精品解析：广东揭阳市普宁市勤建学校2025-2026学年高二年级下学期第二次调研考试 化学试卷

勤建学校高二年级下学期第二次调研考试 化学试卷 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号、座位号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 已知有关元素的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 K-39 F-19 Co-59 第Ⅰ卷 (选择题) 第Ⅰ卷(选择题，1-10题每题2分，11-16题每题4分。共44分) 一、单选题 1. 广东有很多非物质文化遗产，下列传统民俗文化艺术品中涉及的主要材料不属于有机物的是 A．高州牛角雕刻 B．广州木刻版画 C．云浮玉雕 D．茂名剪纸 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】根据含有碳元素的化合物叫有机物，简称有机物；碳的氧化物、碳酸及其盐、HCN及氰化物、HCNO及氰酸盐等，虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把他们看作无机物。 【详解】A．高州牛角雕刻，牛角属于蛋白质，属于有机物，A正确； B．广州木刻版画，组成成分为纤维素，属于有机物，B正确； C．云浮玉雕主要成分大部分是SiO2，属于无机物，C错误； D．茂名剪纸的组成成分是纤维素，属于有机物，D正确； 故答案为：C。 2. 具有解热镇痛及抗生素作用的某药物的主要成分的结构简式如图，它属于 A. 烃类 B. 有机羧酸 C. 有机酯类 D. 芳香烃 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．有机物中除含C、H元素外，还含有O元素，不属于烃类，A与题意不符； B．有机物中含有羧基，属于有机羧酸，B符合题意； C．有机物中不含酯基，不属于有机酯类，C与题意不符； D．有机物中除含C、H元素外，还含有O元素，不属于烃类，不是芳香烃，D与题意不符； 答案为B。 3. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 酚类 －OH B. 羧酸－COOH C. 醛类 －CHO D. CH3－O－CH3醚类 －CHO 【答案】B 【解析】 【详解】A． 属于醇类，官能团为－OH，故A错误； B． 属于羧酸，官能团为－COOH，故B正确； C． 属于酯类，官能团为，故C错误； D．CH3-O-CH3属于醚类，官能团为，故D错误； 综上所述，答案为B。 4. 邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的 A. NaCl B. Na2SO4 C. NaOH D. NaHCO3 【答案】D 【解析】 【详解】A.B.不与水杨酸发生反应，C. NaOH与水杨酸中的羧基、酚羟基发生反应，生成盐C7H4O3Na2，D. 对于水杨酸而言，由于酸性：-COOH>H2CO3>酚羟基，所以水杨酸中只有羧基与NaHCO3发生反应，生成盐C7H5O3Na， 答案选D。 5. 有机物的苯环上只有1个取代基，其结构有几种(不考虑立体异构) A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】满足条件的结构有、、、、，共5种； 故答案为B。 6. 下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是 A. CC和C-C的键长 B. BF3和CH4中心原子的价层电子对数 C. Si-O和C-O的键能 D. 对羟基苯甲醛( )和邻羟基苯甲醛( )的沸点 【答案】D 【解析】 【详解】A．CC的键能比C-C的键能大，CC的键长比C-C的键长短，A错误； B．BF3的中心原子价层电子对数为3+(3-31)=3，CH4的中心原子价层电子对数为4+(4-41)=4，B错误； C．Si的原子半径比C的原子半径大，Si-O的键长比C-O的键长长，Si-O的键能比C-O的键能小，C错误； D．对羟基苯甲醛( )能形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛( )能形成分子内氢键，对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的沸点高，D正确； 答案选D。 7. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构为，下列说法错误的是 A. M属于烃的衍生物 B. M属于芳香族化合物 C. M含有两种官能团 D. M的相对分子质量为178 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据M的结构简式，Ｍ应是烃的含氧衍生物，故Ａ说法正确； B．M中含有苯环，因此M属于芳香族化合物，故B说法正确； C．M中含有的官能团是羟基、碳碳双键、酯基，有三种官能团，故C说法错误； D．根据M的结构简式，推出M的相对分子质量为178，故D说法正确； 答案为C。 8. 某烃的结构简式为，它可能具有的性质是 A. 易溶于水，也易溶于有机溶剂 B. 既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 能发生加聚反应，其加聚产物可表示为 D. 能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．烃都难溶于水，易溶于有机溶剂，故A错误； B．该烃分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； C．该烃分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，其加聚产物的结构简式为 ，故C错误； D．该烃分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误； 答案选B。 9. 对于分子式为的有机化合物结构的说法中不正确的是 A. 可能是分子中只有一个双键的链烃 B. 分子中可能有两个双键 C. 分子中可能只含有一个三键 D. 分子中含有一个双键的环烃 【答案】A 【解析】 【详解】分子式为C5H8，则不饱和度为。由于一个碳碳双键可贡献一个不饱和度，一个碳碳三键可贡献2个不饱和度，一个环可贡献一个不饱和度，则可能是分子中含有两个碳碳双键的链烃、含有一个碳碳三键的链烃、含有一个双键的环烃，而分子中只有一个双键的链烃的不饱和度为1，故选A。 10. 实验室制备乙酸乙酯的装置图如下。下列说法正确的是 A. 浓硫酸能加快酯化反应速率 B. 将乙酸和乙醇的混合液加入浓硫酸中，边加边振荡 C. 将试管B中混合液直接蒸馏可得较纯的乙酸乙酯 D. 为除去挥发的醋酸，试管B中可盛放较浓的溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．浓硫酸作催化剂能加快酯化反应速率，A项正确； B．为保证实验安全，应该向乙酸和乙醇的混合液中加入浓硫酸，防止浓硫酸溅出，B错误； C．应先分液除去水层，再蒸馏，C项错误； D．溶液会使乙酸乙酯水解，D项错误； 答案选A。 11. 下列有关有机物分子的叙述不正确的是（ ） A. 乙烯分子中有一个sp2-sp2σ键和一个p-p π键 B. 乙炔每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道，它们之间可形成两个π键 C. 乙烷两个C原子均是sp3杂化，分子中一共有6个σ键 D. 苯分子每个碳原子均是sp2杂化 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙烯结构为CH2=CH2，C原子为sp2杂化，C=C含有一个sp2-sp2σ键和一个p-p π键，所以A选项是正确的； B.乙炔分子中，碳氢原子之间形成两个键，碳碳三键中含有一个键和两个π键，所以乙炔分子中含有三个键两个键，所以B选项是正确的； C.乙烷中存在6个C-H键、1个C-C键，共7个键，故C错误； D.苯分子中C原子形成3个键，为sp2杂化，分子中存在大π键，所以D选项是正确的。 故答案选C。 12. 下列说法正确的是 A. 超分子“杯酚”具有分子识别的特性，利用此特性可分离和 B. 利用红外光谱可以测定分子的相对分子质量 C. 苹果酸含有1个手性碳原子 D. 基态S原子核外电子的运动状态有9种 【答案】C 【解析】 【详解】A．超分子具有分子识别的特性，利用此特性可分离C60和C70，但是“杯酚”本身不是超分子，故A错误； B．利用红外光谱可以测定分子的化学键和官能团，用质谱法测定分子的相对分子质量，故B错误； C．分子中连4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，苹果酸含有1个手性碳原子，即连羟基的碳原子，故C正确； D．S是16号元素，则S原子核外有16个电子，则基态S原子核外电子的运动状态有16种，故D错误； 答案为C。 13. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A. 用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C. 1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D. 乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴和苯乙烯发生加成反应而使溴水褪色，乙苯能萃取溴水中的溴而分层，现象不同，故可以用溴水区分二者，故A项正确； B．饱和C原子连接的四个原子构成的是四面体结构，通过该C原子最多还有2个原子在一个平面上，由于苯分子是平面分子，所以乙苯分子中的8个C原子可能在一个平面上；苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，两个平面可能共平面，即8个C原子在一个平面上，所以共平面的碳原子数最多都为8，故B项错误； C．苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，故C项错误； D．乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，故D项错误； 故本题选A。 14. 乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示，三者结构中的相同点是都含有羟基，下列说法错误的是 乙酸： 水： 乙醇： A. 羟基的极性：乙酸>水>乙醇 B. 与金属钠反应的强烈程度：水>乙醇 C. 羟基连接不同的基团可影响羟基的活性 D. 羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同 【答案】D 【解析】 【详解】A．电离出氢离子的能力：乙酸＞水＞乙醇，则羟基的极性：乙酸＞水＞乙醇，故A正确； B．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则与金属钠反应的强烈程度：水＞乙醇，故B正确； C．基团之间相互影响，则羟基连接不同的基团可影响羟基的活性，故C正确； D．羟基中共价键相同，羟基极性不同的原因是羟基连接的基团不同，故D错误； 故选：D。 15. 下列化合物中含有3个“手性碳原子”的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】连有4个不同原子或基团的饱和碳原子（仅含单键，无双键或三键）称为手性碳原子。 【详解】A．该物质含两个手性碳原子，位置为：，A不符合题意； B．该物质含一个手性碳原子，位置为：，B不符合题意； C．该物质含三个手性碳原子，位置为：，C符合题意； D．该物质含一个手性碳原子，位置为：，D不符合题意； 故选。 16. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A. 和属于碳架异构 B. 和属于官能团异构 C. 与属于对映异构 D. 和属于位置异构 【答案】C 【解析】 【详解】A．和分子式相同，碳骨架不同，属于碳架异构，故A正确； B．中官能团是碳碳三键，中官能团是碳碳双键，两物质官能团类别不同，属于官能团异构，故B正确； C．与是同种物质，故C错误； D．和，甲基与在苯环上的位置不同，属于位置异构，故D正确； 选C。 第Ⅱ卷 (非选择题，共40分) 二、填空题 17. 完成下列各题。 （1）一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂的结构简式如图所示，它含有的官能团有___________(填名称)，它属于___________(填“脂环”或“芳香族”)化合物。 （2）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示。 ①酚酞的分子式为___________； ②从结构上看，酚酞属于___________(填字母)。 A．烯烃 B．芳香族化合物 C．苯的同系物 （3）若某有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分燃烧后，收集到水0.36g，二氧化碳0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该有机物的分子式为___________。 若该有机化合物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为___________。 若符合下列条件，则该有机化合物的结构简式为___________。 ①环状化合物 ②只有一种类型的氢原子 【答案】（1） ①. 羟基、醛基、碳碳双键 ②. 脂环 （2） ①. ②. B （3） ①. ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 观察有机物结构可识别出羟基、醛基、碳碳双键三种官能团；该有机物不含苯环，所含环为非芳香性的脂环，因此属于脂环化合物； 【小问2详解】 ①统计结构中各原子数目：共20个C、14个H、4个O，因此分子式为； ②酚酞含苯环，属于芳香族化合物：A选项烯烃为仅含C、H的烃类，该物质含O，不属于烯烃；C选项苯的同系物仅含C、H，且仅含1个苯环、侧链为饱和烷基，与该物质结构不符，因此选B； 【小问3详解】 ①首先计算元素物质的量比：，得，；，得，；，得，，最简式为，式量为44，与相对分子质量相等，因此分子式为； ②核磁共振氢谱有2组峰，对应2种化学环境的氢，低场峰为醛基氢、高场峰为甲基氢，故结构为； ③环状且只有一种氢，说明所有氢等价，为氧原子与两个亚甲基构成的三元环（环氧乙烷），所有氢化学环境完全相同。 18. 溴苯是重要的有机合成中间体，下图为溴苯的制备实验装置： 实验步骤： Ⅰ._____。 Ⅱ.关闭止水夹，打开、和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸。 Ⅲ.关闭，打开，A中液体倒吸入B中。 Ⅳ.拆除装置，将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用a溶液和水洗涤有机物，再加入固体，过滤，最后将所得有机物进行分离。 (1)把实验步骤Ⅰ补充完整：___________。 (2)连接处不能使用了乳胶管，原因是___________。 (3)装置B中苯和溴的反应方程式为___________。 (4)步骤Ⅱ中，C装置的实验现象是___________。 (5)步骤Ⅳ中a是___________。 (6)步骤Ⅳ中，固体的作用是___________，对有机物进行分离的操作名称是___________。 【答案】 ①. 检查气密性 ②. 挥发出来的会腐蚀橡胶管 ③. +Br2+HBr ④. C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾，溶液中出现淡黄色沉淀 ⑤. ⑥. 除去有机物中的少量水(或干燥) ⑦. 蒸馏 【解析】 【分析】B中苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，C中可检测有溴化氢生成，并在四氯化碳中溶解挥发出的溴，D中除去溴化氢，据此分析解题。 【详解】(1)实验步骤Ⅰ为检查气密性，以防装置漏气。 (2)连接处不能使用了乳胶管，因为混合液体需要微沸原，挥发出来的会腐蚀橡胶管。 (3)装置B中苯和溴发生取代反应，反应方程式为：+Br2+HBr。 (4)步骤Ⅱ中，C装置的实验现象是：C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，为溴的四氯化碳溶液，溴化氢易溶于水,气体溴化氢会吸附空气中的水蒸气，形成溶液小液滴，所以形成了白雾，瓶内液面上方出现白雾，溶液中出现淡黄色沉淀黄色沉淀为溴化银。 (5)步骤Ⅳ中a是氢氧化钠除去溴化氢。 (6)步骤Ⅳ中，固体的作用是除去有机物中的少量水(或干燥)，对有机物进行分离的操作名称是蒸馏。 19. 黄酮类物质具有抗金黄色葡萄球菌，有机物是合成黄酮类药物的重要中间体。 已知：R1-CHO+。 回答下列问题： （1）有机物Ⅰ的含氧官能团名称为___________。 （2）有机物Ⅱ→Ⅲ反应的化学方程式为___________。 （3）有机物Ⅲ的一种同分异构体苯环上有四个取代基，能够发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为___________(任写一种)。 （4）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________(填标号)。 A. 有机物Ⅰ分子中存在手性碳原子 B. 有机物Ⅴ→Ⅵ的反应类型为还原反应 C. 有机物Ⅵ的核磁共振氢谱图上有7组峰 D. 有机物Ⅵ→Ⅶ转化中，涉及极性键和非极性键的断裂和生成 （5）对于下列有机物，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 有机物 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① Ⅱ ___________ ___________ ② Ⅳ 浓硝酸、浓硫酸、加热 ___________ ___________ 【答案】（1）醚键、醛基 （2）+CH3OCH2Cl+HCl （3）、 （4）BC （5） ①. 银氨溶液、加热 ②. 氧化反应 ③. ④. 取代反应 【解析】 【分析】由合成图可知，Ⅰ在氢氧化钠溶液中水解并酸化生成Ⅱ，Ⅱ与发生取代反应生成Ⅲ，甲苯（Ⅳ）与发生取代反应生成Ⅴ，Ⅴ发生还原反应生成Ⅵ，Ⅵ在催化剂作用下，生成一个六元环，Ⅶ与Ⅲ在氢氧化钠的作用下，发生已知信息的反应，生成Ⅷ，据此解答。 【小问1详解】 根据有机物I的结构，其含氧官能团的名称为醚键、醛基。 【小问2详解】 Ⅱ→III的化学反应为-OH与-Cl发生取代反应，脱去HCl，化学方程式为。 【小问3详解】 据已知信息，有机物III为-CHO和3个取代的苯，且为对称结构，满足要求的结构有、。 【小问4详解】 A．有机物I中苯环和醛基上的碳原子均为杂化，有3个等价的氢，该化合物不含手性碳原子，故A错误； B．有机物Ⅴ→Ⅵ为羰基转化为，反应类型为还原反应，故B正确； C．有机物VI中苯环上有2种氢原子，-CH3、-CH2CH2CH2COOH上的氢原子各不相同，有4种，该化合物有7种化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图上有7组峰，位置为：，故C正确； D．有机物Ⅵ→Ⅶ为-COOH与苯环间位的C-H键发生取代反应，形成羰基，同时脱去一分子水，反应中断裂C-H、C-O键，形成C-C、O-H键，不涉及非极性键的断裂，故D错误； 故答案为BC。 【小问5详解】 ①有机物II在银氨溶液、加热条件下反应生成，反应类型为氧化反应； ②甲苯在浓硝酸、浓硫酸﹑加热发生取代反应生成对硝基甲苯，结构为。 20. 聚对氯苯乙烯（F）是一种重要的化工原料，F的实验室制取流程如下： 已知： Ⅰ.D的分子式为，且分子中含甲基。 Ⅱ.（R为烃基）。 回答下列问题： （1）B的名称为______________；E中官能团的名称为______________。 （2）写出反应C→D的化学方程式：_________________________________。 （3）反应①～⑤中，属于取代反应的是______________（填反应序号）。 （4）1mol有机物F与足量的反应最多能消耗__________mol 。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则除D外，M的结构有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为__________________。 【答案】（1） ①. 乙苯 ②. 碳氯键、碳碳双键 （2） （3）①②③ （4）3n （5） ①. 11 ②. 【解析】 【分析】苯与CH3CH2Cl在一定条件下发生取代反应生成乙苯，乙苯与Cl2在催化剂作用下发生反应，结合E的结构可知，该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢被取代，所以C为，C与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D，D可能是或，又已知D中含有甲基，则D为。 【小问1详解】 B为乙苯，E为，所含的官能团为碳碳双键和碳氯键； 【小问2详解】 C到D发生的是苯环上侧链上的取代反应，反应方程式为：； 【小问3详解】 反应①②③都为取代反应，反应④为消去反应，反应⑤为加聚反应； 【小问4详解】 F中存在苯环，1分子苯环能与3分子H2加成，因此1mol有机物F与足量的H2反应最多能消耗3nmolH2； 【小问5详解】 芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基： ①两个取代基可能是—Cl和，在苯环上还有邻位和间位两种结构； ②若为—Cl和—CH2CH2Cl，在苯环上有邻位间位对位三种位置； ③若为—CH2Cl 和—CH2Cl，在苯环上有邻位间位对位三种位置； ④若为—CH3和—CHCl2，在苯环上有邻位间位对位三种位置； 因此M的结构有11种； 其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 勤建学校高二年级下学期第二次调研考试 化学试卷 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号、座位号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 已知有关元素的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 K-39 F-19 Co-59 第Ⅰ卷 (选择题) 第Ⅰ卷(选择题，1-10题每题2分，11-16题每题4分。共44分) 一、单选题 1. 广东有很多非物质文化遗产，下列传统民俗文化艺术品中涉及的主要材料不属于有机物的是 A．高州牛角雕刻 B．广州木刻版画 C．云浮玉雕 D．茂名剪纸 A. A B. B C. C D. D 2. 具有解热镇痛及抗生素作用的某药物的主要成分的结构简式如图，它属于 A. 烃类 B. 有机羧酸 C. 有机酯类 D. 芳香烃 3. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 酚类 －OH B. 羧酸－COOH C. 醛类 －CHO D. CH3－O－CH3醚类 －CHO 4. 邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的 A. NaCl B. Na2SO4 C. NaOH D. NaHCO3 5. 有机物的苯环上只有1个取代基，其结构有几种(不考虑立体异构) A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 6. 下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是 A. CC和C-C的键长 B. BF3和CH4中心原子的价层电子对数 C. Si-O和C-O的键能 D. 对羟基苯甲醛( )和邻羟基苯甲醛( )的沸点 7. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构为，下列说法错误的是 A. M属于烃的衍生物 B. M属于芳香族化合物 C. M含有两种官能团 D. M的相对分子质量为178 8. 某烃的结构简式为，它可能具有的性质是 A. 易溶于水，也易溶于有机溶剂 B. 既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 能发生加聚反应，其加聚产物可表示为 D. 能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 9. 对于分子式为的有机化合物结构的说法中不正确的是 A. 可能是分子中只有一个双键的链烃 B. 分子中可能有两个双键 C. 分子中可能只含有一个三键 D. 分子中含有一个双键的环烃 10. 实验室制备乙酸乙酯的装置图如下。下列说法正确的是 A. 浓硫酸能加快酯化反应速率 B. 将乙酸和乙醇的混合液加入浓硫酸中，边加边振荡 C. 将试管B中混合液直接蒸馏可得较纯的乙酸乙酯 D. 为除去挥发的醋酸，试管B中可盛放较浓的溶液 11. 下列有关有机物分子的叙述不正确的是（ ） A. 乙烯分子中有一个sp2-sp2σ键和一个p-p π键 B. 乙炔每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道，它们之间可形成两个π键 C. 乙烷两个C原子均是sp3杂化，分子中一共有6个σ键 D. 苯分子每个碳原子均是sp2杂化 12. 下列说法正确的是 A. 超分子“杯酚”具有分子识别的特性，利用此特性可分离和 B. 利用红外光谱可以测定分子的相对分子质量 C. 苹果酸含有1个手性碳原子 D. 基态S原子核外电子的运动状态有9种 13. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A. 用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C. 1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D. 乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 14. 乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示，三者结构中的相同点是都含有羟基，下列说法错误的是 乙酸： 水： 乙醇： A. 羟基的极性：乙酸>水>乙醇 B. 与金属钠反应的强烈程度：水>乙醇 C. 羟基连接不同的基团可影响羟基的活性 D. 羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同 15. 下列化合物中含有3个“手性碳原子”的是 A. B. C. D. 16. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A. 和属于碳架异构 B. 和属于官能团异构 C. 与属于对映异构 D. 和属于位置异构 第Ⅱ卷 (非选择题，共40分) 二、填空题 17. 完成下列各题。 （1）一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂的结构简式如图所示，它含有的官能团有___________(填名称)，它属于___________(填“脂环”或“芳香族”)化合物。 （2）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示。 ①酚酞的分子式为___________； ②从结构上看，酚酞属于___________(填字母)。 A．烯烃 B．芳香族化合物 C．苯的同系物 （3）若某有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分燃烧后，收集到水0.36g，二氧化碳0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该有机物的分子式为___________。 若该有机化合物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为___________。 若符合下列条件，则该有机化合物的结构简式为___________。 ①环状化合物 ②只有一种类型的氢原子 18. 溴苯是重要的有机合成中间体，下图为溴苯的制备实验装置： 实验步骤： Ⅰ._____。 Ⅱ.关闭止水夹，打开、和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸。 Ⅲ.关闭，打开，A中液体倒吸入B中。 Ⅳ.拆除装置，将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用a溶液和水洗涤有机物，再加入固体，过滤，最后将所得有机物进行分离。 (1)把实验步骤Ⅰ补充完整：___________。 (2)连接处不能使用了乳胶管，原因是___________。 (3)装置B中苯和溴的反应方程式为___________。 (4)步骤Ⅱ中，C装置的实验现象是___________。 (5)步骤Ⅳ中a是___________。 (6)步骤Ⅳ中，固体的作用是___________，对有机物进行分离的操作名称是___________。 19. 黄酮类物质具有抗金黄色葡萄球菌，有机物是合成黄酮类药物的重要中间体。 已知：R1-CHO+。 回答下列问题： （1）有机物Ⅰ的含氧官能团名称为___________。 （2）有机物Ⅱ→Ⅲ反应的化学方程式为___________。 （3）有机物Ⅲ的一种同分异构体苯环上有四个取代基，能够发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为___________(任写一种)。 （4）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________(填标号)。 A. 有机物Ⅰ分子中存在手性碳原子 B. 有机物Ⅴ→Ⅵ的反应类型为还原反应 C. 有机物Ⅵ的核磁共振氢谱图上有7组峰 D. 有机物Ⅵ→Ⅶ转化中，涉及极性键和非极性键的断裂和生成 （5）对于下列有机物，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 有机物 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① Ⅱ ___________ ___________ ② Ⅳ 浓硝酸、浓硫酸、加热 ___________ ___________ 20. 聚对氯苯乙烯（F）是一种重要的化工原料，F的实验室制取流程如下： 已知： Ⅰ.D的分子式为，且分子中含甲基。 Ⅱ.（R为烃基）。 回答下列问题： （1）B的名称为______________；E中官能团的名称为______________。 （2）写出反应C→D的化学方程式：_________________________________。 （3）反应①～⑤中，属于取代反应的是______________（填反应序号）。 （4）1mol有机物F与足量的反应最多能消耗__________mol 。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则除D外，M的结构有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $