江苏淮安市2026届高三下学期考前信息卷 化学试题

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2026-06-01
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) 淮安市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.16 MB
发布时间 2026-06-01
更新时间 2026-06-01
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-01
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来源 学科网

内容正文:

淮安市2026届高三考前信息卷 化学试题参考答案 一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 A B D A B C A B D C D C D 二、非选择题:共4题,共61分。 14.(共15分) (1)①阴(1分);吸附镓元素的选择性高、交换树脂再生(酸解时解附)效率高(2分) ②(2分) ③电解一段时间后,阴极析氢反应加剧,镓表面增大,部分金属镓溶解(2分) (2)①(2分) ②(2分) ③(2分) (2分) (3)否。计算得反应平衡常数为时,反应很难进行,故氨水不能溶解(2分) 15.(15分) (1)羰基、酰胺基(每个1分共2分),2(2分) (2)较大(2分) (3)(2分) (4)(2分) (5)(熔断,每步1分共5分) 16.(15分) (1)提高溶液沸点,让水在高于的温度下仍保持液态,从而实现高温水热反应。 (2分)答“增强反应物的溶解度与扩散速率”得1分 (2)①发生反应,使浓度降低,沉淀速率减慢,防止团聚。(1分)随浓度降低,逆向移动,生成的继续被沉淀(1分)(共2分) ②(3分) (3)物理吸附水的蒸发(1分)和物质结晶水的失去(1分);(共2分) (4)①pH大于1.5后,Fe的有效转化率降低原因为转化为。(2分) ②边搅拌边向磷酸亚铁粗产品中加入溶液至完全溶解;(1分)向溶液中加入溶液至出现较多气体时为止;(1分)边搅拌边滴加溶液至用pH计测溶液pH为1.5为止,(1分)过滤、用蒸馏水洗涤、干燥(1分)(共4分) 17.(共16分) (1)①(2分) ②Au含量多,吸附、的活性中心变少,Au含量少,吸附CO的活性中心变少,两者都使反应速率变小,不能保障催化循环顺利进行,从而降低的产率(其它合理答案参照给分)(2分) (2)①(2分) ②H-O-N=N-O-H(2分) ③1.25 mol(2分) (3)①(2分) ②电解氯化钠溶液生成,氧化性强于,而且电解氯化钠溶液生成烧碱,溶液的碱性更强,更有利于NO的去除。(2分) ③随着电流强度增大,电流强度大于4时产生的浓度减小,浓度增大,氧化性弱。(2分) 学科网(北京)股份有限公司 $ 淮安市2026届高三考前信息卷 化学试题 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Co-59 一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.稀土元素被称为冶金工业的维生素,包括镧系元素加上钪(Sc)和钇,共17种元素;下列元素中属于稀土元素的是 A.Nd B.K C.Al D.Fe 2.超氧化钾(KO2)可在潜水艇中作制氧剂,原理为。下列说法正确的是 A.K+的结构示意图: B.KO2中含有离子键和共价键 C.的空间构型为三角锥形 D.氧原子的外围电子排布式 3.配制溶液,部分过程示意图如下。 下列说法正确的是 A.步骤1中称取的固体为10.6 g B.步骤1中溶解后,应趁热进行步骤2 C.若步骤2烧杯中的液体洒到容量瓶外,则所配溶液 D.步骤4摇匀后,若容量瓶中液面低于刻度线,不能再滴加蒸馏水至刻度线 4.酰胺类物质常被用作溶剂和化工原料,在碱和加热条件下也可以发生水解,如。下列说法正确的是 A.是极性分子 B.电离能: C.离子半径: D.中与键数比为8:1 阅读下列材料,完成5~7题: N/P的化合物有着重要应用。六方BN结构与石墨相似;受到撞击时瞬间产生大量;胰岛素是由氨基酸形成的两条多肽链经二硫键(-S-S-)链接。白磷与红磷互为同素异形体;能还原,在盐酸中能与甲醛反应生成用于棉织物防火剂。 5.下列说法正确的是 A.六方BN可用于超硬刀具 B.可用于汽车安全气囊 C.比更易形成氢键 D.高温下胰岛素结构稳定 6.下列化学反应表示正确的是 A.氨的催化氧化: B.硝酸盐电还原制氨: C.制备: D.溶液吸收: 7.下列物质性质与分离方法对应关系不正确的是 A.易溶于乙醇,可用乙醇萃取水中的 B.受热易分解,可用加热法分离中的 C.极易溶于水,可用水除去中的 D.白磷易溶于红磷不溶,可用分离白磷和红磷 8.B30铜镍合金的主要成分为Ni(约30%)、Cu(约68%),该合金在洁净富氧的天然海水中表面会生成薄而致密的钝化膜,常用于制造远洋舰船。使用过程中,钝化膜在多种因素作用下缓慢被破坏,导致B30合金重新暴露于海水中(如图)。已知:Ni在金属活动性顺序中位于H前。下列说法不正确的是 A.钝化膜被破坏后会发生电化学腐蚀,Ni做负极 B.正极的主要反应为 C.海水中的、等离子会加速合金的电化学腐蚀 D.使用预成膜等技术加厚钝化膜,有助于延缓合金的腐蚀 9.化合物Z是一种合成药物的中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A.X中与杂化的碳原子个数比为8:1 B.Y分子中所有碳原子不可能共平面 C.Y→Z的反应类型为加成反应 D.Y和Z可以用金属钠进行鉴别 10.甲烷化是一种高效、有前景的碳捕集利用技术。某种以为催化剂实现甲烷化的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A.物质a为 B.反应过程中,存在键与键的断裂 C.生成,理论上消耗 D.由原理可知,反应过程中适当增加催化剂氧原子空位,可提高催化效果 11.为探究能否利用CaCl2溶液鉴别Na2CO3和NaHCO3,进行下列实验。 实验1:向试管a和b中分别加入4 mL 0.05 mol·L-1 CaCl2溶液,再向a中加入0.15 mL 0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,向b中加入0.15 mL 0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液,观察到试管a立即出现白色沉淀,试管b无明显现象 实验2:向试管a和b中分别加入4 mL饱和Na2CO3溶液、4 mL饱和NaHCO3溶液,再向试管a、b中分别加入0.15 mL 0.5 mol·L-1 CaCl2溶液,观察到两支试管a均立即出现白色沉淀 实验3:向试管a和b中分别加入4 mL饱和CaCl2溶液,再向a中加入0.15 mL 0.5 mol·L-1 Na2CO3溶液,向b中加入0.15 mL 0.5 mol·L-1 NaHCO3溶液,观察到试管a立即出现白色沉淀,试管b立即出现白色沉淀,有无色气泡产生 已知:;,。 下列说法不正确的是 A.常温下,0.5 mol·L-1溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3>CaCl2 B.实验3中,试管b中发生反应的离子方程式为: C.常温下,利用氯化钙溶液鉴别Na2CO3和NaHCO3时需控制溶液浓度在一定范围 D.将10 mL 0.005 mol·L-1 CaCl2溶液与10 mL 0.002 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,溶液中出现白色沉淀 12.尿素[CO(NH2)2]和NaClO反应生成N2H4·H2O(水合肼)。制备N2H4·H2O和无水Na2SO3实验流程如下: 已知:①N2H4·H2O具有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2. ②25℃,,;,;,。 下列说法正确的是 A.若步骤Ⅰ中无副反应发生,所得溶液中可能存在: B.步骤Ⅱ中反应的离子方程式为 C.25℃时,将等体积等浓度的和盐酸混合得到的溶液中存在: D.SO2通入Na2CO3溶液中部分组分质量分数变化如题12图所示,线3表示 13.CH4和H2O重整制氢有利于实现“碳中和”,涉及的主要反应如下: 反应I: 反应II: 反应III: 压强下,按、一定量、一定量投料反应,平衡体系中各气相组分摩尔分数随温度的变化如图所示[不加情况下的摩尔分数如虚线示;的未画出]。650℃时,测得气体总物质的量为4 mol。下列说法正确的是 A.曲线甲表示 B.反应的正反应活化能小于逆反应的活化能 C.时,的吸收率(吸收的占总生成的比例)为。 D.时,体系达平衡后,压缩容器体积,重新达平衡时,减小。 二、非选择题:共4题,共61分。 14.(16分)铟、镓、铝同为族元素。从镓精矿中提取镓可制备铜铟镓硒太阳能电池材料。 (1)一种从某镓精矿(主要含、、、、的氧化物)中提取镓的流程如下: ①利用 ▲ (填“阴”或“阳”)离子交换树脂可富集碱浸后滤液中的镓元素。该交换树脂除具有成本低、无污染、交换时吸附速率快的优点外,还具有的优点为 ▲ 。 ②向酸解后的溶液中加入调节溶液至弱碱性,得到含的溶液。写出电解沉积时生成的电极反应方程式: ▲ 。 ③电解沉积时,电极上析出及阴极收集的气体体积随通电时长的变化如题图-1所示。通电后,电极上析出不升反降的原因是 ▲ 。 (2)铜铟镓硒(CIGS)是一种理想的太阳能电池材料。其晶胞结构如图-2a所示(图-2b为该晶胞沿轴方向的投影)。 ①该晶体中In与Ga的物质的量之比为2:3。则该晶体的化学式可表示为 ▲ 。 ②砷化镓(GaAs)是重要的半导体材料,其晶胞结构如图-2所示,与Ga原子配位的砷原子构成正四面体结构。请将与箭头指向的Ga原子配位的砷原子涂黑 ▲ 。 ③与2分子形成含6个配位键的阴离子,则其结构式 ▲ 。 (3)已知:,,,;当反应平衡常数时,可视为反应很难进行。通过计算判断氨水能否溶解 ▲ 。(写出计算过程) 15.(15分)G是合成尼麦角林的中间体,其合成路线如下: 已知:Bz-为;是一种常用的烷基化试剂; 。 回答下列问题: (1)B分子所含官能团名称为 ▲ ,手性碳原子数目为 ▲ 。 (2)与C分子中1号氮相比,E分子中1号氮的N-H极性相对 ▲ (填“较大”或“较小”)。 (3)D→E反应产生的另一种有机产物()的结构简式为 ▲ 。 (4)H是一定条件下F与按物质的量1:1加成反应的产物,写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。 ①碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,。 ②X的相对分子质量为72;Y含苯环,其核磁共振氢谱峰面积之比为3:1。 (5)写出以和为原料制备的合成路线流程图 ▲ (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。 16.(15分)磷酸亚铁锂是锂电池的正极材料之一,研究其制备方法具有积极的意义。 方法I:将、和按一定比例配成溶液,放入反应釜中,选择温度为、压强条件下发生水热反应,反应完成后离心,将离心后的样品过滤,所得滤饼与适量葡萄糖混合,充分研磨后在氩气氛围中烧结,得到。 (1)选择高压原因为 ▲ 。 方法II: 步骤1:将、、混合并调节溶液的制备。 步骤2:将、和葡萄糖混合物在氩气气氛下在左右高温下反应得到。 已知:①的纯度及颗粒大小会影响其性能,沉淀速率过快容易团聚。 ② (2)①研究表明,制备时常加入含的溶液,的作用是 ▲ 。 ②转化为(已知葡萄糖反应生成)的化学方程式为 ▲ 。 (3)为了探索在烧结过程中发生的物理、化学过程,对、和葡萄糖混合物在氩气气氛下反应进行差热分析,其曲线(热重)及曲线(反映体系热量变化情况)如下图所示。左右,曲线出现吸收峰①的可能原因是 ▲ 。 (4)工业上也可以用磷酸亚铁粗产品(混有氢氧化铁)制备磷酸铁()。其他条件一定,制备时测得的有效转化率与溶液的关系如题16图-2所示。 ①初始大于后,的有效转化率偏低原因为 ▲ 。 ②请补充完整制备晶体的实验方案: ▲ ,得晶体。(实验中须使用的试剂:溶液,溶液,溶液、蒸馏水、计)。 17.(15分)氮及其化合物的转化与应用一直是化工领域重要的研究课题。 (1)以双催化剂可以实现在温和条件下以H2O为氢源合成氨,其反应为: 。其主要过程的催化机理如题17图-1所示(部分微粒未表示)。 ①已知:反应的焓变为,要计算该合成氨反应的焓变,还需要另一个反应 ▲ 的焓变(填化学方程式)。 ②使用双催化剂合成NH3时,Au的含量过高和过低都会导致NH3产率降低,可能的原因为: ▲ 。 (2)在室温下用电解法将空气转化为硝酸,其原理如题17图-2所示。 ①阴极石墨棒上O2转化为·OH的电极总反应为 ▲ 。 ②H2N2O2是·OH与N2反应生成HNO3的中间产物,其结构式为 ▲ 。 ③若将阳极产生的O2通入阴极参与反应,则该电解工艺生成1 mol HNO3最终消耗O2的物质的量为 ▲ 。 (3)电解氧化吸收法可将废气中的NO转变为。分别向0.1 mol·L-1 NaCl溶液和0.08mol·L-1 Na2SO4溶液中通入NO,测得电流强度与NO的去除率的关系如题17图-3所示。电解0.1mol·L-1NaCl溶液时,溶液中相关成分的浓度变化与电流强度的关系如题17图-4所示。(已知:的氧化性弱于) ①电解Na2SO4溶液时产生H2O2。H2O2氧化吸收NO的离子方程式为 ▲ 。 ②题17图-3中NaCl电解液比Na2SO4电解液的NO去除率大,原因是 ▲ 。 ③随着电流强度的增大,电解NaCl溶液时NO去除率下降的原因是 ▲ 。 学科网(北京)股份有限公司 $

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