专题9 山东新高考全练(实战册)-【实战高考】2026年高考生物总复习（山东专版）

答案 实战高考·生物学 (2)zm/zm 容易受到环境温度的影响 作为父本时，只能产生ms7一种雄配子，与雄性不育系 (3)100%红色：黄色=1：1 (ms7/ms7)杂交时，后者只能产生ms7一种雌配子，雌雄 解析(1)依据题千信息，雄性不育系7024与野生型杂交 配子结合，能使1保持雄性不育性，所以转基因保持系与 的F1群体均可育，且F1(可育)自交，后代出现不育株，说 核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为100%。 明雄性不育性状为隐性性状，野生型为显性性状，也说明 ②转基因保持系ms7/ms7;pMCS1自交时，可以产生 了F1的基因型为Mm。 ms7、ms7;pMCSI-两种雌配子，而只能产生ms7一种雄配 (2)温敏核雄性不育系zm/zm,高温不育低温可育，即在 子，雌雄配子随机结合，可以产生的ms7/ms、ms7/ms7; 低温环境下表现为可育，但并不改变植株的基因型zm/ pMCS-两种基因型，由于pMCS中的荧光标记基因表达 zm。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺 的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，所以 点主要在于该株系容易受环境因素影响。 两种基因型对应的表型分别为黄色和红色，比例关系为1 (3)①依据题千信息，转基因保持系ms7/ms7;pMCSI当 :1。 专题⑨。伴性遗传与人类遗传病 山东新高考全练 ①D解析根据题千中信息和图示可知：I-1基因型为 片段移接到X染色体上（若移接到Y染色体上，则F1雄 Xal Xa2,I-2基因型为Xa3Y,所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及 果蝇均为直翅，与题意不符)，故甲基因型为AOXAY。根 其概率均为号X1X和号XX。又因为Ⅱ1和Ⅱ-4基 据F1子代表型及比例知，实验①亲本中正常雌果蝇基因 型为AaXX,A、C正确，遗传图解如图(I)所示。 因型均为XY,可以算出Ⅲ1的基因型及其概率为子 用 正常雌果蝇 X1X,}X2X4和子XX,而Ⅲ2的基因型及其振率 AOXAY ×AaXX 为XY,}X2Y和子XY。所以可以得出N1为纯 AXAX aOXAX A XY aOXY 3 1 3 1 合子的概率为器，即ABC错误，D正确。 直翅雌果蝇直翅雄果蝇弯翅雄果蝇 2D解析设题中相关基因用A、a表示。由题图知，患 图(1) 实验②：F1中无论雌、雄，直翅与弯翅的比例都是3：1， 者不都为男性，故该致病基因不位于Y染色体上，A正 直翅和弯翅不与性别相关联，说明A基因没有移接到X 确。若Ⅱ1不携带致病基因，其儿子Ⅲ-3患病，所以该病 染色体上。由此可知实验②亲本可能是两种情况：一种 不可能是常染色体隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐 是乙本来为AA,含A基因的片段移接到另外一条常染色 性遗传病，Ⅲ-1基因型为XAY,Ⅲ3基因型为XaY,则Ⅱ- 体上了，基因型变为AOAO,这种情况下亲本雌果蝇基因 2为杂合子；若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-1基因 型为aaOO,杂交后结果如图(2)所示，另外一种情况是乙 型为X@Y,Ⅲ-3基因型为XAY,则Ⅱ-2为杂合子；若该病 基因型本来为Aa,含A或a基因的片段移接到另外一条 为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1和Ⅲ-l基因型为aa,则Ⅲ-3 常染色体上，基因型变为AOaO,这种情况下亲本雌果蝇 基因型为Aa,所以Ⅱ-2为杂合子。B正确。若Ⅲ-5正常， 基因型为AaOO。B错误。 因为其父母患病，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1基 乙 正常雌果蝇 因型为aa,Ⅲ-3基因型为Aa,故Ⅱ-2基因型为A_,一定 AOAO ×aa00 患病，C正确。若Ⅱ-2正常，Ⅱ-1也正常，但他们的儿子 Ⅲ-3患病，所以该病为隐性遗传病，在这种情况下若Ⅲ-2 AaAO Aa00 a0AO a000 正常，则无法判断该病致病基因位于常染色体还是X染 1 1 1 色体，D错误。 直翅 弯翅 3AC解析实验①：F1中直翅：弯翅=7：1，且雄果蝇 图(2) 中直翅：弯翅=3：1，可知雌果蝇全是直翅；雌雄果蝇性 状与性别相关联，推知甲中V号染色体上的A基因所在 ④A解析根据题干信息“控制毛色的等位基因G、g只 420 O实战册参考答案及解析 位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰 性，且基因型AA致死；缺刻翅对正常翅为显性，且基因 色，二者均不表达时为白色，受表观遗传的影响，G、g来 型XBY致死。亲本基因型为AaXBX、AaXbY,F1中星 自父本时才表达，来自母本时不表达”分析，杂合子雌性 眼缺刻翅果蝇的比例为号×日-号，国眼正常翅果蝇的 亲本的基因型为XCX8,若其X8来自父本，则其XG来自 母本，其表型为灰色，若其X来自父本，则其Xg来自母 比例为分×号-号A正确：障果蝇申纯合子比创为 本，其表型为黑色。当其与某雄性亲本杂交时，亲本雄性 个体的基因型可能是XGY(其表型为白色)，也可能是 XgY(其表型也为白色)。若亲本雄性个体的基因型是 蝇无致死，因此F1中雌果蝇的数量是雄果蝇的2倍，C正 XGY,则（不管雌性亲本的表型是哪一种）F1中雌性均为 确；F1中XBXb:XbX:XbY=1:1:1,因此缺刻翅基 黑色，即F1中4只个体中有2只黑色、2只白色，这种情 因的基因频率为号，D错误。 况下：若雌性亲本为黑色，则亲本与F1组成的群体中，黑 色个体所占比锅是8-：若障性亲本为衣色，则来本与 7ABD解析Y染色体上带有S基因的染色体片段可 转接到X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，所 B组成的群体中，晨色个体所占比例是号-}。若亲本 以含两条性染色体的雄鼠的基因型可能为XYS、XX3、 XSY。若雄鼠基因型为XYS,与XY杂交得FXX、XY、 雄性个体的基因型是XgY,则（不管雌性亲本的表型是哪 XYS、YY(不发育)，F1产生的雌配子为X:Y=3:1,雄 一种)F1中雌性均为灰色，即F的4只个体中有2只灰 配子为X:YS=1:1,用棋盘法计算可得F2为3XX 色、2只白色这种情况下，若雌性亲本为黑色，则亲本与 3XYS、1XY、1YYs(不发育)，即雌雄比例为4：3，A正确。 F组成的群体中，黑色个体所占比例是；若雌性亲本为 用同样的方法分析可得：若雄鼠基因型为XSY,F2小鼠中 灰色，则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例是 雌雄比例为3：4；若雄鼠基因型为XXS,F2小鼠中雌雄 0。综上所述，选项A符合题意。 比例为7：8。B、D正确。 ⑤BCD解析常染色体上的基因组合有TDTD、TDTR、 ⑧B解析cfDNA源于正常或异常细胞，可通过测定 TDT、TRTR、TRT、TT6种，由于只要含有TD基因就表 cDNA中的相关基因进行癌症筛查，A正确；可采用把正 现为雌性，因此基因型为TDTD的个体不可能存在（雄性 常基因导入人体靶细胞的方法治疗遗传病，而不是对游 个体不可能产生含TD的精子)，性染色体组合有XX和 离在血液中的cDNA进行基因修改后直接输回血液，B XO2种，所以3种性别均有的群体自由交配，F1的基因 错误；胎盘细胞脱落后破碎释放的DNA也可进入孕妇血 型最多有5×2=10（种），A错误；由题意可知，雌性个体 液中形成cffDNA,C正确；cffDNA是胚胎细胞的DNA, 必须含有TD基因，只要基因型为TRTR就表现为雄性， 可用于某些遗传病的产前诊断，D正确。 故相同基因型的个体杂交只能是相同基因型的雌雄同体 ⑨CD解析甲病家系中“双亲正常、女儿患病”，甲病最 的个体杂交，即TTR或TT杂交，F1的基因型中不可能 可能为常染色体隐性遗传病；根据电泳结果可知，乙病家 含TD基因，所以F1无雌性个体，B正确；基因型为TDTR 系中男性I5为杂合子，乙病致病基因可能位于X、Y染 的个体表现为雌性，基因型为TRTR的个体表现为雄性， 色体同源区段上，也可能位于常染色体上。A错误。由 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1基因型 于电泳结果中，Ⅱ3只有碱基对数目为1350的一种条带， 而I1和I2除含有碱基对数目为1350的条带外还含有 及比例为TDTR(雌性)：TRTR(雄性)=1：1，C正确；雌 碱基对数目为1150和200的两种条带，则碱基对数目为 雄同体的杂合子的基因型为TTRXX,其自体受精后的F1 的基因型及比例为TRTRXX:TTRXX:TTXX=1:2: 1350的条带对应的是隐性基因，而显性基因能被MstⅡ 1,因为基因型为TRTRXX的个体表现为雄性而不能自体 切割，由此说明甲病可能由正常基因发生碱基对的替换 导致，替换前的序列能被MstⅡ识别，替换后的序列不能 受精，所以F1(TTRXX:TTXX=2:1)自体受精后，F2 中只有基因型为TRTRXX的个体表现为雄性，比例为 被MstⅡ识别，B错误。乙病家系的电泳结果显示，正常 个体I5的基因可被BamH I切割成碱基对数目为 1.0×104、1.4×104的两种条带，患者I6、Ⅱ7的基因只 6D解析设控制星眼和圆眼的基因为A/,控制缺刻 被BamH I切割成碱基对数目为1.0×104的一种条带， 翅和正常翅的基因为B/b。由题意可知：星眼对圆眼为显 这说明碱基对数目为1.0×104的条带对应的是致病基 421 答案 实战高考·生物学 因，碱基对数目为1.4×104的条带对应的是正常基因，所 是伴X染色体显性遗传或伴Y染色体遗传。若控制该性 以乙病可能由正常基因上的两个BaHI识别序列之间 状的基因位于X染色体上，则无眼性状的遗传为伴X染 发生碱基对的缺失导致，C正确。根据甲、乙病家系的电 色体隐性遗传，设控制该性状的基因为A、a,则Ⅲ-1的基 泳结果可知，Ⅱ4不含致病基因，不患待测遗传病；Ⅱ8的电 因型为XY,Ⅲ2的基因型为2X4X0,2X4X,Ⅱ-1与 泳结果与I5相同，为杂合子，也不患待测遗传病。D正确。 0(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 Ⅲ2条交的子代中正常眼雄果蝇的概率为2×2十召× 8 (2)不能无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中 是=：。(2)无眼性状的道传方式有三种可能：①若为件 正常眼与无眼的比例均为1：1 X染色体隐性遗传，I-2(XaY)与Ⅱ-1(XAXa)杂交，子代 (3)Ⅱ-2（或Ⅱ-1，或Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 正常眼：无眼=1：1；②若为常染色体隐性遗传，I-2 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子 (aa)与Ⅱ-1(Aa)杂交，子代正常眼：无眼=1：1；③若为 代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼 常染色体显性遗传，I-2(Aa)与Ⅱ-l(aa)杂交，子代正常 果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 眼：无眼=1：1。三种情况均无法确定正常眼性状的显 (4)不能无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐 隐性。(3)为确定无眼性状的遗传方式，可选择Ⅱ2（或 性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的 Ⅱ-1，或Ⅱ-4)和Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代的表型，预期结 均为正常眼基因的长度 果及结论见答案。(4)见答案。 解析(1)题图中正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代无 论雌雄均表现为正常眼，可确定无眼性状的遗传一定不 山东模拟专练 考点闯关) 时，D基因则表达为乙蛋白，个体发育成雄性，如XsX、Xs 考点①基因在染色体上和伴性遗传 XsY、XsO、XsY、XsYY。由“X染色体上的S基因表达，使 ①D解析雌鸡性染色体组成为W,其Z染色体全来 D基因表达为甲蛋白；S基因不表达，D基因表达为乙蛋 自父本，而ZE、Z基因来自父本时不表达，所以雌鸡全为 白”可知，S基因的表达产物对D基因的表达有影响，A错 白色，A错误。雄鸡的性染色体组成是ZZ,根据“仅e表 误；XSY个体中X染色体数：体细胞中染色体组数<1： 达时呈现黄色”和“受表观遗传的影响，E、e来自母本时才 1,S基因不表达，D基因表达为乙蛋白，B错误；性染色体 表达，来自父本时不表达”可知，亲本中黄色雄鸡的基因 组成为XSXY的三体果蝇X染色体数：体细胞中染色体 型可能是ZZ或ZEZ(ZE来自父本不表达)，B错误。亲 组数=1：1，X染色体上的S基因表达，使D基因表达为 本中黄色雄鸡的基因型可能是ZZ或ZEZ,某雌鸡的基 甲蛋白，个体发育成雌性，C错误；XSXs个体产生的雌配 因型可能是ZEW或ZeW,由于来自父本的E、e不表达， 子为XS、Xs,XsY个体产生的雄配子为Xs、Y,雌雄配子 因此雄性均可视作ZZ(相当于不携带该基因)。若ZZ与 结合，产生XSXs、XSY、XsXs、XsY,依据题千信息判断，其 ZEW杂交，子代表型及比例为褐色雄鸡(ZEZ):白色雌 性别依次为雌性、雄性、雄性、雄性，即雌：雄=1：3，D 鸡(W)=1:1;若ZZ与ZW杂交，子代表型及比例为黄 正确。 色雄鸡(ZeZ)：白色雌鸡(ZW)=1：1。F1中雌鸡和雄鸡 考点2人类遗传病 的羽色一定不同。C错误，D正确。 ③D解析囊性纤维化是由于编码CFTR蛋白的基因缺 【解题要点】重要信息点：“受表观遗传的影响，E、e来自母 失了3个碱基，使该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空 本时才表达，来自父本时不表达”。形成同一个体的2个 间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常， 配子来源不同，需思考配子的来源，才能确定每一个个体 该致病机理说明基因可以通过控制CFTR蛋白的结构直 的羽色。 接控制生物性状，A错误；诊断阵列使用的是基因探针， ②D解析分析题意：①X染色体数：体细胞中染色体 主要用于基因检测，不可用于产前诊断中的染色体分析， 组数=1：1时，S基因表达→D基因表达→甲蛋白，个体 B错误；若正常基因用“A”表示，图中“110”对应的致病 为雌性，则XSX、XSX-Y为雌性；②X染色体数：体细 基因可表示为“A1~A10”,结合图像可知，#1的基因型 胞中染色体组数<1：1时，S基因不表达，D基因表达> 是AA,#2的基因型是AA,#3的基因型是A2A5,#2 乙蛋白，个体为雄性，则XSY、XSYY为雄性；③无S基因 与#3婚配(AA4×A2A),则后代携带突变基因的概率 422专题9 伴性遗传与人类遗传病 过去考什么 山东新高考全练 m答案：P420 1.(2025山东，7,2分；考点1)某动物家系的 体中的1条移接到某条非同源染色体末端， 系谱图如图所示。al、a2、a3、a4是位于X 且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探 染色体上的等位基因，I-1基因型为 究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了下表所示 XX2,I-2基因型为Xa3Y,Ⅱ-1和Ⅱ-4基 的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未 因型均为X4Y,V-1为纯合子的概率 移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和 为( 个体的存活力都正常。不考虑其他突变和 染色体互换，下列推断正确的是( 堆性 实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅= 雄性 7：1,且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1 实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅= 3：1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1 A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa A Di B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa 2.(2024山东，8,2分；考，点2)如图为人类某单 C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到 基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体 X染色体末端 同源区段和突变，下列推断错误的是( D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到 口正常男性 X染色体末端 ☐患病男性 4.(2023山东，7,2分；考点1)某种XY型性别 ○正常女性 决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因 ○患病女性 ②女性，未知 G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑 患病情况 色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为 A.该致病基因不位于Y染色体上 白色，受表观遗传的影响，G、g来自父本时 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定 才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合 为杂合子 子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 不相同的F1。亲本与F组成的群体中，黑 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定 色个体所占比例不可能是( 该病遗传方式 3.(不定项)(2024山东，17,3分；考，点1)果蝇 B司 c D.0 的直翅、弯翅受V号常染色体上的等位基因 5.(不定项)(2023山东，18,3分；考点1)某二 A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色 倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性 体的直翅雄果蝇，产生原因都是V号常染色 别有3种，由X染色体条数及常染色体基因 72 O专题9伴性遗传与人类遗传病 T、TR、T”决定。只要含有T”基因就表现 在X染色体上无等位基因，带有S基因的 为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄 染色体片段可转接到X染色体上。已知： 性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色 配子形成不受S基因位置和数量的影响，染 体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄 色体能正常联会、分离，产生的配子均具有 性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无 受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄 X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精 性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两 也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确 个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型 的是( 为XY的受精卵中的S基因丢失，由该受 A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基 精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若 因型最多有6种可能 该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但 B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定 基因型未知的雄鼠杂交得F1,则F1小鼠雌 没有雌性个体 雄间随机杂交得F2,F2小鼠中雌雄比例可 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由 能为() 交配，F1中雌性与雄性占比相等 A.4:3B.3:4C.8:3D.7:8 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1 8.(2020山东，4,2分；考点2)人体内一些正 自体受精获得的F,中雄性占比为石 常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游 离的形式存在于血液中，称为cfDNA;胚胎 6.(2021山东，6,2分；考点1)果蝇星眼、圆眼 在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其 由常染色体上的一对等位基因控制。星眼 DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几 果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇： 年，结合DNA测序技术，cfDNA和effDNA 圆眼果蝇=1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误 交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。 的是( 缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位 A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行 基因控制，且Y染色体上不含其等位基因， 癌症的筛查 缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血 一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1 液可用于治疗遗传病 ：1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后 果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F,下列 破碎的胎盘细胞 关于F1的说法错误的是( D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗 A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量 传病的产前诊断 相等 9.(不定项)(2020山东，17,3分；考点2)如图 B.雌果蝇中纯合子所占比例为日 表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各 C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍 家庭成员基因检测的结果。检测过程中用 D.缺刻翅基因的基因频率为后 限制酶处理相关基因得到大小不同的片段 后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的 7.(不定项)(2021山东，17,3分；考点1)小鼠 特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数 Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生， 目。下列说法正确的是( 73 实战册 实战高考·生物学 19限制酸 I1I2Ⅱ3I 式，可以排除的是 1350 。若 ==--50 -200 控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1 注 甲病家系 电泳结果 O正常男女 与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率 口○患病男女 6限制酶 I5I6ⅡzⅡ8 胎儿 是 BamHI -1.4x104 (未知性状) (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量 7 8 乙病家系 电泳结果 子代，根据杂交结果 (填“能”或 A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病 “不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理 的致病基因位于X染色体上 由是 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换 导致，替换后的序列可被MstⅡ识别 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设 C.乙病可能由正常基因上的两个BamH I 计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。 识别序列之间发生碱基对的缺失导致 (要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型 D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱg携带致病基因， 预期结果；③不根据子代性状的比例预期 两者均不患待测遗传病 结果) 10.(2022山东，22,16分；考点1)果蝇的正常 实验思路： 眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基 预期结果并得出结论： 因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基 0 因与染色体的位置关系及显隐性的角度进 (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由 行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为 控制正常眼的基因中间缺失一段较大的 亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后 DNA片段所致，且该对等位基因的长度已 代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、 知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状 突变和X、Y染色体同源区段的情况。 的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合 适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因 ○正常眼雌果蝇 口正常眼雄果蝇 序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果 口无眼雄果蝇 (填“能”或“不能”)确定无眼性状 的遗传方式，理由是 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方 将来考什公 山东模拟专练 答案：P422 考点闯关) 考点①基因在染色体上和伴性遗传 与某雌鸡杂交获得F1,不考虑基因突变与 1.(2024山东日照一模)某种家鸡的羽色受一 染色体变异。下列说法正确的是( 对等位基因E、e控制，且E、e只位于Z染 A.该种群中雌鸡羽色有两种 色体上，仅E表达时羽毛呈现褐色，仅e表 B.亲本中黄色雄鸡为纯合子 达时羽毛呈现黄色，二者均不表达时羽毛呈 C.F1的表型为黄色：白色=1：1 现白色。受表观遗传的影响，E、e来自母本 D.F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同 时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸡 2.(2025山东聊城一模)果蝇的性别分化受体 74