精品解析:吉林通化市梅河口市第五中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题
2026-06-02
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 吉林省 |
| 地区(市) | 通化市 |
| 地区(区县) | 梅河口市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.54 MB |
| 发布时间 | 2026-06-02 |
| 更新时间 | 2026-06-02 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58168411.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
高一生物
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是( )
A. 兔的长毛和卷毛属于一对相对性状
B. 等位基因是指控制相对性状的基因
C. 纯合子和纯合子杂交,子代仍然是纯合子
D. 性状分离是指杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象
【答案】B
【解析】
【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型,兔的长毛是毛长度的性状,卷毛是毛形态的性状,二者不属于同一性状,A错误;
B、等位基因的定义为同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,B正确;
C、纯合子是指遗传因子组成相同的个体,如显性纯合子AA和隐性纯合子aa均为纯合子,二者杂交后代为Aa,属于杂合子,因此纯合子杂交子代不一定是纯合子,C错误;
D、性状分离是指杂种(即杂合子)自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,并非任意杂交后代出现显性性状和隐性性状都属于性状分离,D错误。
2. 下列关于孟德尔两大遗传规律的叙述,正确的是( )
A. 基因分离定律适用于所有非等位基因的遗传
B. 基因自由组合定律的实质是受精时雌雄配子随机结合
C. 两对相对性状的纯合亲本杂交,F2一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
D. 两大遗传规律均适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因分离定律的适用对象是一对同源染色体上的等位基因,不适用于非等位基因,A错误;
B、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,B错误;
C、两对相对性状的纯合亲本杂交,F₂出现9∶3∶3∶1的性状分离比需要满足两对基因位于非同源染色体上、完全显性、无致死变异、子代数量足够多等前提条件,并非一定出现该比例,C错误;
D、两大遗传规律的细胞学基础是减数分裂过程中染色体的规律性变化,仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传,细胞质基因、原核生物基因的遗传均不遵循该规律,D正确。
3. 如图甲、乙两只小桶中放置了D和d两种小球,某兴趣小组利用该装置进行性状分离比的模拟实验。下列叙述错误的是( )
A. 从甲桶和乙桶中各去掉一个D小球不影响实验结果
B. 随机从桶中抓取小球前和放回小球后均需要摇匀
C. 实验中每只小桶内两种小球的总数可以不同
D. 重复操作多次后,抓取小球组合为Dd的概率约为1/2
【答案】A
【解析】
【详解】A、该实验要求每只小桶内D、d两种小球的数量相等,模拟杂合子产生两种比例为1:1的配子。若从甲、乙桶各去掉一个D小球,会导致桶内D和d的数量比例偏离1:1,配子比例改变,会影响实验结果,A错误;
B、抓取小球前摇匀可保证桶内小球混合均匀,抓取每种配子的概率均等,抓取后将小球放回并摇匀,是为了维持桶内两种配子的比例不变,保证后续抓取概率的一致性,B正确;
C、甲、乙小桶分别模拟雌雄生殖器官,自然界中雌雄配子的总数量本身存在差异(通常雄配子远多于雌配子),因此两只小桶的小球总数可以不同,只要同一小桶内D和d的数量比为1:1即可,C正确;
D、雌雄配子随机结合时,后代基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,重复多次实验降低偶然误差后,抓取到Dd组合的概率约为1/2,D正确。
4. 已知豌豆株高受一对等位基因(D/d)控制,高茎对矮茎为完全显性,现有一批基因型为Dd的高茎豌豆,让其在自然状态下繁殖,每一代均人工淘汰所有矮茎植株,连续自交并淘汰2代后,子代高茎植株中纯合子所占比例为( )
A. 3/5 B. 7/9 C. 15/17 D. 31/35
【答案】A
【解析】
【详解】豌豆自然状态下为自花传粉、闭花授粉,即自然繁殖为自交过程。亲本基因型全为Dd,第一次自交得到F₁,基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,淘汰所有矮茎dd后,存活高茎中DD占1/3,Dd占2/3;将上述F₁高茎进行第二次自交,1/3DD自交后代全为DD,占总后代的1/3;2/3Dd自交后代中,DD占2/3×1/4=1/6,Dd占2/3×1/2=1/3,dd占2/3×1/4=1/6;淘汰F₂中的dd后,剩余高茎中纯合子DD的比例为(1/3+1/6)÷(1/3+1/6+1/3)=3/5,A正确,BCD错误。
5. 玉米籽粒的甜度、颜色、饱满度分别受三对独立遗传的等位基因控制,且均为完全显性遗传。现有基因型为AaBbDd的玉米植株自交,下列叙述正确的是( )
A. 该植株产生的配子种类有8种,子代基因型有18种
B. 子代中出现三对相对性状均为显性的籽粒概率为27/64
C. 子代中与亲本基因型相同的个体所占比例为1/16
D. 子代中纯合子所占比例为1/8,且纯合子均表现为显性性状
【答案】B
【解析】
【详解】A、基因型为AaBbDd的个体产生的配子种类为23=8种,子代基因型种类为33=27种,A错误;
B、每对相对性状中显性性状出现的概率为3/4,三对均为显性的概率为3/4×3/4×3/4=27/64,B正确;
C、子代中与亲本基因型AaBbDd相同的个体占比为1/2×1/2×1/2=1/8,C错误;
D、子代中纯合子所占比例为1/2×1/2×1/2=1/8,但纯合子包含显性纯合和隐性纯合两种类型(如aabbdd为隐性纯合子),并非都表现为显性性状,D错误。
6. 紫罗兰的单瓣对重瓣为显性。研究人员让某株单瓣紫罗兰自交,得到的F1中单瓣:重瓣为1:1。让F1中单瓣紫罗兰自交,得到的F2中单瓣:重瓣仍为1:1。下列推测合理的是( )
A. 亲本单瓣紫罗兰为纯合子
B. 形成F1时雌雄配子随机结合
C. 含单瓣基因的卵细胞致死
D. F2紫罗兰植株的基因型有3种
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析:单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性,单瓣紫罗兰的基因型为Bb,重瓣紫罗兰的基因型为bb,由后代的表型比例可知,自交比例变成了测交比例,显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子,则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子不育。
【详解】A、单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性,设控制这对性状的等位基因B、b,则亲本单瓣紫罗兰的基因型为Bb,A错误;
B、进行受精作用时,雌雄配子是随机结合的,B正确;
CD、由后代的表型比例可知,自交比例变成了测交比例,显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子,则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子致死,F1中单瓣紫罗兰Bb自交,不可能得到BB,因此F2紫罗兰植株的基因型有Bb和bb2种,CD 错误。
故选B。
7. 小鼠的皮毛颜色由两对基因控制,其中 A 控制灰色物质合成,B 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图:
选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲 灰鼠,乙 白鼠,丙 黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9 灰鼠:3 黑鼠:4 白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3 黑鼠:1 白鼠
以下叙述错误的是( )
A. 两对基因独立遗传
B. 图中有色物质 1 代表黑色物质
C. 对实验一的 F1进行测交,后代中白鼠的概率为 1/2
D. 实验一中 F2的黑鼠自由交配所得子代中黑鼠所占比例为 5/6
【答案】D
【解析】
【详解】A、实验一F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4,为9∶3∶3∶1的变式,说明符合自由组合定律,两对基因位于非同源染色体上,A正确;
B、 A和B同时存在时表现为灰色,只有B时表现为黑色,因此图中有色物质1代表黑色物质,B正确;
C、白鼠的基因型为AAbb、Aabb、aabb共有3种,实验一的F1的基因型为AaBb,与aabb测交后代白鼠(Aabb、aabb)的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,C正确;
D、 实验一中F2的黑鼠基因型分别为1/3aaBB、2/3aaBb,产生的配子aB∶ab=2∶1,自由交配所得的子代基因型aaBB∶aaBb∶aabb=(2/3)2:(2×1/3×2/3):(1/3)2=4:4:1,黑鼠的比例为8/9,D错误。
8. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是( )
A. 图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍
B. 图①过程是减数第二次分裂后期
C. 按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是④②①③
D. 图②细胞中染色体移向细胞两极,此时每条染色体上都只含一个DNA分子
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图,①为减数第二次分裂后期;②为减数第一次分裂后期,此时细胞中同源染色体分离,非同源染色体自由组合;③为减数第二次分裂末期,④为减数第一次分裂前期,此时同源染色体联会形成四分体。
【详解】A、④为减数第一次分裂前期,此时细胞中存在姐妹染色单体,图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍,A正确;
B、图①为减数第二次分裂后期,此时着丝粒(着丝点)分裂,B正确;
C、图①为减数第二次分裂后期,②为减数第一次分裂后期,③为减数第二次分裂末期,④为减数第一次分裂前期,故按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是④②①③,C正确;
D、图②细胞处于减数第一次分裂后期,此时每条染色体上都含有两个DNA分子,D错误。
故选D。
9. 下图表示细胞分裂过程中一条染色体(质)的变化过程。下列说法正确的是( )
A. ①表示染色体的复制,只能发生在有丝分裂的间期
B. ③过程可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期
C. d中的两条染色体的形态和大小相同,是一对同源染色体
D. ②表示染色质螺旋化、缩短变粗,一定发生在减数分裂的前期
【答案】B
【解析】
【分析】分析图形可知,图中①表示染色体的复制, ②表示染色质螺旋化、缩短变粗,③过程发生着丝点分裂。
【详解】A、分析图形可知,图中①表示染色体的复制,发生在有丝分裂或减数分裂前的间期,A错误;
B、 ③过程着丝点分裂,可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期,B正确;
C、d中的两条染色体的形态和大小相同,是由着丝点分裂而形成的子染色体,它们分离前是一对姐妹染色单体,C错误;
D、②表示染色质螺旋化、缩短变粗,发生在有丝分裂或减数分裂的前期,D错误。
故选B。
10. 下列有关哺乳动物精子和卵细胞的形成的叙述,错误的是( )
A. 若细胞正处于细胞质不均等分裂的时期,该细胞一定不含有同源染色体
B. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的成熟生殖细胞数目不同
C. 精细胞需要经过复杂的变形才能成为精子,而卵细胞的形成不需要变形
D. 考虑染色体互换的情况下,一个精原细胞最多可以形成四种精子
【答案】A
【解析】
【详解】A、哺乳动物卵细胞形成过程中,初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期时会发生细胞质不均等分裂,此时细胞中仍含有同源染色体,A错误;
B、一个精原细胞经减数分裂产生4个成熟精子,一个卵原细胞经减数分裂仅产生1个成熟卵细胞,B正确;
C、精细胞需要经过复杂的变形阶段才能成为具备受精能力的精子,卵细胞的形成过程无变形阶段,C正确;
D、不考虑染色体互换时,一个精原细胞经减数分裂形成两种精子;若考虑减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体互换,一个精原细胞最多可以形成四种精子,D正确。
11. 下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图,该病的遗传方式不可能是( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传
【答案】D
【解析】
【详解】A、若该病为常染色体显性遗传,相关基因用A/a表示,1号基因型可为A_,2号为aa,5号基因型为Aa,3、4、6基因型为aa,7号基因型为Aa,符合遗传系谱图,因此该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传,A不符合题意;
B、若该病为常染色体隐性遗传,1、5、7基因型为aa,2、6基因型为Aa,3、4基因型为A_,符合遗传系谱图,因此该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传,B不符合题意;
C、若该病为伴X染色体隐性遗传,1号基因型为XaXa,5、7号基因型为XaY,4号基因型为XAY,3、6号个体基因型为XAXa,符合遗传系谱图,因此该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传,C不符合题意;
D、若该病为伴X染色体显性遗传,7号个体基因型为XAY,其母亲一定患病,但图中6号个体表型正常,因此可知该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传,D符合题意。
故选D。
12. 鸡的性别决定方式为ZW型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1代的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述错误的是( )
A. 鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传
B. 芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
C. F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
D. F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2
【答案】C
【解析】
【分析】鸡的性别决定方式是 ZW 型,与 XY 型不同,雌性是 ZW,雄性是 ZZ。已知芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)交配。
【详解】A 、因为性状与性别相关联,所以鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传,A 正确;
B 、由于F1代公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,所以可以根据芦花性状淘汰某一性别雏鸡,B 正确;
C 、非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)交配,F1代公鸡的基因型只能是ZBZb,C 错误;
D 、F1代公鸡ZBZb与母鸡ZbW随机交配,子代基因型及比例为ZBZb:ZbZb:ZBW:ZbW = 1:1:1:1,芦花鸡(ZBZb、ZBW)占1/2,D 正确。
故选C。
13. 若DNA分子中一条链的碱基A:T:C:G=1:2:3:4,则另一条链上A:T:C:G的值为( )
A. 2:1:4:3 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4
【答案】A
【解析】
【分析】根据DNA双螺旋结构的碱基互补配对原则,一条链中的A与互补链的T配对,T与A配对,C与G配对,G与C配对。因此,互补链的碱基比例可通过原链的比例推导得出。
【详解】互补链的A对应原链的T(2),T对应原链的A(1),C对应原链的G(4),G对应原链的C(3),因此比例为2:1:4:3,A正确,BCD错误。
故选A。
14. 下列物质化学本质相差最大的一组是( )
A. 纺锤丝和细胞骨架 B. 解旋酶和DNA聚合酶
C. 人的基因和HIV的基因 D. 同源染色体和姐妹染色单体
【答案】C
【解析】
【分析】同源染色体:减数第一次分裂前期,配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。
【详解】A、纺锤丝和细胞骨架的化学本质都是蛋白质,纺锤丝为微管蛋白,细胞骨架为蛋白质纤维构成的网架结构,A正确;
B、解旋酶和DNA聚合酶的化学本质均为蛋白质,B正确;
C、人的基因为DNA,HIV的基因为RNA,C错误;
D、同源染色体和姐妹染色单体都是由蛋白质和DNA组成,D正确。
故选C。
15. 把培养在15NHCl环境中的细菌,转移到14NHCl环境中培养相当于连续复制两轮的时间后,经密度梯度离心分离其DNA,下图结果正确的是( )
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】初始细菌的DNA双链均被¹⁵N标记,转移到含¹⁴N的环境中复制两轮后,共产生4个DNA分子,其中2个DNA分子为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N,属于中带;另外2个DNA分子双链均含¹⁴N,属于轻带,即轻带占1/2、中带占1/2,无重带,与该图一致,A正确;BCD错误。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 银灰杨(2n=38,XY型雌雄异株)是我国西北荒漠区重要的防风固沙树种。科研人员用荧光染料对银灰杨花粉母细胞微管蛋白进行染色,观察减数分裂过程,部分图像如下。下列叙述正确的是( )
A. 图①时期,同源染色体联会形成19个四分体,且可发生互换
B. 图③时期,细胞中染色体数目与核DNA数目比为1∶2
C. 图②为减数分裂Ⅱ后期,细胞中含有1或2条性染色体,无同源染色体
D. 一个银灰杨初级精母细胞可能产生4种不同染色体组成的精子
【答案】BD
【解析】
【详解】A、图①中染色体仍为一团未联会的状态,对应减数分裂间期(或联会前的前期),还未发生同源染色体联会形成四分体,A错误;
B、图③是减数第一次分裂中期,每条染色体上含2个DNA分子,细胞中染色体数目与核DNA数目比为1:2,B正确;
C、图②是减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,加倍的染色体均匀分开,原本次级精母细胞中1条性染色体(含2条染色单体)会变为2条,因此该时期细胞一定含2条性染色体(2条X或2条Y),C错误;
D、一个初级精母细胞,若减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,就可以产生4种不同染色体组成的精子,D正确。
17. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制(红眼W对白眼w为显性),翅型受常染色体上的等位基因控制(长翅V对残翅v为显性),两对性状独立遗传。研究发现,果蝇雄配子中含XW的精子致死,其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交,下列叙述正确的是( )
A. 子代雄果蝇全为白眼,残翅果蝇占1/4
B. 子代雌果蝇全为红眼,长翅个体占3/8
C. 子代中红眼长翅果蝇占3/8,且雌雄比例为0∶1
D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性,所占比例为1/8
【答案】CD
【解析】
【详解】A、子代雄果蝇一半红眼XWY、一半白眼XwY,并非全为白眼,A错误;
B、父本无存活的X精子,子代没有雌性果蝇,B错误;
C、红眼长翅比例 = 红眼比例×长翅比例=1/2×3/4=3/8,且红眼长翅全为雄性,无雌性,因此雌雄比例为0:1,C正确;
D、子代全为雄性,因此白眼残翅全为雄性;比例 = 白眼比例×残翅比例=1/2×3/4=1/8,D正确。
18. 已知人类的某遗传病受一对等位基因H/h控制,如图为某家族关于该遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A. 该遗传病不一定属于常染色体遗传病
B. 若I1不含有致病基因,则Ⅰ1的基因型为XHXH或HH
C. 若该病为隐性遗传病,则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率为1/4
D. 若Ⅲ7是纯合子,则该病为显性遗传病
【答案】B
【解析】
【详解】因为Ⅱ4为患病女性,其儿子Ⅲ6正常,所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病,但不能排除伴X染色体显性遗传病或常染色体遗传病,即该遗传病不一定属于常染色体遗传病,A正确;
B、若Ⅰ1不含致病基因,说明其为纯合子,但其女儿Ⅱ4患病,其儿子Ⅱ3正常,所以判断该病为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病,则Ⅰ1的基因型为XhXh或hh,B错误;
C、若该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ4(XhXh)和Ⅱ5(XHY)婚配,子代Ⅱ6也会患病,与题图不符,所以判断该病为常染色体隐性遗传病,所以Ⅱ4(hh)和Ⅱ5(Hh)再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;
D、若为隐性遗传病,Ⅱ4基因型为hh,必然给Ⅲ7传递一个h基因,Ⅲ7正常则基因型为Hh(杂合子),因此若Ⅲ7是纯合子,说明该病只能是显性遗传病,D正确。
19. T2噬菌体侵染大肠杆菌时,其DNA进入宿主细胞后会快速启动自身基因组的复制,而噬菌体的蛋白质外壳则留在菌体外;部分T2噬菌体的DNA中存在某种修饰,可避免被大肠杆菌的酶降解。下列叙述正确的是( )
A. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验可将噬菌体的DNA和蛋白质分开,单独研究二者的作用
B. 用35S标记蛋白质外壳,侵染大肠杆菌后上清液的放射性强度与搅拌程度相关
C. 若破坏噬菌体DNA的某种修饰,其再侵染大肠杆菌,子代噬菌体产量会显著下降
D. 若将噬菌体的DNA直接注入大肠杆菌,大肠杆菌不会发生裂解,说明蛋白质是遗传物质
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌时仅DNA进入宿主细胞,蛋白质外壳留在胞外,天然实现了DNA和蛋白质的分离,可单独研究二者在遗传中的作用,A正确;
B、35S标记噬菌体的蛋白质外壳,搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与菌体分离,若搅拌不充分,部分外壳会随菌体进入沉淀物,导致上清液放射性下降,因此上清液放射性强度与搅拌程度相关,B正确;
C、题干说明噬菌体DNA的修饰可避免被大肠杆菌的酶降解,若破坏该修饰,噬菌体DNA进入细胞后会被降解,无法完成复制和子代噬菌体的合成,因此子代噬菌体产量会显著下降,C正确;
D、若将噬菌体的DNA直接注入大肠杆菌,噬菌体的DNA会在大肠杆菌内复制、表达,形成新的子代噬菌体,大肠杆菌会发生裂解,且蛋白质没有进入大肠杆菌,不能证明蛋白质是遗传物质,D错误。
20. 结合DNA结构与复制及核酸的相关知识,下列分析错误的是( )
A. DNA分子中C—G碱基对比例越高,其耐高温能力越弱
B. 单链RNA病毒的遗传物质中,嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相等
C. DNA单链中相邻两个碱基通过氢键相连
D. DNA复制时,只有母链的解旋需要消耗能量
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、DNA分子中C-G碱基对之间有3个氢键,A-T碱基对之间有2个氢键,C-G碱基对比例越高,DNA分子结构越稳定,耐高温能力越强,A错误;
B、单链RNA病毒的遗传物质是单链RNA,不存在双链的碱基互补配对关系,因此嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相等,B正确;
C、DNA单链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连,氢键是双链DNA中互补配对碱基之间的连接方式,C错误;
D、DNA复制时,除了解旋过程需要消耗能量,子链合成过程中脱氧核苷酸连接形成磷酸二酯键也需要消耗能量,D错误。
二、非选择题(本题共5小题,共55分。)
21. 如图是用豌豆的一对相对性状所做的遗传分析图解,回答相关问题。
组合
亲本性状
F1的性状和植株数目
A
紫花×白花
405
411
B
紫花×白花
807
0
C
紫花×紫花
1239
413
(1)孟德尔选用豌豆做遗传实验,是因为豌豆具有_____优点(答出2点)。
(2)在用亲本进行上述杂交实验时,人工授粉前应先对母本进行_____,然后进行_____处理,以免影响实验结果。图中F1自交,F2中表型及比例为_____。
(3)测交是用显性个体与_____进行杂交。
(4)上表是三组豌豆杂交实验,请分析表中实验数据,A组中亲本的基因型为_____(用A、a表示);C组中,子代所有紫花个体中,纯合子约为_____株。
【答案】(1)自花传粉、闭花受粉,自然状态下一般为纯种;具有易区分的相对性状
(2) ①. 去雄 ②. 套袋 ③. 紫花∶白花=3∶1
(3)隐性个体(或隐性纯合个体)
(4) ①. Aa、aa ②. 413
【解析】
【小问1详解】
孟德尔选用豌豆做遗传实验,是因为豌豆具有自花传粉、闭花受粉,自然状态下一般为纯种;具有易区分的相对性状等特点。
【小问2详解】
在做上述的杂交实验时,首先要对亲本豌豆进行母本去雄处理,再进行套袋处理,以防止其他花粉受粉,影响实验结果。F1基因型是Aa,自交产生F2中基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,紫花:白花=3:1。
【小问3详解】
测交实验显性个体与隐性个体(或隐性纯合子)进行杂交。
【小问4详解】
A组实验中,F1紫花和白花之比为1:1,这是测交,亲本基因型是Aa、aa。C组紫花相互交配,子代紫花:白花=3:1,所以亲本基因型是Aa、Aa,子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,紫花中纯合子比例为1/3,所以大约为1239×1/3=413。
22. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图,据图回答下列问题:
(1)从图甲中可以看出DNA具有规则的_____结构,DNA分子的两条链的碱基之间以_____连接形成碱基对。
(2)若图甲中某段DNA一条链的序列是5'-CTGACTG-3',那么它的互补链的序列是5'-_____-3'。
(3)图乙中4的中文全称为_____,它可以作为组成_____(填“T2噬菌体”或“烟草花叶病毒”)的遗传物质的基本单位。5代表的是_____,DNA的基本骨架是由_____构成的。
(4)若该DNA分子的一条链中(A+G)/(T+C)<1,则其互补链中该比例_____(填“大于”、“小于”或“等于”)1。
【答案】(1) ①. 双螺旋 ②. 氢键
(2)CAGTCAG (3) ①. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ②. T2噬菌体 ③. 碱基对 ④. 脱氧核糖与磷酸交替连接
(4)大于
【解析】
【小问1详解】
从图甲能够看出,DNA具有规则的双螺旋结构,DNA分子两条链的碱基之间通过氢键连接形成碱基对。
【小问2详解】
根据碱基互补配对原则,在DNA分子中,A与T配对,G与C配对。已知某段DNA一条链的序列是5'-CTGACTG-3',那么其互补链的序列应是5'-CAGTCAG-3'。
【小问3详解】
与A碱基互补的为T碱基,因此,图乙中4为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,它是组成T₂噬菌体(其遗传物质是DNA)的遗传物质的基本单位。5代表的是碱基对,DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的。
【小问4详解】
由于DNA分子两条单链遵循A与T配对、G与C配对的原则,一条链上的A等于另一条链上的T,一条链上的G等于另一条链上的C,因此,该DNA分子的一条链中(A + G)/(T + C)与其互补链中该比例互为倒数关系,所以,其互补链中该比例大于1。
23. 某植物花色有红花和白花两种,茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制,茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验,结果如下表所示。分析回答:
实验
亲本杂交组合
子代表现型及所占比例
红花紫茎
红花绿茎
白花紫茎
白花绿茎
一
白花紫茎×红花紫茎
3/8
1/8
3/8
1/8
二
白花紫茎×白花绿茎
1/8
1/8
3/8
3/8
(1)根据实验结果判断,花色中隐性性状为________。
(2)实验一中,亲本为紫茎,后代出现了紫茎和绿茎两种性状,这种现象在遗传学上称为________。亲本红花紫茎植株的基因型是_______子代中白花紫茎的基因型为________。
(3)实验二中,欲探究子代中白花紫茎植株的基因型,将其与隐性纯合植株测交,若测交后代的表型及比例为________,则其基因型为RRYy。
【答案】(1)红花 (2) ①. 性状分离 ②. rrYy ③. RrYY、RrYy
(3)白花紫茎:白花绿茎=1:1
【解析】
【小问1详解】
实验二中,亲本都是白花,后代出现了红花,说明白花是显性性状,红花是隐性性状。
【小问2详解】
实验一中,亲本都是紫茎,后代出现了绿茎,该现象在遗传学上称为性状分离。根据后代表型比例红花:白花=1:1,紫茎:绿茎=3:1,可知实验一亲本基因型为RrYy (白花紫茎)、rrYy (红花紫茎),则可推知子代中白花紫茎(RrY-),即 (RrYY、 RrYy) 2种基因型。
【小问3详解】
欲探究子代中白花紫茎植株的基因型(RRYy或RrYy),将其与双隐性纯合植株杂交(rryy),若其基因型为RRYy,则杂交后代为RrYy∶Rryy=1∶1,即表型及比例为白花紫茎∶白花绿茎=1∶1。
24. 下列图甲中曲线表示某雄性生物的细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。图乙是该生物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题:
(1)图甲曲线表示_________的数量变化,图甲b细胞分裂产生的子细胞名称为_______。
(2)图甲a 细胞同源染色体对数为_________,染色体、DNA、姐妹染色单体的比例是____
(3)图乙中 AB段细胞发生了___________,CD形成的原因是________。
(4)一个基因型为AaBb的该动物性原细胞,最终产生了一个基因组成为Ab的子细胞,则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为______________(不考虑基因突变和互换)。
【答案】(1) ①. 染色体 ②. 精细胞
(2) ①. 2 ②. 1:2:2
(3) ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂,姐妹染色单体分开
(4)Ab、aB、aB
【解析】
【小问1详解】
由图可知,图甲曲线中该结构在体细胞中的数量为2n,最多时为4n,因此该结构是染色体,b中无同源染色体,处于减数第二次分裂后期,b细胞分裂产生的子细胞名称为精细胞。
【小问2详解】
形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方,且在减数第一次分裂前期联会的两条染色体叫作同源染色体,图甲a细胞中有2对同源染色体,染色体、DNA、姐妹染色单体的比例是1:2:2。
【小问3详解】
图乙中AB段细胞每条染色体上DNA的数量由1变成了2,说明发生了DNA复制,CD段每条染色体上DNA的数量由2变成了1,说明CD段着丝粒分裂,姐妹染色单体分开。
【小问4详解】
减数分裂时,同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。一个基因型为AaBb的动物性原细胞,只能产生4个子细胞,且两两基因型相同,其中一个子细胞的基因组成为Ab,则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为Ab、aB、aB。
25. 鱼鳞病(相关基因为A、a)和遗传性肾炎(相关基因为B、b)都属于单基因遗传病(注:基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是某鱼鳞病患者家系,图2是某遗传性肾炎患者家系,每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题:
(1)据图1判断,若Ⅱ3不携带致病基因,则鱼鳞病的遗传方式是________;若仅考虑各家系中的遗传病,据此推测,图1中“?”为正常女性的概率是________。
(2)现对图1、图2家族相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果(注:“+”表示存在,“-”表示不存在;“×”表示未检测)。
图1家族
图2家族
Ⅱ5
Ⅱ6
I1
Ⅰ2
Ⅱ2
Ⅱ3
基因A、a
基因1
+
-
+
×
×
+
基因2
+
+
+
+
基因B、b
基因3
+
+
×
+
-
+
基因4
-
+
+
+
+
①表中基因1~4中,代表基因a的是________,代表基因b的是________。
②图1中,Ⅲ9为杂合子的概率为________;图2中,Ⅲ1的基因型为________。
③若图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅱ1婚配,则其子女患病的概率是________。
【答案】(1) ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 1/2
(2) ①. 基因1 ②. 基因4 ③. 3/4 ④. bbXAXA或bbXAXa ⑤. 5/16
【解析】
【小问1详解】
分析图1可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4表型为正常,Ⅲ-7表型为患病,所以鱼鳞病为隐性遗传,若Ⅱ3不携带致病基因其可遗传方式为伴X隐性遗传。若仅考虑各家系中的遗传病,II3基因型为XAY、II4基因型为XAXa,后代女性均是正常,故后代为正常女性的概率为是1/2。
【小问2详解】
①图1中,若为常染色体遗传病,Ⅲ-8的基因型为aa,Ⅱ-5和Ⅱ-6均含致病基因,Ⅱ-6应出现两个条带,与表格信息矛盾,鱼鳞病应为伴X隐性遗传,Ⅲ-8的基因型为XaY,Ⅱ-5的基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,所以基因1是a,基因2是A。图2中,根据电泳条带,I-2个体B、b均含有,所以遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传,结合II2基因型bb,可知基因3为B,基因4为b。
②图1中鱼鳞病为伴X隐性遗传,Ⅱ-5的基因型为BBXAXa,Ⅱ-6基因型为BbXAY,所以Ⅲ-9为纯合子的概率为1/2×1/2=1/4,Ⅲ9为杂合子的概率为1-1/4=3/4。图2中遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传,根据条带分析基因1是a,基因2是A,基因3为B,基因4为b,根据常染色体隐性遗传病,Ⅲ1基因型为bb,另一对基因型为伴X显性纯合或显性杂合,组合结果基因型即bbXAXA、bbXAXa。
③分析可知,图1中的Ⅲ-8的基因型为1/2BBXaY和1/2BbXaY,图2中I-1基因型为BbXAXa、I-2基因型为BbXAY,其后代Ⅱ-1的基因型为1/6BBXAXa、1/6BBXAXA、2/6BbXAXa、2/6BbXAXA,后代中患鱼鳞病的概率为1/2×2/3×1/4=1/12,患遗传性肾炎的概率为1/2×1/2=1/4,其子女两病都不患的概率是(1-1/12)×(1-1/4)=11/16,患病概率为1-11/16=5/16。
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高一生物
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是( )
A. 兔的长毛和卷毛属于一对相对性状
B. 等位基因是指控制相对性状的基因
C. 纯合子和纯合子杂交,子代仍然是纯合子
D. 性状分离是指杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象
2. 下列关于孟德尔两大遗传规律的叙述,正确的是( )
A. 基因分离定律适用于所有非等位基因的遗传
B. 基因自由组合定律的实质是受精时雌雄配子随机结合
C. 两对相对性状的纯合亲本杂交,F2一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
D. 两大遗传规律均适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传
3. 如图甲、乙两只小桶中放置了D和d两种小球,某兴趣小组利用该装置进行性状分离比的模拟实验。下列叙述错误的是( )
A. 从甲桶和乙桶中各去掉一个D小球不影响实验结果
B. 随机从桶中抓取小球前和放回小球后均需要摇匀
C. 实验中每只小桶内两种小球的总数可以不同
D. 重复操作多次后,抓取小球组合为Dd的概率约为1/2
4. 已知豌豆株高受一对等位基因(D/d)控制,高茎对矮茎为完全显性,现有一批基因型为Dd的高茎豌豆,让其在自然状态下繁殖,每一代均人工淘汰所有矮茎植株,连续自交并淘汰2代后,子代高茎植株中纯合子所占比例为( )
A. 3/5 B. 7/9 C. 15/17 D. 31/35
5. 玉米籽粒的甜度、颜色、饱满度分别受三对独立遗传的等位基因控制,且均为完全显性遗传。现有基因型为AaBbDd的玉米植株自交,下列叙述正确的是( )
A. 该植株产生的配子种类有8种,子代基因型有18种
B. 子代中出现三对相对性状均为显性的籽粒概率为27/64
C. 子代中与亲本基因型相同的个体所占比例为1/16
D. 子代中纯合子所占比例为1/8,且纯合子均表现为显性性状
6. 紫罗兰的单瓣对重瓣为显性。研究人员让某株单瓣紫罗兰自交,得到的F1中单瓣:重瓣为1:1。让F1中单瓣紫罗兰自交,得到的F2中单瓣:重瓣仍为1:1。下列推测合理的是( )
A. 亲本单瓣紫罗兰为纯合子
B. 形成F1时雌雄配子随机结合
C. 含单瓣基因的卵细胞致死
D. F2紫罗兰植株的基因型有3种
7. 小鼠的皮毛颜色由两对基因控制,其中 A 控制灰色物质合成,B 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图:
选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲 灰鼠,乙 白鼠,丙 黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9 灰鼠:3 黑鼠:4 白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3 黑鼠:1 白鼠
以下叙述错误的是( )
A. 两对基因独立遗传
B. 图中有色物质 1 代表黑色物质
C. 对实验一的 F1进行测交,后代中白鼠的概率为 1/2
D. 实验一中 F2的黑鼠自由交配所得子代中黑鼠所占比例为 5/6
8. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是( )
A. 图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍
B. 图①过程是减数第二次分裂后期
C. 按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是④②①③
D. 图②细胞中染色体移向细胞两极,此时每条染色体上都只含一个DNA分子
9. 下图表示细胞分裂过程中一条染色体(质)的变化过程。下列说法正确的是( )
A. ①表示染色体的复制,只能发生在有丝分裂的间期
B. ③过程可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期
C. d中的两条染色体的形态和大小相同,是一对同源染色体
D. ②表示染色质螺旋化、缩短变粗,一定发生在减数分裂的前期
10. 下列有关哺乳动物精子和卵细胞的形成的叙述,错误的是( )
A. 若细胞正处于细胞质不均等分裂的时期,该细胞一定不含有同源染色体
B. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的成熟生殖细胞数目不同
C. 精细胞需要经过复杂的变形才能成为精子,而卵细胞的形成不需要变形
D. 考虑染色体互换的情况下,一个精原细胞最多可以形成四种精子
11. 下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图,该病的遗传方式不可能是( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传
12. 鸡的性别决定方式为ZW型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1代的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述错误的是( )
A. 鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传
B. 芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
C. F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
D. F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2
13. 若DNA分子中一条链的碱基A:T:C:G=1:2:3:4,则另一条链上A:T:C:G的值为( )
A. 2:1:4:3 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4
14. 下列物质化学本质相差最大的一组是( )
A. 纺锤丝和细胞骨架 B. 解旋酶和DNA聚合酶
C. 人的基因和HIV的基因 D. 同源染色体和姐妹染色单体
15. 把培养在15NHCl环境中的细菌,转移到14NHCl环境中培养相当于连续复制两轮的时间后,经密度梯度离心分离其DNA,下图结果正确的是( )
A. B. C. D.
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 银灰杨(2n=38,XY型雌雄异株)是我国西北荒漠区重要的防风固沙树种。科研人员用荧光染料对银灰杨花粉母细胞微管蛋白进行染色,观察减数分裂过程,部分图像如下。下列叙述正确的是( )
A. 图①时期,同源染色体联会形成19个四分体,且可发生互换
B. 图③时期,细胞中染色体数目与核DNA数目比为1∶2
C. 图②为减数分裂Ⅱ后期,细胞中含有1或2条性染色体,无同源染色体
D. 一个银灰杨初级精母细胞可能产生4种不同染色体组成的精子
17. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制(红眼W对白眼w为显性),翅型受常染色体上的等位基因控制(长翅V对残翅v为显性),两对性状独立遗传。研究发现,果蝇雄配子中含XW的精子致死,其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交,下列叙述正确的是( )
A. 子代雄果蝇全为白眼,残翅果蝇占1/4
B. 子代雌果蝇全为红眼,长翅个体占3/8
C. 子代中红眼长翅果蝇占3/8,且雌雄比例为0∶1
D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性,所占比例为1/8
18. 已知人类的某遗传病受一对等位基因H/h控制,如图为某家族关于该遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A. 该遗传病不一定属于常染色体遗传病
B. 若I1不含有致病基因,则Ⅰ1的基因型为XHXH或HH
C. 若该病为隐性遗传病,则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率为1/4
D. 若Ⅲ7是纯合子,则该病为显性遗传病
19. T2噬菌体侵染大肠杆菌时,其DNA进入宿主细胞后会快速启动自身基因组的复制,而噬菌体的蛋白质外壳则留在菌体外;部分T2噬菌体的DNA中存在某种修饰,可避免被大肠杆菌的酶降解。下列叙述正确的是( )
A. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验可将噬菌体的DNA和蛋白质分开,单独研究二者的作用
B. 用35S标记蛋白质外壳,侵染大肠杆菌后上清液的放射性强度与搅拌程度相关
C. 若破坏噬菌体DNA的某种修饰,其再侵染大肠杆菌,子代噬菌体产量会显著下降
D. 若将噬菌体的DNA直接注入大肠杆菌,大肠杆菌不会发生裂解,说明蛋白质是遗传物质
20. 结合DNA结构与复制及核酸的相关知识,下列分析错误的是( )
A. DNA分子中C—G碱基对比例越高,其耐高温能力越弱
B. 单链RNA病毒的遗传物质中,嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相等
C. DNA单链中相邻两个碱基通过氢键相连
D. DNA复制时,只有母链的解旋需要消耗能量
二、非选择题(本题共5小题,共55分。)
21. 如图是用豌豆的一对相对性状所做的遗传分析图解,回答相关问题。
组合
亲本性状
F1的性状和植株数目
A
紫花×白花
405
411
B
紫花×白花
807
0
C
紫花×紫花
1239
413
(1)孟德尔选用豌豆做遗传实验,是因为豌豆具有_____优点(答出2点)。
(2)在用亲本进行上述杂交实验时,人工授粉前应先对母本进行_____,然后进行_____处理,以免影响实验结果。图中F1自交,F2中表型及比例为_____。
(3)测交是用显性个体与_____进行杂交。
(4)上表是三组豌豆杂交实验,请分析表中实验数据,A组中亲本的基因型为_____(用A、a表示);C组中,子代所有紫花个体中,纯合子约为_____株。
22. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图,据图回答下列问题:
(1)从图甲中可以看出DNA具有规则的_____结构,DNA分子的两条链的碱基之间以_____连接形成碱基对。
(2)若图甲中某段DNA一条链的序列是5'-CTGACTG-3',那么它的互补链的序列是5'-_____-3'。
(3)图乙中4的中文全称为_____,它可以作为组成_____(填“T2噬菌体”或“烟草花叶病毒”)的遗传物质的基本单位。5代表的是_____,DNA的基本骨架是由_____构成的。
(4)若该DNA分子的一条链中(A+G)/(T+C)<1,则其互补链中该比例_____(填“大于”、“小于”或“等于”)1。
23. 某植物花色有红花和白花两种,茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制,茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验,结果如下表所示。分析回答:
实验
亲本杂交组合
子代表现型及所占比例
红花紫茎
红花绿茎
白花紫茎
白花绿茎
一
白花紫茎×红花紫茎
3/8
1/8
3/8
1/8
二
白花紫茎×白花绿茎
1/8
1/8
3/8
3/8
(1)根据实验结果判断,花色中隐性性状为________。
(2)实验一中,亲本为紫茎,后代出现了紫茎和绿茎两种性状,这种现象在遗传学上称为________。亲本红花紫茎植株的基因型是_______子代中白花紫茎的基因型为________。
(3)实验二中,欲探究子代中白花紫茎植株的基因型,将其与隐性纯合植株测交,若测交后代的表型及比例为________,则其基因型为RRYy。
24. 下列图甲中曲线表示某雄性生物的细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。图乙是该生物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题:
(1)图甲曲线表示_________的数量变化,图甲b细胞分裂产生的子细胞名称为_______。
(2)图甲a 细胞同源染色体对数为_________,染色体、DNA、姐妹染色单体的比例是____
(3)图乙中 AB段细胞发生了___________,CD形成的原因是________。
(4)一个基因型为AaBb的该动物性原细胞,最终产生了一个基因组成为Ab的子细胞,则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为______________(不考虑基因突变和互换)。
25. 鱼鳞病(相关基因为A、a)和遗传性肾炎(相关基因为B、b)都属于单基因遗传病(注:基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是某鱼鳞病患者家系,图2是某遗传性肾炎患者家系,每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题:
(1)据图1判断,若Ⅱ3不携带致病基因,则鱼鳞病的遗传方式是________;若仅考虑各家系中的遗传病,据此推测,图1中“?”为正常女性的概率是________。
(2)现对图1、图2家族相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果(注:“+”表示存在,“-”表示不存在;“×”表示未检测)。
图1家族
图2家族
Ⅱ5
Ⅱ6
I1
Ⅰ2
Ⅱ2
Ⅱ3
基因A、a
基因1
+
-
+
×
×
+
基因2
+
+
+
+
基因B、b
基因3
+
+
×
+
-
+
基因4
-
+
+
+
+
①表中基因1~4中,代表基因a的是________,代表基因b的是________。
②图1中,Ⅲ9为杂合子的概率为________;图2中,Ⅲ1的基因型为________。
③若图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅱ1婚配,则其子女患病的概率是________。
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