7.2.2烃 课件-2025-2026学年高一下学期化学人教版必修第二册
2026-06-02
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24页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版必修第二册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第二节 乙烯与有机高分子材料 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 烃 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 27.88 MB |
| 发布时间 | 2026-06-02 |
| 更新时间 | 2026-06-02 |
| 作者 | 冰糖桔233 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58178347.html |
| 价格 | 1.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦烃的概念、分类及典型代表物性质,通过汽油柴油成分、燃油标号等生活问题导入,复习烃的定义后,从成键方式和碳骨架双维度分类,搭建从基础概念到具体物质的学习支架。
其亮点在于融合科学思维与化学观念,通过练习1分类题强化物质类别认知,当堂检测题培养证据推理能力,对比表格清晰呈现甲烷、乙烯、乙炔结构差异。学生能深化结构决定性质的理解,教师可借助实例提升教学效率。
内容正文:
第七章 有机化合物
第二节 乙烯与高分子材料
课时2 烃
汽油、柴油主要成分是什么?
汽油、柴油主要含烃类物质
常见燃油标号95、92的含义是什么?
那么对于烃来说它们是如何分类的,不同类别烃的性质有什么不同呢?以烃为母体合成的高分子材料又有哪些特点和用途呢?
异辛烷的含量不同,防爆能力不同
环状烷烃
烃
饱和烃(烷烃)
不饱和烃
链状烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
含碳碳双键
含碳碳三键
含苯环
复习:烃的概念
烃:(碳氢化合物)只含有碳、氢两种元素的有机物。
一、烃的分类
1.根据碳原子间成键方式的不同进行分类
2.根据碳骨架的不同,可以将烃分为链状烃和环状烃。
OH
有机化合物
CH3CH2CH2CH3
脂环化合物
芳香化合物
链状化合物
环状化合物
脂肪烃
脂肪烃衍生物
脂环烃
脂环烃衍生物
芳香烃
芳香烃衍生物
CH3CH2CH2CH2Br
Br
下列有机物中:
(1)属于烷烃的是________________;
(2)属于烯烃的是________________;
(3)属于芳香烃的是________________;
(4)属于芳香化合物的是____________。
【练习1】
⑥⑦⑧
①
②
⑧
⑩
③
②
④
⑤
⑤
⑩
写出下列烃的分子通式,不饱和度
(1)链状烷烃:CnH2n+2 (n≥1)
单环烷烃:CnH2n (n≥3)
(2)烯烃:含有碳碳双键的不饱和烃 CnH2n (n≥2)
(3)炔烃:含有碳碳三键的不饱和烃 CnH2n-2 (n≥2)
(4)芳香烃:含有苯环( )的不饱和烃 CnH2n-6 (n≥6)
【练习2】
二、乙炔
1、分子结构
分子式 最简式 结构式 结构简式 官能团
C2H2 CH 碳碳三键
乙炔分子为直线形结构,相邻两个键之间的夹角为180°。,碳原子和氢原子之间均以单键相连接,碳原子和碳原子之间以碳碳三键相连接。
烃 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 乙炔(C2H2)
电子式
化学键
结构式
结构简式
球棍模型
结构特点
.
×
.
×
H
C
H
H
.
×
.
×
H
H
H
.×
H C::C H
.×
.×
.×
H C C H
.×
.×
::
:
—
—
C=C
H
—
—
H
H
H
H—C≡C—H
CH2 = CH2
CH4
CH≡CH
C—H单键
C—H单键
碳碳双键
C—H单键
碳碳三键
正四面体形
键角:109°28′
平面形
键角120°
直线形
键角180°
H—C—H
H
H
三种最简单烃的比较
2、化学性质
(1)氧化反应
燃烧:火焰明亮,冒出浓烟
使KMnO4酸性溶液褪色。
(2)加成反应
CH≡CH +H2 CH2=CH2
催化剂
△
CH≡CH +HCl CH2=CHCl
催化剂
△
CH≡CH +2H2 CH3CH3
催化剂
△
CH≡CH +Br2 CHBr=CHBr
CH≡CH +2Br2 CHBr2-CHBr2
三、苯
1、分子结构
分子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型
C6H6 或
结构特点:
a、平面正六边形结构; 12个原子都共面;
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
c、苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。
d、键角 120°
下列有机分子中,所有的原子不可能在同一个平面上的是( )
【练习3】
D
苯是一种无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶于水。苯易挥发,沸点为80.1 ℃,熔点为5.5 ℃,常温下密度比水的小。
2、物理性质
3、化学性质
(1)氧化反应
燃烧:产生明亮的火焰并有浓烟产生
(2)取代反应
①苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯。
纯净的溴苯是一种无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水的大
②硝化反应:在浓硫酸作用下,苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯。
纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。
了解
【思考】苯的一溴代物种类?二溴代物种类?二溴代物种类?
14
(3)加成反应
①在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下,苯能与氢气发生加成反应,生成环已烷。
(环己烷)
②苯和氯气也可以发生加成反应,条件是紫外线,生成六氯环己烷(六六六)。
15
四、苯的同系物
苯环上的氢原子被烷基取代所得到的产物
1、概念
2、分子结构
特点:其分子中有一个苯环,侧链都是烷基。
苯的同系物通式:CnH2n-6(n≥7)
16
3、苯环类同分异构体
分子式为C8H10且含有苯环的所有同分异构体的结构简式
邻二甲苯:
间二甲苯:
对二甲苯:
乙苯:
侧链有几种结构;
侧链间的关系
17
4、化学性质
燃烧:火焰明亮,冒浓浓的黑烟
燃烧的通式为
②甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果。
(1)氧化反应
18
苯的同系物侧链和苯环之间的相互影响
使侧链在常温下易被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。
该性质常用于鉴别苯和苯的同系物
侧链对苯环的影响:
使苯环侧链邻对位上的氢原子容易取代。
如:甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯,而苯一般只生成一硝基苯
②苯环对侧链的影响:
19
1、某气态烃1 mol最多可与2 mol HCl加成,所得产物与Cl2发生取代反应时,若将氢原子全部取代,需要8 mol Cl2,由此可知该烃结构简式可能为( )
A.CH≡CH B.CH3—C≡CH
C.CH3—C≡C—CH3 D.CH—CH3== CH—CH3
C
【当堂检测】
2、下列关于苯的说法中正确的是( )
A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷( )中,所有原子在同一平面上
B. 表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同
C.苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应
D
3、一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合物共10g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的12.5倍,该混合气体通过溴水时,溴水的质量增加8.4g,则该混合气体可能是( )
A.甲烷、乙烯 B.丙烷、乙烯
C.乙烷、丙烯 D.甲烷、丙烯
A
Lavf57.83.100
Lavf57.83.100
Lavf57.83.100
2C6H6+15O212CO2+6H2O
+HNO3(浓) +H2O
CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O
Lavf58.20.100
Packed by Bilibili XCoder v2.0.2
Lavf58.20.100
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