专题06 多项选择题必刷30题（期末真题汇编，山东专用）高一生物下学期

**基本信息** 汇集山东多地高一下期末生物多选题30道，聚焦遗传与进化核心内容，以真实实验情境和复杂遗传分析为特色 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |多项选择题|30道|细胞分裂（第1、5题）、遗传规律（第2、8题）、变异与进化（第10、25题）|放射性标记结合分裂过程分析（第1题）、多基因控制性状计算（第16题）、系谱图与电泳技术结合（第20题），突出科学思维与探究实践|

专题06 多项选择题必刷 1．（24-25高一下·山东枣庄·期末）如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A．在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B．形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C．在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D．在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 【答案】AB 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂过程中，DNA复制一次，根据DNA的半保留复制，会有4个DNA被14C标记，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时一条染色体上只有一个DNA，故含有放射性的染色体有4条，A错误； B、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则经过减数分裂后得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则得到的8个精细胞中，有2个含放射性，占比为25%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧或在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，而在减数第二次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。因此，不会出现含有放射性的细胞占75%的情况，B错误； C、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记，故在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个，C正确； D、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。因此，在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个或2个，D正确。 故选AB。 2．（24-25高一下·山东聊城·期末）基因定位是指确定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。通常可借助单体或三体杂交实验进行基因定位。某研究小组用矮秆水稻突变株（aa）分别与不含a基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高秆纯合的3号三体杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列叙述错误的是（　　） A．若A、a基因不位于3号染色体上，则突变株与3号三体杂交得到的F1中矮秆占1/2 B．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F1中矮秆占1/2 C．若突变株与3号单体杂交所得F2中矮秆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上 D．若突变株与3号三体杂交所得F2中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 【答案】AC 【详解】A、如果A、a不位于3号染色体上，突变株aa与3号三体AA杂交，F1均为高秆，A错误； B、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号单体A0杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2a0，矮秆占1/2，B正确； C、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号单体A0杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2a0，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，1/2a0自交产生的植株中有1/8的个体致死，有3/8的矮秆植株，因此在F2中矮秆植株占4/7，C错误； D、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号三体AAA杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36，D正确。 故选AC。 3．（24-25高一下·山东威海·期末）豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A．图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B．杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C．甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D．甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 【答案】ACD 【详解】A、染色体易位是指非同源染色体之间发生片段交换，图中1号染色体片段转移到3号染色体上，发生在非同源染色体之间，属于染色体易位，A正确； B、杂合子（Rr）连续自交：F₁基因型及比例：RR（1/4）、Rr（1/2）、rr（1/4），F₂基因型及比例：RR：1/4×1 + 1/2×1/4= 3/8，Rr：1/2×1/2 = 1/4；rr：1/4×1 + 1/2×1/4 = 3/8，花腋生的个体占5/8，B错误； C、根据自由组合定律，甲植株产生的配子种类为0（不含基因R和r）、R（含有有片段增加的3号染色体）、Rr、r，R和Rr配子受精能力降为一半，因此甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，C正确； D、甲植株自交，雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，雄配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：1：1，不含基因R或r的植株不能存活，子代中花腋生植株占8/11，D正确。 故选ACD。 4．（24-25高一下·山东枣庄·期末）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A．F1与F2中ts的频率均为1/2 B．F3中雌株个体所占比例为3/8 C．F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D．从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 【答案】ACD 【分析】已知玉米是雌雄同株异花植物，纯合雌雄同株品系M的基因型为TsTs，雌株突变品系的基因型为tsts，二者杂交得F1​，F1的基因型为Tsts。 【详解】A、F1​的基因型为Tsts，根据基因频率的计算公式，ts的频率为1/2。F1​自交得F2​，F2的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，此时ts的频率为（2+2）÷（4×2）=1/2。所以F1​与F2​中ts的频率均为1/2，A正确； B、F1​自交得F2​，F2的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，其中tsts为雌株突变品系，不能自交，TsTs自交后代均为雌雄同株，Tsts自交后代中TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，雌株突变品系占比为1/4，故F3中雌株个体所占比例为2/3×1/4=1/6，B错误； C、由上述分析可知，F2自交后代基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=3:2:1，则F2自交得到的F3中ts频率为（2+2）÷（6×2）=1/3。由于条件没有改变，F2自由交配不会改变基因频率，故F2自由交配得到的F3中ts频率为1/2。因此，F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同，C正确； D、F3中以雌株做母本，雌雄同株做父本，杂交后代基因型及比例为Tsts:tsts=2:1，之后每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，即Tsts与tsts杂交，杂交后代基因型及比例均为Tsts:tsts=1:1，ts频率最终为3/4，D正确。 故选ACD。 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，将其放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如图所示。不考虑除互换外其它变异的情况下，下列说法错误的是（　　） A．该精原细胞产生甲～丁4个细胞，经历2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B．4个细胞均含有1个染色体组，核DNA分子数为4 C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和互换 D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 【答案】AD 【分析】DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，四条染色单体，其中有2条单体含有32P。 【详解】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该该精原细胞经历了2次DNA复制，1次着丝粒分裂，A错误； B、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，只含一个染色体组，只可能处于减数第二次分裂前期或中期，且核DNA分子数均为4，B正确； C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，四个染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和互换，C正确； D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至多有3个细胞不含32P，D错误。 故选AD。 6．（24-25高一下·山东东营·期末）某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，另一条随机移向一极。但由于同型性染色体配对的概率明显大于异型，所以该雌性三体果蝇减数分裂产生的含不同性染色体组合的配子比例为1：1：9：9，该果蝇与染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇杂交，子一代中XYY果蝇雄性可育，XXX和YY果蝇胚胎致死。下列说法正确的是（　　） A．子一代中XYY果蝇产生的原因是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离 B．该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80% C．该三体果蝇XXY与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代雌雄比为9：29 D．染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂I 【答案】BD 【分析】某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，若XX配对，则产生配子的类型为XY、X；若XY配对，则产生的配子类型为XX、Y、XY、X。 已知同型性染色体配对的概率明显大于异型，因此某雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9。 【详解】A、子一代中XYY果蝇产生的原因可能是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离，也有可能是雌性三体果蝇（XXY）产生的XY配子与雄性果蝇（XY）产生的Y配子相结合，A错误； B、假设该雌性三体果蝇减数分裂时XY染色体联会概率为a，则产生XX、Y、XY、X配子的概率均为a/4，XX染色体联会概率为1-a，则产生XY、X配子的概率均为（1-a）/2，合并之后，a：a：（2-a）：（2-a）=1：1：9：9，解得a=1/5=20%，1-a=80%，即该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80%，B正确； C、雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9，与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代的基因型及比例为XXX：XY：XXY：XX：YY：XYY=1：10：10：9：1：9，XXX和YY果蝇胚胎致死，由此可知，XY：XXY：XX：XYY=10：10：9：9，XY、XYY为雄性，XXY、XX为雌性，后代雌雄比为1：1，C错误； D、在减数分裂 I 后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致细胞中染色体数目减半，所以染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂 I，D 正确。 故选BD。 7．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。相应基因可以依次用Aa、Bb、Cc……表示，不考虑突变、致死等异常情况，下列关于该植物以上不同性状的分析，错误的是（　　） A．若该植株3对基因均杂合，则其自交子代中隐性纯合子所占比例为1/64 B．若该植株6对基因均杂合，则其测交子代中仅一对基因杂合的个体所占比例为3/64 C．若利用AaBb和aaBb杂交，子代表型之比为1∶1∶1∶1，则可以验证基因的自由组合定律 D．若两亲本（仅考虑Aa、Bb）杂交，子代表型之比为3∶1∶3∶1，则亲本之一的基因型一定为AaBb 【答案】BC 【分析】独立遗传的n对等位基因（即位于n对同源染色体上）的遗传遵循基因的自由组合定律。含n对等位基因的个体产生的配子种类数、自交和测交后代的基因型或表型的种类数或所占比例均等于将各对等位基因分别拆开后，各自按分离定律求出相应的种类数或所占比例的乘积。 【详解】A、若该植株3对基因均杂合，在独立遗传的情况下，该植株每一对杂合基因（如Aa）自交子代中隐性纯合子所占比例为1/4（如aa），所以3对杂合基因自交子代中隐性纯合子所占比例为1/4×1/4×1/4＝1/64，A正确； B、若该植株6对基因均杂合，让其与隐性纯合子测交，在独立遗传的情况下，该植株每一对杂合基因测交子代中有1/2杂合子、1/2隐性纯合子。若6对杂合基因一起测交，子代中仅一对基因杂合的个体有6种基因型，每1种基因型的个体所占比例为1/2杂合子×1/2隐性纯合子×1/2隐性纯合子×1/2隐性纯合子×1/2隐性纯合子×1/2隐性纯合子＝1/64，所以这6种基因型的个体所占比例为6×1/64＝3/32，B错误； C、利用AaBb和aaBb杂交，若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，子代表型之比为（1Aa∶1aa）×（3B_∶1bb）＝3AaB_∶3aaB_∶1Aabb∶1 aabb，即子代表型之比为3∶3∶1∶1，通过观察子代的表型及比例，可以验证基因的自由组合定律，C错误； D、若两亲本（仅考虑Aa、Bb）杂交，子代表型之比为3∶1∶3∶1，则两亲本的基因组成中，均有一对基因是杂合的，另一对基因在一个亲本中是杂合的、在另一个亲本中是隐性纯合的，即亲本之一的基因型一定为AaBb，D正确。 故选BC。 8．（24-25高一下·山东烟台·期末）某植物的宽叶对窄叶、红花对白花完全显性，分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。研究发现：含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。将宽叶红花与窄叶红花植株杂交得F1，让F1中宽叶红花自交得F2。下列说法正确的是（　　） A．亲本宽叶红花、窄叶红花植株的基因型分别是AABb、aaBb B．F1中红花植株占2/3，其中宽叶红花的基因型一定是AaBb C．F2植株共有6种基因型，其中宽叶红花植株有2种基因型 D．F2中宽叶红花：窄叶红花：宽叶白花：窄叶白花=10:2:5:1 【答案】BCD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、题意显示，某植物的宽叶对窄叶、红花对白花完全显性，分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传，又知B基因纯合的种子不能正常发育，则亲本宽叶红花、窄叶红花植株的基因型分别是AABb（或AaBb）、aaBb，A错误； B、若亲本宽叶为AABb，窄叶为aaBb，F1中红花占2/3，且均为宽叶AaBb。但若亲本宽叶为AaBb，F1中红花占2/3，宽叶红花（AaBb）和窄叶红花（aaBb）各占一半，宽叶红花的基因型一定是AaBb，B正确； C、结合B项可知，F1宽叶红花的基因型为AaBb，其自交产生的F2的基因型为 2×3=6种，因为BB纯合的种子不能正常发育，叶型基因型为AA（1/3）、Aa（1/2）、aa（1/6）；花色基因型为Bb（2/3）、bb（1/3），则宽叶红花为AA Bb和Aa Bb两种，C正确； D、结合C项可知，F2中叶型基因型为AA（1/3）、Aa（1/2）、aa（1/6），即宽叶∶窄叶=5∶1；花色基因型为Bb（2/3）、bb（1/3），即红花∶白花=2∶1，因此，F2中宽叶红花∶窄叶红花∶宽叶白花∶窄叶白花=10∶2∶5∶1，D正确。 故选BCD。 9．（24-25高一下·山东威海·期末）下列科学家的研究过程采用了假说—演绎法的是（　　） A．萨顿提出基因位于染色体上的推论 B．摩尔根证明白眼基因位于X染色体 C．摩尔根测定基因在染色体上呈线性排列 D．梅塞尔森和斯塔尔证明DNA是半保留复制 【答案】BD 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的推论，A错误； B、摩尔根证明白眼基因位于X染色体上用的是假说-演绎法，B正确； C、摩尔根通过荧光标记等实验直接测定基因在染色体上呈线性排列，未经过 “提出假说 - 演绎验证” 的过程，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA是半保留复制用的方法是假说-演绎法，D正确。 故选BD。 10．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A．①②的变异均属于突变 B．③中的变异是产生新基因的途径 C．④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D．⑤中的变异一定是基因突变 【答案】AD 【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，不属于突变，②发生了易位，属于染色体变异，属于突变，A错误； B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，故④为染色体结构变异中的缺失或重复，缺失会导致基因数量的减少，重复会导致基因数量的增加或减少，C正确； D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。 故选AD。 11．（24-25高一下·山东聊城·期末）将一个不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有³H标记的胸腺嘧啶的培养基中培养。下列叙述错误的是（　　） A．大肠杆菌的拟核DNA中共有（1.5m+a）个氢键 B．DNA复制分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律 C．复制n次形成的被3H标记的脱氧核苷酸单链的数目为2n+1-2 D．第n次复制需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-2a）/2 【答案】AD 【详解】A、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，故胞嘧啶=鸟嘌呤=（m-2a）/2个，A与T之间两个氢键，G与C之间三个氢键，故共有氢键2a+3（m/2-a）=1.5m-a个，A错误； B、基因分离定律指的是位于同源染色体上等位基因的分离，而DNA复制产生的是一条染色体上含有姐妹染色单体，其分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循分离定律，B正确； C、复制n次形成2n个DNA分子，共有脱氧核苷酸单链2×2n条，即2n+1条，DNA复制方式为半保留复制，每次都有两条链不含3H标记，故含3H标记的脱氧核苷酸单链的数目为2n+1-2条，C正确； D、第n次复制时，已经产生2n-1个DNA分子，这些DNA进行第n次复制需要胞嘧啶的数目是2n-1（m-2a）/2，D错误。 故选AD。 12．（24-25高一下·山东滨州·期末）细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（    ） A．着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B．着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C．若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D．若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 【答案】CD 【详解】A、结合图示可知，着丝粒异常横裂可导致染色体变成一大一小两条染色体，染色体数目不变，A错误； B、着丝粒异常横裂可以发生在减数分裂Ⅱ后期，也可以发生在有丝分裂后期，B错误； C、若该卵原细胞进行有丝分裂，一条染色体发生异常横裂，若为含a的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A，若为含A的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a，C正确； D、正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、0(表示没有相应的基因)，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa，故卵细胞基因型最多有6种可能，D正确。 故选CD。 13．（24-25高一下·山东威海·期末）下图为某家系中甲（A/a控制）、乙（Bb控制）两种单基因遗传病的系谱图，已知两对等位基因均不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4带有来自Ⅰ1的a基因概率为1/3 C．若B/b位于常染色体上，仅考虑乙病，则Ⅱ4为杂合子的概率为2/3 D．若B/b位于X染色体上，综合考虑甲乙两病，则Ⅲ3为杂合子的概率为5/6 【答案】AD 【分析】1、基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、已知两对等位基因均不位于Y染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，而Ⅱ3患甲病，故甲病病为隐性病，而其父亲（Ⅰ1）不患甲病，故甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，则甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、已知甲病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ3患甲病，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅰ1含有a基因。又Ⅲ5患甲病，而Ⅱ4和Ⅱ5不患甲病，故Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Aa，而Ⅱ4的a基因来自于Ⅰ1的概率为1/2。又Ⅲ4不患甲病，则其基因型为AA或Aa，是Aa的概率2/3，故Ⅲ4的a基因来自于Ⅱ4的概率为1/2×2/3=1/3，Ⅲ4的a基因来自于Ⅰ1的概率为1/3×1/2=1/6，B错误； C、仅考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4不患乙病，故乙病为显性遗传病。若B/b位于常染色体上，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Bb，Ⅱ4一定为杂合子，C错误； D、已知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为显性遗传病，又B/b位于X染色体上，故乙病为伴X染色体显性遗传病。Ⅲ4不患甲病和乙病，Ⅲ5患甲病，而Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，故Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5的基因型为AaXBXb，Ⅲ3患乙病，不患甲病，故Ⅲ3的基因型为A_XBX_，其中基因型是AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6，故Ⅲ3为杂合子的概率为1-1/6=5/6，D正确。 故选AD。 14．（24-25高一下·山东枣庄·期末）黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A．卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B．卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C．卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D．在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 【答案】BD 【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、卵生和胎生的黄腹三趾蜥蜴是同一物种，同一物种不存在生殖隔离，A正确； B、变异是不定向的，卵生生物孵化卵的行为是自然选择导致种群基因频率发生定向改变的结果，B错误； C、进化的实质是种群基因频率的改变，卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变，C正确； D、在进化过程中胎生和卵生是适应性的不同表现，都具有各自的优势，D错误。 故选BD。 15．（24-25高一下·山东聊城·期末）果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生型和突变型为一对相对性状，由一对等位基因控制。科学家为研究该对等位基因在性染色体上的位置，进行了如下杂交实验，同时利用荧光显微镜观察该对基因在染色体上的荧光点分布情况。下列叙述错误的是（　　） A．根据上述实验结果，可判定野生型为隐性性状，相关基因在Ⅱ区段 B．对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，可判定相关基因位于I区段 C．若F1突变型♀与亲本突变型♂杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，可判定相关基因位于Ⅱ区段 D．对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，可判定相关基因位于Ⅱ区段 【答案】ACD 【分析】图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型， 说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状，相关 基因不位与Ⅲ区段。 【详解】 A、图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状 相关基因不位于Ⅲ区段，若亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBY（突变型），能产生后代性状如图中所示，若位于X、Y同源区段则亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），同样可以获得上述后代的性状表现，即根据杂交实验结果不能判断这对等位基因在Ⅱ区段，A错误； B、由A可知，该基因位于性染色体上，对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，则说明经过间期DNA复制后，X和Y上各含有两个该基因，即该等位基因位于X、Y同源区段， 即I区段，B正确； C、若相关基因位于Ⅱ区段，则亲本为XbXb（野生 型）和XBY（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBY杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄 蝇既有野生型XbY又有突变型XBY。若相关基因位 于I区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBYb（突 变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBYb杂 交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型 XBYb又有突变型XbYb即若F1突变型与亲本突变 型杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，不能判断基因的具体位置，C错误； D、若相关基因位于Ⅱ区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbY基因进行检测，细胞中出现2个或0个 荧光点，若相关基因位于I区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbYb基因进行检测，细胞中出现2个荧光点，即若对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，不能判断基因的具体位置，D错误。 故选ACD。 16．（24-25高一下·山东聊城·期末）已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关等位基因如果是1对，则用A和a表示；如果是2对，则用A和a、B和b表示，依次类推）的控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表型及比例为黄花：红花=27：37.下列叙述正确的是（　　） A．花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的 B．F1进行测交，子代黄花：红花=1：7 C．F2中黄花植株杂合子共6种基因型 D．F2中红花植株杂合子共12种基因型 【答案】ABD 【详解】A、 已知F2的表现型及比例为黄花：红花 = 27:37，则F2中黄花所占比例为27/(27 + 37)=27/64=(3/4)3。根据独立遗传的等位基因的自由组合定律，当有n对独立遗传的等位基因时，F2中显性性状所占比例为(3/4)n，所以花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的，A正确； B、 由A选项可知，该植物花的颜色由3对独立遗传的等位基因控制，设这三对等位基因为A/a、B/b、C/c，F1的基因型为AaBbCc。F1进行测交，即AaBbCc× aabbcc，子代中黄花（A - B - C -）的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，红花的比例为1-1/8=7/8，所以子代黄花：红花 = 1:7，B正确； C、F2中黄花植株的基因型为A - B - C -，纯合子只有AABBCC这1种，杂合子的基因型有3×3×3 - 1=26种，C错误；   D、F2中总的基因型有3×3×3 = 27种，黄花植株的基因型为A - B - C -，有27种中的8种（纯合子1种，杂合子7种），则红花植株的基因型有27 - 8 = 19种，其中纯合子有aaBBCC、AAbbCC、AABBcc、aabbCC、aaBBcc、AAbbcc、aabbcc共7种，所以红花植株杂合子有19 - 7 = 12种，D正确。   故选ABD。 17．（24-25高一下·山东滨州·期末）某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（    ） A．该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B．同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C．该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D．研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 【答案】AD 【详解】A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。该岛上存在多个蜗牛物种，不是一个种群，所以所有蜗牛的全部基因不能组成一个种群的基因库，A错误；    B、同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状，这是因为在相同的自然环境条件下，适应环境的外壳性状的个体更容易生存和繁殖，是自然选择的结果，B正确；    C、从A到C的过程中，由于喷洒杀虫剂R，对蜗牛进行了选择，使得种群的基因频率发生了改变，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以发生了进化，C正确；    D、 从图中可以看到，在t3点时蜗牛种群密度开始下降，是因为研究人员从t3点时开始放养青蛙防治蜗牛，青蛙捕食蜗牛导致其种群密度下降，D错误。    故选AD。 18．（24-25高一下·山东滨州·期末）某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（    ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A．若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B．若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C．若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D．若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成的肽链变短 【答案】BCD 【详解】A、若①链的1号碱基缺失，转录的模板链发生改变，转录形成的mRNA的碱基序列改变，合成的肽链会发生改变，A错误；    B、若①链的1号碱基前插入一个碱基，则①链转录出mRNA的5’端起始密码子AUG前增加了一个碱基，但翻译仍然从起始密码子AUG开始，故合成的肽链不变，B正确； C、若①链6号碱基A突变为G，转录形成的mRNA上对应位置的密码子由CAU变为CGU，CAU和CGU对应的氨基酸都是组氨酸，所以肽链的氨基酸序列不变，C正确；   D、若①链7 - 8号碱基间插入一个碱基T，转录形成的mRNA碱基序列改变，会使终止密码子UAA提前出现，所以合成的肽链变短，D正确。   故选BCD。 19．（24-25高一下·山东菏泽·期末）基因转录时作为模板的链叫作模板链，另一条叫作编码链。如图为某真核细胞一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布，甲、乙为DNA的两条链，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的DNA片段。下列说法正确的是（　　） A．基因a中（A+C）/（T+G）的值与基因b中（A+C）/（T+G）的值相等 B．位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变 C．基因a、b、c的转录方向依次为：←、←、→ D．基因c转录出的mRNA的碱基序列与该基因的编码链不完全相同 【答案】ABD 【详解】A、双链DNA分子中，A═T，C═G，一个双链DNA片段非互补碱基和之比均为1。基因a和基因b都位于同一个DNA分子上，都是双链结构，所以基因a中（A+C）/（T+G）的值与基因b中的（A+C）/（T+G）值相等，A正确； B、Ⅰ、Ⅱ为非基因片段，也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变，B正确； C、转录的方向是沿DNA模板链的3'→5'，基因a、c的模板链是乙，转录的方向均为：←，基因b的模板链是甲，转录的方向为：→，C错误； D、基因c转录出的mRNA的碱基序列中含有U，而该基因的编码链中含有T，故mRNA的碱基序列，与该基因编码链的碱基序列不完全相同，D正确。 故选ABD。 20．（24-25高一下·山东泰安·期末）已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱。为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自I-1和I-2 B．基因A和基因b分别对应图2中的条带②和③ C．I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为9/16 D．Ⅱ-3与基因型和Ⅱ-1相同的女性婚配，生育患病儿子的概率是1/4 【答案】ABD 【详解】A、根据乙图Ⅰ-1个体含有四个条带，说明Ⅰ-1基因型为BbXAXa，Ⅰ-2表现正常，则Ⅰ-2中A/a基因基因型为XAY，患病个体Ⅱ-1含有3个条带，说明其基因型中有一对基因为隐性纯合子（致病基因型）和一对杂合子，根据其父母基因型可知，该患病个体A/a基因基因型可能为XAXA或XAXa，说明该患者不是因为a基因致病，则其是由bb基因型致病，故Ⅱ-1基因型为bbXAXa，因此Ⅰ-2基因型应为BbXAY，故图甲中Ⅱ-1患病的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，A正确； B、图乙中Ⅱ-2只有①和②两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对纯合子，Ⅱ-2为正常男性，则其基因型为BBXAY，结合A选项中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的基因型分析，Ⅱ-1中没有B基因，则其没有的条带①为B基因对应条带，Ⅰ-2个体中没有a基因，则其没有的条带④为a基因对应的条带，四人中共有的基因是A基因，在四人共有的条带②为基因A对应的条带，剩下的条带③为b基因对应的条带，B正确； C、Ⅰ-1基因型为BbXAXa，Ⅰ-2基因型为BbXAY，则再生一个正常孩子B-XA-的概率为3/4×3/4=9/16，患病孩子的概率为7/16，C错误； D、Ⅱ-3号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，若其与基因型为bbXAXa的女性婚配，夫妇所生儿子基因型为XAY或XaY，考虑bb患病的情况，即2/3Bb×bb→1/3bb，生育患病儿子的概率是=3/4×1/3=1/4，D正确。 故选ABD。 21．（24-25高一下·山东泰安·期末）图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是（　　） A．甲细胞中存在A、a可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变 B．甲细胞分裂形成的每个子细胞中各含有一个染色体组 C．乙细胞产生的子细胞和正常配子受精后，会产生三倍体或单倍体 D．乙细胞中染色体数与体细胞的相同 【答案】BD 【详解】A、分析题图可知：甲、乙两细胞中均无同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开分别移向两极，应是处于减数第二次分裂后期图像。甲图次级精母细胞中染色体的数目和行为均正常，乙图次级精母细胞中染色体数目正常，但有一对姐妹染色单体分开后未分离，移向了细胞同一极。甲图中存在A、a基因，若为交叉互换的结果，则乙图中也应该有A、a基因，但乙图是aa基因，因此甲细胞中存在A、a基因是基因突变形成的，A错误； B、甲图细胞处于减数第二次分裂后期，细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组，B正确； C、乙产生的子细胞只含有一个染色体组，其中一个多一条染色体，另一个缺少一条染色体，与正常配子受精后，产生的个体含有两个染色体组，但会多一条或少一条染色体，即为三体或单体，C错误； D、乙图细胞已开始胞质分裂，但是还没有分裂成两个子细胞，细胞中染色体数与体细胞的相同，D正确。 故选BD。 22．（24-25高一下·山东东营·期末）玉米籽粒大小由两对独立遗传的基因G/g和H/h控制。亲本的G/g基因对籽粒中H/h基因的表达起调控作用。科研人员进行了正反交实验，相关过程及结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A．父本g基因纯合时抑制子代H基因的表达 B．F2大籽粒的基因型有6种，其中杂合子占5/6 C．从F2小籽粒植株中随机选一株给F1小籽粒植株授粉，所结籽粒中小籽粒占1/2 D．从F2大籽粒植株中随机选一株自交，植株所结籽粒会发生性状分离的概率为3/4 【答案】AB 【详解】A、正交母本ggHH× 父本GGhh，F1大籽粒；反交母本GGhh× 父本ggHH，F1小籽粒 。表型差异由父本基因型决定，亲本的G/g基因对籽粒中H/h基因的表达起调控作用，可知父本g基因纯合时，会抑制子代H基因表达，F1​表现表现小籽粒，A 正确； B、玉米籽粒大小由两对独立遗传的基因G/g和H/h控制，但是F2比例却为3:1，即12:4，且F1不存在g基因纯合的情况，说明大籽粒基因型是所有包含H的基因型，共占12份：GGHh、GgHh、GgHH、GGHH、ggHH、ggHh，基因型共6种。其中纯合子为GGHH、ggHH，故杂合子占5/6，注意这里算的是比例，一共12份，杂合子占10份，B 正确； C、 例如当F2 小籽粒为gghh，且做父本，此时与 F1 小籽粒杂交，后代全部是小籽粒，因为父本g基因纯合，C 错误； D、大籽粒中纯合子自交不分离，杂合子自交分离，所以会发生性状分离的概率即为杂合子概率，是5/6，D 错误。 故选AB。 23．（24-25高一下·山东济南·期末）下图甲是果蝇的精巢中细胞染色体和DNA数量比值的关系曲线。提取该部位细胞并根据所测定的染色体数将其分成三组，统计结果如图乙。下列说法错误的是（    ） A．图甲bc段细胞处于间期，其细胞中染色体组数为图乙中c组的一半 B．图甲cd段对应图乙中b组细胞，细胞中含有同源染色体，可能发生联会 C．图乙a组细胞对应图甲ef段，其细胞内染色体数目有利于保持亲子代遗传的稳定性 D．观察染色体的形态和数量应选择图乙c组细胞，并可观察到细胞中染色体有5种形态 【答案】BCD 【详解】A、图甲bc段DNA正在复制，处于间期，有2个染色体组，图乙中c组染色体数是16条，处于有丝分裂后期或末期，有4个染色体组，A正确； B、图甲cd段可表示有丝分裂的前期、中期，或者减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，若cd段处于减数第二次分裂前期和中期，则不含同源染色体，B错误； C、图乙a组细胞中染色体数目是体细胞数目的一半，可表示减数第二次分裂前期、中期或者精细胞，图甲ef段可表示为有丝分裂后期、末期或者减数第二次分裂后期、末期，C错误； D、有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体形态和数量的最佳时期，应该选择图乙b组细胞，D错误。 故选BCD。 24．（24-25高一下·山东济南·期末）果蝇的翅型正常（显性）与残翅（隐性）由常染色体上的等位基因（N/n）控制；眼色红色（显性）与白色（隐性）由X染色体上的等位基因（R/r）控制；另一对常染色体上的基因（E/e），当E存在时，会抑制红色眼的表达。现用纯合红眼正常翅雌果蝇（eeNNXRXR）与白眼残翅雄果蝇（EEnnXrY）杂交得到F1，F1随机交配得到F2。以下叙述错误的是（    ） A．F1果蝇全部为正常翅红眼 B．F2中红眼果蝇：白眼果蝇比例为3:13 C．F2白眼雌果蝇中正常翅与残翅比例为3:1 D．F2中白眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交子代全白眼 【答案】AD 【详解】A、纯合红眼正常翅雌果蝇（eeNNXRXR）与白眼残翅雄果蝇（EEnnXrY）杂交得到F1，F1的基因型为EeNnXRXr、EeNnXRY，当E存在时，会抑制红色眼的表达，故F1均表现为正常翅白眼，A错误； B、F1的基因型为EeNnXRXr、EeNnXRY，F1随机交配得到F2，F2中红眼果蝇（eeXR-）的概率为1/4×3/4=3/16，则白眼果蝇的概率为1-3/16=13/16，故F2中红眼果蝇：白眼果蝇比例为3:13，B正确； C、F1的基因型为EeNnXRXr、EeNnXRY，F1随机交配得到F2，F2雌果蝇中，白眼正常翅（E-N-）的概率为3/4×3/4=9/16，白眼残翅（E-nn）的概率为3/4×1/4=3/16，故F2白眼雌果蝇中正常翅与残翅比例为3:1，C正确； D、F2中白眼雌果蝇的基因型为E-XRXR、E-XRXr，F2中白眼雄果蝇的基因型为E-XRY、--XrY，F2中白眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交子代会出现红眼，如基因型为eeXRXR的个体，D错误。 故选AD。 25．（24-25高一下·山东济南·期末）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列分析正确的是（    ） A．这些地区镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区 B．镰状细胞贫血基因突变是该地区环境对人群定向选择的结果 C．特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境 D．适应相对性根本原因是性状的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 【答案】AC 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【详解】A、非洲疟疾高发地区杂合子的个体更能适应环境，镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区，A正确； B、基因突变具有不定向性，镰状细胞贫血基因频率升高是该地区环境对人群定向选择的结果，B错误； C、根据题中的信息，具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，即特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境，C正确； D、适应相对性根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，D错误。 故选AC。 26．（24-25高一下·山东烟台·期末）用15N标记含有100个碱基对的DNA片段，其中G有60个。该DNA片段在14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个。下列说法正确的是（　　） A．该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段 B．该DNA片段中共有嘧啶碱基80个，复制多次后含有14N的DNA片段占7/8 C．若一条链中A的比例为30%，则其互补链中A的比例为10% D．若一条链中A：T：G：C=1:2:3:4，则其互补链中该比例为2:1:4:3 【答案】ACD 【分析】 DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，因此题中的DNA片段中含有嘌呤（A+G）的数目为100，该DNA片段复制n次需嘌呤量为100×(2n-1)，此时消耗的嘌呤数目为1500，说明n=4，即该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段，A正确； B、DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，因此，该DNA片段中共有嘧啶碱基为100个，由于原料中含有14N，则复制多次后含有14N的DNA片段占1，B错误； C、该DNA片段中G的数目为60个，则A的数目为40个，即该DNA片段中A%＝40÷200=20%，根据A1%+A2%＝2A%可知，若一条链中A的比例为30%，则其互补链中A的比例为10%，C正确； D、若一条链中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，根据碱基互补配对原则可推测，则其互补链中该比例为2∶1∶4∶3，D正确。 故选ACD。 27．（24-25高一下·山东烟台·期末）下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A．应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B．A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C．B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D．图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 【答案】AC 【详解】A、显微镜观察需先低倍镜找细胞，再换高倍镜，直接用高倍镜无法高效找到目标，A错误； B、A（减数分裂I前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）含同源染色体，图中其他细胞中没有同源染色体，B正确； C、B是减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数量加倍，E是同源染色体分开，染色体数目没有改变，C错误； D、A（减数分裂I前期）、B（减数分裂II后期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、D（减数分裂IⅠ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）、F（减数分裂IⅠ末期或子细胞），所以排列顺序为ACEDBF，D正确。 故选AC。 28．（24-25高一下·山东潍坊·期末）小鼠的毛色受A1（黄色）、A2（灰色）、A3（黑色）三种基因控制，三者互为等位基因且可能存在纯合致死现象。为探究三种基因的显隐性关系和致死情况，进行如表所示的杂交实验。下列说法正确的是 P F1 组合① 黄鼠×黄鼠 黄鼠：灰鼠=2：1 组合② 黄鼠×灰鼠 黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 A．以上实验组合可以证明A1相对于A2、A3为显性 B．以上实验组合无法排除灰鼠纯合致死的情况 C．若黄鼠与黄鼠杂交，后代中至少会出现两种表型 D．不同毛色的鼠杂交，后代中杂合子的比例至少占1/2 【答案】ABD 【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、黄鼠和黄鼠杂交，后代出现灰鼠，说明黄色对灰色为显性，且子代中黄鼠：灰鼠=2:1，说明黄鼠纯合致死，黄鼠和灰鼠杂交，后代出现黑鼠，说明黄色、灰色对黑色为显性，因此，A1对A2为显性，A2对A3为显性，A正确； B、以上实验组合无法得出灰鼠纯合是否有致死现象，B正确； C、该题无法排除灰鼠是否纯合致死，若灰鼠纯合致死，黄鼠和黄鼠杂交的后代有可能只出现一种表型，C错误； D、黄鼠纯合致死，黄鼠和任意一种颜色的小鼠杂交，后代中杂合子的比例至少占1/2，若不涉及黄鼠，灰鼠和黑鼠杂交，后代中杂合子的比例至少占1/2，D正确。 故选ABD。 29．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇体内由mFAS基因控制合成的表皮烃会影响其环境适应能力。具有mFAS基因的果蝇类型A合成表皮烃能力强，适应干旱环境；不具有mFAS基因的果蝇类型B合成表皮烃能力弱，适应潮湿环境。下列说法错误的是（　　） A．两种类型的果蝇因生活在不同的环境中无法交配，所以属于不同物种 B．类型A适应干旱环境的能力强，适应潮湿环境的能力弱体现了适应的相对性 C．类型B对潮湿环境的适应是协同进化的典型例证 D．在不同环境中的果蝇种群的基因库存在区别 【答案】AC 【分析】不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 【详解】A、判断是否为不同物种，关键看是否存在生殖隔离（不能产生可育后代），而不是“生活在不同环境无法交配”，题干没说它们不能交配产生可育后代，所以不能算不同物种，A错误； B、类型A适应干旱但不适应潮湿，说明适应能力有局限，体现了适应的相对性，B正确； C、协同进化是生物与生物、生物与环境之间“相互影响着进化”，而类型 B 适应潮湿只是被环境单方面选择，没体现“相互影响”，不算协同进化的典型例子，C错误； D、类型A有mFAS 基因，类型 B 没有，基因组成不同，所以它们的基因库有区别，D正确。 故选AC。 30．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，两对基因独立遗传，不考虑XY同源片段。下列关于甲、乙两种遗传病的说法，正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B．Ⅱ4的基因型为AaXBXb C．Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同 D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病皆患的概率为1/8 【答案】CD 【详解】A、根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3是患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误； B、乙病不能确定遗传方式，因此Ⅱ4的基因型不能确定，B错误； C、Ⅱ1和Ⅰ2表型基因均正常，且均含有两病的致病基因，基因型相同，C正确； D、若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，若二人再生一个孩子，两病都患的概率为1/2×1/4=1/8，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaBb、aaBb，若二人再生一个孩子，两病都患的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选CD。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 多项选择题必刷 1．（24-25高一下·山东枣庄·期末）如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A．在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B．形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C．在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D．在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 2．（24-25高一下·山东聊城·期末）基因定位是指确定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。通常可借助单体或三体杂交实验进行基因定位。某研究小组用矮秆水稻突变株（aa）分别与不含a基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高秆纯合的3号三体杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列叙述错误的是（　　） A．若A、a基因不位于3号染色体上，则突变株与3号三体杂交得到的F1中矮秆占1/2 B．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F1中矮秆占1/2 C．若突变株与3号单体杂交所得F2中矮秆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上 D．若突变株与3号三体杂交所得F2中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 3．（24-25高一下·山东威海·期末）豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A．图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B．杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C．甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D．甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 4．（24-25高一下·山东枣庄·期末）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A．F1与F2中ts的频率均为1/2 B．F3中雌株个体所占比例为3/8 C．F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D．从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，将其放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如图所示。不考虑除互换外其它变异的情况下，下列说法错误的是（　　） A．该精原细胞产生甲～丁4个细胞，经历2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B．4个细胞均含有1个染色体组，核DNA分子数为4 C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和互换 D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 6．（24-25高一下·山东东营·期末）某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，另一条随机移向一极。但由于同型性染色体配对的概率明显大于异型，所以该雌性三体果蝇减数分裂产生的含不同性染色体组合的配子比例为1：1：9：9，该果蝇与染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇杂交，子一代中XYY果蝇雄性可育，XXX和YY果蝇胚胎致死。下列说法正确的是（　　） A．子一代中XYY果蝇产生的原因是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离 B．该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80% C．该三体果蝇XXY与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代雌雄比为9：29 D．染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂I 7．（24-25高一下·山东菏泽·期末）某二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。相应基因可以依次用Aa、Bb、Cc……表示，不考虑突变、致死等异常情况，下列关于该植物以上不同性状的分析，错误的是（　　） A．若该植株3对基因均杂合，则其自交子代中隐性纯合子所占比例为1/64 B．若该植株6对基因均杂合，则其测交子代中仅一对基因杂合的个体所占比例为3/64 C．若利用AaBb和aaBb杂交，子代表型之比为1∶1∶1∶1，则可以验证基因的自由组合定律 D．若两亲本（仅考虑Aa、Bb）杂交，子代表型之比为3∶1∶3∶1，则亲本之一的基因型一定为AaBb 8．（24-25高一下·山东烟台·期末）某植物的宽叶对窄叶、红花对白花完全显性，分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。研究发现：含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。将宽叶红花与窄叶红花植株杂交得F1，让F1中宽叶红花自交得F2。下列说法正确的是（　　） A．亲本宽叶红花、窄叶红花植株的基因型分别是AABb、aaBb B．F1中红花植株占2/3，其中宽叶红花的基因型一定是AaBb C．F2植株共有6种基因型，其中宽叶红花植株有2种基因型 D．F2中宽叶红花：窄叶红花：宽叶白花：窄叶白花=10:2:5:1 9．（24-25高一下·山东威海·期末）下列科学家的研究过程采用了假说—演绎法的是（　　） A．萨顿提出基因位于染色体上的推论 B．摩尔根证明白眼基因位于X染色体 C．摩尔根测定基因在染色体上呈线性排列 D．梅塞尔森和斯塔尔证明DNA是半保留复制 10．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A．①②的变异均属于突变 B．③中的变异是产生新基因的途径 C．④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D．⑤中的变异一定是基因突变 11．（24-25高一下·山东聊城·期末）将一个不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有³H标记的胸腺嘧啶的培养基中培养。下列叙述错误的是（　　） A．大肠杆菌的拟核DNA中共有（1.5m+a）个氢键 B．DNA复制分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律 C．复制n次形成的被3H标记的脱氧核苷酸单链的数目为2n+1-2 D．第n次复制需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-2a）/2 12．（24-25高一下·山东滨州·期末）细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（    ） A．着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B．着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C．若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D．若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 13．（24-25高一下·山东威海·期末）下图为某家系中甲（A/a控制）、乙（Bb控制）两种单基因遗传病的系谱图，已知两对等位基因均不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4带有来自Ⅰ1的a基因概率为1/3 C．若B/b位于常染色体上，仅考虑乙病，则Ⅱ4为杂合子的概率为2/3 D．若B/b位于X染色体上，综合考虑甲乙两病，则Ⅲ3为杂合子的概率为5/6 14．（24-25高一下·山东枣庄·期末）黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A．卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B．卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C．卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D．在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 15．（24-25高一下·山东聊城·期末）果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生型和突变型为一对相对性状，由一对等位基因控制。科学家为研究该对等位基因在性染色体上的位置，进行了如下杂交实验，同时利用荧光显微镜观察该对基因在染色体上的荧光点分布情况。下列叙述错误的是（　　） A．根据上述实验结果，可判定野生型为隐性性状，相关基因在Ⅱ区段 B．对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，可判定相关基因位于I区段 C．若F1突变型♀与亲本突变型♂杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，可判定相关基因位于Ⅱ区段 D．对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，可判定相关基因位于Ⅱ区段 16．（24-25高一下·山东聊城·期末）已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关等位基因如果是1对，则用A和a表示；如果是2对，则用A和a、B和b表示，依次类推）的控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表型及比例为黄花：红花=27：37.下列叙述正确的是（　　） A．花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的 B．F1进行测交，子代黄花：红花=1：7 C．F2中黄花植株杂合子共6种基因型 D．F2中红花植株杂合子共12种基因型 17．（24-25高一下·山东滨州·期末）某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（    ） A．该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B．同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C．该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D．研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 18．（24-25高一下·山东滨州·期末）某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（    ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A．若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B．若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C．若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D．若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成的肽链变短 19．（24-25高一下·山东菏泽·期末）基因转录时作为模板的链叫作模板链，另一条叫作编码链。如图为某真核细胞一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布，甲、乙为DNA的两条链，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的DNA片段。下列说法正确的是（　　） A．基因a中（A+C）/（T+G）的值与基因b中（A+C）/（T+G）的值相等 B．位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变 C．基因a、b、c的转录方向依次为：←、←、→ D．基因c转录出的mRNA的碱基序列与该基因的编码链不完全相同 20．（24-25高一下·山东泰安·期末）已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱。为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自I-1和I-2 B．基因A和基因b分别对应图2中的条带②和③ C．I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为9/16 D．Ⅱ-3与基因型和Ⅱ-1相同的女性婚配，生育患病儿子的概率是1/4 21．（24-25高一下·山东泰安·期末）图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是（　　） A．甲细胞中存在A、a可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变 B．甲细胞分裂形成的每个子细胞中各含有一个染色体组 C．乙细胞产生的子细胞和正常配子受精后，会产生三倍体或单倍体 D．乙细胞中染色体数与体细胞的相同 22．（24-25高一下·山东东营·期末）玉米籽粒大小由两对独立遗传的基因G/g和H/h控制。亲本的G/g基因对籽粒中H/h基因的表达起调控作用。科研人员进行了正反交实验，相关过程及结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A．父本g基因纯合时抑制子代H基因的表达 B．F2大籽粒的基因型有6种，其中杂合子占5/6 C．从F2小籽粒植株中随机选一株给F1小籽粒植株授粉，所结籽粒中小籽粒占1/2 D．从F2大籽粒植株中随机选一株自交，植株所结籽粒会发生性状分离的概率为3/4 23．（24-25高一下·山东济南·期末）下图甲是果蝇的精巢中细胞染色体和DNA数量比值的关系曲线。提取该部位细胞并根据所测定的染色体数将其分成三组，统计结果如图乙。下列说法错误的是（    ） A．图甲bc段细胞处于间期，其细胞中染色体组数为图乙中c组的一半 B．图甲cd段对应图乙中b组细胞，细胞中含有同源染色体，可能发生联会 C．图乙a组细胞对应图甲ef段，其细胞内染色体数目有利于保持亲子代遗传的稳定性 D．观察染色体的形态和数量应选择图乙c组细胞，并可观察到细胞中染色体有5种形态 24．（24-25高一下·山东济南·期末）果蝇的翅型正常（显性）与残翅（隐性）由常染色体上的等位基因（N/n）控制；眼色红色（显性）与白色（隐性）由X染色体上的等位基因（R/r）控制；另一对常染色体上的基因（E/e），当E存在时，会抑制红色眼的表达。现用纯合红眼正常翅雌果蝇（eeNNXRXR）与白眼残翅雄果蝇（EEnnXrY）杂交得到F1，F1随机交配得到F2。以下叙述错误的是（    ） A．F1果蝇全部为正常翅红眼 B．F2中红眼果蝇：白眼果蝇比例为3:13 C．F2白眼雌果蝇中正常翅与残翅比例为3:1 D．F2中白眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交子代全白眼 25．（24-25高一下·山东济南·期末）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列分析正确的是（    ） A．这些地区镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区 B．镰状细胞贫血基因突变是该地区环境对人群定向选择的结果 C．特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境 D．适应相对性根本原因是性状的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 26．（24-25高一下·山东烟台·期末）用15N标记含有100个碱基对的DNA片段，其中G有60个。该DNA片段在14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个。下列说法正确的是（　　） A．该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段 B．该DNA片段中共有嘧啶碱基80个，复制多次后含有14N的DNA片段占7/8 C．若一条链中A的比例为30%，则其互补链中A的比例为10% D．若一条链中A：T：G：C=1:2:3:4，则其互补链中该比例为2:1:4:3 27．（24-25高一下·山东烟台·期末）下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A．应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B．A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C．B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D．图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 28．（24-25高一下·山东潍坊·期末）小鼠的毛色受A1（黄色）、A2（灰色）、A3（黑色）三种基因控制，三者互为等位基因且可能存在纯合致死现象。为探究三种基因的显隐性关系和致死情况，进行如表所示的杂交实验。下列说法正确的是 P F1 组合① 黄鼠×黄鼠 黄鼠：灰鼠=2：1 组合② 黄鼠×灰鼠 黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 A．以上实验组合可以证明A1相对于A2、A3为显性 B．以上实验组合无法排除灰鼠纯合致死的情况 C．若黄鼠与黄鼠杂交，后代中至少会出现两种表型 D．不同毛色的鼠杂交，后代中杂合子的比例至少占1/2 29．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇体内由mFAS基因控制合成的表皮烃会影响其环境适应能力。具有mFAS基因的果蝇类型A合成表皮烃能力强，适应干旱环境；不具有mFAS基因的果蝇类型B合成表皮烃能力弱，适应潮湿环境。下列说法错误的是（　　） A．两种类型的果蝇因生活在不同的环境中无法交配，所以属于不同物种 B．类型A适应干旱环境的能力强，适应潮湿环境的能力弱体现了适应的相对性 C．类型B对潮湿环境的适应是协同进化的典型例证 D．在不同环境中的果蝇种群的基因库存在区别 30．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，两对基因独立遗传，不考虑XY同源片段。下列关于甲、乙两种遗传病的说法，正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B．Ⅱ4的基因型为AaXBXb C．Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同 D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病皆患的概率为1/8 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 多项选择题必刷 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 AB AC ACD ACD AD BD BC BCD BD AD 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 AD CD AD BD ACD ABD AD BCD ABD ABD 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 BD AB BCD AD AC ACD AC ABD AC CD 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $