2025-2026学年高二化学下学期第五章《合成高分子物质》提高训练

**基本信息** 聚焦合成高分子物质核心知识，以真实情境为载体，系统覆盖材料分类、合成反应及性质应用，强化化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |高分子材料认知|1-4题（冬奥会材料、建筑构件）|情境辨析题|从实际应用切入，建立天然/合成高分子分类框架，关联材料成分与性能| |合成反应与单体|5-10题、15题（聚乳酸、聚氯乙烯）|概念判断题|通过单体结构→反应类型（加聚/缩聚）→高分子结构的逻辑链，强化结构决定性质观念| |性质应用与推断|11-20题、21-25题（缓释阿司匹林、水凝胶合成）|综合应用题|结合官能团性质分析材料功能，通过合成路线推导培养证据推理与模型建构能力|

高二化学下学期第五章《合成高分子物质》提高训练 1．2026年米兰-科尔蒂纳冬奥会中，高分子材料在运动装备、场馆设施与科技保障中实现了深度应用，成为支撑赛事“更轻、更稳、更可靠”的隐形力量。下列说法正确的是 A．聚乳酸——绿色餐饮系统的主角，不可降解 B．尼龙(聚酰胺)——高性能运动装备的关键材料，属于天然高分子 C．聚乙烯——赛道安全与供水系统的隐形功臣，可通过缩聚反应制得 D．有机玻璃(PMMA)——透明设施与展示装置的重要材料，属于热塑性塑料 2．高分子材料在生产生活中有着广泛的用途。下列说法错误的是 A．淀粉—聚丙烯酸钠高吸水性树脂，可用于制作纸尿裤中吸水材料 B．对苯二甲酸和乙二醇合成的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，可用于制作碳酸饮料瓶 C．甲基丙烯酸甲酯加聚可得聚甲基丙烯酸甲酯，可用于制作有机玻璃 D．氯乙烯加聚制得的聚氯乙烯，可用于不粘锅内涂层材料 3．河北省历史悠久，古建筑文物彰显中华文明魅力。下列河北建筑构件的主要成分、分类错误的是 选项 建筑构件 主要成分 分类 A 避暑山庄的木质廊柱 纤维素 有机高分子材料 B 赵州桥的石灰岩栏板 无机盐 C 开元寺塔的青砖塔刹底座 无机非金属材料 D 隆兴寺殿门的青铜铺首衔环 铜锡合金 金属材料 A．A B．B C．C D．D 4．改革开放四十多年来，我国在很多领域取得了举世瞩目的成就。某些工程使用的部分材料如下表所示，其中属于有机材料的是 港珠澳大桥桥墩 “人造太阳”核聚变实验装置 高铁轨道与地基之间填隙减震 “玉兔”月球车太阳能电池帆板 A．混凝土 B．钨合金 C．聚氨酯 D．硅 A．A B．B C．C D．D 5．聚乳酸()可在乳酸菌作用下降解，下列有关聚乳酸的说法正确的是 A．聚乳酸是一种纯净物 B．聚乳酸是一种酸性高分子材料 C．聚乳酸的单体为 D．聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的 6．下列化学用语或图示错误的是 A．乙醇的球棍模型： B．的模型： C．制备聚氯乙烯： D．用电子式表示的形成过程： 7．芳纶是20世纪60年代，人们合成的强度高、密度低，并且具有耐酸、耐碱、耐磨、耐高温等优异特性的高分子材料。其结构片段如下图： 下列关于该高分子材料的说法正确的是 A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团-COOH或-NH2 C．分子中的氢键对该高分子的性能没有影响 D．其结构简式表示为： 8．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A．E和乙二醇都可以和金属钠反应 B．E生成F的反应类型为加聚反应 C．该路线中每生成1 mol G，同时产生 D．阿司匹林的分子式为 9．下列5种有机物：①  ②  ③  ④  ⑤ 其中可用于合成高分子材料的正确组合为 A．①②④ B．①②⑤ C．③④⑤ D．②④⑤ 10．一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有，具有很好的应用前景。 下列说法不正确的是 A．该反应属于缩聚反应 B．x为4n C．反应过程断开O-H键、C-H键、N-H键，形成C-N键、C=O键 D．若将M、N分别换成和，可生成 11．我国科学家研究出新型酚醛树脂W的合成方法，其合成路线如下。 经过反应③，处红外吸收峰减弱。 已知： 官能团 醚键 碳碳双键 红外吸收峰位置 下列说法不正确的是 A．合成E的单体是苯酚和甲醛 B．反应①有氯化氢生成 C．经过反应②，处红外吸收峰减弱 D．反应③为缩聚反应，W可能为网状结构 12．婴儿用的“尿不湿”表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测，这种特殊物质的结构可能是 A． B． C． D． 13．苯酚和甲醛在酸作用下生成高分子材料M的机理如图所示(部分条件略)： 下列叙述错误的是 A．苯酚可以和溴的溶液发生取代反应 B．的核磁共振氢谱有7组峰 C．M受热能熔化，也能被某些有机溶剂溶解 D．在碱性条件下，与过量甲醛继续反应能生成网状结构的高分子 14．甲是一种重要的化工原料，在一定条件下有如图所示的转化。 已知：、被酸性溶液氧化成。下列叙述错误的是 A．甲为苯乙炔 B．丙为乙基环己烷 C．丁一定为 D．戊的结构简式为 15．下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A．nCH2==CH—CN　加聚反应 B．n＋nHCHO＋(n-1)H2O　加聚反应 C．n　加聚反应 D．nCH2=CH2＋nCH2=CH—CH3　缩聚反应 16．丙是锂离子电池的电解质，一种合成丙的反应原理如图所示。 下列叙述错误的是 A．上述反应为加聚反应 B．甲、乙、丙都具有良好的水溶性 C．乙在碱性介质中能水解 D．甲、乙都能使溴的溶液褪色 17．苦杏仁酸具有促进新陈代谢、补充营养和去角质等作用，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A．①②分别为加成反应、水解反应 B．上述过程中涉及到的有机物中有手性化合物 C．苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D．最多可与发生反应 18．下列有关化学材料的说法正确的是 A．酚醛树脂()具有固定的熔沸点 B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C．聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 D．有机玻璃()可由经缩聚反应 19．由和合成水凝胶材料高聚物A，其合成反应如下图所示： 下列说法不正确的是 A．高聚物A能与金属钠发生反应 B．最多能与发生加成反应 C．和通过缩聚反应生成高聚物A D．、和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应 20．下列说法错误的是 A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B．环戊二烯分子中所有原子在同一平面上 C．聚合物的单体是 D．1，3-丁二烯与溴单质的加成产物有3种 二、完成下列各题。 21．制备丙烯酸甲酯的一种反应如下：CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O。回答下列问题： (1)该反应的反应类型为______。 (2)中官能团的名称为______，与反应的化学方程式为______。 (3)下列试剂不能用于鉴别和的是______(填标号)。 A．石蕊溶液    B．溶液    C．溶液 (4)聚丙烯酸甲酯的结构简式为______。 22．回答下列问题： (1)已知某有机化合物的结构简式为。请回答下列问题： ①当与______(填化学式，下同)反应时，可转化为。 ②当与______反应时，可转化为。 ③当与______反应时，可转化为。 (2)酯类物质在我们生活中起着重要作用，请写出合成下列酯的化学方程式。 ①乙二酸与乙二醇反应生成高聚酯：______。 ②自身酯化生成环酯：______。 (3)柠檬醛()分子中含官能团的实验方案，需要考虑如下问题。 ①检验分子中醛基常用的试剂是______，化学方程式：______。 ②若只有三种试剂，a溴水、b新制的氢氧化铜、c稀硫酸，应先检验的官能团是______，原因______；加入试剂顺序为______(字母顺序)。 23．根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2 甲基1，3 丁二烯，其结构简式为，单体为2 甲基1， 3 丁二烯。该反应的化学方程式为n。合成橡胶就是根据以上原理制成的。 (1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。 (2)CH2=CHCl 与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可) (3)某高聚物的结构简式是： 则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。 24．根据要求回答下列问题： (1)的系统命名为_______。 (2)已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：，称为反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______氢气。 (3)已知可简写为，现有某化合物W的分子结构可表示为。 ①W的一氯代物有_______种。 ②下列有关W的说法不正确的是_______(填编号)。 a．能发生还原反应 b．能发生氧化反应 c．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大 d．与苯互为同分异构体 ③写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式_______。 (4)某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为_______。 (5)异戊二烯与溴1：1发生加成反应生成物质A，则A的结构最多有_______种(不考虑顺反异构)。 25．近年来，乳酸成为人们的研究热点之一，乳酸可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备。 请回答下列有关问题： (1)淀粉遇到单质碘呈___________色。 (2)葡萄糖是自然界中分布最广的单糖，写出葡萄糖的结构简式___________。 (3)在一定条件下，下列物质能与葡萄糖发生反应的是___________。 A．溶液 B．溶液 C．新制悬浊液 D． (4)乳酸在一定条件下可发生多种反应。 ①请写出乳酸发生消去反应的反应条件___________。 ②乳酸在一定条件下反应可生成六元环状化合物，写出该六元环状化合物的结构简式___________。 ③乳酸在一定条件下反应可生成高分子聚合物(聚乳酸)，写出该反应的化学方程式___________。 2 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学下学期第五章《合成高分子物质》提高训练 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C C B B C C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D A A C C B C C C B 1．D 【详解】A．聚乳酸属于可降解高分子材料，对应表述不可降解，A错误； B．尼龙为人工合成的聚酰胺类高分子，不属于天然高分子，B错误； C．聚乙烯由乙烯通过加聚反应制得，不能通过缩聚反应制备，C错误； D．有机玻璃是透明设施与展示装置的重要材料，属于热塑性塑料，D正确；故选D。 2．D 【详解】A．淀粉与丙烯酸钠在一定条件下发生反应生成网状结构的淀粉-聚丙烯酸钠高吸水性树脂，具有强大的吸水和保水能力，可用于制作纸尿裤中吸水材料，A正确； B．对苯二甲酸和乙二醇为原料合成得到的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)可用于制作碳酸饮料瓶，B正确； C．有机玻璃的主要成分聚甲基丙烯酸甲酯可由甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应得到，C正确； D．聚氯乙烯热稳定性差，不能用于不粘锅内涂层，D错误；故选D。 3．C 【详解】A．木质廊柱主要成分为纤维素，纤维素属于天然有机高分子材料，A正确； B．石灰岩主要成分为，碳酸钙属于碳酸盐，是无机盐，B正确； C．青砖属于硅酸盐制品，主要成分为硅酸盐而非，C错误； D．青铜是铜锡合金，合金属于金属材料，D正确；故选C。 4．C 【详解】A．混凝土为硅酸盐材料，属于无机非金属材料，不属于有机材料，A错误； B．钨合金为金属材料，不属于有机材料，B错误； C．聚氨酯属于人工合成的有机高分子材料，是有机材料，C正确； D．硅为单质，不属于有机材料，D错误；故选C。 5．C 【详解】A．高分子化合物是混合物，A错误； B．乳酸显酸性，但聚乳酸不显酸性，B错误； C．由聚乳酸的结构可知，其单体为乳酸，结构简式为，C正确； D．由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸的羟基和羧基脱水而生成的，属于缩聚反应，D错误； 故答案选C。 6．B 【详解】 A．乙醇的球棍模型为，A正确； B．为sp2杂化，其模型为平面三角形，而非图示的三角锥型，B错误； C．聚氯乙烯是由n个氯乙烯分子发生加聚反应得到的，C正确； D．的形成过程：，D正确；故答案选B。 7．B 【详解】A．由结构片段可知，完全水解产物为和，考虑结构对称，两者的苯环上均只有1种等效氢，即苯环上的氢原子化学环境相同，A错误； B．完全水解产物为和，即完全水解产物的单个分子中，含有官能团-COOH或-NH2，B正确； C．分子中氢键(如图中虚线所示)可增强分子间作用力，能提高材料强度、耐热性等性能，对性能有显著影响，C错误； D．由结构片段可知，芳纶由和为单体发生缩聚反应得到，其结构简式表示为：，D错误； 故选B。 8．C 【详解】A．E分子中含有羧基，乙二醇含有羟基，都可以和金属钠发生取代反应，生成氢气，A正确； B．E分子中含有碳碳双键，E生成F的反应类型为加聚反应，B正确； C．乙二醇、阿司匹林反应生成，同时产生，C错误； D．由G逆推，阿司匹林的结构简式为 ，分子式为，D正确；故选C。 9．C 【详解】 该高分子材料是加聚产物，该高分子材料的链节主链上有8个碳原子，先将中括号去掉，然后从左向右，按照隔二断一、，然后相邻半键闭合得单体。所以单体为CH3CH=CHCN、CH2=CHCH=CH2、，选③④⑤ 故答案为C。 10．D 【详解】A．有小分子生成，属于缩聚反应，A正确； B．根据分析，形成一个链节，M少6个H原子，N少2个H原子，根据H原子守恒，6n+2n=2x，则x为4n，B正确； C．反应过程中，M中的O-H键、C-H键断裂，N中的N-H键断裂，形成C-N键和C=O键，C正确； D．由上述反应知，O-H键断裂，与羟基相连的C上2个C-H键断裂，生成C-N键和C=O键，中与羟基相连的C上只有一个H，故形成C=O键，无法形成C-N键，D错误； 故答案为D。 11．D 【详解】A．甲醛和苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，所以合成E的单体是苯酚和甲醛，A正确； B．E与反应时部分酚羟基上的H原子，被取代生成F，被取代的H原子和Cl原子生成氯化氢，B正确； C．经过反应②，F中本身有的醚键在G中不存在了，所以处红外吸收峰减弱，C正确； D．已知经过反应③，处红外吸收峰减弱，说明碳碳双键减少，则这里发生的应该是加聚反应，D错误。故答案选D。 12．A 【分析】既能吸水又能保留水的物质要有亲水基； 【详解】A．有羟基是亲水基，故A符合题意； B．酯基不是亲水基，故B不符合题意； C．氟原子和烃基是憎水基，没有亲水基，故C不符合题意； D．氯原子和烃基是憎水基，没有亲水基，故D不符合题意；故选A。 13．A 【详解】A．溴的溶液中，由于溴易溶于四氯化碳，溴水才可以和苯酚发生取代反应，A错误； B．该有机物核磁共振氢谱有7组峰，位置如图，B正确； C．M是酚醛树脂，具有热塑性，受热可以熔化；根据相似相溶原理，M可以被某些有机溶剂溶解，C正确； D．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂在酸催化下是线型结构，在碱催化下是网状高分子结构，D正确； 故选A。 14．C 【分析】甲的分子式为C8H6，不饱和度为6，考虑甲分子中含有苯环，甲与氢气反应得到丙，说明甲分子中还含有一个碳碳三键，甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙，可推知甲为苯乙炔，乙为苯甲酸，丙为乙基环己烷，甲与溴发生加成反应生成丁可能为或，甲发生加聚反应生成戊为。 【详解】A．由分析可知，甲为苯乙炔，A正确； B．丙为苯乙炔加氢后得到的产物，为以及环己烷，B正确； C．由分析可知，丁可能为或，C错误； D．由分析可知，苯乙炔发生加聚反应，得到戊的结构简式为，D正确； 故选C。 15．C 【详解】 A．CH2=CH-CN中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式应为，A错误； B．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂，属于缩聚反应，B错误； C．中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式为，C正确； D．乙烯与丙烯反应生成高分子化合物，属于加聚反应，D错误；故选C。 16．B 【详解】A．没有小分子生成，属于加聚反应，故A正确； B．乙为酯，难溶于水，故B错误； C．乙为酯，在碱性介质能水解，故C正确； D．甲和乙均含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故D正确；故答案为B。 17．C 【详解】A．①中醛基中与HCN发生加成反应，②中氰基在酸性条件下水解生成羧基和，故A正确； B．两步反应的产物均是手性化合物，手性碳为、：故B正确； C．该聚合物分子不含羧基，不溶于水，不能作为吸水材料，故C错误； D．中苯环能与3mol氢气加成，氰基能与2mol氢气加成，故D正确； 故答案为C。 18．C 【详解】A．酚醛树脂属于聚合物，聚合度n不同，即为混合物，故没有固定熔沸点，A错误；       B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误； C．聚乙炔中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性，即具有较高的导电率，C正确；    D．由有机玻璃结构简式知，可由经酯化反应制得，D错误；  故选C。 19．C 【详解】A．由高聚物A的结构简式可知，结构中含有醇羟基，能与金属钠发生反应，故A正确； B．酯基不能与氢气发生加成反应，碳碳双键能够与氢气发生加成反应，所以最多能与发生加成反应，故B正确； C．结合高聚物A的结构分析，和分子结构中均含有碳碳双键，二者发生加聚反应生成高聚物A，故C错误； D．分子结构中含有酯基，分子结构中含有，高聚物A分子结构中含有酯基和，所以这三种物质均能在酸性条件下发生水解反应，故D正确；故选C。 20．B 【详解】A．碳碳双键与氢气发生加成反应，顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物均为正丁烷，所以产物相同，故A正确； B．环戊二烯分子中存在饱和碳原子，该碳原子连接的4个原子形成四面体形，它们一定不在同一平面，故B错误； C．聚合物是加聚产物，其单体为和CH2=CH-CN，故C正确； D．1，3-丁二烯与溴单质的加成可以发生1,2－加成，也可以发生1,4－加成和1,2,3,4－加物，产物有3种，故D正确；故选B。 21．(1)酯化反应 (2) 羟基 2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑ (3)C (4) 【详解】（1）该反应为丙烯酸与甲醇在浓硫酸、加热条件下生成酯和水，反应类型为酯化反应； （2）的官能团为羟基； 甲醇与发生置换反应生成甲醇钠和氢气，化学方程式为：2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑； （3）A．石蕊溶液遇丙烯酸（含羧基，酸性）变红，遇甲醇（中性）无明显现象；可鉴别，A不符合题意； B． 溶液与丙烯酸反应生成气体，与甲醇不反应；可鉴别，B不符合题意； C溶液与丙烯酸、甲醇均不反应，且二者均能溶于溶液；无明显现象，不能鉴别，C符合题意；故选C； （4）丙烯酸甲酯（）含有碳碳双键，可发生加聚反应，聚丙烯酸甲酯的结构简式为。 22．(1) NaHCO3 Na2CO3或NaOH Na (2) ； (3) 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 或； 醛基 碳碳双键和醛基均能使溴水褪色 bca 【详解】（1）①对比结构可知，有机物羧基发生反应，酚羟基和醇羟基不反应，则试剂为NaHCO3； ②羧基和酚羟基都反应，则试剂为Na2CO3或NaOH； ③羧基、酚羟基和醇羟基都反应，则试剂为金属Na； （2） ①乙二酸与乙二醇反应缩聚反应生成高聚酯，化学方程式为： ； ②2分子乳酸自身酯化生成环酯，其化学方程式为； （3）①检验醛基常用的试剂为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；化学方程式为或； ②应先检验醛基，因为碳碳双键和醛基均能使溴水褪色；检验方法为取少量柠檬醛，加入足量新制的氢氧化铜，加热煮沸，产生砖红色沉淀，证明含有醛基，充分反应后，用稀硫酸调至溶液成酸性，再滴加溴水，溶液褪色，证明分子中还含有碳碳双键，故加入试剂顺序为bca； 23． n 成、、、 CH2=CHCH=CH2、、NCCH=CH2 【详解】(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n； (2)与聚苯乙烯的单体为，与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成、、、等； (3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、、NCCH=CH2。 【点睛】加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。 24．(1)3-甲基-1-丁烯 (2) 4 (3) 2 cd (4) (5)3 【详解】（1）由结构简式可知该物质的系统命名为：3-甲基-1-丁烯。 （2）根据题中信息，该转化关系的产物E(C16H10)的结构简式是；1 mol碳碳三键完全加成需要2 mol氢气，则1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗4 mol氢气。 （3）①W（）有两种等效氢，则W的一氯代物有2种；②a．W能与氢气发生加成反应，也属于还原反应，a正确； b．W含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，能发生氧化反应，b正确； c．W(C8H8)与苯含氢、碳质量分数相等，则等质量的W(C8H8)与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量相等，c错误； d．W与苯分子式不相同，因此不互为同分异构体，d错误；故选cd； ③W的分子式为C8H8，W的芳香族同分异构体且能发生聚合反应的是苯乙烯，其结构简式为：。 （4）该高分子为共轭二烯烃1,4加聚的产物，双键保留在环内，因此单体为1,3-环己二烯，结构简式为：。 （5）异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A，不考虑顺反异构，共有3种情况：1,2加成到1,2位双键、1,2加成到3,4位双键、1,4加成到1,4位，2,3位生成新的双键。 25．(1)蓝(2)CH2OH(CHOH)4CHO(3)CD(4) 浓硫酸、加热 【详解】（1）淀粉遇到单质碘呈蓝色； （2）葡萄糖为多羟基醛，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO； （3）A．葡萄糖与溶液不反应，A错误；B．葡萄糖与NaOH溶液不反应，B错误；C．葡萄糖中含有醛基，可被新制悬浊液氧化，C正确；D．葡萄糖中含有羟基，可以发生酯化反应，D正确；答案选CD； （4）①乳酸中含有羟基，且与羟基相连的碳的邻位碳上有H，能发生醇的消去反应，则乳酸发生消去反应的方程式：，其反应条件为浓硫酸、加热； ②2个乳酸发生酯化反应可生成六元环状化合物，则结构简式：； ③乳酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生缩聚反应可生成高分子化合物聚乳酸，反应的方程式为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $