内容正文:
2026届高三年级化学学科试卷
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.
本试卷共6页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请务必将自己的学校、姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的规定
位置,并在相应区域贴好条形码。
3.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮棕干净后,
再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签宇笔在答题卡上的指定位置作答,在
其他位置作答一律无效。
4.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列工业生产中以空气为原料的是
A.工业制漂白粉
B.接触法制硫酸
C.氯碱工业制碱和氯气D.工业制高纯硅
2.反应MgC2十6NH=Mg(NH)6C2可用于NH的储存。下列说法正确的是
A.MgCh的电子式:Mg2:
B.基态Mg原子的价电子排布图:
C.固态氨属于共价晶体
D.NH3的VSEPR模型:
3.以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FCO)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼
烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是
Mg(OH)2
浓硫酸
镊子
pH试纸
甲
A.用装置甲配制稀硫酸
B.用装置乙测定溶液的pH
C.用装置丙过滤悬浊液
D.用装置丁灼烧MgOH2固体
4.石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润滑性,其单层局部
结构如题4图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A.半径:(C)<(F)
B.石墨与F2反应前后碳原子的杂化轨道
类型不变
C.与石墨相比,(CF)x导电性减弱
D.1mol(CF)x中含有2xmol共价单键
题4图
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阅读下列材料,完成5~7题:
第3周期元素的单质及其化合物具有重要用途。如在熔融状态下,可用金属钠制备金属钾;MgC2可制备多
种镁产品;铝一空气电池具有较高的比能量,在碱性电解液中总反应为4A+3O2+4OH6H0一4[A1(O田4:
高纯硅广泛用于信息技术领域,高温条件下,将粗硅转化为三氟硅烷(SHC),再经氢气还原得到高纯硅;工业
上用白磷P4,结构如题5图所示)与Ba(OH2反应生成一种盐,该盐可与H2SO4反应制备一元弱酸次磷酸HPO2),
次磷酸可用作食品防腐剂:疏有多种单质,如斜方疏(燃烧热为297ko)、单斜疏等,H2S可除去废水中Hg
等重金属离子。
5.下列说法正确的是
A.斜方硫和单斜疏互为同位素
B.H2S的沸点比HzO低
C.1mol[A1(O田4]厂中含有4molo键
D.白磷中P-P-P键角为10928
题5图
6.下列化学反应表示正确的是
A.SiHCl转化为高纯硅:SHCl+H=Si+3HCl
B.向CS04溶液中加入小粒金属钠:2Na+Cu2+=Cu+2Na
C.斜方疏燃烧:S(s,斜方疏)十O2(g)一S02(g)
AH=297 kJ-mol-1
D.白磷与Ba(OHh溶液反应:2P4+3Ba(OH2十6H20一3BaHP02h+2PH3↑
7.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.熔融MgC2能导电,可用作治炼镁的原料
B.H2S具有还原性,可除去废水中的Hg2+
C.钠的密度比钾大,可用于治炼金属钾
D.晶体硅熔点高,可用作通讯设备的芯片
8.氯碱工业能耗大,通过如题8图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是
A.电极A接电源正极,发生氧化反应
电源
B.电极B的电极反应式为:
电极A
离子交换膜
电极日
2H20+2e=H2↑+20H
C.应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的
NaOH溶液
D.改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性
饱NaCI溶液HzO(含少量NaOH)
来降低电解电压,减少能耗
题8图
9.有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体,其合成路线如下:
03
(CH3)2S
X
下列说法正确的是
A.X存在顺反异构体
B.Y分子中所有碳原子可能在同一平面上
C.可以用新制Cu(OH2悬浊液检验Y中残留的XD.Y→Z为加成反应
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10.NH4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru⑩催化
剂(用L一Ru-NH]表示)能高效电催化氧化NH合成N2H4,其反应机理如题10图所示。
下列说法不正确的是
2[L-Ru-NH J'
A.Ru(D被氧化至Ru(ID后,配体NH3失去
2NH-
质子能力增强
2[L-Ru-NH,J*
B.M中Ru的化合价为+3
L-Rw-,
-2NH,
C.该过程有非极性键的形成
2NH
2fL-Ru-NH,J*
2[L-Ru-NH,J"
D.该过程的总反应式:
(M
京N+2NH时
通电
4NH3-2e=
题10图
11.依地酸铁钠是一种强化补铁剂,某实验小组设计如下实验探究该补铁剂中铁元素的化合价。
已知:依地酸根是常见的配体;邻二氮菲可与F©+形成橙红色配合物,其结构简式如图。
2滴
2滴氯水
KSCN溶液
®
无明显变化
无明显变化
②
依地酸铁钠
黄色溶液
①
2滴
少维生素C
邻二氮菲溶液
粉末
无明显变化
溶液变为橙红色
橙红色配离子
④
⑥
下列说法正确的是
A.溶液pH的大小不影响邻二氮菲与Fe2+的配位能力
B.该橙红色配离子中含有配位键、共价键、离子键
C.依据现象②和③推测,依地酸铁钠中不含F(四
D.依据现象①、④和⑤推测,与依地酸根相比,邻二氮菲与F+形成的配合物更稳定
12.室温下,通过下列实验探究H2SO3和NaHS03溶液的性质。
实验1:测定0.40molL1新制HzS03溶液,其pH约为1。
实验2:用pH计测量0.10 mol L-I NaHSO,溶液的pH。
实验3:向0.10 mol-L-I NaHS(03溶液中滴加少量NaOH溶液,测得溶液pH为8。
己知:K1H2S03)=1.4×102,K2H2S03-6.0x10-8,Ksp(BaS(03)=5.0×10-0。
下列说法正确的是
A.0.40molL新制H2S03溶液中存在:c(H)=c(OH)+cHS0)+cH2S0)
B.将浓度均为0.40moLH2zS03与BaC2等体积混合,不能生成BaS03沉淀
C.实验2所测0.10moL-NaHS03溶液的pH>7
D.实验3得到的溶液中存在:cNa)+c)<3c(SO)+c(OH)
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13.水煤气法制氏的主要反应(忽略其他副反应)如下:
①C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g:△H1=131.7kJmo
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g);AH2=-43.6 kJmol-I
③Ca0s)+C0z(g)=CaC03(s):△=-178.3 kJ.mol-
将一定量的C(s)和O(g)投入恒压密闭容器中,再加入适量CO(s),在不同温度下反应达平衡
后,分别对容器中气体取样进行分析(忽略其中
的水蒸气,仅考虑其他成分),所得C0、C02和
是100i
120
80
110于
H2的物质的量分数及H2的产量随温度变化如题
60
100图
13图所示。下列说法正确的是
40叶
0腰
A.制备高纯度的H2最佳温度范围约为800~1000℃
20
80
70
B.图中曲线b表示CO2的物质的量分数随温度的变化
3006007008009001000
温度/℃
C.从750℃升高至800℃,反应①正向进行程度小于
题13图
反应②逆向进行程度
D.800℃时对平衡体系加压,重新达平衡后c(C02)增大
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)回收实验室废弃物可实现资源的有效利用。从Ag催化剂废料(含Ag20杂质)中回收Ag和
2的流程如下:
浓氨水
Cl/强酸H0NaOH浓氨水
试剂X
AgI
催化剂→
溶解1
反应I过滤2一溶解2一反应2→Ag
废料
过滤1「
滤液2
Na2S204
滤液1
盐酸→调H一过涵滤液反应一过
洗涤
于燥
→粗碘
已知:①IOˉ在碱性条件下易歧化为广和IO3;N2S2O4俗称保险粉,具有较强还原性;
②Kp(Ag)=8.5×1017,Ag*+2NHHz0=[Ag(NH3h]+2H20K=1.0x107。
(1)Ag的一种四方晶胞如题14图所示,则Ag的配位数=▲。
(2)溶解1中,Ag几乎不与氨水发生反应,原因是▲。
(3)反应1会生成卤素互化物IC1,该物质与卤素单质有相似的化
学性质,则滤液2中含碘元素的微粒有_▲。
O
●Ag
(4)反应2中“试剂X”可以选用△(填字母)。
a.CH2OH(CHOH)4CHO b.N2H4H2O c.HNO3 d.K2Cr207
90°
不考虑操作和反应损失,该流程回收Ag的量低于预期,主要
458pm
458pm
原因是▲。
题14图
(5)反应3加入Na2S204的目的是▲_;S20?中硫原子相互成键,则其结构式为▲_。
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15.(15分)H是一种具有杀虫和杀真菌活性的药物,其合成路线如下:
浓H2S04
NO
HCI
一定条件
(1)A→B所需的试剂和条件为▲:C中的官能团为▲。
(2)D→E时,KC0的作用是▲。
(3)F+G实际上包含以下步骤:
F加成1消去1X加成2消去起Y异构型G
已知:消去1和消去2的副产物分别为H20和(CH3CHOH,则Y的结构简式为▲。
(4)写出同时满足下列条件的G的一种芳香族同分异构体的结构简式:▲_。
①含有3个六元碳环和5种氢原子,每个环上均连有F原子且无手性碳原子;②酸性条件水解生成
M和N,nCM):nN=1:2,N能与NaHCO3溶液反应生成气体。
OOCCH3
(5)写出以邻硝基苯甲酸、2-丙醇和乙酰氯(CH3COC1)为原料制备
的合成路线流程图(无
机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(16分)铵盐在工农业上有着广泛的用途:NH4)S04等铵盐常用作氮肥,这些氮肥中常含有游离酸。
14.0
(1)室温下,用0.10moL'NaOH溶液滴定0.10mol-L1
12.0
HCl溶液、O.10molL~lNH4Cl溶液的滴定曲线如题
10.0
8.0
曲线A
16图-1所示。
6.0
①图中能表示NaOH溶液滴定盐酸的曲线是▲
4.0
曲线B
(填“A”或“B")。
2.0
②实际上,并不能利用NaOH标准溶液直接准确滴定
10.0020.0030.0040.o0
MNaOH(ag)V/mL
从而测定NH的浓度,原因是▲一。
(2)可用甲醛法测定铵盐中的含氮量,实验步骤如下:
题16图-1
步骤1:由于甲醛受空气氧化,常含有少量的物质X,需除去。处理方法为:取40%甲醛的上层清
液,加水稀释1倍,加入2~3滴酚酞溶液作为指示剂,利用0.10 mol L INaOH溶液滴至
甲醛溶液呈微红色即可。
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步骤2:准确称取1.00g0NH42S04样品于烧杯中,用适量
红色橙色赏色、pH
4.4
6.2
蒸馏水溶解,将溶液定量转移至250mL容量瓶中
(a)甲基红
无色,视红色
定容得溶液Y。移取25.00mL溶液Y于雄形瓶中,
8.2
10.0
红色时
6)酚酞
加入几滴甲基红,溶液呈红色,用0.10molL1NaOH
题16图-2
溶液中和至黄色,得溶液Z。(甲基红及酚酞在不同pH下的颜色如题16图-2所示,)
步骤3:(略)
相关反应:4NHt+6HCHO=(CH2)6N4H*+3Ht+6H2O;(CH2)6NH+3Ht+4OH=(CH)sN4+4H20。
①步骤1的目的是▲;步骤2中指示剂能否换成酚酞溶液?为什么?_▲一。
②请补全步骤3以完成对铵盐中含氮量的测定:向步骤2所得溶液Z中▲;重复实验2~3
次。[须使用的试剂:0.10 mol L INaOH溶液、酚酞溶液;终点颜色:橙红色]
③若步骤3平均消耗NaOH溶液体积为15.00mL,则该CNH4)2S04样品中氮含量wC)=▲_。
(写出计算过程)
17.(15分)甲酸及其衍生物在理论研究和工业生产上都具有重要意义。
(1)科学家曾利用草酸H2C204(s)]受热脱羧制甲酸HC0OH(]。
已知:草酸、甲酸的燃烧热分别为246kmol1、255kmol,请写出该反应的热化学方程式:_▲
并分析该反应在较高温度下能自发的原因是▲。
(2)研究表明,可利用HCO催化加生成HC00,酸化后制得甲酸:
①方案1:在密闭容器中,其他条件不变,向含有催化剂的0.1 mol-L INaHC03溶液中通H2,测得
HC00产率随温度的变化如题17图-1所示。反应温度在40℃~70℃范围内,HC00ˉ产率迅速上
升的可能原因是▲
30
25
20
ALm
Fe04.
Fe304
40506070
80
(a)
(6b)
温度/℃
HCO,转化为HCOO的微观机理
题17图-1
题17图-2
②方案2:在密闭容器中,铁粉与NaHCO,溶液在加热条件下反应,初期会生成FeCO,和H2,对应
离子方程式为▲。随着反应进行,FeCO3迅速转化为活性FeO4x,活性FeO4x是HCO转化
为HC00~的催化剂,其可能的微观机理如题17图-2所示。分析HC00~中H原子的来源,请在
图中(a)处催化剂表面圈出该氢原子。
(3)N,N二甲基甲酰胺HCON(CH)]是甲酸的一种重要衍生物。
①理论计算表明,HCON(CHh中N原子采取sp杂化,则分子中能共面的原子最多为▲个。
②HCON(CH)2在有机反应中常用作非质子极性溶剂,即不能释放H的极性溶剂。下列有机溶剂中,
也属于非质子极性溶剂的有▲一。
B.CH:COOH
C
CH
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