精品解析：河南省商城县达权店高级中学2025-2026学年高二下学期5月份第一次月考生物试题

2026年信阳市达权店高中生物5月份第一次月考 高二生物 考试范围：选择性必修3；考试时间：75分钟；分值：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量明显提高。下列叙述错误的是（ ） A. 传统发酵技术多是混合菌种发酵，发酵工程一般为纯种发酵 B. 通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 C. 发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 D. 在发酵工程中，发酵条件变化会影响微生物的生长繁殖和代谢途径 【答案】B 【解析】 【分析】1.发酵工程生产的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身。 2、产品不同，分离提纯的方法一般不同。 (1 )如果产品是菌体，可采用过滤，沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来。 (2)如果产品是代谢产物，可用萃取、蒸馏、离子交换等方法进行提取。 3、发酵过程中要严格控制温度、pH、溶氧、通气量与转速等发酵条件。 4、发酵过程般来说都是在常温常压下进行，条件温和、反应安全，原料简单、污染小，反应专一性强，因而可以得到较为专一的产物。 【详解】A、传统发酵技术大都用的是天然混合菌种发酵，发酵工程一般为纯种发酵，一旦有杂菌污染，可能导致产量大大下降，A正确； B、单细胞蛋白是指利用发酵工程获得的大量的微生物菌体，而并非微生物的代谢产物，B错误； C、发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身，C正确； D、在发酵工程的发酵环节中，发酵条件不仅影响微生物的生长繁殖，也会通过影响酶的活性影响微生物的代谢途径，D正确。 2. PCR是多聚酶链式反应的缩写。下列叙述错误的是（　　） A. PCR的原理是DNA双链复制 B. PCR扩增目的基因需要解旋酶 C. PCR扩增目的基因需要合成引物 D. PCR可在短时间内大量扩增目的基因 【答案】B 【解析】 【分析】PCR是利用DNA在体外95。C高温时变成单链，低温时引物与单链碱基互补配对的原则结合，再调温至DNA聚合酶最适反应温度，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖的方向合成互补链。 【详解】A、PCR的原理是DNA双链复制，可在PCR仪中自动完成，A正确； B、DNA在体外95。C高温时变成单链，不需要解旋酶，B错误； C、PCR扩增时需要引物与模板链碱基互补配对，C正确； D、PCR的优点是可在短时间内大量扩增目的基因，D正确； 故选B。 3. 下列不能测定样品微生物数的方法是（　　） A. 稀释涂布平板法 B. 显微镜直接计数法 C. 滤膜法 D. 平板划线法 【答案】D 【解析】 【分析】 统计菌落数目的方法： （1）显微镜直接计数法 ①原理：利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量； ②缺点：不能区分死菌与活菌。 （2）间接计数法（活菌计数法） ①原理：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。 ②为了保证结果准确，一般选择菌落数在30～300的平板进行计数。 ③计算公式：每克样品中的菌株数=（c÷V）×M，其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（mL），M代表稀释倍数。 【详解】A、稀释涂布平板法能推测出样品中大约含有多少活菌，A正确； B、显微镜直接计数法可测定样品微生物数目，缺点是不能区分死菌与活菌，B正确； C、滤膜法能测定样品微生物数，例如用滤膜法测定自来水中大肠杆菌的数目，C正确； D、平板划线法可用于分离微生物，但不能测定样品微生物数目，D错误。 故选D。 4. 基因工程与蛋白质工程的区别是（　　） A. 基因工程需对基因进行分子水平操作，蛋白质工程不对基因进行操作 B. 基因工程是分子水平操作，蛋白质工程是细胞水平（或性状水平）操作 C. 基因工程合成的是天然存在的蛋白质，蛋白质工程合成的不一定是天然存在的蛋白质 D. 基因工程完全不同于蛋白质工程 【答案】C 【解析】 【分析】 对蛋白质结构进行设计改造，必须通过基因修饰或基因合成来完成，而不直接改造蛋白质，是因为：（1）任何一种天然蛋白质都是由基因编码的，改造了基因即对蛋白质进行了改造，而且改造过程的蛋白质可以遗传下去，如果对蛋白质直接进行改造，即使改造成功，被改造过的蛋白质分子还是无法遗传的；（2）对基因进行改造比对蛋白质直接改造要容易操作，难度要小得多。 【详解】A、基因工程需对基因进行分子水平操作，蛋白质工程是通过基因修饰或合成新基因来改变生物的遗传和表达形状，合成新的蛋白质，A错误； B、基因工程是分子水平操作，蛋白质工程也是分子水平操作，B错误； C、基因工程是将一种生物的基因转移到另一种生物体内，只能生产自然界已存在的蛋白质；蛋白质工程是通过基因修饰或合成新基因来改变生物的遗传和表达性状，可以合成不是天然存在的蛋白质，C正确； D、基因工程是蛋白质工程的关键技术，故蛋白质工程又被称为第二代基因工程，D错误。 故选C。 【点睛】 5. 新冠肺炎使我们对病毒的威力有深刻感受，所以生物武器更是人类要严格禁止的。下列关于生物武器的说法，错误的是（ ） A. 中美两国发布联合声明，重申在一般情况下不发展、不生产、不储存生物武器 B. 彻底销毁生物武器是世界上大多数国家的共识 C. 生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类以及经过基因重组的致病菌 D. 利用炭疽杆菌制成的生物武器，具有传染性极强、致死率极高的特点 【答案】A 【解析】 【分析】1、生物武器种类：包括致病菌、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等。把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方，可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。 2、生物武器的特点：单位面积效应大；有特定的伤害对象；具有传染性；危害时间久；不易被发现和鉴定；使用者本身易受伤害；生物武器造价低，技术难度不大，隐秘性强，可以在任何地方研制和生产。 【详解】A、1998年6月27日，中美两国元首在关于《禁止生物武器公约》议定书的联合声明中，重申在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和设备的扩散，A错误； B、生物武器杀伤力强，彻底销毁生物武器是世界上大多数国家的共识，B正确； C、生物武器包括致病菌、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等，应当予以禁止，C正确； D、利用炭疽杆菌制成的生物武器，具有传染性强、死亡率高、污染面广、难以防治的特点，D正确。 故选A。 6. 下列有关发酵工程及其应用的叙述中，正确的是（ ） A. 发酵工程生产用菌种是对自然界分离的菌种进行定向改造后获得的 B. 发酵工程生产的单细胞蛋白是从微生物菌体细胞中提取出来的 C. 利用发酵工程可以产生微生物肥料来增加土壤肥力、改善土壤结构、促进植株生长，如根瘤菌肥、固氮菌肥等 D. 利用发酵工程生产微生物的代谢物可以用蒸馏、过滤、沉淀等方法提取 【答案】C 【解析】 【分析】发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术，发酵工程的内容包括菌种选育、培养基的配置、灭菌、种子扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯（生物分离工程）等方面。 【详解】A、发酵工程生产用的菌种可通过自然界分离、诱变育种、基因工程获得，A错误； B、发酵工程生产的单细胞蛋白是含蛋白高的微生物菌体，B错误； C、发酵工程在农牧业上的应用有生产微生物肥料微生物农药、微生物饲料等，微生物肥料可以增加土壤肥力、改善土壤结构、促进植株生长，C正确； D、微生物代谢物的提取，采用蒸馏、萃取、离子交换等方法进行，D错误。 故选C。 7. 下列关于哺乳动物体内受精的叙述，正确的是（ ） A. 在精子形成过程中，只有细胞核和线粒体保留下来 B. 受精一般是在输卵管内完成的，而胚胎的发育一直是在子宫内进行的 C. 动物卵细胞形成过程始于初情期后 D. 精子接触卵细胞膜时，会发生透明带反应 【答案】D 【解析】 【分析】 1、精细胞变形形成精子的过程：细胞核→精子头的主要部分；高尔基体→头部的顶体；中心体→精子的尾；线粒体→线粒体鞘（尾的基部）；细胞内其他物质→原生质滴（最后脱落）。 2、受精一般是在输卵管内完成的，卵子的减数第二次分裂发生于受精时。 3、受精过程为：顶体反应→穿越放射冠→穿越透明带（透明带反应）→卵细胞膜反应（卵黄膜封闭作用）→卵子完成减数第二次分裂并释放第二极体→雌雄原核的形成、核膜消失，雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂开始。 【详解】A、在精子形成过程中，细胞核、线粒体、中心体、高尔基体都保留下来，A错误； B、受精一般是在输卵管内完成的，而胚胎的早期发育是在输卵管中进行的，后在子宫中进行，B错误； C、动物卵细胞的形成是从胎儿时期开始的，雄性动物精子开始产生的时期是初情期，C错误； D、精子接触卵细胞膜时，会发生透明带反应，防止多精入卵和多精受精的发生，D正确。 故选D。 【点睛】 8. 科学家利用鸡尾酒诱导小鼠胚胎干细胞分化成卵母细胞,体外受精后,将胚胎移植到代孕小鼠体内，能产生正常后代。有关叙述正确的是 A. 采集的精子和卵子一般不必经过培养就可以受精 B. 胚胎早期培养的培养液一般不需要添加维生素 C. 胚胎干细胞分化成卵母细胞不能说明其具有全能性 D. 胚胎移植时胚胎的遗传特性会因受体而改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、精子和卵子一般要共同培养一段时间才能受精，精子进行获能处理，采集的卵母细胞都要在体外经人工培养成熟后，才能与获能的精子受精，A错误； B、胚胎早期培养的培养液需要添加维生素，B错误； C、全能性指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性，胚胎干细胞分化成卵母细胞不符合概念，C正确； D、胚胎移植时胚胎的遗传特性是受提供胚胎的个体的遗传物质决定的，不会因受体而改变，D错误。 故选C。 9. 科学家利用生物技术将人生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中，在医学研究及相关疾病治疗方面都具有重要意义。下列有关叙述错误的是（ ） A. 选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为它全能性高 B. 获得的转基因鼠通过自由交配后可以获得纯种转基因鼠 C. 该项技术不会引起伦理、道德、安全性等方面的问题 D. 将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代 【答案】C 【解析】 【分析】转基因生物的安全性问题：（1）有关食物安全问题，反对者的观点是：不能对转基因食物安全性掉以轻心。他们的理由是：①反对“实质性等同“；②担心出现滞后效应；③担心出现新的过敏源；④担心营养成分改变；⑤担心会侵犯宗教信仰者或素食者的权益。（2）有关生物安全问题，反对者的观点是：转基因植物可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁。他们的理由：①转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草；②转基因植物竞争能力强，可能成为“入侵的外来物种“；③转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交，重组出有害的病原体；④可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级杂草“。（3）有关环境安全问题，反对者的观点是：转基因生物会对生态系统稳定性和人类生活环境造成破坏。他们的理由：①转基因植物打破自然物种的原有界限，可能破坏生态系统稳定性；②重组微生物产生的中间产物可能造成二次污染；③重组DNA与微生物杂交是否会产生有害病原微生物；④转基因植物花粉中的有毒蛋白可能通过食物链进入生物。 【详解】A、因受精卵具有发育成新个体的能力，故转基因动物时需要用受精卵作为受体细胞，A正确； B、获得的转基因鼠可以看作是携带目的基因的杂合子，通过自由交配后可以获得纯种转基因鼠，B正确； C、该项技术涉及到不同物种之间的基因工程技术，有可能引起伦理、道德、安全性等方面的问题 ，C错误； D、将带有目的基因的细胞核通过核移植技术（无性繁殖）可获得多个具有外源基因的后代，D正确。 故选C。 10. 某学校生物研究小组以蝴蝶兰为材料开展了植物组织培养试验，过程如下图。相关叙述错误的是（ ） A. 取带芽花梗作外植体，是因为芽可产生生长素而更易成活 B. 过程 c、d 和 e 使用的培养基中所含的物质种类及比例存在差异 C. 花梗插入培养基前要用无水酒精和次氯酸钠进行消毒处理 D. 过程 f“炼苗”是由于试管苗长得弱小，光合能力弱，适应性差 【答案】C 【解析】 【分析】组织培养的过程： （1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。 （2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养,以达到大量繁殖的目的。 （3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可直接进行扦插生根。 （4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。激素比值的变化，对生根还是生芽是不同的。当细胞分裂素大于生长素时，促进芽的分化；当细胞分裂素小于生长素时，促进根的分化。 【详解】A、芽属于幼嫩部位，能产生生长素，因此取带芽花梗作外植体更易成活，A正确； B、过程c、d和e属于脱分化、再分化和幼苗的生长发育，使用的培养基中所含的物质如激素种类及比例存在差异，B正确； C、花梗插入培养基前要用体积分数为70%的酒精和体积分数为20%的次氯酸钠进行消毒处理，C错误； D、过程 f“炼苗”是由于试管苗长得弱小，光合能力弱，适应性差，因此需要移栽到野外使其逐渐适应室外环境，D正确。 故选C。 11. 当肠黏膜被破坏时，肠道内的粪肠球菌及其代谢产生的毒素可能进入人体内导致某些疾病的发生。科研人员进行了青霉素和某种噬菌体对粪肠球菌杀灭效果的相关研究。下列叙述错误的是（ ） A. 实验中需要设置合适的温度和pH，并保证无菌操作，以免对实验结果造成影响 B. 需设置3组培养对象，分别是粪肠球菌、粪肠球菌加青霉素、粪肠球菌加噬菌体 C. 采用稀释涂布平板法接种，在适宜条件下培养至菌落数量稳定后进行计数并比较 D. 提倡用噬菌体治疗粪肠球菌导致的疾病，是因为青霉素的使用会导致耐药菌产生 【答案】D 【解析】 【分析】 微生物常见的接种的方法： （1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。 （2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质，培养基中一般含有水、碳源、氮源和无机盐。在提供上述几种主要营养物质的基础上，培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物种和氧气的要求 【详解】A、微生物培养时，需要适宜的温度和pH，且应当保证无菌操作，避免杂菌污染，A正确； B、本实验是为了探究青霉素和某种噬菌体对粪肠球菌的杀灭效果，其中粪肠球菌一组为对照组，粪肠球菌加青霉素、粪肠球菌加噬菌体这两组为实验组，B正确； C、稀释涂布平板法最终形成的菌落数量可以指示待测液中细菌的数量，故采用稀释涂布平板法接种，在适宜条件下培养至菌落数量稳定后进行计数并比较，C正确； D、耐药菌的产生源于基因突变，在使用青霉素后，绝大多数没有抗药性的细菌被杀死，极少数耐药性强的细菌活了下来，青霉素的使用对细菌起选择作用，青霉素的使用不会导致耐药菌产生，D错误。 故选D。 12. 为提高红豆杉细胞培养物中紫杉醇的产量，研究人员构建紫杉醇合成关键酶基因（Bapt）的超表达载体，并将其导入红豆杉细胞，具体流程如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. 工厂化生产紫杉醇需将改造后的红豆杉细胞培养至愈伤组织 B. 超表达载体中应含有潮霉素抗性基因作为标记基因 C. p1301 载体上应含有增强 Bapt 基因表达的序列 D. 可使用 Bapt 基因制成的探针检测过程⑤是否成功 【答案】D 【解析】 【详解】A、工厂化生产紫杉醇属于细胞产物的获得，只需要培养到愈伤组织阶段即可，A正确； B、超表达载体中应含有潮霉素抗性基因作为标记基因，在含有潮霉素的培养基上，超表达载体能够存活，从而起到筛选作用，B正确； C、根据题干信息“研究人员构建紫杉醇合成关键酶（Bapt）基因的超表达载体来提高紫杉醇产量”可知，p1301载体上可能含有增强子序列，作用是促进Bapt基因的表达，C正确； D、由于红豆杉细胞中本身存在Bapt基因，无论超表达载体是否成功导入，都能与Bapt基因探针形成杂交分子，因此不能通过Bapt基因探针来检测步骤⑤是否成功，D错误。 故选D。 13. DNA足迹法常用来检测蛋白质在DNA上的结合位点，其原理如图所示。先将待测DNA一条链的一端用放射性同位素标记，加入 DNA 结合蛋白后，再用核酸内切酶DNase I 随机切割待测 DNA，被蛋白质结合的区域可免于切割。最后将酶切后的DNA 片段变性后电泳，放射性同位素标记的DNA经处理后会显示出条带。下列说法错误的是（ ） A. 核酸内切酶DNase I 和限制酶均可破坏磷酸二酯键 B. 若通过PCR 标记 DNA 末端，仅需一种引物含有放射性同位素 C. 电泳结果中显示的是经 DNase I切割后的所有 DNA片段 D. 蛋白质的结合位点仅位于乙区域对应的DNA片段 【答案】C 【解析】 【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。 【详解】A、核酸内切酶DNase I 可切割DNA，限制酶也能切割DNA，破坏的键均是磷酸二酯键，A正确； B、依题意放射性元素只需要标记DNA的一端，所以只需要一个引物带放射性元素，如果两个引物都带放射性，那么DNA的两端都带放射性了，B正确； C、将酶切后的DNA 片段变性后电泳，放射性同位素标记的DNA经处理后会显示出条带，电泳结果中显示的是并不是经 DNase I切割后的所有 DNA片段，C错误； D、待测DNA一条链的一端用放射性同位素标记，加入 DNA 结合蛋白后，再用核酸内切酶DNase I 随机切割待测 DNA，被蛋白质结合的区域可免于切割，由图可知，加入DNA结合蛋白的一组乙区域没有条带，其他区域的条带与未加入DNA结合蛋白的一组吻合，故蛋白质的结合位点仅位于乙区域对应的DNA片段，D正确。 故选C。 14. 豇豆对多种害虫具有抗虫能力，根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因（CpTI基因）。科学家将其转移到水稻体内后，却发现效果不佳，主要原因是CpTI蛋白质的积累量不足。经过在体外对CpTI基因进行修饰，CpTI蛋白质在水稻中的积累量得到了提高。以下叙述中正确的是（　　） A. 水稻产生的蛋白质可能会对某些人造成过敏反应 B. 该过程中，所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体 C. 修饰的最终目的是使该目的基因在受体细胞内得以表达 D. 若水稻转基因成功，一定可以在后代中检测到该基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、转基因水稻产生的CpTI蛋白质属于外源蛋白，可能成为某些人的过敏原，A正确； B、该过程中所用的工具酶是限制酶和DNA连接酶，运载体不是工具酶，B错误； C、根据题干信息“经过在体外对CpTI基因进行修饰，CpTI蛋白质在水稻中的积累量就得到了提高”可知，修饰的最终目的是使该目的基因产物在水稻体内得到积累，而不是使该目的基因在受体细胞内得以表达，C错误； D、若水稻转基因成功，转基因植株一般视为杂合子，其自交后代会发生性状分离，因此不一定可以在后代中检测到该基因，D错误。 故选A。 15. 下列关于DNA的粗提取、分离与鉴定技术的说法正确的是（ ） A. DNA 的溶解度与 NaCl溶液的浓度成正相关 B. 在一定温度条件下，DNA 遇组胺试剂呈现蓝色 C. 电泳时，DNA分子会向着与它所带电荷相反的电极移动 D. 将电泳缓冲液加入电泳槽中，电泳缓冲液不能没过凝胶 【答案】C 【解析】 【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性。（2）DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。 【详解】A、DNA在2mol/L的氯化钠溶液中溶解度最高，并不是DNA 的溶解度与 NaCl溶液的浓度成正相关，A错误； B、在一定温度（沸水浴）条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，B错误； C、电泳是指带电粒子在电场的作用下，向与其携带电荷相反的电极迁移的过程，因此电泳时，DNA分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，C正确； D、将电泳缓冲液加入电泳槽中，电泳缓冲液需要没过凝胶，D错误。 故选C。 16. 某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A. Gata3基因的启动子无法控制GFP基因的表达 B. 翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白 C. 2号条带的小鼠为Gata3-GFP基因纯合子，4号条带的小鼠是野生型 D. 若用引物1和引物3进行PCR，能更好地区分杂合子和纯合子 【答案】BC 【解析】 【详解】A、分析图中可知，启动子在左侧，GFP基因整合于Gata3基因的右侧，启动子启动转录后，可以使GFP基因转录，Gata3基因的启动子能控制GFP基因的表达，A错误； B、因启动子在左侧，转录的方向向右，合成的mRNA从左向右为5′→3′，刚好是翻译的方向，所以翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白，B正确； C、整合GFP基因后，核酸片段变长，2号个体只有大片段，所以是Gata3-GFP基因纯合子，4号个体只有小片段，是野生型，C正确； D、用引物1和引物3进行PCR扩增，杂合子和Gata3—GFP基因纯合子都能扩增出相应片段，因此无法区分杂合子和纯合子，D错误。 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 19世纪50~60年代，法国的葡萄酒行业出现了前所未有的困境，整桶整桶的葡萄酒酸败，只得倒掉。制造商叫苦不迭，有的甚至因此而破产。1856年，里尔一家酿酒厂厂主请求巴斯德帮助解决葡萄酒变酸的问题，巴斯德经过研究和不断的实验，把葡萄酒加温至55℃解决了这一问题。请回答下列问题： （1）巴斯德用显微镜观察酸败的葡萄酒时，发现主要有两种不同的微生物，分别是________________。 （2）为什么将葡萄酒加温至55℃可以预防葡萄酒酸败________________？ （3）从巴斯德解决葡萄酒酸败的科学方法中，你领悟到了什么________________？ 【答案】（1）酵母菌和醋酸菌 （2）将葡萄酒加温至55℃可以将一些杂菌杀死，而酵母菌可以存活下来 （3）1.说明不同的微生物所需的生存条件不同； 2.这一科学方法是巴斯德经过研究和不断的实验创造的，故生命科学是在实践中发展起来的。 【解析】 【分析】葡萄酒是酵母菌利用葡萄糖发酵得到的，葡萄酒变酸主要是醋酸菌的作用。 【小问1详解】 醋酸菌在缺少糖源时，能将乙醇转化为乙醛，再将乙醛转化为乙酸，所以巴斯德用显微镜观察酸败的葡萄酒时，发现主要有两种不同的微生物，分别是酵母菌和醋酸菌。 【小问2详解】 将葡萄酒加温至55℃可以将一些杂菌杀死，而酵母菌可以存活下来，所以可以预防葡萄酒酸败。 【小问3详解】 1.说明不同的微生物所需的生存条件不同；2.这一科学方法是巴斯德经过研究和不断的实验创造的，故生命科学是在实践中发展起来的。 【点睛】本题主要考查发酵的原理，让学生领悟科学方法发明过程中不断探索的精神。 18. 有资料显示男性不育的比例逐年增加。临床上确定男性不育的原因前需对其精液进行多项指标的检测，如下表所示。 精液量 pH 液化时间 每毫升精液精子数 精子畸形率死精率 精子活力（前向运动精子定量） 2~6mL 7.2～8.6 约30min6000万~2亿 ≤30% ≤50 第1小时：≥60% 第2小时：≥50% 请回答下列问题： （1）正常精细胞形成精子的过程中，细胞的很多结构退化消失，但保留了大量线粒体，因为线粒体可以合成精子运动所需的（ ）。 A. 乙醇 B. ATP C. 胰岛素 D. 淀粉 （2）表中统计精子畸形率和精子活力的意义是什么？______。 （3）受精时只有一个精子和卵子融合，那为什么男性的精液中精子数还要满足一定数量才可育？______。 （4）若某男性的精子数量少且成活率低，如何借助辅助生殖技术拥有自己的子女？______。 【答案】（1）B （2）精子畸形率和精子活力可以判断男性的生育能力 （3）由于精子到达卵细胞的几率极低，因此要满足一定的数量才能保证受精。 （4）可以利用体外受精和试管婴儿技术拥有自己的子女 【解析】 【分析】受精是指精子与卵子结合形成受精卵的过程。临床上对其精液进行多项指标的检测可大致确定男性不育的原因。若男性精子数量少且成活率低，可利用体外受精和试管婴儿技术拥有自己的子女。 【小问1详解】 线粒体是有氧呼吸的主要场所，生命活动的95%的能量有线粒体提供。所以线粒体可以合成精子运动所需的ATP，故选B。 【小问2详解】 精子畸形率和精子活力可以反映男性精子的质量，所以精子畸形率和精子活力可以判断男性的生育能力。 【小问3详解】 受精时只有一个精子和卵子融合，由于精子到达卵细胞的几率极低，因此要满足一定的数量才能保证受精。 【小问4详解】 若某男性的精子数量少且成活率低，可以利用体外受精和试管婴儿技术拥有自己的子女。 19. 人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质，请根据下面的示意图回答问题。 （1）质粒是常用的运载体，它存在于许多细菌及酵母菌等生物中，最常用的质粒是____________的质粒，它常含有____________基因，这种基因有助于对受体细胞是否导入了目的基因进行检测。②过程首先要用____________酶切断质粒DNA，再用__________________酶将目的基因与质粒DNA连接重组在一起。 （2）在②操作过程中，若目的基因的黏性末端为，则其运载体（质粒）与之相对应的黏性末端是____________。 （3）经过③过程导入受体细胞的质粒是否能够自主复制？____________。 【答案】（1） ①. 大肠杆菌 ②. 标记 ③. 同种限制 ④. DNA连接 （2） （3）能 【解析】 【小问1详解】 基因工程中最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。质粒作为运载体必备的条件之一是含有标记基因，以便对目的基因是否导入受体细胞进行检测。过程②是基因表达载体的构建，首先要用限制酶切割目的基因，再用同种限制酶切割质粒DNA以产生相同的黏性末端，再用DNA连接酶将目的基因与质粒DNA连接在一起。 【小问2详解】 在操作过程②中，目的基因的黏性末端应与运载体（质粒）相对应的黏性末端互补。据此可知，若目的基因的黏性末端为，则其运载体（质粒）与之相对应的黏性末端是 。 【小问3详解】 质粒作为运载体，本身就具备复制原点，进入受体细胞后，可以在细胞内自主复制，保证目的基因随着质粒一起扩增、传递给子代细胞。 20. 胶原蛋白在维持器官、组织、细胞形态和功能等方面发挥着关键性作用，传统提取方法得到的胶原蛋白成分复杂，还可能携带动物病毒等。科学家将合成胶原蛋白的基因kit导入大肠杆菌构建基因工程菌，过程如图所示。回答下列问题： （1）图中①过程需要使用________酶，该过程得到的DNA片段________（填“含有”或“不含有”）启动子序列。 （2）过程②一般使用________（填限制酶）构建基因表达载体。为了实现目的基因与运载体的连接，需要对PCR的引物进行改造，具体的做法是________。 （3）双酶切kit基因与质粒pET-28a（+）长度为170bp的片段进行置换，构建重组质粒pET—28a（+）—kit，上述两种质粒经HindⅢ切割后片段长度如表所示（每种片段各1个）。由此判定kit基因长度为________，该基因上有________个HindⅢ切割位点。经添加有硫链丝菌素的培养基初步筛选后的大肠杆菌中不一定含有目的基因，原因是________。 质粒类型 pET-28a（+） pET-28a（+）-kit HindⅢ酶切片段 1000bp、2550bp 1050bp、2500bp、150bp 【答案】（1） ①. 逆转录 ②. 不含有 （2） ①. BamHI和EcoRI ②. 在两种引物的5'端添加限制酶BamHI或EcoRI的识别序列 （3） ①. 320bp ②. 2 ③. 导入不含目的基因的空质粒的大肠杆菌也可以在该培养基上存活 【解析】 【分析】限制酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。选择合适的限制酶对目的基因和质粒进行切割的原则：①不能破坏目的基因；②不能破坏所有的抗性基因（至少保留一个）；③最好选择两种限制酶分别切割质粒和目的基因，防止目的基因和质粒反向连接，同时要防止目的基因自身环化和质粒的自身环化。 【小问1详解】 由题图可知，过程①由mRNA生成基因 kit（即DNA），因此代表逆转录过程，需要用到逆转录酶。该过程得到的DNA片段的碱基序列与mRNA一一对应，只有编码序列，不含有启动子序列。 【小问2详解】 基因表达载体构建需避免目的基因或质粒自身环化、目的基因反向连接，且不破坏关键序列。故质粒 pET-28a（+）和目的基因kit需用两种不同限制酶切割，故选择BamHI和EcoRI（二者切割可产生不同黏性末端，满足连接需求）。PCR扩增的目的基因两端无限制酶识别序列，无法与切割后的质粒连接。因此需在两种引物的5'端分别添加BamHI和EcoRI的识别序列，使扩增后的目的基因两端带有对应酶切位点，便于与质粒定向连接。 【小问3详解】 观察质粒pET-28a(+) 图可知，在该质粒上有2个HindⅢ的识别序列，一个在启动子和终止子之间，一个在复制原点ori中，因此用HindⅢ切割质粒 pET-28a(+)后，可得到两个片段，通过表格可知，这两个片段长度分别为1000bp和2550bp，说明质粒pET-28a(+) 总长度是1000bp+2550bp=3550bp；利用双酶切法将kit基因与质粒pET-28a(+) 长度为170bp片段进行置换后，形成的重组质粒pET-28a（+）-kit 能被HindⅢ切割成三个片段，长度分别是1050bp、2500bp、150bp，说明置换后的kit 基因上含有两个HindⅢ的识别序列，再加上复制原点ori中的一个HindⅢ的识别序列，共三个HindⅢ的识别序列，经HindⅢ酶切后才能将重组质粒pET-28a（+）-kit 切成3段。利用这三段的长度可计算出重组质粒 pET-28a（+）-kit 的总长度为1050bp+2500bp+150bp=3700bp，由于kit 基因与长度为170bp片段进行置换，设kit 基因长度为n，可列出等式：3550+n-170=3700bp，故可计算出kit 基因长度为n=320bp。培养基中添加的硫链丝菌素是筛选标记，不含目的基因的空质粒仍含该抗性基因，导入空质粒的大肠杆菌可在培养基上存活，因此初步筛选后的大肠杆菌不一定含目的基因。 21. 在培育转基因烟草的过程中，科学家尝试使用Cr/loxP位点特异性重组系统，在检测目的基因导入成功后（图中的■代表基因前的启动子），据图回答下列问题： （1）从遗传学角度分析，Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的 _________。从Cre酶处理前后对比来看，Cre酶可能会催化 _________键的断裂和形成。 （2）基因表达载体的基本组成有启动子、目的基因、终止子和标记基因等。作为标记基因，抗除草剂基因可用于检测目的基因是否导入成功是因为 ____________________。终止子位于基因的下游，其作用是 _________。 （3）经检测成功后，抗除草剂基因已没有用途，继续留在植物体内可能会造成的安全问题是 ____________________。经Cre酶处理后，质粒一中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子。由于 ________________的原因，抗除草剂基因不再表达，之后会在培养过程中消失。 （4）重组质粒的受体细胞最好选择烟草幼苗的分生区细胞，原因是 ____________________。 （5）成功获得的转基因烟草细胞，可通过 ________过程形成愈伤组织，然后转移至关键激素：______________比例不同的分化培养基中，诱导分化出芽后，再转移至生根培养基中诱导生根 【答案】（1） ①. 基因重组 ②. 磷酸二酯键 （2） ①. 抗除草剂基因与目的基因在同一个质粒上，两者一起表达 ②. 终止转录过程 （3） ①. 抗除草剂基因留在植物体内可能转移到杂草中造成基因污染 ②. 抗除草剂基因没有启动子 （4）分生区细胞分化程度低、分裂能力强 （5） ①. 脱分化 ②. 生长素和细胞分裂素 【解析】 【分析】结合题意和Cre酶处理前后的图解过程对比分析，Cre酶处理相当于基因工程中限制酶的作用，将双链DNA中特定部位磷酸二酯键切割，使原来重组质粒一中两段loxP序列分开，得到不同DNA片段再发生重新连接，各自含有一段loxP序列。对比得到的质粒二可知，目的基因抗除草剂基因虽然存在，但没有启动子，这样的目的基因在受体细胞内即便存在也不能表达。 【小问1详解】 Cre酶改变质粒的方式是将DNA链断裂，再重新组合连接，相当于基因重组，从Cre酶处理前后对比来看，Cre酶可能会催化 磷酸二酯键的断裂和形成，功能类似于限制酶。 【小问2详解】 抗除草剂基因可以作为标记基因，检测目的基因是否导入成功是因为抗除草剂基因与目的基因在同一个质粒上，两者一起表达。终止子位于基因的下游，其作用是终止转录过程。 【小问3详解】 抗除草剂基因留在植物体内可能转移到杂草中造成基因污染，进而引起生物安全问题。经Cre酶处理后，质粒一中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子。由于抗除草剂基因没有启动子的原因，不再表达，之后会在培养过程中消失。 【小问4详解】 重组质粒甲的受体细胞最好选择烟草幼苗的分生区细胞，选择分生区细胞的原因是分生区细胞分化程度低，分裂能力强。 【小问5详解】 转基因烟草细胞，可通过脱分化过程形成愈伤组织，然后转移至关键激素生长素和细胞分裂素比例不同的分化培养基中，诱导分化出芽后，再转移至生根培养基中诱导生根，最终获得所需的转基因烟草植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年信阳市达权店高中生物5月份第一次月考 高二生物 考试范围：选择性必修3；考试时间：75分钟；分值：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量明显提高。下列叙述错误的是（ ） A. 传统发酵技术多是混合菌种发酵，发酵工程一般为纯种发酵 B. 通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 C. 发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 D. 在发酵工程中，发酵条件变化会影响微生物的生长繁殖和代谢途径 2. PCR是多聚酶链式反应的缩写。下列叙述错误的是（　　） A. PCR的原理是DNA双链复制 B. PCR扩增目的基因需要解旋酶 C. PCR扩增目的基因需要合成引物 D. PCR可在短时间内大量扩增目的基因 3. 下列不能测定样品微生物数的方法是（　　） A. 稀释涂布平板法 B. 显微镜直接计数法 C. 滤膜法 D. 平板划线法 4. 基因工程与蛋白质工程的区别是（　　） A. 基因工程需对基因进行分子水平操作，蛋白质工程不对基因进行操作 B. 基因工程是分子水平操作，蛋白质工程是细胞水平（或性状水平）操作 C. 基因工程合成的是天然存在的蛋白质，蛋白质工程合成的不一定是天然存在的蛋白质 D. 基因工程完全不同于蛋白质工程 5. 新冠肺炎使我们对病毒的威力有深刻感受，所以生物武器更是人类要严格禁止的。下列关于生物武器的说法，错误的是（ ） A. 中美两国发布联合声明，重申在一般情况下不发展、不生产、不储存生物武器 B. 彻底销毁生物武器是世界上大多数国家的共识 C. 生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类以及经过基因重组的致病菌 D. 利用炭疽杆菌制成的生物武器，具有传染性极强、致死率极高的特点 6. 下列有关发酵工程及其应用的叙述中，正确的是（ ） A. 发酵工程生产用菌种是对自然界分离的菌种进行定向改造后获得的 B. 发酵工程生产的单细胞蛋白是从微生物菌体细胞中提取出来的 C. 利用发酵工程可以产生微生物肥料来增加土壤肥力、改善土壤结构、促进植株生长，如根瘤菌肥、固氮菌肥等 D. 利用发酵工程生产微生物的代谢物可以用蒸馏、过滤、沉淀等方法提取 7. 下列关于哺乳动物体内受精的叙述，正确的是（ ） A. 在精子形成过程中，只有细胞核和线粒体保留下来 B. 受精一般是在输卵管内完成的，而胚胎的发育一直是在子宫内进行的 C. 动物卵细胞形成过程始于初情期后 D. 精子接触卵细胞膜时，会发生透明带反应 8. 科学家利用鸡尾酒诱导小鼠胚胎干细胞分化成卵母细胞,体外受精后,将胚胎移植到代孕小鼠体内，能产生正常后代。有关叙述正确的是 A. 采集的精子和卵子一般不必经过培养就可以受精 B. 胚胎早期培养的培养液一般不需要添加维生素 C. 胚胎干细胞分化成卵母细胞不能说明其具有全能性 D. 胚胎移植时胚胎的遗传特性会因受体而改变 9. 科学家利用生物技术将人生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中，在医学研究及相关疾病治疗方面都具有重要意义。下列有关叙述错误的是（ ） A. 选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为它全能性高 B. 获得的转基因鼠通过自由交配后可以获得纯种转基因鼠 C. 该项技术不会引起伦理、道德、安全性等方面的问题 D. 将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代 10. 某学校生物研究小组以蝴蝶兰为材料开展了植物组织培养试验，过程如下图。相关叙述错误的是（ ） A. 取带芽花梗作外植体，是因为芽可产生生长素而更易成活 B. 过程 c、d 和 e 使用的培养基中所含的物质种类及比例存在差异 C. 花梗插入培养基前要用无水酒精和次氯酸钠进行消毒处理 D. 过程 f“炼苗”是由于试管苗长得弱小，光合能力弱，适应性差 11. 当肠黏膜被破坏时，肠道内的粪肠球菌及其代谢产生的毒素可能进入人体内导致某些疾病的发生。科研人员进行了青霉素和某种噬菌体对粪肠球菌杀灭效果的相关研究。下列叙述错误的是（ ） A. 实验中需要设置合适的温度和pH，并保证无菌操作，以免对实验结果造成影响 B. 需设置3组培养对象，分别是粪肠球菌、粪肠球菌加青霉素、粪肠球菌加噬菌体 C. 采用稀释涂布平板法接种，在适宜条件下培养至菌落数量稳定后进行计数并比较 D. 提倡用噬菌体治疗粪肠球菌导致的疾病，是因为青霉素的使用会导致耐药菌产生 12. 为提高红豆杉细胞培养物中紫杉醇的产量，研究人员构建紫杉醇合成关键酶基因（Bapt）的超表达载体，并将其导入红豆杉细胞，具体流程如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. 工厂化生产紫杉醇需将改造后的红豆杉细胞培养至愈伤组织 B. 超表达载体中应含有潮霉素抗性基因作为标记基因 C. p1301 载体上应含有增强 Bapt 基因表达的序列 D. 可使用 Bapt 基因制成的探针检测过程⑤是否成功 13. DNA足迹法常用来检测蛋白质在DNA上的结合位点，其原理如图所示。先将待测DNA一条链的一端用放射性同位素标记，加入 DNA 结合蛋白后，再用核酸内切酶DNase I 随机切割待测 DNA，被蛋白质结合的区域可免于切割。最后将酶切后的DNA 片段变性后电泳，放射性同位素标记的DNA经处理后会显示出条带。下列说法错误的是（ ） A. 核酸内切酶DNase I 和限制酶均可破坏磷酸二酯键 B. 若通过PCR 标记 DNA 末端，仅需一种引物含有放射性同位素 C. 电泳结果中显示的是经 DNase I切割后的所有 DNA片段 D. 蛋白质的结合位点仅位于乙区域对应的DNA片段 14. 豇豆对多种害虫具有抗虫能力，根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因（CpTI基因）。科学家将其转移到水稻体内后，却发现效果不佳，主要原因是CpTI蛋白质的积累量不足。经过在体外对CpTI基因进行修饰，CpTI蛋白质在水稻中的积累量得到了提高。以下叙述中正确的是（　　） A. 水稻产生的蛋白质可能会对某些人造成过敏反应 B. 该过程中，所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体 C. 修饰的最终目的是使该目的基因在受体细胞内得以表达 D. 若水稻转基因成功，一定可以在后代中检测到该基因 15. 下列关于DNA的粗提取、分离与鉴定技术的说法正确的是（ ） A. DNA 的溶解度与 NaCl溶液的浓度成正相关 B. 在一定温度条件下，DNA 遇组胺试剂呈现蓝色 C. 电泳时，DNA分子会向着与它所带电荷相反的电极移动 D. 将电泳缓冲液加入电泳槽中，电泳缓冲液不能没过凝胶 16. 某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A. Gata3基因的启动子无法控制GFP基因的表达 B. 翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白 C. 2号条带的小鼠为Gata3-GFP基因纯合子，4号条带的小鼠是野生型 D. 若用引物1和引物3进行PCR，能更好地区分杂合子和纯合子 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 19世纪50~60年代，法国的葡萄酒行业出现了前所未有的困境，整桶整桶的葡萄酒酸败，只得倒掉。制造商叫苦不迭，有的甚至因此而破产。1856年，里尔一家酿酒厂厂主请求巴斯德帮助解决葡萄酒变酸的问题，巴斯德经过研究和不断的实验，把葡萄酒加温至55℃解决了这一问题。请回答下列问题： （1）巴斯德用显微镜观察酸败的葡萄酒时，发现主要有两种不同的微生物，分别是________________。 （2）为什么将葡萄酒加温至55℃可以预防葡萄酒酸败________________？ （3）从巴斯德解决葡萄酒酸败的科学方法中，你领悟到了什么________________？ 18. 有资料显示男性不育的比例逐年增加。临床上确定男性不育的原因前需对其精液进行多项指标的检测，如下表所示。 精液量 pH 液化时间 每毫升精液精子数 精子畸形率死精率 精子活力（前向运动精子定量） 2~6mL 7.2～8.6 约30min6000万~2亿 ≤30% ≤50 第1小时：≥60% 第2小时：≥50% 请回答下列问题： （1）正常精细胞形成精子的过程中，细胞的很多结构退化消失，但保留了大量线粒体，因为线粒体可以合成精子运动所需的（ ）。 A. 乙醇 B. ATP C. 胰岛素 D. 淀粉 （2）表中统计精子畸形率和精子活力的意义是什么？______。 （3）受精时只有一个精子和卵子融合，那为什么男性的精液中精子数还要满足一定数量才可育？______。 （4）若某男性的精子数量少且成活率低，如何借助辅助生殖技术拥有自己的子女？______。 19. 人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质，请根据下面的示意图回答问题。 （1）质粒是常用的运载体，它存在于许多细菌及酵母菌等生物中，最常用的质粒是____________的质粒，它常含有____________基因，这种基因有助于对受体细胞是否导入了目的基因进行检测。②过程首先要用____________酶切断质粒DNA，再用__________________酶将目的基因与质粒DNA连接重组在一起。 （2）在②操作过程中，若目的基因的黏性末端为，则其运载体（质粒）与之相对应的黏性末端是____________。 （3）经过③过程导入受体细胞的质粒是否能够自主复制？____________。 20. 胶原蛋白在维持器官、组织、细胞形态和功能等方面发挥着关键性作用，传统提取方法得到的胶原蛋白成分复杂，还可能携带动物病毒等。科学家将合成胶原蛋白的基因kit导入大肠杆菌构建基因工程菌，过程如图所示。回答下列问题： （1）图中①过程需要使用________酶，该过程得到的DNA片段________（填“含有”或“不含有”）启动子序列。 （2）过程②一般使用________（填限制酶）构建基因表达载体。为了实现目的基因与运载体的连接，需要对PCR的引物进行改造，具体的做法是________。 （3）双酶切kit基因与质粒pET-28a（+）长度为170bp的片段进行置换，构建重组质粒pET—28a（+）—kit，上述两种质粒经HindⅢ切割后片段长度如表所示（每种片段各1个）。由此判定kit基因长度为________，该基因上有________个HindⅢ切割位点。经添加有硫链丝菌素的培养基初步筛选后的大肠杆菌中不一定含有目的基因，原因是________。 质粒类型 pET-28a（+） pET-28a（+）-kit HindⅢ酶切片段 1000bp、2550bp 1050bp、2500bp、150bp 21. 在培育转基因烟草的过程中，科学家尝试使用Cr/loxP位点特异性重组系统，在检测目的基因导入成功后（图中的■代表基因前的启动子），据图回答下列问题： （1）从遗传学角度分析，Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的 _________。从Cre酶处理前后对比来看，Cre酶可能会催化 _________键的断裂和形成。 （2）基因表达载体的基本组成有启动子、目的基因、终止子和标记基因等。作为标记基因，抗除草剂基因可用于检测目的基因是否导入成功是因为 ____________________。终止子位于基因的下游，其作用是 _________。 （3）经检测成功后，抗除草剂基因已没有用途，继续留在植物体内可能会造成的安全问题是 ____________________。经Cre酶处理后，质粒一中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子。由于 ________________的原因，抗除草剂基因不再表达，之后会在培养过程中消失。 （4）重组质粒的受体细胞最好选择烟草幼苗的分生区细胞，原因是 ____________________。 （5）成功获得的转基因烟草细胞，可通过 ________过程形成愈伤组织，然后转移至关键激素：______________比例不同的分化培养基中，诱导分化出芽后，再转移至生根培养基中诱导生根 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $