【易错妙招】期考核心必记(期末知识清单)高一生物下学期人教版

2026-06-05
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 学案-知识清单
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.87 MB
发布时间 2026-06-05
更新时间 2026-06-08
作者 学科网生物精品工作室
品牌系列 上好课·考点大串讲
审核时间 2026-06-05
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来源 学科网

内容正文:

12易错+13妙招+11术语规范 易错01.相对性状的三个要素 同种生物、同一性状、不同表现类型。 易错02.性状分离比的模拟实验注意事项 (1)每个小桶内两种彩球的数量相等,但两桶中彩球的总数可以不等; (2)彩球的规格质地要统一,手感要相同,避免人为误差; (3)要随机抓取,且每抓完一次将小球放回原小桶并搅匀,目的是保证两种雌配子或两种雄配子的比例相同; (4)重复的次数要足够多。 易错03.自由组合定律的适用范围 进行有性生殖的真核生物,细胞核内染色体上控制不同对(两对或两对以上)相对性状的基因的独立遗传。 易错04.减数分裂的范围认识不足 减数分裂发生在有性生殖中,无性生殖不产生配子,没有雌雄配子的两两结合。 易错05.四分体的组成了解不足 一个四分体含有1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸链。 易错06.同源染色体易错点 (1)同源染色体的大小、形状一般相同,但也有大小不同的,如X染色体和Y染色体。 (2)形状、大小相同的两条染色体不一定是同源染色体,可能是着丝粒分裂后,姐妹染色单体分开形成的两条染色体。 易错07.基因突变的4个易错点 (1)病毒和原核生物没有染色体,不存在等位基因,故它们的基因突变产生的是新基因。 (2)DNA分子结构改变≠基因突变。基因通常是有遗传效应的DNA片段,但不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基的改变。 (3)RNA病毒中有遗传效应的RNA片段发生碱基的改变,也称基因突变。 (4)“基因改变”不一定是基因突变,有可能是数目改变等。 易错08.杂交育种不能等同于杂种优势 (1)杂交育种是通过有性生殖,使不同的优良性状集中到同一个体上,从而培育出优良品种的方法。 (2)杂种优势是指基因型不同的纯合亲本杂交产生的杂种一代,在适应能力上大于两亲本的现象。 易错09.患者与致病基因的关系 (1)遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病患者。 (2)携带致病基因的不一定为遗传病患者,如红绿色盲致病基因携带者。 易错10.适应的相对性的三点警示 (1)生物适应环境是暂时的,因为环境是不断变化的。 (2)生物保护性适应是不完善的,因为适应的产生是自然选择的结果,自然选择是一个漫长的过程。 (3)生物的适应依赖于环境,有些生物的形态结构完全取决于环境的差异。 易错11.理解种群的三个要素 (1)一定区域:如相邻两个池塘所有的鲤鱼不是一个种群,因为不属于一个区域。 (2)同种生物:如一个池塘里所有的鱼不是一个种群,因为鱼包括多种,不属于同一物种。 (3)全部个体:如一个池塘里所有的成年鲤鱼不是一个种群,因为不是所有个体。 易错12.基因频率和基因型频率 基因频率:在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比值。 基因频率=该基因数目/该基因与其等位基因总数×100% 基因型频率:在一个种群基因库中,某个基因型的个体占种群个体总数的比值。 基因型频率=该基因型个体数/该总群个体总数×100% 妙招01.显性性状和隐性性状的判定 ①概念法:一对相对性状的亲本杂交,子一代表现出来的亲本性状为显性性状,未表现出来的亲本性状为隐性性状。②性状分离法:某一性状的个体,自交后代出现性状分离,则该亲本的性状为显性性状,分离产生的不同于亲本的性状为隐性性状。 妙招02.常用的方法 ①鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法。 ②鉴别一株植物是否为纯合子,可用测交法或自交法,自交法更为简便。 ③鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法或自交法(只能用于植物)。 ④提高植物优良品种的纯度,用自交法。 ⑤检验杂种F1的基因型,常用测交法。 妙招03.自交的概率计算 Aa连续自交,不淘汰相关基因型: 妙招04.自由组合特殊分离比的解题技巧—合并同类项法 ①看F2的表型比例,若表型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。 ②将特殊分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1)的变形,即4为两种性状合并的结果。 ③根据具体比例确定出现特殊分离比的原因。 ④根据特殊分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表型的比例。 妙招05.三种方法区分细胞分裂图像 (1)前期图的判断:如同源染色体联会,则为减数分裂I前期。如染色体散乱分布,无同源染色体时,为减数分裂II前期;有同源染色体时,为有丝分裂前期。 (2)中期图的判断:同源染色体排列在赤道板两侧,为减数分裂I中期。着丝粒排列在赤道板上,无同源染色体时,为减数分裂II中期;有同源染色体时,为有丝分裂中期。 (3)后期图的判断:同源染色体分离,为减数分裂I后期。姐妹染色单体分开,无同源染色体时,为减数分裂II后期;有同源染色体时,为有丝分裂后期。 妙招06.结合染色体的奇偶数识别细胞分裂方式 一看染色体数:奇数为减数分裂II。 二看同源染色体有无:无同源染色体为减数分裂II。 三看同源染色体有无联会、分离、位于赤道板两侧的行为:有为减数分裂I,无为有丝分裂。 妙招07.减数分裂异常原因分析(以一对同源染色体为例) (1)正常配子:只含1条染色体。 (2)配子中含2条染色体:若2条染色体为同源染色体,则为减数分裂I异常;若2条染色体为相同染色体,则为减数分裂II异常。 (3)若配子中含3条染色体:即既含同源染色体有含相同染色体,则减数分裂I和减数分裂II均异常。 妙招08.染色体变异在育种上的应用 (1)单倍体育种:花药离体培养法,用秋水仙素处理单倍体幼苗。 (2)多倍体育种:低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 妙招09.三体、四体形成配子的推测方法 (1)三体形成配子时,细胞一极得到2条染色体,另一极得到1条染色体,且具有随机性。 (2)四体形成配子时,细胞每一极都得到2条染色体,且具有随机性。 妙招10.根据不同育种目标选择最佳育种方案 妙招11.常染色体基因频率的计算 (1)在种群中,一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。 (2)概念公式法 A的基因频率=×100% a的基因频率=×100% (3)某基因频率=该基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 妙招12.X染色体基因频率的计算 (1)公式 Xb=×100% (2)示例 某种群中基因型为XBXB(a1个)、XBXb(a2个)、XbXb(a3个)、XBY(a4个)、XbY(a5个),则Xb的基因频率=×100%。 妙招13.达尔文生物进化论和现代生物进化理论两种观点的比较 术语01.相对性状的辨别 错误表述:有耳垂和蓝眼睛是一对相对性状。 规范表述:有耳垂和无耳垂是一对相对性状。 术语02.辨别产生配子的比例和数量 错误表述:一般雌雄个体产生的配子数量为1:1。 规范表述:一般雄配子的数量远远多于雌配子。 术语03.形成卵细胞的结果 错误表述:一个卵原细胞可以形成2种不同的不同的卵细胞。 规范表述:一个卵原细胞只能形成1个卵细胞,另外3个是极体。 术语04.精子获能 错误表述:精卵结合过程中,精子需获得能量才能与卵细胞结合。 规范表述:精卵结合过程中,精子需获得受精的能力才能与卵细胞结合。 术语05.受精卵中的遗传物质 错误表述:受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞,一半来自精子。 规范表述:受精卵细胞核中的遗传物质一半来自卵细胞,一半来自精子,受精卵细胞质中的遗传物质几乎全部来自于卵细胞。 术语06.基因突变 错误表述:基因突变一定会引起生物性状改变。 规范表述:基因突变不一定会引起生物性状改变(密码子的简并性,或为隐性突变)。 术语07.原癌基因和抑癌基因 错误表述:基因突变为原癌基因或抑癌基因会引起细胞发生癌变。 规范表述:原癌基因或抑癌基因突变会引起细胞发生癌变。 术语08.单倍体 错误表述:六倍体普通小麦通过花药离体培养得到的个体为三倍体。 规范表述:六倍体普通小麦通过花药离体培养得到的个体为单倍体。 术语9.生物进化的基本单位 错误表述:个体是生物进化的基本单位。 规范表述:种群是生物进化的基本单位。 术语10.拉马克进化学说和达尔文自然选择学说 错误表述:在干旱的草原上,长颈鹿会用它的长脖子去吃高处的树叶,久而久之就更长了,这体现的是达尔文的观点。 规范表述:在干旱的草原上,长颈鹿会用它的长脖子去吃高处的树叶,久而久之就更长了,这体现的是拉马克的观点。 术语11.生殖隔离的定义 错误表述:两个物种之间不能交配即为产生生殖隔离。 规范表述:生殖隔离是指两个物种不能交配或者交配不能产生可育后代。 学科网(北京)股份有限公司 $

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