7.2.2烃 课件-2025-2026学年高一下学期化学人教版必修第二册

2026-06-02
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修第二册
年级 高一
章节 第二节 乙烯与有机高分子材料
类型 课件
知识点
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 27.88 MB
发布时间 2026-06-02
更新时间 2026-06-02
作者 冰糖桔233
品牌系列 -
审核时间 2026-06-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58178347.html
价格 1.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦烃的概念、分类及典型代表物性质,通过汽油柴油成分、燃油标号等生活问题导入,复习烃的定义后,从成键方式和碳骨架双维度分类,搭建从基础概念到具体物质的学习支架。 其亮点在于融合科学思维与化学观念,通过练习1分类题强化物质类别认知,当堂检测题培养证据推理能力,对比表格清晰呈现甲烷、乙烯、乙炔结构差异。学生能深化结构决定性质的理解,教师可借助实例提升教学效率。

内容正文:

第七章 有机化合物 第二节 乙烯与高分子材料 课时2 烃 汽油、柴油主要成分是什么? 汽油、柴油主要含烃类物质 常见燃油标号95、92的含义是什么? 那么对于烃来说它们是如何分类的,不同类别烃的性质有什么不同呢?以烃为母体合成的高分子材料又有哪些特点和用途呢? 异辛烷的含量不同,防爆能力不同 环状烷烃 烃 饱和烃(烷烃) 不饱和烃 链状烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 含碳碳双键 含碳碳三键 含苯环 复习:烃的概念 烃:(碳氢化合物)只含有碳、氢两种元素的有机物。 一、烃的分类 1.根据碳原子间成键方式的不同进行分类 2.根据碳骨架的不同,可以将烃分为链状烃和环状烃。 OH 有机化合物 CH3CH2CH2CH3 脂环化合物 芳香化合物 链状化合物 环状化合物 脂肪烃 脂肪烃衍生物 脂环烃 脂环烃衍生物 芳香烃 芳香烃衍生物 CH3CH2CH2CH2Br Br 下列有机物中: (1)属于烷烃的是________________; (2)属于烯烃的是________________; (3)属于芳香烃的是________________; (4)属于芳香化合物的是____________。 【练习1】 ⑥⑦⑧ ① ② ⑧ ⑩ ③ ② ④ ⑤ ⑤ ⑩ 写出下列烃的分子通式,不饱和度 (1)链状烷烃:CnH2n+2 (n≥1) 单环烷烃:CnH2n (n≥3) (2)烯烃:含有碳碳双键的不饱和烃 CnH2n (n≥2) (3)炔烃:含有碳碳三键的不饱和烃 CnH2n-2 (n≥2) (4)芳香烃:含有苯环( )的不饱和烃 CnH2n-6 (n≥6) 【练习2】 二、乙炔 1、分子结构 分子式 最简式 结构式 结构简式 官能团 C2H2 CH 碳碳三键 乙炔分子为直线形结构,相邻两个键之间的夹角为180°。,碳原子和氢原子之间均以单键相连接,碳原子和碳原子之间以碳碳三键相连接。 烃 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 乙炔(C2H2) 电子式 化学键 结构式 结构简式 球棍模型 结构特点 . × . × H C H H . × . × H H H .× H C::C H .× .× .× H C C H .× .× :: : — — C=C H — — H H H H—C≡C—H CH2 = CH2 CH4 CH≡CH C—H单键 C—H单键 碳碳双键 C—H单键 碳碳三键 正四面体形 键角:109°28′ 平面形 键角120° 直线形 键角180° H—C—H H H 三种最简单烃的比较 2、化学性质 (1)氧化反应 燃烧:火焰明亮,冒出浓烟 使KMnO4酸性溶液褪色。 (2)加成反应 CH≡CH +H2 CH2=CH2 催化剂 △ CH≡CH +HCl CH2=CHCl 催化剂 △ CH≡CH +2H2 CH3CH3 催化剂 △ CH≡CH +Br2 CHBr=CHBr CH≡CH +2Br2 CHBr2-CHBr2 三、苯 1、分子结构 分子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型 C6H6 或 结构特点: a、平面正六边形结构; 12个原子都共面; b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 c、苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。 d、键角 120° 下列有机分子中,所有的原子不可能在同一个平面上的是(  ) 【练习3】 D 苯是一种无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶于水。苯易挥发,沸点为80.1 ℃,熔点为5.5 ℃,常温下密度比水的小。 2、物理性质 3、化学性质 (1)氧化反应 燃烧:产生明亮的火焰并有浓烟产生 (2)取代反应 ①苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯。 纯净的溴苯是一种无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水的大 ②硝化反应:在浓硫酸作用下,苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯。 纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。 了解 【思考】苯的一溴代物种类?二溴代物种类?二溴代物种类? 14 (3)加成反应 ①在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下,苯能与氢气发生加成反应,生成环已烷。 (环己烷) ②苯和氯气也可以发生加成反应,条件是紫外线,生成六氯环己烷(六六六)。 15 四、苯的同系物 苯环上的氢原子被烷基取代所得到的产物 1、概念 2、分子结构 特点:其分子中有一个苯环,侧链都是烷基。 苯的同系物通式:CnH2n-6(n≥7) 16 3、苯环类同分异构体 分子式为C8H10且含有苯环的所有同分异构体的结构简式 邻二甲苯: 间二甲苯: 对二甲苯: 乙苯: 侧链有几种结构; 侧链间的关系 17 4、化学性质 燃烧:火焰明亮,冒浓浓的黑烟 燃烧的通式为 ②甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果。 (1)氧化反应 18 苯的同系物侧链和苯环之间的相互影响 使侧链在常温下易被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。 该性质常用于鉴别苯和苯的同系物 侧链对苯环的影响: 使苯环侧链邻对位上的氢原子容易取代。 如:甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯,而苯一般只生成一硝基苯 ②苯环对侧链的影响: 19 1、某气态烃1 mol最多可与2 mol HCl加成,所得产物与Cl2发生取代反应时,若将氢原子全部取代,需要8 mol Cl2,由此可知该烃结构简式可能为( ) A.CH≡CH B.CH3—C≡CH C.CH3—C≡C—CH3 D.CH—CH3== CH—CH3 C 【当堂检测】 2、下列关于苯的说法中正确的是(  ) A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷( )中,所有原子在同一平面上 B. 表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同 C.苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色 D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应 D 3、一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合物共10g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的12.5倍,该混合气体通过溴水时,溴水的质量增加8.4g,则该混合气体可能是( ) A.甲烷、乙烯 B.丙烷、乙烯 C.乙烷、丙烯 D.甲烷、丙烯 A Lavf57.83.100 Lavf57.83.100 Lavf57.83.100 2C6H6+15O212CO2+6H2O +HNO3(浓) +H2O CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O Lavf58.20.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 Lavf58.20.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $

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