专题04 基因的遗传规律（3大考点）（期末真题汇编，云南专用）高一生物下学期

**基本信息** 高中生物期末试题汇编，聚焦基因遗传规律三大核心考点，整合云南多地期末真题，突出实验探究与综合应用能力考查。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----|----| |单选题|20题|分离定律（如孟德尔实验步骤）、自由组合定律（如9:3:3:1变式）、伴性遗传（如系谱图分析）|结合复等位基因（烟草S基因）、基因互作（番茄抗病性）等情境，考查科学思维| |解答题|12题|遗传实验设计（如羽色基因定位）、基因型推断（如花色遗传机制）、系谱图分析（如红绿色盲）|注重探究实践，如通过正反交验证花粉不育假说，体现学科核心素养|

专题04 基因的遗传规律 3大高频考点概览 考点01 分离定律和自由组合定律* 考点02 伴性遗传* 考点03 遗传规律实验探究* 地 城 考点01 分离定律和自由组合定律 一、单选题 1．（24-25高一下·云南保山·期末）孟德尔通过豌豆杂交实验提出自由组合定律，其科学探究过程包含假说—演绎法的典型步骤。下列叙述错误的是（    ） A．观察分析：F2出现9：3：3：1性状分离比，说明两对性状独立遗传 B．提出假说：F1产生配子时，不同对的遗传因子自由组合 C．做出解释：F2中遗传因子组合形式有9种，性状表现为4种 D．演绎验证：通过F1花粉鉴定直接观察到四种配子比例为1：1：1：1 2． （24-25高一下·云南保山·期末）某烟草品系的自交不亲和由一对同源染色体上的复等位基因S1、S2……S15控制，自交不亲和是指当花粉含有的基因与母本的任意一个卵细胞含有的基因相同时，该花粉就不能参与受精作用。下列叙述错误的是（    ） A．烟草中复等位基因的产生主要体现了基因突变的不定向性 B．该复等位基因的遗传遵循基因分离定律而不遵循自由组合定律 C．♀S1S2×S1S3♂作为亲本杂交，理论上F1有3种基因型 D．自交不亲和提高烟草的遗传多样性，有利于进化和适应环境 3．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某种植物的性别由B1、B2、B3三个基因控制，研究发现基因型与性别直接的关系如表所示。研究人员让雌株(甲)与雌雄同株(乙)杂交，F1中雌株∶雄株∶雌雄同株=2∶1∶1。据此推测，亲本的基因型杂交组合是（　　） 性别 雌株 雄株 雌雄同株 基因型 B1_ B3B3 B2B2、B2B3 A．B1B2×B3B3 B．B1B2×B1B3 C．B1B1×B2B3 D．B1B3×B2B3 4．（24-25高一下·云南楚雄·期末）番茄的抗青枯病(A)对易感病(a)为显性，细胞中另有一对等位基因B/b对青枯病的抗性表达有影响，BB使番茄抗性完全消失，Bb使抗性减弱，bb无影响。现有两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。若让F1弱抗病番茄测交，则子代番茄的表型及比例为（　　） A．抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶2 B．抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶1 C．抗病∶弱抗病=1∶3 D．弱抗病∶易感病=3∶1 5．（24-25高一下·云南德宏·期末）某种鼠的毛色由一组位于常染色体上的复等位基因G+（黄色）、G（灰色）、g（白色）控制，显隐性关系为G+＞G＞g。下列叙述错误的是（    ） A．G+、G、g这三个基因的遗传遵循分离定律 B．黄毛鼠和灰毛鼠的基因型分别有3种和2种 C．黄毛鼠与白毛鼠杂交后代不可能出现灰毛鼠 D．灰毛鼠与白毛鼠杂交后代可能出现两种毛色 6．（24-25高一下·云南德宏·期末）水稻的花为两性花。研究发现R基因是水稻中的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，但会导致同株水稻部分不含该基因的花粉死亡。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1。下列说法错误的是（　　） A．基因R/r的遗传遵循分离定律 B．基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，F1中基因型比例为1：1 C．基因型为Rr的植株中，R基因编码的毒性蛋白会使1/4的不含该基因的花粉死亡 D．若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低 7．（24-25高一下·云南昆明·期末）下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．对未成熟花去雄并套袋处理，以此豌豆植株作为父本 B．隐性性状是指生物体未显现出来的性状 C．孟德尔通过测交实验验证了他提出的假说 D．分离定律的实质是F2中出现3：1的性状分离比 8．（24-25高一下·云南昆明·期末）某同学利用下图所示过程模拟黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F1。下列叙述错误的是（　　）    A．图中抽出Y或y、R或r的概率均为1/2 B．进行多次操作后，“结果1”中基因型共有4种，比值约为1∶1∶1∶1 C．进行多次操作后，“结果2”中基因型共有9种，比值约为（1∶2∶1）2 D．“将两次‘结果1’随机组合得到‘结果2’”过程中发生了基因重组 9．（24-25高一下·云南罗平·期末）豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列关于鉴定一株高茎豌豆植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（　　） A．可通过与高茎纯合子杂交来鉴定 B．可通过与矮茎纯合子杂交来鉴定 C．不能通过该高茎植株自交来鉴定 D．不能通过与高茎杂合子杂交来鉴定 10．（24-25高一下·云南曲靖陆良·期末）某二倍体植物花瓣细胞中色素的合成过程如图1所示，其中，酶1、酶2的合成分别受基因A、B控制。基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程如图2所示。下列叙述错误的是（    ）    A．由图1可知，基因A、B通过控制酶的合成间接控制生物性状 B．基因的分离定律和自由组合定律均发生在图2的①过程中 C．图2的子代中能稳定遗传的个体约占5/8 D．若对基因型为AaBb 的植株进行测交，则子代中紫花：红花：白花≈1:1:2 11．（24-25高一下·云南玉溪·期末）某种两性花植物有紫花和白花两种花色，已知该性状受一对等位基因控制，现用该种植物的紫花与白花植株进行杂交，得到的子一代中出现了紫花：白花=1：1，下列说法正确的是（　　） A．紫花与白花植株杂交的后代中同时出现紫花与白花的现象不属于性状分离 B．从实验结果可以推出紫花为显性，白花为隐性 C．若用紫花植株自交，后代出现白花说明发生了基因重组 D．等位基因是位于一对同源染色体上控制不同性状的一对基因 12．（24-25高一下·云南玉溪·期末）豌豆的一对相对性状杂交实验中，不具有1：1比例关系的是（　　） A．F1产生配子种类的比例 B．F1测交后代表型的比例 C．F1测交后代基因型的比例 D．F1产生雌配子和雄配子的数量比例 13．（24-25高一下·云南玉溪·期末）孟德尔利用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆进行杂交实验，揭示了自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A．分离定律不能用于分析上述两对相对性状的遗传 B．杂交实验时，母本去雄后套袋的目的是防止自花授粉 C．F1自交时，雌雄配子随机结合是基因自由组合实质的体现 D．若F1进行测交，预测后代的表型之比应为1：1：1：1，这属于“演绎推理” 14．（24-25高一下·云南玉溪·期末）在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9：3：3：1的性状分离比。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2紫茎缺刻叶中杂合子占8/9 B．F1与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中绿茎、缺刻叶植株占1/2 C．F2中与亲本表型不同的植株所占比例为5/8 D．F2中绿茎缺刻叶植株自交，后代性状分离比为3：1 15．（24-25高一下·云南昭通·期末）某同学做杂交模拟实验时，分别从Ⅰ、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合（如图）。下列说法错误的是（　　） A．实验中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因 B．为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 C．基因Y/y和R/r位于同一对同源染色体上 D．得到字母组合为Yyrr的概率是1/4 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·云南昭通·期末）杜氏肌营养不良是肌营养蛋白编码基因突变所致的神经系统遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。下图为某患儿家族的部分遗传系谱图，患者父亲不含致病基因。下列分析错误的是（　　） A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．患者的致病基因来自I-2 C．Ⅲ-6与I-2基因型相同的概率为1/4 D．杜氏肌营养不良患者中男性多于女性 2．（24-25高一下·云南玉溪·期末）如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述正确的是（　　） A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．I-1的基因型为AaXBY C．Ⅲ-11的致病基因一定来自I-1 D．Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚生出患病孩子的概率是5/9 3．（24-25高一下·云南昆明·期末）图1为某单基因遗传病家族系谱图，对该家系中部分个体进行基因检测，结果见图2，图2中黑色条带表示正常基因或致病基因。下列叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若对I-4进行基因检测，含两条黑色条带 C．Ⅲ-1的致病基因来源于I-1或I-4 D．Ⅲ-2与正常男性婚配生出患病男孩的概率是1/8 4．（24-25高一下·云南红河、文山·期末）摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中白眼对红眼是隐性 B．F2中白眼果蝇都是雄性，说明白眼性状的遗传与性别相关联 C．F2中红眼和白眼的数量比是3:1，说明该性状的遗传符合基因分离定律 D．F2的结果证明了白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因 5．（24-25高一下·云南保山·期末）果蝇眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制，红眼（A）对白眼（a）为显性，现有一个自由交配的果蝇种群，既有红眼雌、雄果蝇又有白眼雌、雄果蝇。下列叙述正确的是（    ） A．红眼雄果蝇的后代中，雌果蝇有1/2为红眼 B．红眼雌果蝇的后代中，雄果蝇全为红眼 C．白眼雌、雄果蝇的X染色体上可能携带A基因 D．红眼果蝇的亲本中至少有一方是红眼果蝇 二、解答题 6．（24-25高一下·云南昭通·期末）某种鸟类是二倍体生物（2n=48），其性别决定方式为ZW型。该种鸟类的羽色褐羽和黑羽由等位基因T/t控制，且褐羽对黑羽为显性。某同学为确定T/t是位于Z染色体上还是位于常染色体上进行杂交实验，让多对纯合黑羽雌鸟与纯合褐羽雄鸟交配得F1，F1相互交配得F2，F2中褐羽：黑羽=3：1。回答下列问题。 (1)正常情况下，该种鸟类体细胞中含有_______个染色体组，卵细胞中含有_______条Z染色体。 (2)根据杂交实验结果不能确定T/t是位于Z染色体上还是位于常染色体上。若要确定，还需统计F2中黑羽个体的性别比例，若_______，则说明T/t位于Z染色体上；若_______，则说明T/t位于常染色体上。 (3)若T/t位于Z染色体上，F2中褐羽个体的基因型是_______。 (4)若T/t位于常染色体上，请设计实验探究F2中褐羽个体的基因型是纯合还是杂合，写出实验思路、预期结果和结论_______。 7．（24-25高一下·云南龙陵·期末）如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用 b 表示，图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ4 是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题： (1)补充完整下面以基因为核心的概念图（①~⑤表示名词术语，⑥代表某种交配方式）： ①_____②_____ ③______④_____⑤________⑥_____ (2)Ⅲ3 的基因型是_____，Ⅲ2 的基因型可能是_____。 (3)用图中数字和箭头（例如Ⅰ1→Ⅱ1）标注出Ⅲ3 的色盲基因的来源途径是___。 (4)由图可以看出红绿色盲在遗传上的特点有______。 8．（24-25高一下·云南临沧·期末）杜氏肌营养不良（DMD）是由 DMD 基因突变引起的遗传病。下图1 是某 DMD患者的家系图。正常的DMD 基因与突变的DMD 基因可被限制酶切割成不同的片段，电泳后呈现出不同的条带，常用于基因检测。对患者（Ⅲ-1）家系中的某些成员进行基因检测，结果如图2所示。回答下列问题：      (1)分析以上信息可知，条带2表示_______（填“正常”或“突变”）的DMD 基因，DMD的遗传方式为_______。 (2)Ⅱ-3的致病基因来源于_______。该家系的成员中，_______是DMD 基因携带者。若Ⅱ-1与一位表现正常的男性结婚，则生育的儿子患 DMD的概率是_______。 (3)某地区男性和女性中，突变的 DMD 基因的频率均为ρ。女性群体该病的发病率_______（填“大于”或“小于”）男性群体该病的发病率，从基因频率的角度分析，原因是_______. 9．（24-25高一下·云南德宏·期末）人类的许多疾病与基因有关，某研究小组调查了一个与外界隔离岛屿上的全部居民，其红绿色盲在男性中的发病率为c。该岛屿上某一家族的红绿色盲遗传系谱如图所示，该性状受一对等位基因B、b控制。 回答下列问题： (1)红绿色盲为伴X染色体___（填“显性”或“隐性”）遗传病，该病的遗传特点为___（答一点）。 (2)Ⅲ2的基因型为___。Ⅲ4与一位色觉正常的男性结婚，生育一个色盲男孩的概率为___。 (3)理论上该岛屿红绿色盲在女性中的发病率为___（用含c的代数式表示）。 (4)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担，通过___（答一种）手段，可在一定程度上避免遗传病的发生。 地 城 考点03 遗传规律实验探究 一、解答题 1．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某观赏植物的花色有紫色、红色、蓝色、白色四种类型，其表现受A、a和B、b两对基因控制，花色表现相关机制如图所示。研究人员选择红花植株和蓝花植株为亲本进行了如表所示实验。回答下列问题： 实验 亲本 后代的表型及比例 一 红花与蓝花杂交 F1中紫花：红花：蓝花：白花＝1：1：1：1 二 实验一的F1紫花自交 F2中紫花：红花：蓝花：白花＝7：1：3：1 (1)据图分析，同时含有A、B基因的植株表现为______。 (2)据表分析，基因A/a、B/b在染色体上的关系是______。亲代红花植株的基因型为______，亲代蓝花植株的基因型为______。 (3)表中实验二的F2中出现7：1：3：1的异常比例。某研究人员提出基因型为______的花粉不育导致了该现象的出现。若该假说成立，则实验一亲本中的母本是______植株。 (4)该研究人员计划让F1中的紫花植株与白花植株进行正反交实验来验证第（3）问中的假说。已知F1紫花植株作为父本与白花植株杂交为正交实验。据此分析，写出预期的结果：正交实验的子代表型及比例是______，反交实验的子代表型及比例是______。 2．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上、回答下列问题。 (1)现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为______；子代中红花植株的基因型是______；子代白花植株中纯合体占的比例为______。 (2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。 3．（24-25高一下·云南红河、文山·期末）水稻是我国重要的粮食作物。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙分别与易感稻瘟病品种丙杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见下表。不考虑各种变异情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 I 甲×丙 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病∶易感稻瘟病=3∶1 Ⅱ 乙×丙 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病∶易感稻瘟病=15∶1 (1)水稻是自花授粉植物，人工授粉前需对亲本中的________（填“父本”或“母本”）进行去雄处理，授粉后还需进行________处理，目的是防止其他花粉的干扰。 (2)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状，其中显性性状是________。 (3)由实验Ⅱ可知，水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病至少受两对等位基因控制，判断的依据是________。若该性状由A/a和B/b两对等位基因控制，则实验Ⅱ的F1植株体细胞中，这两对基因在染色体上的位置关系正确的是图________，该植株经减数分裂会产生________种类型的雄配子（只分析这两对等位基因）。    (4)实验Ⅰ中，甲植株的基因型为_______；实验Ⅱ中，F2抗稻瘟病植株中能稳定遗传的概率为_______。 4．（24-25高一下·云南昆明·期末）某植物的花色受两对等位基因A/a和B/b控制，有深红色，浅红色和白色三种类型，A基因和B基因同时存在时花色表现为深红色或浅红色，否则表现为白色。为研究该植物花色的遗传规律，选用纯合体P1（深红色）、P2（白色）、P3（白色）进行杂交，结果见下表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① P1×P2 浅红色 深红色：浅红色：白色=1：8：7 ② P1×P3 浅红色 深红色：浅红色：白色=1：2：1 回答下列问题。 (1)P1、P2植株的基因型分别是______、______。 (2)根据实验_____（填序号）可判断该植物的花色遵循自由组合定律，判断的理由是______。 (3)实验①中F2白花植株的基因型有_____种，其中能稳定遗传的个体占_____。 (4)欲验证实验②中F1个体的基因型，用基因型为_____的白色个体与其杂交，观察统计子代的表型及比例。 5．（24-25高一下·云南曲靖陆良·期末）家蚕是二倍体生物(2=56)，其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查过程中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况如表所示。回答下列问题： 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z (1)若要测定家蚕的基因组，应该测定______条染色体上的DNA碱基序列。 (2)不考虑染色体互换，在减数分裂Ⅰ后期，表中能与基因a发生自由组合的基因有______。现将基因型为AaBb的家蚕相互交配，子代表型为第二隐性灰卵第二多星纹的个体所占比例可能为______。 (3)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。让不抗浓核病巧克力色雌蚕与抗浓核病黑色雄蚕杂交，的表型及比例为抗浓核病黑色∶抗浓核病巧克力色∶不抗浓核病黑色∶不抗浓核病巧克力色=1∶1∶1∶1。据此分析，亲代不抗浓核病巧克力色雌蚕与抗浓核病黑色雄蚕的基因型分别是______、______。 (4)现有纯合的野生型(黑色)家蚕与巧克力色家蚕，请选择合适的家蚕进行一次遗传杂交实验来验证幼蚕巧克力色基因(e)的遗传方式，用遗传图解表示该杂交过程。 6．（24-25高一下·云南玉溪·期末）果蝇的直刚毛与焦刚毛是1对相对性状，受1对等位基因控制；果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性。以直刚毛雌果蝇与焦刚毛雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示，请回答下列问题：（不考虑致死、突变和伴Y染色体遗传的情况） (1)某研究小组让一只灰身雄果蝇和一只灰身雌果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果灰身：黑身=3：1，根据这一实验数据______（填“能”或“不能”）确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，理由是______。 (2)据图分析，关于果蝇焦刚毛性状的遗传方式，可以排除的是______。 (3)若焦刚毛为隐性性状，以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，探究控制焦刚毛性状的基因是在常染色体还是X染色体上。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果） 实验思路：______； 预期结果及结论：_______。 7．（24-25高一下·云南昭通·期末）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦突变体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设完全无蜡质）。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为c，使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传规律，回答下列问题： (1)基因突变是指___________。 (2)将突变体Cerl与纯合野生型杂交。F1全为野生型，F1与突变体Cerl杂交，获得若干个后代，其基因型及比例为___________。 (3)进一步研究意外发现，16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因（位于另一条染色体上）也发生了突变，产生了d基因，使D基因丧失了功能。若亲本CCDD与 ccdd个体杂交，F1的表型全为野生型，F1自交，F2表型及比例为___________；分析上述两对等位基因C/c和D/d的遗传遵循___________定律，并完善以下表格： F2部分个体基因型 棕榈酸（填“有”或“无”） 16-羟基棕榈酸（填“有”或“无”） 颖壳蜡质（填“有”或“无”） 在F2所占比例 Ccdd 有 有 ①___________ 1/8 ccDD 有 无 无 ②_______ CCDd 有 ③___________ 有 1/8 8．（24-25高一下·云南昭通·期末）豌豆种子的圆粒和皱粒、子叶的黄色和绿色为两对相对性状，两对性状独立遗传，已知黄色对绿色为显性。某实验小组选用绿色圆粒和黄色圆粒豌豆进行杂交，子代出现4种表型，统计结果如图所示。请据图回答： (1)本实验亲代植株人工异花传粉过程中，要先除去______（填“父本”或“母本”）未成熟花的全部______，并套上纸袋。 (2)根据统计结果分析，圆粒和皱粒中显性性状为_____。子代中同时出现圆粒和皱粒的现象叫作_______。 (3)在杂交后代中表型不同于亲本的是______，它们之间的比例为_____。 (4)若亲本中的黄色圆粒豌豆在自然状态下生长繁殖，则其子代的表型及其比例为_____。 (5)若要判断某一黄色植株为纯合子还是杂合子，操作最简便的方法是_____。 试卷第1页，共3页 3 / 3 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的遗传规律 3大高频考点概览 考点01 分离定律和自由组合定律* 考点02 伴性遗传* 考点03 遗传规律实验探究* 地 城 考点01 分离定律和自由组合定律 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D C D A C C C D 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 B C A D D D B 地 城 考点02 伴性遗传 题号 1 2 3 4 5 答案 C D B D D 6.【答案】(1) 2 0或1 (2) 黑羽个体全为雌性 黑羽个体中雌性：雄性=1：1 (3)ZTZT、ZTZt、ZTW (4)用多只F2褐羽个体与F1褐羽个体杂交，观察并统计子代的表型及比例（或F2中褐羽雄鸟与黑羽雌鸟杂交，观察并统计子代的表型及比例）。若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的（TT）；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的（Tt）（或若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的）。 7.【答案】(1) 杂合子 性状分离 表型 等位基因 显性基因 自交 (2) XbY XBXb或XBXB (3)Ⅰ4→Ⅱ2→Ⅲ3 (4)隔代遗传、交叉遗传、男病多于女病 8.【答案】(1) 正常 伴X染色体隐性遗传 (2) I-2 I-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2 1/4 (3) 小于 在伴X染色体隐性遗传中，男性只需一个致病基因即可发病，而女性需要两个致病基因才能发病，因此在相同基因频率下，女性发病概率较低。 9.【答案】(1) 隐性 男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙 (2) XBXb 1/8 (3)C2 (4)遗传咨询和产前诊断 地 城 考点03 遗传规律实验探究 1.【答案】(1)紫花 (2) 基因A/a与基因B/b位于非同源染色体上 Aabb aaBb (3) Ab 红花 (4) 紫花：蓝花：白花＝1：1：1 紫花：红花：蓝花：白花＝1：1：1：1 2.【答案】(1) 白色：红色：紫色=2：3：3 AAbb、Aabb 1/2 (2)选用的亲本基因型为：AAbb；预期的实验结果及结论：若子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代花色全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB 3.【答案】(1) 母本 套袋 (2)抗稻瘟病 (3) 实验Ⅱ中F2表型及比例为15:1，是9:3:3:1 的变式 2 4 (4) AAbb（或 aaBB） 7/15 4.【答案】(1) AABB aabb（或aaBB） (2) ① F2表型比例为1：8：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因独立遗传 (3) 5/五 3/7 (4)aabb 5.【答案】(1)29 (2) d、e 1/4或0 (3) DdZeW ddZEZe (4) 6.【答案】(1) 不能 无论A和a是位于常染色体还是X染色体上都可以出现灰身：黑身=3：1 (2)伴X染色体显性遗传 (3) Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 若子代出现焦刚毛雌果蝇，则控制焦刚毛性状的基因在常染色体上；若子代焦刚毛果蝇全为雄性，则控制焦刚毛性状的基因在X染色体上 7.【答案】(1)DNA分子（基因）中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 (2)Cc： cc=1：1 (3) 野生型：突变型=9：7 基因自由组合 无 1/16 有 8.【答案】(1) 母本 雄蕊 (2) 圆粒 性状分离 (3) 黄色皱粒、绿色皱粒 1:1 (4)黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1 (5)自交 试卷第1页，共3页 3 / 3 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的遗传规律 3大高频考点概览 考点01 分离定律和自由组合定律* 考点02 伴性遗传* 考点03 遗传规律实验探究* 地 城 考点01 分离定律和自由组合定律 一、单选题 1．（24-25高一下·云南保山·期末）孟德尔通过豌豆杂交实验提出自由组合定律，其科学探究过程包含假说—演绎法的典型步骤。下列叙述错误的是（    ） A．观察分析：F2出现9：3：3：1性状分离比，说明两对性状独立遗传 B．提出假说：F1产生配子时，不同对的遗传因子自由组合 C．做出解释：F2中遗传因子组合形式有9种，性状表现为4种 D．演绎验证：通过F1花粉鉴定直接观察到四种配子比例为1：1：1：1 【答案】D 【详解】A、观察F2出现9:3:3:1的性状分离比，说明两对性状的遗传遵循独立分配规律，属于观察分析阶段，A正确； B、孟德尔提出假说时，认为F1形成配子时不同对的遗传因子（如Y与R、Y与r等）自由组合，这是自由组合定律的核心内容，B正确； C、F2的遗传因子组合形式为3×3=9种（如YYRR、YyRr等），性状表现为4种（如黄圆、黄皱、绿圆、绿皱），属于对实验现象的解释，C正确； D、演绎验证是通过测交实验推导出子代性状比例（1:1:1:1），而非直接观察F1花粉（配子），D错误。 故选D。 2． （24-25高一下·云南保山·期末）某烟草品系的自交不亲和由一对同源染色体上的复等位基因S1、S2……S15控制，自交不亲和是指当花粉含有的基因与母本的任意一个卵细胞含有的基因相同时，该花粉就不能参与受精作用。下列叙述错误的是（    ） A．烟草中复等位基因的产生主要体现了基因突变的不定向性 B．该复等位基因的遗传遵循基因分离定律而不遵循自由组合定律 C．♀S1S2×S1S3♂作为亲本杂交，理论上F1有3种基因型 D．自交不亲和提高烟草的遗传多样性，有利于进化和适应环境 【答案】C 【详解】A、复等位基因的产生是由于同一基因位点发生多次不同方向的突变，体现了基因突变的不定向性，A正确； B、复等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因分离定律，但自由组合定律涉及不同对同源染色体上的等位基因，此处不适用，B正确； C、♀S1S2×S1S3♂杂交时，父本花粉为S1或S3。根据自交不亲和规则，S1花粉与母本卵细胞S1或S2中的S1相同，无法参与受精，故有效花粉仅为S3。母本卵细胞为S1或S2，因此F1基因型为S1S3和S2S3，共2种，而非3种，C错误； D、自交不亲和促进异花授粉，增加基因重组机会，提高遗传多样性，有利于物种适应环境，D正确。 故选C。 3．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某种植物的性别由B1、B2、B3三个基因控制，研究发现基因型与性别直接的关系如表所示。研究人员让雌株(甲)与雌雄同株(乙)杂交，F1中雌株∶雄株∶雌雄同株=2∶1∶1。据此推测，亲本的基因型杂交组合是（　　） 性别 雌株 雄株 雌雄同株 基因型 B1_ B3B3 B2B2、B2B3 A．B1B2×B3B3 B．B1B2×B1B3 C．B1B1×B2B3 D．B1B3×B2B3 【答案】D 【详解】A、B₁B₂×B₃B₃：乙的基因型B₃B₃对应雄株，与题干乙为雌雄同株矛盾，A错误； B、B₁B₂×B₁B₃：乙的基因型B₁B₃不符合雌雄同株（需B₂B₂或B₂B₃），B错误； C、B₁B₁×B₂B₃：甲（B₁B₁）只能传递B₁，乙（B₂B₃）传递B₂或B₃，子代全为B₁_（雌株），与题干比例不符，C错误； D、B₁B₃×B₂B₃：甲（B₁B₃）传递B₁或B₃，乙（B₂B₃）传递B₂或B₃。子代基因型为B₁B₂（雌株）、B₁B₃（雌株）、B₂B₃（雌雄同株）、B₃B₃（雄株），比例为2∶1∶1，符合题意，D正确； 故选D。 4．（24-25高一下·云南楚雄·期末）番茄的抗青枯病(A)对易感病(a)为显性，细胞中另有一对等位基因B/b对青枯病的抗性表达有影响，BB使番茄抗性完全消失，Bb使抗性减弱，bb无影响。现有两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。若让F1弱抗病番茄测交，则子代番茄的表型及比例为（　　） A．抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶2 B．抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶1 C．抗病∶弱抗病=1∶3 D．弱抗病∶易感病=3∶1 【答案】A 【分析】已知番茄的抗青枯病（A）对易感病（a）为显性，等位基因 B/b 对青枯病的抗性表达有影响，BB 使番茄抗性完全消失，Bb 使抗性减弱，bb 无影响。从遗传图解可知，两纯合亲本杂交得到F1弱抗病（AaBb），F1自交得到F2，F2中抗病：弱抗病：易感病 = 3:6:7，这是 9:3:3:1 的变形，说明两对等位基因遵循自由组合定律。    【详解】  A 、F1弱抗病（AaBb）测交，即 AaBb×aabb。Aa×aa 后代为 Aa（1/2）、aa（1/2）；Bb×bb 后代为 Bb（1/2）、bb（1/2）。 抗病（A_bb）的比例为 1/2×1/2 = 1/4；弱抗病（A_Bb）的比例为 1/2×1/2 = 1/4；易感病（aa__ + A_BB），aa__的比例为 1/2×1 = 1/2，A_BB 不存在（因为测交亲本没有 B 基因），所以易感病比例为 1/2。 所以子代番茄的表型及比例为抗病：弱抗病：易感病 = 1:1:2，A 正确； B 、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是抗病：弱抗病：易感病 = 1:1:1，B 错误；   C 、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是抗病：弱抗病 = 1:3，C 错误；    D、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是弱抗病：易感病 = 3:1，D 错误。   故选A。 5．（24-25高一下·云南德宏·期末）某种鼠的毛色由一组位于常染色体上的复等位基因G+（黄色）、G（灰色）、g（白色）控制，显隐性关系为G+＞G＞g。下列叙述错误的是（    ） A．G+、G、g这三个基因的遗传遵循分离定律 B．黄毛鼠和灰毛鼠的基因型分别有3种和2种 C．黄毛鼠与白毛鼠杂交后代不可能出现灰毛鼠 D．灰毛鼠与白毛鼠杂交后代可能出现两种毛色 【答案】C 【详解】A、复等位基因G⁺、G、g属于复等位基因，形成配子时遵循分离定律，即等位基因彼此分离，A正确； B、由题意可知G+（黄色）、G（灰色）、g（白色），显隐性关系为G+＞G＞g，则黄毛鼠的显性基因型包括G⁺G⁺、G⁺G、G⁺g（共3种），灰毛鼠的基因型为GG、Gg（共2种），B正确； C、若黄毛鼠基因型为G⁺G，与白毛鼠（gg）杂交，子代可能为G⁺g（黄）和Gg（灰），后代可能出现灰毛鼠，C错误； D、灰毛鼠（Gg）与白毛鼠（gg）杂交，子代可能为Gg（灰）和gg（白），出现两种毛色，D正确。 故选C。 6．（24-25高一下·云南德宏·期末）水稻的花为两性花。研究发现R基因是水稻中的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，但会导致同株水稻部分不含该基因的花粉死亡。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1。下列说法错误的是（　　） A．基因R/r的遗传遵循分离定律 B．基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，F1中基因型比例为1：1 C．基因型为Rr的植株中，R基因编码的毒性蛋白会使1/4的不含该基因的花粉死亡 D．若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低 【答案】C 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随 同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型RR、Rr、rr，表明基因R/r的遗传遵循分离定律，A正确； B、题干信息可知，R可以导致同株水稻r基因的花粉死亡，而基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，Rr（♀）作母本，则r做为雌配子不会死亡，而rr（♂）是异株雄性，产生的r配子也不会死亡，故基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，F1中基因型比例为1：1，B正确； C、Rr自交，雌配子R:r=1:1，F1中RR:Rr:rr=3:4:1，rr=1/8=1/2×1/4，可知雄配子R:r=3:1，即R基因会使2/3的不含R的花粉死亡，C错误； D、通过题干信息可知，让基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，rr比例下降，若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低，D正确。 故选C。 7．（24-25高一下·云南昆明·期末）下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．对未成熟花去雄并套袋处理，以此豌豆植株作为父本 B．隐性性状是指生物体未显现出来的性状 C．孟德尔通过测交实验验证了他提出的假说 D．分离定律的实质是F2中出现3：1的性状分离比 【答案】C 【分析】孟德尔用豌豆做实验，采用假说-演绎法证明了遗传因子(基因）的分离定律。分离定律的实质是等位基因在减数分裂时随同源染色体分离进入不同配子。 【详解】A、对未成熟花去雄并套袋处理的是母本，因为豌豆是自花传粉植物，需避免自交；父本无需去雄，只需提供花粉，A错误； B、隐性性状在杂种子一代（F₁）中未表现，但在隐性纯合时会显现（如F₂中的隐性性状），B错误； C、孟德尔通过测交实验（F₁与隐性纯合子杂交）验证假说，预测并观察结果是否符合1:1比例，从而证实等位基因分离的假说，C正确； D、分离定律的实质是等位基因在减数分裂时随同源染色体分离进入不同配子，F₂的3:1性状分离比是现象而非实质，D错误。 故选C。 8．（24-25高一下·云南昆明·期末）某同学利用下图所示过程模拟黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F1。下列叙述错误的是（　　）    A．图中抽出Y或y、R或r的概率均为1/2 B．进行多次操作后，“结果1”中基因型共有4种，比值约为1∶1∶1∶1 C．进行多次操作后，“结果2”中基因型共有9种，比值约为（1∶2∶1）2 D．“将两次‘结果1’随机组合得到‘结果2’”过程中发生了基因重组 【答案】D 【详解】A、从Y、y中抽出其一，从R、r中抽出其一，模拟的是产生配子的过程中等位基因的分离，因此图中抽出Y或y、R或r的概率均为1/2，A正确； B、“结果1”模拟的是YyRr在产生配子的过程中，等位基因分离的同时，非等位基因的自由组合，因此进行多次操作后，“结果1”中基因型共有4种，比值约为1∶1∶1∶1，B正确； C、“结果2”模拟的是受精时雌雄配子的随机结合，进而产生产生F1的过程，因此进行多次操作后，“结果2”中基因型共有9种，比值约为（1∶2∶1）2，C正确； D、基因重组发生在减数分裂产生配子时，即发生在“结果1”，而“将两次‘结果1’随机组合得到‘结果2’”的过程表示受精作用，没有发生基因重组，D错误。 故选D。 9．（24-25高一下·云南罗平·期末）豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列关于鉴定一株高茎豌豆植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（　　） A．可通过与高茎纯合子杂交来鉴定 B．可通过与矮茎纯合子杂交来鉴定 C．不能通过该高茎植株自交来鉴定 D．不能通过与高茎杂合子杂交来鉴定 【答案】B 【分析】鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。 【详解】A、高茎对矮茎为显性性状，待测高茎豌豆无论是纯合子还是杂合子，与高茎纯合子杂交后代都是高茎，因此不能鉴定待测个体是否为纯合子，A错误； B、杂合子的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代会出现高茎和矮茎，纯合子的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代均为高茎，因此可通过与矮茎纯合子杂交来鉴定，B正确； C、杂合子的高茎豌豆自交，后代会出现高茎和矮茎，纯合子的高茎豌豆自交，后代均为高茎，因此可通过让高茎豌豆自交来鉴定其是纯合子还是杂合子，C错误； D、杂合子的高茎豌豆与高茎杂合子杂交，后代会出现矮茎豌豆，纯合子的高茎豌豆与高茎杂合子杂交，后代均为高茎，因此可通过与高茎杂合子杂交来鉴定其是纯合子还是杂合子，D错误。 故选B。 10．（24-25高一下·云南曲靖陆良·期末）某二倍体植物花瓣细胞中色素的合成过程如图1所示，其中，酶1、酶2的合成分别受基因A、B控制。基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程如图2所示。下列叙述错误的是（    ）    A．由图1可知，基因A、B通过控制酶的合成间接控制生物性状 B．基因的分离定律和自由组合定律均发生在图2的①过程中 C．图2的子代中能稳定遗传的个体约占5/8 D．若对基因型为AaBb 的植株进行测交，则子代中紫花：红花：白花≈1:1:2 【答案】C 【详解】A、依据题图1可知，基因A、B通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，A正确； B、依据题图2可知，①过程为基因型为AaBb的植株减数分裂产生配子的过程，发生基因的分离定律和自由组合定律，B正确； C、图2的子代中能稳定遗传的个体的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，占比约为1/4，C错误； D、若对基因型为AaBb的植株进行测交，测交子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，花色有3种类型，比例为1:1:2，D正确。 故选C。 11．（24-25高一下·云南玉溪·期末）某种两性花植物有紫花和白花两种花色，已知该性状受一对等位基因控制，现用该种植物的紫花与白花植株进行杂交，得到的子一代中出现了紫花：白花=1：1，下列说法正确的是（　　） A．紫花与白花植株杂交的后代中同时出现紫花与白花的现象不属于性状分离 B．从实验结果可以推出紫花为显性，白花为隐性 C．若用紫花植株自交，后代出现白花说明发生了基因重组 D．等位基因是位于一对同源染色体上控制不同性状的一对基因 【答案】A 【分析】基因的分离定律适用 于一对相对性状的遗传，只涉及一 对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对上的等位基因且他们分别位于两对或两对以上的同源染色体上。 【详解】A、性状分离指同一亲本自交后出现不同性状的现象，而紫花与白花杂交属于不同表型亲本的交配，后代出现两种花色属于测交结果，而非性状分离，A正确； B、子代1∶1的比例仅表明亲本之一为显性杂合（Aa），另一为隐性纯合（aa），但无法确定紫花或白花谁是显性，B错误； C、若紫花为显性杂合（Aa），自交后出现白花（aa）是等位基因分离的结果，属于性状分离，而非基因重组，C错误； D、等位基因是位于同源染色体同一位置、控制相对性状的一对基因（如A与a），而非“不同性状”，D错误。 故选A。 12．（24-25高一下·云南玉溪·期末）豌豆的一对相对性状杂交实验中，不具有1：1比例关系的是（　　） A．F1产生配子种类的比例 B．F1测交后代表型的比例 C．F1测交后代基因型的比例 D．F1产生雌配子和雄配子的数量比例 【答案】D 【分析】基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。 【详解】A、豌豆的一对相对性状杂交实验中，F1为杂合体（Dd），减数分裂时等位基因分离，产生D和d两种配子，比例为1∶1，A错误； B、测交是F1（Dd）与隐性纯合子（dd）杂交，后代基因型为Dd和dd，表型比例为显性∶隐性=1∶1，B错误； C、测交后代基因型为Dd和dd，比例为1∶1，C错误； D、F1产生的雌、雄配子中D与d的比例均为1∶1，但雌配子数量远少于雄配子（如豌豆雄配子多），因此雌雄配子总数比例不为1∶1，D正确。 故选D。 13．（24-25高一下·云南玉溪·期末）孟德尔利用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆进行杂交实验，揭示了自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A．分离定律不能用于分析上述两对相对性状的遗传 B．杂交实验时，母本去雄后套袋的目的是防止自花授粉 C．F1自交时，雌雄配子随机结合是基因自由组合实质的体现 D．若F1进行测交，预测后代的表型之比应为1：1：1：1，这属于“演绎推理” 【答案】D 【详解】A、分离定律适用于分析每一对相对性状的遗传，自由组合定律能用于分析上述两对相对性状的遗传，A错误； B、母本去雄后套袋的目的是避免外来花粉干扰，B错误； C、自由组合的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，而雌雄配子随机结合属于受精作用，与自由组合实质无关，C错误； D、测交实验的预测（表型比1∶1∶1∶1）属于假说—演绎法中的“演绎推理”阶段，进行测交实验属于实验验证阶段，D正确。 故选D。 14．（24-25高一下·云南玉溪·期末）在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9：3：3：1的性状分离比。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2紫茎缺刻叶中杂合子占8/9 B．F1与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中绿茎、缺刻叶植株占1/2 C．F2中与亲本表型不同的植株所占比例为5/8 D．F2中绿茎缺刻叶植株自交，后代性状分离比为3：1 【答案】D 【分析】题意分析：F1自交得到的F2中性状分离比为9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，子一代基因型为AaBb，表现为紫茎缺刻叶，即紫茎、缺刻叶为显性性状。 【详解】A、F2紫茎缺刻叶（A_B_）中纯合子（AABB）仅占1/9，杂合子占8/9，A正确； B、F1（AaBb）与绿茎缺刻叶纯合植株（aaBB）杂交，子代绿茎（aa）概率为1/2，缺刻叶（B_）概率为1，故绿茎缺刻叶占1/2，B正确； C、亲本表型为紫茎马铃薯叶（AAbb）和绿茎缺刻叶（aaBB），F2中与之不同的表型为紫茎缺刻叶（9）和绿茎马铃薯叶（1），占比（9+1）/16=5/8，C正确； D、F2绿茎缺刻叶植株基因型为aaBB（1/3）和aaBb（2/3），自交后代中绿茎缺刻叶的比例为1/3+2/3×3/4=5/6；即性状分离比为（5/6绿茎缺刻叶）∶（1/6绿茎马铃薯叶）=5∶1，而非3∶1，D错误。 故选D。 15．（24-25高一下·云南昭通·期末）某同学做杂交模拟实验时，分别从Ⅰ、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合（如图）。下列说法错误的是（　　） A．实验中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因 B．为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 C．基因Y/y和R/r位于同一对同源染色体上 D．得到字母组合为Yyrr的概率是1/4 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、实验中两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因，A正确； B、一般情况下，雄配子数量远多于雌配子，所以两桶内小球数目可以不同，B错误； C、据图分析Ⅰ代表的个体的基因型为YyRr，但只能产生两种类型的配子，说明基因Y/y和R/r位于同一对同源染色体上，C正确； D、从Ⅰ中抓到的配子种类及比例为YR：yr=1:1，从Ⅱ中抓到的配子种类及比例为YR：Yr=1:1，得到字母组合为Yyrr的概率是1/4，D正确。 故选B。 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·云南昭通·期末）杜氏肌营养不良是肌营养蛋白编码基因突变所致的神经系统遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。下图为某患儿家族的部分遗传系谱图，患者父亲不含致病基因。下列分析错误的是（　　） A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．患者的致病基因来自I-2 C．Ⅲ-6与I-2基因型相同的概率为1/4 D．杜氏肌营养不良患者中男性多于女性 【答案】C 【分析】伴X染色体隐性遗传，人群中女性患者少于男性患者，女患者的父亲和儿子必为患者。 【详解】A、据图分析可知，Ⅱ代没有患病，Ⅲ-7患病，说明该病是隐性遗传病，又因为患者父亲不含致病基因，故该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确； B、该患者的致病基因来自其母亲，其母亲的致病基因来自其外祖母，患者的致病基因来自I-2，B正确； C、Ⅲ-6的基因型是纯合子的概率是1/2，杂合子的概率是1/2，I-2基因型是杂合子，所以Ⅲ-6与I-2基因型相同的概率为1/2，C错误； D、杜氏肌营养不良的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，故患者中男性多于女性，D正确。 故选C。 2．（24-25高一下·云南玉溪·期末）如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述正确的是（　　） A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．I-1的基因型为AaXBY C．Ⅲ-11的致病基因一定来自I-1 D．Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚生出患病孩子的概率是5/9 【答案】D 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如唐氏综合征）。 【详解】A、据图分析，Ⅱ-6和Ⅱ-7不患甲病，而他们的女儿Ⅲ-11患病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；由于两种病中一对基因位于X染色体上，则乙病是伴性遗传病，由Ⅱ-3患乙病，而子代Ⅲ-9正常可知，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅰ-1表型正常，基因型为A_XbY，他的女儿患甲病，基因型为aa，则Ⅰ-1表型正常，基因型为AaXbY，B错误； C、Ⅲ-11的甲病致病基因（aa）分别来自Ⅱ-6和Ⅱ-7；由于Ⅱ-5患甲病（aa），Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病，其基因型均为Aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2均可能遗传给Ⅱ-6一个a基因，故Ⅲ-11的甲病致病基因不一定来自Ⅰ-1，还可能来自Ⅰ-2，C错误； D、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10基因型为A_XbXb，Ⅲ-8患两种病，基因型为aaXBY，故Ⅱ-3（AaXBXb）和Ⅱ-4（AaXbY）生下Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb；Ⅲ-11患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-12患乙病不患甲病，基因型为A_XBY，故Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-7的基因型为AaXBXb，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生育正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，患病孩子的概率=1-4/9=5/9，D正确。 故选D。 3．（24-25高一下·云南昆明·期末）图1为某单基因遗传病家族系谱图，对该家系中部分个体进行基因检测，结果见图2，图2中黑色条带表示正常基因或致病基因。下列叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若对I-4进行基因检测，含两条黑色条带 C．Ⅲ-1的致病基因来源于I-1或I-4 D．Ⅲ-2与正常男性婚配生出患病男孩的概率是1/8 【答案】B 【详解】A、观察系谱图，II - 2为男性患者，其父亲表现正常，据图2可知，其父亲只有一条带，则为伴X染色体隐性遗传病。上面的条带为致病基因，下面的条带为正常基因，设致病基因为a，正常基因为A，A错误； B、II -3有两条带，其致病基因直接来自其母亲I-4（因为其父亲表型正常），所以I-4为杂合子，有两条黑色条带，B正确； C、从图2可知III-1有1条黑色条带，为男性患者，其致病基因来自II-3，II-3有两条带，其致病基因直接来自其母亲I-4，C错误； D、III-2表现正常，但其父亲是患者，则III-2的基因型为XAXa，其与正常男性XAY婚配，生出患病男孩的概率=1/4，D错误。 故选B。 4．（24-25高一下·云南红河、文山·期末）摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中白眼对红眼是隐性 B．F2中白眼果蝇都是雄性，说明白眼性状的遗传与性别相关联 C．F2中红眼和白眼的数量比是3:1，说明该性状的遗传符合基因分离定律 D．F2的结果证明了白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因 【答案】D 【详解】A、在摩尔根的果蝇杂交实验中，红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性，白眼对红眼是隐性，A正确； B、F2​中白眼果蝇都是雄性，而雌性果蝇均为红眼，这表明白眼性状的遗传与性别相关联，B正确； C、F2中红眼和白眼的数量比是3:1，这符合孟德尔一对相对性状杂交实验中F2的性状分离比，说明该性状的遗传受一对等位基因控制，符合基因分离定律，C正确； D、F2的结果只能说明白眼性状的遗传与性别相关联，但不能直接证明白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因。摩尔根是通过进一步的测交实验等，才证明了白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因，D错误。 故选D。 5．（24-25高一下·云南保山·期末）果蝇眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制，红眼（A）对白眼（a）为显性，现有一个自由交配的果蝇种群，既有红眼雌、雄果蝇又有白眼雌、雄果蝇。下列叙述正确的是（    ） A．红眼雄果蝇的后代中，雌果蝇有1/2为红眼 B．红眼雌果蝇的后代中，雄果蝇全为红眼 C．白眼雌、雄果蝇的X染色体上可能携带A基因 D．红眼果蝇的亲本中至少有一方是红眼果蝇 【答案】D 【详解】A、红眼雄果蝇（XAY）的X染色体只能传给雌性后代，而雌性后代的另一X来自母方。若母方携带A（如XAX⁻），则雌性后代全为红眼；若母方为XaXa，则雌性后代为XAXa（红眼）。因此，雌果蝇全为红眼，A错误； B、红眼雌果蝇若为XAXa，其产生的卵细胞可能含XA或Xa。雄性后代（XaY）将表现为白眼，因此雄果蝇不全为红眼，B错误； C、白眼雌果蝇（XaXa）和白眼雄果蝇（XaY）的X染色体均携带隐性a基因，不可能携带显性A基因，C错误； D、红眼果蝇（XAX⁻或XAY）的显性A基因必须来自亲本。若双亲均为白眼（XaXa和XaY），无法传递A基因，故红眼果蝇的亲本至少有一方为红眼，D正确。 故选D。 二、解答题 6．（24-25高一下·云南昭通·期末）某种鸟类是二倍体生物（2n=48），其性别决定方式为ZW型。该种鸟类的羽色褐羽和黑羽由等位基因T/t控制，且褐羽对黑羽为显性。某同学为确定T/t是位于Z染色体上还是位于常染色体上进行杂交实验，让多对纯合黑羽雌鸟与纯合褐羽雄鸟交配得F1，F1相互交配得F2，F2中褐羽：黑羽=3：1。回答下列问题。 (1)正常情况下，该种鸟类体细胞中含有_______个染色体组，卵细胞中含有_______条Z染色体。 (2)根据杂交实验结果不能确定T/t是位于Z染色体上还是位于常染色体上。若要确定，还需统计F2中黑羽个体的性别比例，若_______，则说明T/t位于Z染色体上；若_______，则说明T/t位于常染色体上。 (3)若T/t位于Z染色体上，F2中褐羽个体的基因型是_______。 (4)若T/t位于常染色体上，请设计实验探究F2中褐羽个体的基因型是纯合还是杂合，写出实验思路、预期结果和结论_______。 【答案】(1) 2 0或1 (2) 黑羽个体全为雌性 黑羽个体中雌性：雄性=1：1 (3)ZTZT、ZTZt、ZTW (4)用多只F2褐羽个体与F1褐羽个体杂交，观察并统计子代的表型及比例（或F2中褐羽雄鸟与黑羽雌鸟杂交，观察并统计子代的表型及比例）。若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的（TT）；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的（Tt）（或若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的）。 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）题意显示，某种鸟类是二倍体生物（2n=48），其性别决定方式为ZW型，正常情况下，该种鸟类体细胞中含有2个染色体组，由于雌性个体的性染色体组成为ZW型，因此，卵细胞中含有0或1条Z染色体。 （2）根据杂交实验结果不能确定T/t是位于Z染色体上还是位于常染色体上。若要确定，还需统计F2中黑羽个体的性别比例，若黑羽个体全为雌性，则说明T/t位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZTZT，ZtW，F1的基因型为ZTZt、ZTW，F2中个体的基因型为ZTZT、ZTZt、ZTW、ZtW；若黑羽个体中雌性：雄性=1：1，即性状表现与性别无关，则说明T/t位于常染色体上，相关亲本的基因型为TT和tt，子一代的基因型为Tt，子二代的基因型为1TT、2Tt、1tt。 （3）结合题（2）可知，若T/t位于Z染色体上，F2中褐羽个体的基因型是ZTZT、ZTZt、ZTW。 （4）若T/t位于常染色体上，设计实验探究F2中褐羽个体的基因型（TT、Tt）是纯合还是杂合，判断基因型通常的做法是设计测交实验，观察子代的性状表现。 设计思路为：用多只F2褐羽个体与F1褐羽个体杂交，观察并统计子代的表型及比例（或F2中褐羽雄鸟与黑羽雌鸟杂交，观察并统计子代的表型及比例）。 预期结果和结论：若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的（TT）；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的（Tt）（或若子代全为褐羽，则F2褐羽个体的基因型是纯合的；若子代褐羽：黑羽=1：1，则F2褐羽个体的基因型是杂合的）。 7．（24-25高一下·云南龙陵·期末）如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用 b 表示，图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ4 是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题： (1)补充完整下面以基因为核心的概念图（①~⑤表示名词术语，⑥代表某种交配方式）： ①_____②_____ ③______④_____⑤________⑥_____ (2)Ⅲ3 的基因型是_____，Ⅲ2 的基因型可能是_____。 (3)用图中数字和箭头（例如Ⅰ1→Ⅱ1）标注出Ⅲ3 的色盲基因的来源途径是___。 (4)由图可以看出红绿色盲在遗传上的特点有______。 【答案】(1) 杂合子 性状分离 表型 等位基因 显性基因 自交 (2) XbY XBXb或XBXB (3)Ⅰ4→Ⅱ2→Ⅲ3 (4)隔代遗传、交叉遗传、男病多于女病 【分析】1、显性性状与隐性性状：①显性性状：具有相对性状的两个纯种亲本杂交，F1表现出来的性状。②隐性性状：具有相对性状的两个纯种亲本杂交，F1未表现出来的性状。③性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。 2、显性基因与隐性基因：①显性基因：控制显性性状的基因。②隐性基因：控制隐性性状的基因。③基因：控制性状的遗传因子（DNA分子上有遗传效应的片段）④等位基因：位于一对同源染色体上的相同位置上，控制相对性状的两个基因。 3、纯合子与杂合子：①纯合子：由含相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（自交能稳定遗传，不发生性状分离）。②杂合子：由含不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（自交不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）。 【详解】（1）分析概念图：基因型分为纯合子和杂合子，其中纯合子自交能稳定遗传，而杂合子自交会出现性状分离；生物的相对性状是由等位基因控制的，包括隐性基因和显性基因；基因型决定表型。因此图中①杂合子，②性状分离，③表型，④等位基因，⑤显性基因，⑥自交。 （2）根据题意可知，男孩Ⅲ3为红绿色盲患者，该病为X染色体隐性遗传病，因此Ⅲ3的基因型是XbY，因此其母亲Ⅱ2的基因型为XBXb，而父亲Ⅱ1表现型正常XBY，因此Ⅲ2的可能基因型是XBXb或XBXB。 （3）分析系谱图可知，男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ2，而其母亲的致病基因只能来自于其外祖父Ⅰ4，所以是Ⅰ4→Ⅱ2→Ⅲ3。 （4）由图可以看出红绿色盲在遗传上的特点有隔代遗传、交叉遗传、男病多于女病。 8．（24-25高一下·云南临沧·期末）杜氏肌营养不良（DMD）是由 DMD 基因突变引起的遗传病。下图1 是某 DMD患者的家系图。正常的DMD 基因与突变的DMD 基因可被限制酶切割成不同的片段，电泳后呈现出不同的条带，常用于基因检测。对患者（Ⅲ-1）家系中的某些成员进行基因检测，结果如图2所示。回答下列问题：      (1)分析以上信息可知，条带2表示_______（填“正常”或“突变”）的DMD 基因，DMD的遗传方式为_______。 (2)Ⅱ-3的致病基因来源于_______。该家系的成员中，_______是DMD 基因携带者。若Ⅱ-1与一位表现正常的男性结婚，则生育的儿子患 DMD的概率是_______。 (3)某地区男性和女性中，突变的 DMD 基因的频率均为ρ。女性群体该病的发病率_______（填“大于”或“小于”）男性群体该病的发病率，从基因频率的角度分析，原因是_______. 【答案】(1) 正常 伴X染色体隐性遗传 (2) I-2 I-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2 1/4 (3) 小于 在伴X染色体隐性遗传中，男性只需一个致病基因即可发病，而女性需要两个致病基因才能发病，因此在相同基因频率下，女性发病概率较低。 【分析】杜氏肌营养不良（DMD）是由DMD基因突变引起的X连锁隐性遗传病，男性患者多于女性，女性通常为携带者。图2中II-4电泳条带仅显示条带2，说明DMD 基因为纯合子，II-3和Ⅲ-2则显示条带1和条带2，说明DMD 基因为杂合子。 【详解】（1）图2中，II-4作为患者的父亲，电泳条带仅显示条带2，患者的母亲II-3显示条带1和条带2。家系中患者III-1为男性，其母亲（II-3）表型正常但为携带者，父亲表型正常，说明条带2表示正常的DMD 基因。根据图1，Ⅲ-1为患病男性，而其父母均正常，说明DMD为隐性遗传病。由图2中II-2只有条带2，不含致病基因，说明DMD的遗传方式为X染色体隐性遗传。 （2）假设相关基因为A和a，DMD的遗传方式为X染色体隐性遗传，III-1的基因型为XaY，则Ⅱ-3的基因型为XAXa，故I-1和I-2的基因型分别为XAY，XAXa，因此，Ⅱ-3的致病基因来源于I-2。II-3和Ⅲ-2显示条带1和条带2，其基因型都是XAXa，Ⅱ-1的基因型为XAXA或XAXa，所以该家系的成员中，I-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2是DMD 基因携带者。Ⅱ-1的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，与一位表现正常的男性(XAY)结婚，则生育的儿子患 DMD的概率为1/21/2=1/4。 （3）在某地区，男性和女性中突变的DMD基因频率均为p，由于DMD为伴X染色体隐性遗传，女性群体中DMD的发病率为p2，而男性群体中DMD的发病率为p，因为p2<p （当0 < p< 1时），所以女性群体中DMD的发病率小于男性群体中DMD的发病率。从基因频率角度分析，因为在伴X染色体隐性遗传中，男性只需一个致病基因即可发病，而女性需要两个致病基因才能发病，因此在相同基因频率下，女性发病概率较低。 9．（24-25高一下·云南德宏·期末）人类的许多疾病与基因有关，某研究小组调查了一个与外界隔离岛屿上的全部居民，其红绿色盲在男性中的发病率为c。该岛屿上某一家族的红绿色盲遗传系谱如图所示，该性状受一对等位基因B、b控制。 回答下列问题： (1)红绿色盲为伴X染色体___（填“显性”或“隐性”）遗传病，该病的遗传特点为___（答一点）。 (2)Ⅲ2的基因型为___。Ⅲ4与一位色觉正常的男性结婚，生育一个色盲男孩的概率为___。 (3)理论上该岛屿红绿色盲在女性中的发病率为___（用含c的代数式表示）。 (4)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担，通过___（答一种）手段，可在一定程度上避免遗传病的发生。 【答案】(1) 隐性 男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙 (2) XBXb 1/8 (3)C2 (4)遗传咨询和产前诊断 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】（1）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点为男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）据图可知，图中的II1患病，其基因型是XbXb，Ⅲ2的表现正常，有来自母亲的Xb基因，故基因型为XBXb； Ⅲ3患病，基因型是XbY，双亲基因是XBXb、XBY，Ⅲ4与基因型1/2XBXB、1/2XBXb，与一位色觉正常的男性XBY结婚，母亲的配子及比例是3/4XB、1/4Xb，父亲配子及比例是1/2XB、1/2Y，生育一个色盲男孩XbY的概率为1/4×1/2=1/8。 （3）红绿色盲在男性中的发病率为c，该病为X染色体上的隐性致病基因引起的遗传病，该病致病基因的基因频率等于在男性中的发病率=c，理论上该岛屿红绿色盲在女性（XbXb）中的发病率为c2。 （4）遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担，通过遗传咨询和产前诊断等途径，可在一定程度上避免遗传病的发生。 地 城 考点03 遗传规律实验探究 一、解答题 1．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某观赏植物的花色有紫色、红色、蓝色、白色四种类型，其表现受A、a和B、b两对基因控制，花色表现相关机制如图所示。研究人员选择红花植株和蓝花植株为亲本进行了如表所示实验。回答下列问题： 实验 亲本 后代的表型及比例 一 红花与蓝花杂交 F1中紫花：红花：蓝花：白花＝1：1：1：1 二 实验一的F1紫花自交 F2中紫花：红花：蓝花：白花＝7：1：3：1 (1)据图分析，同时含有A、B基因的植株表现为______。 (2)据表分析，基因A/a、B/b在染色体上的关系是______。亲代红花植株的基因型为______，亲代蓝花植株的基因型为______。 (3)表中实验二的F2中出现7：1：3：1的异常比例。某研究人员提出基因型为______的花粉不育导致了该现象的出现。若该假说成立，则实验一亲本中的母本是______植株。 (4)该研究人员计划让F1中的紫花植株与白花植株进行正反交实验来验证第（3）问中的假说。已知F1紫花植株作为父本与白花植株杂交为正交实验。据此分析，写出预期的结果：正交实验的子代表型及比例是______，反交实验的子代表型及比例是______。 【答案】(1)紫花 (2) 基因A/a与基因B/b位于非同源染色体上 Aabb aaBb (3) Ab 红花 (4) 紫花：蓝花：白花＝1：1：1 紫花：红花：蓝花：白花＝1：1：1：1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据图中信息可知，紫花植株的基因型为A-B-，红花植株的基因型为A-bb，蓝花植株的基因型为aaB-，白花植株的基因型为aabb。 （2）实验二的F2中紫花：红花：蓝花：白花=7：1：3：1，是9：3：3：1的变式，推测基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，两对基因位于非同源染色体上。根据实验一的F1中紫花：红花：蓝花：白花=1：1：1：1可知，亲本红花植株和蓝花植株的基因型分别是Aabb、aaBb。 （3）正常情况下，F1紫花（AaBb）自交，F2的表现型及比例应为紫花（A-B-）：红花（A-bb）：蓝花（aaB-）：白花（aabb）=9：3：3：1。而实际F2中紫花：红花：蓝花：白花=7：1：3：1，红花（A-bb）少了2份，蓝花（aaB-）少了2份，说明基因型为Ab的花粉不育，若是基因型为Ab的花粉不育，则亲本红花植株（Aabb）应为母本（若为父本，F1的结果为蓝花：白花＝1：1，与实验结果不符）。 （4）根据第（3）问的假说，含有Ab的花粉不育，那么正交实验中F1紫花植株作为父本与白花植株杂交，F1紫花植株产生的配子为AB：aB：ab=1：1：1，白花植株产生的配子为ab，二者杂交，子代的表型及比例为紫花：蓝花：白花=1：1：1，反交实验中F1紫花植株作为母本与白花植株杂交，F1紫花植株产生的配子为AB：Ab：aB：ab，白花植株产生的配子为ab，二者杂交，子代的表型及比例为紫花：红花：蓝花：白花＝1：1：1：1。 2．（24-25高一下·云南楚雄·期末）某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上、回答下列问题。 (1)现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为______；子代中红花植株的基因型是______；子代白花植株中纯合体占的比例为______。 (2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。 【答案】(1) 白色：红色：紫色=2：3：3 AAbb、Aabb 1/2 (2)选用的亲本基因型为：AAbb；预期的实验结果及结论：若子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代花色全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB 【分析】根据题意，Aa和Bb两对基因遵循自由组合定律，A_B_表现为紫花，A_bb表现为红花，aa_ _表现为白花。 【详解】（1）紫花植株（AaBb）与红花杂合体（Aabb）杂交，子代可产生6种基因型及比例为AABb（紫花）：AaBb（紫花）：aaBb（白花）：AAbb（红花）：Aabb（红花）：aabb（白花）=1:2:1:1:2:1。故子代植株表现型及比例为白色：红色：紫色=2：3：3；子代中红花植株的基因型有2种：AAbb、Aabb；子代白花植株中纯合体(aabb)占的比例为1/2。 （2）白花纯合体的基因型有aaBB和aabb两种。要检测白花纯合体植株甲的基因型，可选用AAbb植株与之杂交，若基因型为aaBB则实验结果为：aaBB×AAbb→AaBb（全为紫花）；若基因型为aabb则实验结果为：aabb×AAbb→Aabb（全为红花）。这样就可以根据子代的表现型将白花纯合体的基因型推出。 【点睛】该题考查基因的自由组合定律的应用，通过分析题意，理解表现型与基因型之间的关系可以正确作答。 3．（24-25高一下·云南红河、文山·期末）水稻是我国重要的粮食作物。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙分别与易感稻瘟病品种丙杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见下表。不考虑各种变异情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 I 甲×丙 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病∶易感稻瘟病=3∶1 Ⅱ 乙×丙 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病∶易感稻瘟病=15∶1 (1)水稻是自花授粉植物，人工授粉前需对亲本中的________（填“父本”或“母本”）进行去雄处理，授粉后还需进行________处理，目的是防止其他花粉的干扰。 (2)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状，其中显性性状是________。 (3)由实验Ⅱ可知，水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病至少受两对等位基因控制，判断的依据是________。若该性状由A/a和B/b两对等位基因控制，则实验Ⅱ的F1植株体细胞中，这两对基因在染色体上的位置关系正确的是图________，该植株经减数分裂会产生________种类型的雄配子（只分析这两对等位基因）。    (4)实验Ⅰ中，甲植株的基因型为_______；实验Ⅱ中，F2抗稻瘟病植株中能稳定遗传的概率为_______。 【答案】(1) 母本 套袋 (2)抗稻瘟病 (3) 实验Ⅱ中F2表型及比例为15:1，是9:3:3:1 的变式 2 4 (4) AAbb（或 aaBB） 7/15 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行去雄处理。授粉后还需进行套袋处理，目的是防止其他花粉的干扰，保证杂交后代是人工授粉的结果。 （2）具有相对性状的亲本杂交，子一代显现出的性状为显性性状，实验I和Ⅱ中纯合抗稻瘟病品种甲、乙分别与易稻瘟病品种丙杂交，F1全部为抗稻瘟病，说明抗稻瘟病对易稻瘟病为显性。 （3）实验Ⅱ中F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病 = 15:1，15:1 是 9:3:3:1 的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。若由A/a和B/b两对等位基因控制，F1基因型为AaBb，两对等位基因位于非同源染色体上（遵循自由组合定律），对应图2。AaBb经减数分裂，等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，会产生AB、Ab、aB、ab4种类型的雄配子 。 （4）实验Ⅰ中F2表型及比例为 3:1，说明受一对等位基因控制，甲是纯合抗稻瘟病，所以甲植株基因型为AAbb 或aaBB（只要是一对显性纯合基因即可，另一对为隐性纯合）。实验Ⅱ中F2抗稻瘟病植株（9A_B_、3A_bb、3aaB_ ）中能稳定遗传的是1AABB、1AAbb、1aaBB 、2AABb、2AaBB，抗稻瘟病植株共15份，所以可稳定遗传的概率为7/15。 4．（24-25高一下·云南昆明·期末）某植物的花色受两对等位基因A/a和B/b控制，有深红色，浅红色和白色三种类型，A基因和B基因同时存在时花色表现为深红色或浅红色，否则表现为白色。为研究该植物花色的遗传规律，选用纯合体P1（深红色）、P2（白色）、P3（白色）进行杂交，结果见下表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① P1×P2 浅红色 深红色：浅红色：白色=1：8：7 ② P1×P3 浅红色 深红色：浅红色：白色=1：2：1 回答下列问题。 (1)P1、P2植株的基因型分别是______、______。 (2)根据实验_____（填序号）可判断该植物的花色遵循自由组合定律，判断的理由是______。 (3)实验①中F2白花植株的基因型有_____种，其中能稳定遗传的个体占_____。 (4)欲验证实验②中F1个体的基因型，用基因型为_____的白色个体与其杂交，观察统计子代的表型及比例。 【答案】(1) AABB aabb（或aaBB） (2) ① F2表型比例为1：8：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因独立遗传 (3) 5/五 3/7 (4)aabb 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）实验②中P1（深红色 ，纯合）×P3（白色 ，纯合），F1浅红色，F2表型及比例为深红色：浅红色：白色=1:2:1，符合一对等位基因的分离定律（杂合子自交，性状分离比1:2:1），说明P1、P3涉及一对等位基因，且F1是杂合子（设为AABb ，仅B/b 杂合 ）。结合题干 “A基因和B基因同时存在时花色表现为深红色或浅红色，否则白色”，且P1纯合深红色，推测P1基因型为AABB 。实验①中P1（AABB ）×P2（白色 ，纯合），F1浅红色，F2表型及比例为深红色：浅红色：白色=1:8:7（和为16 ，符合9:3:3:1 的变形 ），说明两对等位基因独立遗传，P2纯合白色，基因型为aabb （或aaBB）。 （2）实验①中F2表型及比例为深红色：浅红色：白色 =1:8:7  ，总和是 16 （ 9：3：3：1的变形），说明F1产生四种配子且比例为 1:1:1:1  ，两对等位基因独立遗传（即遵循自由组合定律），所以根据实验①，理由是F2表型及比例符合9:3:3:1  的变形，说明两对等位基因独立遗传（遵循自由组合定律）。 （3）实验①中F1基因型是AaBb ，F2白色植株基因型为A_bb 、aaB_ 、aabb 。其中A_bb有2种（AAbb 、Aabb），aaB_ 有2种（aaBB 、aaBb），加上aabb ，共5种。稳定遗传的白色个体是纯合子（AAbb 、aaBB 、aabb ），占白色植株的比例为3/7（白色植株共7 份，纯合子3 份 ），即3/7。 （4）实验②中P1（AABB ）×P3（AAbb ，因F2 是1:2:1 ，推测P3为AAbb ），F1基因型是AABb。要验证其基因型，用测交（与隐性纯合子杂交 ），即选择基因型为aabb 的白色个体杂交，观察子代表型及比例（若为AABb×aabb ，子代基因型AaBb 、Aabb ，表型及比例为浅红色：白色=1:1 ，可验证）。 5．（24-25高一下·云南曲靖陆良·期末）家蚕是二倍体生物(2=56)，其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查过程中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况如表所示。回答下列问题： 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z (1)若要测定家蚕的基因组，应该测定______条染色体上的DNA碱基序列。 (2)不考虑染色体互换，在减数分裂Ⅰ后期，表中能与基因a发生自由组合的基因有______。现将基因型为AaBb的家蚕相互交配，子代表型为第二隐性灰卵第二多星纹的个体所占比例可能为______。 (3)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。让不抗浓核病巧克力色雌蚕与抗浓核病黑色雄蚕杂交，的表型及比例为抗浓核病黑色∶抗浓核病巧克力色∶不抗浓核病黑色∶不抗浓核病巧克力色=1∶1∶1∶1。据此分析，亲代不抗浓核病巧克力色雌蚕与抗浓核病黑色雄蚕的基因型分别是______、______。 (4)现有纯合的野生型(黑色)家蚕与巧克力色家蚕，请选择合适的家蚕进行一次遗传杂交实验来验证幼蚕巧克力色基因(e)的遗传方式，用遗传图解表示该杂交过程。 【答案】(1)29 (2) d、e 1/4或0 (3) DdZeW ddZEZe (4) 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 【详解】（1）家蚕是二倍体生物(2n=56)，性别决定方式为 ZW 型。对于 ZW 型性别决定的生物，基因组测序需要测定一个染色体组（n条常染色体）加上两条异型性染色体。家蚕有56条染色体，即28对，其中27对常染色体，1对性染色体（ZW），所以应该测定27+1+1=29条染色体上的 DNA 碱基序列。 （2）基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因 a 位于 12 号染色体上，基因 d 位于 15 号染色体上，基因 e 位于 Z 染色体上，它们与基因 a 都位于非同源染色体上，所以在减数分裂 Ⅰ 后期，能与基因 a 发生自由组合的基因有 d、e。基因型为 AaBb 的家蚕相互交配，表格中 A、a 与 B、b 位于一对同源染色体上，若 A 与 B 连锁，a 与 b 连锁，则子代中第二隐性灰卵第二多星纹（aabb）的个体所占比例为1/4；若  A 与 b 连锁，a 与 B 连锁，则子代中第二隐性灰卵第二多星纹（aabb）的个体所占比例为0。 （3）已知幼蚕不抗浓核病 (D) 对抗浓核病 (d) 为显性，黑色 (E) 对巧克力色 (e) 为显性，让不抗浓核病巧克力色雌蚕（D-ZeW）与抗浓核病黑色雄蚕（ddZEZ-）杂交，F1的表型及比例为抗浓核病黑色：抗浓核病巧克力色：不抗浓核病黑色：不抗浓核病巧克力色=1:1:1:1，则可以推得亲代不抗浓核病巧克力色雌蚕与抗浓核病黑色雄蚕的基因型分别是DdZeW、ddZEZe。 （4）幼蚕巧克力色基因 (e) 位于 Z 染色体上，要验证其遗传方式，应选择纯合野生型黑色雌蚕（ZEW）与巧克力色雄蚕（ZeZe）杂交。 6．（24-25高一下·云南玉溪·期末）果蝇的直刚毛与焦刚毛是1对相对性状，受1对等位基因控制；果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性。以直刚毛雌果蝇与焦刚毛雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示，请回答下列问题：（不考虑致死、突变和伴Y染色体遗传的情况） (1)某研究小组让一只灰身雄果蝇和一只灰身雌果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果灰身：黑身=3：1，根据这一实验数据______（填“能”或“不能”）确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，理由是______。 (2)据图分析，关于果蝇焦刚毛性状的遗传方式，可以排除的是______。 (3)若焦刚毛为隐性性状，以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，探究控制焦刚毛性状的基因是在常染色体还是X染色体上。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果） 实验思路：______； 预期结果及结论：_______。 【答案】(1) 不能 无论A和a是位于常染色体还是X染色体上都可以出现灰身：黑身=3：1 (2)伴X染色体显性遗传 (3) Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 若子代出现焦刚毛雌果蝇，则控制焦刚毛性状的基因在常染色体上；若子代焦刚毛果蝇全为雄性，则控制焦刚毛性状的基因在X染色体上 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）子一代果蝇的表型及数量比，结果灰身：黑身=3：1，根据这一实验数据不能确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，因为若A、a在常染色体上，亲本灰身雄为Aa，灰身雌为Aa，则子代灰身：黑身=3：1；若A、a在X染色体上，亲本灰身雄为XAY，灰身雌为XAXa，则子代灰身：黑身=3：1。 （2）用假设法，若为伴X染色体显性遗传，则II-1和II-4应为焦刚毛，不考虑致死、突变和伴Y染色体遗传的情况，判断果蝇焦刚毛的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，所以可以排除的是伴X染色体显性遗传。 （3）运用假设法，写出基因型，进而写出遗传图解即可判断。故实验设计思路：选择系谱图中的II-2（或II-1或II-4）与II-3杂交，观察子代表型。若为常染色体隐性遗传，则子代出现焦刚毛雌果蝇；若为伴X染色体隐性遗传，则子代焦刚毛果蝇全为雄性。 7．（24-25高一下·云南昭通·期末）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦突变体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设完全无蜡质）。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为c，使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传规律，回答下列问题： (1)基因突变是指___________。 (2)将突变体Cerl与纯合野生型杂交。F1全为野生型，F1与突变体Cerl杂交，获得若干个后代，其基因型及比例为___________。 (3)进一步研究意外发现，16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因（位于另一条染色体上）也发生了突变，产生了d基因，使D基因丧失了功能。若亲本CCDD与 ccdd个体杂交，F1的表型全为野生型，F1自交，F2表型及比例为___________；分析上述两对等位基因C/c和D/d的遗传遵循___________定律，并完善以下表格： F2部分个体基因型 棕榈酸（填“有”或“无”） 16-羟基棕榈酸（填“有”或“无”） 颖壳蜡质（填“有”或“无”） 在F2所占比例 Ccdd 有 有 ①___________ 1/8 ccDD 有 无 无 ②_______ CCDd 有 ③___________ 有 1/8 【答案】(1)DNA分子（基因）中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 (2)Cc： cc=1：1 (3) 野生型：突变型=9：7 基因自由组合 无 1/16 有 【分析】本题围绕大麦蜡质合成相关基因突变及遗传规律展开，考查基因突变概念、孟德尔遗传定律（分离定律、自由组合定律 ）及表型与基因型的对应关系，需结合突变基因功能（C→c 阻断棕桐酸转化，D→d 影响蜡质合成 ）分析遗传杂交结果。 【详解】（1）基因突变是 DNA 分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因碱基序列改变 。这是基因突变的定义，本质是基因内部核苷酸序列变化 。 （2）突变体 Cer1 是纯合体（cc ），纯合野生型是 CC 。F₁ 为 Cc（野生型 ）。F₁（Cc ）与突变体（cc ）杂交，是测交，后代基因型及比例为 Cc:cc = 1:1 。因为测交是杂合子与隐性纯合子交配，遵循分离定律 。 （3）① 亲本 CCDD×ccdd，F₁ 为 CcDd（野生型 ）。F₁ 自交，因 C/c、D/d 位于非同源染色体，遵循自由组合定律。C_D_ 为野生型（C 正常、D 正常，能合成蜡质 ），其余（C_dd、ccD_、ccdd ）为突变型，故表型比 9:7 。 ② 两对等位基因位于非同源染色体，减数分裂时等位基因分离、非等位基因自由组合，遵循 自由组合定律 。 ③ Ccdd 基因型，因 d 基因使 D 功能缺失，无法合成蜡质，故颖壳蜡质 无 。 ④ccDD 基因型在 F₂ 中占比，CcDd 自交，ccDD 是隐性纯合与显性纯合组合，概率为 1/4（cc ）×1/4（DD ）= 1/16 。 ⑤ CCDd 基因型，C 正常、D 有功能（Dd 含正常 D 基因 ），能合成 16 - 羟基棕桐酸，故填 有 。 8．（24-25高一下·云南昭通·期末）豌豆种子的圆粒和皱粒、子叶的黄色和绿色为两对相对性状，两对性状独立遗传，已知黄色对绿色为显性。某实验小组选用绿色圆粒和黄色圆粒豌豆进行杂交，子代出现4种表型，统计结果如图所示。请据图回答： (1)本实验亲代植株人工异花传粉过程中，要先除去______（填“父本”或“母本”）未成熟花的全部______，并套上纸袋。 (2)根据统计结果分析，圆粒和皱粒中显性性状为_____。子代中同时出现圆粒和皱粒的现象叫作_______。 (3)在杂交后代中表型不同于亲本的是______，它们之间的比例为_____。 (4)若亲本中的黄色圆粒豌豆在自然状态下生长繁殖，则其子代的表型及其比例为_____。 (5)若要判断某一黄色植株为纯合子还是杂合子，操作最简便的方法是_____。 【答案】(1) 母本 雄蕊 (2) 圆粒 性状分离 (3) 黄色皱粒、绿色皱粒 1:1 (4)黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1 (5)自交 【分析】根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3：1：3：1。 【详解】（1）在人工异花传粉过程中，为了防止自花授粉，要先除去母本未成熟花的全部雄蕊，并套上纸袋。 （2）观察可知，圆粒与皱粒杂交，子代圆粒数量远多于皱粒，所以圆粒是显性性状。子代中同时出现圆粒和皱粒的现象叫作性状分离。 （3）亲本为绿色圆粒和黄色圆粒，杂交后代中表型不同于亲本的是黄色皱粒和绿色皱粒。从图中可看出黄色皱粒与绿色皱粒的数量比约为1:1。 （4）设相关基因：圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性。亲本中的黄色圆粒豌豆基因型为YyRr（因为子代有绿色和皱粒出现），在自然状态下豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，YyRr自交，子代中黄色圆粒（Y_R_）占9/16，黄色皱粒（Y_rr）占3/16，绿色圆粒（yyR_）占3/16，绿色皱粒（yyrr）占1/16，所以其子代的表型及其比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒 = 9:3:3:1。 （5）豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，若要判断某一黄色植株（Y_）为纯合子还是杂合子，操作最简便的方法是让其自交，若后代出现性状分离，则为杂合子；若后代不出现性状分离，则为纯合子。 试卷第1页，共3页 3 / 3 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $