江苏苏州市昆山市蓬朗高级中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题(无答案)

昆山市蓬朗高级中学2026年春季学期第二次模块检测 高一生物 命题学校：昆山市蓬朗高级中学 命题人：顾姣婕 审核人：杨阳 注意事项： 1．本张试卷总分为100分，考试时间为75分钟。 2．本试卷分单项选择题、多项选择题和解答题三部分。答题前，务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。 3．请将答案填涂填写在答题卡上，写在试卷上无效。 4．考试结束，将答题卡交回。 一、单项选择题：本大题共15题，每题2分，共计30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1．孟德尔享有“遗传学之父”的美誉，他的成功与豌豆杂交实验密不可分。下列有关叙述错误的是（ ） A．豌豆作杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠 B．在提出假说阶段，孟德尔提出：生物的性状是由基因决定的 C．“F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容 D．孟德尔发现遗传学两大定律的方法相同，均运用了“假说一演绎法” 2．在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ） A．松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子 B．一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等 C．利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合 D．模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合 3．克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ） A．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 4．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系，下列相关叙述正确的是（ ） A．在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因可出现于细胞的同一极 B．图中与眼色表型相关基因之间均互为等位基因 C．图示基因仅存在于果蝇的生殖细胞中 D．萨顿运用荧光蛋白标记法测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 5．鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由Z染色体上的一对等位基因决定，芦花为显性性状，被广泛应用于鸡的早期性别鉴定。下列有关鸡的叙述，正确的是（ ） A．正常体细胞中含有两条Z染色体的个体性别为雌性 B．芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，可根据子代羽毛特征区分雌雄 C．芦花公鸡将芦花基因传递给后代母鸡和公鸡的概率不相等 D．芦花母鸡与芦花公鸡杂交，若后代出现非芦花，则一定是公鸡 6．下列关于探究DNA是主要遗传物质的叙述，正确的是（ ） A．格里菲斯实验中的S型肺炎链球菌具有蛋白质类的荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B．烟草花叶病毒重构实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA C．赫尔希、蔡斯实验中可用15N代替32P标记噬菌体的DNA D．艾弗里的实验运用了“减法原理”证明DNA是遗传物质 7．下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A．转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B．图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C．该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D．在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 8．某生物的三对等位基因（A/a、B/b、C/c）独立遗传，且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下，一种无色物质经一系列转化可变为黑色素。假设该生物体内的黑色素必须由无色物质转化而来，如下图所示。现有基因型为AaBbCc和AabbCc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A．9/32 B．23/32 C．31/32 D．1/32 9．构建DNA双螺旋结构模型的实验材料中，共有脱氧核糖与磷酸的连接物70个，代表碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，其它材料均充足。下列叙述正确的是（ ） A．DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量不等 B．模拟氢键的材料最多需要84个 C．最多可搭建出一个含有18个碱基对的DNA片段 D．最多可搭建出一个含16个脱氧核苷酸对的DNA片段 10．如图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A．含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂可产生4种精细胞 B．图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数第一次分裂过程中分离 C．形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞产生的精子类型为Ab、ab D．图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e 11．HPV病毒是一类具有100多个亚型的小型双链环状DNA病毒，该病毒能产生致癌蛋白E6和E7，这两种蛋白可导致抑癌基因失活，这是引起宫颈癌发生与发展的重要因素。目前，接种HPV疫苗是预防宫颈癌的最有效的方式。下列说法正确的是（ ） A．HPV侵染人体后使细胞中的抑癌基因突变成原癌基因 B．HPV具有100多个亚型是基因突变的结果 C．细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，细胞之间黏着性下降，容易分散和转移 D．研发能促进HPV致癌蛋白E₆和E₇合成的药物可有效治疗宫颈癌 12．如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A．①④⑤ B．②③④ C．③④⑤ D．①③④ 13．家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（ ） A．过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B．若对家蚕进行基因组测序，应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C．家蚕丙与正常白雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为1/3 D．家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 14．芸薹属栽培种中二倍体种芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目）。下列叙述错误的是（ ） A．黑芥与芸薹培育芥菜的过程中发生了染色体数目变异和基因重组 B．埃塞俄比亚芥性母细胞在减数分裂时，可观察到17个四分体 C．甘蓝型油花与黑芥杂交，子代体细胞中含有27对同源染色体 D．甘蓝型油花与甘蓝杂交，子代体细胞含3个染色体组且高度不育 15．斯万特·帕博先后从化石中提取到了尼安德特人（约100万年前走出非洲的一种已灭绝的古人类）的线粒体DNA和核DNA进行测序，最后绘制了尼安德特人的基因组草图。研究发现，生活在非洲之外的现代人体内都有1%—4%的尼安德特人基因。下列相关叙述错误的是（ ） A．从化石中提取尼安德特人的DNA时要排除来自微生物或操作者的DNA的干扰 B．线粒体DNA只来自母亲且比核DNA小得多，更容易进行测序分析 C．尼安德特人的线粒体DNA和核DNA可作为研究人类进化的直接证据 D．现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 二、多项选择题：本大题共4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不管的得0分。 16．某种兔子的毛色受常染色体上的复等位基因M、M1、M2控制，基因M决定栗色，基因M1决定灰色，基因M2决定白色，显隐性关系为M>M1>M2$。选择栗色雌性个体和灰色雄性个体交配，F1表型为栗色、灰色和白色。下列叙述正确的是（ ） A．基因M、M1、M2的遗传遵循基因的分离定律 B．控制兔子毛色的基因型共有5种 C．栗色亲本和灰色亲本的基因型分别是MM2、M1M2 D．F1中与亲本基因型相同的个体比例为1/2 17．下列有关科学研究与运用的科学方法的叙述错误的有（ ） A．艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”设计了肺炎链球菌体外转化实验 B．沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中，运用了数学模型构建法 C．噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法 D．孟德尔能成功地总结出遗传定律与他正确选材和运用统计学方法处理数据有关 18．核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1～3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（ ） A．密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C．翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 19．下图为基因与性状表现流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（ ） A．①过程以DNA的任意一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B．②过程中每种氨基酸只能由一种tRNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C．表观遗传中DNA序列未改变，①、②过程与生物表型发生可遗传变化 D．囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是碱基序列改变使结构蛋白发生变化所致 三、解答题：本大题共5题，共计58分。 20．（13分）下列图1和图2分别是基因型为AABb的某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请据图分析回答： （1）图1中a、b、c表示核DNA的是______，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______（2分）。图2中①细胞含有______对同源染色体，______个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的______，由Ⅰ变成Ⅱ的过程对应的时期发生的主要变化是______。 （3）该动物的性别为______（填“雌性”或“雄性”），依据是______。 （4）②产生的子细胞是______，该细胞中出现等位基因的原因是：______。 （5）研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解黏连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据图3推测，SGO蛋白由在细胞分裂中的作用主要是______；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会______（填“提前”或“推后”）进行。 21．（9分）某家族具有成骨发育不全（相关基因为A/a）和肾上腺脑白质营养不良（相关基因为B/b）两种单基因遗传病，为了解后代的发病风险，对该家族进行了家系分析与肾上腺脑白质营养不良相关基因的PCR电泳检测，结果如图所示。回答下列问题： （1）该家系成骨发育不全的遗传方式是______，肾上腺脑白质营养不良的遗传方式是______。 （2）Ⅱ-3的基因型为______（2分）。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子的概率是______（2分），Ⅲ-5的肾上腺脑白质营养不良基因片段电泳图谱有______（填“1个”“2个”或“1个或2个”）条带。 （3）若调查时发现，某男孩性染色体组成为XXY且患有肾上腺脑白质营养不良，而其父母均正常，则该男孩多出的染色体来自______（填“父亲”或“母亲”）。 （4）调查某遗传病的遗传方式最好在______（填“广大人群”或“患者家系”）中进行。 22．（13分）人体内DU145细胞是一种癌细胞，XIAP基因是该细胞核中的一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞基因组中导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①～⑨代表生理过程。请回答下列问题。 （1）若XIAP基因一条单链的部分序列为5'-GATACC-3'那么它对应的互补链上碱基序列为5'-______-3'；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为______个（2分），该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸是______个。 （2）图中①表示目的基因的转录过程，催化该过程的酶是______，转录成的RNA的碱基序列，与目的基因非模板链的碱基序列的区别是______，完成过程①______（填“需要”或“不需要”）解旋酶的参与。 （3）图中⑨过程称为______，其中______（填“左”或“右”）侧的核糖体先与mRNA结合。 （4）Dicer通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，其作用的化学键是______；过程④siRNA与RISC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中RNA链，留下的链可与______碱基互补。过程⑥说明RISC还具有______功能，从而导致______不能合成，癌细胞的增殖受到抑制。 23．（10分）结肠癌是一种常见消化道恶性肿瘤，下图1是结肠癌发生的简化模型。 （1）从基因角度分析，图示的细胞癌变是______的结果。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞______。与正常的细胞相比较，癌细胞具有______（至少回答出两点）（2分）等特征。癌变后的细胞增殖周期将会______（填“变长”或“变短”或“不变”）。 （3）由图2，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过______（填结构）进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达。据图分析，P53蛋白可通过______（2分），从而阻断了错误遗传信息的传递。 （4）随着对癌症发生机理的不断深入研究发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。下列叙述正确的有______（2分）。 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变 ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制 ③尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径 ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异 24．（13分）普通小麦（6n=42）的籽粒中主要是直链淀粉，表现为非糯性，直链淀粉的含量与Wx基因呈高度正相关。小麦具有3对Wx基因（Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1），当这3对基因同时隐性纯合或缺失时，籽粒中主要是支链淀粉，表现为糯性。自然界中通常不存在糯小麦。请回答下列问题。 （1）在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为______。 （2）研究人员将两种非糯性小麦进行杂交，白火麦（缺失Wx-D1）为母本，关东107（缺失Wx-A1和Wx-B1）为父本，最终筛选出2株纯糯单株。在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的______去雄再套袋，这些操作的目的是防止______（2分）。该育种方法的原理是______ （3）利用玉米诱导小麦单倍体技术已被应用于糯小麦育种工作中，育种过程如下图所示。 ①单倍体小麦体细胞中有______个染色体组。用秋水仙素诱导可使染色体数目加倍，其作用原理是______（2分）。该育种方式的优势是______。 ②进一步研究发现，玉米能够诱导单倍体的形成与玉米花粉中一种特异性磷脂酶基因（MTL）的突变有关。该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，导致磷脂酶肽链变短而失去功能，原因是转录形成的______（2分） （4）利用CRISPR/Cas9技术对普通小麦进行基因定点编辑，也可获得糯小麦。经鉴定该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA（gRNA）和核酸酶Cas9蛋白两个部分。应该根据基因______的碱基序列设计gRNA靶位点。gRNA与靶基因结合，引导______在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。 学科网（北京）股份有限公司 $