精品解析:云南省龙陵县第一中学2024-2025学年高一下学期期末考试 生物学试卷

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2026-02-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 云南省
地区(市) 保山市
地区(区县) 龙陵县
文件格式 ZIP
文件大小 2.31 MB
发布时间 2026-02-09
更新时间 2026-02-09
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-02-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56415586.html
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年高一年级下学期期末考试生物学试卷 本试卷满分100分,考试用时90分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 牦牛的毛色中,黑色对红色为显性,为了确定一头黑色公牛是否为纯合子,应选择交配的多头母牛最好是( ) A. 黑色纯合子 B. 黑色杂合子 C. 红色纯合子 D. 红色杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】设牦牛的毛色受A、a控制,黑色对红色为显性,黑色的基因型为AA、Aa,红色的基因型为aa。 【详解】黑色公牛的基因型可能是AA或Aa,要鉴定其基因型,最好的办法是用测交法,因此可以选择多头红色纯合子母牛即aa进行交配,若后代全是黑色牛,说明该公牛是AA,若后代中出现红色牛,说明该公牛是Aa。综上所述,ABD不符合题意,C符合题意。 故选C。 2. 基因控制生物体性状的方式不包括(  ) A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 B. 通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 通过控制RNA合成来直接催化化学反应 D. 基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因通过控制酶的合成调控代谢过程,间接控制性状(如豌豆皱粒的形成),属于基因控制生物体性状的方式,A正确; B、基因通过控制结构蛋白(如血红蛋白)直接决定性状,属于基因控制生物体性状的方式,B正确; C、通过控制RNA的合成来直接催化化学反应,体现酶的作用,不是基因控制生物体性状的方式,C错误; D、基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状,属于基因控制生物体性状的方式,D正确。 故选C。 3. 孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,F1自交,F2出现4种性状类型,数量比为9:3:3:1。下列叙述中不正确的是( ) A. F1雌雄配子各有4种,数量比均为1:1:1:1,且雌雄配子的结合是随机的 B. F2的黄色圆粒中杂合子所占的比例为8/9 C. F2中与亲本表型不同的概率是3/8或5/8 D. F2中纯合子所占比例为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对两对相对性状的解释是:两对相对性状分别由两对遗传因子控制,控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的,其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样,F1产生雌雄配子各4种,数量比接近1:1:1:1,但雌配子和雄配子的数量不相等,其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量,四种雌、雄配子随机结合. 【详解】A、F1产生雌雄配子各4种,数量比接近1:1:1:1,雌雄配子随机结合,A正确; B、F2的黄色圆粒在子代中所占比例为9/16,黄色圆粒纯合子在子代中所占比例为1/16,黄色圆粒中纯合子所占比例为1/9,杂合子所占的比例为8/9,B正确; C、亲本表现性为黄色圆粒和绿色皱粒,F2中与亲本表现性不同的是黄色皱粒和绿色圆粒,所占比例为3/16和3/16,共计3/8,C错误; D、F2中4种性状类型,各有一份纯合子,在子代中所占比例为4/16,即1/4,D正确。 故选C。 4. 下图是同种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是(  ) A. ①图像为有丝分裂后期,④图像为减数第二次分裂后期 B. 通过以上细胞分裂图像判断该动物为雌性 C. 该动物正常体细胞中染色体数为8条 D. 图中存在同源染色体的细胞为①②③④ 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意和图示可知:①细胞含有同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,据此可判断处于有丝分裂后期;②细胞呈现的特点是同源染色体排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;③细胞含有同源染色体,且每条染色体的着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;④细胞不含同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,据此可判断处于减数第二次分裂后期,又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷(细胞质进行均等分裂),说明该细胞为次级精母细胞或(第一)极体。 【详解】图中的①、②、③、④细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期,A正确; B、图中的细胞分裂图在雌雄动物体内均可出现,不能判断该动物为雌性,B错误; C、①细胞处于有丝分裂后期,含有8条染色体,由此可知,该动物正常体细胞中染色体数为4条,C错误; D、分析题图可知,图中存在同源染色体的细胞为①②③,D错误。 故选A。 5. ecDNA是游离于染色体外的环状双链DNA分子,可进行自我复制。下列相关叙述错误的是( ) A. ecDNA上含有两个游离的磷酸基团 B. ecDNA进行自我复制时需要解旋酶的参与 C. 细胞分裂时,ecDNA通常随机分配到子细胞内 D. ecDNA的复制方式为半保留复制 【答案】A 【解析】 【详解】A、环状DNA分子中,每条链均为闭合结构,没有游离的磷酸基团,A错误; B、ecDNA的复制需解开双螺旋结构,此过程需要解旋酶参与,B正确; C、ecDNA游离于染色体外,细胞分裂时无法像染色体DNA那样均等分配,而是随机进入子细胞,C正确; D、DNA复制方式为半保留复制,ecDNA作为双链DNA分子,其复制方式也为半保留复制,D正确。 故选A。 6. 胰岛素是含有51个氨基酸的蛋白质,控制合成胰岛素的DNA和mRNA中至少含有碱基的数目分别是(  ) A. 51个和51个 B. 153个和51个 C. 153个和153个 D. 306个和153个 【答案】D 【解析】 【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,若不考虑终止密码,翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1 /3 ,是DNA(基因)中碱基数目的1 /6 。 【详解】DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。胰岛素中含有51个氨基酸,则控制合成胰岛素的DNA分子中至少含有碱基数目为51×6=306个;控制合成胰岛素的RNA分子中至少含有碱基数目为51×3=153个。 故选D。 7. 中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。下列关于图示中心法则的说法,错误的是( ) A. ①、②、③过程分别表示DNA复制、转录、翻译过程 B. ①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量 C. 人体所有细胞都能发生①、②、③过程 D. 上述过程均遵循碱基互补配对原则,其中②不同于③的碱基配对方式为T-A 【答案】C 【解析】 【分析】图示为生物的中心法则图解,其中①为DNA分子复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为逆转录过程,⑤为RNA分子复制过程;逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的宿主细胞中。 【详解】AB、题图表示遗传信息的流动,由图可知,①表示DNA复制,②表示转录,③表示翻译;①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量,AB正确; C、人体高度分化的细胞,如神经细胞、成熟的红细胞等,不能进行DNA 复制(①),C错误; D、①为DNA分子复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为逆转录过程,⑤为RNA分子复制过程,都遵循碱基互补配对原则,其中②(A-U,T-A,G-C,C-G)不同于③(A-U,U-A,G-C,C-G)的碱基配对方式为T-A,D正确。 故选C。 8. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb,其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。若发生互换,则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是(  ) A. 有丝分裂,Aabb、AaBB B. 有丝分裂,AaBb、AaBb C. 减数分裂,aB、aB、Ab、Ab D. 减数分裂,AB、aB、Ab、ab 【答案】C 【解析】 【详解】AB、有丝分裂时发生互换,着丝粒分裂,染色体移向两极时,存在两种组合,导致子细胞的基因型可能是Aabb、AaBB,也可能是AaBb、AaBb,AB正确; CD、减数分裂时发生互换,会有4种不同的精子产生,基因型分别是AB、aB、Ab、ab,C错误,D正确。 故选C。 9. 某种螳螂褐体色(A)对绿体色(a)为显性,在某地区释放一群人工饲养的螳螂,这群螳螂中褐体色约占90%,褐体中杂合子所占的比例为60%;第二年在该地区发现褐体色下降至76%;第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是(  ) A. 螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库 B. 刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54% C. 刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为63%和37% D. 在第二年时,aa基因型频率为24%,但无法计算出a的基因频率 【答案】CD 【解析】 【分析】种群中某基因频率=该基因控制的性状纯合体频率+1/2×杂合体频率。 【详解】A、螳螂种群中所有个体的全部基因构成该种群的基因库,仅有基因A和a不构成基因库,A错误; BC、在刚释放时,褐体色(A)约占90%,其中杂合子比例为60%,则杂合子在整个种群中的比例为90%×60%=54%,AA的基因型频率为90%×40%=36%,aa基因型频率为10%,因此褐体色(A)基因频率为36%+54%×1/2=63%,绿体色(a)基因频率为10%+54%×1/2=37%,B错误,C正确; D、第二年褐体色的比例为76%,则绿体色占24%,但由于褐体色中纯合子与杂合子的比例不明确,故无法计算出基因频率,D正确。 故选CD。 10. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另外一种为尼曼一匹克病C型。下列叙述正确的是( ) A. 乙病为尼曼一匹克病C型,为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ4和Ⅱ5基因型相同,均为AaXBXb C. 若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/16 D. Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由图可知,Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ9为女性患者,说明甲病为常染色体隐性遗传病,则甲病为尼曼一匹克病C型,乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由图可知,Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ10为女性患者,说明甲病为常染色体隐性遗传病,则甲病为尼曼一匹克病C型,A错误; B、Ⅱ3和Ⅱ4正常,生有患甲病的儿子或患乙病的女儿,说明Ⅱ4为AaXBXb,Ⅰ1和Ⅰ2正常,生有患甲病或患乙病的儿子,说明Ⅰ1和Ⅰ2分别为AaXBY和AaXBXb,Ⅱ5正常,则其为A_XBX_,B错误; C、Ⅱ3和Ⅱ4分别为AaXBY和AaXBXb,再生一个孩子,同时患两种病aaXbY的概率为1/4x1/2x1/2=1/16,C正确; D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4,由于Ⅰ2表现正常,所以Ⅱ4的色盲基因肯定来自Ⅰ1,即来自Ⅰ1的概率是1,D错误。 故选C。 11. 如图表示某雄果蝇的一个精原细胞进行减数分裂时某时期的示意图(字母代表染色体上的基因),其经分裂得到甲、乙两个子细胞,甲、乙细胞继续分裂,又分别得到两个子细胞。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(  ) A. 甲、乙细胞中均不含同源染色体 B. 甲、乙细胞分裂过程中会出现着丝粒分裂 C. 甲、乙细胞的子细胞中所含遗传信息不同 D. 甲、乙细胞的子细胞中的染色体形态均相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、图示细胞处于减数第一次分裂后期,其经分裂得到的甲、乙两个子细胞属于次级精母细胞,次级精母细胞中不含同源染色体,A正确; B、甲、乙两个子细胞属于次级精母细胞,次级精母细胞在减数第二次分裂后期会出现着丝粒分裂,B正确; C、由图可知该精原细胞发生了互换,最终形成的四个精细胞基因组成分别为Ab、ab、AB、aB,所含遗传信息不同,C正确; D、甲、乙两个子细胞属于次级精母细胞,雄果蝇的性染色体组成为XY,两个次级精母细胞必然一个含有X染色体,另一个含有Y染色体,因此四个精细胞中必然有两个含X染色体,另外两个含Y染色体,X、Y染色体的形态不同,D错误。 故选D。 12. 某生物兴趣小组利用围棋黑白棋子和黑布袋进行性状分离比的模拟实验,从两个黑布袋中分别抓取棋子后记录棋子颜色组合。下列叙述错误的是( ) A. 两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官 B. 每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量可以不相等 C. 每次抓取并记录后,要将抓取的棋子放回黑布袋 D. 重复抓取很多次后,出现黑白棋组合的概率约为50% 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】A、两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官,A正确; B、每个黑布袋中的黑棋子和白棋子分别代表显性遗传因子和隐性遗传因子,在体细胞中,遗传因子是成对存在的,因此,每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量必须相等,B错误; C、为了保证每种棋子被抓取的概率相等,每次抓取并记录后,应将抓取的棋子放回布袋中并混匀,C正确; D、重复抓取很多次后,出现黑黑组合与白白组合的概率大约都为25%,出现黑白组合的概率约为50%,D正确。 故选B。 13. 下列有关双链线性DNA分子的叙述,错误的是(  ) A. 碱基特定的排列顺序,构成了每个DNA分子的特异性 B. 若一条单链上(A+G)/(T+C)=m,则DNA双链中该比值也为m C. DNA分子的稳定性与氢键含量有关,碱基对G-C含量越高,DNA分子越稳定 D. 双链线性DNA分子片段中的两个游离的磷酸基团分别位于DNA分子的两个末端 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构:(1)DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧;(3)两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中碱基对的排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性,每个DNA分子的碱基对又具有特定的排列顺序,这构成了DNA分子的特异性,A正确; B、根据碱基互补配对原则可知:A与T配对,G与C配对,一条链中A+G/T+C分别等于另一条链中的T+C/A+G,故已知一条单链中(A+G)/(T+C)=m,所以在另一互补链中上述比例为1/m,双链中该比值为1,B错误; C、DNA分子的稳定性与氢键含量有关,碱基对A-T之间有两个氢键,G-C之间有三个氢键,G-C对含量越高,DNA分子越稳定,C正确; D、双链线性DNA分子片段中的两个游离的磷酸基团分别位于DNA分子的两个末端,D正确。 故选B。 14. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列说法正确的是( ) A. 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B. 相比于健康人,遗传病患者的遗传物质发生改变 C. 唐氏综合征患者的细胞内含有3个染色体组 D. 所有的遗传病都能通过产前诊断得到有效预防 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,如白化病,A错误; B、人类遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病,相比于健康人,遗传病患者的遗传物质发生改变,B正确; C、唐氏综合征又称为21三体综合征,患者的细胞内多了1条21号染色体,但染色体组仍为2个,C错误; C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效的预防遗传病,但不能完全预防,D错误。 故选B。 15. 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时,不正确的做法是( ) A. 通常要进行分组协作和结果汇总统计,调查群体要足够大 B. 调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病 C. 对遗传病患者的家族进行调查和统计,并计算遗传病的发病率 D. 对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防等 【答案】C 【解析】 【分析】调查某种遗传病的发病率:调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。 【详解】A、通常要进行分组协作和结果汇总统计,调查群体要足够大,以保证调查和统计结果的准确性,A正确; B、调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,B正确; C、调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算,C错误; D、调查遗传病的遗传方式时,对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防等,D正确。 故选C。 16. 上世纪50年代,澳大利亚为了治理泛滥的野兔曾引进粘液瘤病毒感染野兔,最初取得了不错的治理效果,但是几年后随着野兔对病毒的抗性增强,野兔的数量又恢复到了一定的水平。下列叙述正确的是( ) A. 粘液瘤病毒导致野兔发生抗性变异 B. 野兔抗性增强是人工选择的结果 C. 野兔与病毒相互选择会使中毒性的病毒比例升高 D. 病毒与野兔的寄生关系不利于生物多样性的形成 【答案】C 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、变异在自然选择之前就已发生,粘液瘤病毒选择并保存抗性强的个体,而非导致野兔发生抗性变异,A错误; B、人工选择的结果是选择并保存对人类有益的类型,野兔抗性增强是自然选择的结果,B错误; C、强毒性病毒使野兔种群数量大幅下降,这样宿主数量的减少不利于维持病毒与野兔的寄生关系,分析题意可知,几年后随着野兔对病毒的抗性增强,野兔的数量又恢复到了一定的水平,据此推测野兔与病毒相互选择会使中毒性的病毒比例升高,两者实现协同进化,C正确; D、病毒与野兔的寄生关系是种间关系的一种,也避免野兔无限度繁殖而影响其他生物,故有利于生物多样性的形成,D错误。 故选C。 二、非选择题(本题共5个大题,共52分) 17. 正常血红蛋白由一个珠蛋白和四个血红素组成,珠蛋白含有2条α链(每条链由141个氨基酸组成)、2条β链(每条链由146个氨基酸组成)。如图是血红蛋白形成过程和血红素的分子结构示意图。回答下列问题: (1)血红蛋白的一级结构是由许多氨基酸通过_________(填反应名称)形成的含有多个肽键的化合物,呈链状,由于氨基酸之间能够形成氢键等,使得肽链能够___________,形成具有一定空间结构的蛋白质分子。 (2)根据以上信息推测,组成血红蛋白的化学元素至少有__________等元素,珠蛋白至少含有_______个游离的氨基,珠蛋白形成过程脱下的水分子的相对分子质量为__________。 (3)正常的血红蛋白呈球状,如果血红蛋白某一处的谷氨酸被缬氨酸取代,则会成为纤维状,说明蛋白质的空间结构与氨基酸的_____有关,谷氨酸与缬氨酸分子结构的区别是_______基团不同。 (4)蛋白质鉴定材料一般不选择血红蛋白的原因是________。 【答案】(1) ①. 脱水缩合 ②. 盘曲、折叠 (2) ①. C、H、O、N、Fe ②. 4 ③. 10260 (3) ①. 种类 ②. R (4)血红蛋白有颜色,会干扰颜色反应的现象观察 【解析】 【分析】氨基酸通过脱水缩合形成多肽,多肽通常呈链状结构,称为肽链;肽链通过盘曲、折叠形成有一定空间结构的蛋白质分子。蛋白质结构的多样性决定了蛋白质功能的多样性。 【小问1详解】 血红蛋白的一级结构是由许多氨基酸通过脱水缩合形成的含有多个肽键的化合物,呈链状,由于氨基酸之间能够形成氢键等,使得肽链能够盘曲、折叠,形成具有一定空间结构的蛋白质分子。 【小问2详解】 根据题图分析可知,组成血红蛋白的化学元素至少有C、H、O、N、Fe,珠蛋白至少含有4个游离的氨基,珠蛋白含有2条α链(每条链由141个氨基酸组成)、2条β链(每条链由146个氨基酸组成),形成珠蛋白共脱去水分子数为(141-1)×2+(146-l)×2=570个,故珠蛋白形成过程脱下的水分子的相对分子质量为570×18=10260。 【小问3详解】 正常的血红蛋白呈球状,如果血红蛋白某一处的谷氨酸被缬氨酸取代,则会成为纤维状,说明蛋白质的空间结构与氨基酸的种类有关,谷氨酸与缬氨酸分子结构的区别是R(或侧链)基团不同。 【小问4详解】 蛋白质鉴定材料一般不选择血红蛋白的原因是血红蛋白有颜色,会干扰颜色反应的现象观察。 18. 科学家发现抽取扁桃体中的干细胞来修复受损的肝脏,全程无需手术便可实施。请回答下列问题: (1)利用扁桃体中的干细胞修复肝脏时,干细胞通过_____________和_____________过程成为肝脏细胞。干细胞和肝脏细胞含有相同的_____________,但是干细胞内不存在肝脏细胞所特有的转氨酶,这是细胞中的基因_____________的结果。 (2)图甲中的细胞在一个细胞周期中正确的排序为_________(填字母),图乙中A 点变化的原因是_________________。人体扁桃体干细胞中有23 对染色体,a 为___________条。 (3)酗酒及长期服用某些药物会使肝脏受损,导致肝脏细胞的代谢活动中断,引起细胞死亡,这种细胞的死亡过程称为_____________。 【答案】(1) ①. 有丝分裂 ②. 分化 ③. 遗传信息(或DNA) ④. 选择性表达 (2) ①. ACDEB ②. 着丝粒分裂 ③. 姐妹染色单体分开 (3)坏死(或 细胞坏死) 【解析】 【分析】1、细胞分化在个体发育中,由一个或多个细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生一系列稳定性差异的过程;体细胞中的染色体上只有一个DNA分子,复制后,一个染色体上有两个DNA分子,分别位于两个染色单体上,当染色体着丝点分裂后,原来的一个染色体成为两个染色体。 2、图甲:A-E依次表示有丝分裂间期,末期,前期,中期,后期。 【小问1详解】 干细胞经过细胞(有丝分裂)分裂和细胞分化的过程成为肝脏细胞,正常情况下干细胞和肝脏细胞所含的遗传信息相同,因为肝脏细胞的形成是干细胞经过有丝分裂过程产生的,不同细胞的功能不同是细胞中遗传物质选择性表达的结果或者说是细胞中遗传信息的执行情况不同造成的。 【小问2详解】 A-E依次表示有丝分裂间期,末期,前期,中期,后期,细胞分裂过程为细胞分裂间期、前期、中期、后期和末期,所以图甲中的细胞在一个细胞周期中正确的排序为ACDEB。图乙中A点染色体条数增加,其原因是着丝粒分裂导致染色单体分开。人体扁桃体干细胞中有23对染色体,46条,a处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,为92条。 【小问3详解】 酗酒及长期服用某些药物会使肝脏受损,导致肝脏细胞的代谢活动中断引起细胞死亡,这种由于收到不利因素导致细胞的死亡过程称为细胞坏死。 19. 如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用 b 表示,图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ4 是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题: (1)补充完整下面以基因为核心的概念图(①~⑤表示名词术语,⑥代表某种交配方式): ①_____②_____ ③______④_____⑤________⑥_____ (2)Ⅲ3 的基因型是_____,Ⅲ2 的基因型可能是_____。 (3)用图中数字和箭头(例如Ⅰ1→Ⅱ1)标注出Ⅲ3 的色盲基因的来源途径是___。 (4)由图可以看出红绿色盲在遗传上的特点有______。 【答案】(1) ①. 杂合子 ②. 性状分离 ③. 表型 ④. 等位基因 ⑤. 显性基因 ⑥. 自交 (2) ①. XbY ②. XBXb或XBXB (3)Ⅰ4→Ⅱ2→Ⅲ3 (4)隔代遗传、交叉遗传、男病多于女病 【解析】 【分析】1、显性性状与隐性性状:①显性性状:具有相对性状的两个纯种亲本杂交,F1表现出来的性状。②隐性性状:具有相对性状的两个纯种亲本杂交,F1未表现出来的性状。③性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。 2、显性基因与隐性基因:①显性基因:控制显性性状的基因。②隐性基因:控制隐性性状的基因。③基因:控制性状的遗传因子(DNA分子上有遗传效应的片段)④等位基因:位于一对同源染色体上的相同位置上,控制相对性状的两个基因。 3、纯合子与杂合子:①纯合子:由含相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(自交能稳定遗传,不发生性状分离)。②杂合子:由含不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(自交不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)。 【小问1详解】 分析概念图:基因型分为纯合子和杂合子,其中纯合子自交能稳定遗传,而杂合子自交会出现性状分离;生物的相对性状是由等位基因控制的,包括隐性基因和显性基因;基因型决定表型。因此图中①杂合子,②性状分离,③表型,④等位基因,⑤显性基因,⑥自交。 【小问2详解】 根据题意可知,男孩Ⅲ3为红绿色盲患者,该病为X染色体隐性遗传病,因此Ⅲ3的基因型是XbY,因此其母亲Ⅱ2的基因型为XBXb,而父亲Ⅱ1表现型正常XBY,因此Ⅲ2的可能基因型是XBXb或XBXB。 【小问3详解】 分析系谱图可知,男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ2,而其母亲的致病基因只能来自于其外祖父Ⅰ4,所以是Ⅰ4→Ⅱ2→Ⅲ3。 【小问4详解】 由图可以看出红绿色盲在遗传上特点有隔代遗传、交叉遗传、男病多于女病。 20. 图1为某遗传病的系谱图,该病的致病基因位于人的14号染色体上,Ⅱ代全为纯合子,Ⅲ-1发生了如图2所示的变异(丢失片段上无基因,但该变异影响了异常染色体上相关基因与RNA聚合酶的结合)。Ⅲ-1在减数分裂时,联会染色体随机分离,其中一条进入细胞一极,另两条进入细胞另一极。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题: (1)该遗传病的遗传方式为_________,判断依据是_________。理论上,该病在男性群体中的发病率_________(填“大于”“等于”或“小于”)在女性群体中的。 (2)图1中杂合子个体有_________。图2中的染色体发生了_________(填“数目”“结构”或“数目和结构”)变异。 (3)若Ⅲ-1与一表型及染色体均正常的女性结婚,则他们生下一个不患该病的男孩的概率为_________。 【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病,Ⅱ-1表型正常,说明该病为显性遗传病,Ⅱ代全为纯合子,说明控制该病的基因位于常染色体上 ③. 等于 (2) ①. Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2 ②. 数目和结构 (3)1/2(或50%) 【解析】 【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。 【小问1详解】 由图1可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患病,Ⅱ-1表型正常,说明该病为显性遗传病,致病基因位于人14号染色体上,说明控制该病的基因位于常染色体上,因此该病为常染色体显性遗传病。理论上,该病在男性群体中的发病率和在女性群体中的相等。 【小问2详解】 因为Ⅱ-1表型正常,说明Ⅰ-1、Ⅰ-2都为杂合子。据题干可知Ⅱ代全为纯合子,Ⅱ-2为患病纯合子,但Ⅲ-1却表现正常,说明Ⅲ-1发生了如图2所示的变异,导致患病基因与RNA聚合酶的结合受到影响,结果导致Ⅲ-1虽为杂合子却表现正常。Ⅱ-3表现正常,故Ⅲ-2为杂合子。图 2 中,一方面发生了染色体片段的丢失(结构变异),另一方面 14 号染色体与 21 号染色体部分片段结合,且减数分裂时联会染色体有三条,涉及染色体数目的变化,所以发生了数目和结构变异。 【小问3详解】 Ⅲ-1虽含有致病基因,但因为发生了图2所示的变异,导致致病基因不能表达。这样和表型及染色体均正常的女性结婚,后代都正常。故生下一个不患该病的男孩的概率为1/2。 21. 1万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D),湖泊之间通过纵横交错的溪流联结起来,湖中有不少鳉鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如下图),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题: (1)溪流消失后,各个湖泊中的鱼不再发生基因交流,原因是存在___________,各个种群通过__________产生进化的原材料。 (2)有人将A、B两湖中的一些鱼混合养殖,结果发现:两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育。A、B两湖内和两湖之间鱼的差异分别体现了___________多样性。 (3)对C湖泊中鳉鱼种群进行调查时,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%,其调查的年份应该在下图的________时间段内,在这一年中,该种群是否发生了进化?__________(填“是”或“否”),理由是_______。 (4)鳉鱼主要捕食蚊虫幼虫及小型水生无脊椎动物等,作为捕食者,其在客观上起到了促进种群发展的作用,“收割理论”认为捕食者往往捕食____________的物种,这样就会避免一种或少数几种生物占绝对优势,为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加__________多样性。 【答案】(1) ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组 (2)基因(遗传)多样性和物种 (3) ①. Y3-Y4 ②. 否 ③. 种群基因频率未发生改变 (4) ①. 个体数量多 ②. 物种 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为:适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变,进而通过隔离形成新的物种;生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程;生物多样性是协同进化的结果。 【小问1详解】 溪流消失后,不同湖泊之间产生了地理隔离,各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组是产生进化的原材料;发生地理隔离后,各个种群通过突变和基因重组都产生进化的原材料。 【小问2详解】 有人将A、B两湖中的一些鱼混合养殖,结果发现:两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,这说明A、B之间产生了生殖隔离,二者是不同的物种,据此可知,A、B两湖内和两湖之间鱼的差异分别体现基因(遗传)多样性和物种多样性,即前者体现的是基因多样性,后者体现的是物种多样性。 【小问3详解】 对C湖泊中的鳉鱼种群进行调查时,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%,则Aa的比例为10%,此时该种群中A的基因频率为65%+1/2×10%=70%;第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%,Aa的比例为50%,此时种群中A的基因频率为45%+1/2×50%=70%;根据调查获得的曲线可知,其调查的年份应该在下图的Y3-Y4时间段内,在这一年中,该种群是基因频率没有发生改变,因而没有发生进化,即生物进化的实质是基因频率发生定向改变的过程。 【小问4详解】 鳉鱼主要捕食蚊虫幼虫及小型水生无脊椎动物等,作为捕食者,其在客观上起到了促进种群发展的作用,“收割理论”认为捕食者往往捕食个体数量多的物种,这样就会避免一种或少数几种生物占绝对优势,为其他物种的形成腾出空间,这样可以避免物种的灭绝,可见捕食者的存在有利于增加物种多样性。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024-2025学年高一年级下学期期末考试生物学试卷 本试卷满分100分,考试用时90分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 牦牛的毛色中,黑色对红色为显性,为了确定一头黑色公牛是否为纯合子,应选择交配的多头母牛最好是( ) A 黑色纯合子 B. 黑色杂合子 C. 红色纯合子 D. 红色杂合子 2. 基因控制生物体性状的方式不包括(  ) A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 B. 通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 通过控制RNA的合成来直接催化化学反应 D. 基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状 3. 孟德尔两对相对性状豌豆杂交实验中,用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,F1自交,F2出现4种性状类型,数量比为9:3:3:1。下列叙述中不正确的是( ) A. F1雌雄配子各有4种,数量比均为1:1:1:1,且雌雄配子的结合是随机的 B. F2的黄色圆粒中杂合子所占的比例为8/9 C. F2中与亲本表型不同的概率是3/8或5/8 D. F2中纯合子所占比例为1/4 4. 下图是同种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是(  ) A. ①图像为有丝分裂后期,④图像为减数第二次分裂后期 B. 通过以上细胞分裂图像判断该动物为雌性 C. 该动物正常体细胞中染色体数为8条 D. 图中存在同源染色体的细胞为①②③④ 5. ecDNA是游离于染色体外的环状双链DNA分子,可进行自我复制。下列相关叙述错误的是( ) A. ecDNA上含有两个游离的磷酸基团 B. ecDNA进行自我复制时需要解旋酶的参与 C. 细胞分裂时,ecDNA通常随机分配到子细胞内 D. ecDNA的复制方式为半保留复制 6. 胰岛素是含有51个氨基酸的蛋白质,控制合成胰岛素的DNA和mRNA中至少含有碱基的数目分别是(  ) A. 51个和51个 B. 153个和51个 C. 153个和153个 D. 306个和153个 7. 中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。下列关于图示中心法则的说法,错误的是( ) A. ①、②、③过程分别表示DNA复制、转录、翻译过程 B. ①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量 C. 人体所有细胞都能发生①、②、③过程 D. 上述过程均遵循碱基互补配对原则,其中②不同于③的碱基配对方式为T-A 8. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb,其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。若发生互换,则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是(  ) A. 有丝分裂,Aabb、AaBB B. 有丝分裂,AaBb、AaBb C. 减数分裂,aB、aB、Ab、Ab D. 减数分裂,AB、aB、Ab、ab 9. 某种螳螂褐体色(A)对绿体色(a)为显性,在某地区释放一群人工饲养的螳螂,这群螳螂中褐体色约占90%,褐体中杂合子所占的比例为60%;第二年在该地区发现褐体色下降至76%;第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是(  ) A. 螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库 B. 刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54% C. 刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为63%和37% D. 在第二年时,aa基因型频率为24%,但无法计算出a的基因频率 10. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另外一种为尼曼一匹克病C型。下列叙述正确的是( ) A. 乙病为尼曼一匹克病C型,为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ4和Ⅱ5基因型相同,均为AaXBXb C. 若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/16 D. Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是1/4 11. 如图表示某雄果蝇的一个精原细胞进行减数分裂时某时期的示意图(字母代表染色体上的基因),其经分裂得到甲、乙两个子细胞,甲、乙细胞继续分裂,又分别得到两个子细胞。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(  ) A. 甲、乙细胞中均不含同源染色体 B. 甲、乙细胞分裂过程中会出现着丝粒分裂 C. 甲、乙细胞的子细胞中所含遗传信息不同 D. 甲、乙细胞的子细胞中的染色体形态均相同 12. 某生物兴趣小组利用围棋黑白棋子和黑布袋进行性状分离比的模拟实验,从两个黑布袋中分别抓取棋子后记录棋子颜色组合。下列叙述错误的是( ) A. 两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官 B. 每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量可以不相等 C. 每次抓取并记录后,要将抓取的棋子放回黑布袋 D. 重复抓取很多次后,出现黑白棋组合的概率约为50% 13. 下列有关双链线性DNA分子的叙述,错误的是(  ) A. 碱基特定的排列顺序,构成了每个DNA分子的特异性 B. 若一条单链上(A+G)/(T+C)=m,则DNA双链中该比值也为m C. DNA分子稳定性与氢键含量有关,碱基对G-C含量越高,DNA分子越稳定 D. 双链线性DNA分子片段中的两个游离的磷酸基团分别位于DNA分子的两个末端 14. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列说法正确的是( ) A. 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B. 相比于健康人,遗传病患者的遗传物质发生改变 C. 唐氏综合征患者的细胞内含有3个染色体组 D. 所有的遗传病都能通过产前诊断得到有效预防 15. 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时,不正确的做法是( ) A. 通常要进行分组协作和结果汇总统计,调查群体要足够大 B. 调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病 C. 对遗传病患者的家族进行调查和统计,并计算遗传病的发病率 D. 对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防等 16. 上世纪50年代,澳大利亚为了治理泛滥的野兔曾引进粘液瘤病毒感染野兔,最初取得了不错的治理效果,但是几年后随着野兔对病毒的抗性增强,野兔的数量又恢复到了一定的水平。下列叙述正确的是( ) A. 粘液瘤病毒导致野兔发生抗性变异 B. 野兔抗性增强是人工选择的结果 C. 野兔与病毒相互选择会使中毒性的病毒比例升高 D. 病毒与野兔的寄生关系不利于生物多样性的形成 二、非选择题(本题共5个大题,共52分) 17. 正常血红蛋白由一个珠蛋白和四个血红素组成,珠蛋白含有2条α链(每条链由141个氨基酸组成)、2条β链(每条链由146个氨基酸组成)。如图是血红蛋白形成过程和血红素的分子结构示意图。回答下列问题: (1)血红蛋白的一级结构是由许多氨基酸通过_________(填反应名称)形成的含有多个肽键的化合物,呈链状,由于氨基酸之间能够形成氢键等,使得肽链能够___________,形成具有一定空间结构的蛋白质分子。 (2)根据以上信息推测,组成血红蛋白的化学元素至少有__________等元素,珠蛋白至少含有_______个游离的氨基,珠蛋白形成过程脱下的水分子的相对分子质量为__________。 (3)正常的血红蛋白呈球状,如果血红蛋白某一处的谷氨酸被缬氨酸取代,则会成为纤维状,说明蛋白质的空间结构与氨基酸的_____有关,谷氨酸与缬氨酸分子结构的区别是_______基团不同。 (4)蛋白质鉴定材料一般不选择血红蛋白的原因是________。 18. 科学家发现抽取扁桃体中干细胞来修复受损的肝脏,全程无需手术便可实施。请回答下列问题: (1)利用扁桃体中的干细胞修复肝脏时,干细胞通过_____________和_____________过程成为肝脏细胞。干细胞和肝脏细胞含有相同的_____________,但是干细胞内不存在肝脏细胞所特有的转氨酶,这是细胞中的基因_____________的结果。 (2)图甲中的细胞在一个细胞周期中正确的排序为_________(填字母),图乙中A 点变化的原因是_________________。人体扁桃体干细胞中有23 对染色体,a 为___________条。 (3)酗酒及长期服用某些药物会使肝脏受损,导致肝脏细胞的代谢活动中断,引起细胞死亡,这种细胞的死亡过程称为_____________。 19. 如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用 b 表示,图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ4 是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题: (1)补充完整下面以基因为核心的概念图(①~⑤表示名词术语,⑥代表某种交配方式): ①_____②_____ ③______④_____⑤________⑥_____ (2)Ⅲ3 的基因型是_____,Ⅲ2 的基因型可能是_____。 (3)用图中数字和箭头(例如Ⅰ1→Ⅱ1)标注出Ⅲ3 的色盲基因的来源途径是___。 (4)由图可以看出红绿色盲在遗传上的特点有______。 20. 图1为某遗传病的系谱图,该病的致病基因位于人的14号染色体上,Ⅱ代全为纯合子,Ⅲ-1发生了如图2所示的变异(丢失片段上无基因,但该变异影响了异常染色体上相关基因与RNA聚合酶的结合)。Ⅲ-1在减数分裂时,联会染色体随机分离,其中一条进入细胞一极,另两条进入细胞另一极。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题: (1)该遗传病的遗传方式为_________,判断依据是_________。理论上,该病在男性群体中的发病率_________(填“大于”“等于”或“小于”)在女性群体中的。 (2)图1中杂合子个体有_________。图2中的染色体发生了_________(填“数目”“结构”或“数目和结构”)变异。 (3)若Ⅲ-1与一表型及染色体均正常的女性结婚,则他们生下一个不患该病的男孩的概率为_________。 21. 1万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D),湖泊之间通过纵横交错的溪流联结起来,湖中有不少鳉鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如下图),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题: (1)溪流消失后,各个湖泊中鱼不再发生基因交流,原因是存在___________,各个种群通过__________产生进化的原材料。 (2)有人将A、B两湖中的一些鱼混合养殖,结果发现:两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育。A、B两湖内和两湖之间鱼的差异分别体现了___________多样性。 (3)对C湖泊中的鳉鱼种群进行调查时,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%,其调查的年份应该在下图的________时间段内,在这一年中,该种群是否发生了进化?__________(填“是”或“否”),理由是_______。 (4)鳉鱼主要捕食蚊虫幼虫及小型水生无脊椎动物等,作为捕食者,其在客观上起到了促进种群发展的作用,“收割理论”认为捕食者往往捕食____________的物种,这样就会避免一种或少数几种生物占绝对优势,为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加__________多样性。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:云南省龙陵县第一中学2024-2025学年高一下学期期末考试 生物学试卷
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