精品解析：江苏盐城中学2025-2026学年高一下学期5⽉份质量检测 ⽣物试卷

高一年级5月份质量检测生物试卷 考试时间为75分钟，满分100分 一、单选题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（　　） A. 赫尔希与蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 艾弗里的肺炎链球菌的转化实验中向细胞提取物添加酶利用了加法原理 C. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有证明DNA是遗传物质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双链球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。 【详解】A、赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌的转化实验中向细胞提取物添加酶但实际是除去了某种物质，因而利用了减法原理，B错误； C、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明转化因子使R型菌转化为S型菌，没有证明转化因子的本质，即没有证明DNA是遗传物质，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草实验证明RNA是遗传物质，D错误。 故选C。 2. DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰对畜禽肌肉生长发育均有影响。相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化、组蛋白乙酰化修饰均能改变基因的碱基序列 B. 肌肉发育相关基因启动子甲基化程度抑制基因表达 C. 肌肉发育相关染色质区的组蛋白乙酰化抑制基因表达 D. DNA甲基化、组蛋白乙酰化均属于表观遗传，其遵循孟德尔遗传定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是向DNA碱基上添加甲基基团、组蛋白乙酰化是向组蛋白上添加乙酰基，二者均属于基因表达的表观调控，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，肌肉发育相关基因启动子区域甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，从而抑制基因表达，B正确； C、组蛋白乙酰化会使染色质结构变得松散，更有利于转录过程进行，是促进基因表达的修饰，而非抑制，C错误； D、DNA甲基化、组蛋白乙酰化属于表观遗传，表观遗传的基因碱基序列未发生改变，其遗传规律不遵循孟德尔遗传定律，D错误。 3. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ） A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子 B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等 C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合 D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①②中所含的是B和b，③中所含的是D和d，这三个松紧袋中两种小球的数量必须相等，但三个松紧袋中小球的总数量可以不相同。从①②中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1产生配子及雌雄配子随机结合的过程。 【详解】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确； B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误； C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确； D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。 故选B。 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中无同源染色体 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 【答案】C 【解析】 【分析】图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；图乙细胞着丝粒分裂，染色体均分到细胞两极，处于有丝分裂后期。 【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，A错误； B、乙细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组，B错误； C、XD与b属于非同源染色体上的非等位基因，二者的分离可在甲细胞中（非同源染色体上的非等位基因自由组合）发生，B与B为姐妹染色单体上的相同基因 ，二者的分离可在乙细胞中发生，随着丝粒的分裂而分离，C正确； D、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生BY，则另一种为bXD，即甲细胞若产生BY，则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2，也有可能不产生BY，乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同，D错误。 故选C。 5. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 【答案】A 【解析】 【详解】A、图①的变异类型是基因重组（交叉互换），图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异，A错误； B、③中碱基对增添或缺失，属于基因突变，B正确； C、④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体结构变异中的重复或缺失，C正确； D、②④都属于染色体变异，都能在光学显微镜下观察到，D正确。 故选A。 6. 下图为真核细胞内用15N标记的双链DNA片段结构示意图，含有1000对脱氧核苷酸，其中碱基A占20%。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段的每条核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 B. 该DNA片段置于14N培养液中复制3次，含14N的DNA分子占3/4 C. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键形成 【答案】B 【解析】 【详解】A、已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C+G）/（A+T）的比例均为3∶2，A正确； B、DNA分子复制是半保留复制，将细胞置于14N培养液中复制3次后，子代DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，B错误； C、由题意知，该基因是1000个碱基对，其中碱基A占20%，因此鸟嘌呤G=2000×30%=600个，复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200个，C正确； D、解旋酶作用于②氢键部位，DNA聚合酶用于催化①磷酸二酯键的形成，D正确。 故选B。 7. 下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（　　） A. 通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 B. 同源器官的形成是长期自然选择的结果，说明这些生物具有共同的原始祖先 C. 在越晚近形成的地层中，不可能找到低等生物的化石 D. 人与黑猩猩的基因组差异仅为1%，这属于胚胎学证据 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞色素C的氨基酸序列差异比较属于分子水平的进化证据，比较解剖学证据是对不同生物的器官、系统结构进行解剖比较获得的证据，A错误； B、同源器官是指起源相同、结构和部位相似，形态和功能不同的器官，其形成是长期自然选择的结果，可证明具有这些器官的生物有共同的原始祖先，B正确； C、生物进化的总趋势是低等到高等，但部分低等生物可能一直适应环境存活至今，因此在晚近形成的地层中也可能找到低等生物的化石，C错误； D、基因组序列差异的比较属于分子水平的进化证据，胚胎学证据是通过比较不同生物胚胎发育过程的相似性获得的进化证据，D错误。 8. 下列有关细胞呼吸的叙述，正确的是（　　） A. 乳酸菌细胞呼吸第二个阶段的过程中有ATP的产生 B. 酵母菌细胞有氧呼吸和无氧呼吸都会产生CO2和水 C. 醋酸菌细胞呼吸分解有机化合物释放的能量绝大多数储存在ATP中 D. 哺乳动物进行细胞呼吸分解葡萄糖时产生的CO2等于消耗的O2 【答案】D 【解析】 【详解】A、乳酸菌为厌氧型生物，仅进行产生乳酸的无氧呼吸，无氧呼吸只在第一阶段释放少量能量合成ATP，第二阶段无能量释放，没有ATP产生，A错误； B、酵母菌是兼性厌氧型真菌，有氧呼吸产物为CO2和水，无氧呼吸产物为酒精和CO2，B错误； C、无论有氧呼吸还是无氧呼吸，分解有机物释放的能量绝大部分都会以热能形式散失，仅少部分能量储存在ATP中，因此醋酸菌有氧呼吸释放的能量并非大部分储存在ATP中，C错误； D、哺乳动物有氧呼吸分解葡萄糖时消耗的O2量等于产生的CO2量，且哺乳动物无氧呼吸产物为乳酸，不产生CO2，因此整体分解葡萄糖时产生的CO2量等于消耗的O2量，D正确。 9. 一般的C3植物的光合作用只具有C3途径，而玉米等C4植物既有C4途径又有C3途径（如下图），PEP羧化酶对CO2具有较强亲和力。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 玉米维管束鞘细胞内含有叶绿体 B. 为过程②提供能量的物质有ATP和NADPH C. 物质B为C3，它和PEP均可固定CO2 D. 相比C3植物，玉米更易在高温干旱的环境中生存 【答案】C 【解析】 【分析】光合作用的过程：①光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体薄膜）：水的光解产生NADPH与O2，以及ATP的形成；②暗反应阶段（场所是叶绿体的基质）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等有机物。 【详解】A、卡尔文循环（即暗反应）进行的场所是叶绿体基质，据此可知，玉米维管束鞘细胞内含有叶绿体，A正确； B、②为C3的还原，光反应提供的ATP和NADPH可为其提供能量，B正确； C、物质B为C5，B可参与CO2的固定，C错误； D、相比C3植物，玉米作为C4植物，PEP羧化酶对CO2具有较强亲和力，因而能固定更低浓度的二氧化碳，因此更易在高温干旱（此时气孔关闭，提供的二氧化碳浓度低）的环境中生存，D正确。 故选C。 10. 将靶向害虫特定基因的双链RNA（dsRNA）喷施到植物表面后，害虫取食植物时会摄入dsRNA，导致其体内相关基因沉默，过程如图所示。下列分析错误的是（ ） A. dsRNA分子中的嘧啶数量等于嘌呤数量 B. siRNA可抑制害虫体内特定基因表达的翻译过程 C. siRNA识别并结合目标mRNA后，会激活RNA酶将其降解 D. 长期使用dsRNA可能诱发害虫产生抗性突变 【答案】D 【解析】 【分析】由于双链RNA的两条链通过碱基互补配对方式形成dsRNA分子，配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以dsRNA分子中嘧啶和嘌呤的数量关系是相等的。 【详解】A、dsRNA是双链RNA，根据碱基互补配对原则，在双链核酸分子中，嘧啶碱基（C、T或U）与嘌呤碱基（A、G）是互补配对的，所以双链RNA分子中嘧啶数量等于嘌呤数量，A正确； B、由图可知，dsRNA被剪切形成siRNA，siRNA形成复合体，然后与目标mRNA结合，导致目标mRNA被水解，从而使得相关基因不能通过翻译合成蛋白质，即siRNA可抑制害虫体内特定基因表达的翻译过程，B正确； C、从图中可以看出，siRNA识别并结合目标mRNA后，形成复合体，随后目标mRNA被水解，这是因为激活了RNA酶，将mRNA降解，C正确； D、基因突变是随机发生的，且具有不定向性，长期使用dsRNA并不能诱发害虫产生抗性突变，只是起到选择作用，将具有抗性突变的个体选择出来，使其存活和繁殖的机会增加，D错误。 故选D。 11. 研究显示，短期睡眠不足能加速角膜干细胞增殖分化产生角膜上皮细胞来取代垂死的细胞，但长期睡眠不足会造成角膜严重受损，如角膜变薄。下列叙述错误的是（　　） A. 环境因素可能会影响细胞分化的速度 B. 一般来说，角膜上皮细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡 C. 角膜干细胞分化成角膜上皮细胞体现了细胞的全能性 D. 角膜干细胞、角膜上皮细胞的基因组成相同，基因表达情况不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、环境因素（如睡眠不足）可影响细胞分化速度，A正确； B、一般来说，角膜上皮细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡，B正确； C、细胞全能性指已分化的细胞仍具有发育成完整个体或其他各种细胞的潜能，角膜干细胞分化成特定细胞（角膜上皮细胞）未形成个体，未体现全能性，C错误； D、角膜干细胞、角膜上皮细胞的基因组成相同，基因表达情况不同，即基因的选择性表达，D正确。 12. “辟谷”是道家学者崇尚的一种养生方式，它是指一段时间内不摄取谷类食物，仅以水、果汁等为食，以增强身体健康或减脂为目的。现代医学认为，“辟谷”期间，细胞自噬活动会加强，其原理如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 在短期“辟谷”条件下，细胞自噬可作为机体获得物质和能量的途径之一 B. 泛素能标记损伤的线粒体和错误的蛋白质，缺乏时会使细胞坏死减弱 C. “辟谷”期间，细胞可通过自噬清除损伤的线粒体，利于维持细胞内部环境稳定 D. 持续“辟谷”因能量和物质摄入不足，自噬体积累过多，易引发疾病 【答案】B 【解析】 【详解】A、在短期“辟谷”条件下，细胞自噬可作为机体获得物质和能量的途径之一，除此之外，机体还能通过肝糖原水解等补充血糖，从而获得能量，A正确； B、由图可知，泛素能标记损伤的线粒体和错误的蛋白质，其缺乏时，溶酶体的功能受到抑制，可能会使细胞凋亡减弱，B错误； C、损伤的线粒体如果不被清除，可能会释放有害物质（如细胞色素 c、活性氧），破坏细胞内环境。自噬可以将其包裹并降解，避免损伤物质扩散，维持细胞内部环境的稳定，C正确； D、持续“辟谷”，导致自噬体积累过多无法及时降解，不能及时提供机体所需的物质和能量，易引发疾病，D正确。 13. 某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 图中Ⅰ所示的细胞分裂方式是减数分裂 B. 该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C. Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 【答案】C 【解析】 【分析】单倍体育种包括两个环节，包括花药离体培养和秋水仙素处理，其优点是明显缩短育种年限。 【详解】A、过程Ⅰ产生花粉（雄配子）和卵细胞（雌配子），减数分裂是产生生殖细胞的分裂方式，A正确； B、基因型为AaBb（独立遗传），减数分裂产生的花粉基因型为AB、Ab、aB、ab，单倍体由花粉直接发育，基因型与花粉一致，B正确； C、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而实现染色体数目加倍，着丝粒分裂是细胞自身的生理过程，不受秋水仙素直接调控，C错误； D、Ⅰ（减数分裂）→Ⅱ（花药离体培养）→Ⅲ（秋水仙素诱导）属于单倍体育种，其优势是明显缩短育种年限，D正确。 故选C。 14. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】C 【解析】 【详解】A、一个细胞周期中DNA仅复制一次，但基因表达时，同一基因可多次转录产生多个mRNA，满足蛋白质合成的需求，因此基因甲可多次进行转录，A正确； B、图中乙基因的启动子位于基因的左侧，乙基因转录方向为左→右，新RNA的合成方向为5′→3′，即RNA的5'端在左、3'端在右。若核糖核苷酸与2链配对，说明2链是模板链，RNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，因此2链左→右（即2链的B端到A端）为3′→5′，可得2链的B端（左端）为3'端，B正确； C、DNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，若DNA聚合酶在1链上从A端（左）向B端（右）移动，说明1链A端为3′端，C错误；         D、基因突变可发生在DNA不同部位的不同基因上，体现了基因突变的随机性，D正确。 15. 下列关于基因表达及调控过程的叙述，错误的是（ ） A. 启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA B. 启动子和起始密码子都是位于目的基因首端的一段有特殊结构的DNA片段 C. tRNA是基因转录的产物，其3′-OH端结合氨基酸 D. RNA聚合酶与一段DNA结合，使DNA双链解开 【答案】B 【解析】 【详解】A、启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，紧挨转录的起始位点，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA，A正确； B、起始密码子是位于mRNA上的翻译起始点，属于RNA序列，B错误； C、tRNA是基因转录的产物之一，其3′-OH端是结合氨基酸的位点，可在翻译过程中转运氨基酸，C正确； D、RNA聚合酶自带解旋功能，其与DNA上的启动子序列结合后，可使DNA双链解开，启动转录过程，D正确。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 苯丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现人群中该病的发病率为1/100。如图是某家族关于苯丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 苯丙酮酸激酶缺乏症为常染色体隐性遗传病 B. II-1 和 II-2欲生三胎，可通过对胎儿细胞核型分析确定其是否患该病 C. 若Ⅲ-2以后与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为1/33 D. 调查该遗传病的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差 【答案】BD 【解析】 【分析】1、图系谱分析：Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出现Ⅱ-4患病的女儿，可知苯丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病； 2、假设控制该病的致病基因为A/a，由题意可知该病在人群中的发病率为1/100，根据遗传平衡定律可推出a的频率为1/10，A的频率为9/10，则人群中AA频率为9/10×9/10、Aa的频率为2×9/10×1/10、aa为1/100。正常人群中AA频率为9/11、Aa为2/11。 【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出现Ⅱ-4患病的女儿，可知苯丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病，A正确； B、 细胞核型分析是一种对染色体进行研究的技术手段，通过分析染色体数目、形态、结构等特征来检测染色体是否存在异常，辅助诊断多种疾病，如先天性染色体疾病，某些肿瘤等，对单基因病细胞核型分析通常无法准确确定，B错误； C、由题意可知该病在人群中的发病率为1/100，根据遗传平衡定律可推出a的频率为1/10，A的频率为9/10，则人群中AA频率为9/10×9/10、Aa的频率为2×9/10×1/10、aa为1/100。正常人群中AA频率为9/11、Aa为2/11，Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，以后与健康男性（9/11AA、2/11Aa）婚配，所生孩子患病aa的概率为2/3×1/2×2/11×1/2=1/33，C正确； D、调查该遗传病的发病率应在人群中随机调查，D错误。 故选BD。 17. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（　　） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 该DNA的一条链中，相邻碱基通过氢键相连 C. 该DNA分子中，没有游离的磷酸基团 D. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 【答案】AB 【解析】 【详解】A、支原体的遗传物质就是DNA，A错误； B、该DNA的一条链中，相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误； C、支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，C正确； D、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，D正确。 18. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、γ辐射导致的是原癌基因和抑癌基因的突变，而非将正常基因突变为原癌基因或抑癌基因。原癌基因和抑癌基因本身是细胞内的正常基因，突变后才会引发癌变。A错误； B、癌细胞无限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突变导致细胞周期失控，而糖蛋白减少是癌细胞易转移的原因。B错误； C、p53蛋白在G2期停滞细胞分裂，说明其可能属于抑癌基因（抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡）。提高p53的表达可阻止异常细胞分裂，从而治疗癌症。C正确； D、核基因的转录和翻译主要发生在间期（G1、S、G2期），而M期染色体高度螺旋化，难以进行转录。D错误。 故选ABD。 19. 生活中许多自然现象与基因和染色体的变异密切相关——从园艺花卉的异常花色到宠物的性状差异，从农作物的形态变化到常见遗传病的表现，均暗含生物变异的内在逻辑。下列说法正确的是（　　） A. 造成异卵双生姐妹间性状上的差异主要是基因重组 B. 三倍体无子西瓜的无子性状不能遗传给后代，所以是不可遗传的变异 C. 猫叫综合征患者哭声似猫叫，该遗传病由染色体结构变异中的缺失引起；而血友病则属于单基因遗传病，由基因突变导致 D. 盆栽的红色杜鹃中突然开出一朵白色花朵，这种性状变异可能源于基因突变产生新基因，为生物性状多样性提供原始素材 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、异卵双生姐妹由不同受精卵发育而来，其性状差异主要源于减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间的互换以及非同源染色体的自由组合（基因重组）和受精时雌雄配子的随机结合，A正确； B、三倍体无子西瓜的变异属于染色体数目变异（可遗传变异），因其减数分裂时染色体联会紊乱导致高度不育，故无子性状无法通过有性生殖遗传，但可通过无性繁殖遗传，B错误； C、猫叫综合征由第5号染色体短臂缺失（染色体结构变异）引起；血友病为伴X染色体隐性遗传病，由凝血因子基因突变导致，属于单基因遗传病，C正确； D、红色杜鹃突现白花属于基因突变，该变异可产生新基因，是生物进化的原始材料，为性状多样性提供基础，D正确。 故选ACD。 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。除标注外，每空1分 20. 图1是植株进行光合作用的示意图，光合作用的光反应依赖类囊体膜上的PSⅠ和PSⅡ，它们都是由蛋白质和光合色素组成的复合物。研究发现，蛋白质LHCⅡ通过与PSⅡ结合或分离来增强或减弱对光能的捕获（如图2所示），LHCⅡ与PSⅡ的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。回答下列问题： （1）光合色素的功能是________。PSⅡ中的色素吸收光能后，将H2O分解为________，并产生电子传递给PSⅠ用于________。为了维持图1膜内外H+的浓度差，质子泵将H+运进膜内的运输方式属于________。图中ATP合酶除了具有运输H+的功能外，还具有的功能是________。 （2）图1中①过程产生的气体在________（场所）被利用，②③过程发生的场所为________。 （3）提取PSI和PSII中含有的光合色素可以用________（填溶剂），在研磨过程中，为了防止叶绿体色素被破坏，需在研钵中加________。 （4）叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降会导致PSⅡ对光能的捕获增强，原因是________；Mg2+含量减少会导致PSⅡ对光能的捕获减弱，原因是________。 【答案】（1） ①. 吸收、传递、转化光能 ②. O2、H+和电子 ③. NADP+和H+结合形成NADPH ④. 主动运输 ⑤. 催化ATP的生成 （2） ①. 线粒体 ②. 叶绿体基质 （3） ①. 无水乙醇 ②. 碳酸钙 （4） ①. 叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降，LHCⅡ与PSⅡ的分离减少，PSⅡ对光能的捕获增强    ②. Mg2+是叶绿素的组成成分，其含量减少会使PSⅡ上的叶绿素含量减少，导致对光能的捕获减弱  【解析】 【小问1详解】 光合色素能够吸收、传递和转化光能。PSⅡ中的色素吸收光能后，将H2O分解为O2、H+和电子，电子传递给PSⅠ用于NADP+和H+结合形成NADPH，在ATP合酶的作用下，H+顺浓度梯度转运并产生能量促进ADP和Pi合成ATP，故膜内H+浓度高于膜外，质子泵将H+运进膜内是逆浓度梯度运输，所以是主动运输。图中的ATP合酶可运输H+，催化ATP的生成。 【小问2详解】 ①过程表示水光解，O2在类囊体膜中产生，要被同一个细胞利用，O2需要出叶绿体并进入线粒体。②③过程是暗反应，发生在叶绿体基质。 【小问3详解】 光合色素易溶于有机溶剂，可用无水乙醇提取；为了防止研磨过程中色素被破坏，需向研钵中加入少量的碳酸钙。 【小问4详解】 由题意可知，强光下LHC蛋白激酶催化LHCⅡ与PSⅡ的分离，弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，从而改变对光能的捕获强度。叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降，LHCⅡ与PSⅡ分离减少，PSⅡ对光能的捕获增强。Mg2+参与叶绿素的组成，其含量减少会使PSⅡ上的叶绿素含量减少，导致对光能的捕获减弱。 21. 2019年诺贝尔生理学或医学奖授予发现细胞感知和适应氧气变化机制的科学家。研究发现，正常供氧时，细胞内的一种蛋白质低氧诱导因子（HIF）会被水解。在氧气供应不足时，HIF 会积累，与低氧应答元件（非编码蛋白序列）结合，促进EPO的合成，过程如下图所示。回答下列问题： （1）完成过程①需_____（答出2点即可）等物质从细胞质进入细胞核，②过程称为_____，该过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_____（填“3'→5'”或“5'→3'”），该过程中还需要的RNA有_____。 （2）HIF被彻底水解的产物是_____。据图分析，HIF在_____（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （3）EPO是一种蛋白质类激素，可促进造血干细胞_____，产生更多的红细胞，以适应低氧环境。请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向：_____。 （4）在氧气供应充足时，细胞内的HIF在脯氨酸羟化酶的作用下被羟基化，最终被降解。如果将细胞中的脯氨酸羟化酶基因敲除，EPO基因的表达水平会_____（填“升高”或“降低”），其原因是_____。 【答案】（1） ①. ATP、核糖核苷酸、酶（RNA聚合酶） ②. 翻译 ③. 5＇→3＇ ④. tRNA，rRNA （2） ①. 氨基酸 ②. 转录 （3） ①. 分裂、分化（或增殖、分化） ②. （4） ①. 升高 ②. HIF无法被降解，细胞内积累过多，促进EPO基因表达（或转录） 【解析】 【分析】1、题图分析：图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。 2、基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程需要RNA聚合酶，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【小问1详解】 过程①是以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，转录需模板、ATP、核糖核苷酸、酶等，其中ATP、核糖核苷酸、酶等物质从细胞质进入细胞核；②是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，该过程中核糖体在mRNA上的移动方向是5＇→3＇，除mRNA外，该过程中还需要的RNA有tRNA（参与运输氨基酸）、rRNA（构成核糖体）。 【小问2详解】 HIF是一种蛋白质低氧诱导因子，彻底水解的产物是氨基酸。据图可知，HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO合成。 【小问3详解】 EPO是一种蛋白质类激素，可促进造血干细胞分裂、分化，产生更多红细胞。造血干细胞分裂旺盛，可进行DNA复制、转录、翻译过程，因此遗传信息的传递方向为： 。 【小问4详解】 如果将细胞中的脯氨酸羟化酶基因敲除，HIF不能被降解，会在细胞内积累，与EPO基因的低氧应答元件结合，会促进EPO基因的表达，故EPO基因的表达水平会升高。 22. 图1是玉米（2n=20）的花粉母细胞在减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞减数分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示玉米细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数的关系图，①～⑦代表不同时期的细胞。请回答下列问题： （1）制作玉米花粉母细胞的临时装片过程中，需要滴加________对染色体进行染色。然后用光学显微镜观察临时装片中细胞染色体的________，并以此作为判断细胞所处分裂时期的依据。按减数分裂的时期先后顺序，可将图1中的8幅图排序为________（用图中字母表示）。 （2）自由组合现象发生在图1中的________（填字母）所对应的时期，发生在图2中的________（填字母）段对应时期。处于减数分裂Ⅰ前期的初级卵母细胞中含有________个四分体，同源染色体上的________发生交换，导致染色单体上的________（等位基因/非等位基因）重组。 （3）染色体在图2中CD段发生的变化是________，该行为发生在图3的细胞②向细胞________、细胞⑥向细胞________的变化过程中。 （4）基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂过程只发生一次异常，推测该配子产生的原因是________，与该配子同时产生的其他三个配子的基因型分别是________。 【答案】（1） ①. 甲紫溶液（碱性染料） ②. 形态、数目和位置 ③. cefagbdh （2） ①. a ②. BC ③. 10 ④. 非姐妹染色单体 ⑤. 非等位基因 （3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体 ②. ③ ③. ⑦ （4） ①. 减数第二次分裂时含a的染色体未正常分离 ②. Ab、Ab、B 【解析】 【小问1详解】 制作玉米花粉母细胞的临时装片过程中，需要滴加甲紫溶液（碱性染料）对染色体进行染色，然后用光学显微镜观察临时装片中细胞染色体的形态、数目和位置，并以此作为判断细胞所处分裂时期的依据。据图1分析，图1中a同源染色体分离，是减数分裂I后期；b两个子细胞中的染色体位于赤道板上，是减数分裂II中期；c染色体是以染色质细丝状，散落分布在细胞中，属于减数分裂I前的间期；d两个子细胞中的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并平均分配、移向两极，是减数分裂II后期；e减数分裂I前期；f同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数分裂I中期；g减数分裂I结束形成两个次级花粉母细胞，属于减数分裂II前期；h形成4个生殖细胞，是减数分裂II末期结束。因此，图1按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为cefagbdh。 【小问2详解】 基因自由组合发生在减数分裂I后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应图1的a所对应的时期；图2中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝粒分裂。发生基因自由组合的时候，着丝粒没有分裂，所以基因自由组合发生在图2中的BC段。玉米2n=20，共10对同源染色体，1个四分体对应1对同源染色体，因此初级卵母细胞含10个四分体；减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生缠绕并交叉相应片段，导致染色单体上的非等位基因重组。 【小问3详解】 图2中CD段每条染色体上的DNA数由2变为1，形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体。对应细胞内核DNA不变而染色体数加倍，结合图3细胞分析，该行为发生在图3的细胞②向细胞③、细胞⑥向细胞⑦的变化过程中。 【小问4详解】 配子出现两个a，且仅发生一次异常，说明是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分开后移向同一极，进入同一个配子。原始生殖细胞基因型为AaBb，减Ⅰ正常分离后，异常次级精母细胞基因型为 aaBB，分裂后产生 aaB和 B，另一个正常次级精母细胞基因型为AAbb，正常分裂产生2个 Ab，因此另外三个配子为 Ab、Ab、B。 23. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性、抗病（E）对易感病（e）为显性，两对基因独立遗传。育种专家利用纯系高杆抗病植株a和纯系矮秆易感病植株b杂交，培育能稳定遗传的矮秆抗病（ddEE）新品种，过程如下图所示。据图回答问题： （1）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是________，该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状，体现了该变异具有________的特点。 （2）图中秋水仙素的作用原理是________。若将秋水仙素处理换成低温诱导幼苗，实验中要进行两次漂洗：第一次漂洗是在用________固定细胞之后、解离之前，第一次漂洗所用试剂为________。 （3）植株g和植株h杂交形成的m为________倍体，其不育的原因是________。 （4）植株e和植株n中符合要求的植株所占比例分为________、________。 （5）培育ddEE植株耗时最少的途径是c→________。（用箭头和字母表示），该途径所属的育种方法是________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 不定向性 （2） ①. 抑制纺锤体的形成 ②. 卡诺氏液 ③. 体积分数为95%的酒精 （3） ①. 三 ②. 联会紊乱 （4） ①. 1/4      ②. 1/16  （5） ①. d→e ②. 单倍体育种 【解析】 【小问1详解】 由c到f过程中为诱变育种，原理是基因突变。由于基因突变具有不定向性，因此该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状。 【小问2详解】 秋水仙素可抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使后期分开的姐妹染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体数加倍。若将秋水仙素处理换成低温诱导幼苗，实验材料经过卡诺氏液固定细胞形态后，需要用体积分数为95%的酒精冲洗，目的是洗去多余的卡诺氏液，然后进行解离。 【小问3详解】 植株g和植株h杂交形成的m为三倍体，三倍体植株在减数分裂产生配子的过程中表现为联会紊乱，因而不能产生可育的配子，所以表现为不育。 【小问4详解】 利用纯系高秆抗病植株a（DDEE）和纯系矮秆易感病植株b（ddee）杂交得到c，c的基因型为DdEe，其产生的花粉类型和比例为DE∶De∶dE∶de=1∶1∶1∶1，经过秋水仙素加倍处理后得到的e基因型和比例为DDEE∶DDee∶ddEE∶ddee=1∶1∶1∶1，因此符合要求的植株（ddEE）所占比例为1/4，而DdEe自交得到的n中符合要求的植株（ddEE）所占比例为1/4×1/4=1/16。 【小问5详解】 培育ddEE植株耗时最少的途径是c→d→e。该途径所属的育种方法是单倍体育种，单倍体育种能明显缩短育种年限。 24. 果蝇是遗传学实验的良好实验材料。下图是雄性果蝇体细胞染色体示意图。请回答下列问题： （1）据图写出该果蝇产生的一个配子的染色体组成__________。如果对果蝇进行基因组测序，需要测定_________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，则该变异类型是_________。 （3）若果蝇Y染色体上的一个片段转移到IV染色体上，则该变异类型是_________。 （4）已知果蝇正常翅（B）对小翅（b）为显性，遗传学家针对果蝇该对相对性状进行了相应的遗 传实验。 实验一： 父本 母本 子一代 正常翅 小翅 正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1 实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代正常翅雌蝇的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因小翅果蝇。 研究发现：插入的DNA片段本身不控制具体的性状，但会抑制B基因的表达，使个体表现为小翅，b基因的表达不受该片段影响；若果蝇的受精卵无控制该性状的基因（B、b），将造成胚胎致死。请回答： 由实验一可知，控制果蝇该对相对性状的基因位于_________染色体上，子一代雄蝇的基因型是________。 遗传学家认为该DNA片段插入到果蝇染色体上的位置有4种可能（如图），为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。实验方案：让该转基因小翅果蝇与非转基因小翅雄性果蝇杂交，统计子代的表现型种类及比例。（不考虑其他变异类型） 结果与结论： ①若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=1∶1∶1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第1种情况； ②若子代全为小翅，且雌雄比例为1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况； ③若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况； ④若子代全为小翅，且雌雄比例为2∶1（或小翅雌蝇∶小翅雄蝇=2∶1），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况。 【答案】（1） ①. Ⅱ Ⅲ Ⅳ X或Ⅱ Ⅲ Ⅳ Y ②. 5##五 （2）基因突变 （3）染色体易位 （4） ①. X ②. XbY ③. 3 ④. 2 ⑤. 4 【解析】 【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 2、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【小问1详解】 果蝇的一个配子中含有一个染色体组，一个染色体组有4条染色体，为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y；果蝇属于XY型性别决定生物，故只对其基因组测序需测3条常染色体和2条性染色体（X和Y），共5条染色体。 【小问2详解】 控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段，这是基因中碱基对的缺失导致基因结构改变，属于基因突变。 【小问3详解】 若果蝇Y染色体上的一个片段转移到IV染色体上，发生在非同源染色体上片段的转移，属于染色体结构变异中的易位。 【小问4详解】 由杂交结果可知，子代中雌雄表型不同，说明该对相对性状是X染色体上等位基因控制的性状。据此推出亲本为XBY，XbXb，子代为XbY和 XBXb，子一代小翅雄蝇的基因型为XbY。 分析题意可知，插入的DNA片段会抑制B基因的表达，使个体表现为小翅，但b基因的表达不受该片段影响；若果蝇的受精卵无控制该性状的基因（B、b），将造成胚胎致死，据此分析： 如果该DNA片段的插入位置属于第2种可能性，即插入到另外一对同源染色体上，根据题干信息，让该转基因小翅果蝇与非转基因小翅雄性果蝇（XbY）杂交，后代中有1/2的个体含有该DNA片段，1/2的个体不含有该DNA片段，含有DNA片段的个体，B不表达，雌雄性弯曲尾中，有1/2的个体表现为正常尾，X后代表现型为小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3）。 如果该DNA片段的插入位置属于第3种可能性，即插入到与B基因所在的同一条染色体上，让该转基因小翅果蝇（XBXb）与非转基因小翅雄性果蝇（XbY）杂交，由于B所在基因不能表达，则后代全为小翅（XbXb、XbY），不会出现正常翅，且雌雄比例为1：1。 如果该DNA片段的插入位置属于第4种可能性，即插入到B基因中，则B基因破坏，如果还存在b基因则表现型为小翅，如果没有b则死亡，故后代表现型为全为小翅，且雌雄比例为2：1（小翅雌蝇∶小翅雄蝇=2∶1）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级5月份质量检测生物试卷 考试时间为75分钟，满分100分 一、单选题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（　　） A. 赫尔希与蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 艾弗里的肺炎链球菌的转化实验中向细胞提取物添加酶利用了加法原理 C. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有证明DNA是遗传物质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质 2. DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰对畜禽肌肉生长发育均有影响。相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化、组蛋白乙酰化修饰均能改变基因的碱基序列 B. 肌肉发育相关基因启动子甲基化程度抑制基因表达 C. 肌肉发育相关染色质区的组蛋白乙酰化抑制基因表达 D. DNA甲基化、组蛋白乙酰化均属于表观遗传，其遵循孟德尔遗传定律 3. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ） A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子 B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等 C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合 D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中无同源染色体 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 5. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 6. 下图为真核细胞内用15N标记的双链DNA片段结构示意图，含有1000对脱氧核苷酸，其中碱基A占20%。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段的每条核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 B. 该DNA片段置于14N培养液中复制3次，含14N的DNA分子占3/4 C. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键形成 7. 下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（　　） A. 通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 B. 同源器官的形成是长期自然选择的结果，说明这些生物具有共同的原始祖先 C. 在越晚近形成的地层中，不可能找到低等生物的化石 D. 人与黑猩猩的基因组差异仅为1%，这属于胚胎学证据 8. 下列有关细胞呼吸的叙述，正确的是（　　） A. 乳酸菌细胞呼吸第二个阶段的过程中有ATP的产生 B. 酵母菌细胞有氧呼吸和无氧呼吸都会产生CO2和水 C. 醋酸菌细胞呼吸分解有机化合物释放的能量绝大多数储存在ATP中 D. 哺乳动物进行细胞呼吸分解葡萄糖时产生的CO2等于消耗的O2 9. 一般的C3植物的光合作用只具有C3途径，而玉米等C4植物既有C4途径又有C3途径（如下图），PEP羧化酶对CO2具有较强亲和力。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 玉米维管束鞘细胞内含有叶绿体 B. 为过程②提供能量的物质有ATP和NADPH C. 物质B为C3，它和PEP均可固定CO2 D. 相比C3植物，玉米更易在高温干旱的环境中生存 10. 将靶向害虫特定基因的双链RNA（dsRNA）喷施到植物表面后，害虫取食植物时会摄入dsRNA，导致其体内相关基因沉默，过程如图所示。下列分析错误的是（ ） A. dsRNA分子中的嘧啶数量等于嘌呤数量 B. siRNA可抑制害虫体内特定基因表达的翻译过程 C. siRNA识别并结合目标mRNA后，会激活RNA酶将其降解 D. 长期使用dsRNA可能诱发害虫产生抗性突变 11. 研究显示，短期睡眠不足能加速角膜干细胞增殖分化产生角膜上皮细胞来取代垂死的细胞，但长期睡眠不足会造成角膜严重受损，如角膜变薄。下列叙述错误的是（　　） A. 环境因素可能会影响细胞分化的速度 B. 一般来说，角膜上皮细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡 C. 角膜干细胞分化成角膜上皮细胞体现了细胞的全能性 D. 角膜干细胞、角膜上皮细胞的基因组成相同，基因表达情况不同 12. “辟谷”是道家学者崇尚的一种养生方式，它是指一段时间内不摄取谷类食物，仅以水、果汁等为食，以增强身体健康或减脂为目的。现代医学认为，“辟谷”期间，细胞自噬活动会加强，其原理如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 在短期“辟谷”条件下，细胞自噬可作为机体获得物质和能量的途径之一 B. 泛素能标记损伤的线粒体和错误的蛋白质，缺乏时会使细胞坏死减弱 C. “辟谷”期间，细胞可通过自噬清除损伤的线粒体，利于维持细胞内部环境稳定 D. 持续“辟谷”因能量和物质摄入不足，自噬体积累过多，易引发疾病 13. 某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 图中Ⅰ所示的细胞分裂方式是减数分裂 B. 该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C. Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 14. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 15. 下列关于基因表达及调控过程的叙述，错误的是（ ） A. 启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA B. 启动子和起始密码子都是位于目的基因首端的一段有特殊结构的DNA片段 C. tRNA是基因转录的产物，其3′-OH端结合氨基酸 D. RNA聚合酶与一段DNA结合，使DNA双链解开 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 苯丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现人群中该病的发病率为1/100。如图是某家族关于苯丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 苯丙酮酸激酶缺乏症为常染色体隐性遗传病 B. II-1 和 II-2欲生三胎，可通过对胎儿细胞核型分析确定其是否患该病 C. 若Ⅲ-2以后与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为1/33 D. 调查该遗传病的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差 17. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（　　） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 该DNA的一条链中，相邻碱基通过氢键相连 C. 该DNA分子中，没有游离的磷酸基团 D. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 18. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 19. 生活中许多自然现象与基因和染色体的变异密切相关——从园艺花卉的异常花色到宠物的性状差异，从农作物的形态变化到常见遗传病的表现，均暗含生物变异的内在逻辑。下列说法正确的是（　　） A. 造成异卵双生姐妹间性状上的差异主要是基因重组 B. 三倍体无子西瓜的无子性状不能遗传给后代，所以是不可遗传的变异 C. 猫叫综合征患者哭声似猫叫，该遗传病由染色体结构变异中的缺失引起；而血友病则属于单基因遗传病，由基因突变导致 D. 盆栽的红色杜鹃中突然开出一朵白色花朵，这种性状变异可能源于基因突变产生新基因，为生物性状多样性提供原始素材 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。除标注外，每空1分 20. 图1是植株进行光合作用的示意图，光合作用的光反应依赖类囊体膜上的PSⅠ和PSⅡ，它们都是由蛋白质和光合色素组成的复合物。研究发现，蛋白质LHCⅡ通过与PSⅡ结合或分离来增强或减弱对光能的捕获（如图2所示），LHCⅡ与PSⅡ的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。回答下列问题： （1）光合色素的功能是________。PSⅡ中的色素吸收光能后，将H2O分解为________，并产生电子传递给PSⅠ用于________。为了维持图1膜内外H+的浓度差，质子泵将H+运进膜内的运输方式属于________。图中ATP合酶除了具有运输H+的功能外，还具有的功能是________。 （2）图1中①过程产生的气体在________（场所）被利用，②③过程发生的场所为________。 （3）提取PSI和PSII中含有的光合色素可以用________（填溶剂），在研磨过程中，为了防止叶绿体色素被破坏，需在研钵中加________。 （4）叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降会导致PSⅡ对光能的捕获增强，原因是________；Mg2+含量减少会导致PSⅡ对光能的捕获减弱，原因是________。 21. 2019年诺贝尔生理学或医学奖授予发现细胞感知和适应氧气变化机制的科学家。研究发现，正常供氧时，细胞内的一种蛋白质低氧诱导因子（HIF）会被水解。在氧气供应不足时，HIF 会积累，与低氧应答元件（非编码蛋白序列）结合，促进EPO的合成，过程如下图所示。回答下列问题： （1）完成过程①需_____（答出2点即可）等物质从细胞质进入细胞核，②过程称为_____，该过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_____（填“3'→5'”或“5'→3'”），该过程中还需要的RNA有_____。 （2）HIF被彻底水解的产物是_____。据图分析，HIF在_____（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （3）EPO是一种蛋白质类激素，可促进造血干细胞_____，产生更多的红细胞，以适应低氧环境。请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向：_____。 （4）在氧气供应充足时，细胞内的HIF在脯氨酸羟化酶的作用下被羟基化，最终被降解。如果将细胞中的脯氨酸羟化酶基因敲除，EPO基因的表达水平会_____（填“升高”或“降低”），其原因是_____。 22. 图1是玉米（2n=20）的花粉母细胞在减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞减数分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示玉米细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数的关系图，①～⑦代表不同时期的细胞。请回答下列问题： （1）制作玉米花粉母细胞的临时装片过程中，需要滴加________对染色体进行染色。然后用光学显微镜观察临时装片中细胞染色体的________，并以此作为判断细胞所处分裂时期的依据。按减数分裂的时期先后顺序，可将图1中的8幅图排序为________（用图中字母表示）。 （2）自由组合现象发生在图1中的________（填字母）所对应的时期，发生在图2中的________（填字母）段对应时期。处于减数分裂Ⅰ前期的初级卵母细胞中含有________个四分体，同源染色体上的________发生交换，导致染色单体上的________（等位基因/非等位基因）重组。 （3）染色体在图2中CD段发生的变化是________，该行为发生在图3的细胞②向细胞________、细胞⑥向细胞________的变化过程中。 （4）基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂过程只发生一次异常，推测该配子产生的原因是________，与该配子同时产生的其他三个配子的基因型分别是________。 23. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性、抗病（E）对易感病（e）为显性，两对基因独立遗传。育种专家利用纯系高杆抗病植株a和纯系矮秆易感病植株b杂交，培育能稳定遗传的矮秆抗病（ddEE）新品种，过程如下图所示。据图回答问题： （1）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是________，该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状，体现了该变异具有________的特点。 （2）图中秋水仙素的作用原理是________。若将秋水仙素处理换成低温诱导幼苗，实验中要进行两次漂洗：第一次漂洗是在用________固定细胞之后、解离之前，第一次漂洗所用试剂为________。 （3）植株g和植株h杂交形成的m为________倍体，其不育的原因是________。 （4）植株e和植株n中符合要求的植株所占比例分为________、________。 （5）培育ddEE植株耗时最少的途径是c→________。（用箭头和字母表示），该途径所属的育种方法是________。 24. 果蝇是遗传学实验的良好实验材料。下图是雄性果蝇体细胞染色体示意图。请回答下列问题： （1）据图写出该果蝇产生的一个配子的染色体组成__________。如果对果蝇进行基因组测序，需要测定_________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，则该变异类型是_________。 （3）若果蝇Y染色体上的一个片段转移到IV染色体上，则该变异类型是_________。 （4）已知果蝇正常翅（B）对小翅（b）为显性，遗传学家针对果蝇该对相对性状进行了相应的遗 传实验。 实验一： 父本 母本 子一代 正常翅 小翅 正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1 实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代正常翅雌蝇的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因小翅果蝇。 研究发现：插入的DNA片段本身不控制具体的性状，但会抑制B基因的表达，使个体表现为小翅，b基因的表达不受该片段影响；若果蝇的受精卵无控制该性状的基因（B、b），将造成胚胎致死。请回答： 由实验一可知，控制果蝇该对相对性状的基因位于_________染色体上，子一代雄蝇的基因型是________。 遗传学家认为该DNA片段插入到果蝇染色体上的位置有4种可能（如图），为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。实验方案：让该转基因小翅果蝇与非转基因小翅雄性果蝇杂交，统计子代的表现型种类及比例。（不考虑其他变异类型） 结果与结论： ①若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=1∶1∶1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第1种情况； ②若子代全为小翅，且雌雄比例为1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况； ③若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况； ④若子代全为小翅，且雌雄比例为2∶1（或小翅雌蝇∶小翅雄蝇=2∶1），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $