专题02 基因和染色体的关系（3大考点）（期末真题汇编，山东专用）高一生物下学期

**基本信息** 山东多地高一下期末生物试题汇编，聚焦减数分裂、基因在染色体上、伴性遗传三大核心考点，通过图像分析、实验探究等情境设计，适配期末复习与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|28题|减数分裂过程、染色体组、伴性遗传类型|结合蝗虫精母细胞图像判断分裂时期，同位素标记法分析DNA复制| |多选题|10题|减数分裂异常、基因定位、染色体变异|三体果蝇减数分裂配子类型分析，性染色体同源区段基因判断| |解答题|11题|遗传实验设计、减数分裂与遗传规律综合|果蝇杂交实验判断基因位置，象鼻虫孤雌生殖机制探究|

专题02 基因和染色体的关系 3大高频考点概览 考点01 减数分裂 考点02 基因在染色体上 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂 一、单选题 1．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下图为二倍体野牵牛减数分裂过程的顺序图像，染色体经处理后在视野中呈亮白色。说法错误的是（　　） A．相比子房，取花药制成临时装片更易观察到上述分裂图像 B．图①细胞中核DNA含量是图④每个细胞中核DNA含量的2倍 C．除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组 D．图④所示细胞中的染色体上不会存在等位基因 【答案】D 【分析】1、减数分裂Ⅰ时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数分裂Ⅱ类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 2、图中①是减数分裂Ⅰ中期，②是减数分裂Ⅰ后期，③是减数分裂Ⅱ中期，④是减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、因为花药中进行减数分裂的细胞数量较多，而子房内进行减数分裂的细胞相对较少，所以相比子房，取花药制成临时装片更易观察到减数分裂图像，A正确； B、图①细胞处于减数分裂Ⅰ中期，核DNA含量为4n（已完成DNA复制），图④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，核DNA数为2n，因此减数分裂Ⅰ中期细胞中的核DNA含量是减数分裂Ⅱ后期每个细胞中核 DNA 含量的2倍，B正确； C、图③为减数分裂Ⅱ中期的细胞，此时每个细胞中只有1个染色体组，图①②为减数分裂Ⅰ中期和后期，细胞中含有2个染色体组，图④为减数分裂Ⅱ后期细胞，每个细胞含有2个染色体组，所以除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组，C正确； D、如果发生基因突变或交叉互换，图④所示细胞中的染色体上可能会存在等位基因，D错误。 故选D。 2．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某植株（2n=24）果肉黄色（B）对红色（b）为显性。将纯合黄果肉12-三体（12号染色体多一条）与正常红果肉植株杂交得到F1。减数分裂时，三条12号染色体中任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极。下列说法错误的是（　　） A．该三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常导致 B．在该三体减数分裂过程中，细胞内染色体数目可能为26条 C．选取F1三体自交，若B/b位于12号染色体，则后代中红果肉植株占1/16 D．选取F1三体与正常红果肉植株杂交，若后代中黄果肉植株占1/2，则B/b不位于12号染色体 【答案】C 【详解】A、三体的形成可能由父本或母本减数分裂时，同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离导致，A正确； B、三体植株体细胞 25 条染色体，减数分裂 Ⅰ 后期，染色体移向两极，细胞内染色体数可能为 26 条（两极各含 13 条 染色体，即2条12号染色体，11 对同源染色体的12条 ），B正确； C、若B/b位于12号染色体，F1三体（BBb）自交时，按照标号法可知，所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，即b的配子概率为1/6，所以后代果肉的概率为1/61/6=1/36，而非1/16，C错误； D、若B/b不位于12号染色体，F1三体（Bb）与红果肉（bb）杂交，后代黄果肉（Bb）与红果肉（bb）各占1/2，结合C项，若B/b位于12号染色体上，则BBb个体所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，所以F1三体（BBb）与红果肉（bb）杂交，其所产生的黄果肉植株概率为5/6，D正确。 故选C。 3．（24-25高一下·山东东营·期末）某基因型为DdXeY的动物（2n=8）在产生配子时，1个初级精母细胞的四分体中含D和d的染色体片段发生了交换，该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．甲时期细胞中会发生非同源染色体自由组合的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体或1条Y染色体 C．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 D．甲时期细胞与该动物体细胞有丝分裂中期的染色单体数目相同 【答案】C 【分析】分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或减数第二次分裂后期和末期细胞。 【详解】A、非同源染色体自由组合，发生减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，而图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，A错误； B、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或减数第二次分裂后期和末期细胞，间期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体，减数第二次分裂后期和末期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个D和1个d发生互换，产生了DXe、 dXe、DY、dY4种基因型的精细胞，C正确； D、图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，此时单体数=DNA分子数=8条，而该动物体细胞有丝分裂中期的染色单体数目为16条，D错误。 故选C。 4．（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞在含32P的培养液中经一次有丝分裂后，转移至不含32P的培养液中进行减数分裂，形成的其中1个细胞如图所示。图中仅标明部分基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该细胞由于等位基因互换导致同源染色体上的非等位基因重组 B．该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为3个 C．该细胞分裂产生的两个子细胞的基因型为AAabcc、aBBbCC D．该细胞含32P的核DNA分子可能有4个、5个或6个 【答案】C 【分析】结合题意可知，该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生了子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂。分析题图可知，该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位。 【详解】A、该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位，A错误； B、该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为2个，B错误； C、分析题图可知，减数第一次分裂结束后，产生的两个次级精母细胞基因型为AAabcc、aBBbCC，C正确； D、该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生的子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂，减数分裂前，DNA进行复制，由于DNA是半保留复制，该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；若发生易位的两条非同源染色体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记，故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，D错误。 故选C。 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）蝗虫染色体数目较少，染色体大，可以作为观察细胞分裂的实验材料，已知雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，其中常染色体有11对，性染色体在雄性中为1条，即为XO，雌性中为2条，即为XX，不考虑染色体变异，观察蝗虫精巢切片固定装片时，最多可能观察到不同染色体数目的细胞有（    ） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】雄蝗虫的精巢中同时具有可进行有丝分裂和减数分裂的细胞，所以可以观察到染色体数为23、46、11、22、12或24六种染色体数目的细胞，C正确，ABD错误。 故选C。 6．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员在观察某蝇（2n=8）减数分裂过程中发现：某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体（如图所示），经修复后可以进行后续的减数分裂。下列说法正确的是（　　） A．该精原细胞形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3或6条 B．仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生4种基因型的精细胞 C．变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关 D．该精原细胞减数分裂中仅涉及基因突变、染色体结构和数目变异 【答案】C 【详解】A、据图可知，某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体，因此初级精母细胞内的染色体数由8条变为7条，未发生断裂的同源染色体正常分离，因此该精原细胞形成的次级精母细胞中含有3条或4条染色体，减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，染色体数加倍，因此形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3、4或6、8条，A错误； B、据图可知，一条染色体上含有A和a，另一条染色体上含有a和a基因，若该对同源染色体联结形成同源着丝粒染色体，则该染色体减数第二次分裂后会形成Aa和aa的配子，而另一个分不到该染色体的次级精母细胞减数第二次分裂形成的两个子细胞都不含A或a基因，因此若仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生3种基因型的精细胞，B错误； C、结合图示可知，一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体，经修复后其中一个着丝粒失活，另一个着丝粒正常，在减数第二次分裂时着丝粒可以正常分裂，染色体正常分离从而稳定遗传，即变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关，C正确； D、两条染色体的拼接也会涉及其上的非等位基因重新组合，D错误。 故选C。 7．（24-25高一下·山东滨州·期末）将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（    ） A．若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B．若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C．若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D．若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 【答案】C 【详解】A、若两次均为有丝分裂，第一次分裂后每个子细胞的染色体DNA均为1条链含³²P。第二次分裂前的间期DNA复制时，新合成的链不含³²P，因此第二次分裂后期，每个染色体的一条姐妹染色单体DNA含³²P，另一条不含。此时细胞中40条染色体中仅20条的DNA含³²P标记，A错误； B、若为减数分裂，第一次分裂前DNA复制一次，所有染色体DNA均含³²P标记。减数分裂Ⅱ后期，每个细胞的20条染色体DNA均至少含1条³²P链，因此被标记的染色体应为20条，而非10条，B错误； C、若4个子细胞所有染色体均被³²P标记，说明分裂过程中DNA仅复制一次（如减数分裂），且染色体均分到子细胞中。若为有丝分裂，第二次分裂前DNA会再次复制，导致部分染色体DNA不含³²P，因此该情况只能发生在减数分裂中，C正确； D、若4个子细胞均含³²P标记的染色体，可能为有丝分裂（部分染色体保留标记）或减数分裂（所有染色体均保留标记），因此无法确定分裂方式，D错误； 故选C。 8．（24-25高一下·山东泰安·期末）科研人员在观察基因型为Aa的某个果蝇（2n=8）精原细胞的分裂过程中发现甲、乙两种异常情况，如图所示。图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”；图乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复后可以进行后续的减数分裂。不考虑其它异常情况，下列说法正确的是（　　） A．由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因和非等位基因 B．只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有4种 C．甲发生在减数第二次分裂，乙发生在减数第一次分裂 D．情况乙发生的变异有基因突变、染色体结构和数目变异 【答案】D 【详解】A、由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因，但含有非等位基因，A错误； B、结合图乙分析，一对同源染色体结合形成一条染色体，一条单体上的基因是Aa，另一条单体上的基因是aa，减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色体单体分离，因此只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有3种，一种不含A、a基因，一种是Aa，一种是aa，B错误； C、图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，发生在减数第二次分裂或有丝分裂，乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，减数第二次分裂后期没有同源染色体，因此乙发生在减数第一次分裂，C错误； D、情况乙中，一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因，是基因突变的结果，乙的形成过程有染色体片段的断裂，是染色体结构变异，两条染色体最终形成了一条染色体，是染色体数目变异，D正确。 故选D。 9．（24-25高一下·山东聊城·期末）减数分裂的进程会受到基因的控制，当抑制基因P的功能后，进行减数分裂的细胞会发生联会紊乱。据此分析，基因P作用的时期是（    ） A．减数分裂I前期 B．减数分裂I后期 C．减数分裂Ⅱ前期 D．减数分裂Ⅱ后期 【答案】A 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：DNA的复制和有关蛋白质的合成等。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】联会发生的时期是减数分裂I前期，当抑制基因P的功能后，进行减数分裂的细胞会发生联会紊乱，因此基因P作用的时期是减数分裂I前期，A正确，BCD错误。 故选A。 10．（24-25高一下·山东聊城·期末）如图是某同学构建的某二倍体细胞分裂过程中相关曲线模型图，因模型图破损，只留下一部分。下列关于曲线图的推测，正确的是（    ） A．若纵轴表示核DNA含量，则该同学构建了减数分裂图 B．若纵轴表示每条染色体上的DNA含量，则BC段一定不会表示后期 C．若纵轴表示核DNA分子数/染色体数的值，则CD段细胞一分为二 D．若纵轴表示染色体数，则该同学构建的图一定出现了错误 【答案】D 【分析】减数分裂过程中，各物质的变化规律： （1）染色体变化：染色体数是2N，减数第一次分裂结束减半（2N→N），减数第二次分裂过程中的变化N→2N→N； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂再减半（2N→N）； （3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂后期消失（2N→0），存在时数目同DNA。 【详解】A、若纵坐标表示核DNA含量，则减数分裂时核DNA含量会降低两次，图示数量只降低了一次，因此不能表示减数分裂图，A错误； B、若纵坐标表示每条染色体上的DNA含量，则BC段表示含有姐妹染色单体，可能表示减数第一次分裂后期，B错误； C、若纵坐标表示核DNA/染色体的比值，则该CD 段表示着丝粒分裂，细胞中发生一条染色体含有2个DNA向一条染色体含有1个DNA的转变，C错误； D、若纵坐标表示染色体数量，则该同学构建的图一定出现了错误，因为染色体数量的上升不会表现出斜向上的情况，D正确。 故选D。 11．（24-25高一下·山东威海·期末）关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”的探究活动，下列说法错误的是（　　） A．利用大小相同、颜色不同的染色体配对来模拟联会过程 B．利用大小相同、颜色不同的染色单体来模拟染色体互换 C．模拟减数分裂Ⅰ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色一定不同 D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色可以相同 【答案】C 【详解】A、联会时，同源染色体（大小相同，颜色代表来源不同）配对，正确模拟了联会过程，A正确； B、染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，模型中用不同颜色区分同源染色体，正确模拟了互换，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，但非同源染色体自由组合。同一极的染色体可能来自不同同源对，颜色可能相同（如两对同源染色体均分配父源），因此“颜色一定不同”错误，C错误； D、减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体为同一来源（颜色相同），D正确。 故选C。 12．（24-25高一下·山东威海·期末）研究小组根据某动物卵巢内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化，绘制了下图所示曲线。下列说法正确的是（    ） A．AI段表示一次完整的减数分裂 B．BC段可能为有丝分裂的后期或减数分裂Ⅱ后期 C．FG段发生同源染色体的联会 D．HI段发生的细胞分裂一定为不均等分裂 【答案】C 【分析】有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍；减数第二次分裂后期不存在同源染色体。 【详解】A、观察可知，AF段同源染色体对数先加倍后恢复，这符合有丝分裂的特征；FI段同源染色体对数最终变为0，这是减数分裂的特征，所以AI段表示的是有丝分裂和减数分裂，并非一次完整的减数分裂，A错误； B、BC段同源染色体对数加倍，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍；而减数第二次分裂后期不存在同源染色体，所以BC段只能是有丝分裂后期，B错误； C、FG段处于减数第一次分裂过程，同源染色体的联会就发生在减数第一次分裂前期，C正确； D、HI段是减数第二次分裂，在雌性动物卵巢内，次级卵母细胞进行减数第二次分裂时是不均等分裂，但第一极体进行减数第二次分裂时是均等分裂，所以HI段发生的细胞分裂不一定为不均等分裂，D错误。 故选C。 13．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于受精作用和受精卵的叙述，错误的是 A．受精时精子和卵细胞相互识别与糖蛋白有关 B．精子与卵细胞的细胞核相互融合标志着受精完成 C．是否受精不影响卵细胞的细胞呼吸与物质合成效率 D．受精卵中核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、精子与卵细胞之间的相互识别离不开细胞膜外侧的糖蛋白，A正确； B、精卵细胞的细胞核融合完成标志着受精作用完成，B正确； C、受精前卵细胞的呼吸和物质合成效率较低，受精后卵细胞呼吸与物质合成效率升高，C错误； D、受精卵中核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，D正确。 故选C。 【点睛】受精卵中的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，因此受精卵中来自卵细胞的染色体有50%，而DNA多于50% 14．（24-25高一下·山东济宁·期末）利用显微镜观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片，依据染色体的形态、位置和数目可确定细胞的分裂时期及名称。下列对应关系错误的是（    ） A．同源染色体分开——减数第一次分裂后期 B．姐妹染色单体分开——初级精母细胞 C．染色体数目减半——次级精母细胞或精细胞 D．细胞内无同源染色体——减数第二次分裂 【答案】B 【分析】减数分裂分裂过程包括减数分裂前的间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂；在减数分裂前的间期进行染色体复制，形成姐妹染色单体；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体。 【详解】A、同源染色体分开时为减数第一次分裂后期，A正确； B、姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，B错误； C、染色体数目减半，为处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞或减数第二次分裂末期的精细胞，C正确； D、同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以细胞内无同源染色体时可确定其处于减数第二次分裂，D正确。 故选B。 15．（24-25高一下·山东济宁·期末）如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列有关叙述正确的是（    ） A．CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 B．AE对应的时间段，细胞中均含有同源染色体 C．CE与FG对应的时间段，细胞中均含有两个染色体组 D．EF所示的DNA含量的变化是由于同源染色体相互分离进入两个子细胞中 【答案】A 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、题图分析：图中实线甲表示减数分裂过程中细胞内每条染色体DNA含量变化；虚线乙表示减数分裂过程中染色体含量变化。 【详解】A、图中CD对应的时间段处于减数第一次分裂，有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，A正确； B、图中AD对应的时间段为间期和减数第一次分裂，细胞中含有同源染色体；DE对应的时间段为减数第二次分裂，细胞中不含同源染色体，B错误； C、图中CD对应的时间段处于减数第一次分裂，细胞中含有两个染色体组；DE对应的时间段处于减数第二次分裂前期和中期，细胞中含有一个染色体组；FG对应的时间段处于减数第二次分裂后期，细胞中着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，其中含有两个染色体组，C错误； D、EF所对应的时间段为减数第二次分裂后期，DNA含量的变化是由于着丝粒分裂，每条染色体上只含1个DNA分子，D错误。 故选A。 【点睛】 16．（24-25高一下·山东枣庄·期末）甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A．细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B．细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C．若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D．细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 【答案】B 【详解】A、甲中染色体组为1，说明其染色体数目减半，处于减数分裂Ⅱ前期或中期，细胞中含有姐妹染色单体，A错误； B、细胞乙染色体组为2，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其处于有丝分裂前期或中期、减数分裂Ⅰ，细胞中都含有同源染色体，染色体数：核DNA数=1：2，B正确； C、若细胞丙正在进行减数分裂，染色体组数目为2，细胞中核DNA分子数目为2N，处于减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、细胞丁中染色体组数为4，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其染色体数目加倍，染色体数目为4N，处于有丝分裂后期，不含有姐妹染色单体，D错误。 故选B。 二、多选题 17．（24-25高一下·山东东营·期末）某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，另一条随机移向一极。但由于同型性染色体配对的概率明显大于异型，所以该雌性三体果蝇减数分裂产生的含不同性染色体组合的配子比例为1：1：9：9，该果蝇与染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇杂交，子一代中XYY果蝇雄性可育，XXX和YY果蝇胚胎致死。下列说法正确的是（　　） A．子一代中XYY果蝇产生的原因是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离 B．该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80% C．该三体果蝇XXY与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代雌雄比为9：29 D．染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂I 【答案】BD 【分析】某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，若XX配对，则产生配子的类型为XY、X；若XY配对，则产生的配子类型为XX、Y、XY、X。 已知同型性染色体配对的概率明显大于异型，因此某雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9。 【详解】A、子一代中XYY果蝇产生的原因可能是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离，也有可能是雌性三体果蝇（XXY）产生的XY配子与雄性果蝇（XY）产生的Y配子相结合，A错误； B、假设该雌性三体果蝇减数分裂时XY染色体联会概率为a，则产生XX、Y、XY、X配子的概率均为a/4，XX染色体联会概率为1-a，则产生XY、X配子的概率均为（1-a）/2，合并之后，a：a：（2-a）：（2-a）=1：1：9：9，解得a=1/5=20%，1-a=80%，即该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80%，B正确； C、雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9，与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代的基因型及比例为XXX：XY：XXY：XX：YY：XYY=1：10：10：9：1：9，XXX和YY果蝇胚胎致死，由此可知，XY：XXY：XX：XYY=10：10：9：9，XY、XYY为雄性，XXY、XX为雌性，后代雌雄比为1：1，C错误； D、在减数分裂 I 后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致细胞中染色体数目减半，所以染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂 I，D 正确。 故选BD。 18．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，将其放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如图所示。不考虑除互换外其它变异的情况下，下列说法错误的是（　　） A．该精原细胞产生甲～丁4个细胞，经历2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B．4个细胞均含有1个染色体组，核DNA分子数为4 C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和互换 D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 【答案】AD 【分析】DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，四条染色单体，其中有2条单体含有32P。 【详解】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该该精原细胞经历了2次DNA复制，1次着丝粒分裂，A错误； B、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，只含一个染色体组，只可能处于减数第二次分裂前期或中期，且核DNA分子数均为4，B正确； C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，四个染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和互换，C正确； D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至多有3个细胞不含32P，D错误。 故选AD。 19．（24-25高一下·山东滨州·期末）细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（    ） A．着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B．着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C．若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D．若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 【答案】CD 【详解】A、结合图示可知，着丝粒异常横裂可导致染色体变成一大一小两条染色体，染色体数目不变，A错误； B、着丝粒异常横裂可以发生在减数分裂Ⅱ后期，也可以发生在有丝分裂后期，B错误； C、若该卵原细胞进行有丝分裂，一条染色体发生异常横裂，若为含a的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A，若为含A的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a，C正确； D、正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、0(表示没有相应的基因)，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa，故卵细胞基因型最多有6种可能，D正确。 故选CD。 20．（24-25高一下·山东泰安·期末）图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是（　　） A．甲细胞中存在A、a可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变 B．甲细胞分裂形成的每个子细胞中各含有一个染色体组 C．乙细胞产生的子细胞和正常配子受精后，会产生三倍体或单倍体 D．乙细胞中染色体数与体细胞的相同 【答案】BD 【详解】A、分析题图可知：甲、乙两细胞中均无同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开分别移向两极，应是处于减数第二次分裂后期图像。甲图次级精母细胞中染色体的数目和行为均正常，乙图次级精母细胞中染色体数目正常，但有一对姐妹染色单体分开后未分离，移向了细胞同一极。甲图中存在A、a基因，若为交叉互换的结果，则乙图中也应该有A、a基因，但乙图是aa基因，因此甲细胞中存在A、a基因是基因突变形成的，A错误； B、甲图细胞处于减数第二次分裂后期，细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组，B正确； C、乙产生的子细胞只含有一个染色体组，其中一个多一条染色体，另一个缺少一条染色体，与正常配子受精后，产生的个体含有两个染色体组，但会多一条或少一条染色体，即为三体或单体，C错误； D、乙图细胞已开始胞质分裂，但是还没有分裂成两个子细胞，细胞中染色体数与体细胞的相同，D正确。 故选BD。 21．（24-25高一下·山东烟台·期末）下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A．应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B．A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C．B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D．图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 【答案】AC 【详解】A、显微镜观察需先低倍镜找细胞，再换高倍镜，直接用高倍镜无法高效找到目标，A错误； B、A（减数分裂I前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）含同源染色体，图中其他细胞中没有同源染色体，B正确； C、B是减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数量加倍，E是同源染色体分开，染色体数目没有改变，C错误； D、A（减数分裂I前期）、B（减数分裂II后期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、D（减数分裂IⅠ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）、F（减数分裂IⅠ末期或子细胞），所以排列顺序为ACEDBF，D正确。 故选AC。 22．（24-25高一下·山东枣庄·期末）如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A．在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B．形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C．在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D．在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 【答案】AB 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂过程中，DNA复制一次，根据DNA的半保留复制，会有4个DNA被14C标记，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时一条染色体上只有一个DNA，故含有放射性的染色体有4条，A错误； B、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则经过减数分裂后得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则得到的8个精细胞中，有2个含放射性，占比为25%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧或在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，而在减数第二次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。因此，不会出现含有放射性的细胞占75%的情况，B错误； C、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记，故在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个，C正确； D、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。因此，在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个或2个，D正确。 故选AB。 三、解答题 23．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇因染色体数目少，繁殖速度快，常作为遗传学研究的实验材料。 (1)MPF在细胞分裂过程中起调控作用，MPF含量升高时，染色质高度螺旋化；而MPF降解时，染色体解螺旋。果蝇卵原细胞中MPF的含量变化如图，DE表示减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。基因的分离和自由组合发生在______（填图中字母）段，同源染色体对数加倍发生在______（填图中字母）段。 (2)果蝇的长翅和残翅由等位基因E/e控制，长翅对残翅为显性。现有纯合的长翅果蝇和残翅果蝇若干，欲通过一次杂交实验判断E/e的位置，选择的杂交组合是______，若后代中________，则E/e仅位于X染色体上。 (3)若果蝇的长翅和残翅基因仅位于X染色体上，且X染色体上存在基因g，g纯合时胚胎无法发育。将长翅雄果蝇与基因型为XEgXeG雌果蝇杂交，子代的表型及比例为______。在后代中偶然发现了一只染色体组成为XXY的残翅果蝇，分析该个体出现的原因是_____。 【答案】(1) CD GH (2) 残翅雌果蝇和长翅雄果蝇 雌果蝇均是长翅，雄果蝇均是残翅 (3) 长翅雌果蝇：残翅雄果蝇=2：1 亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ时，XeG的姐妹染色体单体分离后移向同一极 【分析】该曲线呈现的是果蝇卵原细胞增殖阶段中 MPF含量的变化情况 。横坐标为细胞增殖阶段，从 A 到 H划分不同时期；纵坐标是 MPF含量。曲线走势有多次波动，AB 段 MPF含量低且平稳；BC 段上升，CD 段保持较高水平，此阶段染色质高度螺旋化，对应减数第一次分裂等时期；DE 段下降，EF段又上升并维持，FG段下降，G-H 段再次上升等 。像 FG段若对应有丝分裂，会发生同源染色体对数加倍情况，MPF含量变化与细胞分裂的不同时期以及染色质的螺旋化、解螺旋状态相关，MPF含量升高时染色质高度螺旋化，降低时染色体解螺旋。 【详解】（1）基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期。MPF含量升高时染色质高度螺旋化，对应分裂期。图中 CD 段 MPF含量升高，处于减数第一次分裂时期，所以基因的分离和自由组合发生在CD 段 。因为减数第一次分裂后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，此时期染色质高度螺旋化，MPF含量高 。同源染色体对数加倍发生在有丝分裂后期。有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，同源染色体对数暂时加倍。图中 GH段 MPF含量变化符合有丝分裂分裂期特征，所以同源染色体对数加倍发生在GH段 。 （2）要通过一次杂交实验判断E/e的位置，选择残翅雌果蝇和长翅雄果蝇 。因为若基因在 X 染色体上，这种组合的杂交结果会出现明显的性别差异；若在常染色体上，后代雌雄表型无性别差异 。若E/e仅位于 X 染色体上，亲本残翅雌果蝇（XeXe）和长翅雄果蝇（XEY）杂交，后代基因型为XEXe（雌果蝇，长翅）、XeY（雄果蝇，残翅），即雌果蝇均是长翅，雄果蝇均是残翅 。 （3）长翅雄果蝇（XEY ）与基因型为XEgXeG雌果蝇杂交，后代基因型及比例为XEXE（长翅雌）:XEXe（长翅雌）:XEY（长翅雄）:XeY（残翅雄） = 1:1:1:1 。又因 X 染色体上g纯合（XgXg、XgY）时胚胎无法发育，实际存活后代中长翅雌果蝇：残翅雄果蝇 = 2:1 。染色体组成为 XXY的残翅果蝇，基因型为XeGXeGY 。该个体出现的原因是亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ时，XeG的姐妹染色单体分离后移向同一极 。这样会产生含XeGXeG的卵细胞，与含Y的精子结合，就形成了 XXY的残翅果蝇 。因为雌果蝇基因型为XEgXeG ，减数分裂Ⅱ异常时，XeG姐妹染色单体未正常分离，导致卵细胞携带两条XeG染色体，受精后出现 XXY个体 。 24．（24-25高一下·山东滨州·期末）在恶劣环境下，象鼻虫（2n=22）可通过孤雌生殖产生大量后代。科学家针对其孤雌生殖机制提出了3种假说。 假说一：无融合生殖。卵原细胞未发生DNA复制，细胞质一分为二，染色体全进入一个细胞中，该细胞直接发育为个体。 假说二：产雄孤雌生殖。卵原细胞减数分裂产生的单倍性卵细胞发育成雄性，受精卵发育成雌性。 假说三：自融合生殖。卵原细胞能够进行减数分裂产生单倍性卵细胞，但单倍性的卵细胞不依靠精子来恢复成二倍体。对卵细胞二倍性的恢复有两种猜想： 猜想A：卵细胞自体基因组通过复制来实现。 猜想B：卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合来实现。 (1)若子代雄虫的体细胞中最多含有____条染色体时，可以排除假说二，理由是_____。 (2)若象鼻虫的基因型为Aa且按照假说三的方式进行生殖，子代有的个体基因型为AA，据此_______（填“能”或“不能”）判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B，理由是_____；若所有卵细胞均存活且繁殖后代，猜想A和B同时存在，子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=5：2：5，则亲本卵细胞发生自体基因组复制的比例是______。 (3)从生殖方式对遗传多样性影响的角度分析，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。理由是______。 【答案】(1) 44 按照假说二雄虫体细胞中最多有22条染色体 (2) 不能 无论猜想A还是猜想B的机制都能产生AA的个体 3/4 (3)果蝇后代的遗传多样性（具有变异类型的比例）远高于象鼻虫，有利于适应多变的变化的环境 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）假说一、假说三孤雌生殖后代体细胞核DNA数目与亲本相同，都为22，经DNA复制后DNA含量最多可以达到44，只有假说二未受精的卵发育出的雄虫核DNA为11，经DNA 复制后DNA 最多可达到22，若子代雄虫的体细胞中最多含44条染色体时，可以排除假说二。 （2）无论猜想A还是猜想B的机制都能产生AA的个体，子代有的个体基因型为AA，据此不能判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B。假设进行自体基因组复制的卵细胞比例为X，则与极体融合的卵细胞比例为1−X。自体基因组复制产生的子代基因型全为纯合子（AA或aa），比例为X；与极体融合产生的子代中，Aa的比例为2/3×（1-X）（因为一个卵原细胞减数分裂产生的1个卵细胞和3个极体中，有2个极体与卵细胞基因型不同，融合后产生Aa）。已知子代基因型为AA：Aa：aa=5：2：5，则Aa所占比例为1/6，即2/3×（1-X）=1/6，解得X=3/4，也就是有3/4的卵细胞进行自体基因组复制。 （3）果蝇后代的遗传多样性（具有变异类型的比例）远高于象鼻虫，有利于适应多变的变化的环境，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。 25．（24-25高一下·山东泰安·期末）粗糙型链孢霉（2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史如图1所示。子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官，子囊中合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序“一”字形排列在子囊中。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅显示部分染色体）。 (1)在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制________次，细胞分裂________次。子囊孢子中________（填“有”或“没有”）等位基因，观察子囊孢子的表型和比例可以直接判断出子代个体（菌丝体）的基因型和比例，原因是_______。 (2)图1的b中含有染色单体________条，在图1所示C过程中，可以观察到图2中的________所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的________（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 (3)若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为________。 【答案】(1) 两 三 没有 菌丝体是由子囊孢子经有丝分裂形成的 (2) 0 甲、乙 ADE (3)0~7 【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。 【详解】（1）题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，因此在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制两次，细胞分裂三次。子囊孢子中没有等位基因，菌丝体是由子囊孢子经有丝分裂形成的，因此观察子囊孢子的表型和比例可以直接判断出子代个体（菌丝体）的基因型和比例。 （2）图1的b为减数第二次分裂完成的结果，其中含有染色单体数目为0，图1所示的C过程为减数第一次分裂，D表示减数第二次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，出现联会现象，乙图表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，丙图是减数第二次分裂后期的图像，所以在图1所示C过程中，可以观察到图2中的甲乙所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的D过程中，也会出现在AE过程中。 （3）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。根据半保留复制的特点，完成减数分裂后形成的子细胞中含有7条染色体，每条染色体上的DNA均为一条链为32P，另一条链为31P。该细胞再进行一次有丝分裂，根据半保留复制的特点，每条染色体上有一条染色单体为一条链为32P，另一条链为31P，另一条染色单体为两条链均为31P，再在有丝分裂后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，分离过程中是随机移向细胞两极，所以最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为0，1，2，3，4，5，6，7均有可能。 26．（24-25高一下·山东济南·期末）图甲为某动物（2n=4）的一个细胞中的染色体及相关基因，其中①～⑧表示细胞分裂过程中的细胞，请据图回答下列问题： (1)①细胞处于_______分裂_______期，判断依据是________，该增殖方式过程中______，使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 (2)该个体产生的配子最多有_______种类型（只考虑图中的染色体和基因，不考虑基因突变和染色体变异），其中基因A和D进入同一个配子的概率是_______。 (3)该个体与DDXaXa生出一个DdXAXa的子代个体，参与受精作用的是经图中细胞_______（填图中序号）变形而来。受精作用中______，保证了物种染色体数目的稳定。 【答案】(1) 有丝 后 着丝粒分裂，细胞中有同源染色体 将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中 (2) 4 1/4 (3) ⑤或⑥ 精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使染色体会合在一起又恢复到体细胞中的数目 【分析】据图分析：甲是精原细胞，基因型是DdXAY，①细胞是有丝分裂的后期。②是初级精母细胞，③④是次级精母细胞。⑤⑥⑦⑧是精细胞。 【详解】（1）观察①细胞，着丝粒分裂，细胞中有同源染色体，可以判断其处于有丝分裂的后期。有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中，使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 （2）该个体的基因型为DdXAY，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以产生的配子最多有2×2 = 4种类型（DXA、DY、dXA、dY）。基因A和D位于非同源染色体上，它们进入同一个配子的概率是1/2×1/2=1/4。 （3）该个体（DdXAY）与DDXaXa生出一个DdXAXa的子代个体，其中DXa来自母方，父本产生含dXA的配子，据图分析可知 ：该精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同，两两互补，即⑧⑦相同，都是DY，则⑤⑥相同，都是dXA。故参与受精作用的是经图中细胞⑤或⑥变形而来。受精作用中，精子和卵细胞的结合使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定。 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2N）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示该小鼠产生配子的过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化的关系；图2表示该小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图3表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题： (1)图1中的③表示____，图1由a→b的过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是_____。 (2)图2中细胞甲所处分裂时期与图3中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应，细胞丙处于_____期。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是____。 (3)图3中I和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_______。小鼠后代具有多样性，能更好适应多变的自然环境，从过程I和Ⅱ的角度分析其原因是____。 (4)实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。若不考虑基因突变，则其应是_____（“父本”或“母本”）产生的配子发生异常所致，该异常发生的具体时期是______。 【答案】(1) 染色单体 DNA复制 (2) ef 减数分裂I后 睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量 (3) 减数分裂、受精作用 过程I形成的配子，染色体组合具有多样性，过程Ⅱ精子与卵细胞结合具有随机性 (4) 父本 减数分裂I后期 【分析】1、图2分析，甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞（精原细胞）；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 2、图3分析，Ⅰ表示减数分裂过程中染色体变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化。 【详解】（1）图1中的③在a、d时期没有，为染色单体。图1由a→b的过程，①DNA数目加倍，②染色体数目不变，因此a→b 为间期，细胞核内分子水平变化是DNA复制。 （2）图2中的细胞甲含有同源染色体，且正在发生着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，是4n，图2中的Ⅲ表示有丝分裂过程，其中ef段染色体数目是4n，与图甲对应。图2中细胞丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量，易观察到各时期细胞。 （3）过程Ⅰ配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的自由组合（减数分裂Ⅰ后期）；②过程Ⅱ受精过程中精子与卵细胞结合的随机性。 （4） 一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体，变异个体含有XB、Xb、Y三条性染色体，可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父本产生了同时含XB和Y的精子，是因为减数第一次分裂后期同源染色体X和Y未分离，导致出现在同一个精子中。 28．（24-25高一下·山东威海·期末）亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，相关基因（A/a）位于4号染色体上。下图甲为某亨廷顿舞蹈症家庭的遗传系谱图及成员相关基因的酶切电泳结果，1200bp或1280bp代表基因A/a含有碱基对的数量。下图乙表示精子的形成过程。 (1)据甲图分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为______，该病的致病基因是由正常基因发生碱基对的______（填“缺失”或“增添”）所致。 (2)Ⅱ3为三体男性，即细胞中4号染色体有三条，且该个体中1200bp的基因有两个，推测导致Ⅱ3患亨廷顿舞蹈症且为4三体的原因可能是：①卵细胞正常，父亲减数第______次分裂异常产生异常基因组成的精子：②精子正常，母亲减数第_____次分裂异常产生基因组成为______的卵细胞。Ⅱ3的一个精原细胞进行乙图所示的分裂时，细胞①中含_____条染色体，细胞③和④的核DNA分别为_____个。 (3)研究发现，该家族中还有色盲（相关基因用B/b表示）遗传病史。已知II1色觉正常，其与表型正常的女子婚配，生育了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲的孩子。若患儿是由乙图中的③精子与卵细胞结合后发育而来，则该卵细胞与④精子结合后发育成的个体基因型为______若这对夫妇二胎生育了一个女孩，则该女孩表型正常的概率为_____。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 增添 (2) 一或二 一 Aa 47 23、24或24、23 (3) aaXBXb 1/2 【分析】甲图中：Ⅰ1患病，有两种条带，Ⅰ2正常，有一种条带，说明该病为显性遗传病，且Ⅰ1为杂合子Aa，结合题意可知，该病为常染色体显性遗传病。 图乙中：①为初级精母细胞，②为次级精母细胞，③④为精子。 【详解】（1）4号染色体属于常染色体，结合图示可知，I1为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明I1是杂合子，即其基因型为Aa，因此亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病。亨廷顿舞蹈症相关的基因a显示的条带长度为1200bp，而A基因的条带显示的长度为1280bp，可见该病的致病（A）原因是4号染色体上正常基因（a）发生了碱基对的增添。 （2）Ⅱ3是三体男性，含两个1200bp基因（a），说明其基因型为Aaa，其双亲的基因型为Aa和aa，若卵细胞正常（含A），父亲提供含aa的精子，减数第一次分裂（同源染色体未分离）或减数第二次分裂（姐妹染色单体未分离 ）异常，均可产生aa的精子；若精子正常（含a），母亲需提供含Aa的卵细胞。母亲基因型为Aa ，则为母亲减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，产生了Aa的卵细胞所致。Ⅱ3为三体，基因型为Aaa，其①初级精母细胞中应该含有47条染色体，三体产生的精子中一半正常，含23条染色体，一半异常，含24条染色体，故细胞③和④的核DNA分别为23、24或24、23。 （3）结合电泳图可知，色觉正常的Ⅱ1的基因型为AaXBY，与某表型正常的女子生了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲（含Xb基因）的孩子，说明妻子的基因型为aaXBXb，患儿的基因型为AaXbY，患儿是由③精子AY与卵细胞aXb结合后发育而来，则④精子的基因型为aXB，则该卵细胞（aXb）与④精子结合后发育成的个体基因型为aaXBXb。该夫妇（AaXBY、aaXBXb）再生一个女孩，一定不患色盲，不患亨廷顿舞蹈症aa的概率为1/2，故该女孩表型正常的概率为1/2。 29．（24-25高一下·山东枣庄·期末）图一中的甲、乙、丙为一哺乳动物(二倍体)某器官细胞分裂的部分图像，图二为该动物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目之比。 (1)根据图一判断该动物器官是_____，其配子中染色体组合的多样性主要与细胞_____(填“甲”“乙”或“丙”)中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是_____。 (2)丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换_____(填“会”或“不会”)影响丙产生的配子种类。原因是_____。 (3)图二中BC段变化的原因是_____，CD段可能含有_____个染色体组。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因与图一中的细胞_____有关。 【答案】(1) 睾丸 丙 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 (2) 会 由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m，M、m都能与N、n组合，使精子种类增加了(回答合理即可) (3) DNA复制 1或2 甲 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】（1）分析图一，丙细胞正在进行同源染色体的分离，且细胞质均等分裂，故丙细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该哺乳动物为雄性，则产生图1细胞的器官为睾丸；甲细胞正在进行着丝粒的分裂，且无同源染色体，故甲细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞；乙细胞正在进行着丝粒的分裂，且有同源染色体，故乙细胞处于有丝分裂后期。染色体组合的多样性的原因是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故其配子中染色体组合的多样性主要与丙细胞中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 （2）丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换会影响丙产生的配子种类，因为由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m，M、m都能与N、n组合，使精子种类增加了。 （3）图二中BC段变化的原因是DNA复制，使得每条染色体上含有2个DNA，导致染色体与核DNA数目之比从1变成1/2。CD段可表示G2期和有丝分裂的前、中期，此时含有2个染色体组，CD段也可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，减数第一次分裂时期含有2个染色体组，减数第二次分裂的前、中期含有1个染色体组，故CD段可能含有1或2个染色体组。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因是减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，与图一中的细胞甲有关。 地 城 考点02 基因在染色体上 一、单选题 1．（24-25高一下·山东潍坊·期末）STR是位于染色体上的短串联重复核苷酸序列，不同染色体DNA中具有不同的STR。分析下图家系中X染色体上STR的传递，推测Ⅲ-1与Ⅱ-1的X染色体上具有相同STR的概率是（　　） A．1/4 B．5/8 C．1/2 D．1/8 【答案】A 【分析】本题围绕伴 X 染色体遗传的 STR 标记展开，需结合 X 染色体的遗传特点（男性传给女儿，女性传给儿子 / 女儿 ），分析遗传概率。 【详解】Ⅲ - 1 的 X 染色体来自 Ⅱ - 2，Ⅱ - 2 的 X 染色体一条来自 Ⅰ - 2 ；Ⅱ - 1 的 X 染色体也来自 Ⅰ - 2 。从传递路径看，Ⅱ - 2 从 Ⅰ - 2 获得某条 X 染色体后传给 Ⅲ - 1，与 Ⅱ - 1 从 Ⅰ - 2 获得相同 X 染色体的概率为 1/2 ×1/2 = 1/4，A正确，BCD错误。 故选A。 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（    ） A．通过实验一可判断红眼为隐性性状 B．实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C．仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D．若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 【答案】B 【详解】1、判断相对性状的显隐性主要依据杂交或自交后代的性状表现。杂交法：具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁表现出的性状为显性，未表现的为隐性。例如：高茎纯合子 × 矮茎纯合子 → F₁全为高茎，则高茎为显性，矮茎为隐性。自交法：若某个体自交后代出现性状分离（即后代同时出现两种性状），则亲本表现的性状为显性，新出现的为隐性。例如：高茎个体自交，后代既有高茎也有矮茎，则高茎为显性。本题假设A/a这对等位基因控制果蝇的眼色。 2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上：若正反交结果一致，即无论正交还是反交，后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上。常染色体遗传强调性状分离比在雌雄个体中一致，与性别无关。若正反交结果不一致，后代的性状表现与性别有关，尤其是当性状在雄性个体和雌性个体中的表现频率或类型有明显差异时，则基因位于性染色体。性染色体遗传强调性状分离比与性别有关，如X连锁遗传中，隐性性状在雄性中更容易表现（因为雄性只有一条X染色体），而显性性状在雌性中表现频率更高。 A、根据题干关键信息“白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼”，说明红眼为显性性状，而非隐性。且亲代白眼和红眼均为纯合子，A错误； B、根据实验一中F2结果，发现白眼性状仅出现在雄蝇中，表明白眼性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，B正确； C、实验二为测交实验。若基因在X染色体上，则亲本的基因型为XAXa × XaY，后代红眼：白眼=1:1，雌雄各半。若基因在常染色体，则亲本的基因型为Aa × aa，两种情况的杂交结果相同，无法单独证明基因位于X染色体。需结合实验一中F2的结果即性状与性别的关联性才能判断，C错误； D、若白眼基因仅位于Y染色体上，则白眼雄蝇（XYa）与红眼雌蝇（XX）杂交，F1雄蝇应全为白眼（XYa），与实验一中F1雄蝇全为红眼矛盾，D错误。 故选B。 3．（24-25高一下·山东威海·期末）人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1-An、B1~Bn、C1-Cn。某家庭中父母和孩子的基因组成如下表所示。不考虑互换的发生，下列说法正确的是（　　） 家庭成员 基因组成 父亲 A1A5B7B33C5C24 母亲 A3A24B6B35C8C42 儿子 A3A5B7B35SC8C24 A．三种基因在遗传时总是和性别相关联 B．三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C．父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C5 D．若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，则其C基因组成为C24C42 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、三种基因均位于常染色体上，遗传时不与性别关联，A错误； B、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，而A、B、C位于同一染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、父亲的基因型为A1A5B7B33C5C24，儿子基因型为A3A5B7B35C8C24，其中A5、B7、C24来自父亲，父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C24，而非A5B7C5，C错误； D、在父亲细胞中B7和C24连锁，在母亲细胞中B6和C42连锁，故若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，其C基因组成为C24C42，D正确。 故选D。 4．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，错误的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 D．基因分离定律与自由组合定律都发生在减数分裂过程中 【答案】C 【详解】A、非同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ时分离或自由组合，且彼此互不干扰，符合自由组合定律，A正确； B、同源染色体上的等位基因在减数分裂时会彼此分离，说明其具有独立性，这是分离定律的基础，B正确； C、自由组合定律仅适用于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、基因分离与自由组合定律都发生在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。 故选C。 5．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A．非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B．同源染色体上的基因互为等位基因 C．染色体与基因基本组成单位相同 D．染色体是基因的唯一载体 【答案】A 【详解】A、非同源染色体上的基因位于不同染色体上，无法形成等位关系，因此都属于非等位基因，A正确； B、同源染色体上的基因可能为等位基因（如杂合体Aa），也可能为相同基因（如纯合体AA），因此并非一定互为等位基因，B错误； C、染色体的组成单位是脱氧核糖核苷酸和氨基酸（DNA+蛋白质），而基因的基本单位仅为脱氧核糖核苷酸，两者组成单位不同，C错误； D、基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，因此染色体并非基因的唯一载体，D错误。 故选A。 二、多选题 6．（24-25高一下·山东聊城·期末）果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生型和突变型为一对相对性状，由一对等位基因控制。科学家为研究该对等位基因在性染色体上的位置，进行了如下杂交实验，同时利用荧光显微镜观察该对基因在染色体上的荧光点分布情况。下列叙述错误的是（　　） A．根据上述实验结果，可判定野生型为隐性性状，相关基因在Ⅱ区段 B．对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，可判定相关基因位于I区段 C．若F1突变型♀与亲本突变型♂杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，可判定相关基因位于Ⅱ区段 D．对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，可判定相关基因位于Ⅱ区段 【答案】ACD 【分析】图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型， 说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状，相关 基因不位与Ⅲ区段。 【详解】 A、图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状 相关基因不位于Ⅲ区段，若亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBY（突变型），能产生后代性状如图中所示，若位于X、Y同源区段则亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），同样可以获得上述后代的性状表现，即根据杂交实验结果不能判断这对等位基因在Ⅱ区段，A错误； B、由A可知，该基因位于性染色体上，对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，则说明经过间期DNA复制后，X和Y上各含有两个该基因，即该等位基因位于X、Y同源区段， 即I区段，B正确； C、若相关基因位于Ⅱ区段，则亲本为XbXb（野生 型）和XBY（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBY杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄 蝇既有野生型XbY又有突变型XBY。若相关基因位 于I区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBYb（突 变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBYb杂 交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型 XBYb又有突变型XbYb即若F1突变型与亲本突变 型杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，不能判断基因的具体位置，C错误； D、若相关基因位于Ⅱ区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbY基因进行检测，细胞中出现2个或0个 荧光点，若相关基因位于I区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbYb基因进行检测，细胞中出现2个荧光点，即若对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，不能判断基因的具体位置，D错误。 故选ACD。 7．（24-25高一下·山东济宁·期末）如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（    ） A．该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B．该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C．只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D．该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占5/8 【答案】BD 【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。 【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期细胞中最多有16条染色体，A正确； B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，B错误； C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，C正确； D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D错误。 故选BD。 地 城 考点03 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，高条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只灰色有条纹个体与1只红色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列说法正确的是（　　） A．亲本的基因型为ddZRW和DdZRZr B．F1所有个体随机交配，F2中d的基因频率为1/2 C．F1雌性个体中，灰色无条纹个体的概率是1/16 D．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 【答案】D 【详解】A、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，A错误； B、F1的基因型为ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW，F1所有个体随机交配，F2中d的基因频率为2/3，B错误； C、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，C错误； D、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。 故选D。 2．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，受环境影响以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定生物，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。下列相关说法正确的是（　　） A．以上信息表明鸡的性别只受环境影响 B．性反转现象可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转 C．母鸡反转成的公鸡和正常的母鸡交配，子代雌雄比是1：1 D．母鸡性反转成公鸡，性染色体也会相应改变 【答案】B 【详解】A、鸡的性别主要由性染色体决定，环境因素仅起影响作用，不能完全决定性别，A错误； B、性反转现象可能是环境因素导致性腺（如卵巢退化、睾丸发育）发生表型变化，而染色体未改变，B正确； C、母鸡（ZW）反转成的公鸡（仍为ZW）产生的配子为Z、W，正常母鸡（ZW）产生的配子为Z、W。子代性染色体组合为ZZ（雄性）、ZW（雌性）、WW（致死），故雌雄比为2:1，C错误； D、性反转仅改变表型，性染色体仍为ZW，未发生改变，D错误。 故选B。 3．（24-25高一下·山东烟台·期末）某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A．猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B．控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D．若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 【答案】C 【分析】题意分析，F1中雌果蝇中，猩红棒状眼∶亮红棒状眼=3∶1，F1中雄果蝇中，正常眼∶棒眼=1∶1，猩红眼：亮红眼=3∶1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，正常眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有差异，属于控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对正常眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY。 【详解】A、 根据F1雌雄果蝇中猩红眼与亮红眼的比例均为3∶1，符合显性性状的分离比，故猩红眼为显性；雌果蝇全为棒状眼，雄果蝇中棒状眼与正常眼各占一半，说明棒状眼为显性且位于X染色体上，A正确； B、 猩红眼与亮红眼在雌雄中比例一致，由常染色体（A/a）控制；棒状眼与正常眼在雌雄中表现不同，且雄果蝇出现正常眼，说明该性状由X染色体（B/b）控制，B正确； C、亲本雌果蝇为AaXBXb（杂合），雄果蝇为AaXBY，F1猩红棒状眼雌果蝇的基因型为AA XBXB（纯合）或Aa XBXB/XBXb（杂合）。纯合概率为（1/3 AA） × （1/2 XBXB） = 1/6，C错误； D、 F1猩红棒状眼雌果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；1/2 XBXB、1/2 XBXb）与雄果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；XBY）自由交配，亮红正常眼雄果蝇（aa XBY）需同时获得a（雌配子概率1/3，雄配子概率1/3）、Xb（雌配子概率1/4）和Y（雄配子概率1/2），总概率为（1/3 × 1/3） × （1/4 × 1/2） = 1/72，D正确。 故选C。 4．（24-25高一下·山东烟台·期末）SRY基因只位于Y染色体上，是哺乳动物雄性的性别决定基因。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为不育雄鼠，对雌鼠无影响。无X染色体的胚胎无法发育。下列说法错误的是（　　） A．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY B．SRY基因与SDX基因是位于性染色体上的非等位基因 C．性逆转可育雌鼠进行减数分裂能产生两种性染色体组成不同的雌配子，比例为1:1 D．性逆转可育雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为2:1 【答案】D 【详解】A、根据题意可知，可育雌鼠可能为正常XX雌鼠或SDX突变导致性逆转的XY雌鼠，A正确； B、SRY位于Y染色体，SDX位于X染色体，属于性染色体上的非等位基因，B正确； C、性逆转雌鼠（XY）减数分裂时，同源染色体分离，产生X和Y两种配子，比例1∶1，C正确； D、性逆转雌鼠（X'Y）与野生雄鼠（XY）杂交，子代性染色体组合为XX'（雌）、XY（雄）、X'Y(25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为不育雄鼠）、YY（致死）,存活后代中雌雄比例为5∶7，D错误。 故选D。 5．（24-25高一下·山东聊城·期末）某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因A和a控制。根据以下两组纯合亲本杂交实验判断，下列叙述错误的是（　　） A．对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为隐性 B．控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z染色体上 C．杂交组合一和杂交组合二子代雌性个体基因型相同 D．杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雌性个体中 【答案】C 【详解】A、根据杂交组合一可知，亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确； B、据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，B正确； C、杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），子代雌性的基因型是ZAW；杂交组合二亲本为ZAW和ZaZa，子代雌性的基因型是ZaW，C错误； D、杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中，D正确。 故选C。 6．（24-25高一下·山东威海·期末）下列关于抗维生素D佝偻病的说法错误的是（　　） A．该病患者中女性多于男性 B．基因型不同的两个女性患者的发病程度不同 C．祖父患病，孙子一定患病 D．父亲患病，女儿一定患病 【答案】C 【详解】A、抗维生素D佝偻病的致病基因为显性基因，位于X染色体上，女性的基因型为XDXd、XDXD、XdXd，男性的基因型为XDY、XdY，患者中女性多于男性，A正确； B、女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，显性纯合患者症状通常更严重，因此不同基因型患者的发病程度可能不同，B正确； C、祖父的X染色体只能传给女儿，无法直接传给孙子，孙子的X染色体来自母亲，而母亲的X染色体可能来自祖父或祖母，因此祖父患病，孙子不一定患病，C错误； D、父亲的X染色体必然传给女儿，若父亲患病（XDY），其女儿的基因型为XDX-，一定患病，D正确。 故选C。 7．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（    ） A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B．位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联 C．动物都有性染色体，植物没有性染色体 D．色盲男孩的母亲一定是色盲患者 【答案】B 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误； B、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传，B正确； C、动物并非都有性染色体，如蜜蜂；有些植物有性染色体，如菠菜为雌雄异株植物，其细胞内有性染色体，C错误； D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的母亲不一定是色盲患者，D错误。 故选B。 8．（24-25高一下·山东枣庄·期末）秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A．雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B．雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C．一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型为AXB、AO、aXB、aO D．雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 【答案】B 【详解】A．雄性线虫（XO）产生的配子含X或O，各占50%；雌雄同体（XX）产生的配子均为X。交配后，子代性染色体组合为XX（雌雄同体）或XO（雄性），比例为1:1，A正确； B．雄性线虫体细胞为二倍体（2n=12），雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体），减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色体数目为11条（含姐妹染色单体），B错误； C．一个精原细胞减数分裂时，Aa分离形成A和a，X与O分离形成X和O。一般产生两种类型精子（AXB和aO，或AO和aXB），若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，可能会产生四种基因型的精子，C正确； D．雌雄同体线虫（XX）的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，细胞内含2条X染色体，D正确。 故选B。 二、多选题 9．（24-25高一下·山东济宁·期末）母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析正确的是（    ） A．公鸡均表现为芦花 B．母鸡均表现为非芦花 C．母鸡数量是公鸡数量的2倍 D．芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍 【答案】ACD 【分析】已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，所以这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW。 【详解】芦花母鸡基因型为ZBW，性反转为公鸡，基因型不变还是ZBW，则与非芦花母鸡ZbW交配，后代基因型为ZBZb（芦花公鸡）、ZBW（芦花母鸡）、ZbW（非芦花母鸡），WW胚胎致死，可知公鸡均表现为芦花，母鸡有芦花和非芦花两种，母鸡数量是公鸡数量的2倍，芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍，B错误，ACD正确。 故选ACD。 三、解答题 10．（24-25高一下·山东烟台·期末）果蝇的眼色由两对等位基因（A、a和R、r）控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F1全为红眼，偶见一只白眼雄果蝇，记为“M”。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。 (1)据题意分析，亲代雌、雄果蝇的基因型为_______。 (2)已知果蝇的性染色体组成是XY和XYY型的表现为可育雄性，XO型的表现为不育雄性，XX和XXY型的表现为可育雌性，其他性染色体组成的个体不能存活。据此分析，果蝇M的性染色体组成可能为XO，则果蝇M的出现是________（填“母本”或“父本”）在减数分裂过程中_______导致的。 (3)若果蝇M的染色体数目、结构都正常，则果蝇M的出现是某亲本单个基因发生基因突变的结果。为进一步探究发生基因突变的是亲本雄果蝇还是亲本雌果蝇，让果蝇M与F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表型及比例。若_______，则是亲本雄果蝇发生基因突变；若________，则是亲本雌果蝇发生基因突变。 【答案】(1)aaXRXR和 AAXrY (2) 母本 染色体不分离 (3) 红眼：白眼=1：1 红眼：白眼=3：5 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据题意，果蝇的眼色由两对等位基因（A、a和R、r）控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。说明R、r为伴性遗传，多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲代白眼果蝇的基因型中A和R不能同时存在，而F1中全为红眼，说明A和R同时存在，因此亲代中分别提供了A和R，亲代雌果蝇为白眼，说明不含A或不含R，但F1全为红眼，说明雌果蝇必须提供R，因此其基因型为aaXRXR（不含A，但含R）；亲代雄果蝇为白眼，说明其不含A或不含R，但F1中出现A，说明雄果蝇必须提供A，因此其基因型为AAXrY (含A，不含R)。  综上，亲代雌雄果蝇的基因型分别为aaXRXR和 AAXrY。 （2）果蝇M是白眼雄果蝇，而F1中应全为红眼，说明其出现是异常情况。  题干中指出果蝇M的性染色体组成可能为XO，即只有一条X染色体，没有Y染色体。 果蝇M为雄性，说明其性染色体组成只能是XO或XY. ；由于其为白眼，说明其不含R，而R位于X染色体上， 因此果蝇M的X染色体上应为Xr。  果蝇M的性染色体为XrO，说明其X染色体来自母本，O表示没有Y染色体。  因此，果蝇M的出现是母本在减数分裂过程中发生染色体不分离，导致其产生的卵细胞中没有X染色体， 而父本提供的精子为含Y染色体，最终形成XrO的个体。  所以，果蝇M的出现是母本在减数分裂过程中发生染色体不分离导致的。 （3）假设M的突变来自父本，AAXrY→AaXrY，M基因型为 aaXRY（父本A→a突变），与F1红眼雌（AaXRXr）交配，雌性子代基因型：AaXRXR、AaXRXr、aaXRXR、aaXRXr，红眼：白眼=1：1；假设M的突变来自母本（aaXRXR→aaXRXr），M基因型为AaXrY（母本XR→Xr突变），与F1红眼雌（AaXRXr）交配，雌性子代红眼：白眼=3：5。 11．（24-25高一下·山东东营·期末）小鼠的毛色和尾型分别受两对等位基因A/a、B/b控制，现有一只弯曲尾雄性小鼠与一只正常尾雌性小鼠杂交，子代尾型如图所示，不考虑XY同源区段。回答下列问题。 (1)据图分析，关于小鼠正常尾性状的遗传方式，可以排除的是_________。 (2)若要确定正常尾性状的遗传方式，可从Ⅱ代小鼠中选择______为实验材料进行杂交实验，预期出现三种结果，若实验结果为________，则确定正常尾性状由X染色体上显性基因控制。 (3)已知II6小鼠体色为黄色，令其与一只灰色正常尾小鼠杂交，若后代黄色正常尾雌：灰色正常尾雌：黄色弯曲尾雄：灰色弯曲尾雄=1：1：1：1，根据子代表型及比例_____（填“能”或“不能”）判断黄色为显性性状，原因是_____。若黄色为显性性状，则II6小鼠的基因型为_______。 【答案】(1)伴Y染色体遗传、伴X染色体隐性遗传 (2) Ⅱ-3(Ⅱ-7)和Ⅱ-4 子代弯曲尾个体全为雄性 (3) 不能 不论黄色是显性性状还是隐性性状，后代表型及比例都相同 AaXbXb 【分析】不同遗传方式特点：伴Y染色体遗传，性状仅雄性传递，限雄遗传；伴X显性遗传，女性患者多于男性，男患者母亲、女儿多患病；伴X隐性遗传，男性患者多于女性，女患者父亲、儿子多患病；常染色体遗传，性状与性别无关联，显隐性状遗传遵循分离定律，群体中男女发病概率相近，无中生有为隐性，有中生无为显性。 【详解】（1）图中正常尾雌雄均有，排除伴Y染色体遗传；Ⅰ-1（正常尾雄鼠 ）后代有正常尾雌鼠，排除伴X隐性遗传（若伴X隐性，Ⅰ-1 为 XbY，后代雌鼠应为 XBXb，不会是正常尾）。 （2）II代正常尾有三个个体，雄性个体选Ⅱ-4，雌性个体可选Ⅱ-3/II-7杂交，用结论倒推，若正常尾为伴X染色体显性遗传，则II-3和II-7均为XBXb，Ⅱ-4为XBY，后代所有雌鼠必为正常尾，且子代弯曲尾为雄性，若为常染色体隐性遗传，所有子代均为正常尾，若为常染色体显性遗传，子代弯曲尾雌雄均有，所以3种情况中能够说明由X染色体上显性基因控制的情况为子代弯曲尾为雄性。 （3）黄色小鼠与灰色小鼠杂交，后代黄色：灰色 =1:1，且在雌雄中均为这个比例，说明控制黄色与灰色的等位基因位于常染色体上，但是无法推断显性和隐性，Aa和aa杂交，Aa:aa=1:1，有可能黄色是Aa，也有可能黄色是aa。故不能判断显隐性；雌性全为正常尾，雄性全为弯曲尾，所以尾巴与性别有关，为伴性遗传，结合小问1，故正常尾为伴X染色体显性遗传。若黄色为显性，灰色正常尾雄性小鼠基因型为aaXBY，Ⅱ-6是弯曲尾，基因型为AaXbXb。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因和染色体的关系 3大高频考点概览 考点01 减数分裂 考点02 基因在染色体上 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂 一、单选题 1．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下图为二倍体野牵牛减数分裂过程的顺序图像，染色体经处理后在视野中呈亮白色。说法错误的是（　　） A．相比子房，取花药制成临时装片更易观察到上述分裂图像 B．图①细胞中核DNA含量是图④每个细胞中核DNA含量的2倍 C．除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组 D．图④所示细胞中的染色体上不会存在等位基因 2．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某植株（2n=24）果肉黄色（B）对红色（b）为显性。将纯合黄果肉12-三体（12号染色体多一条）与正常红果肉植株杂交得到F1。减数分裂时，三条12号染色体中任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极。下列说法错误的是（　　） A．该三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常导致 B．在该三体减数分裂过程中，细胞内染色体数目可能为26条 C．选取F1三体自交，若B/b位于12号染色体，则后代中红果肉植株占1/16 D．选取F1三体与正常红果肉植株杂交，若后代中黄果肉植株占1/2，则B/b不位于12号染色体 3．（24-25高一下·山东东营·期末）某基因型为DdXeY的动物（2n=8）在产生配子时，1个初级精母细胞的四分体中含D和d的染色体片段发生了交换，该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．甲时期细胞中会发生非同源染色体自由组合的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体或1条Y染色体 C．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 D．甲时期细胞与该动物体细胞有丝分裂中期的染色单体数目相同 4．（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞在含32P的培养液中经一次有丝分裂后，转移至不含32P的培养液中进行减数分裂，形成的其中1个细胞如图所示。图中仅标明部分基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该细胞由于等位基因互换导致同源染色体上的非等位基因重组 B．该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为3个 C．该细胞分裂产生的两个子细胞的基因型为AAabcc、aBBbCC D．该细胞含32P的核DNA分子可能有4个、5个或6个 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）蝗虫染色体数目较少，染色体大，可以作为观察细胞分裂的实验材料，已知雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，其中常染色体有11对，性染色体在雄性中为1条，即为XO，雌性中为2条，即为XX，不考虑染色体变异，观察蝗虫精巢切片固定装片时，最多可能观察到不同染色体数目的细胞有（    ） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 6．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员在观察某蝇（2n=8）减数分裂过程中发现：某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体（如图所示），经修复后可以进行后续的减数分裂。下列说法正确的是（　　） A．该精原细胞形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3或6条 B．仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生4种基因型的精细胞 C．变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关 D．该精原细胞减数分裂中仅涉及基因突变、染色体结构和数目变异 7．（24-25高一下·山东滨州·期末）将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（    ） A．若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B．若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C．若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D．若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 8．（24-25高一下·山东泰安·期末）科研人员在观察基因型为Aa的某个果蝇（2n=8）精原细胞的分裂过程中发现甲、乙两种异常情况，如图所示。图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”；图乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复后可以进行后续的减数分裂。不考虑其它异常情况，下列说法正确的是（　　） A．由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因和非等位基因 B．只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有4种 C．甲发生在减数第二次分裂，乙发生在减数第一次分裂 D．情况乙发生的变异有基因突变、染色体结构和数目变异 9．（24-25高一下·山东聊城·期末）减数分裂的进程会受到基因的控制，当抑制基因P的功能后，进行减数分裂的细胞会发生联会紊乱。据此分析，基因P作用的时期是（    ） A．减数分裂I前期 B．减数分裂I后期 C．减数分裂Ⅱ前期 D．减数分裂Ⅱ后期 10．（24-25高一下·山东聊城·期末）如图是某同学构建的某二倍体细胞分裂过程中相关曲线模型图，因模型图破损，只留下一部分。下列关于曲线图的推测，正确的是（    ） A．若纵轴表示核DNA含量，则该同学构建了减数分裂图 B．若纵轴表示每条染色体上的DNA含量，则BC段一定不会表示后期 C．若纵轴表示核DNA分子数/染色体数的值，则CD段细胞一分为二 D．若纵轴表示染色体数，则该同学构建的图一定出现了错误 11．（24-25高一下·山东威海·期末）关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”的探究活动，下列说法错误的是（　　） A．利用大小相同、颜色不同的染色体配对来模拟联会过程 B．利用大小相同、颜色不同的染色单体来模拟染色体互换 C．模拟减数分裂Ⅰ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色一定不同 D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色可以相同 12．（24-25高一下·山东威海·期末）研究小组根据某动物卵巢内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化，绘制了下图所示曲线。下列说法正确的是（    ） A．AI段表示一次完整的减数分裂 B．BC段可能为有丝分裂的后期或减数分裂Ⅱ后期 C．FG段发生同源染色体的联会 D．HI段发生的细胞分裂一定为不均等分裂 13．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于受精作用和受精卵的叙述，错误的是 A．受精时精子和卵细胞相互识别与糖蛋白有关 B．精子与卵细胞的细胞核相互融合标志着受精完成 C．是否受精不影响卵细胞的细胞呼吸与物质合成效率 D．受精卵中核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 14．（24-25高一下·山东济宁·期末）利用显微镜观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片，依据染色体的形态、位置和数目可确定细胞的分裂时期及名称。下列对应关系错误的是（    ） A．同源染色体分开——减数第一次分裂后期 B．姐妹染色单体分开——初级精母细胞 C．染色体数目减半——次级精母细胞或精细胞 D．细胞内无同源染色体——减数第二次分裂 15．（24-25高一下·山东济宁·期末）如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列有关叙述正确的是（    ） A．CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 B．AE对应的时间段，细胞中均含有同源染色体 C．CE与FG对应的时间段，细胞中均含有两个染色体组 D．EF所示的DNA含量的变化是由于同源染色体相互分离进入两个子细胞中 16．（24-25高一下·山东枣庄·期末）甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A．细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B．细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C．若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D．细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 二、多选题 17．（24-25高一下·山东东营·期末）某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，另一条随机移向一极。但由于同型性染色体配对的概率明显大于异型，所以该雌性三体果蝇减数分裂产生的含不同性染色体组合的配子比例为1：1：9：9，该果蝇与染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇杂交，子一代中XYY果蝇雄性可育，XXX和YY果蝇胚胎致死。下列说法正确的是（　　） A．子一代中XYY果蝇产生的原因是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离 B．该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80% C．该三体果蝇XXY与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代雌雄比为9：29 D．染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂I 18．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，将其放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如图所示。不考虑除互换外其它变异的情况下，下列说法错误的是（　　） A．该精原细胞产生甲～丁4个细胞，经历2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B．4个细胞均含有1个染色体组，核DNA分子数为4 C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和互换 D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 19．（24-25高一下·山东滨州·期末）细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（    ） A．着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B．着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C．若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D．若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 20．（24-25高一下·山东泰安·期末）图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是（　　） A．甲细胞中存在A、a可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变 B．甲细胞分裂形成的每个子细胞中各含有一个染色体组 C．乙细胞产生的子细胞和正常配子受精后，会产生三倍体或单倍体 D．乙细胞中染色体数与体细胞的相同 21．（24-25高一下·山东烟台·期末）下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A．应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B．A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C．B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D．图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 22．（24-25高一下·山东枣庄·期末）如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A．在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B．形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C．在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D．在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 三、解答题 23．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇因染色体数目少，繁殖速度快，常作为遗传学研究的实验材料。 (1)MPF在细胞分裂过程中起调控作用，MPF含量升高时，染色质高度螺旋化；而MPF降解时，染色体解螺旋。果蝇卵原细胞中MPF的含量变化如图，DE表示减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。基因的分离和自由组合发生在______（填图中字母）段，同源染色体对数加倍发生在______（填图中字母）段。 (2)果蝇的长翅和残翅由等位基因E/e控制，长翅对残翅为显性。现有纯合的长翅果蝇和残翅果蝇若干，欲通过一次杂交实验判断E/e的位置，选择的杂交组合是______，若后代中________，则E/e仅位于X染色体上。 (3)若果蝇的长翅和残翅基因仅位于X染色体上，且X染色体上存在基因g，g纯合时胚胎无法发育。将长翅雄果蝇与基因型为XEgXeG雌果蝇杂交，子代的表型及比例为______。在后代中偶然发现了一只染色体组成为XXY的残翅果蝇，分析该个体出现的原因是_____。 24．（24-25高一下·山东滨州·期末）在恶劣环境下，象鼻虫（2n=22）可通过孤雌生殖产生大量后代。科学家针对其孤雌生殖机制提出了3种假说。 假说一：无融合生殖。卵原细胞未发生DNA复制，细胞质一分为二，染色体全进入一个细胞中，该细胞直接发育为个体。 假说二：产雄孤雌生殖。卵原细胞减数分裂产生的单倍性卵细胞发育成雄性，受精卵发育成雌性。 假说三：自融合生殖。卵原细胞能够进行减数分裂产生单倍性卵细胞，但单倍性的卵细胞不依靠精子来恢复成二倍体。对卵细胞二倍性的恢复有两种猜想： 猜想A：卵细胞自体基因组通过复制来实现。 猜想B：卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合来实现。 (1)若子代雄虫的体细胞中最多含有____条染色体时，可以排除假说二，理由是_____。 (2)若象鼻虫的基因型为Aa且按照假说三的方式进行生殖，子代有的个体基因型为AA，据此_______（填“能”或“不能”）判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B，理由是_____；若所有卵细胞均存活且繁殖后代，猜想A和B同时存在，子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=5：2：5，则亲本卵细胞发生自体基因组复制的比例是______。 (3)从生殖方式对遗传多样性影响的角度分析，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。理由是______。 25．（24-25高一下·山东泰安·期末）粗糙型链孢霉（2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史如图1所示。子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官，子囊中合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序“一”字形排列在子囊中。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅显示部分染色体）。 (1)在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制________次，细胞分裂________次。子囊孢子中________（填“有”或“没有”）等位基因，观察子囊孢子的表型和比例可以直接判断出子代个体（菌丝体）的基因型和比例，原因是_______。 (2)图1的b中含有染色单体________条，在图1所示C过程中，可以观察到图2中的________所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的________（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 (3)若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为________。 26．（24-25高一下·山东济南·期末）图甲为某动物（2n=4）的一个细胞中的染色体及相关基因，其中①～⑧表示细胞分裂过程中的细胞，请据图回答下列问题： (1)①细胞处于_______分裂_______期，判断依据是________，该增殖方式过程中______，使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 (2)该个体产生的配子最多有_______种类型（只考虑图中的染色体和基因，不考虑基因突变和染色体变异），其中基因A和D进入同一个配子的概率是_______。 (3)该个体与DDXaXa生出一个DdXAXa的子代个体，参与受精作用的是经图中细胞_______（填图中序号）变形而来。受精作用中______，保证了物种染色体数目的稳定。 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2N）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示该小鼠产生配子的过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化的关系；图2表示该小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图3表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题： (1)图1中的③表示____，图1由a→b的过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是_____。 (2)图2中细胞甲所处分裂时期与图3中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应，细胞丙处于_____期。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是____。 (3)图3中I和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_______。小鼠后代具有多样性，能更好适应多变的自然环境，从过程I和Ⅱ的角度分析其原因是____。 (4)实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。若不考虑基因突变，则其应是_____（“父本”或“母本”）产生的配子发生异常所致，该异常发生的具体时期是______。 28．（24-25高一下·山东威海·期末）亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，相关基因（A/a）位于4号染色体上。下图甲为某亨廷顿舞蹈症家庭的遗传系谱图及成员相关基因的酶切电泳结果，1200bp或1280bp代表基因A/a含有碱基对的数量。下图乙表示精子的形成过程。 (1)据甲图分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为______，该病的致病基因是由正常基因发生碱基对的______（填“缺失”或“增添”）所致。 (2)Ⅱ3为三体男性，即细胞中4号染色体有三条，且该个体中1200bp的基因有两个，推测导致Ⅱ3患亨廷顿舞蹈症且为4三体的原因可能是：①卵细胞正常，父亲减数第______次分裂异常产生异常基因组成的精子：②精子正常，母亲减数第_____次分裂异常产生基因组成为______的卵细胞。Ⅱ3的一个精原细胞进行乙图所示的分裂时，细胞①中含_____条染色体，细胞③和④的核DNA分别为_____个。 (3)研究发现，该家族中还有色盲（相关基因用B/b表示）遗传病史。已知II1色觉正常，其与表型正常的女子婚配，生育了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲的孩子。若患儿是由乙图中的③精子与卵细胞结合后发育而来，则该卵细胞与④精子结合后发育成的个体基因型为______若这对夫妇二胎生育了一个女孩，则该女孩表型正常的概率为_____。 29．（24-25高一下·山东枣庄·期末）图一中的甲、乙、丙为一哺乳动物(二倍体)某器官细胞分裂的部分图像，图二为该动物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目之比。 (1)根据图一判断该动物器官是_____，其配子中染色体组合的多样性主要与细胞_____(填“甲”“乙”或“丙”)中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是_____。 (2)丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换_____(填“会”或“不会”)影响丙产生的配子种类。原因是_____。 (3)图二中BC段变化的原因是_____，CD段可能含有_____个染色体组。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因与图一中的细胞_____有关。 地 城 考点02 基因在染色体上 一、单选题 1．（24-25高一下·山东潍坊·期末）STR是位于染色体上的短串联重复核苷酸序列，不同染色体DNA中具有不同的STR。分析下图家系中X染色体上STR的传递，推测Ⅲ-1与Ⅱ-1的X染色体上具有相同STR的概率是（　　） A．1/4 B．5/8 C．1/2 D．1/8 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（    ） A．通过实验一可判断红眼为隐性性状 B．实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C．仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D．若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 3．（24-25高一下·山东威海·期末）人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1-An、B1~Bn、C1-Cn。某家庭中父母和孩子的基因组成如下表所示。不考虑互换的发生，下列说法正确的是（　　） 家庭成员 基因组成 父亲 A1A5B7B33C5C24 母亲 A3A24B6B35C8C42 儿子 A3A5B7B35SC8C24 A．三种基因在遗传时总是和性别相关联 B．三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C．父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C5 D．若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，则其C基因组成为C24C42 A． 4．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，错误的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 D．基因分离定律与自由组合定律都发生在减数分裂过程中 5．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A．非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B．同源染色体上的基因互为等位基因 C．染色体与基因基本组成单位相同 D．染色体是基因的唯一载体 二、多选题 6．（24-25高一下·山东聊城·期末）果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生型和突变型为一对相对性状，由一对等位基因控制。科学家为研究该对等位基因在性染色体上的位置，进行了如下杂交实验，同时利用荧光显微镜观察该对基因在染色体上的荧光点分布情况。下列叙述错误的是（　　） A．根据上述实验结果，可判定野生型为隐性性状，相关基因在Ⅱ区段 B．对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，可判定相关基因位于I区段 C．若F1突变型♀与亲本突变型♂杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，可判定相关基因位于Ⅱ区段 D．对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，可判定相关基因位于Ⅱ区段 7．（24-25高一下·山东济宁·期末）如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（    ） A．该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B．该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C．只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D．该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占5/8 地 城 考点03 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，高条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只灰色有条纹个体与1只红色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列说法正确的是（　　） A．亲本的基因型为ddZRW和DdZRZr B．F1所有个体随机交配，F2中d的基因频率为1/2 C．F1雌性个体中，灰色无条纹个体的概率是1/16 D．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 2．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，受环境影响以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定生物，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。下列相关说法正确的是（　　） A．以上信息表明鸡的性别只受环境影响 B．性反转现象可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转 C．母鸡反转成的公鸡和正常的母鸡交配，子代雌雄比是1：1 D．母鸡性反转成公鸡，性染色体也会相应改变 3．（24-25高一下·山东烟台·期末）某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A．猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B．控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D．若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 4．（24-25高一下·山东烟台·期末）SRY基因只位于Y染色体上，是哺乳动物雄性的性别决定基因。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为不育雄鼠，对雌鼠无影响。无X染色体的胚胎无法发育。下列说法错误的是（　　） A．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY B．SRY基因与SDX基因是位于性染色体上的非等位基因 C．性逆转可育雌鼠进行减数分裂能产生两种性染色体组成不同的雌配子，比例为1:1 D．性逆转可育雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为2:1 5．（24-25高一下·山东聊城·期末）某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因A和a控制。根据以下两组纯合亲本杂交实验判断，下列叙述错误的是（　　） A．对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为隐性 B．控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z染色体上 C．杂交组合一和杂交组合二子代雌性个体基因型相同 D．杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雌性个体中 6．（24-25高一下·山东威海·期末）下列关于抗维生素D佝偻病的说法错误的是（　　） A．该病患者中女性多于男性 B．基因型不同的两个女性患者的发病程度不同 C．祖父患病，孙子一定患病 D．父亲患病，女儿一定患病 7．（24-25高一下·山东济宁·期末）下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（    ） A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B．位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联 C．动物都有性染色体，植物没有性染色体 D．色盲男孩的母亲一定是色盲患者 8．（24-25高一下·山东枣庄·期末）秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A．雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B．雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C．一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型为AXB、AO、aXB、aO D．雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 二、多选题 9．（24-25高一下·山东济宁·期末）母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析正确的是（    ） A．公鸡均表现为芦花 B．母鸡均表现为非芦花 C．母鸡数量是公鸡数量的2倍 D．芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍 三、解答题 10．（24-25高一下·山东烟台·期末）果蝇的眼色由两对等位基因（A、a和R、r）控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F1全为红眼，偶见一只白眼雄果蝇，记为“M”。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。 (1)据题意分析，亲代雌、雄果蝇的基因型为_______。 (2)已知果蝇的性染色体组成是XY和XYY型的表现为可育雄性，XO型的表现为不育雄性，XX和XXY型的表现为可育雌性，其他性染色体组成的个体不能存活。据此分析，果蝇M的性染色体组成可能为XO，则果蝇M的出现是________（填“母本”或“父本”）在减数分裂过程中_______导致的。 (3)若果蝇M的染色体数目、结构都正常，则果蝇M的出现是某亲本单个基因发生基因突变的结果。为进一步探究发生基因突变的是亲本雄果蝇还是亲本雌果蝇，让果蝇M与F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表型及比例。若_______，则是亲本雄果蝇发生基因突变；若________，则是亲本雌果蝇发生基因突变。 11．（24-25高一下·山东东营·期末）小鼠的毛色和尾型分别受两对等位基因A/a、B/b控制，现有一只弯曲尾雄性小鼠与一只正常尾雌性小鼠杂交，子代尾型如图所示，不考虑XY同源区段。回答下列问题。 (1)据图分析，关于小鼠正常尾性状的遗传方式，可以排除的是_________。 (2)若要确定正常尾性状的遗传方式，可从Ⅱ代小鼠中选择______为实验材料进行杂交实验，预期出现三种结果，若实验结果为________，则确定正常尾性状由X染色体上显性基因控制。 (3)已知II6小鼠体色为黄色，令其与一只灰色正常尾小鼠杂交，若后代黄色正常尾雌：灰色正常尾雌：黄色弯曲尾雄：灰色弯曲尾雄=1：1：1：1，根据子代表型及比例_____（填“能”或“不能”）判断黄色为显性性状，原因是_____。若黄色为显性性状，则II6小鼠的基因型为_______。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因和染色体的关系 减数分裂 考点1 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C C C C C C D A D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C C B A B BD AD CD BD 题号 21 22 答案 AC AB 23.【答案】(1) CD GH (2) 残翅雌果蝇和长翅雄果蝇 雌果蝇均是长翅，雄果蝇均是残翅 (3) 长翅雌果蝇：残翅雄果蝇=2：1 亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ时，XeG的姐妹染色体单体分离后移向同一极 24.【答案】(1) 44 按照假说二雄虫体细胞中最多有22条染色体 (2) 不能 无论猜想A还是猜想B的机制都能产生AA的个体 3/4 (3)果蝇后代的遗传多样性（具有变异类型的比例）远高于象鼻虫，有利于适应多变的变化的环境 25.【答案】(1) 两 三 没有 菌丝体是由子囊孢子经有丝分裂形成的 (2) 0 甲、乙 ADE (3)0~7 26.【答案】(1) 有丝 后 着丝粒分裂，细胞中有同源染色体 将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中 (2) 4 1/4 (3) ⑤或⑥ 精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使染色体会合在一起又恢复到体细胞中的数目 27.【答案】(1) 染色单体 DNA复制 (2) ef 减数分裂I后 睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量 (3) 减数分裂、受精作用 过程I形成的配子，染色体组合具有多样性，过程Ⅱ精子与卵细胞结合具有随机性 (4) 父本 减数分裂I后期 28.【答案】(1) 常染色体显性遗传 增添 (2) 一或二 一 Aa 47 23、24或24、23 (3) aaXBXb 1/2 29.【答案】(1) 睾丸 丙 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 (2) 会 由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m，M、m都能与N、n组合，使精子种类增加了(回答合理即可) (3) DNA复制 1或2 甲 基因在染色体上 考点2 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 A B D C A ACD BD 伴性遗传 考点3 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 D B C D C C B B ACD 10.【答案】(1)aaXRXR和 AAXrY (2) 母本 染色体不分离 (3) 红眼：白眼=1：1 红眼：白眼=3：5 11.【答案】(1)伴Y染色体遗传、伴X染色体隐性遗传 (2) Ⅱ-3(Ⅱ-7)和Ⅱ-4 子代弯曲尾个体全为雄性 (3) 不能 不论黄色是显性性状还是隐性性状，后代表型及比例都相同 AaXbXb 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $