精品解析：湖北随州市曾都区第一高级中学2025-2026学年春季学期高二5月月考 化学试题

曾都一中2026年春高二5月月考化学试题 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2．请将答案正确填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Fe-56 第I卷(选择题) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 以下检测方法不能达到目的的是 A. 用X射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石 B. 利用光谱分析兵马俑彩绘中的元素种类 C. 通过红外光谱推测青蒿素分子中的官能团 D. 用质谱法测定古酒中有机物的氢原子种类及它们的相对数目 【答案】D 【解析】 【详解】A．玻璃为非晶体，蓝宝石为晶体，X射线衍射法可区分晶体与非晶体，能达到实验目的，A正确； B．不同元素存在特征光谱，光谱分析可鉴定物质中含有的元素种类，能达到实验目的，B正确； C．不同官能团、化学键的红外特征吸收峰不同，可通过红外光谱推测分子中的官能团，能达到实验目的，C正确； D．质谱法用于测定有机物的相对分子质量及结构碎片信息，测定氢原子种类及相对数目的方法是核磁共振氢谱，不能达到实验目的，D错误； 答案选D。 2. 接种疫苗前，需用75%的乙醇溶液消毒皮肤。下列相关说法错误的是 A. 蘸取乙醇溶液使用的棉签的主要成分属于多糖 B. 消毒的原理是乙醇能使细菌、病毒的蛋白质变性 C. 皮肤中皮脂的主要成分是甘油三酯等，甘油三酯属于有机高分子 D. RNA疫苗经水解可得到核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．蘸取乙醇溶液使用的棉签的主要成分为纤维素，纤维素属于多糖，A正确； B．75%乙醇消毒的原理是乙醇能够使细菌、病毒的蛋白质发生变性，失去生理活性，B正确； C．甘油三酯是高级脂肪酸与甘油形成的酯类物质，相对分子质量小于，不属于有机高分子，C错误； D．RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，RNA经水解可得到核苷酸，D正确； 故选 C。 3. 下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热后，加入新制氢氧化铜，加热 得到蓝色溶液 淀粉没有水解 B 向两份相同的蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 C 向肉桂醛()中加酸性溶液，振荡 酸性KMnO4溶液褪色 肉桂醛中仅醛基可与酸性溶液发生反应 D 将与的乙醇溶液加热一段时间后冷却，先加入硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液 没有白色沉淀产生 与的乙醇溶液不能发生反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向淀粉溶液中加入稀硫酸、加热，冷却后先加入溶液中和稀硫酸，然后再加入新制氢氧化铜溶液、加热，否则稀硫酸与氢氧化铜反应，影响了检验结果，A错误； B．向两份相同的蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液，分别发生盐析、变性，B错误； C．肉桂醛中的官能团除了醛基之外还有碳碳双键，碳碳双键也可以使酸性褪色，C错误； D．将与的乙醇溶液加热一段时间后冷却，先加入硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液，没有白色沉淀产生，说明溶液中没有氯离子，则与的乙醇溶液不能发生反应，D正确； 故答案选D。 4. 羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ① 和CH3CH2OH ② 和CH3CH2—18OH ③ 和CH3CH2—18OH ④ 和CH3CH2OH A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ②③ 【答案】C 【解析】 【详解】 和CH3CH2OH反应后生成 ，相对分子质量为88，①不符合； 和CH3CH2—18OH反应后生成 ，相对分子质量为90，②符合； 和CH3CH2—18OH反应后生成 ，相对分子质量为92，③不符合； 和CH3CH2OH反应后生成 ，相对分子质量为90，④符合。正确的组合是②④。 故选：C。 5. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，除生成乙烯外，副反应会生成​，同时还会挥发出乙醇蒸气，二者都可以还原酸性，使溶液褪色，会干扰乙烯的检验，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的​溶液反应，若的​溶液​褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成​，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和​溶液除去，通入苯酚钠溶液，生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中含硫化物杂质，会生成等还原性杂质，也可使的​溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的​溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 6. 有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】①乙烷属于烷烃，不能使高猛酸钾褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ②乙烯属于烯烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ③乙炔属于炔烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ④苯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑤甲苯能被酸性高猛酸钾氧化而使其褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑥溴乙烷不含有碳碳双键、碳碳三键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑦聚乙烯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑧环己烯有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ⑨乙醛有醛基，能被酸性高锰酸钾、溴水氧化而使二者褪色。 综上所述符合要求的为①④⑥⑦；故选C。 7. 烃是一类重要的有机物，下列说法正确的是 A. 的系统命名为：2，4，4-三甲基戊烷 B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C. 等物质的量的1，3-丁二烯与液溴反应产物一定是 D. 丙烷的五氯代物有4种 【答案】B 【解析】 【详解】A．对于，烷烃命名需遵循取代基位次和最小原则，主链为5个碳，从靠近取代基的左端编号，取代基位次为2、2、4，正确命名为2,2,4-三甲基戊烷，A错误； B．中与苯环相连的甲基碳原子一定在同一平面，单键可以旋转，但是相连苯环碳的对位上的碳原子及连接的甲基处于一条直线上，如图所示，，所以也一定在该平面上，所以至少有10个碳原子处于同一平面上，B正确； C．1,3-丁二烯存在共轭双键，和等物质的量液溴加成时，既可以发生1,2-加成得到​，也可以发生1,4-加成得到，产物不唯一，C错误； D．丙烷的五氯代物的分子式为，所以五氯代物的数目与三氯代物的数目相同，分别为、、、和，共有5种，D错误； 故选B。 8. 某烃A经红外光谱分析，含有、和三种基团，质谱分析得出质荷比最大的数据为86.下列有关A的描述合理的是 A. 若核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶4∶3∶1，则A的一氯代物有4种 B. A的同分异构体有6种 C. 烃A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 符合要求的烃A的可能结构有3种 【答案】A 【解析】 【分析】含有-CH3、-CH2-和三种基团，应为烷烃，则通式为CnH2n+2，质谱分析得出质荷比最大的数据为86，相对分子质量为86，则14n+2=86，n=6，应为己烷； 【详解】A．若核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶4∶3∶1说明含有4种H原子，为3-甲基戊烷，有4种等效氢，则A的一氯代物有4种，A正确； B．A为己烷，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、、共5种，B错误； C．A为己烷，烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．符合要求的烃A的可能结构有2种：、，D错误； 答案选A。 9. 环辛四烯、立方烷、苯乙烯分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是 A. 环辛四烯的七氯代物有2种 B. 苯乙烯最多能与1molH2发生加成反应 C. 三者均属于不饱和烃 D. 苯乙烯中的所有碳原子可能共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．由分子式可知，C8H7Cl与C8HCl7的同分异构体数目相同，由结构简式可知，环辛四烯分子中含有1类氢原子，一氯代物只有1种，则的七氯代物有1种，故A错误； B．由结构简式可知，苯乙烯分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，所以苯乙烯最多能与4mol氢气发生加成反应，故B错误； C．由结构简式可知，立方烷分子中碳原子都是饱和碳原子，属于饱和烃，故C错误； D．苯乙烯分子中苯环和碳碳双键都为平面结构，由单键可以旋转可知，分子中的所有碳原子可能共平面，故D正确； 故选D。 10. 反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响。下列叙述正确的是 A. 甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4-氯甲苯 B. 已知叔丁基苯结构如图不会被氧化为苯甲酸 C. 凡含有的基团遇均显紫色 D. 苯酚发生取代反应容易生成邻、对位取代产物，体现了苯环对羟基的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气光照下发生一元取代时，氯原子取代侧链甲基上的氢原子，主要产物为氯甲基苯，不是4-氯甲苯，A错误； B．与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子时，该侧链才能被氧化为羧基，叔丁基苯中与苯环相连的碳原子上无氢原子，不会被氧化为苯甲酸，B正确； C．该结构中羟基直接连在环己基上，属于醇羟基，只有羟基直接连在苯环上的酚类物质遇才显紫色，C错误； D．苯酚发生取代反应易生成邻、对位取代产物，是羟基对苯环的活化作用，体现羟基对苯环的影响，D错误； 故选 B。 11. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向酸性溶液中滴入甲苯 紫红色褪去 甲基对苯环的性质有影响 B 取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶液，振荡 液体分层，且上下两层均无色 己烯发生了加成反应 C 将足量苯加入溴水中，振荡 液体分层，且上层液体为橙红色 苯分子中碳碳键与乙烯分子中碳碳键结构不同 D 向试管中先加浓硝酸，再加浓硫酸，然后迅速加入苯，进行水浴加热 试管中有淡黄色物质生成 硝基苯是淡黄色液体 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．酸性溶液与甲苯反应时，甲苯的甲基被氧化为羧基，说明苯环对甲基的性质有影响，结论表述相反，A错误； B．己烯与溴发生加成反应生成的二溴己烷、己烯均与四氯化碳互溶，反应后液体不会分层，现象描述错误，B错误； C．苯加入溴水中振荡后发生萃取，上层为溶有溴的苯层呈橙红色，说明苯未与溴发生加成反应，可证明苯分子中碳碳键与乙烯的碳碳双键结构不同，C正确； D．制备硝基苯时应待混合酸冷却后再缓慢加入苯，且纯硝基苯为无色油状液体，显淡黄色是因为溶解了等杂质，操作和结论均错误，D错误； 故选 C。 12. 以溴苯为起始原料合成的一种路线如图； 下列说法错误的是 A. 试剂X为NaOH水溶液 B. 的名称为2-甲基丙烯 C. 有机物II中所有碳原子可能共平面 D. 反应②属于加成反应 【答案】A 【解析】 【分析】反应①为与在一定条件下发生取代反应生成和HBr；反应②为和HCl发生加成反应生成；反应③为发生消去反应生成，据此解答。 【详解】A．反应③是卤代烃的消去反应，试剂X应为的醇溶液，A项错误； B．根据烯烃的命名规则可知，的化学名称为甲基丙烯，B项正确； C．根据苯分子和乙烯分子的平面结构可知，有机物II中所有碳原子可能共平面，C项正确； D．由分析可知，反应②为加成反应，D项正确； 答案选A。 13. 已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A应是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 乙烯 D. 乙炔 【答案】C 【解析】 【分析】根据反应条件可判断出反应类型依次为加成反应、水解反应、取代（脱水成醚）反应。 【详解】A．1-丁烯与溴发生加成反应，再经水解等后续反应，得到的环状物质含有支链，不符合目标环状化合物，故Ａ错误； B．2-丁烯与溴发生加成反应，再经水解等后续反应，得到的环状物质含有支链，不符合目标环状化合物，故B错误； C．乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，再在碱性条件下水解得到乙二醇，乙二醇在浓硫酸作用下脱水生成目标环状化合物，符合条件，故C正确； D．乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到，从而无法得到目标环状化合物，故D错误； 则该题选C。 14. 香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A. X能与浓溴水发生加成反应 B. Y具有酚类、醛类的性质 C. Z能发生消去反应 D. 由Z合成香豆素的原子利用率为100% 【答案】B 【解析】 【分析】酚羟基是邻、对位取代基，苯酚与CHCl3在NaOH存在条件下先发生酚羟基邻位上的取代反应产生，由于在该物质分子中同一个C原子上有2个-OH，不稳定，会自动发生脱水反应产生，在酸化时反应产生Y：，Y与(CH3CO)2O在CH3COONa存在条件下加热，发生反应产生Z，Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成H2O。 【详解】A．X是苯酚，分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，产生2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，A错误； B．根据Y物质结构可知：Y分子中含酚羟基和醛基，因此Y物质同时具有酚类、醛类的性质，B正确； C．根据Z物质结构可知：Z分子中含酚羟基，羟基直接连接在苯环上，由于苯环具有特殊的稳定性，尽管羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物质也不能发生消去反应，C错误； D．Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成了H2O，因此由Z合成香豆素的原子利用率小于100%，D错误； 故合理选项是B。 15. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理： 下列说法错误的是 A. 以共沸体系带水促使反应正向进行 B. 反应时水浴温度需严格控制在69℃ C. 接收瓶中会出现分层现象 D. 根据带出水的体积可估算反应进度 【答案】B 【解析】 【详解】A．由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行，A正确； B．反应产品的沸点为142℃，环己烷的沸点是81℃，环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃，可以温度可以控制在69℃～81℃之间，不需要严格控制在69℃，B错误； C．接收瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系，环己烷不溶于水，会出现分层现象，C正确； D．根据投料量，可估计生成水的体积，所以可根据带出水的体积估算反应进度，D正确； 故选B。 第II卷(非选择题) 二、填空题。 16. 以淀粉为原料合成具有水果香味物质F的合成路线如下图所示 （1）由(淀粉)，下列说法正确的是___________(填字母)。 a．淀粉和纤维素都属于天然高分子，它们互为同分异构体 b．反应②的原子利用率为100％ c．只用新制的、碘水可检验反应①进行的程度 d．物质C可通过石油的裂解获得，可用作植物生长调节剂 （2）D→E反应的化学方程式为___________。 （3）物质G的分子式为，其同分异构体中有___________种是D的同系物。 （4）B中所含有的官能团名称为___________。 （5）B与D可在浓硫酸催化作用下反应生成酯类物质F，该反应的化学方程式为___________。已知9.0g B与足量D反应后生成5.9g F，则生成F的产率为___________。 （6）在浓硫酸作用下，两分子B相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：___________。 【答案】（1）d （2） （3）8 （4）羟基、羧基 （5） ①. ②. 50％ （6） 【解析】 【分析】淀粉在稀硫酸加热条件下水解得到A，则A为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成D，则D为,C与水在高温、高压、催化剂下生成，，则C为乙烯，在铜为催化剂的条件下与氧气反应生成E，则E为，B与在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成F，则F为 【小问1详解】 a．淀粉和纤维素都属于天然高分子，分子式均可表示为但n值不同，不属于同分异构体，故a错误； b．反应②是葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，同时还有生成，故原子利用率小于，故b错误； c．反应①是淀粉在酸性条件下的水解，检验反应①进行的程度需要溶液、葡萄糖新制的、碘水，故c错误； d．物质C为乙烯，可通过石油的裂解获得，可用作植物生长调节剂，故d正确； 故答案选d。 【小问2详解】 由分析可知，是乙醇催化氧化为乙醛，方程式为故答案为。 【小问3详解】 D为乙醇，分子式为的属于D的同系物结构有、、、、、、、,共8种，故答案为8。 【小问4详解】 B为，所含官能团为羧基、羟基，故答案为羧基、羟基。 【小问5详解】 由分析知，B与D发生酯化反应生成F，方程式为，B的相对分子质量为90，9.0 g B的物质的量为，F的相对分子质量为118，5.9 g F的物质的量为，故F的产率=，故答案为，。 【小问6详解】 在浓硫酸作用下，两分子B相互发生酯化反应生成六元环状结构的物质为酯，其结构为，故答案为。 17. 肉桂酸()广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。其某种实验室制备装置及方法如下： 反应： 步骤： Ⅰ．在三颈烧瓶中，加入一定量的无水醋酸钾(催化剂)、足量乙酸酐、1.06g苯甲醛和几粒沸石。加热至，回流。 Ⅱ．回流完毕，冷却后，向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液，使溶液呈碱性。 Ⅲ．用乙酸乙酯萃取，水相转移至烧杯中，搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化，至溶液呈明显酸性。 IV．用冰水冷却，待固体全部析出后，减压过滤收集固体。 V．重结晶时，粗品用蒸馏水加热煮沸，待粗肉桂酸固体完全溶解，趁热过滤，滤液冷却结晶。产品在以下干燥，称重，计算产率，并测定其熔点。 已知：乙酸酐遇水易分解。回答下列问题： （1）装置中仪器a的作用是_______。 （2）加热回流装置中不使用水冷凝管而用空气冷凝管的原因为_______。 （3）步骤Ⅱ，加入饱和碳酸钠溶液的作用为_______。 （4）步骤Ⅲ，加浓盐酸酸化的主要作用为_______(用离子方程式表示)。 （5）重结晶时，加入的蒸馏水不宜太多原因是_______。 （6）从晶体结构角度分析，纯度高的有机物熔点较固定的原因为_______。 【答案】（1）吸收水蒸气，防止外界的水蒸气进入与乙酸酐反应 （2）水冷凝，内外温差大易导致冷凝管炸裂 （3）中和反应生成的乙酸和过量的乙酸酐，并将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠，便于与杂质分离 （4）＋H+→ （5）加入的蒸馏水太多，产品不容易结晶 （6）产品纯度高，微粒排列高度规则有序，微粒间作用力均匀，破坏作用力的能量基本相同，熔点较为固定 【解析】 【分析】在三颈烧瓶中，加入醋酸钾、乙酸酐和苯甲醛，发生题中所给反应，生成肉桂酸和乙酸。反应过程中，生成的蒸汽会上升至空气冷凝管中，被处于室温的空气冷凝回流回三颈烧瓶中。干燥管a盛有碱石灰，可防止空气中的水蒸气进入反应体系中，使乙酸酐水解而破坏反应。反应后，产物肉桂酸溶于含有乙酸、乙酸酐和苯甲醛的有机相中，难以分离。通过加入饱和Na2CO3溶液，使肉桂酸转化为溶于水的钠盐，从而进入水相中得以和其他物种分离。在水相中，加入浓HCl酸化，使肉桂酸钠盐重新生成肉桂酸而沉淀，和水相中的其他物种分离。生成的固体通过重结晶进一步提纯，此步骤时要注意加入的H2O不能过多，否则将溶解部分产物造成损失。 【小问1详解】 乙酸酐易于发生水解反应：＋H2O→2，使得反应原料被破坏，反应无法正常进行。因此在反应装置末尾加装盛碱石灰的干燥管a，防止空气中的水蒸气进入反应体系，导致乙酸酐水解破坏反应。 【小问2详解】 根据反应条件，本实验在150~170 °C下进行，所产生的蒸汽也相应具有较高温度，使用水作冷凝剂会使冷凝管内外温差过大，容易破裂，故采用空气冷凝。 【小问3详解】 反应完毕，肉桂酸溶解在含有乙酸、乙酸酐、苯甲醛等物质的有机相中，难以分离。肉桂酸呈酸性，使用碱性的Na2CO3与其反应，生成溶于水相的肉桂酸钠盐，从而易于从有机相中分离。同时，Na2CO3可以中和反应体系中的乙酸和乙酸酐。 【小问4详解】 水相中含有肉桂酸钠、乙酸钠和Na2CO3等，加入过量HCl酸化，肉桂酸钠转化为肉桂酸。肉桂酸是分子量较大的有机酸，难溶于水，形成沉淀，达到与其他杂质分离的目的。 【小问5详解】 重结晶时，加入的液体量应使所形成的溶液接近饱和。这样，随着溶液冷却，溶解度降低，溶质就能大量析出。否则，若加入的水过多，将溶解一部分的肉桂酸，使得其难以完全析出，造成损失。 【小问6详解】 纯的有机物固体一般属于分子晶体，微粒排列高度规则有序，微粒间作用力均匀，破坏作用力的能量基本相同，熔点较为固定；相反，若所得的固体纯度不高，则晶体的有序性被破坏，破坏不同区域的作用力所需能量不同，熔点就不同。因此，不纯的固体熔化常需要一段温度范围才可以完成。因此，测定熔点是鉴定所制得产品纯度的有效方法。 18. 市售富马酸亚铁(分子式为，相对分子质量为170，结构简式为 )是一种常见的补铁剂，用富马酸(，相对分子质量为116)制备富马酸亚铁的原理是：(利用溶液调节pH至6.5-6.7)，实验室设计如图所示装置模拟制备。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______；其优点是_______。 （2）实验开始时先打开K1，K3，反应一段时间后，对K2、K3的操作是 _______。 （3）三颈烧瓶中需要控制反应温度，适合采用的加热方式为 _______。 （4）工业制取的富马酸常含有杂质(富马酸在水中的溶解度：时约为；时约为)，提纯富马酸常用的方法为 _______；富马酸分子中位于同一平面的原子最多有_______个。 （5）实验室中富马酸可用丁烯二醛氧化、酸化得到，写出丁烯二醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式_______(不考虑立体异构)。 （6）富马酸的沸点高于富马酸二甲酯的沸点，其原因是_______。 （7）三颈烧瓶中装有1.2g富马酸，最终制得1.7g富马酸亚铁(其他试剂均足量)，则富马酸的利用率为_______(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗； ②. 可以平衡压强，便于液体顺利滴下 （2）关闭K3，打开K2 （3）水浴加热 （4） ①. 重结晶； ②. 12 （5） （6）富马酸和富马酸二甲酯均为分子晶体，富马酸可形成分子间氢键 （7）96.7 【解析】 【分析】实验目的为制备富马酸亚铁。左侧装置中稀硫酸与足量铁屑反应生成硫酸亚铁，反应开始时打开K1、K3，反应生成的氢气可排出装置内空气，防止后续生成的亚铁离子被氧化。待装置内空气排尽后，关闭K3、打开K2，利用氢气产生的压强将左侧生成的硫酸亚铁溶液压入三颈烧瓶中，与富马酸反应，过程中滴加碳酸钠溶液调节pH至6.5到6.7。富马酸溶解度随温度变化差异较大，提纯采用重结晶方法。 【小问1详解】 仪器a为恒压滴液漏斗，其侧管可连通漏斗与三颈烧瓶，平衡压强，便于液体顺利滴下。 【小问2详解】 反应一段时间后，装置内空气已被生成的氢气排尽，此时关闭K3，打开K2，利用氢气产生的压强将左侧生成的硫酸亚铁溶液压入三颈烧瓶中，与富马酸反应。 【小问3详解】 反应温度为85到90℃，低于水的沸点，适合采用水浴加热，可使反应体系受热均匀，温度易于控制。 【小问4详解】 富马酸在25℃时溶解度较小，60℃溶解度较大，溶解度随温度变化差异明显，提纯常用方法为重结晶。富马酸的结构为，碳碳双键为平面结构，两个羧基的平面可通过碳碳单键旋转与双键平面重合，分子中2个双键碳原子、2个与双键相连的氢原子、2个羧基碳原子、4个氧原子、2个羟基氢原子均可共平面，共12个原子。 【小问5详解】 丁烯二醛结构为，分子中含2个醛基，碱性条件下被新制氢氧化铜氧化为羧酸钠，氢氧化铜被还原为氧化亚铜，配平后的反应方程式为。 【小问6详解】 富马酸与富马酸二甲酯均为分子晶体，富马酸分子中含羧基，可形成分子间氢键，富马酸二甲酯分子中无羟基氢，无法形成分子间氢键，故富马酸沸点更高。 【小问7详解】 1.2 g富马酸的物质的量为，根据反应关系，理论生成富马酸亚铁的物质的量与富马酸相等，理论质量为 ，富马酸的利用率为 。 19. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_______。 （2）以月桂烯为原料制取有机物X的流程如图：。 ①下列关于月桂烯的说法正确的是_______ A．月桂烯与加成的产物有3种(不考虑立体异构) B．月桂烯和乙烯是同系物 C．月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D．月桂烯中碳原子的杂化类型有两种 ②反应1的类型为_______。 ③B的化学式为_______。 （3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物：。一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化(图中部分产物已略去)。 。 ①C的结构简式为_______。 ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为的有机物的结构简式为_______。 ③该流程最后一步反应的化学反应方程式为_______。 【答案】（1）2，6-二甲基辛烷 （2） ①. CD ②. 加成反应 ③. （3） ①. ②. 2 ③. ④. 【解析】 【分析】根据题目信息，月桂烯被臭氧氧化的产物有HCHO、CH3COCH3、，其中C能被新制氢氧化铜氧化为D，D与氢气发生加成反应生成E，E发生置换反应生成，由逆推，可知E是、D是，则C是。 【小问1详解】 月桂烯与足量氢气完全加成后生成A的键线式为，主链有8个碳原子，第2、6号碳原子上各有1个甲基，则A的名称是2，6-二甲基辛烷； 【小问2详解】 ①A．月桂烯与加成的产物有、、、，共4种，故A错误； B．月桂烯分子中含有3个碳碳双键，乙烯分子中只含1个碳碳双键，月桂烯和乙烯不是同系物，故B错误； C．月桂烯含有碳碳双键，能发生氧化、加成、加聚反应，含有单键碳，能发生取代反应，故C正确； D．月桂烯中单键碳采用sp3杂化、双键碳采用sp2杂化，故D正确； 选CD。 ②反应1是月桂烯与HCl发生加成反应生成B，反应类型为加成反应。 ③根据B的结构简式，可知B的化学式为。 【小问3详解】 ①根据以上分析，C的结构简式为。 ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体中含有3个醛基，有、，共2种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为的有机物的结构简式为。 ③该流程最后一步是发生酯化反应生成和水，反应的化学反应方程式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 曾都一中2026年春高二5月月考化学试题 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2．请将答案正确填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Fe-56 第I卷(选择题) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 以下检测方法不能达到目的的是 A. 用X射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石 B. 利用光谱分析兵马俑彩绘中的元素种类 C. 通过红外光谱推测青蒿素分子中的官能团 D. 用质谱法测定古酒中有机物的氢原子种类及它们的相对数目 2. 接种疫苗前，需用75%的乙醇溶液消毒皮肤。下列相关说法错误的是 A. 蘸取乙醇溶液使用的棉签的主要成分属于多糖 B. 消毒的原理是乙醇能使细菌、病毒的蛋白质变性 C. 皮肤中皮脂的主要成分是甘油三酯等，甘油三酯属于有机高分子 D. RNA疫苗经水解可得到核苷酸 3. 下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热后，加入新制氢氧化铜，加热 得到蓝色溶液 淀粉没有水解 B 向两份相同的蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 C 向肉桂醛()中加酸性溶液，振荡 酸性KMnO4溶液褪色 肉桂醛中仅醛基可与酸性溶液发生反应 D 将与的乙醇溶液加热一段时间后冷却，先加入硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液 没有白色沉淀产生 与的乙醇溶液不能发生反应 A. A B. B C. C D. D 4. 羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ① 和CH3CH2OH ② 和CH3CH2—18OH ③ 和CH3CH2—18OH ④ 和CH3CH2OH A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ②③ 5. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 6. 有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 7. 烃是一类重要的有机物，下列说法正确的是 A. 的系统命名为：2，4，4-三甲基戊烷 B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C. 等物质的量的1，3-丁二烯与液溴反应产物一定是 D. 丙烷的五氯代物有4种 8. 某烃A经红外光谱分析，含有、和三种基团，质谱分析得出质荷比最大的数据为86.下列有关A的描述合理的是 A. 若核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶4∶3∶1，则A的一氯代物有4种 B. A的同分异构体有6种 C. 烃A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 符合要求的烃A的可能结构有3种 9. 环辛四烯、立方烷、苯乙烯分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是 A. 环辛四烯的七氯代物有2种 B. 苯乙烯最多能与1molH2发生加成反应 C. 三者均属于不饱和烃 D. 苯乙烯中的所有碳原子可能共平面 10. 反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响。下列叙述正确的是 A. 甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4-氯甲苯 B. 已知叔丁基苯结构如图不会被氧化为苯甲酸 C. 凡含有的基团遇均显紫色 D. 苯酚发生取代反应容易生成邻、对位取代产物，体现了苯环对羟基的影响 11. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向酸性溶液中滴入甲苯 紫红色褪去 甲基对苯环的性质有影响 B 取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶液，振荡 液体分层，且上下两层均无色 己烯发生了加成反应 C 将足量苯加入溴水中，振荡 液体分层，且上层液体为橙红色 苯分子中碳碳键与乙烯分子中碳碳键结构不同 D 向试管中先加浓硝酸，再加浓硫酸，然后迅速加入苯，进行水浴加热 试管中有淡黄色物质生成 硝基苯是淡黄色液体 A. A B. B C. C D. D 12. 以溴苯为起始原料合成的一种路线如图； 下列说法错误的是 A. 试剂X为NaOH水溶液 B. 的名称为2-甲基丙烯 C. 有机物II中所有碳原子可能共平面 D. 反应②属于加成反应 13. 已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A应是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 乙烯 D. 乙炔 14. 香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A. X能与浓溴水发生加成反应 B. Y具有酚类、醛类的性质 C. Z能发生消去反应 D. 由Z合成香豆素的原子利用率为100% 15. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理： 下列说法错误的是 A. 以共沸体系带水促使反应正向进行 B. 反应时水浴温度需严格控制在69℃ C. 接收瓶中会出现分层现象 D. 根据带出水的体积可估算反应进度 第II卷(非选择题) 二、填空题。 16. 以淀粉为原料合成具有水果香味物质F的合成路线如下图所示 （1）由(淀粉)，下列说法正确的是___________(填字母)。 a．淀粉和纤维素都属于天然高分子，它们互为同分异构体 b．反应②的原子利用率为100％ c．只用新制的、碘水可检验反应①进行的程度 d．物质C可通过石油的裂解获得，可用作植物生长调节剂 （2）D→E反应的化学方程式为___________。 （3）物质G的分子式为，其同分异构体中有___________种是D的同系物。 （4）B中所含有的官能团名称为___________。 （5）B与D可在浓硫酸催化作用下反应生成酯类物质F，该反应的化学方程式为___________。已知9.0g B与足量D反应后生成5.9g F，则生成F的产率为___________。 （6）在浓硫酸作用下，两分子B相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：___________。 17. 肉桂酸()广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。其某种实验室制备装置及方法如下： 反应： 步骤： Ⅰ．在三颈烧瓶中，加入一定量的无水醋酸钾(催化剂)、足量乙酸酐、1.06g苯甲醛和几粒沸石。加热至，回流。 Ⅱ．回流完毕，冷却后，向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液，使溶液呈碱性。 Ⅲ．用乙酸乙酯萃取，水相转移至烧杯中，搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化，至溶液呈明显酸性。 IV．用冰水冷却，待固体全部析出后，减压过滤收集固体。 V．重结晶时，粗品用蒸馏水加热煮沸，待粗肉桂酸固体完全溶解，趁热过滤，滤液冷却结晶。产品在以下干燥，称重，计算产率，并测定其熔点。 已知：乙酸酐遇水易分解。回答下列问题： （1）装置中仪器a的作用是_______。 （2）加热回流装置中不使用水冷凝管而用空气冷凝管的原因为_______。 （3）步骤Ⅱ，加入饱和碳酸钠溶液的作用为_______。 （4）步骤Ⅲ，加浓盐酸酸化的主要作用为_______(用离子方程式表示)。 （5）重结晶时，加入的蒸馏水不宜太多原因是_______。 （6）从晶体结构角度分析，纯度高的有机物熔点较固定的原因为_______。 18. 市售富马酸亚铁(分子式为，相对分子质量为170，结构简式为 )是一种常见的补铁剂，用富马酸(，相对分子质量为116)制备富马酸亚铁的原理是：(利用溶液调节pH至6.5-6.7)，实验室设计如图所示装置模拟制备。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______；其优点是_______。 （2）实验开始时先打开K1，K3，反应一段时间后，对K2、K3的操作是 _______。 （3）三颈烧瓶中需要控制反应温度，适合采用的加热方式为 _______。 （4）工业制取的富马酸常含有杂质(富马酸在水中的溶解度：时约为；时约为)，提纯富马酸常用的方法为 _______；富马酸分子中位于同一平面的原子最多有_______个。 （5）实验室中富马酸可用丁烯二醛氧化、酸化得到，写出丁烯二醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式_______(不考虑立体异构)。 （6）富马酸的沸点高于富马酸二甲酯的沸点，其原因是_______。 （7）三颈烧瓶中装有1.2g富马酸，最终制得1.7g富马酸亚铁(其他试剂均足量)，则富马酸的利用率为_______(保留三位有效数字)。 19. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_______。 （2）以月桂烯为原料制取有机物X的流程如图：。 ①下列关于月桂烯的说法正确的是_______ A．月桂烯与加成的产物有3种(不考虑立体异构) B．月桂烯和乙烯是同系物 C．月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D．月桂烯中碳原子的杂化类型有两种 ②反应1的类型为_______。 ③B的化学式为_______。 （3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物：。一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化(图中部分产物已略去)。 。 ①C的结构简式为_______。 ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为的有机物的结构简式为_______。 ③该流程最后一步反应的化学反应方程式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $