内容正文:
化学试卷
注意事项:
1客题前,考生务必将自己的姓名、准考证号、班城、季校在答题卡上填写清是。
2每小题遮出答常后,用2B婚笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑,如需改动,用榨皮擦千净后,再
选涂其他答案标号。在试卷上作答无效
3考试林来后,请将答题卡交回,试卷白行保存。满分100分,考试用时75分钟
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Fe56Zn65
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的
1.北京时间2026年5月24日23时08分,神舟二十三号载人飞船发射成功。载人飞船所用下列构件
中主要由有机合成材料制造的是
A.为瓷雷达密封环
B.聚酰按国旗
C,单品硅太阳能电池板
D,新型铝基碳化硅舱体内壳层
2.盐酸、。硫酸、硝酸并称为三大强酸”,下列实验中使用时对应关系错误的是
选项
使用的酸或泥酸
实验
A
稀盐酸
酸化KMO4溶液
B
稀硫酸
配制Fe(SOh溶液
浓硫酸和浓酸的混合溶液
制备码基苯
D
浓硝酸和浓盐酸的混合溶液(体积比为1:3)溶解P、Au等金属
3.合成氨中,除去原料气中CO的反应为[Cu(NH]广+CO+NH,-[CuNH)CO,下列表述不正确
的是
A.C0品体属于分子品体
B.NH的空间结构为三角锥形
C.H-N-H的键角:CuNH方广<NH
D.CuNH),CO中配位原子是N和C
4以下反应中元素只被氧化的是
A。向溴水中通入二氧化硫气体,溶液褪色
B。硫勒和铁粉混合均匀,加热,生成黑色固体
C,向硫代硫酸钠溶液中加入稀硫酸,出现乳白色浑浊
D.向硫化钠溶液中加入几滴硝酸银溶液,生成黑色沉淀
5,下列反应的离子方程式书写错误的是
A.用隋性电极电解炮和食盐水:2+2H0电坚20Hr+C,↑+H个
B.向饱和NaC0,溶液中通入过量CO气体:COH20+CO2=2HC0j
C,用稀硝酸洗去试管壁上的银:3Ag+4r+O-3Ag+NO1+2H,0
D.AgNO,溶液中加入足量氨水:Ag*+2NHH,O-AgNH2广+2H,0
试卷第1页共8项
6,海带中含有的有机碘主要是DTL3,5二碘酯氨酸),其结构简式如图。下列说法不正确的是
HO
DIT
A.分子式为C,HlNO
B.分子中含有手性碳原子
C.该物质既有酸性又有碱性
D.理论上1ml该物质与足量的Na和NaHCO,反应生成气体体积之比为I:2
7,下列依据相关数据进行的推断正确的是
选项
数据
推
A
元素的电负性:C<N<F
分子极性:CF<NF)
B
Kp亿nS)净Kp(CuS)
可用CuS除去ZnSO,溶液中的2m
相同温度下:C2+H2产2HC太
C,与H,反应的速率更快
+H22人2且K>K2
D
短周期元素R的各级电离能(省略单位):
R元素的最高正化合价可能为+2价
1=7402=15004=7700=10500
8,C02甲烷化是一种高效、有前景的碳捕集利用技术。某种以CcO2为催化剂实现CO2甲烷化的原理
示意图如下:
●0●ce
口氧原子空位
下列说法不正确的是
A.物质a为H0
B。反应过程中,存在a键与x键的断裂
C.生成1 mol CHa,理论上消耗3molH
D。由原理可知,反应过程中适当增如催化剂氧原子空位。可提高催化效果
9,使用下列仪器或装置(图中分夹持装置略)进行相应实验,能达到实验目的的是
化的的
A.验证金属防护的柄牲阳极法
B.实验室用水浴加热制取硝基苯
试卷第2页共8项
令稀硫酸
一阳
得一聚四氟乙桃话我
AgNO与
C.验证KspAgSO.PKsp(AgS)
D,用NaOH标准溶液测定未知浓度的醋酸溶液
I0.一种M-N合金储氢后生成Mg,NH,其立方品胞如题7图所示●和○分别表示不同的金属原
子,·位于立方体的顶点和面心,O位于立方体的体内).向M,N,H,中掺杂A1原子有利于释氯。下列说
法正确的是
A.品胞中表示的是Mg原子
B.1 molMg--N合金吸收4moH:后形成g:NH
C.M多,NH,品体中存在离子键和极性共价键
D.掺杂A原子会改变MgNH,品体中粒子间作用力,减弱晶体稳定性
11。下表为某些化学键的能化学键键能:
化学键
N-N
00
NN
N-H
键能mol
154
500
942
已知火箭蟛料肼N:出)有关化学反应的能量变化如图所示,则下列说法不正确的是
2NM+4H20
物的总能量
△
AH2-2752kJ/mol
N:HAg-O:(g)
AH534kJ/mol
生减物的
总能量
N:(g)2H.O(g
A.相同条件下N2比O2稳定
B.表中的=391
C.N.Ha(g)+O:(g)-N2(g)+2H2O(I)A/-534kJ/mol
D.图中的△H+2218 kJ/mol
试卷第3页共8项
12,某种矿石的主要成分化学式为乙(RY),(X,X,Y、乙、R、T均为前四周期元素且原子序数楼
次增大。X原子的电子只有一种自旋取向,基态T原子的核外电子恰好填满10个原子轨道。R元素的单
质可作为制造太阳能电池帆板的半导体材料,Y的轨道上的电子数为R的p轨道上电子数的一半。下列
说法正确的是
A.原子半径:Y<X<R
B.同一周期,第一电离能比Z小的元素有1种
C.简单氢化物的沸点:Y>T
D.Y形成的单质只能为非极性分子
13.用铂电极电解海水制氢时,OH厂会与Mg“快速结垢,导致阴极失活。我国科学家设计出铂一确复
合电极(以含P厂的配合物覆盖电极),使阴极活性保持稳定。其原理示意图如下:
阴极为帕电极
阴极为的慎复合电极
OH
OH
淀
下列说法不正确的是
A.电解时的阴极反应为:2H,0+2e-Ht+20F
B.配合物层排斥O厂,形成了拓宽后的高H区
C.Mg2主要在拓宽后的高pH区外沉淀,避免其在电极表面沉积
D.向阴极迁移的Mg在沉淀区沉淀是因为c(O):沉淀区>高pH区
14.定义pA=g©AI,cAi)=cdA)+eA(OH}.25C时取0.1mot1AIG,溶液,调节溶液
的pH测定pA1,结果如图所示(忽略溶液体积变化)·
M
0-0立4
024+
H
已知:i,AOH)AOHh+OH
i.当溶液中c(A)低于10户m0L时,可以认为铝元素完全沉淀。
下列说法不正确的是
A.曲线MO段的各点均存在:Al(OHb(s)一AP(aq)+3OH(aq)
B.N点坐标为10.28),可以估算出K=1012
C,为将铝元素完全沉淀,pH需控制在大约47
D.若将0.01malL→AIC,溶液调节H为2,有沉淀产生
试卷第4页共8页
二、非选择题:本题共4个小题,共58分,
15.某炼锌废流主要含ZnFeOa、ZnS、CuS,PhSO,还含有少量Au、Ag单质及SiO,杂质。工业上
采用湿法强化浸出茶取分离"工艺回收Zm、Cu、Au、Ag,流程如下:
8
萃取剂
萃取分液
有帆相,反取一…一0心
迪流1
速清2
NC液一查根☐还原一A加Ag
何答下列问题:
(1)Znfe:O中Fe的化合价为
2y酸浸"中Ze0:与H,S0,反应的化学方程式为
滤渣1的成分除了Au.Ag、S外,还有
(3r沉淀时调pH的目的是除去Fe,X试剂的最佳选择为(填标号)
A.HS B.HO,C.ZDO D.NaOH
(④萃取分液中选用不同萃取剂实现C2、Zn2的分离。已知萃取Cu2时,若选用
人、0m*取剂,茶取后的有机相结构为C,QC义
N0mo-○CH。·请从筋
构角度分析,“反萃取时,增大H浓度有利于C进入水相的原因是
(浸金银"中Au生成的产物是Au(CN)」厂,请写出该反应的离子方程式:_
().上述工艺流程中可循环利用的物质除了取剂,还有
填化学式
16.璃酸铜C(1O难溶于水,常用于催化剂和红外吸敢剂,具有多种工业应用。某研究小组利用含
碘废液制备碘酸铜并测定其溶度积常数(K)
L.制备HO,装置如下图所示。
浓盐
A
()收器A的名称为
写出仅KI,坡氧化的化学方程式
试卷第5页共8页
L.制备Cu(IO,流程如下图所示。
KOH溶液CuSO,溶液
HO,一→调H10-合成+CuO,h
迪液
2合成后可通过抽滤分离出Cu1O2固体,较于管通过滤,抽滤的优点是·(答出两点即可)
(3)设计实验检验Cu(1O2是香洗涤干净
Ⅲ.C1O溶度积常数(p)的测定。
取CuOh周体溶于水配成饱和溶液,取25.00mL的饱和溶液,调节pH-3.5,加入足量EDTA二钠
盐充分反应后,再加入足量KI溶液,用0.1000molL-N2S,0,标准溶液在15mn内完成滴定,记录体
积。重复滴定3次,平均消耗0.1000molL-NS,O,标准溶液为VmL。
已知:①1+2Sz0时=2r+50%:S20、S40%均为无色.
②4厂+2C2-+2Cul:Cul对l2有吸附作用。
③EDTA二钠盐结构简式为
(4)混制饱和C1O溶液,下列仪器中需菱使用的有
(填名称)
⑤)上述实验滴定时选用淀粉作指示剂,用离子方程式表示KI的作用:
(6)实验中加入DTA二钠盐的目的是
(7)该条件下的CuOh的Kn为
(列出计算式,
17.乙烷高温脱氢制备乙的反应为C,)=C,H,(但)+H(g)回答下列问
(1)已知:1,.CH,(g+302(g)=2C0(g+2H00)△H=-1400mor
Ⅱ.2C2H,g)+702(g=4C02(g)+6,00△4=-3120mor
II.C2H.(g)=C:H.(g)+H2(g)A//-+120kJ/mol.
若反应m的△S-120Jmo广K,且AH和AS不随温度变化,则:800C时该反应
(填自发”
“不自发”或“无法判断门.
2)TC,向压强但为%的密闭容署中充入10 noICHe发生配氢反应制乙稀,同时有副产物Cs)生成,
各组分物质的量随反应时间的变化曲线如图。
-d
试卷第6页共8页
①曲线d代表
(慎化学式)
②T℃,CH6(但)=CH(g+H2(g)压强平衡常数K=
(用含的代数式表示)
(3MOF材料在常温常压下实现了乙坑乙烯的高效分离。乙烷和乙烯混合气体在MOF表面的吸附,
可用Langmuir吸附等温式描述:gq。。,式中q为某种气体的平衡吸附量(nmol-g),qn为其最大吸
附量(mmog),K为吸附系数kPa,只与气体种类和温度有关),p为气体的平衡分压kP:T℃,实
验测得乙统和乙稀的吸附数据如下(两种气体的最大吸附量4m可视为相等,且吸附过程互不影响)。
气体
平衡分压pkPa平衡吸附量/mmolg
乙烷
20
300
乙烧
40
400
乙烯
20
1.00
①凌温度下MOF对乙烷最大吸附量qm为
mmol g.乙桥的吸附系数K之然为kPa
②℃,将等物质的量的乙烷和乙烯混合气体通入该MOF材料进行吸附。吸附平衡时,测得混合气
体的总压为3.0kP,且乙烷与乙烯的平衡吸附量之比为2:1,此时气相中乙烷与乙烯的分压之比
PP2
(结果以最简整数比表示):
(④)利用电解法在碱性或酸性条件下可利用CO还原制备CH,但同时也会有CH生成,其原理如图
CHCH
电
电成
电极阳离子交换职
碱性电化学还原法
酸性电化学还原法
已知:选择性(S)和法拉第效率(FE)的定义(X代表CH,或C,,)如下:
①实验测得,碱性条件下生成CH、CH总的选择性小于酸性条件下,原闲是
②实验测得,酸性条件下生成CH、C,H,总的法拉第效率小于碱性条件下,原因是
(用化
学方程式或离子方程式表示)。
试卷第7页共8明
8,阿折地平是一种保护心肾和抗动脉硬化的有效药物,对于高血压治疗具有划时代意义。它的
种合成路线如下(部分反应条件略去:
CH.ON
B
CY'r
CH
回答下列问题:
()化合物A中官能团的名称为:A一B的反应类型为
(2)化合物F的化学名称为
(3)写出C一D的化学方程式:
(注明反应条件)。
(4)化合物D的亲水性比E的(填“强或霸),原因是
(⑤)化合物G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构),写出一种核磁共振
氯谱峰而积之比为11244的结构简式为一·
①含一个大元碳环:②能与N0H溶覆反应:③能发生消去反应:
(⑥)参照上述合成路线。以苯甲胺、3氧环氧丙烷为起始原料,设计制备目标化合物(结构简式:
又c的价设线实铁:
试卷第8页共8项
化学参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的,
题号
7
答案
B
D
C
思号
10
13
14
答案
B
D
二、非选择题:本题共4个小题,共58分
15.14分)
(1H3(2分)
(2)ZnFe2O+4H2SO=ZnSO,+Fez(SO)+4H2O (2)
Si02和%S04(2分)
(3C(2分)
(4)增大浓度,有利于H与茶取剂中的配原子O和N结合,破坏了萃取剂与Cu2之间的配位结构,将C2
从有机相中置换出米进入水相(2分)
(5)4Au+02+8CN-+2H2O=4[Au(CN)T+40H (2)
(6H2S01(2分)
16.(15分)
(1)蒸偏烧瓶(1分
K1+8C2+9H0-KC+15HC+3HIO,(2分)
2过滤速率快、液体和困体分离比较完全、滤出围体容易干燥(2分)
(③)取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加几滴稀盐酸酸化的BC,溶液,若无白色沉淀生成,则证明沉淀
已洗涤干净,反之沉淀未洗涤干净(2分)
(4烧杯、玻璃棒(2分)
(50+5T+6r=3,+3H,0(2分)
(6)与C2发生配位反应,避免C2与反应产生Cd吸附,造成测定结果不准确(2分
5*'2分)
17.(14分)
)自发(1分)
2H(1分)
1.8(2分
(36(2分)
01(2分)1:2(2分)
(4)碱性条件下,有部分CO2转化为CO了,用于生成CH:、CH的CO2的量减少,使总的选择性减小(2分)
2H*+2c=H21(2分)
答案第1页共2项
18,(15分)
1)氮基(1分)
取代反应(1分)
(21(1分)
ta
C
(4扇(1分)
化合物E与H,0形成的分子间氢键数目更多(2分)
COOH
(58(2分)
Co2分)
Lm月义,又。a,c3分7
答紫第2页共2项