湖南常德市汉寿县第一中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

**基本信息** 高一下学期生物阶段检测卷聚焦遗传与进化核心内容，通过12道单选（24分）、4道多选（16分）及4道解答题（46分），综合考查基因自由组合定律、细胞分裂、染色体变异等知识，凸显科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|12/24|基因自由组合定律（第1题）、伴性遗传（第2题）、DNA是遗传物质（第11题）|结合正反交实验（第2题）、家系图分析（第3题）考查科学推理| |多选题|4/16|三对等位基因遗传（第13题）、染色体缺失（第14题）|通过多基因互作（第13题）、配子育性分析（第14题）提升思维层次| |解答题|4/46|遗传实验设计（第17题）、转基因育种（第18题）、非整倍体变异（第20题）|以果皮颜色与叶形遗传（第17题）、玉米回交育种（第18题）考查探究实践与综合应用|

湖南省常德市汉寿县第一中学2025-2026学年 高一下学期5月阶段检测生物试题 一、单选题（共24分） 1．（本题2分）某自花传粉机物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上、且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用。下列叙述不正确的是（　　） A．这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B．基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不同 C．两紫茎抗病性状植株杂交，后代可能不会出现性状分离 D．用单倍体育种的方法不能得到基因型为AABB的植株 2．（本题2分）某种昆虫有直毛和分叉毛，受一对等位基因控制，翅型有长翅和短翅。现将长翅直毛和短翅分叉毛进行正反交，正交子代中长翅直毛和长翅分叉毛数量相同，反交子代均为长翅直毛。下列分析及推断错误的是（    ） A．长翅与短翅基因一定位于常染色体上 B．正交子代中，长翅分叉毛与长翅直毛昆虫的性别不同 C．反交子代中长翅直毛相互交配，子代中所有的雄性均为直毛 D．若正交子代中分叉毛全为雄性，则该昆虫的性别决定为XY 型 3．（本题2分）先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传，任何一对隐性基因纯合都会患病。如图为甲、乙两个家庭关于先天性耳聋的遗传家系图，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列叙述正确的是（    ） A．家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 B．家庭乙中先天性耳聋为常染色体隐性遗传，I₁与Ⅱ₂基因型相同 C．家庭甲中Ⅲ₁的致病基因来自I₁，Ⅲ₂与I₁基因型相同的概率为2/3 D．家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配所生男孩同时携带2种致病基因 4．（本题2分）正常人的红细胞均呈中央微凹的圆饼状，镰状细胞贫血患者（aa）的红细胞均呈弯曲的镰刀状。正常人与镰状细胞贫血患者婚配后，子女的红细胞均既有正常的圆饼状又有镰刀状，这些子女平时并不表现出严重的病症，只有在缺氧条件下才发病。下列说法正确的是（    ） A．正常人的基因型可能是AA或Aa B．决定红细胞性状表现的基因的遗传不遵循分离定律 C．子女只有在缺氧条件下才发病说明环境决定生物的性状表现 D．子女的红细胞既有圆饼状又有镰刀状可能是A和a控制的性状同时显现的结果 5．（本题2分）现有基因型为AaBbDd的植株，三对等位基因分别控制三种性状，现将该植株自交产生F1（不考虑互换和基因突变）。下列分析错误的是（　　） A．若F1出现两种表型，且比例为3∶1，则基因ABD位于一条染色体上 B．若F1出现三种表型，且比例为1∶2∶1，则三对基因可能位于一对染色体上 C．若F1出现八种表型，且各表型之比的和为64时，可确定三对基因分别位于三对同源染色体上 D．只有后代四种表型的比例为9∶3∶3∶1时，才可判断三对基因位于两对同源染色体上 6．（本题2分）如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图，该动物的性别决定方式为XY型，下列分析正确的是（    ） A．该动物的体细胞中一定含有一条Y染色体 B．图中①和④细胞所处时期均可发生基因重组 C．图②细胞中含有2个染色体组、4条染色单体 D．③和⑤正在进行有丝分裂，不含同源染色体 7．（本题2分）某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（    ）    A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是ebcAB B．卵细胞的基因组成最多有10种可能 C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体可能是ABCDE、adcbe和E D．若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在c、d之间 8．（本题2分）如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ—2为杂合子的概率为1/8 B．Ⅱ—2为患两种病的男孩为1/16 C．Ⅱ—1血友病的基因来自于I—1 D．人群体中男性甲型血友病发病率较高 9．（本题2分）如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 10．（本题2分）某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示,下列选项中错误的是（    ） A．长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 B．该果蝇个体发育时，翅部细胞中不能表达的基因有a、D、d C．在染色体不发生交叉互换的情况下，基因A与a分离的时期为减数第一次分裂后期 D．该细胞经减数分裂形成精细胞基因型为AbD、abd或Abd、abD 11．（本题2分）1869年，瑞士生物学家米歇尔从脓细胞中分离得到了含磷量特别丰富的酸性物质。科学家通过进一步的研究，发现这种酸性物质广泛存在于动植物细胞核中，因此被称为“核酸”。后来，核酸被证明是生物的遗传物质，下列关于实验的说法正确的是（    ） A．格里菲思实验说明肺炎链球菌的形态特征及功能是由其DNA决定的 B．艾弗里实验说明引起细菌转化的物质是DNA C．用32P标记的T2噬菌体侵染肺炎链球菌时，细菌内会检测到放射性的32P D．35S标记的T2噬菌体侵染细菌时，若培养时间过长会导致沉淀物中35S较高 12．（本题2分）水稻的高杄对矮秆为完全显性，由一对等位基因(A、a)控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制(B、b)。现有纯合高杄抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杄抗病：高秆易感病：矮杄抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。下列说法中不正确的是(     ) A．上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律 B．F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 C．F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 D．发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20% 二、多选题（共16分） 13．（本题4分）某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（    ） A．三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 B．三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 C．若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 D．若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 14．（本题4分）某自花传粉的基因型为AaBb的植株，其A基因或a基因所在染色体发生了缺失突变，含有该缺失染色体的花粉不育，等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制叶的宽窄，宽叶对窄叶为显性；B/b控制花色，红花对白花为显性。若该植株进行自交，则下列叙述正确的是（    ） A．该植株产生的可育雌配子数是可育雄配子数的2倍 B．该植株产生的含B基因的可育雄配子数与含 b基因的可育雄配子数相等 C．若子一代中宽叶红花植株占比3/8，则说明A基因所在染色体发生了缺失突变，且A基因不在缺失片段中 D．若子一代中宽叶红花植株占比3/4，则说明a基因所在染色体发生了缺失突变，且a基因不在缺失片段中 15．（本题4分）某单基因遗传病由一对等位基因A/a控制，酶Y可将A和a基因所在DNA片段各切成两个片段，其中a基因产生的片段长度相同，A基因产生的片段长度不同。从某家系的1～4个体中提取相关DNA，经酶Y处理后电泳，家系图和电泳结果如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．该病在男性和女性中的患病概率相同 B．a基因被酶Y处理成两个6000bp片段 C．A基因和a基因中有2个酶Y的酶切位点 D．Ⅱ₄与杂合子结婚，所生后代患病概率为0 16．（本题4分）研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病某家系的遗传系谱图，经基因检测发现，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有关分析正确的是（    ） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ2一定为杂合子 C．Ⅱ3和Ⅱ4 再生一个患病后代的概率为1/4 D．患者的致病基因均来自父亲 三、解答题（共46分） 17．（本题14分）某多年生植物的果皮颜色有白色和彩色两种，由两对等位基因A/a、B/b控制；叶形有倒心形和圆形两种，由等位基因D/d控制。科研人员为了培育出观赏价值比较高且能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株，先将纯合彩色果圆形叶植株与纯合白色果倒心形叶植株杂交，F₁均表现为彩色果圆形叶，F₁ 自交所得F₂的表型及比例为彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=27∶21∶9∶7。F₁的种子种下后，每株幼苗均单独种植，开花期无外源花粉干扰。回答下列问题： (1)该植物的果皮颜色、叶形两对相对性状中，隐性性状分别为____________。能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株的基因型为___________________。 (2)根据实验结果，可得出等位基因 A/a、B/b和D/d位于____________对同源染色体上的结论。为了验证上述结论，请写出实验思路及结果。实验思路：_______________；实验结果：______________。 (3)请运用所学知识，设计一个实验方案，帮助该科研人员在最短的时间内获得能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株。实验方案：_______________。 18．（本题16分）玉米自交系（遗传稳定的育种材料）B具有高产、抗病等优良性质，但难以直接培育成转基因植株，为使其获得抗除草剂性状，需依次进行转基因、组织培养等步骤。 （1）组织培养获得的转基因植株（核DNA中仅插入一个G基因）进行自交，在子代含G基因的植株中，纯合子占_______。继续筛选，最终选育出抗除草剂纯合自交系A。通过回交使自交系B获得抗除草剂性状。 （2）抗除草剂自交系A（GG）与自交系B杂交产生F1，然后进行多轮回交（见下图）。自交系B作为亲本多次回交的目的是使后代____________________。 （3）假设子代生活力一致，请计算上图育种过程F1、H1、H2、H3各代中含G基因植株的比例，并在图1中画出对应的折线图。若回交后每代不进行鉴定筛选，直接回交，请在图2中画出相应的折线图。 _________ 19．（本题14分）科研小组利用某动物（2n=14）睾丸为材料，开展了细胞分裂相关研究，回答下列问题： (1)精原细胞有丝分裂前的间期，主要特点是____；有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期的共同特点是____；有丝分裂过程中染色体数最多为____条，减数分裂产生的子细胞染色体数为____条。 (2)若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生段变化的原因与图2中____段的变化原因相同。图3中细胞____（填字母）可能是精细胞。图3中c细胞所处的分裂时期位于图2中的____段。 (3)若该动物的基因型为AaBb，在其精原细胞有丝分裂或减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生片段交换。下列叙述正确的是____ A．若有丝分裂中未发生片段交换，该细胞产生的子细胞基因组合为AaBb B．若有丝分裂中发生片段交换，该细胞产生的子细胞基因组合为Aabb和AaBB C．若减数分裂中未发生片段交换，该细胞产生的精细胞基因组合为aB和Ab D．若减数分裂中发生片段交换，该细胞产生的精细胞中aB和Ab所占的比例均为47%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是12% 20．（本题16分）真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。在叙述非整倍体时常把正常的2n个体称为双体。双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体；使某一对同源染色体变成四条同源染色体，称为四体。 (1)上述变异类型属于_________________________。 (2)非整倍配子和正常配子（n）结合，或由它们相互结合便产生各种非整倍体，非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致。现有一基因型为Aa（2n）的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的雄配子，则同时产生的其它三个雄配子中染色体数目为___________________。四体进行减数分裂时能够形成_____________个正常的四分体。 (3)三体自交产生的后代可以是___________________，从理论上说，这些类型的比例是____________________。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类型均能正常存活，其配子及比例是___________________；如用作父本，由于n+1的雄配子不育，故其可育配子的实际比例是_______________。若A对a完全显性，则AAa自交后代的预期表现型比是____________________。据此可以利用三体系统（7种野生型三体）把基因定位到某一条染色体上。例如在大麦（2n=14）中发现一个新的隐性突变，要把这个新的隐性基因定位到某条染色体上，请写出实验设计思路。_________________________。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C D D D B D D B D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 B D AD BC BCD BD 1．D 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；A（a）与B（b）分别位于2对同源染色体上，因此两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、由题干信息可知，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A正确； B、根据题意可知，含AB基因的花粉不能参与受精作用，含AB基因的卵细胞能参与受精，若AaBb作母本，可产生四种数量相等的配子，而AaBb作父本，只能产生三种数量相等的配子，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同，B正确； C、根据题意知，紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型为AaBB和AABb的个体正交与反交后代都不发生性状分离，故两紫茎抗病性状植株杂交，后代可能不会出现性状分离，C正确； D、单倍体育种的过程是通过花药离体培养获得单倍体幼苗，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，虽然AB花粉不能受精，但是AB的花粉具有活性，可以离体培养获得单倍体幼苗，因此通过单倍体育种可以获得基因型为AABB的植株，D错误。 故选D。 2．C 【分析】依题意，长翅和短翅毛进行正反交，正反交所得子代都是长翅，说明控制翅型的基因位于常染色体上；直毛和分叉毛进行正反交，正交子代为直毛：分叉毛=1：1，反交子代全为直毛，说明控制直毛和分叉毛的基因位于性染色体上。 【详解】A、依题意，长翅和短翅毛进行正反交，正交子代全为长翅，反交子代也全为长翅，即正反交结果相同，因此，长翅与短翅基因位于常染色体上，A正确； BD、依题意，直毛和分叉毛进行正反交，正交子代为直毛：分叉毛=1：1，反交子代全为直毛，正反交结果不同，说明基因位于性染色体上。假设控制直毛和分叉毛的基因为A/a， 由反交结果知直毛为显性，由A控制。假设控制翅型的基因为B/b，由杂交结果知长翅为显性，由B基因控制。若该昆虫性别决定为XY型，则两组实验为：BBXAXAbbXaY1BbXAXa：1BbXAY（反交），bbXaXaBBXAY1BbXAXa：1BbXaY（正交），则正交实验中长翅直毛为雌性，长翅分叉毛为雄性；若该昆虫性别决定为ZW型，则两组实验为：BBZAZAbbZaW 1BbZAZa：1BbZAW（反交），bbZaZaBBZAW1BbZAZa：1BbZaW（正交），则正交实验中长翅直毛为雄性，长翅分叉毛为雌性，B正确、D正确； C、若该昆虫性别决定为XY型，则反交的子代中直毛的基因型为：XAXa、XAY，直毛相互交配，所得子代雄性基因型为XAY、XaY，雄性有直毛，也有分叉毛；若该昆虫性别决定为ZW型，则反交的子代直毛的基因型为ZAZa、ZAW，所得子代雄性基因型为ZAZA、ZAZa，子代中所有雄性均为直毛，C错误。 故选C。 3．D 【分析】家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】AB、家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传，A错误，B错误； C、Ⅲ2基因型为AA（概率为1/3）或Aa（概率为2/3）与I1基因型Aa相同的概率为2/3，家庭甲中Ⅲ1（aa）的致病基因一个来自Ⅱ1（Aa），一个来自与Ⅱ2（Aa），Ⅱ2的致病基因可能来自I1也可能来自I2，C错误； D、家庭甲Ⅱ4基因型为aaXBY，家庭乙Ⅱ1基因型为AAXbXb，后代男孩的基因型为AaXbY，所生男孩同时携带2种致病基因，D正确。 故选D。 4．D 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 分析题意可知，正常人与与镰状细胞贫血患者婚配后，子女的红细胞均既有正常的圆饼状又有镰刀状，说明正常人的基因型为AA，子女的基因型为Aa，且A对a为不完全显性。 【详解】A、由分析可知，正常人的基因型为AA，A错误； B、决定红细胞性状表现的基因为一对等位基因，其遗传遵循分离定律，B错误； C、子女只有在缺氧条件下才发病说明环境影响生物的性状表现，C错误； D、由分析可知，A对a为不完全显性，其子女的红细胞中A和a控制的性状同时显现，导致红细胞既有圆饼状又有镰刀状，D正确。 故选D。 5．D 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、当基因ABD位于一条染色体上时，AaBbDd的植株自交后代会出现两种表型，且比例为3∶1，A正确； B、当基因AbD位于一条染色体，基因aBd位于另一条染色体时，自交后代可出现三种表型，且比例为1∶2∶1，B正确； C、只有当三对基因分别位于三对同源染色体上时，F1才会出现八种表型，C正确； D、当三对基因位于两对同源染色体时，还可出现其他表型种类和比例，如当基因Ab、aB分别位于一对同源染色体上，基因Dd位于另一对同源染色体时，后代可出现六种表型，D错误。 故选D。 6．B 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。 【详解】A、由图④可知该动物为雄性，雄性动物体细胞中的Y染色体数有可能是一条或两条（有丝分裂后期），A错误； B、图中①细胞处在减数分裂Ⅰ前期，可以发生同源染色体的非姐妹染色单体互换导致基因重组；④细胞在减数分裂Ⅰ后期，可发生非同源染色体自由组合导致基因重组，B正确； C、图②细胞处于减数分裂II后期，细胞中含有2个染色体组、0条染色单体，C错误； D、③和⑤正在进行有丝分裂，进行有丝分裂的细胞含同源染色体，D错误。 故选B。 7．D 【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、图示染色体发生了倒位，即正常染色体上的基因序列为ABCD●E，倒位后的染色体上基因序列为adcb●e，图示为该同源染色体联会的状态，同时发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因此，该同源染色体形成的染色单体上的基因序列依次为：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色体桥随机断裂的过程中能产生bcD●E，而ebcAB的基因序列是不可能出现的，A正确； B、次级卵母细胞正常染色体上的基因序列为ABCD●E，倒位后次级卵母细胞中一条染色单体上基因序列可能有ABCD●E、adcb●e、adD●E、e●bcCBA、ABCD●E、adcb●e、adCBA、e●bcD●E、形成的染色体桥随机断裂的过程中能产生bcD●E，次级卵细胞分裂后产生卵细胞，由于可能随机断裂，故卵细胞的基因组成最多有10种可能，B正确； C、若卵细胞的基因组成是Dcbe，说明与之来自同一个次级卵母细胞的第二极体可能是E，结合图示可知，另外一个第一极体产的两个第二极体是ABCDE、adcbe，C正确； D、结合图示可知，若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点可能发生在右侧环状结构的发生在c、b之间，D错误。 故选D。 8．D 【分析】根据题意，设多指症的致病基因为A，甲型血友病的致病基因为Xb，I-1和1-2婚配可以产生患甲型血友病而不患多指症的男性II-1（aaXbY），故I-1基因型为aaXBY，1-2基因型为AaXBXb。据此分析II-2的基因型情况 。 【详解】A、据分析可知，I-1基因型为aaXBY，I-2基因型为AaXBXb，则他们所生II-2杂合子概率为5/8，A错误； B、II-2患多指症（Aa）的概率为1/2，患甲型血友病（XbY）的概率为1/4，故患两种病的概率为1/2×1/4=1/8，B错误； C、血友病是伴性遗传，所以Ⅱ—1血友病的基因来自于I—2，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D正确。 故选D。 9．B 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 10．D 【分析】本题以图文结合为情境，综合考查学生对果蝇的体细胞染色体组成、基因的分离定律与自由组合定律的实质、减数分裂过程等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。 【详解】控制长翅(A)与残翅(a)、直翅(B)与弯翅 (b)这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上，不能自由组合，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，A正确；显性基因对隐性基因具有显性作用，该果蝇的基因型为AabbXDYd，在个体发育时的细胞分化过程中，因基因的选择性表达，所以翅部细胞中不能表达的基因有a、D、d，B正确；在染色体不发生交叉互换的情况下，在减数第一次分裂后期，等位基因A与a随着所在的同源染色体的分开而分离，C正确；该细胞经减数分裂形成的4个精细胞的基因型两两相同，为AbXD、AbXD、abYd、abYd或AbYd、AbYd、abXD、abXD，D错误。 11．B 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明“转化因子”是DNA，A错误； B、艾弗里的体外转化实验证明了“转化因子”是DNA，即引起细菌转化的物质是DNA，B正确； C、32P标记的是噬菌体的DNA，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时（并不是侵染肺炎链球菌），只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，因此大肠杆菌内会检测到放射性的32P，C错误； D、用35S标记的T2噬菌体感染不具放射性的细菌，沉淀中有少量放射性35S，可能主要原因是搅拌不充分，与培养时间长短无关，D错误。 故选B。 12．D 【分析】由题意可知，纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交的F1全部是AaBb，若两对基因符合基因的自由组合定律，则后代中会出现9:3:3：1的分离比，而题目中出现66:9:9:16，说明两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律。 【详解】根据F2代中性状分离比是66:9:9:16，不是9:3：3:1，可知，两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律，A正确；由题意可知，AB在一条染色体上，ab位于一条染色体上，出现Ab和aB的配子及高秆感病和矮秆抗病的表现型，是因为同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确；根据F2中，矮秆感病的比例是16%可知，亲本产生的ab的比例是4/10，又因为AB：ab=1:1，Ab:Ab=1:1，故推出亲本产生的配子及比例是：AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，C正确；由于亲本产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，产生的配子新类型占20%，一个初级精母细胞产生两个次级精母细胞，每一个次级精母细胞产生2个精细胞，因此发生交叉互换的初级精母细胞的比例是40%，D错误。 13．AD 【分析】根据题意分析可知：植物花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，但不能确定三对基因的位置关系，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色，所以红花性状的基因型为A_B_C_，其余为黄花。 【详解】A、三对等位基因A/a、B/b、C/c也有位于一对同源染色体上的可能性，这种情况下基因的遗传只遵循分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黄花植株两两杂交，F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16，与黄花植株的比例均为9∶7，B正确； C、若三对等位基因位于一对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1（即红花植株与黄花植株的比例均为1/2）；若三对等位基因位于两对同源染色体上，则两组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，一组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1；若三对等位基因位于三对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，综上所述，若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上，C正确； D、纯合红花基因型为AABBCC，三种与纯合红花各有一对基因不同的纯合黄花植株的基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，无论三对基因在几对同源染色体上，上述黄花植株两两杂交得到三组F1均含有A_B_C_，所有均开红花，故不存在三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，D错误。 故选AD。 14．BC 【分析】基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、自然界中植物产生的花粉数量远多于卵细胞的数量，即使含有该缺失染色体的花粉不育，该植株产生的可育雌配子数也不可能是可育雄配子数的2倍，A错误； B、等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，非同源染色体自由组合的，因此该植株产生的含B基因的可育雄配子数与含 b基因的可育雄配子数相等，B正确； C、利用分离定律的思维求解自由组合定律，先考虑A、a基因，若A基因所在染色体发生了缺失突变，且A基因不在缺失片段中，则雄配子只有一种即a，雌配子是1/2A，1/2a，子代宽叶和窄叶各1/2，再考虑B、b，Bb自交子代红花的概率为3/4，因此子一代中宽叶红花植株占比3/8，C正确； D、若a基因所在染色体发生了缺失突变，且a基因不在缺失片段中，子一代中宽叶红花植株占比3/4，但是若a基因所在染色体发生了缺失突变，且a基因在缺失片段中，只考虑叶的宽窄，子代只有宽叶，只考虑花色，红花：白花=3：1，则子一代中宽叶红花植株也占比3/4，D错误。 故选BC。 15．BCD 【详解】A、家系图中，正常父母（Ⅰ1、Ⅰ2）生育患病女儿（Ⅱ3），不考虑X、Y染色体同源区段，符合常染色体隐性遗传病的“无中生有”特征（隐性遗传病），因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，该病在男性和女性中的患病概率相同，A正确； BC、酶Y切割A/a基因所在DNA片段的特征：a基因切割后产生两个长度相同的片段，A基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2可推导：A基因切割后为8000bp+4000bp，a基因切割后为两个8000bp片段，A基因和a基因中均含1个酶Y的酶切位点，BC错误； D、Ⅰ1、Ⅰ2（正常父母）基因型为Aa，Ⅱ4（正常男性）的基因型为AA或Aa，Ⅱ4（AA或Aa）与杂合子（Aa）结婚，后代基因型为AA或Aa或aa，患病概率不为0，D错误。 故选BCD。 16．BD 【分析】由题干信息知，该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病；设该病相关的基因为A/a，则正常男性基因型有AA、Aa、aa，正常女性基因型只有aa。 【详解】A、根据题意可知，Ⅰ1父亲含有致病基因，Ⅰ2母亲不含致病基因，且Ⅱ2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ2患病，故其基因型为Aa，B正确； C、Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，则Ⅱ3男性基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4女性不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，C错误； D、患病女性不能产生后代，患者母亲正常，母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲，D正确。 故选BD。 17．(1) 白色果、倒心形叶 AABBdd (2) 3 实验思路：让F₁与白色果倒心形叶植株进行测交，统计子代的表型及比例 实验结果：彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=1：3：1：3 (3)单独收获每株F₂彩色果倒心形叶植株的种子并种下，待植株结果时观察果皮的颜色是否发生性状分离，未发生性状分离的即为能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株 【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）根据“纯合彩色果圆形叶植株与纯合白色果倒心形叶植株杂交，F₁均表现为彩色果圆形叶”可知，彩色果对白色果为显性，圆形叶对倒心形叶为显性。根据“F₂的表型及比例为彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=27：21：9：7”可知，F₂中彩色果：白色果=9：7，圆形叶：倒心形叶=3：1，其中9：7是9：3：3：1的变式，进而说明能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株的基因型为AABBdd。 （2）综上分析，等位基因A/a、B/b和D/d在遗传上遵循自由组合定律，因此这三对等位基因位于3对同源染色体上。为了验证上述结论，可运用测交法，即让F₁（AaBbDd）与白色果倒心形叶植株（aabbdd）测交，统计子代表型比例。若三对基因独立，测交后各性状组合概率为（1/4彩色果：3/4白色果）×（1/2圆形叶：1/2倒心形叶），总比例为1：3：1：3，验证基因独立。 （3）根据题干信息可知，F₂中彩色果倒心形叶植株可能为AABBdd（纯合）或AaBbdd（杂合），纯合体自交后代不分离，可直接筛选。而F₂已经完成了自交，因此单独收获每株F₂彩色果倒心形叶植株的种子并种下，待植株结果时观察果皮的颜色是否发生性状分离，未发生性状分离的即为能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株。 18． 1/3 积累越来越多自交系B的遗传物质/优良性状 【分析】1、转基因植株（核DNA中仅插入一个G基因）的基因型为G-，进行自交，子代的基因型及比例为GG、-、--，其中含G基因的植株为GG、G-。 2、玉米自交系（遗传稳定的育种材料）B具有高产、抗病等优良性质，故自交系B作为亲本多次回交的目的是使后代积累越来越多自交系B的遗传物质。 【详解】（1）由于转基因植株的核DNA中仅插入一个G基因，设其基因型为G0，则其自交后代含G基因的植株基因型为GG或G0，比例为1：2，其中纯合子占1/3。 （2）回交是指杂交后代与自交系B杂交，会使后代积累越来越多自交系B的遗传物质/优良性状。 （3）自交系B不含抗除草剂基因，设基因型为OO，则自交系A（GG）与之杂交得F1，基因型为GO，都含有G基因，再与自交系B（OO）回交得H1，基因型为GO和OO，比例为1：1，含有G基因的植株占1/2，筛选去除基因型为OO的植株后，剩余的都是基因型为GO的植株，再回交，则与H1结果相同，含有G基因的植株占1/2。若不筛选，则1/2GO、1/2OO植株回交得H2，基因型为1/4GO，3/4OO，含有G基因的植株占1/4；1/4GO、3/4OO植株回交得H3，基因型为1/8GO、7/8OO，含有G基因的植株占1/8。图示如下： 【点睛】本题考查基因工程和遗传定律的有关知识，要求考生掌握基因分离定律的实质，能熟练解题，属于考纲理解和应用层次的考查。 19．(1) 完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍 28 7 (2) D2E2 a E2F2 (3)ACD 【详解】（1）有丝分裂间期的核心变化是完成染色体复制，即DNA复制和相关蛋白质合成；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，染色体数目暂时加倍。该动物体细胞染色体数2n=14，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍为28条；减数分裂产生的子细胞染色体数减半，为7条。 （2）图1中C1D1段每条染色体DNA含量减半，原因是着丝粒分裂；图2是减数分裂染色体数目变化，D2E2段染色体数目从n加倍为2n，原因也是着丝粒分裂，二者变化原因相同。图3中，精细胞是减数分裂的产物，染色体数为n，核DNA数也为n，对应点a；c细胞染色体数为2n，核DNA数为2n，对应减数第二次分裂后期（着丝粒分裂后，细胞未完成分裂），对应图2的E2F2段。 （3）A、有丝分裂不发生交换，染色体复制后平均分配，子细胞基因型与亲本精原细胞一致，均为AaBb，A正确； B、有丝分裂发生交换后，姐妹染色单体分离随机组合，子细胞可能是两个AaBb，也可能是Aabb和AaBB，B错误； C、减数分裂不发生交换，同源染色体分离，连锁的基因随染色体一起分配，最终产生两种精细胞，基因型为aB和Ab，C正确； D、若初级精母细胞发生交换的比例为x，则每个交换的初级精母细胞产生的重组配子（AB、ab）占总配子的比例为1/2x；亲本型配子aB的比例为(1−1/2x)/2=47%，解得x=12%，D正确。 20．(1)染色体数目变异 (2) n+1、n-1、n-1或n-1、n、n n-1 (3) 双体、三体和四体 1：2：1 A：Aa：a：AA=2：2：1：1 A：a=2：1 17：1 让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比 【分析】减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离或减数第二次分离后期着丝点（粒）未正常分离导致染色体数目增加而出现非整倍体，这种变异属于染色体数目变异。三体在减数分离时多出的一条染色体会随机进入一个细胞进行减数分裂，从而产生异常配子。 【详解】（1）由题意可知，非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型，三体多一条染色体，四体多两条染色体，属于染色体数目变异。 （2）该变异可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子也为Aa，多一条染色体，为n+1，另一个次级精母细胞分裂所得的两个子细胞少一条染色体，为n-1；该变异也可能是减数第一次分裂前期发生交叉互换后减数第二次分裂后期着丝点（粒）未分裂导致的，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子无A也无a，少一条染色体，为n-1，其余两个子细胞正常，为n。四体进行减数分裂时其一组同源染色体为4条同源染色体，会联会紊乱（形成四体、三体+一体，二体+二体），因此正常的四分体数目为n-1。 （3）三体在形成配子时多出的一条染色体随机进入配子中，可产生配子类型为n和n+1，其自交可产生n+n为二体，n+n+1为三体，n+1+n+1为四体，由于配子类型n∶n+1=1∶1，故雌雄配子随机结合，二体∶三体∶四体=1∶2∶1。AAa可看作是A1A2a，其可产生A1、A2a、A2、A1a、A1A2、a，即可产生A∶Aa∶a∶AA=2∶2∶1∶1。用作父本，由于n+1的雄配子不育，即Aa和AA不育，其配子比例为A∶a=2∶1。AAa可产生显性雌配子（2A、2Aa、1AA）∶隐性雌配子（1a）=5∶1，子代显性∶隐性=（1-1/3×1/6）∶（1/3×1/6）=17∶1。欲将新的隐性基因定位到某条染色体上，可让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种（2n=14，说明有7对染色体）野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $