【安徽省县中联盟】2025-2026学年下学期高二5月联考化学（A卷）试题

高二化学 参考答案、提示及评分细则 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 C C B D C A B D B D D A C 1.C很多鲜花和水果的香味都来自酯，分子中碳原子数较少、相对分子质量较小的低级酯具有一定的挥发性，具 有特殊香味，A正确；75%的酒精能有效渗透细菌细胞膜，从而达到杀菌消毒效果，B正确；聚氯乙烯所添加的增 塑剂可能有毒，不能用于制作不粘锅的耐热涂层，聚四氟乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层，C错误；氧炔焰温 度高，常用来焊接或切割金属，D正确。 2.C乙酰胺的结构简式为CH,CONH2,A正确；乙炔的空间填充模型为。，B正确；异戊烷的键线式为 人，人人入是2-甲基戊烷，C错误；4-氯丁酸的结构简式为CCH,CH,CH,COOH,D正确。 3.B甲酸含有醛基，具有强还原性，工业上可作还原剂，与其具有酸性无关，A不符合题意：福尔马林（甲醛溶液） 具有杀菌、防腐性能，可用于消毒和制作生物标本，B符合题意；油脂制肥皂依赖其皂化反应（水解性质），与其难 溶于水无关，C不符合题意；液溴在铁粉催化下可以取代苯上的H原子生成溴苯，与苯的可燃性无关，D不符合 题意。 OH 4.A乙醛和HCN制备2一羟基丙腈的反应为CH,CHO+HCN催化剂CHCH一CN(2一羟基丙腈)，原子利 用率为1o0%,A正确；乙酸与乙醇制备乙酸乙酯的反应为CH,COOH+C,H,OH浓硫酸CH,COOC,H,十 H2O,原子利用率小于100%，B错误；溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热制备乙烯的反应为CHCH2Br十 N.OH受CH-CH:+NB+.0,原子利用率小于1O0%,C错误，甲烷与氯气光照条件下制备一氯甲烷 的反应为CH,十Cl,光照CH,C1+HC1,原子利用率小于100%，D错误。 HC CH 5.D(CH)2CHCH2CH3命名为2一甲基丁烷，A正确； 命名为顺一2一丁烯，B正确： CH CH HC=CCH(CH3)2命名为3-甲基一1一丁炔，C正确； 命名为1,2-二甲苯，D错误。 6.C乙烯在催化剂作用下加聚生成聚乙烯mCH:=CH,催化剂ECH,一CH玉，A正确；苯和浓硫酸在 7080℃时可以发生反应制备苯磺酸： 《》十HO-SO,H〈》-SO,H+H,O,B正确；催化剂作用下乙 炔与水共热发生加成反应生成乙烯醇，乙烯醇不稳定转化为乙醛，反应的化学方程式为HC=CH十H,O催化剂， CH,CHO,C错误：乙炔在催化剂作用下加聚生成聚乙炔CH=CH化剂ECH=CH,D正确。 7.A丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而丙烷不能，这是因为丙烯中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，而丙 烷中没有碳碳双键，不能与溴发生加成反应，这不是由于基团之间的相互影响造成的，而是由于官能团的不同造 成的，A符合题意；甲苯中由于苯环对甲基的影响，使得甲基变得活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性 高锰酸钾溶液褪色，甲烷是饱和烃，化学性质相对稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，这是由于基团之间的相互影响造成的，B不符合题意；甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使 苯环上的氢原子变得活泼易被取代，这是由于基团之间的相互影响造成的，C不符合题意；苯酚能与NOH溶液 【高二化学(A卷)参考答案第1页（共3页）】 反应而环己醇不能，这是因为苯酚中的羟基受到苯环的影响，使得羟基上的氢原子更容易电离出来，从而表现出 酸性，而环己醇中的羟基没有这种影响，因此不显酸性，这是由于基团之间的相互影响造成的，D不符合题意。 8.B苯和萘结构不相似，且分子组成不是相差若干个CH2原子团，所以不互为同系物，A错误；丁烷的同分异构 体有2种，用一COOH取代1个氢原子的同分异构体有4种，B正确；2,2,3一三甲基丁烷分子中有3种等效氢， 核磁共振氢谱应有3个吸收峰，C错误；乙烷的最简式为CH3,乙烯的最简式为CH2,由于CH2的氢质量分数小 于CH,等质量时乙烷消耗的O2更多，D错误。 9.D酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明石蜡油受热分解产生了不饱和烃，不一定是乙烯，A错误；苯与液溴在F 粉作用下发生取代反应生成溴苯，不能用溴水，B错误；苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，密度都小于 水，上层均为油状液体，现象相同，不能鉴别，C错误；实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸做催化剂的条件下制备乙酸 乙酯，并用饱和碳酸钠溶液溶解挥发出来的乙醇、吸收挥发出来的乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，D正确。 10.B一个CH2=C(CH3)COOCH3分子含一个碳碳双键和一个酯基，1mol该物质最多消耗1molH2,A错误； 1mol苯甲酸(CHO2)完全燃烧生成7 mol CO2,0.20mol苯甲酸生成0.20×7=1.4 mol CO2,分子的数目为 1.4NA,B正确；苯环中没有碳碳双键，苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，故标准状 况下，1mol○CH=CH:中含有的碳碳双键数日为N,C错误；每个异丁烷(C,Ho)分子中含13个共价 键，0.50mol异丁烷中共价键数目为0.50×13=6.5NA,D错误。 11.D装置A是电石与水反应的发生装置，装置B用于吸收混在乙炔气体中的HS、PH,装置C中溴水可以与 乙炔发生加成反应，装置D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔，装置C、D用于验证乙炔的化学性质，装置E处理过量 的乙炔。分液漏斗中所盛的饱和食盐水的作用是减慢反应速率，便于控制反应，A正确；碳化钙放在装置A中 X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，产生的糊状物顺着玻璃珠空隙流下，可以促进固液分离，B正确；电 石中含有P、S等杂质，反应过程中会生成H2S、PH等，装置B中CuSO溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH 等，C正确；装置C中溴水与乙炔发生加成反应而褪色，装置D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔而褪色，原理不同， D错误。 I2.D检验醛基需要在碱性环境下进行，该实验中CuSO1过量、NaOH用量不足，溶液呈酸性，即使M含醛基也 不会生成砖红色沉淀，A错误；苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀（三溴苯酚），若该含苯溶液中含少量苯酚，滴加 少量浓溴水时，生成的三溴苯酚会溶解在苯中，不会出现白色沉淀，B错误：苯酚与N2CO3反应生成苯酚钠和 HCO,无气体生成说明苯酚酸性强于HCO但弱于H2CO,C错误；先加NOH水溶液加热使卤代烃水解， 静置后取上层水层，加足量稀硝酸中和过量的NaOH,再加AgNO,检验卤离子，AgCl为白色沉淀，因此可证明 卤代烃中含氯原子，D正确。 13.A碱性条件下，1mol酰胺基水解消耗1 mol NaOH,1mol羧基消耗1 mol NaOH,1mol达普司他最多消耗 6 ol NaOH,A正确；红外光谱仪的作用是测定有机物中的化学键或官能团，测定相对分子质量需要用质谱 仪，B错误；手性碳原子是指连接4个不同原子或原子团的碳原子，根据达普司他结构可知，达普司他高度对称 不含手性碳原子，C错误；根据结构式可知，达普司他的分子式为C9H2?ON,D错误。 14.C若用CH18OH进行反应，在第一步反应中CH318OH+HI→CHI+H18O,后续反应中CH,COI+ H218O-→CH3CO8OH+HI,产物乙酸中一定含有18O标记，A正确，由反应过程图可知，总反应为CH3OH十 C0堡化剂CH,COOH,B正确；该过程中有极性键的断裂和生成，有非极性键的生成，没有非极性键的断裂，C 错误；CHI、CH COI在反应过程中生成，又在后续中消耗，不在总反应中，属于反应中间体，D正确。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(1)2 (2)生成的NCI难溶于丙酮，不断以沉淀形式脱离反应体系，生成物浓度持续减小，反应不断正向移动 CHCH (3)CH3-C- CCH3 1 CH CH3 (4)CH6不能(1分) 【高二化学(A卷)参考答案第2页（共3页）】 CH H3( (5)① ② COOH )+HO(除标注外，每空2分) H.C 16.(1)羟基、醛基C8H2O3 (2)氧化反应 (3) COOH CI OH H2O +NaOH +NaCl △ CHO CHO (5)411(每空2分) 17.(1)①受热均匀，能使甲中乙醇平稳汽化成乙醇蒸气 ②2CHCH,OH+0,号2CHCH0+2H,0 ③饱和碳酸钠溶液或固体碳酸钠（答NaHCO3也给分，答NaOH不给分）c (2)①CH,CH.OH整CH,-CH◆+H,0消去反应1分>②CH,CH.OcH,CH, ③二氧化硫、乙醇（除标注外，每空2分） 18.(1)碳氟键（氟原子）、（酮）羰基 F OH (2) 消去反应(1分) OH (3)与反应生成的HBr反应，促进反应正向进行 COOCH CHO OH OH CHa (4) 或 或 等（答案合理即可） FH2C CH2F FH2C CH2F F CH OH CHO CHO CHO CHOHCH CH=CH, 1)CH:MgBr 浓硫酸 (5) Bra/CCl 2)H,O CHBrCH,Br CHOHCH,OH NaOH/H2O △ (3分)（除标注外，每空2分） 【高二化学(A卷)参考答案第3页（共3页）】高二化学 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题 目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作 答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围人教版选择性必修3第一章至第三章。···· 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A.水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味 B.75%的酒精常用于医用消毒 C.聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层 D.氧炔焰常用来焊接或切割金属 2.下列化学用语表示错误的是 A.乙酰胺的结构简式：CH CONH2 B.乙炔的空间填充模型： C.异戊烷的健线式：人入 D.4一氯丁酸的结构简式：CICH2CH2CH2COOH 3.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.甲酸具有酸性，可用作还原剂 B.福尔马林具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 C.油脂难溶于水，可用于制肥皂 D.苯具有可燃性，可用于制溴苯 4.在“绿色化学”中，理想状态是反应物全部转化为目标产物，即原子利用率为100%。在下列反应 中，原子利用率最高的是 A.乙醛和HCN制备2一羟基丙腈 B.乙酸与乙醇制备乙酸乙酯 C.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热制备乙烯 D.甲烷与氯气光照下制备一氯甲烷 【高二化学(A卷)第1页（共6页）】 阅读下列材料，完成5~6题： 石油被称为“工业的血液”，石油的催化裂解是石油化工生产中的核心工艺之一，在高温、高压 或催化剂作用下，石油分馏得到的长链烷烃会发生碳链断裂、环化和异构化，生成多种小分子烷烃、 烯烃、炔烃及芳香烃等基础化工原料，这些基础化工原料例如乙烯可以合成聚乙烯、乙醇、环氧乙烷 等物质；丙烯可以制备合成纤维和丙酮等物质；乙炔可用于合成乙醛和聚乙炔等物质；苯及其同系 物是合成染料、药物和树脂的重要中间体。 5.下列关于石油裂解产物的系统命名错误的是 A.(CH3)2CHCH2CH3:2一甲基丁烷 H:C CHa B C=C :顺一2一丁烯 H H C.HC=CCH(CH3)2:3一甲基一1一丁炔 CH CHa D :1,3一二甲苯 6.下列有关反应的化学方程式书写错误的是 A.乙烯制备聚乙烯：nCH2=CH2 催化剂，CH-CH B.苯与浓硫酸制备苯磺酸： Q+H0-SOHa》-sO,H+0 C.乙炔与水的反应：HC=CH+H,O化剂 CH2-CHOH D.乙炔聚合生成聚乙炔：CH=CH化剂，ECH-CH 7.下列物质性质差异不是由基团之间的相互影响造成的是 A.丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C.苯在50~60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可发生反应 D.苯酚能和NaOH溶液反应，而环己醇不能 8.下列说法正确的是 A.苯与萘均属于芳香烃，互为同系物 B.分子组成是CHO2、属于羧酸的同分异构体有4种 C.2,2,3一三甲基丁烷的核磁共振氢谱中有4个吸收峰 D.等质量的乙烷和乙烯分别充分燃烧，乙烯消耗O2的量多 【高二化学(A卷)第2页（共6页）】 9.下列实验装置或操作能达到实验目的的是 石蜡油、 酸性高锰酸钾溶液 乙醇、乙酸、 碎瓷片 浓硫酸 饱和 酸性高 碎瓷片 FeBr和溴水 Na.CO. 的混合溶液 溶液 目苯 己烷 溶液 A.验证石蜡油受热分解产生乙烯 B制备溴苯 C.鉴别苯和己烷 D.制备并收集乙酸乙酯 10.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1 mol CH2=C(CH)COOCH3与足量H2反应可消耗H2分子的数目为2NA B.0.20mol苯甲酸完全燃烧，生成CO2分子的数目为1.4VA C.标准状况下，1mol CH=CH2含有的碳碳双键数目为4NA D.0.50mol异丁烷分子中共价键的数目为5.5NA 11.传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的 乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是 饱和食盐水 X处 玻璃珠 Y处 筛板 废液池 硫酸铜 漠水 酸性高锰 溶液 酸钾溶液 A.分液漏斗中所盛的饱和食盐水的作用是减缓电石与水的反应速率，使反应平稳进行 B.碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C.装置B中CuSO溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH3等 D.装置C、装置D中溶液褪色的原理相同 12.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 向2mL10%的CuSO,溶液中加人5滴5%的NaOH溶液，振荡后加人0.5mLM M中无醛基 溶液，加热后无砖红色沉淀生成 B 向含苯溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 该溶液中不含苯酚 向浑浊的苯酚溶液中滴加饱和NCO溶液，溶液变澄清且无气体产生 苯酚的酸性强于碳酸 向某卤代烃中滴加NaOH水溶液振荡后加热，静置，取上层水溶液于试管中，加人 D 该卤代烃中的卤素原子为C1 足量HNO3,再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀 【高二化学(A卷)第3页（共6页）】 13.达普司他是一种用于治疗慢性肾脏病引起的贫血的口服药物，其结构如图所示。下列有关该物 质的说法正确的是 A.1mol达普司他最多消耗6 mol NaOH B.可用红外光谱仪测定相对分子质量 C.达普司他中含有3个手性碳原子 D.达普司他的分子式为C1H2sOsN3 14.铑(45R)的配合物离子可催化甲醇羰基化反应，反应过程如图所示。下列说法错误的是 CO CH.COI CH,I CH.1- HO co CH.CO Rh 生H CH COOH CH,OH CH]- CO A.若用CH18OH进行反应，则产物乙酸中一定含有8O标记 B.总反应为CH,OH+CO催化剂CH,COOH C.反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D.CHI、CHCOI都是反应中间体 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)根据要求，回答下列问题： (1)卤代烃 之与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成 种有机产物。 (2)1一氯丙烷与NaI的丙酮溶液发生卤素交换反应：CH,CH,CH,C1+NaI丙CH,CH,CH,I十 NaCl',该反应能够发生的主要原因是 (3)2,2,3,3一四甲基丁烷的结构简式为 ,其等效氢有 种。 (4)某螺环有机物结构简式： ,其分子式是 ,分子中所有碳原子 (填 “能”或“不能”)处于同一个平面上。 【高二化学(A卷)第4页（共6页）】 (5)有机物A是一种医药中间体。研究发现，在A中取代基的对位上引入“一CH一COOH”,其 CHa 抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物 布洛芬。 CH.C OH CH, CH,CO CH COOH B 酸 催化剂HC 催化剂Hc 布洛芬 ①B的结构简式是 ②口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用 C,o对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状 况，二者发生酯化反应的化学方程式是 16.(14分)E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图： OH NaOH/H,O KMnO/H CHi0O3 CH,OH △ D 浓硫酸/△ CH2OH CHO CHO COOCH A B C E (1)C中官能团的名称是 ,E的分子式为 (2)C—→D的反应类型是 (3)D的结构简式为 (4)写出B→C的化学方程式： (5)B的环上一溴代物有 种，二溴代物有 种（不考虑立体异构）。 17.(15分)乙醇是生活与生产中都很常见的有机物。 (1)利用如图装置进行乙醇催化氧化的实验： 铜网 空 无水乙醇 水 水安 水 分 ①实验时，常常将装置甲浸在70一80℃的热水浴中，相比直接用酒精灯加热，好处是 ②实验过程中，观察到受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象，写出乙醇发生催化氧化总 反应的化学方程式： ③用蓝色石蕊试纸检验装置丙中试管内的液体，试纸变红，说明其中含有副产物，为了分离 出主产物，可以在混合物中加入 ,然后通过 (填标号)操作即可实现。 a.萃取 b.分液 c.蒸馏 d.重结晶 【高二化学(A卷)第5页（共6页）】 (2)利用如图装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 浓H,SO 酒精 碎瓷片 NaOH 酸性KMnO 溶液 溶液 甲 乙 ①由乙醇制备乙烯的化学方程式为 ,其反应类型为 ②该反应中体系温度需要迅速升到170℃，原因是140℃时会发生副反应，其主要生成的副 产物为 (填结构简式)。 ③如果没有装置甲对气体的净化，则有可能导致酸性KMO,溶液褪色而干扰本实验的化学 物质有 18.(14分)有机物F是合成药物泊沙康唑的重要中间体，其合成路线如下 1)CH,MgBr H,PO, B NBS.AIBN 2)H,0+ COOCH CH(COOCH) 人COOCH,NaBH OH K.CO CaCl2,CHOH R" OH 1)R"MgBr 已知： (R和R'表示烃基或氢，R"表示烃基)。 2)HO+ R R (1)有机物A中含有官能团的名称为 (2)B的结构简式为 ,B一→C的反应类型为 (3)反应D一>E中，K2CO3的作用是 。E一F中有副产物(C3H4O3F2)生成，其结 构简式为 0 (4)W是组成比F少“C3H”的有机物。写出同时满足下列条件的W的一种同分异构体的结构 简式： ①能与FCl3溶液发生显色反应，也能发生银镜反应； ②分子中有4种化学环境的氢原子。 CHOHCH,OH (5)结合上述合成路线，设计以苯甲醛为起始原料制备苯基乙二醇( )的合 成路线： (无机试剂任选)。 【高二化学(A卷)第6页（共6页）】高二化学 答题卡 准考证号 姓名： 姓名××× 00 0000 考场号： 贴条形码区 座位号： 考场号×× 座位号×X 填 正确填涂 涂 ■ 样 错误填涂 缺考 填涂说明，铁考考生由监考员用2B 例 X]☒☒巴D 标记 铅笔填涂准考证号及左边缺考标记 9 9 9 999 选择题(42分) 6ABCD 11AB©回 2IB©D 7A]B]CD] 12ABCD 3四BC@D可 8AB© 13 A BC][D] 4ABIC☒D 9ABCD 14AB©D : 5ABCD可 10AB可C可 非选择题(58分) 15.(除标注外，每空2分，共15分) (1) (2) (3) (4) (1分) (5)① ② 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 高二化学(A卷)第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 16.(每空2分，共14分) (1) (2) (3) (4) (5) 17.(除标注外，每空2分，共15分) (1)① ② ③ (2)① (1分) ② ③ 18.(除标注外，每空2分，共14分) (1) (2) (1分) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 高二化学(A卷)第2页（共2页）