精品解析：江苏省苏州市吴江区吴江高级中学2025-2026学年高二下学期5月月考化学试题

**基本信息** 以有机化学为核心，通过非诺洛芬、布洛芬等药物合成路线分析，考查结构推断、反应类型判断及实验操作，体现物质结构决定性质的化学观念与证据推理的科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|13/39|蛋白质判断、同系物、实验装置分析|结合合成尿素、乙酸乙酯制备等真实情境，基础概念与实验操作结合| |非选择题|4/61|有机合成路线（如F的工业合成）、官能团性质（如紫花前胡醇反应）|以药物合成、材料制备为情境，含手性碳判断、同分异构体书写等，梯度覆盖基础到创新应用|

吴江高级中学2025-2026学年度第二学期第二次阶段性测试 高二年级化学学科试卷 (考试时间：75分钟 总分：100分) 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 选择题(共39分) 单项选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是 A. 陶瓷烧制 B. 黑火药 C. 造纸术 D. 合成结晶牛胰岛素 【答案】D 【解析】 【详解】A．陶瓷的主要成分是硅酸盐，陶瓷烧制研究的物质是硅的化合物，A不符合题意； B．黑火药研究的物质是硫、碳和硝酸钾，B不符合题意； C．造纸术研究的物质是纤维素，C不符合题意； D．胰岛素的主要成分是蛋白质，故合成结晶牛胰岛素研究的物质是蛋白质，D符合题意； 答案选D。 2. 反应可用于合成尿素。下列说法正确的是 A. 尿素属于共价化合物 B. 中子数为8的碳原子： C. 氨基的电子式： D. 的空间填充模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．尿素分子中只含有共价键，故尿素属于共价化合物，A正确； B．已知质量数等于质子数加中子数，故中子数为8的碳原子表示为：，B错误； C．氨基是NH3失去一个H剩余部分，故其电子式为： ，C错误； D． 已知CO2是直线形分子，但C原子半径比O的大，故CO2的空间填充模型为： ，D错误； 故答案为：A。 3. 下列说法正确的是 A. 和一定互为同系物 B. 石油的分馏、煤的气化均属于化学变化 C. 医用酒精可用于杀菌消毒，一般医用酒精浓度约为96% D. 和互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．由化学式可知，两者均为饱和烷烃，一定互为同系物，A正确； B．石油的分馏过程中没有新物质生成，属于物理变化，B错误； C．医用酒精可用于杀菌消毒，一般医用酒精浓度约为75%，C错误； D．甲烷的空间结构是正四面体形，二氯甲烷不存在同分异构体，D错误； 故选A。 4. 实验室制备乙酸乙酯。下列相关原理、装置及操作均正确的是 A. 制备乙酸乙酯 B. 收集乙酸乙酯 C. 分离乙酸乙酯 D. 提纯乙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．实验室制备乙酸乙酯，加热乙酸、乙醇、浓硫酸的混合液，加碎瓷片防暴沸，A正确； B．收集乙酸乙酯时，不能用溶液，会使乙酸乙酯发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液；收集乙酸乙酯时，导管口不能接触液面，否则易发生倒吸，B错误； C．乙酸乙酯不溶于水，和水溶液分层，分离互不相溶的液体应该用分液操作，过滤用于分离固体和液体，C错误； D．蒸馏提纯乙酸乙酯时，温度计水银球需要放在蒸馏烧瓶支管口处，测量馏分的温度，D错误； 故选A。 5. 链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 1，3-丁二烯 D. 乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】由链状高分子化合物的结构可以确定是乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的产物，，故答案选D。 6. 以淀粉为基本原料可制备许多物质，如 下列有关说法正确的是 A. 淀粉是糖类物质，有甜味；与纤维素互为同分异构体 B. 反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是氧化反应 C. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性溶液氧化 D. 反应②是葡萄糖发生水解生成了 【答案】B 【解析】 【分析】由转化可知，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵生成乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸。 【详解】A．淀粉属于多糖，本身无甜味；淀粉和纤维素的分子式中值不同，不互为同分异构体，A错误； B．反应③是乙醇在浓硫酸条件下发生消去反应生成乙烯；反应④是乙烯通过加聚反应生成聚乙烯；反应⑤是乙醇被催化氧化生成乙醛，属于氧化反应，B正确； C．聚乙烯是乙烯加聚的产物，分子中不存在碳碳双键，不能被酸性​溶液氧化，C错误； D．葡萄糖是单糖，不能发生水解，反应②是葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳，不是水解反应，D错误； 故选B。 7. 下列反应方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入过量2＋CO2＋H2O→2＋Na2CO3 B. 制备聚丙烯： C. 与盐酸共热： ＋H2O＋HClCH3COOH＋NH4Cl D. 制备乙酸乙酯： 【答案】C 【解析】 【详解】A．酸性顺序为>苯酚>，因此苯酚钠溶液通入过量CO2，无论过量还是少量，产物只能是苯酚和NaHCO3，不会生成，正确方程式为：＋CO2＋H2O→＋NaHCO3，故A错误； B．烯烃加聚制备聚丙烯时，碳碳双键断裂，甲基 −CH3应为侧链，选项中的聚合物结构错误，正确方程式为：nCH3CH＝CH2，B错误； C．乙酰胺在盐酸中共热发生酸性水解，酰胺键断裂，生成乙酸和氯化铵，方程式书写符合反应规律，C正确； D．酯化反应机理为"酸脱羟基、醇脱氢"，因此乙醇中标记的会进入产物乙酸乙酯中，正确方程式为：，D错误； 故答案选C。 8. 以物质F(环戊二烯)为原料制备I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 关于以上有机物的说法中正确的是 A. 1molF与等物质的量的发生加成反应时，可得到3种产物 B. 物质H中含有1个手性碳原子 C. F→G的反应类型为加成反应 D. 物质I的一氯代物只有1种 【答案】C 【解析】 【详解】A．1molF与等物质的量的发生加成反应时，可得到 、，共2种产物，故A错误； B．物质H中含有4个手性碳原子，故B错误； C．2分子F发生加成反应生成1分子G，故C正确； D．物质I含有两种不同的碳原子，如图，所以一氯代物有2种，故D错误； 答案选C。 9. 抗氧化剂香豆酰缬氨基乙酸乙酯(Z)可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. 化合物都存在顺反异构体 B. 化合物Y既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应 C. 化合物Z可以发生消去、加成、缩聚反应 D. 1mol化合物Z最多能与含的溴水发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．存在碳碳双键，且双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团。 X、Z都符合条件，存在顺反异构，但Y中没有碳碳双键，不存在顺反异构，A错误； B．Y中含有酯基，故能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基故能与盐酸反应，B正确； C．Z中含碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含酚羟基，可以发生缩聚反应；但消去反应要求分子中存在卤原子或醇羟基（且邻位碳有氢），Z中的羟基是直接连在苯环上的酚羟基，不能发生消去反应，C错误； D．Z中酚羟基的邻对位上H可以被Br2取代，碳碳双键能与发生加成反应，故化合物Z最多能与含的溴水发生反应，D错误； 故选B。 10. 紫花前胡醇能提高人体免疫力，其结构简式如下图。有关紫花前胡醇的说法不正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 能够发生消去反应 C. 1mol紫花前胡醇最多能与发生加成反应 D. 1mol紫花前胡醇最多能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．芳香族化合物是一类具有苯环结构的化合物，该有机物含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确； B．紫花前胡醇分子与羟基相连的碳原子右侧邻位碳原子上连有氢原子，所以一定条件下能发生消去反应，B正确； C．苯环可以与​加成，右侧不饱和内酯环中还有1个碳碳双键，可以与加成，酯基的羰基不能与氢气加成，因此1 mol该物质最多消耗，C正确； D．该分子中只有1个酯基（属于酚酯），水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基，均可与NaOH反应，左侧的醇羟基不与NaOH反应，因此1 mol该物质最多消耗，D错误； 故选D。 11. 脯氨酸()是X转化为Y反应的重要催化剂。下列说法不正确的是 A. X和Y互为同分异构体 B. 1molX能与发生加成反应 C. Y发生消去反应能生成的有机产物有2种 D. 脯氨酸既能与盐酸反应，也能与反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．X和Y分子式均为C10H14O3，结构不同，互为同分异构体，A正确； B．X中羰基能和氢气加成，则1molX能与3molH2发生加成反应，B错误； C．Y分子连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以能发生消去反应生成或，有2种，C正确； D．脯氨酸含有羧基和-NH-，故既能与盐酸反应，也能与NaOH反应，D正确； 故答案选B。 12. 根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加热并充分振荡，然后取少量液体滴入溶液，出现棕黑色沉淀 1—溴丙烷中混有杂质 B 苯和苯酚溶液分别与浓溴水混合，后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环上氢原子的活性 C 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 验证乙醇发生消去反应 D 向5mL20%硫酸溶液中加入0.5g淀粉，沸水浴5min，向所得溶液中加入新制，加热，无砖红色沉淀 淀粉未发生水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．1-溴丙烷在KOH溶液中水解后溶液呈碱性，直接加入溶液时，会与反应生成，随后分解为棕黑色，不能证明1-溴丙烷混有杂质，A错误； B．苯与浓溴水仅发生萃取、不发生取代反应，苯酚与浓溴水可直接反应生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基活化了苯环，使苯环上氢原子活性增强，B正确； C．乙醇消去反应生成的乙烯中混有挥发的乙醇和副反应生成的，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法验证消去反应发生，C错误； D．淀粉在酸性条件下水解，而新制与葡萄糖的反应需在碱性条件下进行，未加碱中和硫酸直接加入加热，无砖红色沉淀不能说明淀粉未水解，D错误； 故答案选B。 13. 已知Zn溶于强碱时生成。利用废旧镀锌铁皮制备胶体粒子的流程如下： 下列有关说法正确的是 A. “碱洗”的主要目的是为了除去废旧镀锌铁皮表面的油污 B. “酸溶”时用98%的浓硫酸代替稀硫酸可加快反应速率 C. “氧化”时反应的离子方程式为 D. “氧化”后溶液中的阳离子只有、 【答案】C 【解析】 【分析】废旧锌铁皮加入NaOH溶液中，氢氧化钠溶液与油污反应生成高级脂肪酸盐，具有去除油污作用，Zn溶于强碱时生成，过滤，所得固体加入过量稀硫酸溶解铁，发生反应： ，加入适量过氧化氢，氧化部分亚铁离子，氧化后的溶液中含有：H+、Fe2+、Fe3+、，向溶液中通入氮气排出空气防止亚铁离子被氧化，加入NaOH溶液生成四氧化三铁胶体粒，以此解答。 【详解】A．经过氢氧化钠溶液碱洗后，Zn溶于强碱时生成，Fe不溶解，故用氢氧化钠溶液处理废旧镀锌铁皮，主要目的是便于分离提纯铁，故A错误； B．“酸溶”时，98%浓硫酸与铁能发生钝化，不能溶解铁，故B错误； C．加入适量过氧化氢，氧化部分亚铁离子，离子方程式为：，故C正确； D．“氧化”过程中部分Fe2+被氧化为Fe3+，“酸溶”过程中所加硫酸过量，因此“氧化”后溶液中所存在的离子有：H＋、Fe2＋、Fe3＋、，故D错误； 故答案选C。 非选择题(共61分) 14. 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，其人工合成路线如下： （1）非诺洛芬分子含有手性碳原子的数目为___________。 （2）反应Ⅰ中须加入的试剂X，其分子式为。 ①X的结构简式为___________。 ②写出由苯作原料制备化合物A的化学方程式___________。 （3）C的结构简式为___________。 （4）试剂X和化合物C相比，酸性较强的是___________(填“X”或“C”)。 （5）在反应Ⅰ~Ⅳ中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （6）B的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。 ②能发生银镜反应且水解产物之一能与溶液发生显色反应。 【答案】（1）1 （2） ①. ②. （3） （4）X （5）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ （6） 【解析】 【分析】由图可知，A溴苯和X生成B，试剂X分子式为，结合B结构可知，X为，，A和X发生取代反应生成B，B中羰基还原得到C，C中羟基被溴取代生成D，D中溴和HCN发生取代反应生成E，E水解得到非诺洛芬； 【小问1详解】 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；非诺洛芬分子中与羧基直接相连的碳为手性碳，故含有手性碳原子的数目为1； 【小问2详解】 ①X的结构简式为。 ②苯和溴单质在FeBr3催化作用下生成化合物A，； 【小问3详解】 C的结构简式为； 【小问4详解】 试剂X中羟基为酚羟基，受到苯环的影响，酚羟基中氢更容易电离出来，故和化合物C相比，酸性较强的是X； 【小问5详解】 由分析可知，在反应Ⅰ~Ⅳ中，属于取代反应的是Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ； 【小问6详解】 B的一种同分异构体满足下列条件： ①分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，则结构对称。②能发生银镜反应且水解产物之一能与溶液发生显色反应，则含有甲酸酯基，且水解生成酚羟基。结构可以为：。 15. F是一种高效驱虫剂，一种F的工业合成路线如下： 已知： （1）A的结构简式为___________；为检验A中的含氧官能团，可选用的试剂是___________。(写一种) （2）下列有关E的说法错误的是___________(填选项字母)。 A. 是脂环族化合物 B. 分子中有9个碳原子为杂化 C. 在Ni催化下可与发生加成反应 D. 遇碱溶液易变质 （3）B→C的化学方程式为___________。 （4）对于F，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新有机物结构 反应类型 ① HBr溶液、加热 ___________ ___________ ② ___________ ___________ （5）C→D的反应中，还可以得到副产物X，X是D的同分异构体，则副产物X的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ②. 新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液 （2）BC （3） （4） ①. ②. 取代反应 ③. 铜、O2、加热 ④. 氧化反应 （5） 【解析】 【分析】由化合物D的结构简式、已知信息及化合物C→化合物D的条件可推出化合物C为；根据B→C的反应条件可知，该反应为酯化反应，可推出化合物B为；+6价Cr具有氧化性，B为羧酸，因此A→B为氧化反应，根据化合物A的分子式可知其结构简式为，以此解答。 【小问1详解】 据分析，化合物A的结构简式为；其中含氧官能团为醛基，要检验醛基可以选用的试剂是：新制氢氧化铜悬浊液（加热生成砖红色Cu2O沉淀）或银氨溶液（水浴加热产生银镜）。‌‌ 【小问2详解】 A．化合物E中含有碳环，是脂环族化合物，A正确； B．化合物E分子中有10个碳原子，其中酯基碳原子为sp2杂化，其余9个碳原子均形成4个单键，为sp3杂化，B错误； C．E中含有酯基，但酯基不能与H2加成，C错误； D．化合物E中含有酯基，遇碱容易水解，D正确； 故答案为：BC。 【小问3详解】 据分析，B→C为羧酸的酯化反应，化学方程式为。 【小问4详解】 F含有羟基，属于醇，可与氢溴酸发生取代反应生成卤代烃和水，产物为；在铜作催化剂、加热条件下可以被氧气氧化为醛，产物为。 【小问5详解】 C为，C和HBr发生加成反应生成D，还可以得到副产物X，X是D的同分异构体，-Br与另一个不饱和碳原子成键，故副产物X的结构简式为。 16. 以有机物A为原料合成布洛芬的一种路线如下： ① ② （1）A→B的反应类型为___________，C中含有的官能团的名称为___________。 （2）D的结构简式为___________。 （3）G分子中含2个环状结构，其中苯环为六元环(直接构成环的原子个数为6个)，另一个环为___________元环。 （4）化合物B有多种同分异构体，其中含苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体的数目为___________。(不含B)。 （5）已知：。写出以苯、乙酸和乙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 酮羰基和碳氯键 （2） （3）六 （4）3 （5） 【解析】 【分析】由题干流程图信息可知，由B的结构简式、A的分子式和A到B的转化条件可知，A的结构简式为：，由E的结构简式、D的分子式和D到E的转化条件并结合题干信息①反应可知，D的结构简式为：，由C和F的结构简式和G的分子式并结合题干已知信息②可知，G的结构简式为 ，(5) 本题采用逆向合成法即根据题干已知信息②可知，可由和HOCH2CH2OH转化而得，而CH2=CH2与Br2加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在NaOH水溶液中加热即可得到HOCH2CH2OH，由题干流程图中B到C的转化信息可知，可由和CH3COCl反应制得，根据本小题的已知信息可知，CH3COOH与SOCl2反应即可得到CH3COCl，据此确定合成路线，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知，，A的结构简式为：，在A→B的方程式为：+CH3CH=CH2，则该反应的反应类型为加成反应，由C的结构简式可知，C中含有的官能团的名称为酮羰基和碳氯键，故答案为：加成反应；酮羰基和碳氯键； 【小问2详解】 由分析可知，D的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，G的结构简式为：，G分子中含2个环状结构，其中苯环为六元环(直接构成环的原子个数为6个)，另一个环为六元环，故答案为：六； 【小问4详解】 由题干流程图可知，化合物B的结构简式为：，分子式为C10H14，已知丁基有4种结构即：CH3CH2CH2CH2-、、(CH3)2CHCH2-和(CH3)3C-，故其含苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体(不含B)的数目为3种，故答案为：3； 【小问5详解】 本题采用逆向合成法即根据题干已知信息②可知，可由和HOCH2CH2OH转化而得，而CH2=CH2与Br2加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在NaOH水溶液中加热即可得到HOCH2CH2OH，由题干流程图中B到C的转化信息可知，可由和CH3COCl反应制得，根据本小题的已知信息可知，CH3COOH与SOCl2反应即可得到CH3COCl，据此确定合成路线为： 。 17. G是合成盐酸伊伐布雷定的中间体，其合成路线如下： （1）C分子中的含氧官能团名称为___________。 （2）X的分子式为，其结构简式为___________。 （3）F→G的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的A的一种芳香族同分异构体的结构简式：___________。 ①碱性条件下水解后酸化，生成M和N两种有机产物 ②M分子中含有一个手性碳原子，其催化氧化后的产物能发生银镜反应 ③N分子只有2种不同化学环境的氢原子，且能与溶液发生显色反应 （5）写出以、和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1）酰胺基、醚键 （2） （3）加成反应 （4） （5） 【解析】 【分析】从A到B反应后羧基上H被取代，结合X的分子式，可推出X的结构简式：，B到C从官能团结构分析可知氨基上的氢原子取代酯基中C-O键上的氧原子，形成酰胺基，C加入浓HCl后发生消去和加成反应生成了七元环D：，D再加入Br(CH2)3Cl取代氨基上的H得到E，再经过同类型取代反应得到F，最后经过加成反应得到目标产物G，以此解答。 【小问1详解】 根据C的结构，含氧官能团名称为酰胺基、醚键。 【小问2详解】 X的分子式为，从A到B反应后羧基上H被取代因此可推出X的结构简式。 【小问3详解】 F生成G的过程中碳碳双键转化为单键，属于加成反应。 【小问4详解】 A的结构式是，其同分异构体在碱性条件下可水解说明含酯基，水解后酸化，生成M和N两种有机产物。N能与FeCl3溶液发生显色反应则N中含苯环且苯环上存在酚羟基，分子只有2种不同化学环境的氢原子，说明有两个酚羟基应处于苯环对位，N为。结合A和N的结构式计算出M的分子式为C4H8O3，且M分子中含有一个手性碳原子；所以同时满足这些条件的A的芳香族同分异构体有：、、、。其催化氧化后的产物能发生银镜反应，则只能氧化为醛基，原结构必须含有：-CH2OH，满足条件的同分异构体为：。 【小问5详解】 合成路线中B到C用到了与酯基反应，则应先将苯环上取代基转化成酯基，再与反应，结合C到D的反应加入浓盐酸形成环，再进一步加成除去双键。则合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 吴江高级中学2025-2026学年度第二学期第二次阶段性测试 高二年级化学学科试卷 (考试时间：75分钟 总分：100分) 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 选择题(共39分) 单项选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是 A. 陶瓷烧制 B. 黑火药 C. 造纸术 D. 合成结晶牛胰岛素 2. 反应可用于合成尿素。下列说法正确的是 A. 尿素属于共价化合物 B. 中子数为8的碳原子： C. 氨基的电子式： D. 的空间填充模型： 3. 下列说法正确的是 A. 和一定互为同系物 B. 石油的分馏、煤的气化均属于化学变化 C. 医用酒精可用于杀菌消毒，一般医用酒精浓度约为96% D. 和互为同分异构体 4. 实验室制备乙酸乙酯。下列相关原理、装置及操作均正确的是 A. 制备乙酸乙酯 B. 收集乙酸乙酯 C. 分离乙酸乙酯 D. 提纯乙酸乙酯 5. 链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 1，3-丁二烯 D. 乙烯 6. 以淀粉为基本原料可制备许多物质，如 下列有关说法正确的是 A. 淀粉是糖类物质，有甜味；与纤维素互为同分异构体 B. 反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是氧化反应 C. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性溶液氧化 D. 反应②是葡萄糖发生水解生成了 7. 下列反应方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入过量2＋CO2＋H2O→2＋Na2CO3 B. 制备聚丙烯： C. 与盐酸共热： ＋H2O＋HClCH3COOH＋NH4Cl D. 制备乙酸乙酯： 8. 以物质F(环戊二烯)为原料制备I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 关于以上有机物的说法中正确的是 A. 1molF与等物质的量的发生加成反应时，可得到3种产物 B. 物质H中含有1个手性碳原子 C. F→G的反应类型为加成反应 D. 物质I的一氯代物只有1种 9. 抗氧化剂香豆酰缬氨基乙酸乙酯(Z)可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. 化合物都存在顺反异构体 B. 化合物Y既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应 C. 化合物Z可以发生消去、加成、缩聚反应 D. 1mol化合物Z最多能与含的溴水发生反应 10. 紫花前胡醇能提高人体免疫力，其结构简式如下图。有关紫花前胡醇的说法不正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 能够发生消去反应 C. 1mol紫花前胡醇最多能与发生加成反应 D. 1mol紫花前胡醇最多能与反应 11. 脯氨酸()是X转化为Y反应的重要催化剂。下列说法不正确的是 A. X和Y互为同分异构体 B. 1molX能与发生加成反应 C. Y发生消去反应能生成的有机产物有2种 D. 脯氨酸既能与盐酸反应，也能与反应 12. 根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加热并充分振荡，然后取少量液体滴入溶液，出现棕黑色沉淀 1—溴丙烷中混有杂质 B 苯和苯酚溶液分别与浓溴水混合，后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环上氢原子的活性 C 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 验证乙醇发生消去反应 D 向5mL20%硫酸溶液中加入0.5g淀粉，沸水浴5min，向所得溶液中加入新制，加热，无砖红色沉淀 淀粉未发生水解 A. A B. B C. C D. D 13. 已知Zn溶于强碱时生成。利用废旧镀锌铁皮制备胶体粒子的流程如下： 下列有关说法正确的是 A. “碱洗”的主要目的是为了除去废旧镀锌铁皮表面的油污 B. “酸溶”时用98%的浓硫酸代替稀硫酸可加快反应速率 C. “氧化”时反应的离子方程式为 D. “氧化”后溶液中的阳离子只有、 非选择题(共61分) 14. 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，其人工合成路线如下： （1）非诺洛芬分子含有手性碳原子的数目为___________。 （2）反应Ⅰ中须加入的试剂X，其分子式为。 ①X的结构简式为___________。 ②写出由苯作原料制备化合物A的化学方程式___________。 （3）C的结构简式为___________。 （4）试剂X和化合物C相比，酸性较强的是___________(填“X”或“C”)。 （5）在反应Ⅰ~Ⅳ中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （6）B的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。 ②能发生银镜反应且水解产物之一能与溶液发生显色反应。 15. F是一种高效驱虫剂，一种F的工业合成路线如下： 已知： （1）A的结构简式为___________；为检验A中的含氧官能团，可选用的试剂是___________。(写一种) （2）下列有关E的说法错误的是___________(填选项字母)。 A. 是脂环族化合物 B. 分子中有9个碳原子为杂化 C. 在Ni催化下可与发生加成反应 D. 遇碱溶液易变质 （3）B→C的化学方程式为___________。 （4）对于F，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新有机物结构 反应类型 ① HBr溶液、加热 ___________ ___________ ② ___________ ___________ （5）C→D的反应中，还可以得到副产物X，X是D的同分异构体，则副产物X的结构简式为___________。 16. 以有机物A为原料合成布洛芬的一种路线如下： ① ② （1）A→B的反应类型为___________，C中含有的官能团的名称为___________。 （2）D的结构简式为___________。 （3）G分子中含2个环状结构，其中苯环为六元环(直接构成环的原子个数为6个)，另一个环为___________元环。 （4）化合物B有多种同分异构体，其中含苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体的数目为___________。(不含B)。 （5）已知：。写出以苯、乙酸和乙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。 17. G是合成盐酸伊伐布雷定的中间体，其合成路线如下： （1）C分子中的含氧官能团名称为___________。 （2）X的分子式为，其结构简式为___________。 （3）F→G的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的A的一种芳香族同分异构体的结构简式：___________。 ①碱性条件下水解后酸化，生成M和N两种有机产物 ②M分子中含有一个手性碳原子，其催化氧化后的产物能发生银镜反应 ③N分子只有2种不同化学环境的氢原子，且能与溶液发生显色反应 （5）写出以、和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $