专题04 遗传规律与人类遗传病（2大题型+热点聚焦）（全国通用）2026年高考生物二模分类汇编

**基本信息** 专题聚焦遗传规律与人类遗传病，整合多地区二模试题，以科研案例（如三系法杂交水稻、抗赤霉病育种）和实验分析（如电泳、SSR标记）为情境，梯度考查基础应用与创新探究能力。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----|----| |选择题|25道|分离/自由组合定律（如PPpp自交）、伴性遗传（果蝇眼型翅型）、人类遗传病（系谱图+酶切电泳）|结合地域真题，基础判断与逻辑推理结合，如晋槐雄配子致死分析| |非选择题|6道|基因定位（SSR标记定位抗赤霉病基因）、复杂遗传（三对等位基因控制花色）、育种实践（雄性不育系应用）|跨模块综合，科研情境中考查实验设计与结果分析，如鹦鹉羽色遗传正反交实验|

专题04遗传规律与人类遗传病 ( 遗传的基本规律 题型 1 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C A A C D A D 11．(1) 20 Hott 诱导交换，使植株7D染色体带有基因H (2) 3D 1、2、3、6、8 24/25 (3) 雄性不育∶雄性可育=1∶1 转基因植株作为父本，雄性不育植株作为母本进行杂交 12．(1)套袋→（人工）授粉（或“人工传粉”）→套袋 (2)隐性 (3) ABM∶AbM∶AbX=1∶1∶1 1/14 (4) 红（红色） 类型Ⅰ A/a与B/b位于（同一对）同源染色体上（或“Ab在一条染色体上，aB在一条染色体上”或“A（a）B（b）基因连锁”） 1/6 A/a、B/b和M/X分别位于三对同源染色体 ( 伴性遗传和人类遗传病 题型 2 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C D C D C C D C 9．(1) （分离和）自由组合 6 (2) 1:1 0、1 或2 BbXᵈY (3) 1/6 白毛 BBXDXd (4) BE（BEXᵈ、BEY） 黄色折叠耳:黄色直立耳:白色折叠耳:白色直立耳=2:5:1:1 10．(1) 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 (2)缺失 (3) bbXaY BbXaXa (4)1/4 ( 基因定位类问题分析 热点聚焦 ) 题号 1 2 3 4 5 答案 D D D C D 6．(1) 隐性 ZaZa、ZAW 3/16 (2) 1 F2中蓝色个体均含P11号染色体的SSR，（且1号染色体SSR的电泳结果比为2∶1），说明其表型与1号染色体的SSR相关联 (3) 1∶2 绿羽∶蓝羽=1∶1 7．(1) 2 基因自由组合 组合②的子代中灰毛∶白毛=9：7 (2) aabbXdXd 全为雄性 (3) AABB 1/9 (4) 0 1/1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传规律与人类遗传病 3大题型概览 题型1 遗传的基本规律 题型2 伴性遗传和人类遗传病 热点聚焦 基因定位类问题分析 ( 遗传的基本规律 题型 1 ) 1．（2026·四川遂宁·二模）野生柑橘多为二倍体，其果肉中类胡萝卜素含量与psy酶有关，psy酶的合成受显性基因P控制。科研人员通过处理二倍体柑橘获得四倍体，再与二倍体杂交获得三倍体。下列叙述错误的是（　　） A．与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘的叶片和果实可能更大 B．秋水仙素或低温处理二倍体柑橘都可以获得四倍体植株 C．虽然三倍体柑橘高度不育，但可能形成少数可育的配子 D．PPpp基因型的植株自交，子代能合成psy酶的占15/16 2．（2026·山西临汾·二模）三系法杂交水稻是我国第一个大面积成功应用的杂交水稻技术。这项技术的原理如下：水稻的雄性不育性状由细胞质基因S/N和细胞核基因R/r共同控制，只有基因型为S（rr）的个体才表现为雄性不育。三系法杂交水稻是利用不育系S（rr）、保持系N（rr）和恢复系S（RR）或N（RR）来培育杂交水稻。下列有关叙述错误的是（　　） A．不育系与保持系水稻杂交后子代均表现为雄性不育 B．恢复系与不育系杂交获得的水稻自交后会出现性状分离，故需每年制种 C．为获得性状优良的不育系，可选用不育系个体与性状优良的保持系杂交 D．不育系、保持系和恢复系水稻混种，不育系植株的后代均表现为雄性不育 3．（2026·山西临汾·二模）科研人员研究山西特有植物“晋槐”的一对控制花萼颜色的等位基因（A/a）的遗传规律，发现存在配子致死效应，且该致死效应只发生在雄配子中。纯合橙色花萼植株与纯合白色花萼植株杂交，F1均表现为橙色花萼；F1作为父本与白色花萼植株杂交，子代橙色花萼:白色花萼=2:1。下列相关叙述错误的是（　　） A．该植物花萼颜色的遗传遵循基因的分离定律 B．据F1的杂交结果推测含a基因的雄配子致死率为50% C．F1自交后代中白色花萼植株所占比例为1/3 D．F1作为母本与白色花萼植株杂交，子代表型比例为1:1 4．（2026·安徽合肥·二模）外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。小鼠的体色由一对等位基因A、a控制，已知某种基因型的个体无法存活，基因型为aa的小鼠外显率为75%，即75%表现为黄色，其余25%表现为灰色。两只灰色小鼠杂交，F1的表型为灰色：黄色=3∶1，F1随机交配得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．亲本小鼠基因型组合有三种可能 B．F1中A基因频率为50% C．F2中灰色：黄色=5∶3 D．该种群a基因频率将会逐代降低 5．（2026·山东济宁·二模）某雌雄同株植物的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，其中一对基因由于DNA甲基化存在基因组印记现象（只有来自父本或母本的基因可以表达），子代在形成生殖细胞时会清除来自亲代的印记，依自身性别重建印记。为探究两对性状遗传机制，开展下表所示正反交实验。下列叙述错误的是（    ） 组别 P F1 实验一 ♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎） 黄花高茎∶白花高茎=3∶1 实验二 ♂甲（黄花高茎）×♀乙（黄花矮茎） 黄花矮茎∶白花矮茎=3∶1 A．判断亲本甲的基因型为AaBB B．基因组印记现象不会改变基因碱基序列 C．只有来自母本的B/b基因可以正常表达 D．F1某黄花高茎植株自交，F2性状比可能为3∶3∶1∶1 6．（2026·浙江·二模）下列关于遗传规律研究的叙述，正确的是（    ） A．自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是豌豆连续自交 B．两种豌豆杂交得到的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．模拟孟德尔杂交实验中，从1个信封中随机取出1张卡片都是模拟F1产生配子的过程 D．孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离现象，提出的假说是F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 7．（2026·重庆·二模）水稻的育性由基因M、m控制，MM和Mm个体育性正常，mm个体雄性不育。科研团队研发出新的智能品系，将基因M、雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D形成基因连锁群一起导入基因型为mm个体中获得转基因个体，如图所示。基因M可恢复育性，基因D控制种子胚为蓝色，无D基因的种子胚为白色，利用转基因个体可以培育大量mm个体，下列叙述错误的是（    ） A．基因型为ADMmm与mm的个体杂交后代均为雄性不育个体 B．转基因个体自交所结的种子蓝色：白色＝1∶1，白色种子发育为雄性不育个体 C．转基因个体自交产生F1， F1随机授粉所结的种子中蓝色：白色＝3∶1 D．转基因个体无论自交还是其后代逐代自由交配均可快速挑选出雄性不育种子 8．（2026·山东东营·二模）果蝇的眼型和翅型分别由A/a、B/b控制。现用一群细眼正常翅雌果蝇和粗眼雄果蝇杂交，F1中雌、雄比例为1∶1；F1雌蝇中，粗眼正常翅：细眼正常翅：粗眼截翅：细眼截翅=6∶10∶3∶5；F1雄蝇中，细眼正常翅：粗眼正常翅：细眼截翅：粗眼截翅=5∶3∶5∶3。不考虑致死和其他变异，基因不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．决定细眼、粗眼的基因位于X染色体，正常翅、截翅的基因位于常染色体 B．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子其中同时含a和B的配子占比为1/3 C．F1中纯合子占9/32，纯合子中雌果蝇：雄果蝇是1∶1 D．若F1中的正常翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中截翅果蝇占3/16 9．（2026·安徽马鞍山·二模）某雌雄异株植物的花色由常染色体上基因（A/a）和X染色体上基因（B/b）共同控制，代谢途径如右图，其中只要有基因b就能控制合成酶乙。现让基因型为AaXBXb与AaXBY的亲本杂交，下列有关说法错误的是（　　） A．子代开粉花的个体占3/8 B．子代开白花的个体中纯合子占3/4 C．子代开红花的个体相互交配，后代有1/9的粉色花 D．若子代出现基因型为aaXb的个体，可能是父本减数分裂Ⅰ异常所致 10．（2026·河北张家口·二模）某种花卉花瓣色素的合成受三对等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，无色素合成时花瓣表现为白色，机制如下图所示。色素分布还受位置信号因子的调控，位置信号因子通过miR-156发挥作用。已知仅花瓣边缘细胞中的基因B会被抑制而不表达。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为AaBbDd植株的花瓣表现为白花带红边 B．若三对等位基因独立遗传，基因型为AaBbDd的植株自交，子代中开纯白花个体的基因型有15种 C．推测在花瓣边缘细胞中会高表达miR-156，中央细胞不表达miR-156 D．若基因D/d与A/a位于一对同源染色体上，基因型为AaBbDd的植株测交后代中开红花的植株占1/4 11．（2026·山东济宁·二模）普通小麦（6n=42，染色体组为AABBDD，A、B、D代表不同的染色体组）的品质和产量受赤霉病严重影响，长穗偃麦草（2n=14，染色体组为EE）的7号染色体（7E）上带有显性抗赤霉病基因H。科研人员获得了小麦品系甲，其D染色体组两条7号染色体（7D）均被长穗偃麦草的7E代替，在杂交育种时发现，7D与7E因不能联会而随机进入配子。小麦品系乙的两条5B染色体显性基因T突变为t，tt可诱导7D与7E在减数分裂时发生联会和互换。为获得两条7D染色体上带有H基因的纯合普通小麦丙，设计部分过程如图1的实验。回答下列问题。 (1)F1在减数分裂时形成________个四分体，若植株X的染色体数目正常，只考虑本研究相关基因，X的基因型是________，筛选该种基因型植株的目的是________。通过不断育种筛选，最终获得小麦丙。 (2)不同染色体具有各自特异的DNA序列—SSR。SSR1和SSR2分别位于小麦的7D和3D染色体。现有另一纯合抗赤霉病小麦丁，为确定其抗赤霉病基因与7D、3D染色体的关系，让小麦丙与小麦丁杂交，取F1自交所得F2中抗病植株，PCR扩增它们的SSR1、SSR2并进行电泳检测，按电泳条带组成相同原则归类（不考虑突变和染色体互换），共得到8种类型，结果如图2所示。 小麦丁的抗赤霉病基因位于________染色体，F2中类型________（填序号）植株自交时抗病性状能稳定遗传。将F2中抗赤霉病植株随机交配，F3中抗赤霉病植株占比为________。 (3)为提高育种效率，科研人员培育了基因型为mm的雄性不育小麦植株，然后将正常育性基因M和α淀粉酶基因（可以使带有该基因的花粉失去活性）一起插入其m基因所在的一条染色体上，该植株自交，F1中关于育性的表型及分离比为________；若要使后代表型均为雄性不育，设计杂交方案为________。 12．（2026·山东济南·二模）某一年生雌雄同株异花二倍体植物，其花色有多种颜色，其中基因A控制紫色色素合成，a无控制色素合成的功能；基因B控制红色色素合成，b控制蓝色色素合成。两对等位基因均为完全显性。红色色素和紫色色素可叠加为紫红色，紫色色素和蓝色色素可叠加为靛蓝色。科研人员在纯合紫红色花植株中，发现了一株纯合白花植株，通过研究得知该变异性状的出现是由于基因M发生突变所致，该突变基因（X）不仅影响花色色素的形成还影响某种配子的育性。为进一步研究X的作用机制，将该白花植株与纯合靛蓝色花植株进行正反交实验，结果如下表所示。已知A、a基因不影响配子育性，所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F1 F2表型及比例 一 白花（♂）×靛蓝色花（♀） 无子代 二 白花（♀）×靛蓝色花（♂） 紫红色花 紫红色花：靛蓝色花：白花=7∶3∶2 (1)用该植物进行杂交实验的步骤为________。（用文字和箭头表示） (2)根据表中的杂交实验结果推测，X相对于M而言为________（填“显性”或“隐性”或“无法确定”），且基因B、b与M及其等位基因位于非同源染色体上。 (3)已知一组实验结果是因为X影响了花粉的育性，使白花亲本产生的雄配子均不育；依据二组实验结果推测，F1产生的可育雄配子的种类及比例为________，F1紫红色花植株自交后代中白花的比例为________。 (4)通过PCR扩增实验二F2白花植株的基因B、b，用同种限制酶切割后进行电泳，发现条带组成有类型I和类型Ⅱ，如图所示。现有纯合的紫红色花、靛蓝色花、红色花三个品系，可选用________色花纯合品系与二组F2中的________（填“类型I”或“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例，来进一步确定基因M/X、A/a和B/b等三对非等位基因之间的位置关系。 预期结果及结论； ①若F2中靛蓝色花植株占比为1/4，则说明________； ②若F2中靛蓝色花植株占比为________，则说明A/a与M/X位于同一对同源染色体上； ③若F2中靛蓝花植株占比为3/16，则说明________。 ( 伴性遗传和人类遗传病 题型 2 ) 1．（2026·四川遂宁·二模）某单基因遗传病的遗传系谱图如图1所示，利用PCR技术对家族内部分个体的相关基因进行扩增，并用限制酶进行酶切后电泳分析，结果如图2所示，已知致病基因较正常基因多了一个酶切位点。下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病为常染色体隐性遗传病 B．家系中Ⅱ1个体不携带该致病基因 C．致病基因是由碱基的缺失造成的 D．Ⅱ2相关基因酶切电泳产生3种条带 2．（2026·山东日照·二模）图甲为某患DMD（一种单基因遗传病）的家系图，其中Ⅱ1不携带致病基因。对其部分成员的相关基因PCR并电泳，结果如图乙所示，其中Ⅲ1-H和Ⅲ2-H是经限制酶HpaⅡ处理后，再进行PCR并电泳的结果。HpaⅡ只能识别并切割未甲基化的CCGG序列，导致相关基因扩增失败。不考虑XY同源区段及其他变异。下列叙述错误的是（    ） A．DMD的致病基因只位于X染色体上 B．Ⅱ2的电泳结果与图示Ⅲ1相同 C．Ⅲ2的致病基因一定来自于Ⅰ4 D．Ⅲ1患病与致病基因甲基化有关 3．（2026·山东聊城·二模）控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因（B）对色弱基因（B－）、色盲基因（b）为显性，色弱基因对色盲基因为显性，图1为某家族系谱图，图2为同种限制酶处理第Ⅱ代成员色觉基因的结果，序号①～⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（    ） A．基因B、基因B－和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2 B．经酶处理后色弱基因条带为②③，色盲基因条带为②④⑤ C．Ⅱ-3与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4 D．不考虑其他变异的情况下，与色觉有关的基因型有9种 4．（2026·浙江·二模）如图为某家族单基因遗传病的系谱图，该疾病不可能是（　　） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 5．（2026·黑龙江吉林·二模）某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/10000，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B．乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C．5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是50/101 D．4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 6．（2026·山东德州·二模）某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于性染色体上，基因a和b均可单独致病。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因PCR后的电泳结果，已知条带②对应基因B。不考虑X、Y染色体同源区段及突变，下列叙述正确的是（　　） A．致病基因a位于X染色体上 B．条带①、④分别对应基因A、b C．Ⅱ-1的B基因一定来自I-2 D．Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为1/3 7．（2026·浙江·二模）下图是某单基因遗传病的遗传系谱图（用A、a表示，a是由A突变而来）。科研人员提取了四名成员的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳，结果如图所示，下列叙述错误的是（    ）    A．II5的基因型为AA B．II1和II2所生孩子，正常的概率是1/2 C．该突变基因a有2个酶切位点，且新增酶切位点位于310bp的片段中 D．如果用PCR扩增II3与此基因相关的片段，酶切后电泳产生4种条带的概率是1/3 8．（2026·辽宁朝阳·二模）下图一为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图：图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和红绿色盲病，Ⅱ-4与Ⅲ-11患同一种病。下列选项错误的是（　　） A．图二系谱中具有如图一所示基因组成的个体是Ⅰ-1、Ⅱ-3 B．根据图二判断，Ⅱ-5与Ⅱ-8是基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中患病率为1/4 D．若Ⅲ-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的来自于母亲 9．（2026·湖南衡阳·二模）某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中至少一对基因位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X⁻Y视为纯合子）。回答下列问题： (1)该动物毛色的遗传遵循_______定律。黑毛个体的基因型总共有_______种。 (2)杂交实验一 F₁黑毛个体与黄毛个体的比例为________，杂交实验二 F₁黑毛雄性个体的次级精母细胞中有________条X染色体。杂交实验三 F₁黄毛雄性个体的基因型是________。 (3)杂交实验一中，F₁雌雄随机交配，F₂黑毛个体中的纯合子占比为________。欲判断F₂中某黑毛雌性个体的基因型，可让其与多只________（填表型）个体杂交，若后代只出现黑毛和黄毛个体，则可判断其基因型为________。 (4)该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳，F₁雌雄个体随机交配，F₂的表型及比例为黄色折叠耳：黄色直立耳：白色折叠耳：白色直立耳=5：3：3：1。则F₂出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体与F₂中的黄色直立耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 10．（2026·山西临汾·二模）甲、乙两种单基因遗传病分别受等位基因A/a和B/b控制，相关遗传系谱图如图1所示，其中Ⅱ-1有乙病致病基因。对部分个体的A/a基因进行PCR扩增后，产物的电泳结果如图2所示。回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为______；乙病的遗传方式为______。 (2)甲病致病基因是由于正常基因发生碱基对的______（填“替换”、“增添”或“缺失”）所致。 (3)Ⅰ-1的基因型为______，Ⅱ-3的基因型为______。 (4)Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个只患一种病的女孩的概率为______。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 ( 基因定位类问题分析 热点聚焦 ) 1．（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（    ） A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传 B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2∶1，则属于①遗传 D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8∶1，则属于②遗传 2．（2026·河南郑州·二模）某种蛾（性别决定方式为ZW型）的翅色表现为白色、灰色和褐色，其色素合成的代谢途径如下图所示。为研究翅色的遗传规律，选取纯合的亲本进行了如下杂交实验，相关叙述正确的是（　　） 杂交组合 F1 组合一：白色（♂）×灰色（♀） 灰色（♂）：白色（♀）=1:1 组合二：褐色（♂）×灰色（♀） 灰色（♂）：褐色（♀）=1:1 A．推测控制翅色的等位基因有一对位于Z染色上 B．组合一F1雌雄个体相互交配，会出现褐色后代 C．组合二和组合一F1后代灰色个体的基因型相同 D．组合二中F1随机交配，F2中每种表型都有雌雄个体 3．（2026·广东韶关·二模）细胞质遗传和伴Y染色体遗传分别是常见的母系和父系遗传，下列叙述正确的是（    ） A．细胞质基因一般不存在等位基因，只传递给后代雌性个体 B．Y染色体上的基因不存在等位基因，只传递给后代雄性个体 C．母系遗传基因位于细胞质染色体上，随减数分裂传递给后代 D．细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律，但伴Y染色体遗传遵循 4．（2026·重庆沙坪坝·二模）某昆虫的眼色有红色和白色两种，研究人员进行了以下正反交实验： 正交：白眼（♀）×红眼（♂）→F1全部为红眼；反交：红眼（♀）×白眼（♂）→F1全部为白眼 将正交得到的F1随机交配，F2出现红眼：白眼=1：1的分离比｡不考虑突变和环境因素的影响，能对上述现象进行合理解释的是（　　） A．上述眼色遗传属于细胞质遗传 B．上述眼色遗传属于伴性遗传 C．上述来源于母本的眼色基因不表达 D．上述含红眼基因的精子不能完成受精 5．（2026·山东泰安·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄=4∶3∶1；F1红眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到F2如下表（存在致死现象）。下列说法错误的是（　　） F2 红眼 朱红眼 无眼 雌蝇 21/62 3/62 7/62 雄蝇 21/62 3/62 7/62 A．基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律 B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼 C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7 6．（2026·四川遂宁·二模）某品种的鹦鹉（ZW型）羽色有绿羽、蓝羽、黄羽和白羽。研究人员为探究其遗传机制，做了系列实验。回答下列问题： (1)研究发现，鹦鹉的白羽与黄羽与A/a基因相关，纯合白羽雄鹦鹉与纯合黄羽雌鹦鹉杂交产生的F1相互交配所得的F2中，有白羽与黄羽两种表型且比例为1∶1，不考虑致死、突变等情况，由此可知，白羽相对黄羽为________（填“显性”或“隐性”），亲本的基因型为________，F2个体随机交配得到的子代中，白羽雄性所占的比例________ (2)研究也发现，鹦鹉的白羽与蓝羽与B/b基因相关，并初步确定B/b基因位于1号或3号染色体上。为进一步确定B/b基因位置，把纯合蓝羽鹦鹉（P1）和纯合白羽鹦鹉（P2）杂交得F1，F1相互交配得到F2，然后对亲本及F2中若干蓝羽个体1号和3号染色体的SSR（DNA中的简单重复序列，细胞中非同源染色体或来源于不同品种的同源染色体上的SSR不同）进行扩增后电泳，结果如下图，则B/b基因位于________号染色体上，判断依据是________。 (3)在进一步研究中，将纯合黄羽品系（♂）与纯合蓝羽品系（♀）的鹦鹉杂交，F1全为绿羽，F1自由交配，F2的表型及比例为绿羽∶蓝羽∶黄羽∶白羽=9∶3∶3∶1，绿羽个体中雌雄的比例为________；若纯合黄羽品系（♀）与纯合蓝羽品系（♂）杂交，后代的羽色表型与比例为________。 7．（2026·浙江·二模）某性别决定方式为XY型的动物的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其 中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、 B（b）控制，三对基因均不位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1 ② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1 回答下列问题： (1)根据题干信息，该动物决定毛色的等位基因有______对，基因遗传符合______定律，理由是______。 (2)组合①亲本白毛直角的基因型为______，子代灰毛直角的个体性别______（“全为雌性”、“全为雄性”、“雌雄均有”）。 (3)只考虑毛色性状，组合②子代中基因型为______的灰毛个体测交结果都是灰毛，该基因型在灰毛个体中占______。 (4)组合③子代盘状角雌性个体中纯合子占______，请用遗传图解解释产生该比例的原因（只需写出角形基因）______。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传规律与人类遗传病 3大题型概览 题型1 遗传的基本规律 题型2 伴性遗传和人类遗传病 热点聚焦 基因定位类问题分析 ( 遗传的基本规律 题型 1 ) 1．（2026·四川遂宁·二模）野生柑橘多为二倍体，其果肉中类胡萝卜素含量与psy酶有关，psy酶的合成受显性基因P控制。科研人员通过处理二倍体柑橘获得四倍体，再与二倍体杂交获得三倍体。下列叙述错误的是（　　） A．与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘的叶片和果实可能更大 B．秋水仙素或低温处理二倍体柑橘都可以获得四倍体植株 C．虽然三倍体柑橘高度不育，但可能形成少数可育的配子 D．PPpp基因型的植株自交，子代能合成psy酶的占15/16 【答案】D 【详解】A、多倍体植株通常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大，营养物质含量更高，因此四倍体柑橘的叶片和果实可能比二倍体更大，A正确； B、秋水仙素和低温诱导染色体数目加倍的原理一致，均是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，处理二倍体柑橘的萌发种子或幼苗可获得四倍体，B正确； C、三倍体含三个染色体组，减数分裂联会紊乱一般高度不育，但偶然情况下染色体可完成正常分配，能形成少数可育配子，C正确； D、基因型为PPpp的四倍体植株，减数分裂产生的配子类型及比例为PP：Pp：pp=1：4：1，自交子代中仅隐性纯合子pppp不能合成psy酶，其出现概率为1/6×1/6=1/36，因此能合成psy酶的个体占比为35/36，并非15/16，D错误。 2．（2026·山西临汾·二模）三系法杂交水稻是我国第一个大面积成功应用的杂交水稻技术。这项技术的原理如下：水稻的雄性不育性状由细胞质基因S/N和细胞核基因R/r共同控制，只有基因型为S（rr）的个体才表现为雄性不育。三系法杂交水稻是利用不育系S（rr）、保持系N（rr）和恢复系S（RR）或N（RR）来培育杂交水稻。下列有关叙述错误的是（　　） A．不育系与保持系水稻杂交后子代均表现为雄性不育 B．恢复系与不育系杂交获得的水稻自交后会出现性状分离，故需每年制种 C．为获得性状优良的不育系，可选用不育系个体与性状优良的保持系杂交 D．不育系、保持系和恢复系水稻混种，不育系植株的后代均表现为雄性不育 【答案】D 【详解】A、不育系S(rr)雄性不育只能作为母本，与保持系N(rr)杂交时，子代细胞质基因来自母本为S，细胞核基因来自双亲均为r，基因型为S(rr)，均表现雄性不育，A正确； B、恢复系（S(RR)或N(RR)）与不育系杂交，子代基因型为S(Rr)，表现为可育，该杂合子自交时细胞核等位基因分离，后代会出现S(rr)的不育个体，发生性状分离，因此杂交种无法留种，需每年制种，B正确； C、以不育系为母本，与性状优良的保持系N(rr)杂交，后代基因型仍为S(rr)，可保持不育性状，同时能引入保持系的优良细胞核基因，经多代回交即可获得性状优良的不育系，C正确； D、三系混种时，不育系植株可接受保持系的花粉，也可接受恢复系的花粉：接受保持系花粉的后代为S(rr)（不育），接受恢复系花粉的后代为S(Rr)（可育），因此后代不都表现为雄性不育，D错误。 3．（2026·山西临汾·二模）科研人员研究山西特有植物“晋槐”的一对控制花萼颜色的等位基因（A/a）的遗传规律，发现存在配子致死效应，且该致死效应只发生在雄配子中。纯合橙色花萼植株与纯合白色花萼植株杂交，F1均表现为橙色花萼；F1作为父本与白色花萼植株杂交，子代橙色花萼:白色花萼=2:1。下列相关叙述错误的是（　　） A．该植物花萼颜色的遗传遵循基因的分离定律 B．据F1的杂交结果推测含a基因的雄配子致死率为50% C．F1自交后代中白色花萼植株所占比例为1/3 D．F1作为母本与白色花萼植株杂交，子代表型比例为1:1 【答案】C 【详解】A、该性状由一对等位基因A/a控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、纯合橙色与纯合白色杂交F₁全为橙色，说明橙色对白色为显性，F₁基因型为Aa，作父本时若含a的雄配子致死率为50%，则存活的雄配子A:a=2:1，与白色花萼植株（aa）测交，子代橙色（Aa）:白色（aa）=2:1，与题干结果一致，B正确； C、F₁自交时，雄配子中A占2/3、a占1/3，雌配子无致死效应，雌配子中A占1/2、a占1/2，后代白色花萼（aa）的比例为1/3×1/2=1/6，并非1/3，C错误； D．F₁作母本时雌配子无致死效应，产生的雌配子A:a=1:1，与白色花萼植株（aa）杂交，子代表型橙色:白色=1:1，D正确。 4．（2026·安徽合肥·二模）外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。小鼠的体色由一对等位基因A、a控制，已知某种基因型的个体无法存活，基因型为aa的小鼠外显率为75%，即75%表现为黄色，其余25%表现为灰色。两只灰色小鼠杂交，F1的表型为灰色：黄色=3∶1，F1随机交配得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．亲本小鼠基因型组合有三种可能 B．F1中A基因频率为50% C．F2中灰色：黄色=5∶3 D．该种群a基因频率将会逐代降低 【答案】C 【详解】A、根据题意，只有基因型为aa的个体可出现黄色，且已知某基因型致死。两只灰色小鼠杂交，F1​表型比为灰色：黄色=3：1，可推出：A对a显性，AA纯合致死，Aa均表现为灰色，aa中75%为黄色、25%为灰色，亲本基因型只能为Aa×Aa，A错误； B、F1​中AA致死，存活个体基因型及比例为Aa：aa=2：1，A的基因频率=2/（2×2+1×2）​=1/3​≈33.3%，不是50%，B错误； C、F1配子中A频率为1/3，a频率为2/3，随机交配后后代原基因型比例为AA：Aa：aa=1：4：4，AA致死，存活个体Aa：aa=1：1；Aa全为灰色，aa中25%表现为灰色、75%表现为黄色，因此灰色：黄色=（1+1×25%）：（1×75%）=5：3，C正确； D、AA纯合致死导致A基因无法通过AA个体传递，A基因频率逐代降低，a基因频率逐代升高，D错误。 5．（2026·山东济宁·二模）某雌雄同株植物的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，其中一对基因由于DNA甲基化存在基因组印记现象（只有来自父本或母本的基因可以表达），子代在形成生殖细胞时会清除来自亲代的印记，依自身性别重建印记。为探究两对性状遗传机制，开展下表所示正反交实验。下列叙述错误的是（    ） 组别 P F1 实验一 ♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎） 黄花高茎∶白花高茎=3∶1 实验二 ♂甲（黄花高茎）×♀乙（黄花矮茎） 黄花矮茎∶白花矮茎=3∶1 A．判断亲本甲的基因型为AaBB B．基因组印记现象不会改变基因碱基序列 C．只有来自母本的B/b基因可以正常表达 D．F1某黄花高茎植株自交，F2性状比可能为3∶3∶1∶1 【答案】A 【详解】AC、花色正反交结果均为黄花：白花=3:1，说明花色无印记效应，亲本均为Aa；茎高正反交结果不同，说明B/b存在印记，实验一F1全为高茎，实验二F1全为矮茎，说明高茎甲作母本时B/b基因可以正常表达；由于高茎、矮茎的显隐性未知，故亲本甲的基因型可能是AaBB或Aabb，A错误、C正确； B、基因组印记现象是指DNA分子发生甲基化，DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，B正确； D、假设高茎为显性性状，实验一♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎）杂交的基因型为AaBB×Aabb，F1黄花高茎基因型为A_Bb，若该黄花高茎基因型为AaBb，自交后代黄花：白花=3：1，茎高因印记效应高茎：矮茎=1：1，故F2性状比为3：3：1：1，存在这种可能，D正确。 6．（2026·浙江·二模）下列关于遗传规律研究的叙述，正确的是（    ） A．自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是豌豆连续自交 B．两种豌豆杂交得到的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．模拟孟德尔杂交实验中，从1个信封中随机取出1张卡片都是模拟F1产生配子的过程 D．孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离现象，提出的假说是F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】A 【详解】A、自然条件下豌豆严格自花传粉，这种豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小，A正确； B、具有相对性状的两种豌豆杂交得到的F1，F1自交出现两种性状且分离比为3：1才可验证分离定律，B错误； C、模拟孟德尔杂交实验中，在模拟“一对相对性状的杂交实验”时从1个信封中随机取出1张卡片的过程是模拟F1产生的配子，而在模拟“两对相对性状的杂交实验”活动中需从“雌1”“雌2”（或“雄1”“雄2”）2个信封中随机取出1张卡片并放在一起的过程才是模拟F1产生雄（雌）配子的过程，C错误； D、孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离，提出假说：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，D错误。 7．（2026·重庆·二模）水稻的育性由基因M、m控制，MM和Mm个体育性正常，mm个体雄性不育。科研团队研发出新的智能品系，将基因M、雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D形成基因连锁群一起导入基因型为mm个体中获得转基因个体，如图所示。基因M可恢复育性，基因D控制种子胚为蓝色，无D基因的种子胚为白色，利用转基因个体可以培育大量mm个体，下列叙述错误的是（    ） A．基因型为ADMmm与mm的个体杂交后代均为雄性不育个体 B．转基因个体自交所结的种子蓝色：白色＝1∶1，白色种子发育为雄性不育个体 C．转基因个体自交产生F1， F1随机授粉所结的种子中蓝色：白色＝3∶1 D．转基因个体无论自交还是其后代逐代自由交配均可快速挑选出雄性不育种子 【答案】C 【详解】A、mm个体只能做母本，产生的雌配子为m，ADMmm做父本，产生的雄配子为m（ADMm致死），后代均为雄性不育个体（mm），A正确； B、转基因个体做母本时产生的雌配子为ADMm和m，ADMmm做父本，产生的雄配子为m（ADMm致死），后代基因型为ADMmm：mm=1:1,即蓝色：白色=1:1，白色种子发育为雄性不育个体，B正确； C、F1的基因型为1/2ADMmm和1/2mm，母本产生的雌配子为1/4ADMm和3/4m，做父本时只产生m一种雄配子， F1随机授粉所结的种子中蓝色（ADMmm）：白色（mm）＝1∶3，C错误； D、无论是自交还是其后代逐代自由交配，每代白色种子即为雄性不育个体，D正确。 8．（2026·山东东营·二模）果蝇的眼型和翅型分别由A/a、B/b控制。现用一群细眼正常翅雌果蝇和粗眼雄果蝇杂交，F1中雌、雄比例为1∶1；F1雌蝇中，粗眼正常翅：细眼正常翅：粗眼截翅：细眼截翅=6∶10∶3∶5；F1雄蝇中，细眼正常翅：粗眼正常翅：细眼截翅：粗眼截翅=5∶3∶5∶3。不考虑致死和其他变异，基因不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．决定细眼、粗眼的基因位于X染色体，正常翅、截翅的基因位于常染色体 B．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子其中同时含a和B的配子占比为1/3 C．F1中纯合子占9/32，纯合子中雌果蝇：雄果蝇是1∶1 D．若F1中的正常翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中截翅果蝇占3/16 【答案】D 【详解】A、眼型在F1雌雄中粗眼：细眼均为3：5，无性别差异，故决定细眼、粗眼的基因A/a位于常染色体；翅型在F1雌雄中表型比例不同，说明正常翅、截翅的基因B/b位于X染色体，A错误； B、亲本雄都是粗眼（aa），仅产生带a的配子，结合翅型比例推导，F1雄的X全部来自亲本雌，F1雄正常翅：截翅=1：1，说明亲本雌配子XB：Xb=1：1；F1雌截翅（XbXb）占1/3，P(XbXb)=雄配子Xb×雌配子Xb=雄配子Xb×1/2=1/3，得父本X配子中XB：Xb=1：2；亲本雄都是XY，总雄配子中X占1/2，Y占1/2，因此总雄配子基因型及比例为：aXB：aXb：aY=1：2：3，共3种配子，同时含a和B的aXB占总配子的1/6，B错误； C、F1中，常染色体只有aa是纯合（A来自母本，a来自父本，所有A_都是Aa，为杂合），P(aa)=3/8：雌（XX）中，性染色体纯合（XBXB+XbXb）概率为1/2，雌占总后代的1/2；雄（XY）中，X仅1个拷贝，无等位基因，全部算纯合，雄占总后代的1/2；总纯合子概率=3/8×(1/2×1/2 + 1/2×1)=9/32；但纯合子中雌纯合占3/32，雄纯合占6/32，比例为1：2，C错误； D、F1正常翅雌雄：正常翅雄只有XBY，产生配子XB：Y=1：1；正常翅雌排除XbXb，基因型比例XBXB：XBXb=1：3，产生配子XB=5/8，Xb=3/8；随机交配后，仅XbY为截翅（雄无Xb配子，不会出现XbXb），因此P(截翅)=P(Xb雌)×P(Y雄)=3/8×1/2=3/16，D正确。 9．（2026·安徽马鞍山·二模）某雌雄异株植物的花色由常染色体上基因（A/a）和X染色体上基因（B/b）共同控制，代谢途径如右图，其中只要有基因b就能控制合成酶乙。现让基因型为AaXBXb与AaXBY的亲本杂交，下列有关说法错误的是（　　） A．子代开粉花的个体占3/8 B．子代开白花的个体中纯合子占3/4 C．子代开红花的个体相互交配，后代有1/9的粉色花 D．若子代出现基因型为aaXb的个体，可能是父本减数分裂Ⅰ异常所致 【答案】A 【详解】A、由题意可知，A-XB-为红花，aa--为白花，A-XbXb（XbY）为粉色花。亲本基因型为AaXBXb与AaXBY，Aa×Aa得A-：aa=3:1，AaXBXb×AaXBY得XbY占1/4，因此AaXBXb与AaXBY的亲本杂交，子代开粉花的个体占3/4×1/4=3/16，A错误； B、AaXBXb与AaXBY的亲本杂交，子代中白花个体的基因型及比例为aaXBXB：aaXBXb：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1，因此开白花的个体中纯合子占3/4，B正确； C、AaXBXb与AaXBY的亲本杂交，子代中红花个体的基因型及比例为AAXBXB：AaXBXB：AAXBXb：AaXBXb：AAXBY：AaXBY=1:2:1:2:1:2，对于A/a基因来说，AA：Aa=1:2，自由交配后A-为8/9、aa为1/9；对于B/b基因来说，雌株中XBXB：XBXb=1：1，雄株为XBY，自由交配子代中XbY为1/2×1/4（XbY），因此AaXBXb与AaXBY的亲本杂交子代中开红花的个体相互交配，后代开粉色花（A-XbY）的个体所占的比例为8/9×1/8=1/9，C正确； D、亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，可能是父本在减数分裂Ⅰ时XY染色体未分离，形成AXBY和a的的精子，a的雄配子与aXb的雌配子结合会形成aaXb的个体，D正确。 10．（2026·河北张家口·二模）某种花卉花瓣色素的合成受三对等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，无色素合成时花瓣表现为白色，机制如下图所示。色素分布还受位置信号因子的调控，位置信号因子通过miR-156发挥作用。已知仅花瓣边缘细胞中的基因B会被抑制而不表达。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为AaBbDd植株的花瓣表现为白花带红边 B．若三对等位基因独立遗传，基因型为AaBbDd的植株自交，子代中开纯白花个体的基因型有15种 C．推测在花瓣边缘细胞中会高表达miR-156，中央细胞不表达miR-156 D．若基因D/d与A/a位于一对同源染色体上，基因型为AaBbDd的植株测交后代中开红花的植株占1/4 【答案】D 【详解】A、基因型为AaBbDd时，花瓣中央的B正常表达，蛋白B抑制蛋白A，无法合成红色素，表现为白色；花瓣边缘的B被抑制，无活性蛋白B，可正常合成红色素，因此花瓣整体表现为白花带红边，A正确； B、三对基因独立遗传，纯白花（整个花瓣均无红色素）的情况为：①aa___（无A，无法合成蛋白A），共1×3×3=9种基因型；②A__dd（无D，无法催化红色素合成），共2×3×1=6种基因型；合计9+6=15种，B正确； C、miR-156可与B的mRNA结合形成双链，抑制B的翻译，题干说明仅花瓣边缘B被抑制不表达，因此推测边缘细胞高表达miR-156，中央细胞不表达，C正确； D、只有基因型为A_D_bb时，整个花瓣都无B基因，全部表现为红花；测交为AaBbDd×aabbdd，B/b独立遗传，后代bb概率为1/2。但题干仅说明D/d与A/a位于一对同源染色体，未说明连锁方式：若A与D连锁、a与d连锁，后代A_D_概率为1/2，红花占1/2×1/2=1/4；若A与d连锁、a与D连锁，后代A_D_概率为0，红花占比为0。因此不能确定红花植株一定占1/4，D错误。 11．（2026·山东济宁·二模）普通小麦（6n=42，染色体组为AABBDD，A、B、D代表不同的染色体组）的品质和产量受赤霉病严重影响，长穗偃麦草（2n=14，染色体组为EE）的7号染色体（7E）上带有显性抗赤霉病基因H。科研人员获得了小麦品系甲，其D染色体组两条7号染色体（7D）均被长穗偃麦草的7E代替，在杂交育种时发现，7D与7E因不能联会而随机进入配子。小麦品系乙的两条5B染色体显性基因T突变为t，tt可诱导7D与7E在减数分裂时发生联会和互换。为获得两条7D染色体上带有H基因的纯合普通小麦丙，设计部分过程如图1的实验。回答下列问题。 (1)F1在减数分裂时形成________个四分体，若植株X的染色体数目正常，只考虑本研究相关基因，X的基因型是________，筛选该种基因型植株的目的是________。通过不断育种筛选，最终获得小麦丙。 (2)不同染色体具有各自特异的DNA序列—SSR。SSR1和SSR2分别位于小麦的7D和3D染色体。现有另一纯合抗赤霉病小麦丁，为确定其抗赤霉病基因与7D、3D染色体的关系，让小麦丙与小麦丁杂交，取F1自交所得F2中抗病植株，PCR扩增它们的SSR1、SSR2并进行电泳检测，按电泳条带组成相同原则归类（不考虑突变和染色体互换），共得到8种类型，结果如图2所示。 小麦丁的抗赤霉病基因位于________染色体，F2中类型________（填序号）植株自交时抗病性状能稳定遗传。将F2中抗赤霉病植株随机交配，F3中抗赤霉病植株占比为________。 (3)为提高育种效率，科研人员培育了基因型为mm的雄性不育小麦植株，然后将正常育性基因M和α淀粉酶基因（可以使带有该基因的花粉失去活性）一起插入其m基因所在的一条染色体上，该植株自交，F1中关于育性的表型及分离比为________；若要使后代表型均为雄性不育，设计杂交方案为________。 【答案】(1) 20 Hott 诱导交换，使植株7D染色体带有基因H (2) 3D 1、2、3、6、8 24/25 (3) 雄性不育∶雄性可育=1∶1 转基因植株作为父本，雄性不育植株作为母本进行杂交 【详解】（1）普通小麦6n=42，共21对同源染色体。F1中A组7对、B组7对、D组1-6D共6对可正常联会，7D与7E无法联会，总计7+7+6=20个四分体。品系乙为tt纯合，t可诱导7D与7E联会互换，F1基因型为HoTt，与品系乙（oott）回交得到BC1，筛选Hott的植株，既保留了H基因，又通过纯合tt实现诱导交换，使植株7D染色体带有基因H，最终将H基因整合到7D上。 （2）SSR1位于7D，SSR2位于3D，纯合抗病丙和纯合抗病丁杂交，F1自交后抗病植株的SSR标记共8种（缺少1种），说明只有双隐性纯合（无抗病基因）为感病，对应SSR组合为S1-D/D、S2-P/P，证明丁的抗病基因与SSR2（3D染色体）连锁，即位于3D染色体。纯合子自交不发生性状分离。类型1（S1-P/P、S2-P/P，基因型HHrr）、类型2（Hhrr）、类型3（HHrr）、类型6（S1-P/P、S2-D/D，基因型HHRR）、类型8（S1-D/D、S2-D/D，基因型hhRR）均为纯合抗病，自交抗病性状稳定遗传。F2抗病植株占15/16，基因型及比例为H_R_：H_rr：hhR_=9：3：3。计算配子比例为HR：Hr：hR：hr=4：4：4：3，只有hr配子结合产生hhrr（感病），占比(3/15)2=1/25，因此F3抗病植株占比1-1/25=24/25。 （3）该植株基因型为M-αm，雌配子为M-α：m=1：1；雄配子中带M-α的花粉因α淀粉酶失活，仅m花粉可育。自交后代为M-αm（可育，1/2）、mm（不育，1/2），表型比为雄性可育：雄性不育=1：1；mm雄性不育植株只能作母本，转基因植株作为父本，父本为M-αm时，可育花粉只有m，杂交后代全为mm，均为雄性不育。 12．（2026·山东济南·二模）某一年生雌雄同株异花二倍体植物，其花色有多种颜色，其中基因A控制紫色色素合成，a无控制色素合成的功能；基因B控制红色色素合成，b控制蓝色色素合成。两对等位基因均为完全显性。红色色素和紫色色素可叠加为紫红色，紫色色素和蓝色色素可叠加为靛蓝色。科研人员在纯合紫红色花植株中，发现了一株纯合白花植株，通过研究得知该变异性状的出现是由于基因M发生突变所致，该突变基因（X）不仅影响花色色素的形成还影响某种配子的育性。为进一步研究X的作用机制，将该白花植株与纯合靛蓝色花植株进行正反交实验，结果如下表所示。已知A、a基因不影响配子育性，所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F1 F2表型及比例 一 白花（♂）×靛蓝色花（♀） 无子代 二 白花（♀）×靛蓝色花（♂） 紫红色花 紫红色花：靛蓝色花：白花=7∶3∶2 (1)用该植物进行杂交实验的步骤为________。（用文字和箭头表示） (2)根据表中的杂交实验结果推测，X相对于M而言为________（填“显性”或“隐性”或“无法确定”），且基因B、b与M及其等位基因位于非同源染色体上。 (3)已知一组实验结果是因为X影响了花粉的育性，使白花亲本产生的雄配子均不育；依据二组实验结果推测，F1产生的可育雄配子的种类及比例为________，F1紫红色花植株自交后代中白花的比例为________。 (4)通过PCR扩增实验二F2白花植株的基因B、b，用同种限制酶切割后进行电泳，发现条带组成有类型I和类型Ⅱ，如图所示。现有纯合的紫红色花、靛蓝色花、红色花三个品系，可选用________色花纯合品系与二组F2中的________（填“类型I”或“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例，来进一步确定基因M/X、A/a和B/b等三对非等位基因之间的位置关系。 预期结果及结论； ①若F2中靛蓝色花植株占比为1/4，则说明________； ②若F2中靛蓝色花植株占比为________，则说明A/a与M/X位于同一对同源染色体上； ③若F2中靛蓝花植株占比为3/16，则说明________。 【答案】(1)套袋→（人工）授粉（或“人工传粉”）→套袋 (2)隐性 (3) ABM∶AbM∶AbX=1∶1∶1 1/14 (4) 红（红色） 类型Ⅰ A/a与B/b位于（同一对）同源染色体上（或“Ab在一条染色体上，aB在一条染色体上”或“A（a）B（b）基因连锁”） 1/6 A/a、B/b和M/X分别位于三对同源染色体 【详解】（1）该植物为雌雄同株异花，杂交时无需去雄，步骤：套袋→授粉→套袋。套袋目的：防止外来花粉干扰；授粉：人工传粉；再次套袋：保证杂交得到的种子由人工传粉所结。 （2）二组中白花植株与纯合靛蓝色植株杂交，F₁全为紫红色（A_B_），说明白花亲本携带的白色基因在F₁中被显性基因掩盖，故X相对于M而言为隐性。 （3）一组（白花♂×靛蓝色♀）无子代个体，推测白花父本产生的花粉不育。二组中，白花母本基因型为XXAABB，靛蓝色父本为MMAAbb。F₁基因型为MXAABb，A/a基因与花粉的育性无关，产生雄配子时，XB花粉不育。F₂性状分离比为7:3:2，符合3种雄配子与4种雌配子结合（雌配子正常）。F1产生的可育雄配子的种类及比例为MAB∶MAb∶XAb=1∶1∶1。F1紫红色花植株自交后代中白花的比例为1/6。 （4）已知基因M/X与B/b位于两对同源染色体，判断三对等位基因在染色体上的位置，即判断A/a与M/X、B/b的位置关系，图示为白花植株的B/b基因用同种限制酶切割后的电泳结果，类型I有两个条带，而类型Ⅱ有三个条带，且5.4kb=3.3kb+2.1kb，说明类型Ⅱ为杂合子Bb，类型I为纯合子bb，因此选择二组F2中的类型I（XXAAbb）。因此可以选择纯合红色MMaaBB个体和二组F2中的类型I（XXAAbb）个体杂交。 若A/a与B/b位于同一对同源染色体上，当A和b连锁，a和B连锁时，F1自交后代中靛蓝色花的比例为1/2（Ab）×1/2（Ab）=1/4。 若A/a与M/X位于同一对同源染色体上（X和A连锁，M和a连锁），此时B/b位于另一对同源染色体上，因存在致死现象，雄配子为MaB:Mab: XAb=1:1:1，雌配子MaB:Mab:XAb:XAB=1:1:1:1，子二代靛蓝色花的比例为MXAabb=1/3×1/4＋1/4×1/3=1/6。 若A/a、B/b和M/X分别位于三对同源染色体上，则满足自由组合定律，靛蓝色（基因型为M-A-bb），由于含XB的花粉不育，在根据实验二可知，M_bb的概率为3/12，由因A_的概率为3/4，可推知靛蓝花植株占比为3/16。 ( 伴性遗传和人类遗传病 题型 2 ) 1．（2026·四川遂宁·二模）某单基因遗传病的遗传系谱图如图1所示，利用PCR技术对家族内部分个体的相关基因进行扩增，并用限制酶进行酶切后电泳分析，结果如图2所示，已知致病基因较正常基因多了一个酶切位点。下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病为常染色体隐性遗传病 B．家系中Ⅱ1个体不携带该致病基因 C．致病基因是由碱基的缺失造成的 D．Ⅱ2相关基因酶切电泳产生3种条带 【答案】C 【详解】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，生出Ⅱ-2患病，可知为常染色体隐性遗传病，A正确； B、假设该病由A、a基因控制，由图1可知，Ⅱ1个体的基因型为AA或Aa，结合图2可知Ⅱ1个体是纯合子，因此Ⅱ1个体的基因型是AA，不携带该致病基因，B正确； C、Ⅰ-1、I-2的基因型均为Aa，Ⅱ1的基因型是AA，据题意分析可知，突变基因增加了一个酶切位点，即将210bp切为120bp、90bp，此外还有正常的70bp，突变基因经酶切后产生的片段总长度与正常基因长度相同，说明致病基因是由碱基的替换造成的，C错误； D、Ⅱ2的基因型为aa，根据C选项分析可知，Ⅱ2相关基因酶切电泳产生3种条带，D正确。 2．（2026·山东日照·二模）图甲为某患DMD（一种单基因遗传病）的家系图，其中Ⅱ1不携带致病基因。对其部分成员的相关基因PCR并电泳，结果如图乙所示，其中Ⅲ1-H和Ⅲ2-H是经限制酶HpaⅡ处理后，再进行PCR并电泳的结果。HpaⅡ只能识别并切割未甲基化的CCGG序列，导致相关基因扩增失败。不考虑XY同源区段及其他变异。下列叙述错误的是（    ） A．DMD的致病基因只位于X染色体上 B．Ⅱ2的电泳结果与图示Ⅲ1相同 C．Ⅲ2的致病基因一定来自于Ⅰ4 D．Ⅲ1患病与致病基因甲基化有关 【答案】D 【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患病的孩子，且Ⅱ1不携带致病基因，因不考虑XY同源区段，可确定该病为伴X隐性遗传病，且DMD的致病基因只位于X染色体上，A正确； B、图乙中，III1的两条带代表XA和Xa，Ⅲ1-H只有一条带，结合III1为患者，说明XA被甲基化，无法被Hpa II切割，出现扩增条带。因此，Ⅲ1的基因型为XAXa；Ⅱ2与不携带致病基因的Ⅱ1婚配，生育了XaY的儿子和XAXa的女儿，其基因型也为XAXa，因此Ⅱ2的电泳结果与图示Ⅲ1相同（两条带），B正确； C、Ⅲ2（XaY）的Xa来自母亲II2（XAXa），Ⅱ2的Xa只能来自Ⅰ4（Ⅰ3为男性，无法提供Xa），C正确； D、Ⅲ1的基因型为XAXa，因XA基因甲基化而患病，致病基因Xa没有甲基化而正常表达，D错误。 3．（2026·山东聊城·二模）控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因（B）对色弱基因（B－）、色盲基因（b）为显性，色弱基因对色盲基因为显性，图1为某家族系谱图，图2为同种限制酶处理第Ⅱ代成员色觉基因的结果，序号①～⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（    ） A．基因B、基因B－和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2 B．经酶处理后色弱基因条带为②③，色盲基因条带为②④⑤ C．Ⅱ-3与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4 D．不考虑其他变异的情况下，与色觉有关的基因型有9种 【答案】C 【详解】A、由家系图可知，Ⅱ-2号为色弱男性，Ⅱ-4号为色盲男性，前者的基因型为XB-Y，后者的基因型为XbY，由图②显示的电泳的电泳条带可知，②③表示色弱基因电泳产生，②④⑤表示色盲基因电泳产生，①表示B基因，B不能被切割，故基因B、基因B-和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2，A正确； B、I-1色弱女和I-2正常男的子代出现了色弱男和色盲男，可推断I-1的基因型为XB-Xb，I-2的基因型为XBY，他们的子代Ⅱ-2男性色弱基因型为XB-Y，Ⅱ-4男性色盲基因型为XbY，依据电泳图谱信息Ⅱ-2色弱基因B-被限制酶切割为②③两个片段，Ⅱ-4色盲基因被限制酶切割为②④⑤三个片段，B正确； C、Ⅱ-2和Ⅱ-4可知Ⅰ-1的基因型是XB⁻Xb，Ⅰ-2是正常男性，其基因型是XBY，因此Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型可能是XBXB⁻或XBXb，再看电泳条带，发现他们的电泳结果是不同的：Ⅱ-1含色弱基因XB⁻，Ⅱ-3含色盲基因Xb，因此Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型分别是XBXB⁻、XBXb，Ⅱ-3（XBXb）与正常人（XBY）结婚，后代不会出现色弱个体，但会出现1/4的概率是色盲患者，C错误； D、不考虑其他变异的情况下，与色觉有关的基因型有9种，分别是XBXB、XBXB-、XBXb、XB-XB-、XB-Xb、XbXb、XBY、XB-Y、XbY，D正确。 4．（2026·浙江·二模）如图为某家族单基因遗传病的系谱图，该疾病不可能是（　　） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 【答案】D 【详解】相关基因不妨使用A/a表示： A、若该病为常染色体显性遗传病，则1号为Aa（患病），2号为aa（正常），3号为Aa（患病），4、5可以为aa（正常）、aa（正常），成立，A不符合题意； B、若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为aa（患病），2号为Aa（正常），3号为aa（患病），4、5可以为Aa（正常）、Aa（正常），成立，B不符合题意； C、若该病为伴X染色体显性遗传病，则1号为XAXa（患病），2号为XaY（正常），3号为XAY（患病），4、5可以为XaY（正常）、XaXa（正常），成立，C不符合题意； D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号为XaXa（患病），2号为XAY（正常），3号为XaY（患病），4号也应为XaY（患病），与题图不符，不成立，D符合题意。 5．（2026·黑龙江吉林·二模）某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/10000，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B．乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C．5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是50/101 D．4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 【答案】C 【详解】A、由系谱图可知，1与2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又知其中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴性遗传病，若为隐性遗传病，则1号应该患乙病，与事实不符，因此，乙病为伴X染色体显性遗传，且乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，故人群中无该致病基因的纯合子，A正确； B、题意显示，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，而乙病女性无此现象，应该为杂合子，可见乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体（X）数目不同有关，B正确； C、若甲、乙的相关基因用A/a、B/b表示，则5号个体的基因型为aaXBXb,6号个体的基因型为A_XbY，甲病在人群中的发病率约为1/10000，即aa出现的概率为1/10000，即a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，则6号个体是甲病携带者的概率为2×1/100×99/100÷（9999/10000）=2/101，故5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是（1-2/101×1/2）×2/3=200/303，C错误； D、4号的基因型为2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，3号的基因型为AAXbY，且7号表现为胎死宫内，则7号的基因型可能为AAXBY、AaXBY，即有2种可能，且7号为纯合子（AAXBY）的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，D正确。 6．（2026·山东德州·二模）某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于性染色体上，基因a和b均可单独致病。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因PCR后的电泳结果，已知条带②对应基因B。不考虑X、Y染色体同源区段及突变，下列叙述正确的是（　　） A．致病基因a位于X染色体上 B．条带①、④分别对应基因A、b C．Ⅱ-1的B基因一定来自I-2 D．Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为1/3 【答案】C 【详解】A、根据系谱图和电泳结果，图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对纯合子，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，且两对基因独立遗传，一对在常染色体，一对在性染色体，若致病基因a位于X染色体上，Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，则条带①对应基因a，条带③对应基因b，由电泳图推测Ⅱ-1的基因型为BbXaXa，而Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-1的基因型不可能为BbXaXa，Ⅰ-2会患病，与题干不符，所以致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，A错误； B、致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对纯合子，基因型为AAXBY，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A，Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2有3条电泳条带，其基因型为AaXBY，所以条带①对应基因b，条带③对应基因a，B错误； C、Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-1的基因型为aaXBXb，所以Ⅱ-1的B基因一定来自I-2，C正确； D、Ⅱ-2基因型为AAXBY，携带a、b基因的正常女性的基因型为AaXBXb，二者婚配，子女患病（A-XbY）概率为1×1/4=1/4，D错误。 7．（2026·浙江·二模）下图是某单基因遗传病的遗传系谱图（用A、a表示，a是由A突变而来）。科研人员提取了四名成员的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳，结果如图所示，下列叙述错误的是（    ）    A．II5的基因型为AA B．II1和II2所生孩子，正常的概率是1/2 C．该突变基因a有2个酶切位点，且新增酶切位点位于310bp的片段中 D．如果用PCR扩增II3与此基因相关的片段，酶切后电泳产生4种条带的概率是1/3 【答案】D 【详解】A、由左图分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，生出女儿Ⅱ-2患病，因此该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为Aa，有四条带，II5有两条带，表现正常，则基因型为AA，A正确； B、根据电泳图可知，Ⅱ1基因型也为Aa，Ⅱ2基因型为aa，Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子，正常的概率是1/2，B正确； C、Ⅱ-5为正常纯合子，可知正常基因（A）的酶切后为310bp与118bp的片段，与几个杂合子对比可知，突变基因多了217bp与93bp的片段（217+93=310），该突变基因a有2个酶切位点，新的位点位于310bp的片段中，C正确； D、Ⅱ3的基因型为AA或Aa，且Aa（酶切后产生4条带）占2/3，酶切后电泳产生4种条带的概率是2/3，D错误。 8．（2026·辽宁朝阳·二模）下图一为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图：图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和红绿色盲病，Ⅱ-4与Ⅲ-11患同一种病。下列选项错误的是（　　） A．图二系谱中具有如图一所示基因组成的个体是Ⅰ-1、Ⅱ-3 B．根据图二判断，Ⅱ-5与Ⅱ-8是基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中患病率为1/4 D．若Ⅲ-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的来自于母亲 【答案】C 【详解】A、由Ⅱ4（aa）与Ⅱ7（XbY）推导Ⅰ1的基因型为Ⅱ-5与Ⅱ-8是基因型相同，II3的儿子Ⅲ9为aaXb Y，Ⅱ4为aaXBY，II3必须提供a与Xb，因此基因型也为AaXBXb，A正确； B、II-5的基因型分析：白化病：因女儿Ⅲ11为aa，故 I15必为Aa ；色盲：母亲Ⅰ1为XBXb，父亲I2为XBY，故为XBXB 或XBXb，各占1/2。 故可能为AaXBXB(1/2)、 AaXBXb (1/2)。 I1-8的基因型分析：白化病：父母Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa， Ⅱ8正常→ 1/3AA，2/3Aa；色盲：母亲Ⅰ1为XBXb，父亲I2为 XBY，Il-8为女性→1/2XBXB, 1/2XBXb。综合四种组合，Ⅱ-5与Ⅱ-8基因型相同是AaXBXB的概率是1/2×1/3=1/6，AaXBXb的概率是 1/2×1/3=1/6总概率是1/6+1/6=1/3，B正确： C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6 ；Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或 2/3 AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4 =1/6 ，后代患色盲的概率为 1/2×1/4=1/8 ，则所生子女中发病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）= 13 /48，C错误； D、如果Ⅲ-9染色体组成为XXY，且其为色盲患者，也就是说两条X染色体中都有色盲致病基因，而其父亲并没有色盲基因，可知两条X染色体均是来自于他的母亲，D正确。 9．（2026·湖南衡阳·二模）某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中至少一对基因位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X⁻Y视为纯合子）。回答下列问题： (1)该动物毛色的遗传遵循_______定律。黑毛个体的基因型总共有_______种。 (2)杂交实验一 F₁黑毛个体与黄毛个体的比例为________，杂交实验二 F₁黑毛雄性个体的次级精母细胞中有________条X染色体。杂交实验三 F₁黄毛雄性个体的基因型是________。 (3)杂交实验一中，F₁雌雄随机交配，F₂黑毛个体中的纯合子占比为________。欲判断F₂中某黑毛雌性个体的基因型，可让其与多只________（填表型）个体杂交，若后代只出现黑毛和黄毛个体，则可判断其基因型为________。 (4)该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳，F₁雌雄个体随机交配，F₂的表型及比例为黄色折叠耳：黄色直立耳：白色折叠耳：白色直立耳=5：3：3：1。则F₂出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体与F₂中的黄色直立耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 【答案】(1) （分离和）自由组合 6 (2) 1:1 0、1 或2 BbXᵈY (3) 1/6 白毛 BBXDXd (4) BE（BEXᵈ、BEY） 黄色折叠耳:黄色直立耳:白色折叠耳:白色直立耳=2:5:1:1 【详解】（1）根据图1，表型与基因型对应关系为：黑毛：B_D_、黄毛：B_dd、紫毛：bbD_、白毛：bbdd。根据三组正反交纯合亲本的结果，可推出B/b位于常染色体，D/d位于X染色体（若B/b位于X染色体，D/d位于常染色体实验一的结果应该是黑毛雌和紫毛雄，若全位于常染色体则雌雄全为黑毛），两对基因独立遗传，遵循基因的分离定律和自由组合定律。黑毛基因型：雌性为B_XDX−（BBXDXD、BBXDXd、BbXDXD、BbXDXd共4种），雄性为B_XDY（BBXDY、BbXDY共2种），总计6种。 （2）杂交实验一：亲本bbXdXd（白毛♀）×BBXDY（黑毛♂），F1为BbXDXd（黑毛♀）:BbXdY（黄毛♂）=1:1。杂交实验二F1黑毛雄性基因型为BbXDY，减数第一次分裂后，同源染色体分离，次级精母细胞中：有不含X染色体和含X染色体，含X染色体的次级精母细胞在减Ⅱ前、中期有1条X染色体，减Ⅱ后期着丝粒分裂后有2条X染色体，故X染色体数为0或1或2。杂交实验三：亲本BBXdXd（黄毛♀）×bbXDY（紫毛♂），F1​黄毛雄性基因型为BbXdY。 （3）杂交实验一F1：BbXDXd（♀）×BbXdY（♂），F2​黑毛B_XD_占3/4×1/2=3/8，纯合黑毛为BBXDY占1/4×1/4=1/16，故黑毛中纯合子占比为1/6。鉴定F2黑毛雌性（B_XDXd）基因型，选择隐性纯合的白毛雄性（bbXdY）杂交：若后代只出现黑毛和黄毛，说明后代无bb（紫/白毛），且雌雄都有黑黄，说明雌性亲本为BBXDXd（若为BbXDXd后代会出现黑、紫、白毛个体）。 （4）子代只有黄毛和白毛没有黑毛和紫毛出现说明亲本中全为d基因，所以只考虑B/b、E/e，根据题意可知两对基因自由组合，正常情况下F2应为B_E_:B_ee:bbE_:bbee=9:3:3:1，题中比例为5:3:3:1，说明可能是BE（BEY、BEXd）雄配子不育。F1雄性（BbEe）可育雄配子为Be:bE:be=1:1:1；F2黄色直立耳雌性（B_ee）产生雌配子为Be:be=2:1，配子结合后后代表型比为：黄色折叠耳（bE×Be）:黄色直立耳（Be×Be、Be×be、be×Be）:白色折叠耳（bE×be）:白色直立耳（be×be）=2:5:1:1。 10．（2026·山西临汾·二模）甲、乙两种单基因遗传病分别受等位基因A/a和B/b控制，相关遗传系谱图如图1所示，其中Ⅱ-1有乙病致病基因。对部分个体的A/a基因进行PCR扩增后，产物的电泳结果如图2所示。回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为______；乙病的遗传方式为______。 (2)甲病致病基因是由于正常基因发生碱基对的______（填“替换”、“增添”或“缺失”）所致。 (3)Ⅰ-1的基因型为______，Ⅱ-3的基因型为______。 (4)Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个只患一种病的女孩的概率为______。 【答案】(1) 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 (2)缺失 (3) bbXaY BbXaXa (4)1/4 【详解】（1）关于甲病，若为常隐，则Ⅰ-2患甲病，电泳应只有一条带，与图2不符；若为常显，Ⅲ-1基因型为杂合子，则又Ⅲ-1只有一个条带不符。若为伴X隐性，ⅠI-2患甲病，则Ⅰ-1应该也患甲病，与图不符；故甲病为伴X染色体显性遗传（Ⅲ-1为XAY，Ⅰ-2为XAXa，符合图1和图2）。由Ⅱ-3和Ⅱ-4生出Ⅲ-4（患乙病），依据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正常的非伴性，可推知乙病为常染色体隐性遗传病。 （2）电泳图中，正常基因（A）和Ⅲ-1致病基因（a）的条带位置不同，说明基因长度不同，且致病基因（a）的大小小于正常基因（A），因此是正常基因发生碱基对缺失所致。 （3）据图可知，Ⅰ-1患乙病不患甲病，可推知基因型为bbXaY，结合Ⅱ-2的表型（患甲病）及电泳结果可知Ⅰ-2基因型为BBXAXa，则Ⅱ-3的基因型为BbXaXa。 （4）Ⅱ-1含有乙病的致病基因，故其基因型为BbXaY，Ⅱ-2为BbXAXa，再生一个只患甲病：1/2（甲病）×3/4（不乙病）=3/8；只患乙病：1/2（不甲病）×1/4（乙病）=1/8。 只患一种病总概率：3/8+1/8=4/8=1/2，再乘以女孩概率1/2，得1/4。 ( 基因定位类问题分析 热点聚焦 ) 1．（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（    ） A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传 B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2∶1，则属于①遗传 D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8∶1，则属于②遗传 【答案】D 【详解】A、若为常染色体遗传，残翅性状与性别无关，残翅个体雌雄比例为1:1；若为伴X染色体遗传，残翅仅出现在雄性个体中，残翅雌雄比例不等，因此残翅雌雄比例不相等时属于伴X遗传，A正确； B、若残翅全为雄性，说明翅形性状与性别相关联，符合伴X染色体遗传的特点，B正确； C、若为常染色体遗传，F₁长翅雌果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，与残翅雄果蝇（aa）交配，后代残翅概率为2/3×1/2=1/3，长翅:残翅=2:1，与选项结果一致。若位于X染色体上，F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝3∶1，C正确； D、若为伴X染色体遗传，F₁长翅雌果蝇产生Xa配子的概率为1/4，长翅雄果蝇产生Y配子的概率为1/2，后代仅XaY为残翅，概率为1/4×1/2=1/8，长翅:残翅=7:1；若为常染色体遗传，F₁长翅个体中a基因频率为1/3，随机交配后代残翅（aa）概率为(1/3)²=1/9，长翅:残翅=8:1，因此8:1属于常染色体遗传，D错误。 2．（2026·河南郑州·二模）某种蛾（性别决定方式为ZW型）的翅色表现为白色、灰色和褐色，其色素合成的代谢途径如下图所示。为研究翅色的遗传规律，选取纯合的亲本进行了如下杂交实验，相关叙述正确的是（　　） 杂交组合 F1 组合一：白色（♂）×灰色（♀） 灰色（♂）：白色（♀）=1:1 组合二：褐色（♂）×灰色（♀） 灰色（♂）：褐色（♀）=1:1 A．推测控制翅色的等位基因有一对位于Z染色上 B．组合一F1雌雄个体相互交配，会出现褐色后代 C．组合二和组合一F1后代灰色个体的基因型相同 D．组合二中F1随机交配，F2中每种表型都有雌雄个体 【答案】D 【详解】根据题意：灰色：A_B_；褐色：aaB_；白色： A_bb、aabb；两个杂交组合子代表型完全和性别绑定，雌雄结果截然相反，推测至少一对基因位于Z染色体上。若A/a在Z染色体上，组合二亲本♂BBZaZa（褐）×♀BBZAW（灰），F1♂BBZAZa（灰）：♀BBZaW（褐）=1:1，但是组合一不成立；若A/a、B/b都在Z染色体上，组合一♂ZabZab（白）×♀ZABW（灰），F1​：♂ZABZab（灰），♀ZabW（白）；组合二 ♂ZaBZaB（褐）×♀ZABW（灰），F1​：♂ZABZaB（灰），♀ZaBW（褐），符合题意，据此分析选项： A、根据分析，推测控制翅色的两对等位基因都在Z染色上，A错误； B、组合一F1：ZABZab×ZabW，子代：♂ZABZab（灰）、♂ZabZab（白）、♀ZABW（灰）、♀ZabW（白），不会出现褐色个体，B错误； C、组合一♂ZABZab（灰）；组合二♂ZABZaB（灰），二者基因型不同，C错误； D、组合二F1：ZABZaB×ZaBW，F2：♂ZABZaB（灰）、♂ZaBZaB（褐），♀ZABW（灰）、♀ZaBW（褐），每种表型都有雌雄个体，D正确。 3．（2026·广东韶关·二模）细胞质遗传和伴Y染色体遗传分别是常见的母系和父系遗传，下列叙述正确的是（    ） A．细胞质基因一般不存在等位基因，只传递给后代雌性个体 B．Y染色体上的基因不存在等位基因，只传递给后代雄性个体 C．母系遗传基因位于细胞质染色体上，随减数分裂传递给后代 D．细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律，但伴Y染色体遗传遵循 【答案】D 【详解】A、细胞质基因位于线粒体、叶绿体的裸露DNA上，不存在同源染色体，因此一般没有等位基因；但母系遗传中母亲的细胞质基因会传递给所有雌雄后代，并非仅传递给雌性个体，A错误； B、Y染色体和X染色体存在同源区段，同源区段上的基因在X染色体上有对应的等位基因，仅Y染色体非同源区段的基因无等位基因，B错误； C、染色体仅存在于细胞核中，细胞质中没有染色体，母系遗传的基因分布在细胞质的（线粒体或叶绿体）DNA上，C错误； D、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核基因遗传，细胞质基因属于质基因，遗传过程不遵循孟德尔遗传定律；伴Y染色体遗传的基因是细胞核基因，遗传过程遵循孟德尔分离定律，D正确。 4．（2026·重庆沙坪坝·二模）某昆虫的眼色有红色和白色两种，研究人员进行了以下正反交实验： 正交：白眼（♀）×红眼（♂）→F1全部为红眼；反交：红眼（♀）×白眼（♂）→F1全部为白眼 将正交得到的F1随机交配，F2出现红眼：白眼=1：1的分离比｡不考虑突变和环境因素的影响，能对上述现象进行合理解释的是（　　） A．上述眼色遗传属于细胞质遗传 B．上述眼色遗传属于伴性遗传 C．上述来源于母本的眼色基因不表达 D．上述含红眼基因的精子不能完成受精 【答案】C 【详解】A、细胞质遗传属于母系遗传，F1性状应和母本完全一致，正交母本为白眼，但F1全部为红眼，不符合细胞质遗传的特征，A错误； B、若为伴性遗传（以伴X染色体遗传为例），正交白眼雌×红眼雄的后代中雄性个体应全部为白眼，和题干正交F1全为红眼的结果矛盾，B错误； C、若来源于母本的眼色基因不表达，仅父本的眼色基因表达：正交父本为红眼，F1全部表达父本的红眼基因，表现为红眼；反交父本为白眼，F1全部表达父本的白眼基因，表现为白眼；正交F1为杂合子，随机交配时父本产生的含红眼、白眼基因的精子比例为1:1，仅精子携带的基因可以表达，因此F2红眼:白眼=1:1，完全符合所有实验结果，C正确； D、若含红眼基因的精子不能完成受精，正交父本为红眼，其产生的含红眼基因的精子无法完成受精，后代应全部表现为母本的白眼，与正交F1全为红眼的结果矛盾，D错误。 5．（2026·山东泰安·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄=4∶3∶1；F1红眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到F2如下表（存在致死现象）。下列说法错误的是（　　） F2 红眼 朱红眼 无眼 雌蝇 21/62 3/62 7/62 雄蝇 21/62 3/62 7/62 A．基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律 B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼 C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7 【答案】D 【详解】AB、亲代一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌:红眼雄:朱红眼雄=4:3:1，F1全为有眼，所以B/b位于常染色体上，且有眼为显性性状，雌性全为红眼，雄性既有红眼又有朱红眼，说明A/a位于X染色体上，且红眼为显性性状，AB正确； C、一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1全为有眼，说明亲代是bb和BB，子代中雌性全为红眼，说明亲代雄性基因型是XAY，子代雄性出现朱红眼，且红眼：朱红眼=3:1，说明亲代雌性基因型中有XAXa，但也含有XAXA，二者比例为1:1，所以亲代基因型是bbXAY和BBXAXa、BBXAXA，C正确； D、根据亲本基因型，F1中朱红眼雄性基因型是BbXaY，雌性红眼基因型有3/4BbXAXA和1/4BbXAXa，两对基因分开计算，子代中BB：Bb：bb=1:2:1，雄性产生的配子Xa:Y=1:1,雌性产生的配子XA：Xa=7:1，随机结合XAXa：XaXa：XAY：XaY=7:1:7:1，将B/b和A/a自由组合用棋盘法表示：，根据表格可以判断，bbXaXa的无眼雌性死亡，所以F2无眼雌蝇中没有纯合子，D错误。 6．（2026·四川遂宁·二模）某品种的鹦鹉（ZW型）羽色有绿羽、蓝羽、黄羽和白羽。研究人员为探究其遗传机制，做了系列实验。回答下列问题： (1)研究发现，鹦鹉的白羽与黄羽与A/a基因相关，纯合白羽雄鹦鹉与纯合黄羽雌鹦鹉杂交产生的F1相互交配所得的F2中，有白羽与黄羽两种表型且比例为1∶1，不考虑致死、突变等情况，由此可知，白羽相对黄羽为________（填“显性”或“隐性”），亲本的基因型为________，F2个体随机交配得到的子代中，白羽雄性所占的比例________ (2)研究也发现，鹦鹉的白羽与蓝羽与B/b基因相关，并初步确定B/b基因位于1号或3号染色体上。为进一步确定B/b基因位置，把纯合蓝羽鹦鹉（P1）和纯合白羽鹦鹉（P2）杂交得F1，F1相互交配得到F2，然后对亲本及F2中若干蓝羽个体1号和3号染色体的SSR（DNA中的简单重复序列，细胞中非同源染色体或来源于不同品种的同源染色体上的SSR不同）进行扩增后电泳，结果如下图，则B/b基因位于________号染色体上，判断依据是________。 (3)在进一步研究中，将纯合黄羽品系（♂）与纯合蓝羽品系（♀）的鹦鹉杂交，F1全为绿羽，F1自由交配，F2的表型及比例为绿羽∶蓝羽∶黄羽∶白羽=9∶3∶3∶1，绿羽个体中雌雄的比例为________；若纯合黄羽品系（♀）与纯合蓝羽品系（♂）杂交，后代的羽色表型与比例为________。 【答案】(1) 隐性 ZaZa、ZAW 3/16 (2) 1 F2中蓝色个体均含P11号染色体的SSR，（且1号染色体SSR的电泳结果比为2∶1），说明其表型与1号染色体的SSR相关联 (3) 1∶2 绿羽∶蓝羽=1∶1 【详解】（1）鹦鹉是ZW型性别决定（雄性ZZ，雌性ZW），F2​性状分离比为1：1，说明A/a位于Z染色体上（若位于常染色体，F2​性状分离比应为3：1，不符合题意）。 若白羽为隐性，纯合白羽雄基因型为ZaZa，纯合黄羽雌基因型为ZAW，F1​为ZAZa（黄羽雄）、ZaW（白羽雌），F1​相互交配，F2​基因型为ZAZa（黄）、ZaZa（白）、ZAW（黄）、ZaW（白），白羽：黄羽=1：1，符合题意，因此白羽对黄羽为隐性。F2​基因型及比例为ZAZa：ZaZa：ZAW：ZaW=1：1：1：1，雄配子中ZA：Za=1：3，雌配子中ZA：Za：W=1：1：2，白羽雄性（ZaZa）的比例为3/4（雄Za）×1/4​（雌Za）=3/16。 （2）不同来源染色体的SSR不同，若基因位于某染色体上，则该性状会与该染色体的特异性SSR连锁。据电泳图分析可知，图中所有F2中蓝色个体均含P11号染色体的SSR，（且1号染色体SSR的电泳结果比为2：1），说明其表型与1号染色体的SSR相关联。 （3）由F2​性状分离比9：3：3：1可知，两对基因符合自由组合，A/a在Z染色体，B/b在常染色体，双显性为绿羽，单显为蓝羽/黄羽，双隐为白羽。纯合黄羽♂（bbZAZA）×纯合蓝羽♀（BBZaW），F1​为BbZAZa（♂）、BbZAW（♀），F1​自由交配，绿羽为A_B_：所有雄性都含A，雄性绿羽占总后代的1/2（雄性比例）×3/4（B_）=3/8；雌性只有一半含A，雌性绿羽占总后代的1/2（雌性比例）×1/2（A）×3/4（B_）=3/16，因此绿羽中雌雄比例为3/16​：3/8=1：2。纯合黄羽♀（bbZAW）×纯合蓝羽♂（BBZaZa），后代基因型：雄性全为BbZAZa（绿羽），雌性全为BbZaW（蓝羽），因此表型比例为绿羽：蓝羽=1：1。 7．（2026·浙江·二模）某性别决定方式为XY型的动物的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其 中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、 B（b）控制，三对基因均不位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1 ② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1 回答下列问题： (1)根据题干信息，该动物决定毛色的等位基因有______对，基因遗传符合______定律，理由是______。 (2)组合①亲本白毛直角的基因型为______，子代灰毛直角的个体性别______（“全为雌性”、“全为雄性”、“雌雄均有”）。 (3)只考虑毛色性状，组合②子代中基因型为______的灰毛个体测交结果都是灰毛，该基因型在灰毛个体中占______。 (4)组合③子代盘状角雌性个体中纯合子占______，请用遗传图解解释产生该比例的原因（只需写出角形基因）______。 【答案】(1) 2 基因自由组合 组合②的子代中灰毛∶白毛=9：7 (2) aabbXdXd 全为雄性 (3) AABB 1/9 (4) 0 【详解】（1）根据杂交组合②，让组合①的子代随机交配，子代灰毛：白毛=9∶7，是“9：3：3：1”的变式，故该动物决定毛色的等位基因有2对，且符合自由组合定律。 （2）根据题意杂交组合③组合②的子代盘状角的个体随机交配，子代盘状角∶直角=2∶1，可以推知盘状角对直角为显性，且显性纯合致死，再根据杂交组合①纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角，子代灰盘状角∶直角=1∶1，如果角形由常染色体基因控制，组合①为DD×dd，子代只有盘状角，实际上子代既有盘状角也有直角，可以判断盘状角由X染色体上的显性控制，组合①为XDY×XdXd，且XDXD纯合致死，组合①亲本白毛直角的基因型为 aabbXdXd ，灰毛盘状角的基因型为AABBXDY，故子代灰毛直角AaBbXdY的个体性别 全为雄性。 （3）若考虑毛色，组合①子代个体基因型为AaBb，其随机交配的后代中灰毛个体基因型及比例为：AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，因此只有AABB测交后代全是灰毛，故组合②子代中灰毛个体测交结果都是灰毛的占1/9。 （4）XDXD纯合致死，组合③子代盘状角雌性个体基因型为 XDXd，则纯合子占0；根据题意，杂交组合③盘状角雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XDY，其遗传图解见答案。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $