专题9 高考全国视野(实战册)-【实战高考】2026年高考化学总复习（山东专版）

已知： I.X2C=CHNR(R2)+RsNH2 CHCOOHXC-CHNHR,+HNR(R:) [X=RCO-或-COOR] COOR, NaH Ⅱ.R1一X+H2C 7 COOR, H R-CH →R1—CH2 7 X=F,Br;Z=COR,COOR,CN Ⅲ.R-CNR-CONH OH- 回答下列问题： (1)①~⑤中共有 种反应类型；B 的同分异构体中，符合下列条件的结构简 式为 (任写1种)。 a.含有六元环结构 b.与NaHCO3溶液反应放出CO2 c.含有5种化学环境的氢，峰面积之比为 1:1:3:2:2 (2)C的结构简式为 ;E中含氧官 能团的名称为 (3)W中碳原子的轨道杂化方式有 种；H→I的化学方程式为 R-C-CI (4)已知： AICk ,其 反应机理为： 别人考什公 高考全 真题精练 1.(2025北京，3,3分)下列说法不正确的 是() A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 ○专题9有机化学基础 ①I中形成的化学键类型为 ②该反应苯环较难生成多元取代产物的原 因是 0 CH2Br (5)根据上述信息，写出以 和 COOH CH2 为主要原料制备 的合 COOC H 成路线。 国视野 答案：P495 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高 饱和度 169 实战 实战高考·化学 2.(2025河北，6,3分)丁香挥发油中含丁香色 原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下： 0H0 HO COOH HCO K M 下列说法正确的是( A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 3.(2025北京，10,3分)乙烯、醋酸和氧气在钯 (Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯 (CH2一CHOOCCH3)的过程示意图如下。 02、CH,C00H Pd CH,-CHOOCCH,CH,COOH ①Y Y② HoPd(CH,COO)CH,-CH, 下列说法不正确的是( A.①中反应为4CH3COOH+O2+2Pd-→ 2Pd(CHs COO)2++2H2O B.②中生成CH2=CHOOCCH3的过程中， 有σ键断裂与形成 C.生成CH2=CHOOCCH3总反应的原子 利用率为100% D.Pd催化剂通过参与反应改变反应历程， 提高反应速率 4.(2025湖北，11,3分)桥头烯烃I的制备曾 是百年学术难题，下列描述正确的是() A.I的分子式是C,H2 B.I的稳定性较低 C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 5.(2025北京，13,3分)一种生物基可降解高 分子P合成路线如下。 170 A+HS— -SH 加成 D (C.H.O) NH-NH HO 下列说法正确的是( A.反应物A中有手性碳原子 B.反应物A与B的化学计量比是1：2 C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚 反应 D.高分子P可降解的原因是由于C一O键 断裂 6.(2024新课标，2,6分)一种点击化学方法 合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： OH 双酚A 1② K 下列说法正确的是() A.双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生 聚合反应 催化聚 合也可生成W C.生成W的反应③为缩聚反应，同时生 成Si D.在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解 7.(2024浙江，11,3分)制造隐形眼镜的功能 高分子材料Q的合成路线如下： X Br/CCl.C.H.Br. M 剂a可浓硫酸/公C,H。0 CH ECH,C] 催化剂 COOCH,CH,OH Q 下列说法不正确的是( A.试剂a为NaOH乙醇溶液 B.Y易溶于水 CHs C.Z的结构简式可能为H2C一CCOOH D.M分子中有3种官能团 8.(2024全国甲，9,6分)我国化学工作者开发 了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料 的方法，其转化路线如下所示。 OH CH,OH 0 HCHO x -MoC Cs-La/SiO, PLA MP MMA 下列叙述错误的是( ) A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 C.MP的同分异构体中含羧基的有3种 D.MMA可加聚生成高分子 CH ECH2—C] COOCH 9.(2024广东，9,2分)从我国南海的柳珊瑚中 分离得到的柳珊瑚酸（如图），具有独特的环 系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确 O专题9有机化学基础 的是( ) COOH A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.能与氨基酸的氨基发生反应 C.其环系结构中3个五元环共平面 D.其中碳原子的杂化方式有sp和sp 10.(2024河北，5,3分)化合物X是由细菌与 真菌共培养得到的一种天然产物，结构简 式如图。下列相关表述错误的是() OH CHO HO OH X A.可与Br2发生加成反应和取代反应 B.可与FeCl3溶液发生显色反应 C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构 11.(2025湖北，17,13分)化合物G是某药物 的关键原料，合成路线如下： NH, 0 0 NHCOCH CH—C—O—C—CH AlCl OH OCOCH A B NHCOCH NH2 水解 NaNO,.H' +中间体 COCH. COCH OH OH 0 E/F HF COCH OH G 171 实战册 实战高考·化学】 回答下列问题： NH2 +NHg (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为 +H+-> COCH COCH OH OH (2)化合物A→B的反应类型为 用类比法，下列反应中X的结构简式为 反应。B的核磁共振氢谱有 组峰。 NH2 HNN-O (3)能用于分离化合物B和C的试剂为 (填序号)。 +X→ a.NaHCO3水溶液 b.Na2 CO3水溶液 COCH COCH OH H 0 c.Na2SO4水溶液 (4)C→D的反应方程式为 +H+ 在A的氮原子上引入乙酰基 (6)E存在一种含羰基异构体F,二者处于 (CHCO一)的作用是 快速互变平衡。F与HF反应可生成G, (5)化合物D与H+间的反应方程式： 写出F的结构简式 12.(2025北京，17,12分)一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。 CH,COOH B 浓HNO, 水解 E 试剂a F H D △ C,H,NO浓H,S0a,△ C6H6N202K,C0, C,HN,0。催化剂 0 0 0 G OH SOCL CH,OH K 一定 OCH,CLCO OCCL M NO. 碱 (CH,CH)N CH,F,NO,条件 NH C.H.F,NO NH 三步反应 已知：DRCOOH-SO-RCOCI, a,试剂a的核磁共振氢谱有3组峰 碱 b.J→K的过程中，利用了(CH3CH2)3N的 ②试剂：是义又，人，大。 碱性 c.FG与K→L的反应均为还原反应 (1)I分子中含有的官能团是硝基和 (4)以G和M为原料合成P分为三步反应。 0 (2)B→D的化学方程式是 已知：RN y①CF,CO0H 0 R-NH. ②稀碱 (3)下列说法正确的是 (填序号)。 172 M G 碱 ①CF,COOH C,H,FNO,加成 ]tt回 ②稀碱 ①M含有1个sp杂化的碳原子。M的结 构简式为 ②Y的结构简式为 (5)P的合成路线中，有两处氨基的保护，分 别是： ①A→B引入保护基，D→E脱除保护基； ② 13.(2024全国甲卷，36,15分)白藜芦醇（化合 物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以 下是某课题组合成化合物I的路线。 CH CH, Fe/H'B (1)NaNO,/HCI C,HoN2(IH,0/△ 0, NO HO OH A (CH,0)2S02 D NBS E P(OC2H)3 NaOH CH202 CaHBrOz H.CO 0 、0CHG☐H,C0 CHO2 OCH, OC.H,NaH/THF H,CO H,CO H HO OH HO 回答下列问题： (1)A中的官能团名称为 (2)B的结构简式为 (3)由C生成D的反应类型为 (4)由E生成F的化学方程式为 (5)已知G可以发生银镜反应，G的化学 名称为 (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实 O专题9有机化学基础 验现象 0 (7)I的同分异构体中，同时满足下列条件 的共有 种（不考虑立体异构）。 ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基 团的碳为手性碳)； ②含有两个苯环； ③含有两个酚羟基； ④可发生银镜反应。 14.(2024湖北，19,14分)某研究小组按以下 路线对内酰胺F的合成进行了探索： 0 OH HCN CNA1,03. CeHioOs 催化剂 CN KCO3 A B NH, ①H,H+,催化剂 ②0H 0 甲苯 加热回流 NH 0 F 回答下列问题： (1)从实验安全角度考虑，A→B中应连有 吸收装置，吸收剂为 (2)C的名称为 ,它在酸溶液中用 甲醇处理，可得到制备 (填字母) 的原料。 a.涤纶 b.尼龙 c.维纶 d.有机玻璃 (3)下列反应中不属于加成反应的有 (填字母)。 a.A→B b.B>C c.E→F (4)写出C→D的化学方程式 173 实战 实战高考·化学 R (5)已知 R NH: (亚胺)。 然而，E在室温下主要生成G 4,原因是 (6)已知亚胺易被还原。D→E中，催化加 氢需在酸性条件下进行的原因是 ,若催化加氢时，不加入酸，则生 成分子式为C1o H19 NO2的化合物H,其结 构简式为 0 15.(2024湖南，17,15分)化合物H是一种具 有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线 如下（部分条件忽略，溶剂未写出）： CI 氯化剂 BBra HCO CH0△ 0℃ HCO CHO OH ① OH ③ 力 G CH,BrCH2Br 氧化剂 HO CHO K2C03 01 CHO OH ③ ④ C D O 0 1)10%K0H CLCHOCH; 0 H2)酸化 OH TiCl ⑤ ⑥ 0 CI CHO CICH,CCH OH K2C03 回答下列问题： (1)化合物A在核磁共振氢谱上有 组吸收峰。 (2)化合物D中含氧官能团的名称为 174 (3)反应③和④的顺序不能对换的原因是 (4)在同一条件下，下列化合物水解反应速 率由大到小的顺序为 (填标号)； F:C O ① ② 3 (5)化合物G→H的合成过程中，经历了取 代、加成和消去三步反应，其中加成反应的 化学方程式为 (6)依据以上流程信息，结合所学知识，设 计以 和C2 CHOCH3为原料合成 HOEC一CH一O]H的路线(HCN等 无机试剂任选)。成J参考已知Ⅲ的信息，可得J为 0 COOH H,NOC ,J先与NaCIO、OH-反应， 再与H+反应生成K。 (1)①为加成反应，②③④⑤为取代反应，共有2种反应 类型；B的同分异构体含有六元环结构；与NaHCO3溶液 反应放出CO2,则存在羧基；含有5种不同化学环境的 氢原子，峰面积之比为1：1：3：2：2，符合条件的结构简 高考全 真题精练) ①A解析糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不 是高分子，A错误；蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分 子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；蛋白质水 解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确； 植物油含不饱和脂肪酸，催化加氢可减少双键，提高饱和 度，D正确。 ②D解析由题图知，K中环上碳原子均为$p杂化，另 外两个饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原 子，A错误；M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为Sp 杂化，甲基碳原子为sp3杂化，B错误；由于酸性：羧酸> 碳酸>苯酚>HCO3,K中的酚羟基不能与NaHCO3溶 液反应，也不含其他能与NaHCO3溶液反应的官能团，M 中羧基可与NaHCO3溶液反应，C错误；K、M中共有羟 基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确。 3C解析①中反应物为CH3COOH、O2、Pd,生成物为 H2O和Pd(CH3COO)2,方程式为4CH3COOH+O2+ 2Pd→2Pd(CH3COO)2+2H2O,A正确；②中生成 CH2=CHOOCCH3的过程中，有C-H断开和CO的 生成，存在。键的断裂与形成，B正确；生成 CH2一CHOOCCH3总反应中有H2O生成，原子利用率 不是100%，C错误；Pd是反应的催化剂，改变了反应的历 程，提高了反应速率，D正确。 ④B解析结合I的结构简式可知，其分子式为C7H0, A错误；I中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大， 不稳定，B正确；连接4个不同基团的碳原子是手性碳原 子，Ⅱ中含有三个手性碳原子，如图 C错 误；Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成 O实战册参考答案及解析 H3C 式为 NH、HOOC N-CH3。 HOOC COOC2 H (3)W为H2C ,一CN中的C为sp杂化， CN 一COO一中的C为sp杂化，其余C为sp3杂化，杂化方式 共3种。 (4)①I中Cl的孤电子对与A1上的空轨道形成配位键； ②羰基具有吸电子作用，使苯环缺电子，难以与一R进一 步反应。 国视野 两种物质，D错误。 ⑤A解析A与B发生加成反应，结合A的分子式以及 0 P的结构简式，可推出A的结构简式为 0,A与B 0 反应生成D,由P的结构简式可知，反应物A与B的化学 计量数之比是2：1；D与E反应生成高聚物P和水。反 0 应物A中有1个手性碳原子，如图所示 0,A正确， 0- B错误；反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子 生成，为缩聚反应，C错误；由高分子P的结构可知，P中 的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降 解的原因是由于C一N键断裂，D错误。 ⑥B解析同系物是指结构相似，在分子组成上相差一 个或若千个CH2原子团，双酚A中有2个羟基，苯酚分 子中有一个酚羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； 题千中两种有机物之间通过缩聚反应生成W,根据题千 中的反应机理可知， F 0 可以通过缩聚反应生成W,B正确；生成W的反应③为缩 聚反应，同时生成(CH3)3SiF,C不正确；W为聚硫酸酯， 酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性 条件下，W比苯乙烯更易降解，D不正确。 ⑦A解析X可与溴的四氯化碳溶液反应生成 C2H4Br2,可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成 HOCH2CH2OH,Y在浓硫酸加热条件下与Z发生反应 生成单体M,结合Q可反推知单体M为 CH2-C(CH3)COOCH2 CH2 OH;Z 为 495 答案册 实战高考·化学 CH3 H2C一CCOOH。1,2-二澳乙烷发生水解反应，反应所 需试剂为NaOH水溶液，A错误；Y为HOCH2CH2OH, 含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正 CH3 确；Z的结构简式可能为H2C一CCOOH,C正确；M结 构简式：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳双键、 酯基和羟基3种官能团，D正确。 ⑧C解析根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的 羧基与另一分子中的羟基发生聚合反应得到的，含有酯 基，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；根据MP 的结构，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因 此其化学名称为丙酸甲酯，B正确；MP的同分异构体中， 含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子 CH3 ECH2-C ,D正确。 COOCH ⑨C解析该物质中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳 溶液褪色，故A正确；该物质中含有羧基，能与氨基酸的 COOH 氨基发生反应，故B正确；如图： 》,图中所标 记碳原子为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环 系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误；该物质饱 和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp杂化，故 D正确。 OD解析化合物X中含有碳碳双健，能和B2发生加 成反应，苯环上酚羟基邻位氢原子，可以与B2发生取代 反应，A正确；化合物X中含有酚羟基，遇FCl3溶液会发 生显色反应，B正确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰 基、醚键4种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳 碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲 基，所以不存在顺反异构，D错误。 11(1)羟基(2)取代5(3)b NHCOCH3 NH2 (4) +H2O-→ COCH3 COCH3 OH OH CH3COOH保护氨基 496 (5)+N=0 N-N-OH (6) COCHa OH 解析A与乙酸酐发生取代反应生成B,B在AICL3作用下 发生反应转化为C,C中酰胺基水解生成D,D在H+、 HN-N-O NaNO2作用下生成E为 ,E与HF发生 COCH3 OH 取代反应转化为G,据此解答。 (1)化合物A分子内含氧官能团名称为羟基。(2)A中氨 基和羟基与乙酸酐发生取代反应生成B;B的核磁共振氢 ②① NHCOCH 谱图共有5组峰，如图所示：③ 。(3)B和C ⑤ OCOCH 的不同之处在于B中含有酯基、酰氨基，C的官能团是酚 羟基、酰氨基和酮羰基，两种溶液均不能和碳酸氢钠溶液 反应，排除a,C中酚羟基能和碳酸钠溶液反应生成钠盐， 可溶于水，而B不能和碳酸钠反应，再通过分液即可分离 B和C,b选；两种溶液均不能和硫酸钠溶液反应，排除c。 (4)C→D的反应是酰胺基的水解反应，化学方程式为 NHCOCH3 NH2 +H2O COCH COCH3 OH OH CH3COOH;A→B引入CHCO-,C→D重新生成氨基， 作用是保护氨基。(5)根据电荷守恒推断，X带一个单位 正电，根据原子守恒推断，X含有一个N原子和一个O原 子，则X的结构简式为+N一O。(6)E的结构简式为 HN-N-O ,其存在一种含羰基的异构体F,二者处 COCH3 OH N-NOH 于快速互变平衡，则F的结构简式为 COCH3 OH 2(1)氟原子（或碳氟键）、羧基 NH C-CH3 (2) +HNO3(浓) 浓硫酸 △ NH +H20 NO2 (3)bc (4)① OCH3 N-CO (5)EF引入保护基，Y→P脱除保护基 NH CH3 解析A为苯胺，与乙酸反应得到B: O NH C -CH3 与浓硫酸和浓硝酸加热发生硝化反应 NH CCH3 NH2 得到D: ,D水解得到E: ,E与 NO2 NO2 0 NH 试剂a反应得到F( ,F与H2发生还原反 NO, 应得到G,I与 SOC2碱性条件下反应得到J CI),J与CH3OH反应得到K,根据K的 NO2 ○实战册参考答率及解析 0 分子式可以确定K为 OCH3,K还原得到L, F NO2 L进一步反应得到M,根据M的分子式可以确定M的结 构简式为 OCH3,G与M经过三步反应得 N-C-O 到P。 (1)I分子含有的官能团为硝基、氟原子（或碳氟键）、羧 NH- -CH3 基。 (2)B( )与浓硫酸和浓硝酸加热发 0 NH-CCH3 生消化反应得到D: ,方程式为 NO2 N -CH3 HNO3(浓)浓硫酸 △ NH 十H2O。(3)试剂a中有一种等效氢原 NO2 子，核磁共振氢谱显示一组峰，a错误；J→K有HCl生成， 加入碱性物质(CH3CH2)3N,与生成的HC1反应，促进反 应正向进行，b正确；根据分析F→G与K→L的反应均为 硝基转化为氨基，为还原反应，c正确。答案选bc。(4)① 根据M的分子式和M含有1个sp杂化的碳原子，得出 M的结构简式为 OCH;②M OCH3)与G在N一C双键上先发生加成 N-C-O 497 答案册 实战高考·化学 反应得到X,X的结构简式为 ,X在碱性条 0、 件下脱除CH?OH得到Y,Y的结构简式为 ,最后发生已知的 应得 P, Y 的结构简式为 。(5)根据分析， 另一处保护氨基的反应为EF引入保护基，Y→P脱除 保护基。 CH3 3(1)硝基(2 H2N NH2 (3)取代反应 CH2 Br (4) +P(OC2H5)3-→ H CO OCH3 0 OC2 H5 H:CO OC2H5 +C2 H5 Br H3 CO (5)4-甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛） (6)鉴别试剂为FCl3溶液，实验现象为分别取少量有机 物H和有机物I的固体溶于水配制成溶液，向溶液中滴 加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I反之为H (7)9 解析根据流程，有机物A在F/H+的作用下发生还原反 应生成有机物B,根据有机物B的分子式和有机物A的 结构简式可以得到有机物B的结构简式为 CHs ;有机物B发生两个连续的反应后将 H2N NH2 结构中的氨基氧化为羟基，得到有机物C;有机物C发生 498 取代反应得到有机物D,根据有机物D的分子式可以推 CH3 出有机物D为 ;有机物D与NBS HgCO OCH3 发生取代反应得到有机物E,根据有机物E的分子式可以 CH2 Br 推出有机物E为 ;有机物E与 H3CO OCH3 P(OC2H)3发生反应得到有机物F,有机物F与有机物G 发生反应得到有机物H,结合有机物H的结构、有机物G 的分子式和(5)的已知条件可以推出有机物G为 OHC-OCH;最后，有机物H与BB反应得到 目标化合物I。(3)根据分析，有机物C发生反应生成有 机物D是将C中的羟基取代为甲氧基得到有机物D,故 反应类型为取代反应。(5)有机物G可以发生银镜反应 说明有机物G中含有醛基，结合其分子式和有机物F和 有机物H的结构可以得到有机物G的结构简式为 OHC 》0CH,其化学名称为4甲氧基苯甲醛 (或对甲氧基苯甲醛)。(6)对比有机物H和有机物I的 结构可以看出，有机物I中含有酚羟基，可以由此进行鉴 别，鉴别试剂为FCl3溶液，实验现象为分别取少量有机 物H和有机物I的固体溶于水配制成溶液，向溶液中滴 加FCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I。(7)对于有机 物I的同分异构体，可以发生银镜反应说明含有醛基；含 有手性碳原子，说明有饱和碳原子，可以得到其主体结构 CHO ,因其含有两个酚羟基和手性碳原子， 则满足条件的同分异构体有9种，分别为 HO HO CHO CHO OH CHO -OH OH OH CHO CHO 、OH HO HO OH CHO 4(1)NaOH溶液（或其他碱液） (2)2-甲基-2-丙烯腈（甲基丙烯腈、异丁烯腈）d(3)bc K2 CO3 4)人 CN (5)亚胺不稳定，可以发生重排反应生成有机化合物G (6)酸性条件可促进氰基与H2加成生成的亚胺结构更易 被还原成氨基，得到较纯净产物 解析有机物A与HCN在催化剂的作用下发生加成反应 生成有机物B,有机物B在A2O3的作用下发生消去反应 生成有机物C,有机物C与C6H10O3发生反应生成有机 物D,根据有机物D的结构可以推测，C6H10O3的结构为 √，有机物D发生两步连续的反应生成有机 物E,有机物D中的氰基最终转化为CH2NH2,最后有 机物E发生消去反应生成有机物F和乙醇。(1)有机物A →B的反应中有HCN参加反应，HCN有毒，需要用碱液 吸收，如aOH溶液。(2)C物质可以与甲醇在酸性溶液 中发生反应生成甲基丙烯酸，甲基丙烯酸经聚合反应生 成有机玻璃，答案选d。(3)有机物A生成有机物B的过 程为加成反应，有机物B生成有机物C的反应为消去反 应，有机物E生成有机物F的反应为消去反应，故选bc。 (5)羰基与氨基发生反应生成亚胺(N 亚胺在酸性条件下不稳定，容易发生重排反应生成有机 物G,有机物G在室温下具有更高的共轭结构，性质更稳 定。(6)氰基与氢气发生加成反应生成亚胺，亚胺结构更 O实战册参考答率及解析 易被还原成氨基，促进反应的发生；若不加入酸，则生成 分子式为C0H9NO2的化合物H,其可能的流程为 ,因此，有机物H的结构简式 为 ⑤(1)6(2)醛基醚键 (3)先进行反应③再进行反应④，可以防止酚羟基被氧化 (4)①③② CI CHO 0 催化剂 (5) 0 OCH,CCH CH. CHO NC CHOH (6) Cl2CHOCHs HCN TiCh 催化剂 0 HO-C-CHOH HO「C-CH-O.H HO,H 催化剂 △ △ 解析A与氯化剂在加热条件下反应得到B,B在BB3、 0℃的条件下，甲基被H原子取代得到C,C与 CH2BCH2Br在K2CO3作用下发生取代反应得到D,D被 氧化剂氧化为E,E中存在酯基，先水解，再酸化得到F,F 与C2 CHOCH3在TiC4的作用下苯环上一个H被醛基 取代得到G,G与C1CH2COCH3经历了取代、加成和消去 三步反应得到H。(1)由A的结构可知，A有6种等效 氢，即核磁共振氢谱上有6组吸收峰。 F3C (4) 中F的电负性很强，一CF3为吸 电子基团，使得OOCH中C一O键更易断裂，水解反应 499 答案 实战高考·化学 HsC 更易进行， 中一CH3是斥电子基团， 消去得到 (6)0 和C2 CHOCH A CH 使得一OOCH中C一O键更难断裂，水解反应更难进行， CHO 因此在同一条件下，化合物水解反应速率由大到小的顺 序为①③②。(5)化合物G→H的合成过程中，G发生取 在TiC4的作用下发生类似反应⑥的反应得到 代反应，羟基上的H被CH2COCH3取代，得到 CHO NC-CHOH CI c CHO CHO 与HCN加成得到 0 0 中的醛基加成得 OCHCCH 01 OCH,CCH, O NC-CHOH OH OH 酸性水解得到 ,再缩 中的羟基 CH HOC-CH-OH.H 聚得到 专题0)化学实验基础及实验热点 山东新高考全练 ①B解析液溴为液体，应使用细口瓶保存，广口瓶通常 作，A正确；用pH试纸测定溶液pH不能将pH试纸伸入 用于盛放固体，加水封正确但试剂瓶选择错误，A错误： 待测液中，B错误；加热试管中的液体，试管中液体体积不 硝酸银溶液见光易分解，棕色细口瓶避光且适合保存液 能超过试管体积的三分之一，C错误；向试管中滴加液体， 体，B正确；高锰酸钾是强氧化剂，苯酚有还原性，两者混 胶头滴管应该在试管口正上方竖直悬空，D错误。 合可能发生反应，不能放在同一药品柜中，C错误；锂密度 ⑤AB解析向酸性KMnO4溶液中加入草酸，紫色褪去 小于煤油，无法被煤油浸没隔绝空气，保存方法错误，应 说明KMnO4被还原成无色Mn2+,草酸具有还原性，A项 保存在固体石蜡油中，D错误。 符合题意；铅蓄电池放电时正极反应为PbO2十2e一十 2B解析配制浓度约为0.1mol·L一1的NaOH溶液， SO2+4H+—PbS04+2H20、负极反应为Pb-2e+ 可以用500mL量筒量取400mL蒸馏水，然后将1.6g SO子—PbSO4,正负极质量都增加，充电时阳极反应为 NaOH固体倒入100mL烧杯中加入适量水(50mL左右) PbSO4十2H20-2e--PbO2+SO2+4H+、阴极反应 进行溶解，然后转移到500mL试剂瓶中，然后将剩余水 为PbSO4十2e一Pb十SO,阴、阳极质量都减小，B 加入试剂瓶中即可。没有使用的仪器是500mL容量瓶， 项符合题意；向等物质的量浓度的NaCl、Na2CrO4混合溶 故选B。 液中滴加AgNO溶液，先生成AgCI白色沉淀，说明先达 ③AD解析灼烧海带需在坩埚中进行，并用泥三角支撑 到AgCl的Ksp,但由于AgCl、Ag2CrO4的类型不相同，不 坩埚于铁架台上加热，A正确；加热浓缩NaCl溶液应使 能得出Ksp(AgCI)<Ksp(Ag2CrO4),C项不符合题意； 用蒸发皿（而非表面皿）和玻璃棒，表面皿无法直接加热， 将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水，红棕色变浅，说明降低 B错误；NaOH易潮解且腐蚀性强，称量时应置于烧杯或 温度平衡向正反应方向移动，正反应为放热反应，△H 表面皿中，而非称量纸上，C错误；量取25.00L的稀硫 正反应的活化能一逆反应的活化能<0知，正反应的活化 酸可以用25mL的移液管量取，并注入锥形瓶中，D 能小于逆反应的活化能，D项不符合题意。 正确。 ⑥AC解析根据沉淀及溶液颜色变化，说明Cu2O转化 ④A解析题图为调控酸式滴定管滴加速度的规范操 成Cu2+,Cu元素的化合价由+1升至十2，根据氧化还原 500