精品解析：广东江门市广德江门学校2025-2026学年度高一第二学期期中生物卷

江门市广德江门学校2025-2026年度高一第二学期期中 生物卷 试卷6页，24小题，满分100分。考试用时75分 一、单选题（1-20题每题2分，共40分） 1. 豌豆用作遗传实验材料有许多优点，但不包括（ ） A. 花大且易于人工授粉 B. 严格的自花传粉保证自然状态下是纯种 C. 有多对易于区分的相对性状 D. 种子蛋白质含量较高 2. 在两对相对性状的杂交实验中，用黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本杂交得F1， F1自交得 F2 ，F2 中纯合子占的比例，以及新的性状组合个体所占的比例分别是（ ） A. 1/16 和3/8 B. 1/16和5/8 C. 1/4和3/8 D. 1/4和5/8 3. 已知某一株玉米植株的基因型为AAbb，其周围生长有其它基因型的玉米植株，下列基因型中，这株玉米的子代不可能出现的基因型是（ ） A. AABb B. AaBb C. aabb D. AAbb 4. 下列鉴定生物遗传特性的方法中，恰当的是（ ） A. 鉴定一匹栗色马是否为纯合子用测交 B. 区分狗的长毛和短毛的显隐性关系用测交 C. 不断提高小麦抗病系的纯度用测交 D. 检验杂种灰兔F1的基因型用自交 5. 某动物的体细胞中有染色体16条，则该动物的初级精母细胞在四分体时期存在的染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数分别是（ ） A. 32、16、64、64 B. 32、8、32、64 C. 16、8、32、32 D. 16、0、32、32 6. 视神经萎缩症是一种显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常孩子的概率是（） A. 25% B. 12.5% C. 32.5% D. 75% 7. 在下列生物的遗传中，不遵循孟德尔遗传规律的生物是（） A. 豌豆 B. 大猩猩 C. 肺炎双球菌 D. 水稻 8. 亲、子代大熊猫的体细胞中含有的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 受精作用 B. 减数分裂 C. 无丝分裂和受精作用 D. 减数分裂和受精作用 9. 家蚕的性染色体是ZW型，其皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别的是（　　） A. ZAZa×ZaW B. ZaW×ZaZa C. ZAZA×ZaW D. ZAW×ZaZa 10. 图为雄果蝇体细胞中部分染色体上的基因分布情况，其中能自由组合的基因是（ ） A. D和d B. D/d和B/b C. w和a D. B/b和A/a 11. 基因中指导mRNA合成的链为模板链。若某基因模板链的一段序列为5'—ATG—3'，则该序列所对应的密码子是（ ） A. 5'—TAC—3' B. 5'—UAC—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 12. 下列关于基因的叙述，正确的是（ ） A. 是有遗传效应的 DNA片段 B. 只位于染色体上或线粒体中 C. 只含有A、T、C、G四种碱基 D. 组成元素是C、H、O、N、P 13. 1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，在证明DNA和蛋白质谁是遗传物质实验中，利用放射性同位素标记的新技术，完成了一个更有说服力的实验，其标记方式是（　　） A. 35S→蛋白质，32P→DNA B. 35S→DNA，32P→蛋白质 C. 32S→蛋白质，35P→DNA D. 32S→蛋白质，31P→DNA 14. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C. Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 15. 鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　） A. 亲本卷羽正常（♂）的基因型为FFZDZD B. 直接从F1代群体I中选择亲本杂交可因近亲繁殖导致后代患遗传病概率升高 C. 为缩短育种时间应从F1代群体Ⅱ中选择父本进行杂交 D. F2代中不能直接获得目的性状且稳定遗传的种鸡 16. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 17. 临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X””46，XX””47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（　　） A. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C. 胚胎发育早期部分细胞有丝分裂中1条X染色体的姐妹染色单体不分离 D. 胚胎发育早期部分细胞有丝分裂中2条X染色体的姐妹染色单体不分离 18. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图，Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 B. 母亲次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 C. 父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 D. 父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 19. 某动物(2n=4)的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂(不考虑突变)，下列叙述错误的是（　　） A. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 B. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞基因型为AaBb C. 图⑥减数分裂Ⅰ完成后，产生的两个子细胞没有在上图中画出 D. 图①②③④是由一个基因型为AaBb的精原细胞经基因的自由组合产生 20. Solexa测序是一种将PCR与荧光检测相结合的高通量测序技术。为了确保该PCR过程中，DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的（ ） A. 1'-碱基 B. 2'-氢 C. 3'-羟基 D. 5'-磷酸基团 二、非选择题（21—24题，共60分） 21. 女娄菜叶片的绿色(Y)对黄色(y)、宽叶(R)对窄叶(r)均为显性.控制这两对性状的基因位于非同源染色体上。两株亲本女娄菜杂交的F1表型如图。让F1中黄色宽叶女娄菜与绿色窄叶女娄菜杂交得到F2。回答下列问题： （1）女娄菜叶片颜色和形状的遗传遵循__________ 定律.原因是______________________。 （2）两亲本的基因型是___________，F1中绿色宽叶植株占__________________。 （3）F1的绿色窄叶植株中，自交后代发生性状分离的植株占______________。 （4）F2的基因型有____________种;F2的表型及比例为______________________________。 22. SRS是一种非常罕见的人类表观遗传疾病，目前的研究结果表明该病是由X蛋白所致，位于常染色体上的A基因可控制该蛋白的合成，a基因则不能，A基因调控序列（位于A基因上游的一段DNA片段）的甲基化会抑制该基因的表达。进一步研究发现该调控序列在形成精子时会去甲基化，在形成卵细胞时会甲基化，其他生命阶段均无甲基化变化。请据此回答下列问题： （1）表观遗传是指______。除了DNA甲基化外，______等修饰也会影响基因的表达。（需答出两点） （2）A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为______，需要______酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA______（填“从5′至3′”或“从3′至5′”）移动。 （3）某孕妇在做产检时发现胎儿患有SRS，但该孕妇及其丈夫均表现正常，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为______。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为_____性。实验②中，F2抗稻瘟病植株中的纯合子所占比例为_____。 （2）实验③中，这一相对性状至少受_____对等位基因控制，请写出推测理由：_____。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_____种，请画出带耐盐碱基因最多的雄配子的染色体组成示意图_____。 ②该团队将1号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是_____。 24. 大肠杆菌细胞中遗传信息的传递和表达过程如图所示。回答下列问题： （1）图中酶2是___，其催化的生理过程是___（填“转录”或“翻译”）。图中未发生中心法则中的___和___过程。 （2）核糖体在mRNA上的移动方向是___（填“a→b”或“b→a”）。 （3）密码子（5'→3'）及其对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测，氨基酸1是___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江门市广德江门学校2025-2026年度高一第二学期期中 生物卷 试卷6页，24小题，满分100分。考试用时75分 一、单选题（1-20题每题2分，共40分） 1. 豌豆用作遗传实验材料有许多优点，但不包括（ ） A. 花大且易于人工授粉 B. 严格的自花传粉保证自然状态下是纯种 C. 有多对易于区分的相对性状 D. 种子蛋白质含量较高 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔利用豌豆作为实验材料，发现了两大遗传定律，其成功的原因是：a、选择豌豆作为实验材料；b、利用“假说-演绎”法；c、先从一对相对性状的遗传入手，再分析多对性状的遗传，由简到难；d、利用统计学方法对实验结果进行统计分析。 【详解】选择豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔获得成功的重要原因，是因为：①豌豆具有易于区分的相对性状；②豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然条件下是纯种；③豌豆花大，便于去雄和人工授粉；④豌豆子代数目多，有利于结果的统计与分析。并不是因为豌豆种子蛋白质含量较高，D正确，ABC错误。 故选D。 2. 在两对相对性状的杂交实验中，用黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本杂交得F1， F1自交得 F2 ，F2 中纯合子占的比例，以及新的性状组合个体所占的比例分别是（ ） A. 1/16 和3/8 B. 1/16和5/8 C. 1/4和3/8 D. 1/4和5/8 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是，在减数分裂的过程中，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合。 【详解】黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本杂交得F1，F1基因型为YyRr，F1自交，先按分离定律分别计算两对性对性状的遗传概率，再相乘，Yy自交后代为1/4YY:1/2Yy:1/4yy，Rr自交后代为1/4RR、1/2Rr、1/4rr，所以F2 中纯合子占的比例为（1/4+1/4）×（1/4+1/4）=1/4；新的性状组合为绿色皱粒（基因型为yyrr）和黄色圆粒（基因型为Y_R_），对应的比例为1/4×1/4+3/4×3/4=5/8，D正确。 故选D。 3. 已知某一株玉米植株的基因型为AAbb，其周围生长有其它基因型的玉米植株，下列基因型中，这株玉米的子代不可能出现的基因型是（ ） A. AABb B. AaBb C. aabb D. AAbb 【答案】C 【解析】 【分析】玉米为雌雄同株异花植物，自然条件下即可自交，也可杂交。该玉米植株的基因型为AAbb，产生的配子类型为Ab。 【详解】A、这株玉米与周围生长的基因型若为AABB的玉米杂交，子代的基因型即为AABb，A不符合题意； B、该株玉米与周围生长的基因型为aaBB的玉米杂交，子代的基因型即为AaBb，B不符合题意； C、该玉米的基因型为AAbb，产生的配子为Ab，不考虑突变的情况下，无论自交还是杂交后代不可能出现aabb，C符合题意； D、该植株自交，产生的子代基因型为AAbb，D不符合题意。 故选C。 4. 下列鉴定生物遗传特性的方法中，恰当的是（ ） A. 鉴定一匹栗色马是否为纯合子用测交 B. 区分狗的长毛和短毛的显隐性关系用测交 C. 不断提高小麦抗病系的纯度用测交 D. 检验杂种灰兔F1的基因型用自交 【答案】A 【解析】 【分析】鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法． 【详解】A、鉴定一匹栗色马是否纯种，可以采用测交法，A正确； B、用杂交法可以区别一对相对性状中的显隐性关系，后代表现出的性状是显性性状，所以区分狗的长毛和短毛这一相对性状的显隐性关系用杂交的方法，不能用测交法，B错误； C、用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合体自交后代能出现显性纯合体，并淘汰隐性个体，不能用测交法，C错误； D、用测交法检验杂种F1的基因型时，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合体；如果后代出现隐性个体，则为杂合体，D错误。 故选A。 5. 某动物的体细胞中有染色体16条，则该动物的初级精母细胞在四分体时期存在的染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数分别是（ ） A. 32、16、64、64 B. 32、8、32、64 C. 16、8、32、32 D. 16、0、32、32 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 【详解】该动物的体细胞中含有16条染色体8对同源染色体，因此，在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数分别是16、8、32、32，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 视神经萎缩症是一种显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常孩子的概率是（） A. 25% B. 12.5% C. 32.5% D. 75% 【答案】A 【解析】 【详解】由于视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，设用A、a表示，若一对夫妇均为杂合子，即Aa×Aa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，因此他们生正常孩子的概率为1/4，故选A。 7. 在下列生物的遗传中，不遵循孟德尔遗传规律的生物是（） A. 豌豆 B. 大猩猩 C. 肺炎双球菌 D. 水稻 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔遗传规律描述的是有性生殖的生物在减数分裂产生成熟生殖细胞时遗传因子的变化规律。孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传，如酵母菌。 【详解】豌豆是真核生物，能进行减数分裂产生配子，适用于孟德尔遗传规律，A不符合题意；大猩猩是真核生物，能进行减数分裂产生配子，适用于孟德尔遗传规律，B不符合题意；肺炎双球菌是原核生物，不能进行减数分裂产生配子，不适用于孟德尔遗传规律，C符合题意；水稻是真核生物，能进行减数分裂产生配子，适用于孟德尔遗传规律，D不符合题意。故选C。 8. 亲、子代大熊猫的体细胞中含有的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 受精作用 B. 减数分裂 C. 无丝分裂和受精作用 D. 减数分裂和受精作用 【答案】D 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 故选D。 9. 家蚕的性染色体是ZW型，其皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别的是（　　） A. ZAZa×ZaW B. ZaW×ZaZa C. ZAZA×ZaW D. ZAW×ZaZa 【答案】D 【解析】 【分析】由题意知，家蚕皮肤正常对油性是显性，且基因只位于Z染色体上。 【详解】A、ZAZa×ZaW，子代的雌雄个体中均会出现正常、油性，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，A错误； B、ZaW×ZaZa，子代无论雌雄个体均是油性性状，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，B错误； C、ZAZA×ZaW，子代无论雌雄个体均是正常性状，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，C错误； D、ZAW×ZaZa，子代雌性个体（ZaW）是油性，子代雄性个体（ZAZa）是正常，可以通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，D正确。 故选D。 10. 图为雄果蝇体细胞中部分染色体上的基因分布情况，其中能自由组合的基因是（ ） A. D和d B. D/d和B/b C. w和a D. B/b和A/a 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、D和d是一对等位基因，不遵循自由组合定律，A错误； BC、D/d和B/b、w和a连锁遗传，不遵循自由组合，BC错误； D、自由组合定律适用于独立遗传的基因，图中B/b和A/a分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选D。 11. 基因中指导mRNA合成的链为模板链。若某基因模板链的一段序列为5'—ATG—3'，则该序列所对应的密码子是（ ） A. 5'—TAC—3' B. 5'—UAC—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 【答案】C 【解析】 【详解】若模板链的一段序列为5'—ATG—3'，转录以DNA模板链为模板，按照碱基互补配对原则形成RNA，因此mRNA碱基序列为5'—CAU—3'，密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，因此该序列所对应的密码子是5'—CAU—3'，C正确，ABD错误。 12. 下列关于基因的叙述，正确的是（ ） A. 是有遗传效应的 DNA片段 B. 只位于染色体上或线粒体中 C. 只含有A、T、C、G四种碱基 D. 组成元素是C、H、O、N、P 【答案】D 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，其组成单位是脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸，组成元素是C、H、O、N、P。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，A错误； B、针对真核生物，基因还可位于叶绿体中，针对原核生物和病毒而言，无染色体、线粒体和叶绿体，但其也含有基因，B错误； C、若该基因是有遗传效应的DNA片段，则只含有A、T、C、G四种碱基，若是有遗传效应的RNA片段，则只含有A、U、C、G四种碱基，C错误； D、基因是核酸片段，组成元素是C、H、O、N、P，D正确。 故选D。 13. 1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，在证明DNA和蛋白质谁是遗传物质实验中，利用放射性同位素标记的新技术，完成了一个更有说服力的实验，其标记方式是（　　） A. 35S→蛋白质，32P→DNA B. 35S→DNA，32P→蛋白质 C. 32S→蛋白质，35P→DNA D. 32S→蛋白质，31P→DNA 【答案】A 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验： ①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯。 ②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。 ③实验方法：放射性同位素标记法。 ④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 ⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。 【详解】因为蛋白质外壳由C、H、O、N、S等元素组成，DNA由C、H、O、N、P等元素组成，则用32P标记DNA，用35S标记蛋白质，A正确。 故选A。 14. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C. Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），B正确； C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D错误。 15. 鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　） A. 亲本卷羽正常（♂）的基因型为FFZDZD B. 直接从F1代群体I中选择亲本杂交可因近亲繁殖导致后代患遗传病概率升高 C. 为缩短育种时间应从F1代群体Ⅱ中选择父本进行杂交 D. F2代中不能直接获得目的性状且稳定遗传的种鸡 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、鸡的性别决定是ZW型，由题意可知鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽，体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体，亲本卷羽正常（♂）的基因型为FFZDZD，A正确； B、从F1代群体⊥中选择亲本杂交是近亲繁殖，会导致近交衰退，B正确； CD、为缩短育种时间，应从F1代群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），根据F对f为不完全显性，故可通过观察羽毛和体型快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C正确，D错误。 故选D。 16. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】根据减数分裂的特点，精（卵）原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精（卵）母细胞；1个次级精（卵）母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最终产生1种2个精子（卵细胞），因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子，1个卵原细胞经减数分裂共产生了1种1个卵细胞。 【详解】A、该细胞中含有同源染色体，且正在进行同源染色体分离，可判断为减数第一次分裂后期，存在姐妹染色单体，其上的基因相同，但由于该动物基因型为GgFf，在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，可出现图中的情况，A不符合题意； B、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，由于该动物基因型为GgFf，同源染色体上应该含有G和g、F和f这两对等位基因，而不是G和G、f和f，所以不可能出现图中的情况，B符合题意； CD、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，由于非同源染色体自由组合，所以处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，即G与g、F与f分离，G与F或f组合，CD不符合题意。 故选B。 17. 临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X””46，XX””47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（　　） A. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C. 胚胎发育早期部分细胞有丝分裂中1条X染色体的姐妹染色单体不分离 D. 胚胎发育早期部分细胞有丝分裂中2条X染色体的姐妹染色单体不分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离，可能产生“24，XX”或“22，O”的卵子，与精子结合后可形成“47，XXX”或“45，X”的受精卵，但无法同时出现“46，XX”的正常核型，A错误； B、母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能产生“24，XX”、“22，O”的卵子，但同样无法同时出现“46，XX”的正常核型，B错误； C、胚胎发育（46，XX）早期部分细胞在有丝分裂中1条X染色体的姐妹染色单体不分离，会导致细胞为“45，X”和“47，XXX”，而正常分裂的细胞保持“46，XX”，形成3种核型，C正确； D、若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体数目大幅异常（如4条或0条），与题干中的核型不符，D错误。 故选C。 18. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图，Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 B. 母亲次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 C. 父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 D. 父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患儿的基因型是XXg1XXg2Y，其病因是母亲产生正常卵细胞，其基因型为XXg2，而父亲产生异常精子，其基因型是XXg1Y，异常精子产生的原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，C正确，ABD错误。 故选C。 19. 某动物(2n=4)的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂(不考虑突变)，下列叙述错误的是（　　） A. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 B. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞基因型为AaBb C. 图⑥减数分裂Ⅰ完成后，产生的两个子细胞没有在上图中画出 D. 图①②③④是由一个基因型为AaBb的精原细胞经基因的自由组合产生 【答案】D 【解析】 【详解】A、图⑤同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞，其产生的子细胞为次级精母细胞，图①和②符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期情况，所以能产生图①和②两种子细胞，A正确； B、图⑦有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞与亲代细胞染色体数目及基因型保持一致，子代细胞基因型为AaBb，B正确； C、观察图⑥，非姐妹染色单体交换发生在减数分裂Ⅰ前期，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞(同源染色体分离)，其产生的子细胞为次级精母细胞，两个次级精母细胞基因型分别是AaBB、Aabb，与上图中不符， C正确； D、图中没有发生互换，所以一个AaBb细胞经减数分裂只能产生2种配子(不考虑互换)，①和②来源于一个精原细胞，③和④来自另一个精原细胞，D错误。 20. Solexa测序是一种将PCR与荧光检测相结合的高通量测序技术。为了确保该PCR过程中，DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的（ ） A. 1'-碱基 B. 2'-氢 C. 3'-羟基 D. 5'-磷酸基团 【答案】C 【解析】 【分析】在DNA复制过程中，在DNA聚合酶的催化作用下，将一个个的脱氧核苷酸连接形成磷酸二酯键，使子链延伸，但是DNA聚合酶催化延伸子链方向只能从5′→3′。 【详解】已知DNA聚合酶催化延伸子链方向只能从5′→3′，原因是脱氧核苷酸的3'碳有羟基，可以结合下一个脱氧核苷酸的5′碳的磷酸基团，故为了DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的3'-羟基，使其不能结合下一个脱氧核苷酸的5′碳的磷酸基团，C正确。 故选C。 二、非选择题（21—24题，共60分） 21. 女娄菜叶片的绿色(Y)对黄色(y)、宽叶(R)对窄叶(r)均为显性.控制这两对性状的基因位于非同源染色体上。两株亲本女娄菜杂交的F1表型如图。让F1中黄色宽叶女娄菜与绿色窄叶女娄菜杂交得到F2。回答下列问题： （1）女娄菜叶片颜色和形状的遗传遵循__________ 定律.原因是______________________。 （2）两亲本的基因型是___________，F1中绿色宽叶植株占__________________。 （3）F1的绿色窄叶植株中，自交后代发生性状分离的植株占______________。 （4）F2的基因型有____________种;F2的表型及比例为______________________________。 【答案】（1） ①. 基因的自由组合控制 ②. 叶片颜色的基因和形状的基因位于两对不同的染色体上 （2） ①. YyRr和Yyrr ②. 3/8 （3）2/3 （4） ①. 4 ②. 绿色宽叶：绿色窄叶：黄色宽叶：黄色窄叶=2：2：1：1 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、利用分离定律解题方法：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 【小问1详解】 由题意“两对性状的基因位于非同源染色体上”可知，女娄菜叶片颜色和形状的遗传遵循自由组合定律，原因是叶片颜色的基因和形状的基因位于两对不同的染色体上。 【小问2详解】 分析柱形图可知，子一代中，绿色：黄色=3:1，所以对于叶片颜色而言，亲本是杂合子自交，即Yy×Yy；子一代中，宽叶：窄叶=1:1，所以对于叶片形状而言，亲本是测交，即Rr×rr，所以两亲本的基因型是YyRr×Yyrr，F1中绿色宽叶（Y_Rr）植株占：3/4×1/2= 3/8。 【小问3详解】 F1的绿色窄叶植株基因型及比例为：1/3YYrr、2/3Yyrr，其中只有Yyrr自交后代才会发生性状分离的植株，即占2/3。 【小问4详解】 F1中黄色宽叶女娄菜基因型为yyRr，由（3）分析可知，F1的绿色窄叶植株基因型及比例为：1/3YYrr、2/3Yyrr，它们的杂交后代中，基因型有：2×2=4种；让F1中黄色宽叶女娄菜与绿色窄叶女娄菜杂交，F2的表型及比例可以利用分离定律的方法解题来解决自由组合定律的题，其中yy与1/3YY、2/3Yy杂交，后代Yy：yy=2:1；Rr与rr杂交，后代Rr：rr=1:1，即（2/3Yy：1/3yy）（1/2Rr：1/2rr），其后代表型及比例为绿色宽叶（YyRr）：绿色窄叶（Yyrr）：黄色宽叶（yyRr）：黄色窄叶（yyrr）=2：2：1：1。 22. SRS是一种非常罕见的人类表观遗传疾病，目前的研究结果表明该病是由X蛋白所致，位于常染色体上的A基因可控制该蛋白的合成，a基因则不能，A基因调控序列（位于A基因上游的一段DNA片段）的甲基化会抑制该基因的表达。进一步研究发现该调控序列在形成精子时会去甲基化，在形成卵细胞时会甲基化，其他生命阶段均无甲基化变化。请据此回答下列问题： （1）表观遗传是指______。除了DNA甲基化外，______等修饰也会影响基因的表达。（需答出两点） （2）A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为______，需要______酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA______（填“从5′至3′”或“从3′至5′”）移动。 （3）某孕妇在做产检时发现胎儿患有SRS，但该孕妇及其丈夫均表现正常，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为______。 【答案】（1） ①. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 ②. 组蛋白的甲基化、乙酰化 （2） ①. 细胞核 ②. RNA聚合 ③. 从5′至3′ （3）1/2 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【小问1详解】 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，除了DNA甲基化外组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【小问2详解】 A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为细胞核，需要RNA聚合酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA5′至3′移动。 【小问3详解】 由题干信息可知，SRS患者的基因型有两种：AA+（A基因甲基化用A+表示）和Aa，表型正常的基因型也有两种：A+a和aa。由胎儿患病可知胎儿有A基因，且该基因无甲基化，来自于父亲。又因为父亲不患病，可推导得知父亲的基因型为A+a。因此，下一胎是否患病取决于父亲把哪个基因传给子代，概率各为1/2。而母亲的表型正常，基因型可能为aa或者A+a，母亲传给子代的基因不会使其患病，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为1/2。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为_____性。实验②中，F2抗稻瘟病植株中的纯合子所占比例为_____。 （2）实验③中，这一相对性状至少受_____对等位基因控制，请写出推测理由：_____。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_____种，请画出带耐盐碱基因最多的雄配子的染色体组成示意图_____。 ②该团队将1号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是_____。 【答案】（1） ①. 显 ②. 1/5 （2） ①. 3 ②. 易感稻瘟病概率为1/64，说明雌雄均产生8种配子，一对等位基因产生2种类型的配子，23=8，故该性状至少受3对等位基因控制 （3） ①. 4 ②. ③. 耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0；耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1      【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。是9：3：3：1的变式，即这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验②中，F2中性状分离比为15：1，F2中抗稻瘟病植株占15份，纯合子占3份，所以纯合子比例为1/5。 【小问2详解】 实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，即易感稻瘟病概率为1/64=1/8×1/8，说明雌雄均产生8种配子，一对等位基因产生2种类型的配子，23=8，故至少受三对等位基因的控制。 【小问3详解】 据题图分析可知，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种。当含有耐盐基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有2个耐盐基因，一条染色体上有1个耐盐基因，因此1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有3个，图像如：。1号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具有耐盐性状；2号植株个体中，耐盐基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=15：1；3号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1。1号、2号、3号植株上一对同源染色体的两条染色体上都存在抗稻瘟病基因，因此自交后代都是抗稻瘟病。综上所述，该团队将1号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1:0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。 24. 大肠杆菌细胞中遗传信息的传递和表达过程如图所示。回答下列问题： （1）图中酶2是___，其催化的生理过程是___（填“转录”或“翻译”）。图中未发生中心法则中的___和___过程。 （2）核糖体在mRNA上的移动方向是___（填“a→b”或“b→a”）。 （3）密码子（5'→3'）及其对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测，氨基酸1是___。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 转录 ③. 逆转录 ④. RNA复制 （2）a→b （3）丙氨酸 【解析】 【分析】据图分析，图中包括了DNA复制、转录和翻译过程。酶1为DNA聚合酶，酶2为RNA聚合酶。 【小问1详解】 A、酶2和DNA结合，转录形成RNA，因此酶2是RNA聚合酶，催化的过程是转录。图中包括了DNA复制、转录和翻译过程，因此未发生中心法则中的逆转录和RNA复制过程。 【小问2详解】 靠近a端的多肽链短，靠近b端的多肽链长，翻译过程中多肽链不断变长，因此核糖体在mRNA上的移动方向是a→b。 【小问3详解】 据图分析，翻译的方向是从右向左，mRNA的右侧为5'，氨基酸1对应的密码子（5'→3'）为GCC，因此决定的氨基酸是丙氨酸。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $