安徽省黄山市屯溪第二中学2024-2025学年高二下学期月考(九)化学试题

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2025-09-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) 黄山市
地区(区县) 屯溪区
文件格式 PDF
文件大小 3.57 MB
发布时间 2025-09-08
更新时间 2025-09-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-09-08
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来源 学科网

内容正文:

高二化学月考(九) 一、单选题(每题3分,共72分) 1.2025年4月24日,神州二十号载人飞船成功发射。下列说法正确的是 A.宇航服材料中的聚四氟乙烯的单体属于烃类有机物 B.储存氧气的钛合金饿体材料中的钛位于d区VB族 C.飞船推进器的陶瓷氮化丽属于含极性键的分子晶体 D.飞船推进剂中的高氯酸铵扇于氮的最高价含氧酸盐 2.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化能实现的是 A.工业制备漂白粉,饱和食盐水道电→CL,五水→漂白粉 B.漂白粉失效的途径:Ca(CIO)2(S)空气→HCI0光→C, C.检验葡萄糖:CuS0,(aq)足ooH@→Cu(OH)2悬浊液箱萄藩液.→Cu,O D.金属铝制备:AL,0,(S)C(e)→A1CL,(aq)电解→AiS) 3.氮及其化合物是重要的化学试剂。下列说法正确的是 A.NH的电子式为H:W:H]- B.NaNO,为共价晶体 C.NaN,中Na元素的化合价为+3 D.NH的VSEPR模型: 4.异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效,合成中间体Z的部分路线如图: OCH. OCH HO OH CH.COOH HO OH氯甲基中格HO OCH.OCI. K.0. X 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A,X分子中的所有原子一定共平面 B.Imol Z中含有5mol碳氧o键 C.Y能发生加成、氧化和消去反应 D.Z与足量的氢气加成后的产物分子中含 有4个手性碳原子 5.根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是 头验过程及现象 实验结论 用pH计分别测定0:1mol.L-NaCIO溶液和0.1 酸性:CH,COOH>HClO mol.LCH,COOH,溶液的pH,NaCIo溶液pH大 向Fe(NO,),和KSCN的混合溶液中滴入酸化的 分 氧化性:Ag>Fe· 人gNO,溶液,溶液出现血红色 两支试管分别加入2mL0.5miol.LO1Cl2溶液,一支 升高温度,平衡向生成 试管置于热水浴中,溶液呈绿色 [CuC1”方向移动 将铁丝和水蒸气反应后的固体溶于稀硫酸,滴入数滴 反应后的固体中不存在FeH KSCN溶液,溶液末变红 A.A B.B C.C D.D 6.下列实验原理、装置及操作正确的是 标准琉宽型 溶液 盐酸 米龄的 碳仪州溶液 俗液 指示剂 内 A.图甲:验证碳酸的酸性比苯酚强 B.图乙:分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液 C.图丙:蔡千NaCO,溶液获得NaCO,l0HO D.图丁:用标准硫酸溶液滴定未知浓度的NCO溶液 7.某种催化剂阴离子的结枸式如下所示,其组成元素X、Y、Z为原子半径逐渐增大的 短周期元素,W是第四周期的元素,含W的某化合物常用于检验酒驾,原子序数关系为: 2X+2Y+Z=W下列说法正确的是/ A.W的基态原子有3个未成电子 B.氢化物的稳定性:Y>Z C.X2Y分子中、X-Y-X的键角小于该化合物中X-Y-X 的键角 D.该阴离子结构中有σ键与π键数目之比为9:2 8.物质X的焰色呈黄色,A是种黄绿色气体单质,ACF六种物质之间的转化关系如 图所示(部分生成物和反应条件省略)。下列说法正确的是 ∧.电解X的水溶液获取A、B Ca(OH), B.化合物E只含离子健 C.F可用于治疗胃酸多 D.C、D溶液混合,现象是产生白色 絮状沉淀,再变成灰绿色,最后变成红褐色 9.由下列实验操作及现象能得到对应结论的是 实验操作及现象 结论 将空气中灼烧变黑的铜丝趁热插入无水乙醇中,观察到铜丝由黑 乙醇具有还原性 变红 向2mL0.1 mol.L'AgNO,溶液中滴加2滴0.1 mol-L'NaC1溶液, B K (AgCI)>K (Agl) 产生白色沉淀,再滴加4滴0.1mol-LK(溶液,产生黄色沉淀 向酸性KMO,溶液中加入龙脑烯醛( ),观察 CHO 龙脑烯醛含妖碳双键 到溶液褪色 D 将稀硫酸酸化的H,O,溶液滴入Fe(NO),渀液中,溶液变黄色 氧化性:日,0>Fe A.A B.B C.C D.‘D 10.向体积均为1L的两恒容容器中分别充入ImolCH,和2molH,S发生反应: CH4(g)+2H,S(g)0CS2(g)+4H(g),其中-个为绝热过程,另-个为恒温过 程,两反应体系的压强随时间的变化袖如图所示。下列说法错误的是 /kPa A.L为恒容恒温过程 B、气体的总物质的量:nn=n C.逆反应速率:v(b)>v(c) D.c点平衡常数:K<16 s 1山.如图所示的化合物J是一种重要的化工原料,X、Y、乙、W是原子序数依次增大的 短周期主族元素,其中Z、W同族,基态Y原子的核外有3个未成对电子。下列说法错 误的是 iey YX:和WZ的空间结构均为正四面体形 B.化合物J中含有离子键、配位键、氢键 C.X,W具有强还原性,在过量Z中燃烧生成VZ D.Y的第一电离能均比同周期相邻的两种元素的第一电离能大 12.2-甲基-3巯基呋喃是一种烤肉香味的食品添加剂,以下是制备2-甲基-3-巯基呋喃的 相关物质的结构简式,三者均为呋喃 的衍生物,己灯 在强酸条件下 水解生成OHC-CH,-CH,-CHO,下列说法错误的是 CH, CH. SH 糖醛 2.甲基呋喃 2-甲基-3-巯基呋喃 A.糠醛分子中所有原子可能共平面 B、M是呋喃衍生物,分子式为CHO,M可能的结构有6种 C 在强酸条件卜水解产物与足量新制氢氧化铜反应,可以得到2ol CH 砖红色沉淀 SH SH D.巯基(-SH)和羟基(-OH)性质相似,则 和苯酚均显酸性, 酸性更强 I3.一种电化学处理氨氮污染废水的装置如图所示。已知:C与HO为自由基,自由基 之间结合生成的分子也可将NH时氧化为N2。下列说法正确的是 比海 a电极 极 NH HO NaOH溶液 H,0 左 右室 质子交换膜 A.电极电势:a电极<b电极 B.自由基HO·氧化NH的离子方程式为6HO+2NH;=N2+2H+6H,O C.相同数目的自由基结合生成的分子不同,标准状况下产生N,的体积不同 D.左室溶液pH下降,说明参加反应的C数目大于H,O数目 14.磷酰氯(P0Cl,)是有机合成的催化剂,其制取原理为2PCL+0,=2POCl,或 P,O1。+6PCl=10POCl3,P,O。分子的空间结构模型如图所示。下列说法错误的是 A.P,O。分子中所有的原子都满足8电子稳定结构 B.142gP,Oo中含有σ键的数目为6N(N为阿伏加德罗常数的值) C.P,O。常用作干燥剂,但不可以用来干燥氨气 D.POC1可与CH,CI,OI1反应生成(CII,CII,O)PO 15,尖晶石铁氧休有独特的电学,光学,磁学性能,大多数铁氯体具有很稳定的立方对 称性,但铁酸铜很特别,它同时具备立方对称性和四方对称性,其晶胞结构如图所示。 下列说法正确的是 B :B ●Cu oFe 00 A B A.铁酸铜的化学式为CFcO,) B.基态铁原子的价电子数比基态铜原子多 C.晶胞中Cu2+均填充在由O2-形成的四面体空隙内 D.与Fe距离最近且相等的O2-的数目为3 16.配合物三草酸合铁酸钾晶体K,[Fc(C,O]3H,O}是制备活性铁催化剂的主要原料。 制备三草酸合铁酸钾晶体主要流程如下: 稀疏酸H,O2H,C0,K,CO: NH)Fe(S0→溶解→氧化→调pH→系列操作→KFe(C,0)】3H,0 已知:“调节pH”时,溶液中 cC,O】随pH变化曲线如图所示。 (HC,0,) 100H (3.7,100) 80 60 20 2.02.53.03.54.0pH 下列说法正确的是 A.“溶解"后的溶液中存在:Fe2)+c(H)+c(NH)=S0)+c(OH) B.0.1 mol.LK,C,O,溶液中:c(OH)=c(H)+c(HC,0)+c(H,C,0) C.“调节p明反应最佳为35,此时(C,0) =106 c(H,C,0,) D.三草酸合铁酸钾晶体溶于水存在c(K·上=c(C0)+c(HC,0)+c(H,C,0,) 17.一种成本低、稳定性好的全碱性多疏化物一空气液流二次电池工作时,原理如图所 示。下列说法正确的是 他印负汉 电投A 电极B 0 0 0 OH 0 Na" NaOH 00 0 0 0 0 0 溶滥 0 0 它气 民 的6 O A.连接负载时,电极A为正极 B.连接负载时,电极A的反应方程式为2S-2e=S C.连接电源时,电路中每通过2N个电子,生成NaOH的质量为80g D.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜 18.某除草剂的分子结构如图所示。其中X、Y、Z、W、E为原子序数依次增大的短周 期主族元素,E与Z同族,W与Z同周期。下列说法错误的是 A.第一电离能:Y<W<Z X B.最简单氢化物沸点:Z<E<W C.键长:X-W<X-Z<X-Y D.W的VSEPR模型和空间结构不相同 XXXX 19.下列有关实验装置或原理能达到相应实验目的的是 浓盐酸 氧气传感器 Cu FeCl MnO 测定0,浓度 CuSO 溶液 铁钉 溶液 食盐水 甲 乙 丙 A.利用装置甲在铁片上镀铜 B.利用装置乙制备无水FeCl,固体 C.利用装置丙制备Cl, D.利用装置丁验证铁钉的吸氧腐蚀 20.一种镍磷化合物催化氨硼烷(NH,·BH,)水解制氢的部分反应机理如图所示。己知该 条件下,氨硼烷水解的最终产物为H,和NH,「B(O),],下列说法错误的是 H H H HH、 H-B-N-H H20 B二0T--H0H-B0TA- H H H H-O H Ni-PK表示吸附 Ni-P-Ni-P Ni-P-Ni-P 中间体1 中间体 中间体Ⅲ A.氨酬烷中的所有原子不能共面 B.电负性大小关系为N>H>B C.氨硼烷水解制氢过程中可能存在中间体NH,[B(OH),H] D.上述机理中涉及的化学键有极性键、非极性键、配位键、氢键等 21.有机物X(结构如图所示)可用于糖尿病的治疗。下列说法正确的是 A.X的分子式为CHO HO COOH B.X中含有4种官能团 C.1moX和足量Na反应最多生成1molH, D.X既能发生氧化反应,又能发生消去反应 22.C0催化加氢制CH,的反应为4组2(g)+C02(g)DCH,(g)+2H,O(g)△H, 篚化剂 副反应为C02(g)+H2(g)口C0(g)+H20(g)△H2<0。恒压下,通入C02、H,混 合气体[ 但=4],发生反应。催化剂上反应过程示意图如图1所示:若初始其他条 n(c02 件不变,CO2的平衡转化率和CH,的选择性(CO,转化为甲烷的量/C0,转化的总量)随温 度变化如图2所示。下列说法正确的是 100H Ni-CO CH选择性 -100 CH 80- .80 却 60 -60 40- -40 H20 C02的平衡 。Ni@c 20- 转化宰 -20 nanoparticle 0+ 8· 150200 250300350 0 温度/℃ 图1 图2 A.△H<0 B.反应过程中,催化剂不会改变C0,中0-C-0的键角 C.300℃条件下,CH,的体积分数约为28% D.加入Ni@C催化剂,可提高CH,的平衡产率 23.25℃时,向0.1mol·L的H,HSO,溶液中滴加适量的HC或NaOH溶液,溶液中含 c(NH3H,O) 氮(或硫)微粒的分布系数δ[如6(NHH,O)= ]与p的关系 c(NH·H,O)+c(NH) 如图所示(不考虑溶液中的S0,和NH,分子)。下列说法正确的是 1.0 0.8 HSO NHH,O 0.6叶 是04 0.2 0.01911 0123456772893101112 .pH A.曲线X表示NH的分布系数 B.反应HSO(aq)+NH,·H,O(aq)DSO(aq)+NH(ag)+H,0(L)的平衡常数为K, lgK=-2.5 C.a点时,c(NH,·H,O)=c(HSO)+c(HSO,) D.向01molL'的NMH,Hs0,溶液中通入0,反应过程中sC 的值增大 c(H,S0,) 24.某温度下,AgS、PbS的沉淀溶解平衡曲线如图所示,其中X代表Ag或Pb2·。下 列说法正确的是 -lgc(X) 30 20 0 10 ●q (27.1,0) (492,0) 10 20 230 40 50 -Igc(S2-) A.Kn(PbS)的数量级是10-2 B.曲线I表示AgS的沉淀溶解平衡曲线 C.图中g点对应的bS沉淀溶解平衡体系中:v(溶解)<v(沉淀) D.反应PbSS)+2Ag(aq)加AgS(s)+Pb2(aq)基本可以进行完全 二、解答题 25.有机物G是一种治疗心脏病的特效药物,可用下列流程合成。 OH OH CH,CH-CH2 CnoHO H/Ni AICl 高温高压 CH, 浓疏酸 A B CH802 △ CH,C-CH,C0/H、CH,CHCH,CHOO2.Cu、 CsHidOz CH PdCl, CH, △ D E (I)A的名称为 B→C的反应类型为 (2)C中有」 个手性碳原子。 (3)合成路线中各物质中均不含有的官能团为 (填序号) a.碳碳双键b.醚键c.醛基d.羧基e.酮联基 (4)C和F反应生成G的化学方程式为 (⑤)满足下列条件的B的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为 9:2:2:1的同分异构体的结构简式为 ①苯环上只有】个取代基②不能与Na反应产生H2 26.实验室以硫铁矿(住要成分为FS2)为原料制备磷酸亚铁晶体[Fe(P0,),·8H,0],其 部分实验过程如图所示: 3.60mol L 空气 H,S0, FeS: 硫铁矿→焙烧→酸溶→还原→过滤→共沉淀→F,0,8H,0 回答下列问题: (1)“焙烧”时、气体与矿料逆流而行,目的是 (2)用浓硫酸配制250mL3.60mol·L的硫酸,除量筒、烧杯、玻璃棒外,还必须使用的玻 璃仪器有 (3)“过滤”后滤渣的主要成分是$,则还原"反应的离子方程式为 ()④向“过滤”后的滤液中加入Na,HPO,并用NH,O或CH,COONa调节溶液pH,“共 沉淀生成F%(PO)28H,0。 ①用维生素C稀溶液作底液,可提高产物的纯度,其原因是 ②不使用NaOH调节溶液pH的原因是 ③若使用HH,O调节溶液pH,“共沉淀"反应的离子方程式为 (⑤)测定Fe,(PO,)28H,0产品中铁元素的质量分数(假设杂质不参加反应):取0.60g样品 于锥形瓶中,加入稀硫酸溶解,水浴加热至75℃,再加入20.00mL0.0200 mol-LKM血0, 溶液,充分反应后,使用0.0200mol-L草酸(H,C,O,)标准溶液滴定过量的M血O,至终 点,消耗草酸溶液20.00mL。 己知:5Fe++Mn0+8F=Mn2++5Fe+4H,0, SH,C0,+2MnO+6H=2M血2++10C0,个+8H,0. ①若装草酸的滴定管用蒸馏水洗涤后未润洗,会导致测得的铁元素的含量 (填 “偏高或“偏低。 ②该磷酸亚铁晶体样品中铁元崇的质量分数为】

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