专题9 山东模拟专练(实战册)-【实战高考】2026年高考生物总复习（山东专版）

实战册 实战高考·生物学 1口一9限制酶 I1I2Ⅱ3I Ms 1350 ==--150 -200 注： 甲病家系 电泳结果 □○正常男女 口○患病男女 I5I6Ⅱ7Ⅱs 胎儿 BamHI -1.4x104 Ⅱ力 =---1.0x104l (未知性状) 乙病家系 电泳结果 A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病 的致病基因位于X染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换 导致，替换后的序列可被MstⅡ识别 C.乙病可能由正常基因上的两个BamH I 识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因， 两者均不患待测遗传病 10.(2022山东，22,16分；考点1)果蝇的正常 眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基 因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基 因与染色体的位置关系及显隐性的角度进 行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为 亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后 代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、 突变和X、Y染色体同源区段的情况： I O ○正常眼雌果蝇 口正常眼雄果蝇 口无眼雄果蝇 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方 将来考什公 山东模 考点 考点①基因在染色体上和伴性遗传 1.(2024山东日照一模)某种家鸡的羽色受一 对等位基因E、e控制，且E、e只位于Z染 色体上，仅E表达时羽毛呈现褐色，仅e表 达时羽毛呈现黄色，二者均不表达时羽毛呈 现白色。受表观遗传的影响，E、e来自母本 时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸡 74 式，可以排除的是 。若 控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率 是 (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量 子代，根据杂交结果 (填“能”或 “不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理 由是 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设 计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。 (要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型 预期结果；③不根据子代性状的比例预期 结果) 实验思路： 预期结果并得出结论： (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由 控制正常眼的基因中间缺失一段较大的 DNA片段所致，且该对等位基因的长度已 知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状 的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合 适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因 序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果 (填“能”或“不能”)确定无眼性状 的遗传方式，理由是 拟专练 答案：P422 闯关) 与某雌鸡杂交获得F1,不考虑基因突变与 染色体变异。下列说法正确的是( ) A.该种群中雌鸡羽色有两种 B.亲本中黄色雄鸡为纯合子 C.F1的表型为黄色：白色=1：1 D.F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同 2.(2025山东聊城一模)果蝇的性别分化受体 细胞中X染色体条数与染色体组数的比例 调控。当体细胞中X染色体条数与染色体 组数的比例为1：1时，X染色体上的S基 因表达，使D基因表达为甲蛋白，个体发育 成雌性；当二者比例低于1：1时，S基因不 表达，D基因表达为乙蛋白，个体发育成雄 性；无S基因时，D基因表达为乙蛋白，个体 发育成雄性。下列叙述正确的是() A,S基因的表达产物对D基因的表达没有 影响 B.XsY个体中S基因表达使D基因表达为 甲蛋白 C.性染色体组成为XXY的三体果蝇将发 育为雄性 D.基因型为XX和XsY的果蝇杂交，子代 雌雄之比为1：3 考点2人类遗传病 3.(2024山东莱芜一中检测)囊性纤维化的诊 断阵列是表面结合有单链DNA探针的特 殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针， “1~10”处放置不同突变基因的探针)。将 #1~#3待测个体DNA用有色分子标记， 然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记 DNA的溶液中，检测结果如图所示。下列 叙述正确的是() 012345678910 #1○0OOOO0O0O0 #2○O○○○OOOO○O #3○○○○○○○○○○○ ○表示检测结果为阳性 A.该病体现基因可间接控制生物体性状 B.诊断阵列可用于产前诊断中的染色体分析 拔高 1.(2024山东潍坊期末)某种鱼野生品系的性 别决定方式为XY型，某些家养品系为ZW 型。不同品系的个体彼此能够杂交，其中有 O专题9伴性遗传与人类遗传病 C.若#2与#3婚配，则后代携带突变基因 的概率为号 D.诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可 诊断人体感染病毒的类型 4.(2025山东青岛一模)弗里德赖希共济失 调(FRDA)是一种神经退行性线粒体紊乱 疾病，主要由9号染色体FXN基因中 GAA重复序列异常扩增引起（患者≥66 次)。产生配子时重复序列在41~65次之 间的基因有1/5的概率会增加到66次以 上。图甲为患病家族系谱图，图乙为家族部 分个体FXN基因中GAA重复序列PCR 电泳图谱。下列说法错误的是() ☐○正常男女 患病男性 性状性别 未知 甲 重复次数MI,L2Ⅱ，L2Ⅱ，Ⅲ2Ⅲ 200 160 120 6 40 A.FRDA为常染色体隐性遗传病 BⅢ，为男孩且患病的概率为号 C.Ⅲ4为携带者且致病基因可能来自I2 D.GAA重复次数存在逐代累积效应 闯关 Z无W、有Y无W的个体发育成雄性，其他 个体发育成雌性。不同品系的个体经多代 杂交后，任取其子代中一对雌、雄个体杂交。 75 实战册 实战高考·生物学 下列说法正确的是( A.雌性鱼的性染色体组成有5种类型 B.杂交后代可能雌性占75% C.杂交后代可能雄性占75% D.性染色体组成为ZY和XW的个体杂交， 后代雌雄比为1：3 2.(2025山东高三联考)性染色体组成为XX 的生物往往会有一条X染色体随机失活。 研究发现，X染色体上存在一个活性基因 XIST,其编码的小分子RNA与X染色体 上大多数基因结合，使这些基因活性被抑 制，从而使该条染色体失活，而活性染色体 上的XIST基因则处于沉默状态。DNA甲 基转移酶基因的敲除能阻止XIST基因的 沉默。下列说法不正确的是() A.失活的X染色体上有表达基因，未失活 的X染色体上有沉默基因 B.DNA甲基转移酶可能作用于XIST基 因的启动子处停止其转录过程，从而使 染色体失活 C.X染色体上大多数基因的失活机理与 XIST基因的沉默机理不相同 D.该随机失活现象会使X染色体上的某些 基因编码的酶或其他产物在两种性别中 的含量近乎相等 3.(2024山东淄博一模)果蝇的两对相对性状 分别由基因A/a、B/b控制，且A/a、B/b不 位于Y染色体上。一只具有两显性性状的 果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗 传过程中无突变、互换及致死。下列说法错 误的是( ) A.若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则 A/a、B/b可能位于两对常染色体上 B.若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则 A/a(或B/b)不可能位于X染色体上 C.若F1果蝇具有2种表型且比例相等，则 A/a、B/b可能位于一对同源染色体上 D.若F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄 76 蝇，则A/a、B/b可均位于X染色体上 4.(2025山东临沂一模)某家族中存在一种单 基因遗传病，Y染色体上无相关基因，图甲 为该病的家系图，图乙为部分个体的相关基 因用特定限制酶处理后的电泳图谱。下列 说法错误的是( 男性患者 ○女性患者 ○女性正常 甲 bp I-1I-2Ⅱ-2 800 750 725 之 A.该病属于常染色体显性遗传病 B.I1与Ⅲ1个体的基因型一定不同 CⅡ和Ⅱ：再生一患病男孩的概率为号 D.致病基因出现的原因是发生了碱基对的缺失 5.(2025山东潍坊统考)苯丙酮尿症是由PH 基因突变引起，已知PH基因两侧存在限制 酶Msp的切点，且切点的分布有两种形式， 如图①。某家庭父母均正常，但生了一个患 苯丙酮尿症的女儿甲。提取该家庭不同个 体的PH基因所在DNA用限制酶Msp切 割，并经P℃R和电泳后测得结果如图②。 不考虑其他突变和染色体互换，下列说法正 确的是( PH基因 _23 kp Msp Msp PH基因 -19kp MspMsp Msp 图1 甲父母 23 kb 19kb 图2 A.甲应适当增加苯丙氨酸的摄入，以免症 状加重 B.进行电泳过程中，当观察到指示剂前沿 接近点样孔时应停止电泳 C.若该家庭再生一个孩子电泳检测结果为 23kb/19kb,则必然不患苯丙酮尿症 D.若该家庭再生一个孩子电泳检测结果为 23kb/23kb,则必然患苯丙酮尿症 6.(不定项)(2025山东聊城一模)某家系中甲 (A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的遗传系 谱如图，两病独立遗传且相关基因都不位于 Y染色体上，其中一种为伴性遗传。下图是 用限制酶对乙病相关个体基因处理并进行电 泳的结果图。下列叙述正确的是() 1屋 目白患甲病男性、女性 ☑⑦患乙病男性、女性 IO 自 ☐○患甲乙病男性、女性 45 口○正常男性、女性 2 6 标准参照物2Ⅱ4Ⅱ3L A.甲病属于伴X染色体隐性遗传病 B.根据电泳结果，可确定I2基因型为Bb, Ⅱ4比I2少一个条带，则基因型为BB C.若人群中乙病的发病率为1/256，Ⅲ1与 某正常男性结婚，所生孩子正常的概率 为25/51 O专题9伴性遗传与人类遗传病 D.Ⅲ3同时患甲病和乙病，基因型为 bbXAXa 7.(2025山东潍坊统考)家蚕的性别决定方式 为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色， 由两对等位基因E/e和F/f控制。其中E/ e基因位于常染色体上，F/f基因位于Z染 色体上。家蚕体内的白色前体物质，可在E 基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄 色中间产物可在F基因表达产物作用下形 成黑色产物。 (1)正常情况下，黑色家蚕的基因型的可能 性有 种，黑色家蚕中相互杂交可产 生三种体色后代的杂交组合是 (2)家蚕中雄蚕产丝多、质量好，所以生产中 一般要淘汰雌蚕，保留雄蚕。下列未知基因 型的个体中选择 作为亲本进行杂 交，通过体色一定可以选出雄蚕。(A.黄色 雌蚕B.黄色雄蚕C.白色雌蚕D.白色 雄蚕E.黑色雌蚕F.黑色雄蚕)若要保证后 代中所有的雄蚕均能被选出，上述选取的亲 本应符合的条件是 (3)若家蚕体内某基因发生突变产生a,不 考虑Z、W的同源区段和其他变异，家蚕a 基因纯合时，雄性会性反转成不育的雌性，a 对正常雌性个体无影响。现利用一只雄蚕 与一只雌蚕杂交，F1未出现性反转家蚕，所 得F1的雌雄家蚕随机交配，F2雌雄家蚕数 比例为9：7。由此推测，A、a基因位于 染色体上，亲代雌性家蚕的基因 型为 。F2雌雄家蚕自由交配，后代 中可育家蚕所占比例为 (4)现用A、a基因共有的特定序列制备带 有荧光标记的基因探针，取F2某雌性高度 分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的 相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标 77 实战册 实战高考·生物学 记点的数目。若观察到2个荧光标记点，则 该雌性个体 (填“可育”“不可育”或 “育性无法确定”)。 8.(2025山东高三联考)某动物的体色褐色与 灰色受A/a控制，翅型长翅与残翅受B/b 控制，体毛刚毛与截毛受D/d控制。现有 ·对褐色长翅刚毛雄性与灰色残翅截毛雌 性个体作亲本杂交，子一代均为褐色长翅刚 毛，将子一代的雄性与雌性分别与灰色残翅 截毛个体进行杂交，所得结果如下表所示。 这三对基因不在性染色体的同源区段，请回 答以下问题： 组别杂交情况 子二代表型和比例 褐色长翅刚毛·褐色长翅 截毛：褐色长翅刚毛♀· F中的 褐色长翅截毛♀：灰色残翅 雄×灰 刚毛了：灰色残翅截毛了： 色残翅 灰色残翅刚毛♀：灰色残翅 截毛雌 截毛♀=1：1：1：1：1： 1:1:1:1 褐色长翅刚毛不·褐色长翅 截毛♀：灰色残翅刚毛： F1中的 灰色残翅截毛♀·褐色残翅 雌×灰 刚毛7：褐色残翅截毛♀· 色残翅 灰色长翅刚毛：灰色长翅 截毛雄 截毛♀=45：45：45：45： 5:5:5:5 他省考什公 高考全 真题精练 1.(2025安徽，12,3分)一对体色均为灰色的 昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄 性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6： 3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基 因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体 同源区段的情况下，同学们提出了4种解 78 (1)该动物的性别决定方式为 型， 判断依据是 (2)F1的基因型为 ,F雌性产生基 因型为Ab配子的概率为 。请用 横线（一）代表染色体，用黑点(·)代表染 色体上的基因的位置，画出并标上组别二的 子二代中褐色残翅刚毛雄性的三对基因在 染色体上的位置关系 (3)为了提高该动物的生长速率，科研人员 将两个促生长因子基因导入该动物的受精 卵中，并成功整合到染色体上，获得了一只 快速生长型雌性M。将快速生长型M与普 通型雄性杂交，F1均能快速生长，不考虑两 个促生长因子基因的累加效应，则两个基因 的位置可能是 或 ,请利用 快速生长型M与普通型雄性杂交的F,个 体设计一代杂交实验，确定基因在染色体上 的位置，简要写出杂交实验方案并预期实验 结果。 杂交实验方案： 预期实验结果： 国视野 答案：P425 释，其中合理的是( ) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位 于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位 于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于 X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应答案册 实战高考·生物学 因，碱基对数目为1.4×104的条带对应的是正常基因，所 以乙病可能由正常基因上的两个BamH I识别序列之间 发生碱基对的缺失导致，C正确。根据甲、乙病家系的电 泳结果可知，Ⅱ4不含致病基因，不患待测遗传病；Ⅱ8的电 泳结果与I5相同，为杂合子，也不患待测遗传病。D正确。 四(1)件X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传 (2)不能无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中 正常眼与无眼的比例均为1：1 (3)Ⅱ-2（或Ⅱ-1，或Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子 代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼 果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 (4)不能无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐 性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的 均为正常眼基因的长度 解析(1)题图中正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代无 论雌雄均表现为正常眼，可确定无眼性状的遗传一定不 山东模 考点闯关) 考点①基因在染色体上和伴性遗传 ①D解析雌鸡性染色体组成为W,其Z染色体全来 自父本，而ZE、Z基因来自父本时不表达，所以雌鸡全为 白色，A错误。雄鸡的性染色体组成是ZZ,根据“仅e表 达时呈现黄色”和“受表观遗传的影响，E、e来自母本时才 表达，来自父本时不表达”可知，亲本中黄色雄鸡的基因 型可能是ZeZe或ZEZe(ZE来自父本不表达)，B错误。亲 本中黄色雄鸡的基因型可能是ZZ或ZEZ,某雌鸡的基 因型可能是ZEW或ZW,由于来自父本的E、e不表达， 因此雄性均可视作ZZ(相当于不携带该基因)。若ZZ与 ZEW杂交，子代表型及比例为褐色雄鸡(ZEZ)：白色雌 鸡(W)=1:1;若ZZ与ZW杂交，子代表型及比例为黄 色雄鸡(Z心Z)：白色雌鸡(ZW)=1：1。F1中雌鸡和雄鸡 的羽色一定不同。C错误，D正确。 【解题要点】重要信息点：“受表观遗传的影响，E、e来自母 本时才表达，来自父本时不表达”。形成同一个体的2个 配子来源不同，需思考配子的来源，才能确定每一个个体 的羽色。 ②D解析分析题意：①X染色体数：体细胞中染色体 组数=1：1时，S基因表达→D基因表达→甲蛋白，个体 为雌性，则XSX、XSX-Y为雌性；②X染色体数：体细 胞中染色体组数<1：1时，S基因不表达，D基因表达→ 乙蛋白，个体为雄性，则XSY、XSYY为雄性；③无S基因 422 是伴X染色体显性遗传或伴Y染色体遗传。若控制该性 状的基因位于X染色体上，则无眼性状的遗传为伴X染 色体隐性遗传，设控制该性状的基因为A、a,则Ⅲ-l的基 因型为XY,Ⅲ-2的基因型为号XXA,2X4X,Ⅲ-1与 Ⅲ2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率为2×号十号× 是骨。（②无酿性状的途传方式有三种可能：0若为件 X染色体隐性遗传，I-2(XaY)与Ⅱ-1(XAXa)杂交，子代 正常眼：无眼=1：1；②若为常染色体隐性遗传，I-2 (aa)与Ⅱ-l(Aa)杂交，子代正常眼：无眼=1：1；③若为 常染色体显性遗传，I-2(Aa)与Ⅱ-1(aa)杂交，子代正常 眼：无眼=1：1。三种情况均无法确定正常眼性状的显 隐性。(3)为确定无眼性状的遗传方式，可选择Ⅱ-2（或 Ⅱ-1，或Ⅱ-4)和Ⅱ3果蝇杂交，观察子代的表型，预期结 果及结论见答案。(4)见答案。 拟专练 时，D基因则表达为乙蛋白，个体发育成雄性，如XX、X XsY、XsO、XsY、XsYY。由“X染色体上的S基因表达，使 D基因表达为甲蛋白；S基因不表达，D基因表达为乙蛋 白”可知，S基因的表达产物对D基因的表达有影响，A错 误；XSY个体中X染色体数：体细胞中染色体组数<1： 1,S基因不表达，D基因表达为乙蛋白，B错误；性染色体 组成为XSXSY的三体果蝇X染色体数：体细胞中染色体 组数=1：1，X染色体上的S基因表达，使D基因表达为 甲蛋白，个体发育成雌性，C错误；XSX个体产生的雌配 子为XS、Xs,XsY个体产生的雄配子为Xs、Y,雌雄配子 结合，产生XSX、XSY、XsXs、XsY,依据题千信息判断，其 性别依次为雌性、雄性、雄性、雄性，即雌：雄一1：3，D 正确。 考点2人类遗传病 ③D解析囊性纤维化是由于编码CFTR蛋白的基因缺 失了3个碱基，使该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空 间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常， 该致病机理说明基因可以通过控制CFTR蛋白的结构直 接控制生物性状，A错误；诊断阵列使用的是基因探针， 主要用于基因检测，不可用于产前诊断中的染色体分析， B错误；若正常基因用“A”表示，图中“1~10”对应的致病 基因可表示为“A1~A10”,结合图像可知，#1的基因型 是AA,#2的基因型是AA,#3的基因型是A2A,#2 与#3婚配(AA4×A2A5),则后代携带突变基因的概率 为100%，C错误；诊断阵列上放置不同病毒的基因探针 可诊断出不同的病毒，即可诊断出人体感染病毒的类型， D正确。 ④B解析I1和I2无病，生的Ⅱ3有病，可知该病为 隐性遗传病，且该病由9号染色体FXN基因中GAA重 复序列异常扩增引起，因此可知FRDA为常染色体隐性 遗传病，A正确；重复序列在41~65次之间的基因在产生 配子时有号的概率会增加到66次以上，因此Ⅲ1为男孩 且患病的概率为（合×号+日×号×》×号=品，B错 误；系谱及电泳图谱显示，Ⅲ4个体虽然表型正常但带有 可致病的等位基因，且该致病基因可能来自I2(GAA重 复次数较高)，C正确；由题千信息可知41~65次重复等 位基因有号的概率会扩增为≥66次，且由图乙可知， GAA重复序列存在逐代累加趋势，D正确。 拔高闯关) ①B解析有Z无W、有Y无W的个体发育成雄性，其 他个体发育成雌性，故雌性鱼的性染色体组成有W、 XX、XW、YW,共四种类型，A错误；若染色体组成为XW 和XZ的雌雄个体杂交，后代雌性占75%，B正确；不同品 系的个体经多代杂交后，任取子代中一对雌(ZW或XX 或XW或YW)、雄(ZZ或XY或XZ或YZ)个体杂交，杂 交后代雄性不可能占75%，C错误；染色体组成为ZY和 XW的个体杂交，后代性染色体组成为XZ、ZW、XY、YW, 雌雄比为1：1，D错误。 ②B解析由题意可知：失活的X染色体上存在一个活 性基因XIST,其编码的小分子RNA与X染色体上大多 数基因结合，使这些基因活性被抑制，而活性染色体上的 XIST基因则处于沉默状态。可见，失活的X染色体上有 表达基因，未失活的X染色体上有沉默基因，A正确；活 性基因XIST编码的小分子RNA与X染色体失活有关， DNA甲基转移酶可能作用于XIST基因的启动子处抑制 其转录过程，从而使染色体保持活性，B错误；DNA甲基 转移酶基因的敲除能阻止XIST基因的沉默，说明DNA 甲基转移酶基因表达的DNA甲基转移酶通过使XIST基 因甲基化而导致XIST基因的沉默，而X染色体上大多数 基因的失活机理则是活性基因XIST编码的小分子RNA 与X染色体上大多数基因结合，使这些基因活性被抑制， C正确；就XY型性别决定的生物而言，雌性体细胞中含 有的性染色体为XX,雄性体细胞中含有的性染色体为 XY,性染色体组成为XX的雌性生物往往会有一条X染 色体随机失活，使得失活的X染色体上大多数基因活性被 ○实战册参考答案及解析 抑制，因此该随机失活现象会使X染色体上的某些基因编码 的酶或其他产物在两种性别中的含量近乎相等，D正确。 3B解析若A/a、B/b位于两对常染色体上，说明遵循 基因的自由组合定律，当亲本为AaBbX aabb时，F1果蝇 具有4种表型且比例相等，A正确；若A/a(或B/b)位于 X染色体上，当亲本为BbXAXa X bbXaY时，F果蝇具有 4种表型且比例相等，B错误；若A/a、B/b位于一对同源 染色体上，即出现连锁，假设基因A、B连锁，亲本为AaBb Xaabb时，F1果蝇具有2种表型且比例相等，C正确；若 A/a、B/b均位于X染色体上，当亲本为Xab Xab XXABY 时，F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。 【解题要点】此类题要题点目可用“假设法”根据每个选项 假设基因位于对应的位置，然后书写F1结果，看是否与 选项描述一致。D选项中，可依据“同隐异显法”，即亲本 XX或ZZ为隐性（同隐），XY或W为显性（异显），一般 可确保子代中不同性别的个体具有不同的性状。 ④D解析设致病基因为A,正常基因为a,I1患病，根 据系谱图和电泳图谱分析，其基因型为AA;由图乙电泳 图谱可知，Ⅱ2基因型为Aa,Ⅱ3正常，基因型为aa,他们的 儿子Ⅲ1患病，基因型为Aa,所以I1与Ⅲ1个体的基因型 一定不相同，B正确；Ⅱ2基因型为Aa,Ⅱ3基因型为aa, 他们再生一个孩子意病(A)的概率为2，是男孩的概率 为分，所以再生一意病男孩的概率为？×日-子，C正 确；从图乙电泳图谱看，I1、Ⅱ2的致病基因片段长度与 正常基因片段长度不同，I1患病，基因电泳条带为800十 750,I2为aa,正常基因条带为750+725，说明致病基因 出现的原因可能是发生了碱基对的增添导致基因突变，D 错误。 ⑤C解析苯丙酮尿症是由PH基因突变引起，父母正 常但生了患病女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗 传病。设正常基因为A,突变基因为a,则父母基因型均 为Aa,患病女儿甲基因型为aa。PH基因两侧存在限制 酶Ms巾的切，点，且切，点分布有两种形式，对应产生23kb 和19kb两种片段。苯丙酮尿症患者体内缺乏一种酶，导 致苯丙氨酸不能正常代谢而积累，所以患者应限制苯丙 氨酸的摄入，而不是适当增加，A错误；进行电泳过程中， 当观察到指示剂前沿接近凝胶末端时应停止电泳，而不 是接近点样孔时停止，B错误；电泳检测结果23kb/19 kb,说明该个体含有两种不同的基因片段，即含有正常基 因和突变基因，基因型为Aa,表现为正常，必然不患苯丙 酮尿症，C正确；电泳检测结果为23kb/23kb,说明该个 体只含有一种基因片段，可能是纯合的正常个体(AA), 423 答案册 实战高考·生物学 也可能是纯合的患病个体(aa),不一定必然患苯丙酮尿 症，D错误。 ⑥CD解析根据Ⅱ2×Ⅱ3→亚可知，亲本不患乙病，但 有患乙病的女儿，故乙病为常染色体隐性遗传病，根据题 意其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病， 图中Ⅲ3患甲病，而V1正常，故可以确定甲病为伴X显性 遗传病，A错误；乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ3患乙 病，基因型为bb,则Ⅱ2和Ⅱ3基因型均为Bb,I2基因型 为BB或Bb,由于Ⅱ4、Ⅲ5基因型均为bb,则Ⅱ5基因型为 Bb,因此对比不同个体的电泳条带可知，下面两条条带是 b基因被限制酶切割后电泳的结果，而最上面的一条条带 表示B基因，因此I2的基因型是Bb,Ⅱ4基因型为bb,B 错误；甲病为伴X染色体显性遗传，Ⅱ2只患甲病，而Ⅲ3 同时患甲病和乙病，可推知Ⅱ2的基因型为BbXAY,则Ⅱ3 的基因型为BbXaXa,Ⅲ1只患甲病，其母亲正常，基因型 为号BBXX、号BbXX,若Ⅲ1与正常男性(BXY)结 婚，由于人群中乙病的发病率为256，故b的基因频率为 后B的基因颜率为号，正常人群中B助的概率为(2× 品×费÷1-)号所生子代虑乙病的概率为号× 号×号一员不患乙病的概率为贸意甲病的概率为宁， 不患甲病的概率为分，故所生孩子正常的概率为引× 名C运痛：基因型为助X心火，故皿关于甲翁的 基因型为XAX,由于其同时患乙病，故Ⅲ3基因型为 bbXAXa,D正确。 7(1)6EeZz×EeZFW (2)BE至少有一方为纯合子 8z2w2器 (4)不可育 解析(1)家蚕性别决定方式为W型，体色由两对等位基 因E/e和F/H控制，E/e在常染色体，F/f在Z染色体，白 色前体物质在E基因产物作用下形成黄色中间产物，黄 色中间产物在F基因产物作用下形成黑色产物，即黑色 家蚕基因型为EZFZ或EZFZ或EZFW,共6种，要产 生三种体色后代，即后代出现E_Z_(黑色)、E_Z_（黄 色)、ee_(白色)，所以杂交组合为EeZFZf XEeZFW。 (2)要在鉴别雌雄，应选择显性雌性(ZFW)和隐性雄性 (ZZ)杂交，这样子代雄性全为显性性状，雌性全为隐性 424 性状，由于黄色是由白色前体物质在E基因作用下形成， 黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产 物，所以黄色雄蚕(EZZ)和黑色雌蚕(EZFW)杂交，子 代中黄色个体为雌性(E_ZW),黑色个体为雄性(EZF Z),白色个体雄性(eeZF Z),白色个体雌性(eeZW),故 应选择B黄色雄蚕和E黑色雌蚕作为亲本，通过体色一 定可以选出雄蚕。若要保证后代中所有的雄蚕均能被选 出，上述选取的亲本应符合的条件是至少有一方为纯合 子，这样子代就不会有白色个体，就能更准确的通过体 色，一次选出所有的雄蚕。 (3)若A、a基因位于常染色体上，设亲本基因型为AAX AA,F1全为AA,F1雌雄家蚕随机交配，F2雌雄比例应为 1:1,设亲本基因型为AAXAa,F1为AA:Aa=1:1,F 雌雄家蚕随机交配，F2雌雄比例也为1：1，设亲本基因型 为AaXAa,F为AA:Aa:aa=1:2:l,F出现性反转 家蚕，与题意矛盾，设亲本基因型为ZAZ×ZAW,F1为雄 性2Z2ZA,222,雌性2Z八W、22W,产生的雄配子 为Z2,雌配子为}ZA、2、2W,F自由交配， F中的表型及概率为22八，}Z2,22(性反转)、 意ZAW,日ZW,中障雄比例为9：7，所以亲代障性家 蚕基因型为ZAW。F2可育雌性家蚕的基因型为号ZAW、 君2W,产生的配子为2，W,日2，可有维性家蚕的 基国型为是22八，}2孙2，产生的配子为号Z,号公，雌 雄家蚕自由交配，后代中不育家蚕的基因型及概率为 日×号-，所以可有家委所占比例为1一8一器。 (4)若观察到2个荧光标记点，说明该雌性个体含有两个 a基因，基因型为ZZa,所以该雌性个体是性反转而来，是 不可育的。 ⑧(1)ZW由亲代杂交可知，刚毛为显性，组别二中刚毛 雌性与截毛雄性杂交，子代刚毛全是雄性，截毛全是雌性 (2)AaBbZDW和AaBbZDZe 1 (3)分别位于一对常染色体上分别位于Z、W染色体上 (或分别位于两条性染色体上)将F雌雄个体随机交 配，统计子代的表型及比例若子代快速生长型：普通 型=3：1，与性别无关，则两基因分别位于一对常染色体 上；若子代快速生长型雌：快速生长型雄：普通型雄= 2：1：1(或若子代雌性全为快速生长型，雄性快速生长 型：普通型=1：1)，则两基因分别插入Z、W染色体上 (或若子代普通型雌雄都有，则两基因分别位于一对常染 色体上；若子代普通型均为雄性，则两基因分别插入Z、W 染色体上；或若子代快速生长型中雌：雄=1：1，则两基 因分别位于一对常染色体上；若子代快速生长型雌：雄= 2:1,则两基因分别插入Z、W染色体上) 解析(1)由题意可知，刚毛截毛亲本杂交，子一代均为刚 毛，说明刚毛为显性性状，组别二中刚毛雌性个体与截毛 雄性个体杂交，子代中刚毛全为雄性个体，截毛全是雌性 个体，说明亲本基因型是ZZ和ZDW,因此可判断出该 动物的性别决定方式为ZW型。 (2)亲本褐色长翅刚毛雄性与灰色残翅截毛雌性个体杂 交，子一代均为褐色长翅刚毛，说明褐色、长翅、刚毛为显 性性状。设体色褐色与灰色受A/a控制，翅型长翅与残 翅受B/b控制，体毛刚毛与截毛受D/d控制。F1代雄性 与灰色残翅截毛个体杂交，子二代表型比例符合测交结 果，可推出F1代雄性基因型为AaBbZDZo;F1代雌性与灰 色残翅截毛个体杂交，子二代表型比例说明存在基因连 锁情况，可推出F1代雌性基因型为AaBbZD W。所以F 代的基因型为AaBbZDZd、AaBbZDW;组别二中F1代雌性 (AaBbZDW)与灰色残翅截毛雄性(aabbzd Zd)杂交，子二 高考全 真题精练) ①D解析①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1， 说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为 B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个 体且致死，父本基因型就要为XbY(致死)，与假设矛盾， 不合理，①③不符合题意。②依题意，后代雄性：雌性= 8:4=2：1,说明雌性一半致死。若体色受常染色体上 一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合 致死效应，假设常染色体上的基因为A/a,Z染色体上的 基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZB Z少、 AaZBW,则子代为6AZBZ(灰色雄性)：3AZBW(灰色 雌性)：3AZ少W(致死)：2aaZZ(黑色雄性)：1aaZ W(黑色雌性)：1 aaZb W(致死)=6：3：2：1，合理，②符 合题意。④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型 为AaZeZ少、AaZBW,子代基因型及比例为6AZBZ-：3A _ZBW:3AZW(致死)：2aaZZ：laaZBW:1aaZW O实战册参考答案及解析 代表型及比例出现褐色长翅：褐色残翅：灰色长翅：灰 色残翅=45：5：5：45，这是因为A、B基因连锁，a、b基 因连锁，且发生了交叉互换。F1代雌性产生的配子类型 及比例为AB：Ab:aB:ab=45:5:5:45,所以产生基 因型为Ab配子的概率为0：组别二的子二代中褐色残超 刚毛雄性的基因型为AabbZD Z,对于体色和翅型基因， 因为A与B连锁，a与b连锁，所以一条染色体上是A和 b,另一条染色体上是a和b;对于体毛基因，因为是雄性 全为刚毛，D/d基因在Z染色体上，所以组别二的子二代 中褐色残翅刚毛雄性的三对基因在染色体上的位置关系 如答图。 (3)将快速生长型M与普通型雄性杂交，F1均能快速生 长，不考虑两个促生长因子基因的累加效应，则两个基因 的位置可能是分别位于一对常染色体上或分别位于Z、W 染色体上（或分别位于两条性染色体上）。若要确定基因 在染色体上的位置，将F雌雄个体随机交配，统计子代的 表型及比例。若子代快速生长型：普通型=3：1，与性 别无关，则两基因分别位于一对常染色体上；若子代快速 生长型雌：快速生长型雄：普通型雄=2：1：1（或若子 代雌性全为快速生长型，雄性快速生长型：普通型=1： 1),则两基因分别插入Z、W染色体上。 国视野 (致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及 比例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6 :3:2:1,合理，④符合题意。综上可知，②④正确。 ②B解析Ⅲ1的基因型为Hh,该个体患病，说明H来 自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自I1,I1不患病，I1含 有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自I2,I2不 患病，说明I2含有甲基化的H基因，A正确；Ⅲ1的基因 型为Hh,其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自I1, Ⅱ1患病，其H基因来自I2,I1和I2均含有H基因且都 不患病，基因型必定都为Hh,为了区分来自I1和I2的 H基因，I1基因型为Hh,I2基因型为H2h,已知Ⅱ1患 病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2 或H2h,杂合子的概率为2，B错误：已知Ⅱ2基因型为 Hh,Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，子 代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生 育子女的患璃概率是2，C正确：Ⅲ1的基因型为h,该 425