溶剂极性,同时减小了溶质[Cu(NH3)4](OH)2的溶解度而结晶析出,C正确;
D.Cu2+在溶液中实际上是以[Cu(H2O)4]2+的形式存在,向CuSO4溶液中加入过量1 mol/L氨水时,Cu元素以[Cu(NH3)4]2+形式存在,说明了配合物离子的稳定性:[Cu(H2O)4]2+<[Cu(NH3)4]2+,D错误;
故合理选项是D。
16. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下,下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A. 分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚键和酰胺基
B. 克拉维酸既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色
C. 一定条件下克拉维酸能被氧化生成醛类化合物
D. 克拉维酸不存在顺反异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A.分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚键和酰胺基,A正确;
B.克拉维酸含碳碳双键,既能被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使溴水褪色,B正确;
C.分子中中与羟基相连的碳原子连有2个氢原子,一定条件下能被氧化生成醛基,得到醛类化合物,C正确;
D.碳碳双键的两个碳原子分别连接不同的原子或基团,克拉维酸存在顺反异构体,D错误;
故选D。
第Ⅱ卷(非选择题,共56分)
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。考生根据要求作答。
17. (Ⅰ)1,4-环己二醇(H)是生产某些液晶材料和药物的原料,可通过以下路线合成:
(1)分子F中所含的官能团名称是___________。
(2)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,如
(丙酮)。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是___________(填结构简式或键线式)。
(3)以下核磁共振氢谱图中,哪个更有可能是物质E的谱图___________(填字母代号)。
(4)E与溴的四氯化碳溶液反应,除了生成F,还可能生成什么产物___________(填结构简式或键线式,写一种即可)。
(Ⅱ)金属钛被誉为“二十一世纪金属”,是继铁、铝之后应用广泛的“第三金属”,具有广泛的应用前景。
(5)Ti²⁺电子占据的最高能层的电子排布式为___________。
(6)Ti(BH4)3(硼氢化钛)可由TiCl4和LiBH4反应制得。的立体构型为___________。
(7)钛离子形成的某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如下图所示。下列说法正确的是___________。
A. 配合物中含有共价键、配位键、氢键和离子键
B. 钛的配位数为6
C. 1-4号原子不在同一平面上
D. 大于
【答案】(1)碳溴键和碳碳双键
(2)
(3)B (4)或
(5)
(6)正四面体 (7)BD
【解析】
【分析】A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C发生加成反应生成D,D发生消去反应生成E,E发生1,4-加成反应生成F,F与氢气发生加成反应生成G,G水解生成H。
【小问1详解】
根据F的结构简式可知,F中所含的官能团名称是碳溴键和碳碳双键;
【小问2详解】
C分子双键碳原子均连有1个H,被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是:;
【小问3详解】
E分子中含有3种不同环境的氢原子、个数比为1:1:2,核磁共振氢谱中有3组峰,故选B;
【小问4详解】
E与溴的四氯化碳溶液反应,除了生成F,还可能生成或;
【小问5详解】
Ti是22号元素,基态原子电子排布式为:,失去2个电子形成时,优先失去4s轨道的2个电子,因此的电子排布式为:,电子占据的最高能层是第三层(M 层),其电子排布式为;
【小问6详解】
计算中心B原子的价层电子对数:,且无孤电子对,因此的立体构型为:正四面体形;
【小问7详解】
A.该配合物为中性,不存在离子键,A错误;
B.从结构看,Ti原子与4个O原子,2个Cl原子成键,共形成6个配位键,配位数为6,B正确;
C.1号为羰基O原子,2、3、4号原子构成双键结构,羰基O与双键为,所有原子可共平面,C错误;
D.是Ti与羰基氧形成的配位键夹角,羰基氧为杂化;是Ti与烯醇式O形成的配位键夹角,烯醇式O为杂化。杂化的键角(约120°)大于杂化的键角(约109.5°),因此大于,D正确;
故选BD。
18. 卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
(1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。
①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。
②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。
③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量,故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是_______。
A.对产物进行红外光谱分析 B.对产物进行核磁共振氢谱分析 C.取反应混合物与金属钠反应
(2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。
①仪器a的名称是_______,装置B的作用是_______。
②若无装置B,也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。
(3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。
文献资料1:
如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为碳,与碳相连的碳原子称为碳;碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。
文献资料2:
三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。
卤代烃
强碱的醇溶液
水解产物/%
消去产物/%
90
10
21
79
7
93
研究资料可得出以下结论:
①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。
②_______。
(4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。
【答案】(1) ①. ②. ③. AB
(2) ①. 分液漏斗 ②. 除去挥发的乙醇 ③. 溴水(或溴的四氯化碳溶液)
(3)卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少/消去产物占比越多
(4)
【解析】
【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子,要检验其水解反应是否发生,可通过检验生成的溴离子,即用硝酸酸化的硝酸银反应,生成淡黄色沉淀;1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯;B中用水吸收挥发出的乙醇,1-丁烯含有碳碳双键,可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色,据此分析作答。
【小问1详解】
①由分析可知,溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀,故答案为:。
②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠,反应方程式为,故答案为:。
③A.醇类有羟基特征峰,对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇,A项正确;
B.1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同,对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇,B项正确;
C.取反应混合物,因为混合物中有水一定会与金属钠反应,无法确认是否生成1-丁醇,C项错误;
答案选AB。
【小问2详解】
①根据仪器特征,可知仪器a的名称是分液漏斗;装置A中的乙醇具有挥发性,会影响C中的检验,则装置B的作用是除去挥发的乙醇,故答案为:分液漏斗;除去挥发的乙醇。
②若无装置B,检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯,因为乙醇与溴单质不反应,故答案为:溴水或溴的。
【小问3详解】
通过文献2可知,在强碱的醇溶液相同的情况下,可以得到的结论还有:卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少或消去产物占比越多,故答案为:卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少或消去产物占比越多。
【小问4详解】
发生消去反应,生成2-甲基丙烯,其结构简式为,故答案为:。
19. 我国稀土资源丰富。一种利用氟碳铺矿(含、、等)制备稀土化合物的流程如下。
(1)基态F原子的核外电子空间运动状态有___________种。
(2)中Ce元素的化合价为___________。“焙烧”时,转化为和,同时生成一种非极性气体分子,反应的化学方程式为___________。
(3)滤渣1的主要成分有和。、分别属于___________、___________晶体。
(4)已知:半径比小。的熔点___________(填“高于”或“低于”)。
(5)立方晶胞结构如图所示。在该晶体中,铈离子周围最近且等距离的氧离子的个数为___________。
(6)已知距离最近的两个氧离子的距离是,则晶体的密度等于___________(列出计算式即可,用代表阿伏加德罗常数的值)。
【答案】(1)5 (2) ①. ②.
(3) ①. 离子 ②. 共价
(4)高于 (5)8
(6)
【解析】
【分析】氟碳铈矿主要含CeFCO3、BaO、SiO2等物质。首先进行焙烧,在空气中CeFCO3被氧化,Ce元素由+3价升高到+4价,生成CeO2和CeF4,同时放出CO2。随后加入稀 H2SO4酸浸,BaO与硫酸反应生成难溶BaSO4,而SiO2不与稀硫酸反应,因此过滤后滤渣1主要含SiO2和BaSO4;滤液中则主要含Ce4+。继续向含Ce4+滤液中加入NaOH溶液,使 Ce4+形成氢氧化物沉淀,经过后续处理得到CeO2。
【小问1详解】
F原子的基态电子排布为1s22s22p5,其中1s占据1个轨道,2s占据1个轨道,2p占据3 个轨道,因此电子占据的空间运动状态数即原子轨道数共有1+1+3=5种;
【小问2详解】
由CeFCO3中F为-1,为-2价可知,Ce为+3价,焙烧过程中Ce3+被氧化生成Ce4+,空气中的O2作氧化剂,同时生成CeO2、CeF4和CO2,反应的化学方程式为;
【小问3详解】
滤渣1中主要成分为SiO2和BaSO4,BaSO4由Ba2+和构成,属于离子晶体;SiO2中Si与O通过共价键形成空间网状结构,因此属于共价晶体;
【小问4详解】
已知Ce4+半径小于Ba2+,同时Ce4+电荷数更高,因此Ce4+与O2-之间静电作用更强,形成的晶格能更大,晶格能越大,一般熔点越高,因此CeO2的熔点高于BaO;
【小问5详解】
分析晶胞结构图,黑球个数为=4,灰球个数为8个,故黑球为铈离子、灰球为氧离子,每个Ce4+周围最近邻且等距离的O2-共有8个,因此配位数为8;
【小问6详解】
CeO2晶胞中含有4个铈离子和8个氧离子,因此一个晶胞质量为,由晶胞结构可知,最近邻两个氧离子间距为晶胞棱长的一半,即L=2a pm,晶胞体积为:,所以,=。
20. 苦杏仁酸广泛应用于医药、化妆品、食品及工业领域。一种以苯和乙醛酸(物质ⅱ)为原料,合成苦杏仁酸(物质ⅲ)及其衍生物的路线如下。
(1)化合物ⅲ的分子式为___________。
(2)化合物ⅲ的某种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,核磁共振氢谱的峰面积比为,其结构简式为___________(写出一种)。
(3)根据化合物ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
a
________
_______
b
H2,催化剂,加热
_______
_______
(4)下列说法正确的是___________。
A. 反应1过程中有π键的断裂和σ键的形成
B. 化合物ⅲ存在以“头碰头”方式形成的π键
C. 可用NaHCO3溶液鉴别物质ⅲ和物质ⅳ
D. 化合物ⅱ和ⅴ均易溶于水
(5)一定条件下,以反应物x和y制备乙醛酸(HOOCCHO),x+2y→2HOOCCHO,若x为单质,则y的结构简式为___________。
(6)乙醇酸(HOCH2COOH)可用于工业制备聚乙醇酸。以乙醇为唯一有机原料(无机试剂任选)设计合成乙醇酸的路线。基于你设计的合成路线,回答下列问题:已知:
①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
②倒数第二步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
【答案】(1)
(2)或 (3) ①. Cu,O2,加热 ②. 氧化反应 ③. ④. 加成反应 (4)AC
(5)
(6) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
化合物ⅲ分子式为。
【小问2详解】
化合物ⅲ的同分异构体能与溶液显色,说明含酚羟基;核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1,说明结构对称,则符合要求的同分异构体为:或。
【小问3详解】
a.ⅳ中的醇羟基被氧化为羰基,试剂为、,加热条件,反应类型为氧化反应;
b.在、催化剂加热条件下,ⅳ中的苯环与发生加成反应,被还原,反应类型为加成反应,对应结构为。
【小问4详解】
A.反应1为加成反应,醛基中的π键断裂,苯的σ键断裂,形成新的σ键和σ键,存在π键的断裂和σ键的形成,A正确;
B.π键由原子轨道肩并肩重叠形成,头碰头重叠形成的是σ键,B错误;
C.化合物ⅲ含羧基,可与溶液反应生成气体;化合物ⅳ为酯类,无羧基,与溶液不反应,可用溶液鉴别二者,C正确;
D.化合物ⅱ含亲水的羧基、醛基,可溶于水;化合物ⅴ含苯环、酯基、溴原子,疏水基团占比大, 难溶于水,D错误;
故选AC。
【小问5详解】
根据反应,x为单质,由原子守恒:2 mol乙醛酸含4 mol C、4 mol H、6 mol O。若x为 则2 mol y含4 mol C、4 mol H、4 mol O 即y的分子式为 ,结构简式为(乙二醛)。
【小问6详解】
以乙醇为唯一有机原料合成乙醇酸的路线如下:①乙醇在催化、加热条件下被氧化为乙醛, 反应方程式为;②乙醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化得到乙酸;③乙酸在、加热条件下发生氯代反应得到;④在水溶液、加热条件下水解得到,方程式为: (酸化是最后一步,因此水解为倒数第二步);⑤酸化得到乙醇酸。
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