精品解析：黑龙江哈尔滨师范大学附属中学2025-2026学年度下学期高二期中考试 化学试题

哈师大附中2025~2026学年度下学期高二期中考试 化学试题 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第I卷 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每题只有一个选项符合要求。) 1. 油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法正确的是 A. 油脂产生“哈喇”味，因其发生了水解反应 B. 淀粉难溶于水，说明其结构中不含亲水基团 C. 纤维素和淀粉的分子式均可表示为(C6H10O5)n，二者结构不同 D. 靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质，降解机理与蛋白质盐析相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．油脂产生“哈喇”味是因为油脂中的不饱和键被氧化发生酸败，并非发生水解反应，A错误； B．淀粉结构中含有大量羟基，且羟基是亲水基团，其难溶于水是相对分子质量大、分子内形成氢键等原因导致，并非不含亲水基团，B错误； C．纤维素和淀粉的分子式均可表示为，二者的葡萄糖单元连接方式、聚合度n均不同，因此结构不同，C正确； D．蛋白质降解是蛋白质发生水解反应生成小分子的化学变化，盐析是蛋白质因溶解度降低析出的物理变化，二者机理完全不同，D错误； 故选C。 2. 下列化学用语表述错误的是 A. 甲醛的球棍模型： B. 中的大π键可表示为 C. 的电子式为： D. 甲酸乙酯的结构简式：CH3COOCH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醛的结构简式为HCHO，甲醛的球棍模型为，故A正确； B．中5个C和1个N原子各提供1个电子形成大π键，大π键可表示为，故B正确； C．的电子式为，故C正确； D．甲酸乙酯是甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，结构简式为HCOOCH2CH3，故D错误； 选D。 3. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2，4，4-三甲基戊烷 B. ：2-甲基-3-丁烯 C. ：2-甲基苯酚 D. ：2-丁醛 【答案】C 【解析】 【详解】A．该烷烃最长碳链为5个碳，编号要遵循“取代基位次和最小”原则，正确取代基位次是2位2个甲基、4位1个甲基，正确命名为2,2,4-三甲基戊烷，A错误； B．烯烃命名要从靠近双键的一端编号，该烯烃双键在1位，甲基在3位，正确命名为3-甲基-1-丁烯，B错误； C．酚类命名以酚羟基为1号位，甲基位于羟基邻位（2号位），命名为2-甲基苯酚，命名正确，C正确； D．醛类命名必须将醛基碳作为1号位，该有机物的醛基碳是端基碳，主链共4个碳，甲基在2位，正确命名为2-甲基丁醛，D错误； 故选C。 4. 化学知识无处不在，下列叙述错误的是 A. 面料中的涤纶属于高分子化合物 B. 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C. 羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关 D. 鱼类的腥味主要是由胺类物质挥发形成的，可加入食醋去除 【答案】B 【解析】 【详解】A．涤纶是聚酯类合成材料，相对分子质量可达上万，属于高分子化合物，A正确； B．聚氯乙烯本身及加工过程中添加的助剂多具有毒性，会向水中析出有害物质，不能用于制造饮用水分离膜，B错误； C．羊毛的主要成分为蛋白质，分子间存在大量氢键，水洗时水分子会破坏蛋白质原有氢键，干燥时氢键重新无序排布导致织物变形，与分子间氢键有关，C正确； D．鱼类挥发的胺类物质呈碱性，食醋中的醋酸可与其发生中和反应生成难挥发的盐类，从而去除腥味，D正确； 故选B。 5. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A. 烷烃在光照条件下与氯气反应 B. 卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D. 羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意； B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意； C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意； D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意； 故答案选C。 6. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ⅰ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，应用重结晶法，不适用分液；Ⅲ组乙酸乙酯和水不互溶，适用分液，不适用重结晶，A错误； B．Ⅰ组碘的乙醇溶液为互溶液体混合物，不分层，不适用分液；Ⅲ组乙醇和乙酸为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏，不适用重结晶，B错误； C．Ⅰ组苯和溶液不互溶、分层，适用分液；Ⅱ组苯和二甲苯为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏；Ⅲ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，适用重结晶，C正确； D．Ⅲ组溴的水溶液为液体混合物，适用萃取分液分离，不适用重结晶，D错误； 答案选C。 7. 下列说法正确的是(为阿伏加德罗常数下同) A. 46克硝基()与46克二氧化氮所含的电子数均为 B. 若某气体组成为纯净物且在标况下的密度为，则该气体可能为烷烃 C. 标况下2.24 L甲醇所含的键数为 D. 等物质的量的丙炔和丙醛分别与氧气完全燃烧消耗氧气的用量均为 【答案】A 【解析】 【详解】A．硝基和的摩尔质量均为，46 g二者的物质的量均为，两种微粒均为中性，每个微粒含电子数为个，故1 mol微粒所含电子数均为，A正确； B．标况下气体摩尔质量，烷烃通式为，时n不为整数，因此不存在摩尔质量为的烷烃，B错误； C．标况下甲醇为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，无法得出σ键数为，C错误； D．丙炔（）完全燃烧消耗氧气，丙醛（）完全燃烧消耗氧气，但选项未说明二者物质的量，仅说等物质的量无法确定耗氧量为，D错误； 故选A。 8. 某有机物M的结构如图所示，下列有关该有机物说法错误的是 A. 含有四种含氧官能团 B. 1mol M与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C. 与足量H2加成后的产物中含有6个手性碳原子 D. 既能形成分子间氢键又能形成分子内氢键 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物的含氧官能团分别为酚羟基、酯基、酮羰基、酰胺基，共4种含氧官能团，A正确； B．M与NaOH反应：酚羟基消耗NaOH；该酯是酚羟基与羧酸形成的酚酯，酚酯水解后生成羧基和新的酚羟基，共消耗NaOH；酰胺基水解消耗NaOH； 总计消耗，B正确； C．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子；与足量氢气加成后的产物为，共有5个手性碳原子，如图，C错误； D．该有机物含有、酰胺基、酯基、羰基等具有强电负性原子的官能团，其中邻位的酚羟基可与邻位的氧形成分子内氢键，不同分子的羟基、氨基也可以形成分子间氢键，因此既能形成分子间氢键又能形成分子内氢键，D正确； 故选C。 9. 一种蓝色有机染料的结构简式如图： 下列有关该物质的说法错误的是 A. 存在顺反异构体 B. 1mol该有机物最多可与7molH2发生加成反应 C. 存在2个C-O σ键 D. 苯环上一氯代物为4种 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物中间碳碳双键两端的碳原子所连基团均不相同，存在顺反异构体，A正确； B．1mol苯环可与3mol发生加成反应，2mol苯环共消耗6mol，1mol碳碳双键消耗1mol，2mol酮羰基各消耗1mol，1mol该有机物最多可与9mol发生加成反应，B错误； C．双键由1个键和1个键构成，每个酮羰基的键中含1个 键，分子共2个酮羰基，因此存在2个 键，C正确； D．分子为对称结构，两个苯环完全等价，每个苯环上有4种等效氢，因此苯环上一氯代物为4种，D正确； 故选 B。 10. 下列有关实验装置、操作及叙述完全正确的是 A. (a)图装置用于验证蔗糖的水解产物具有还原性 B. (b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C. (c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D. (d)图装置用于验证苯与液溴的反应为取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．蔗糖水解后溶液呈酸性，银氨溶液与还原性糖的银镜反应需在碱性条件下进行，该装置未加入氢氧化钠溶液中和过量的稀硫酸，无法验证水解产物的还原性，A错误； B．乙酸易挥发，与碳酸钠反应生成的二氧化碳中混有乙酸蒸气，乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸的酸性强于苯酚，不能比较三种酸的酸性强弱，B错误； C．制备乙酸乙酯时，末端导管不能伸入饱和碳酸钠溶液的液面下，否则会发生倒吸，且试剂添加顺序应为先加乙醇，再加浓硫酸，冷却后再加乙酸，操作错误，C错误； D．苯与液溴在铁粉催化下反应，挥发的溴蒸气会被四氯化碳吸收，若硝酸银溶液中产生淡黄色溴化银沉淀，说明反应生成了溴化氢，可证明该反应为取代反应，D正确； 故选 D。 11. 聚酰亚胺(PI)的合成常采用二酐(A)与二胺(B)在极性溶剂中先形成聚酰胺酸(C)，再经加热或化学脱水环化得到，如图所示。 下列说法错误的是 A. A分子中所有碳原子都为sp2杂化 B. 测得B比苯胺碱性更强，则说明中间的醚键是推电子基 C. PI属于可降解的高分子 D. A与B反应生成C的同时还生成H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．A分子中苯环上的碳原子和羰基碳原子均为sp2杂化，酸酐环中与氧相连的饱和碳不存在，故所有碳原子均为sp2杂化，A正确； B．若测得B比苯胺碱性更强，说明中间的醚键氧原子给电子作用增强了氨基上N原子的电子云密度，因此醚键是推电子基，B正确； C．PI分子中含有酰亚胺环等结构，在一定条件下可发生水解，因此属于可降解高分子，C正确； D．A与B反应先生成聚酰胺酸C，该过程本质上是酸酐与氨基发生开环加成反应，不生成水，后续C脱水环化生成PI时才生成水，D错误； 故答案选D。 12. 下列实验事实的相关理论解释不正确的是 选项 实验事实 理论解释 A 沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛能形成分子间氢键 B 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 C 酸性： 电负性： D 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，对羟基苯甲醛形成分子间氢键，分子间氢键会使物质沸点升高，因此沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛，A正确； B．题图中的结构是羰基，乙酸中羰基的吸电子作用，使羟基的键极性增强，羟基氢更活泼，酸性强于乙醇，因此乙酸能和反应，乙醇不能，B正确； C．电负性，F的吸电子诱导效应更强，使羧基的键极性更强，更易电离出，因此酸性：，C正确； D．甲苯能被酸性​氧化，是苯环活化了侧链甲基，使甲基易被氧化为羧基，不是甲基活化苯环，D错误； 故选D。 13. 以2024年诺贝尔化学奖获得者姓氏命名的“贝克-怀特反应(Baker-White Reaction)”是一种构建多肽模拟物的重要方法，其关键步骤如图所示(表示苯基)。下列说法错误的是 A. M的分子式为C9H10NO3 B. M与N能用NaHCO3溶液鉴别 C. N分子中最多有8个原子共面 D. P既能与酸反应，也能与碱反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．M的结构为，计算可得分子式为，与选项给出的不符，A错误； B．M含羧基，可与溶液反应生成气体，N不含羧基，不与溶液反应，可用溶液鉴别二者，B正确； C．N的结构为，羰基为平面结构，碳碳单键、碳氧单键、碳氮单键均可旋转，最多有8个原子共面：，C正确； D．P含酰胺键，可在酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，在碱性条件下水解生成羧酸盐和氨，因此既能与酸反应，也能与碱反应，D正确； 故选A。 14. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热到，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应方程式： 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 通入反应液中可起到搅拌作用 D. 控制流速不变可使反应温度稳定 【答案】D 【解析】 【分析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl，催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收，防止污染空气。 【详解】A．催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，A正确； B．尾气含未反应的氯气和产生的HCl，二者均可以被NaOH溶液吸收，故可用溶液作为吸收液，B正确； C．将氯气通入反应液的底部，氯气在液体中由下往上扩散，使氯气去反应液充分接触，故通入可起到搅拌作用，C正确； D．只要反应还未完全，流速不变，温度就会持续升高，要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速，D错误； 答案选D。 15. 某生物活性物质中间体Q的合成路线如下(反应条件略)，下列说法错误的是 A. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是乙醇 B. 用酸性KMnO4溶液可以鉴别N和P C. Q发生消去反应得到的有机产物只有一种(不考虑立体异构) D. M→Q过程中依次发生取代、氧化和加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．M分子式为，分子式为，原子利用率说明产物只有，则的分子式为，即乙醇，A正确； B．N含伯醇羟基，含醛基，二者都能被酸性氧化，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，B错误； C．Q分子中，与连接羟基的碳原子相邻的碳原子上只有一个氢原子，发生消去反应只能得到一种有机产物（不考虑立体异构），C正确； D．M→N是内酯开环醇解，属于取代反应；是羟基氧化为醛基，属于氧化反应；与醛发生加成反应得到，因此过程依次为取代、氧化、加成，D正确； 故选B。 第II卷 二、非选择题(本题共4小题，共55分。) 16. 糖类、油脂、蛋白质都是人类重要的营养物质。回答下列问题： （1）木糖的分子式为，属于醛糖，其分子结构中无支链，与葡萄糖的结构类似。木糖的结构简式为___________。木糖经催化加氢可以生成木糖醇，木糖醇的结构简式为___________(不考虑立体异构)。 （2）在常温常压下，油脂既有呈固态的，也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为，则该油脂___________(填“能”或“不能”)使溴水褪色，1mol该物质最多可与___________mol H2发生加成反应，其在热NaOH溶液中水解的产物是高级脂肪酸钠和___________(填结构简式)。 （3）人体发育出现障碍，患营养缺乏症，这主要是由于人体摄入蛋白质不足引起的。蛋白质在人体内水解的最终产物是___________；向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀，加热后沉淀变___________。 （4）苯丙氨酸()是人体必须氨基酸，苯丙氨酸的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环 ②含有-NH2和-COOH ③苯环上有4个取代基 【答案】（1） ①. CH2OH(CHOH)3CHO ②. CH2OH(CHOH)3CH2OH （2） ①. 能 ②. 2 ③. （3） ①. 氨基酸 ②. 黄色 （4）16 【解析】 【小问1详解】 因为木糖属于醛糖且与葡萄糖结构类似，葡萄糖的结构简式为，所以木糖的结构简式为。木糖经催化加氢，醛基被还原为羟基，生成木糖醇，其结构简式为。 【小问2详解】 该油脂的成分中含有、，存在碳碳双键，碳碳双键能与溴发生加成反应，所以该油脂能使溴水褪色。该物质中含有2 mol碳碳双键，最多可与发生加成反应。其在热溶液中水解，酯基断裂，产物是高级脂肪酸钠和。 【小问3详解】 蛋白质是由氨基酸通过脱水缩合形成的高分子化合物，在人体内水解的最终产物是氨基酸。向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀，加热后沉淀变黄色，这是蛋白质的颜色反应。 【小问4详解】 苯丙氨酸的分子式为，同分异构体需满足：①含苯环；②含和；③苯环上有4个取代基。苯环上的4个取代基为两个、一个、一个，结合苯环取代基的对称性分析：两个处于邻位时，有6种同分异构体；两个处于间位时，有7种同分异构体；两个处于对位时，有3种同分异构体；总计种。 17. 以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH2OH·HCl)、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺()。回答下列问题： （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③C→D的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺基，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般在碱性条件下完成，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 【答案】（1） ①. 碳溴键或溴原子 ②. NaOH水溶液 ③. ④. （2） ①. CH3CONHOH ②. CH3CH2OH ③. Na2CO3或NaHCO3 【解析】 【分析】A为一溴乙烷，在NaOH的醇溶液条件下可消去得到B，B为乙烯；B在酸性条件下，与水进行加成得到C，C为乙醇；乙醇在铜单质的催化下，与氧气发生氧化还原反应，生成D，D为乙醛；乙醛与银氨溶液反应，生成E离子，为；E经酸化后得到F，F即为； 【小问1详解】 ①由分析，A为一溴乙烷，官能团名称为碳溴键或溴原子； ②A为一溴乙烷，C为乙醇，要通过A得到C，可以在NaOH水溶液中加热，反应试剂即为NaOH水溶液； ③乙醇在铜单质的催化下，与氧气发生氧化还原反应，生成乙醛，该反应的化学方程式为； ④乙醛与银氨溶液反应，生成E离子，为，据此配平方程式为； 【小问2详解】 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，分子结构中存在羟基和酰胺基，可推断乙酸乙酯中的酯基断裂，与断裂了一根氮氢键的羟胺连接，X的结构简式为； ②若选用，乙酸乙酯会发生水解，得到乙醇和乙酸盐，同时碳酸二甲酯参与反应会生成甲醇和，与反应会生成或。 18. 一种制备聚乳酸的原理和装置如图所示(加热及夹持装置已省略)。 Ⅰ．反应原理： Ⅱ．实验步骤： ①组装仪器，预先在油水分离器内加入一定量水； ②向仪器A中加入30.0mL乳酸、60.0mL甲苯、适量辛酸亚锡、沸石，控制温度在130℃，加热回流4h，再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成； ③将制得的聚乳酸粗品溶解于丙酮中，用水沉淀后过滤，在40℃左右真空箱中干燥得到产品； ④测定聚乳酸的平均相对分子质量。 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）制备时应采用___________(填“水浴”或“油浴”)进行加热，冷凝水的进水口是___________(填“a”或“b”)。 （3）乳酸能和反应，反应的化学方程式为___________。 （4）制备中甲苯的作用是作溶剂和___________。 （5）判断反应已完成的现象是___________。 （6）170 ℃反应24 h获得聚乳酸的平均相对分子质量为12340，平均聚合度约为___________(计算结果取整数)。 【答案】（1）三颈烧瓶 （2） ①. 油浴 ②. a （3） （4）与水形成低沸点的共沸物，有利于将反应产生的水从体系中分离出来 （5）油水分离器中水层高度保持不变 （6）171 【解析】 【分析】本实验核心目的是制备聚乳酸，反应为乳酸的缩聚反应，生成聚乳酸和水，分离出水可促进平衡正向移动，提高产率。装置中A为反应容器，冷凝管用于冷凝回流蒸出的气体，油水分离器用于分离反应生成的水。反应最高加热温度为170℃，超过水浴加热最高温度100℃，故需采用油浴加热。已知甲苯可与水形成沸点为85℃的共沸物，可将反应生成的水不断带出体系。缩聚反应进行过程中不断有水生成，当无水生成时说明反应完成。聚乳酸由n个乳酸分子缩聚生成，失去n-1个水分子，据此结合聚乳酸平均相对分子质量可计算平均聚合度。 【小问1详解】 由装置结构可知，仪器A为三颈烧瓶。 【小问2详解】 制备过程中最高加热温度为170℃，水浴加热最高温度为100℃，无法达到所需温度，故采用油浴加热；冷凝管中冷凝水需下进上出，保证冷凝管内充满冷凝水，提高冷凝效果，故进水口为a。 【小问3详解】 乳酸含羧基，酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成乳酸钠、水和二氧化碳，反应的化学方程式为。 【小问4详解】 甲苯沸点为110.6℃，可与水形成沸点为85℃的共沸物，容易被蒸出，有利于将反应产生的水从体系中分离出来，促进缩聚反应正向进行，提高聚乳酸产率，故甲苯的作用为作溶剂和与水形成低沸点的共沸物，有利于将反应产生的水从体系中分离出来。 【小问5详解】 反应过程中不断有水生成，蒸出的水进入油水分离器，下层水层高度不断升高，需不断放出水保持水层高度略低于支管口，当反应完成时，不再有水生成，油水分离器中水层高度保持不变，故判断反应已完成的现象是油水分离器中水层高度保持不变。 【小问6详解】 乳酸的相对分子质量为90，n个乳酸分子发生缩聚反应生成1分子聚乳酸，同时生成n-1个水分子，聚乳酸的平均相对分子质量为，代入题给平均相对分子质量12340，得，故平均聚合度约为171。 19. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： （1）B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________。 ②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是___________。 （2）C分子式为C7H8O，1mol C可与含3mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀。E不能与饱和溴水反应。 ①C的结构简式是___________。 ②D→E的化学方程式是___________。 ③F的官能团名称是___________。 （3）下列说法正确的是(选填字母)___________。 a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体 c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷 （4）G→PMnMA的化学方程式是___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. （2） ①. ②. +3H2 ③. 碳碳双键 （3）a、d （4） 【解析】 【分析】2-氯丙烷和化合物A反应生成B，B为芳香烃，B和氢气发生加成反应生成对孟烷，根据对孟烷的结构简式及题给信息知，A是甲苯，B是；C分子式为C7H8O，1 mol C可与含3 mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀，说明C中含有酚羟基；苯酚的相对分子质量是94，该酚的相对分子质量比苯酚大14，说明C中还含有一个甲基，C中能和溴水发生三溴取代，则C是间甲基苯酚，结构简式为：；C和2-氯丙烷发生取代反应生成D，D的结构简式为：；D和氢气发生加成反应生成E，E不能与饱和溴水反应，则E为；发生消去反应生成或，然后或发生加成反应生成对孟烷，则F是或；E与在浓H2SO4的存在下发生酯化反应反应生成G，则G是；G在催化剂的存在下发生加聚反应得到PMnMA（）。 【小问1详解】 ①依据分析，B和氢气发生加成反应生成对孟烷； ②2-氯丙烷和甲苯在催化剂条件下发生取代反应，反应方程式为：； 【小问2详解】 ①依据分析，C的结构简式为：； ②D（）和氢气发生加成反应得到E（），反应方程式为：+3H2； ③F是或，其含有的官能团是碳碳双键； 【小问3详解】 a．B是，B中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确； b．C是，C存在醛类同分异构体，b错误； c．D是，E是，酚的酸性大于醇，c错误； d．E中能形成分子间氢键，对孟烷不能形成氢键，所以E的沸点高于对孟烷，d正确； 故答案选a、d； 【小问4详解】 G是，G发生加聚反应，所以反应Ⅱ的化学方程式是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈师大附中2025~2026学年度下学期高二期中考试 化学试题 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第I卷 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每题只有一个选项符合要求。) 1. 油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法正确的是 A. 油脂产生“哈喇”味，因其发生了水解反应 B. 淀粉难溶于水，说明其结构中不含亲水基团 C. 纤维素和淀粉的分子式均可表示为(C6H10O5)n，二者结构不同 D. 靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质，降解机理与蛋白质盐析相同 2. 下列化学用语表述错误的是 A. 甲醛的球棍模型： B. 中的大π键可表示为 C. 的电子式为： D. 甲酸乙酯的结构简式：CH3COOCH3 3. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2，4，4-三甲基戊烷 B. ：2-甲基-3-丁烯 C. ：2-甲基苯酚 D. ：2-丁醛 4. 化学知识无处不在，下列叙述错误的是 A. 面料中的涤纶属于高分子化合物 B. 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C. 羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关 D. 鱼类的腥味主要是由胺类物质挥发形成的，可加入食醋去除 5. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A. 烷烃在光照条件下与氯气反应 B. 卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D. 羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 6. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 7. 下列说法正确的是(为阿伏加德罗常数下同) A. 46克硝基()与46克二氧化氮所含的电子数均为 B. 若某气体组成为纯净物且在标况下的密度为，则该气体可能为烷烃 C. 标况下2.24 L甲醇所含的键数为 D. 等物质的量的丙炔和丙醛分别与氧气完全燃烧消耗氧气的用量均为 8. 某有机物M的结构如图所示，下列有关该有机物说法错误的是 A. 含有四种含氧官能团 B. 1mol M与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C. 与足量H2加成后的产物中含有6个手性碳原子 D. 既能形成分子间氢键又能形成分子内氢键 9. 一种蓝色有机染料的结构简式如图： 下列有关该物质的说法错误的是 A. 存在顺反异构体 B. 1mol该有机物最多可与7molH2发生加成反应 C. 存在2个C-O σ键 D. 苯环上一氯代物为4种 10. 下列有关实验装置、操作及叙述完全正确的是 A. (a)图装置用于验证蔗糖的水解产物具有还原性 B. (b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C. (c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D. (d)图装置用于验证苯与液溴的反应为取代反应 11. 聚酰亚胺(PI)的合成常采用二酐(A)与二胺(B)在极性溶剂中先形成聚酰胺酸(C)，再经加热或化学脱水环化得到，如图所示。 下列说法错误的是 A. A分子中所有碳原子都为sp2杂化 B. 测得B比苯胺碱性更强，则说明中间的醚键是推电子基 C. PI属于可降解的高分子 D. A与B反应生成C的同时还生成H2O 12. 下列实验事实的相关理论解释不正确的是 选项 实验事实 理论解释 A 沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛能形成分子间氢键 B 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 C 酸性： 电负性： D 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 A. A B. B C. C D. D 13. 以2024年诺贝尔化学奖获得者姓氏命名的“贝克-怀特反应(Baker-White Reaction)”是一种构建多肽模拟物的重要方法，其关键步骤如图所示(表示苯基)。下列说法错误的是 A. M的分子式为C9H10NO3 B. M与N能用NaHCO3溶液鉴别 C. N分子中最多有8个原子共面 D. P既能与酸反应，也能与碱反应 14. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热到，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应方程式： 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 通入反应液中可起到搅拌作用 D. 控制流速不变可使反应温度稳定 15. 某生物活性物质中间体Q的合成路线如下(反应条件略)，下列说法错误的是 A. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是乙醇 B. 用酸性KMnO4溶液可以鉴别N和P C. Q发生消去反应得到的有机产物只有一种(不考虑立体异构) D. M→Q过程中依次发生取代、氧化和加成反应 第II卷 二、非选择题(本题共4小题，共55分。) 16. 糖类、油脂、蛋白质都是人类重要的营养物质。回答下列问题： （1）木糖的分子式为，属于醛糖，其分子结构中无支链，与葡萄糖的结构类似。木糖的结构简式为___________。木糖经催化加氢可以生成木糖醇，木糖醇的结构简式为___________(不考虑立体异构)。 （2）在常温常压下，油脂既有呈固态的，也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为，则该油脂___________(填“能”或“不能”)使溴水褪色，1mol该物质最多可与___________mol H2发生加成反应，其在热NaOH溶液中水解的产物是高级脂肪酸钠和___________(填结构简式)。 （3）人体发育出现障碍，患营养缺乏症，这主要是由于人体摄入蛋白质不足引起的。蛋白质在人体内水解的最终产物是___________；向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色沉淀，加热后沉淀变___________。 （4）苯丙氨酸()是人体必须氨基酸，苯丙氨酸的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环 ②含有-NH2和-COOH ③苯环上有4个取代基 17. 以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH2OH·HCl)、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺()。回答下列问题： （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③C→D的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺基，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般在碱性条件下完成，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 18. 一种制备聚乳酸的原理和装置如图所示(加热及夹持装置已省略)。 Ⅰ．反应原理： Ⅱ．实验步骤： ①组装仪器，预先在油水分离器内加入一定量水； ②向仪器A中加入30.0mL乳酸、60.0mL甲苯、适量辛酸亚锡、沸石，控制温度在130℃，加热回流4h，再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成； ③将制得的聚乳酸粗品溶解于丙酮中，用水沉淀后过滤，在40℃左右真空箱中干燥得到产品； ④测定聚乳酸的平均相对分子质量。 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）制备时应采用___________(填“水浴”或“油浴”)进行加热，冷凝水的进水口是___________(填“a”或“b”)。 （3）乳酸能和反应，反应的化学方程式为___________。 （4）制备中甲苯的作用是作溶剂和___________。 （5）判断反应已完成的现象是___________。 （6）170 ℃反应24 h获得聚乳酸的平均相对分子质量为12340，平均聚合度约为___________(计算结果取整数)。 19. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： （1）B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________。 ②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是___________。 （2）C分子式为C7H8O，1mol C可与含3mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀。E不能与饱和溴水反应。 ①C的结构简式是___________。 ②D→E的化学方程式是___________。 ③F的官能团名称是___________。 （3）下列说法正确的是(选填字母)___________。 a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体 c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷 （4）G→PMnMA的化学方程式是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $