江苏南京市金陵中学2025-2026学年度第二学期高二年级阶段性检测 化学试题

2025~2026学年度第二学期高二年级阶段性检测 化学 6.2 命题人：高二备课组 审题人：高二备课组 一、单项选择题：共16题，每题3分，共48分。每小题只有一个选项最符合题意。 1.化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法不正确的是 A.核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核苷酸缩合聚合可以得到核酸 B.向蛋白质溶液中加入C$O4溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 C.制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯的单体属于卤代烃 D.护航“神舟十五号”的主降落伞由高强度的芳纶纤维等制作而成，芳纶纤维属于合成纤维 2.下列有关有机化合物性质的比较错误的是 A.密度：溴乙烷>水>邻二甲苯 B.水溶性：乙醇>乙醚 OH NH2 NH2 C.沸点： -COOH >HO-COOH D.碱性： 3.下列关于基本营养物质的说法正确的是 NO A.葡萄糖和蔗糖是同系物，淀粉和纤维素是同分异构体 B.芝麻油和润滑油均属于油脂，均可发生水解反应 C.黄豆富含蛋白质，豆浆煮沸后，蛋白质转化为氨基酸 D.用甘氨酸HNCH2COO田和丙氨酸(CH3 CHNH2COOH)缩合，最多可形成4种二肽 4.以铜为原料制备新制C(O山2并检验葡萄糖中的醛基。下列相关实验原理、装置（部分夹持仪器省略） 及操作不正确的是 空气 45滴 NaOH溶液 稀硫酸 铜粉 CuSO 葡萄糖与新 溶液 一过量 制Cu(OH) CuSO,溶液 的混合液 分 的 A.装置甲：制备硫酸铜溶液 B.装置乙：过滤出未反应铜单质 C.装置丙：制备新Cu(OH)2 D.装置丁：检验葡萄糖中的醛基 5.下列说法不正确的是 A.质谱法可用来精确测定物质的相对分子质量 B.可用X射线衍射技术测定青蒿素分子的键长、键角，但不能测键能 C.肽链通过肽键中的氧原子与氢原子之间存在的氢键作用形成蛋白质的二级结构 D.顺丁橡胶用二硫键等作用力将线型结构连接为网状结构，且硫化交联的程度越大，弹性和强度越好 第1页共6页 6.下列物质结构与性质不具有对应关系的是 A.尿素[CO个NH)]分子中所有原子共平面，尿素分子具有极性 B.某物质中的粒子都是带电荷的离子，该物质相对四氯化碳难挥发 C.HCOOH中H一O键的极性比HCO3的大，HCOOH酸性强于HCO3 D.甲醇和碳酸二甲酯[CHOC一OCH]形成分子间氢键，两者可形成共沸物 7.“从二氧化碳到淀粉的人工合成”入选2021年度“中国生命科学十大进展”。实验室实现由C02到淀 粉的合成路线如图，下列说法正确的是 OH 0 CO:-H2 >CH;OH 02 甲酰酶H0义O ZnO-ZrO2 醇氧化酶HH HO- ① OH ② 淀粉 A.标准状况下，22.4LCH3OH中含有3molC-Ho键 B.其他条件相同，温度越高，反应②的反应速率越快 C.反应③的原子利用率为100% OH D.淀粉的单体的结构是H个O OH 8.硅橡胶是一种医用高分子材料，用于人造心脏、人造肌肉、人造皮肤等。它具有良好的生物相容性和稳 定性，有足够的机械强度，而且易于加工、消毒。硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经过两步反应制得： CH3 CH (CH)SiCl2→nHO一Si-OH→十O-Sin。其合成过程中涉及的反应类型分别是：①取代反应②加成 CH3 CH 反应③加聚反应④缩聚反应 A.①② B.①③ C.①④ D.②④ 9.某乙烯燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是 ⑧ 」L电极a 电极处」 CH,CHO H,O CH,-CH,- H,O(g) H,SO HSO 溶液 溶液 质子交换膜 A.放电时，电子由电极b经外电路流向电极a B.电极a的电极反应式为CH=CH2-2e+H0一CH3CHO十2H C.当有1molH通过质子交换膜时，电极b表面理论上消耗O2的体积为5.6L D.验证生成CH3CHO的操作：取反应后的左室溶液，加入银氨溶液，水浴加热，观察现象 10.腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其分子结构如图所示。下列有关说法正确的是 A.能发生消去反应和加成反应 NH. B.所有碳原子均采取p杂化 HO C.水解生成的碱基的分子式为CsH4N5 -0-CH20 OH NH H D.水解生成的戊糖的核磁共振氢谱有7组峰 YH OHOH 第2页共6页 11.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 检验维生素C是否含有碳碳双键 0 向盛有2mL0.1moL-1KMnO4溶液的试管中滴加适量 (CH2-CH-CH C=0 维生素C溶液，观察溶液颜色变化 OH OH C=C HO OH B 验证羟基对苯环的活性有影响 向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水，观察现象 检验阿司匹林片的有效成分 将阿司匹林研碎后溶解振荡，取2L上层清液于试管 O OCCH,)中含有酯基 中，滴入2滴稀硫酸，加热并振荡。再向其中滴入几 滴FeCl溶液，振荡，观察现象 COOH D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 12.丝氨酸的工业化生产难度很大，其生产工艺的开发倍受关注。选择以亚甲氨基乙腈和甲醛为原料的合 成过程如图所示。下列说法不正确的是 CH,=N-CH,-CN+HCH C.H,ON2 CH,=N-CH-CN H,SO,HN-CH-COOH 0 ① CH,OH② CH,OH 亚甲氨基乙腈 2亚甲氨基-3羟基丙腈 2氨基-3羟基丙酸 (丝氨酸) A.亚甲氨基乙腈不存在顺反异构体 B.反应①的类型为加成反应 C.HCHO过量可能会生成分子式为CHNO2的副产物 D.2-亚甲氨基-3-羟基丙腈与氢气完全加成的产物分子中含有2个手性碳原子 13.酪氨酸学名为2-氨基-3-对羟苯基丙酸，它是一种含有酚羟基的芳香族 极性氨基酸，其结构如图所示。下列说法错误的是 OH A.酪氨酸中可能共面的碳原子有9个 NH HO B.酪氨酸能发生取代反应、加成反应和氧化反应 C.酪氨酸既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应，且消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比为1：1 H D.酪氨酸自身可发生缩聚反应，其缩聚产物可能为 OH 14.可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下： CHCOOH 高分子①NaOH,△ CH2 A ②H B 试剂a TCH CH-CH好.(PVB) H 00 CH CH,CH,CH 第3页共6页 O-CH, 己知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如：RCHO+ CH.OH H'RCH CHOH O-CH, 下列说法正确的是 A.合成A的聚合反应是缩聚反应 B.B能溶于水 C.试剂a是CH3 CHCOCH D.B与试剂a反应的物质的量之比为2n:1 15.聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： HOOC COOH HOOC COOH HN- -NH 下列有关说法正确的是 A.单体A与邻苯二甲酸互为同系物 B.单体B分子中所有原子共平面 C.该高分子树脂中含有四种官能团 D.该树脂是由单体A和B通过加聚反应得到 l6.氯化钯可以催化乙烯制备乙醛(Wacker法)，反应过程如图。下列叙述错误的是 HC-CH PdCL(H,C-CH)HO PdCL(H,O)(HC-CH) CI HO H,Q CI 1/202 Cu H -H,O →Cu2 Pd CH CHO A.PdCl:(H2C=CH】中，CH=CH2和PdP+通过配位键结合 B.催化剂PdCl再生的反应：2CuCl+Pd-PdCl2-+2CuCI C.制备乙醛的总反应：2CH-CH十02Pdc,GuCL2CH,CHI0 393K D.如果原料为丙烯，则主要产物是丙醛 二、非选择题：共3题，共52分。 17.(I8分)I.苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在NOH溶液中的歧化反应制得，反应的 化学方程式为：2 CHO+NaOH△CH.OH+ COONa。 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 反 有机层干燥蒸馏 CH,OH 萃取 应 液 分液 水层费 重结品 -COOH 己知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 请回答下列问题： (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是 第4页共6页 (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如右图所示，重结晶 时，合适的溶剂是▲（填右图中字母序号）。重结晶的具体操作是：将苯 A 甲酸粗品加热溶解，▲、 ▲，过滤。过滤得到的苯甲酸晶体需 T/℃ 洗涤，采用的合适洗涤剂是▲（填字母序号）。 a.饱和食盐水 b.NaCo3溶液 c.稀硫酸 d.蒸馏水 Ⅱ.实验室由环己烯一步氧化制备1,2-环己二醇： 过氧乙酸，〔 ◇8H △H<0 (环已烯)》 (1,2-环已二醇) 己知：1,2-环己二醇可溶于水，熔点73~77℃，沸点118~120℃。 搅拌器 恒压 实验步骤如下： 步骤1：向如图装置三颈烧瓶中加入60L乙酸，再加入几滴硫酸，随即 加入15mL30%的双氧水，低速搅拌1.5小时。 步骤2：控制反应温度4045℃，不断搅拌下由恒压漏斗向三颈烧瓶中缓 慢滴加11mL环己烯，冷凝回流45min。 步骤3：将步骤2反应后的产物进行减压精馏后，加入35%的NOH溶液，充分反应后，移入分液漏 斗中，并加入乙酸丁酯振荡、分液。 步骤4：将步骤3中的有机层减压蒸馏回收溶剂，过滤，得到1,2-环己二醇。 请回答下列问题： (3)装置中冷凝水从▲端进（填“a”或“b”)。 (4)步骤2控制反应温度为4045℃的常用方法是 (5)步骤2中加入环己烯要缓慢的原因是▲一。 (6)步骤3加入35%的NaOH溶液主要对步骤2中的产物进行水解，其原因是▲ (⑦)步骤3加入乙酸丁酯振荡、分液的目的是▲一。 (8)步骤4中溶剂回收采用减压蒸馏的目的是▲。 18.(18分)化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下： OH NaBH CHO K2CO3,△ OH B CHO OHC OCH P(OC,Hs) OH △ NaH 回是公 OCH E P(OC2Hs)2 G (1)每个A分子中含有▲个σ键。 (2)A→B、B→C的反应类型分别为▲ 第5页共6页 (3)A与对羟基苯甲醛互为同分异构体。A的熔点比对羟基苯甲醛的低，其原因是 (4)上述合成路线中，F的分子式为C2HO2,其结构简式为▲ (⑤)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式▲ 分子中有两个苯环：不能和FC溶液显色：分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：1：2：2：2。 OH OH (⑥)请设计以 和 C1为原料制备 的合成路线（无机试剂和两碳以 CH,CHO CH,COOCH: 下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。 19.(16分)我国提出“2030年前实现碳达峰、2060年前实现碳中和'的目标，将C02转化为高附加值的化学 品是实现碳中和的重要途径。科研人员提出CO2催化合成碳酸二甲酯DMC)需经历三步反应，示意图如下。 CH.OH CH. H,O(g) (DMC) ② CH 77 注：mm表示催化剂 ② co, 请回答下列问题： (1)推测步骤②方框内中间产物的结构▲。 (2)三步反应中，属于取代反应的步骤是▲（填“①”“②”或“③”）：没有O-H键断裂的步骤是 ▲（填“①”“②”或“③”）。 (3)合成DMC的总反应为▲（不标注同位素原子）。 若1 nol DMC在碱性条件下完全水解，消耗NaOH的物质的量为▲ (4)该反应通常在120140℃、3~5Pa的条件下进行。选择较高压强(3~5MPa)的原因是▲。 (⑤)工业上常加入2-氰基吡啶(2-CP)作为脱水剂，加入2-CP的作用是 (6)某实验小组在实验室模拟该反应。若实验测得的DMC产率远低于理论值，可能的原因是▲ 第6页共6页