精品解析：河南省信阳高级中学北湖校区2025-2026学年高二下学期05月测试（二） 化学试题

河南省信阳高级中学北湖校区 2025-2026学年高二下期05月测试(二) 化学试题 可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59 一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分，共42分) 1. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 乙炔分子的结构模型： C. 乙醇的分子式： D. 的VSEPR模型： 2. 下列有机物的命名不正确的是 A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．邻二甲苯 D．4-甲基-1-戊炔 A. A B. B C. C D. D 3. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醇与氢溴酸反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与过量饱和溴水反应：+Br2→↓+HBr D. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应： 4. 下列各组中所发生的两个反应，属于同一类型的是 ①由甲苯制甲基环己烷；由乙烷制溴乙烷 ②乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③由乙烯制聚乙烯；由1，3-丁二烯合成聚1，3-丁二烯 ④由苯制硝基苯；由苯制溴苯 A. 只有②③ B. 只有③④ C. 只有①③ D. 只有①④ 5. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 6. RCOOH均为弱酸(R为烃基)。合成某吸水性高分子的单体是丙烯酸钠()。下列关于丙烯酸钠的说法不正确的是 A. 水溶液呈碱性 B. 经加聚反应得高分子 C. 存在顺反异构 D. 能使酸性溶液褪色 7. 具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下： 下列说法不正确的是 A. 可以用溴水鉴别乙和丙 B. 苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰 C. 苯和甲反应生成乙为加成反应 D. 1 mol苯最多可以和3 mol甲反应 8. 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. Y→P的反应是加聚反应 B. P长期放置可能发生氧化而出现老化现象 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. 两个Y分子间利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 9. 是一种有机烯醚，可以用链烃A通过下列路线制得，则下列说法不正确的是 A. 的分子式是 B. A的结构简式是 C. B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. ①、②、③的反应类型分别为加成、水解、消去 10. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸 B. 比更容易和反应 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 11. 已知可发生反应： 下列说法正确的是 A. X所有原子在同一平面上 B. 1 mol Y最多与发生加成反应 C. Z与酸性溶液反应生成 D. X与丙炔醛()反应生成 12. 枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 能与溴水反应 C. 有4个手性碳原子 D. 可与溶液反应 13. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 水杨酸与足量NaHCO3和NaOH反应得到的产物相同 14. 下列实验操作及现象得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 常温下，浓硫酸中加入Al片无明显气泡生成，稀硫酸中加入Al片产生大量气泡 氧化性：稀浓 B 向溴的四氯化碳溶液中通入，溶液不褪色；向溴的四氯化碳溶液中通入，溶液褪色 键能： C 常温下，分别向等体积等pH的苯甲酸和对硝基苯甲酸溶液中加蒸馏水稀释至等体积，测得pH：对硝基苯甲酸>苯甲酸 酸性：苯甲酸>对硝基苯甲酸 D 向溶液与过量氨水反应后的深蓝色溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体 分子的极性： A. A B. B C. C D. D 二、非选择题(共58分) 15. 有机物G是有机合成中常用的中间体，由A和D合成G的一种合成路线如图所示。 已知：(R为烃基或H原子)(X为卤素原子，R为烃基) 请回答： （1）B中官能团的名称是___________；E的结构简式是___________。 （2）下列说法正确的是___________。 A. 等质量的A和D完全燃烧，A耗氧量更多 B. 化合物D中所有原子共平面 C. 化合物G可以发生加成、取代、加聚反应 D. 化合物G中碳原子的杂化方式有3种 （3）的反应方程式为___________。 （4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式___________。 ①与B含有相同的官能团 ②考虑立体异构 16. 二氯异氰尿酸钠，是一种用途广泛的广谱、高效、低毒的消毒杀菌剂，具有较强的氧化性，溶解度随温度升高而升高。其一种工业制备方法为氰尿酸与次氯酸钠反应，在实验室模拟其反应原理如图所示（夹持装置已略去）： I．实验过程：首先是氯气与烧碱反应制得浓度约为左右的次氯酸钠溶液，然后注入的吡啶溶液。 （1）仪器的名称是______，装置C中盛放试剂是______。 （2）装置A中的离子方程式为______。 （3）反应后得到的溶液在蒸发皿中进行蒸发浓缩、______、过滤、洗涤、干燥得到粗产品。 （4）通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品的有效氯 实验检测原理为：，， ⅰ．准确称取ag样品，用容量瓶配成溶液；取上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置； ⅱ．用标准溶液滴定至溶液呈微黄色，加入淀粉指示剂继续滴定至终点，重复2-3次，平均消耗溶液 ⅲ．取蒸馏水于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量溶液，密封在暗处静置；重复步骤ⅱ，平均消耗溶液bmL ①配制样品时，需使用到的玻璃仪器有：量筒、烧杯、玻璃棒、______。 ②该样品的有效氯测定值为______（用含a、b、V的代数式表示）。 ③下列操作会导致样品的有效氯测定值偏低的是______（填字母）。 a．盛装标准溶液的滴定管未润洗 b．步骤ⅱ滴定管在滴定前无气泡，滴定后有气泡 c．步骤ⅰ碘量瓶中加入的稀硫酸偏少 d．标准溶液因保存不当部分被氧化 17. 治疗动脉硬化的某种药物M合成路线如下。 已知：ⅰ． ⅱ．不稳定，易转化成 回答下列问题： （1）B的核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。 （2）反应①的反应类型为___________。 （3）中含氧官能团与相同，的结构简式可能为___________。 （4）的结构简式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）是的同分异构体，写出满足下列条件的的结构简式___________。 ①苯环上有两个取代基 ②与溶液发生显色反应 ③能发生银镜反应，但不能发生水解反应 ④与足量反应，生成 （7）G经三步反应合成I，请写出中间产物的结构简式。 中间产物1___________，中间产物2___________。 18. 4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，在氮气流的作用下，将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收，质量分别增加了5.4g、10.56g。回答下列问题： （1）M的分子式为___________。 （2）M可能存在_______种结构(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有2组峰的结构简式为___________。 （3）有机化合物N与M组成元素相同，且相对分子质量相等。已知N具有以下化学性质： ①能与NaOH溶液反应；②能与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀。 N的名称为___________；上述①反应的化学方程式为___________；理论上，0.1mol N发生反应②生成砖红色沉淀的质量为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学北湖校区 2025-2026学年高二下期05月测试(二) 化学试题 可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59 一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分，共42分) 1. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 乙炔分子的结构模型： C. 乙醇的分子式： D. 的VSEPR模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯（）的结构简式：，A正确； B．乙炔的结构简式为，为直线型，则空间填充模型：，B正确； C．乙醇()的分子式为C2H6O，C正确； D．有个孤电子对，2个σ键，VSEPR模型为，D错误； 故选D。 2. 下列有机物的命名不正确的是 A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．邻二甲苯 D．4-甲基-1-戊炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH2=CH−CH=CH2属于二烯烃，其名称为1，3-丁二烯，A正确； B．CH2BrCH2Br的名称为1，2-二溴乙烷，B错误； C．的名称为邻二甲苯，C正确； D．的名称为4-甲基-1-戊炔，D正确； 故选B。 3. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醇与氢溴酸反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与过量饱和溴水反应：+Br2→↓+HBr D. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷与水，反应的化学方程式为：，A正确； B．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为：，B正确； C．苯酚与过量饱和溴水反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+Br2→↓+3HBr，C错误； D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：，D正确； 答案选C。 4. 下列各组中所发生的两个反应，属于同一类型的是 ①由甲苯制甲基环己烷；由乙烷制溴乙烷 ②乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③由乙烯制聚乙烯；由1，3-丁二烯合成聚1，3-丁二烯 ④由苯制硝基苯；由苯制溴苯 A. 只有②③ B. 只有③④ C. 只有①③ D. 只有①④ 【答案】B 【解析】 【详解】①由甲苯制甲基环己烷发生的是加成反应，由乙烷制溴乙烷发生的是取代反应，二者反应类型不同，故①不符合题意； ②乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生的是氧化还原反应，二者反应类型不同，故②不符合题意； ③由乙烯制聚乙烯和由1，3-丁二烯合成聚1，3-丁二烯发生的均为加聚反应，二者反应类型相同，故③符合题意； ④由苯制硝基苯、由苯制溴苯发生的都是取代反应，反应类型相同，故④符合题意； 故答案选B。 5. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，除生成乙烯外，副反应会生成​，同时还会挥发出乙醇蒸气，二者都可以还原酸性，使溶液褪色，会干扰乙烯的检验，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的​溶液反应，若的​溶液​褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成​，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和​溶液除去，通入苯酚钠溶液，生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中含硫化物杂质，会生成等还原性杂质，也可使的​溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的​溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 6. RCOOH均为弱酸(R为烃基)。合成某吸水性高分子的单体是丙烯酸钠()。下列关于丙烯酸钠的说法不正确的是 A. 水溶液呈碱性 B. 经加聚反应得高分子 C. 存在顺反异构 D. 能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯酸钠属于强碱弱酸盐，弱酸根丙烯酸根在水溶液中发生水解反应使溶液呈碱性，A正确； B．丙烯酸钠分子中含有碳碳双键，可通过加聚反应生成聚丙烯酸钠高分子，B正确； C．只有碳碳双键的两个碳原子上均连接不同的原子或基团时才存在顺反异构，丙烯酸钠中碳碳双键的其中1个碳原子上连接了2个相同的原子H，故丙烯酸钠不存在顺反异构，C错误； D．丙烯酸钠中的碳碳双键可被酸性溶液氧化，能使酸性溶液褪色，D正确； 故选C。 7. 具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下： 下列说法不正确的是 A. 可以用溴水鉴别乙和丙 B. 苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰 C. 苯和甲反应生成乙为加成反应 D. 1 mol苯最多可以和3 mol甲反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙和丙均含碳碳双键，均能使溴水褪色，故不能用溴水鉴别乙和丙，A错误； B．苯分子是平面正六边形结构，分子中只有一种位置的H原子；化合物甲分子是对称性结构，分子中也只有一种位置的H原子，因此它们的核磁共振氢谱都只有1组峰，B正确； C．根据化合物甲、乙结构的不同可知：苯和甲发生加成反应生成乙，C正确； D．根据苯与甲反应的特点可知1 mol苯最多可以和3 mol甲反应，D正确； 故选A。 8. 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. Y→P的反应是加聚反应 B. P长期放置可能发生氧化而出现老化现象 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. 两个Y分子间利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．Y含有碳碳双键，Y聚合生成P的过程没有小分子副产物生成，属于加聚反应，A正确； B．聚合物P的结构中含有碳碳双键，碳碳双键易被氧化，因此长期放置会发生氧化老化，B正确； C．该反应是烯烃双键的断裂重组过程：聚合时Y中的两个碳碳双键断裂，重新组合形成P中的碳碳双键；解聚是聚合的逆反应，解聚时P主链上的碳碳双键会断裂，重新组合得到Y中的碳碳双键，因此P中的碳碳双键发生了断裂，C错误； D．每个Y分子含有两个碳碳双键，两个Y分子可以通过碳碳双键之间的加成反应（如双烯加成反应）关环，形成环状结构，D正确； 故选C。 9. 是一种有机烯醚，可以用链烃A通过下列路线制得，则下列说法不正确的是 A. 的分子式是 B. A的结构简式是 C. B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. ①、②、③的反应类型分别为加成、水解、消去 【答案】D 【解析】 【分析】由逆向合成法分析及转化反应条件知，可由在浓硫酸加热条件下发生分子内脱水形成，可由在碱性条件下水解生成，可由与溴的四氯化碳溶液发生加成生成，故A为，B为，C为，据此分析。 【详解】A．中含有4个C、6个H、1个O，分子式为，A正确； B．由分析知，A的结构简式为，B正确； C．由分析知，B为，含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．反应①是烯烃和溴的加成反应，反应②是卤代烃在NaOH水溶液的水解（取代）反应，反应③是二元醇分子内脱水生成醚，属于取代反应，不是消去反应，D错误； 故选D。 10. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸 B. 比更容易和反应 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯乙酸（）和乙酸（）的差异为甲基上的氢被氯原子取代，氯原子的吸电子效应使羧基中键极性增强，更易电离出，说明氯原子对羧基存在基团间影响，A不符合题意； B．与的差异为氨分子上的氢被甲基取代，甲基的给电子效应使氮原子电子云密度升高，更易结合，说明甲基对氨基存在基团间影响，B不符合题意； C．甲苯中苯环的存在使甲基活性增强，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯环对甲基存在基团间影响，C不符合题意； D．乙烯含官能团碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，乙烷为饱和烷烃不含碳碳双键，二者性质差异是官能团种类不同导致的，不是基团间相互影响，D符合题意； 答案选D。 11. 已知可发生反应： 下列说法正确的是 A. X所有原子在同一平面上 B. 1 mol Y最多与发生加成反应 C. Z与酸性溶液反应生成 D. X与丙炔醛()反应生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误； B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误； D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确； 故选D。 12. 枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 能与溴水反应 C. 有4个手性碳原子 D. 可与溶液反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．芳香烃仅含C、H元素且含苯环，鞣酸结构中含O（羟基、酯基等），不属于烃，A错误； B．鞣酸结构中含酚羟基（苯环连-OH），酚羟基邻对位H活泼，能与溴水发生取代反应，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，鞣酸中含有5个手性碳原子，分别为，C错误； D．与NaHCO3反应需羧基（酸性强于碳酸），鞣酸仅含酚羟基（酸性弱于碳酸），不能与NaHCO3反应，D错误； 故选B。 13. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 水杨酸与足量NaHCO3和NaOH反应得到的产物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与溶液发生显色反应，反应1的产物中也有酚羟基，因此溶液不能检验出水杨酸，A正确； B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将转化为，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．二者反应产物结构不一样：加：羧基、酚羟基都成钠盐；加：只有羧基成盐，酚羟基不变所以产物不同，题干说法错误； 故此题选D。 14. 下列实验操作及现象得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 常温下，浓硫酸中加入Al片无明显气泡生成，稀硫酸中加入Al片产生大量气泡 氧化性：稀浓 B 向溴的四氯化碳溶液中通入，溶液不褪色；向溴的四氯化碳溶液中通入，溶液褪色 键能： C 常温下，分别向等体积等pH的苯甲酸和对硝基苯甲酸溶液中加蒸馏水稀释至等体积，测得pH：对硝基苯甲酸>苯甲酸 酸性：苯甲酸>对硝基苯甲酸 D 向溶液与过量氨水反应后的深蓝色溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体 分子的极性： A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．铝在浓硫酸中因钝化而无明显气泡，在稀硫酸中反应产生氢气，但浓硫酸的氧化性强于稀硫酸，A错误； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因加成反应，乙烷不能，但C=C双键的总键能大于C-C单键，B错误； C．等pH的两种弱酸溶液稀释相同倍数，酸性越强的酸，其pH变化越大，稀释后溶液的pH也越高。根据实验现象可知pH是对硝基苯甲酸大于苯甲酸，可知酸性为对硝基苯甲酸大于苯甲酸，C错误； D．加入乙醇后析出晶体是因乙醇极性小于水，降低了络合物溶解度，D正确； 故答案选D。 二、非选择题(共58分) 15. 有机物G是有机合成中常用的中间体，由A和D合成G的一种合成路线如图所示。 已知：(R为烃基或H原子)(X为卤素原子，R为烃基) 请回答： （1）B中官能团的名称是___________；E的结构简式是___________。 （2）下列说法正确的是___________。 A. 等质量的A和D完全燃烧，A耗氧量更多 B. 化合物D中所有原子共平面 C. 化合物G可以发生加成、取代、加聚反应 D. 化合物G中碳原子的杂化方式有3种 （3）的反应方程式为___________。 （4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式___________。 ①与B含有相同的官能团 ②考虑立体异构 【答案】（1） ①. 碳碳双键、碳氯键(或氯原子) ②. （2）AC （3） （4） 【解析】 【分析】结合A的分子式以及G结构简式可知A应为，A与氯气发生甲基上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成；D与O3发生已知中反应生成，继续发生氧化反应生成，C和F发生酯化反应生成G，据此分析解答。 【小问1详解】 B()，所含官能团碳碳双键和碳氯键；由以上分析可知E为； 【小问2详解】 A．D的分子式为C6H8，对比A的分子式可知，A的含氢量高于D，烃的含氢量越高，等质量时消耗的氧气越多，因此A耗氧量更多，故A正确； B．D中含饱和碳原子，所有原子不可能共面，故B错误； C．化合物G中含碳碳双键，能发生加成、加聚反应；G中含酯基，能发生取代反应，故C正确； D．G中单键碳原子为sp3杂化，碳碳双键碳为sp2杂化，故D错误； 故选AC； 【小问3详解】 的反应方程式为； 【小问4详解】 B()的同分异构体，含碳碳双键的结构有：。 16. 二氯异氰尿酸钠，是一种用途广泛的广谱、高效、低毒的消毒杀菌剂，具有较强的氧化性，溶解度随温度升高而升高。其一种工业制备方法为氰尿酸与次氯酸钠反应，在实验室模拟其反应原理如图所示（夹持装置已略去）： I．实验过程：首先是氯气与烧碱反应制得浓度约为左右的次氯酸钠溶液，然后注入的吡啶溶液。 （1）仪器的名称是______，装置C中盛放试剂是______。 （2）装置A中的离子方程式为______。 （3）反应后得到的溶液在蒸发皿中进行蒸发浓缩、______、过滤、洗涤、干燥得到粗产品。 （4）通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品的有效氯 实验检测原理为：，， ⅰ．准确称取ag样品，用容量瓶配成溶液；取上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置； ⅱ．用标准溶液滴定至溶液呈微黄色，加入淀粉指示剂继续滴定至终点，重复2-3次，平均消耗溶液 ⅲ．取蒸馏水于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量溶液，密封在暗处静置；重复步骤ⅱ，平均消耗溶液bmL ①配制样品时，需使用到的玻璃仪器有：量筒、烧杯、玻璃棒、______。 ②该样品的有效氯测定值为______（用含a、b、V的代数式表示）。 ③下列操作会导致样品的有效氯测定值偏低的是______（填字母）。 a．盛装标准溶液的滴定管未润洗 b．步骤ⅱ滴定管在滴定前无气泡，滴定后有气泡 c．步骤ⅰ碘量瓶中加入的稀硫酸偏少 d．标准溶液因保存不当部分被氧化 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗（恒压分液漏斗） ②. 氢氧化钠溶液 （2） （3）冷却结晶 （4） ①. 250mL容量瓶（无规格不给分）、胶头滴管 ②. ③. bc 【解析】 【分析】A装置中浓盐酸和高锰酸钾反应制备氯气，反应的离子方程式为：，生成的氯气通入B中，先与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠，次氯酸钠与溶液反应得到产物，C装置为氯气的尾气处理装置。 【小问1详解】 仪器a的名称为：恒压滴液漏斗（恒压分液漏斗）；C装置为氯气的尾气处理装置，盛放氢氧化钠溶液； 【小问2详解】 A装置中浓盐酸和高锰酸钾反应制备氯气，反应的离子方程式为： ； 【小问3详解】 反应后得到的溶液在蒸发皿中进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到粗产品； 【小问4详解】 ①配制样品时，需使用到的玻璃仪器有：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶、胶头滴管； ②根据离子方程式：，，，可得关系式：，，次氯酸中氯元素的质量为：，； ③a．盛装标准溶液的滴定管未润洗，导致的体积偏大，物质的量偏大，即有效氯测定值偏高，a不符合题意； b．步骤ⅱ滴定管在滴定前无气泡，滴定后有气泡，导致的体积偏小，物质的量偏小，即有效氯测定值偏低，b符合题意； c．步骤ⅰ碘量瓶中加入的稀硫酸偏少，即氧化不完全，导致有效氯测定值偏低，c符合题意； d．标准溶液因保存不当部分被氧化，导致的体积偏大，物质的量偏大，即有效氯测定值偏高，d不符合题意； 故选bc。 17. 治疗动脉硬化的某种药物M合成路线如下。 已知：ⅰ． ⅱ．不稳定，易转化成 回答下列问题： （1）B的核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。 （2）反应①的反应类型为___________。 （3）中含氧官能团与相同，的结构简式可能为___________。 （4）的结构简式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）是的同分异构体，写出满足下列条件的的结构简式___________。 ①苯环上有两个取代基 ②与溶液发生显色反应 ③能发生银镜反应，但不能发生水解反应 ④与足量反应，生成 （7）G经三步反应合成I，请写出中间产物的结构简式。 中间产物1___________，中间产物2___________。 【答案】（1）CH3CH(OH)CH3 （2）氧化反应 （3）或或 （4） （5）+ +H2O； （6）、、； （7） ①. ②. 【解析】 【分析】根据E的分子式，由M逆推，E是，E和乙酸酐反应生成F，根据信息i，可知F是；F和氯气发生取代反应生成G，根据G的分子式，可知G是，由M逆推，可知I是； A发生氧化反应生成B，B的核磁共振氢谱只有一组峰，A是CH3CH(OH)CH3，B是(CH3)2C=O；根据C的分子式，可知3分子B聚和生成C，由M逆推可知C是或或 ；C与氢气发生加成反应生成D，D是； 【小问1详解】 A发生氧化反应生成B，B的核磁共振氢谱只有一组峰，B是(CH3)2C=O、A是CH3CH(OH)CH3； 【小问2详解】 A分子中去掉2个H原子生成B，反应①的反应类型为氧化反应； 【小问3详解】 3分子(CH3)2C=O聚和生成C ，C中含氧官能团与B相同，则C的结构简式可能为或或； 【小问4详解】 E是，E和乙酸酐反应生成F，根据信息i，可知F是； 【小问5详解】 反应⑤是和发生酯化反应生成，化学方程式为+ +H2O； 【小问6详解】 ①苯环上有两个取代基；②与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③能发生银镜反应，但不能发生水解反应，说明含有醛基，不含酯基；④1mol N与足量Na反应，生成1mol H2，说明含有2个羟基，则2个取代基为-OH、-CH(OH)CHO，符合条件的N的结构简式为或或； 【小问7详解】 结合信息ii，水解为，氧化为，再还原为，经三步反应合成I，中间产物的结构简式：、。 18. 4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，在氮气流的作用下，将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收，质量分别增加了5.4g、10.56g。回答下列问题： （1）M的分子式为___________。 （2）M可能存在_______种结构(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有2组峰的结构简式为___________。 （3）有机化合物N与M组成元素相同，且相对分子质量相等。已知N具有以下化学性质： ①能与NaOH溶液反应；②能与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀。 N的名称为___________；上述①反应的化学方程式为___________；理论上，0.1mol N发生反应②生成砖红色沉淀的质量为___________。 【答案】（1） （2） ①. 7 ②. 、 （3） ①. 甲酸乙酯 ②. ③. 14.4g 【解析】 【小问1详解】 4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收，质量分别增加了5.4g、10.56g，说明生成水的质量为5.4g，二氧化碳质量为10.56g，则，，则，，分子式：； 【小问2详解】 若官能团为羟基，存在结构：1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇；若官能团为醚键，存在结构：乙醚、甲丙醚、甲基异丙基醚，共计7种；其中核磁共振氢谱显示有2组峰的结构为对称结构，符合要求的结构有：、； 【小问3详解】 有机化合物N与M组成元素相同，且相对分子质量相等，且N具有以下化学性质： ①能与NaOH溶液反应；②能与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀，说明N中含甲酸某酯基，根据M相对分子质量可判断为甲酸乙酯；甲酸乙酯与氢氧化钠反应化学方程式：；1mol醛与新制氢氧化铜反应生成1mol砖红色沉淀氧化亚铜，则0.1mol N发生反应②生成砖红色沉淀的质量：； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $