河北省部分高中2024-2025学年高二下学期4月期中考试化学试题

高二期中考试试卷 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 一、选择题：本题共20小题，1~15题每题2分，16~20题每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 成语、谚语、古诗文等都是我国传统文化的瑰宝。下列有关解读错误的是 A. “兰陵美酒郁金香，玉碗盛来琥珀光”，“香”的原因可能是美酒中含有酯类物质 B. “自古书契多编以竹简，其用缣帛(丝织品)者谓之为纸”，文中“纸”的主要成分是蛋白质 C. “宣州石砚墨色光，麻纸熟视白胜霜”，“麻”的主要成分是纤维素 D. “桐油吐人，得酒即解”，桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，是高分子化合物 2. 《哪吒2》中太乙真人以“莲藕为骨、荷叶为衣、莲花为魂”为哪吒重塑肉身，使其成为永生不灭的“莲花化身”，这一经典情节象征着重生与叛逆精神。莲藕中富含淀粉，下列说法错误的是 A. 淀粉属于多糖，多存在于植物的种子或根茎中 B. 淀粉与纤维素的化学式均为，但两者不互为同分异构体 C. 淀粉与稀硫酸共热，冷却后加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，可证明淀粉是否发生水解 D. 将碘水滴入淀粉的水溶液中，溶液变蓝 3. 下列化学用语或图示错误的是 A. HCHO的核磁共振氢谱： B. 的系统命名：2-甲基-3-苯基丙酸 C. 乙醇的最简式： D. 乙酸的空间填充模型： 4. 下列有关苯甲酸的说法错误的是 A. 提纯混有少量氯化钠的苯甲酸固体可以用重结晶的方法 B. 苯甲酸、乙酸、乙二酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂 D. 苯甲酸的同分异构体中含苯环的有4种 5. 如图为α-氨基酸的结构通式，如常见的有甘氨酸()与丙氨酸()，由n个氨基酸经过脱水缩合形成的物质为n肽。下列说法正确的是 A. 氨基酸一定是手性分子 B. 氨基酸一般能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，而难溶于水 C. 多肽既能和酸发生反应，又能和碱发生反应 D. 甘氨酸与丙氨酸混合发生脱水缩合形成的二肽最多有3种(不考虑环肽) 6. 只用一种试剂就能鉴别出2-丙醇、1-戊烯、甲苯、苯酚，这种试剂是 A. 饱和碳酸钠溶液 B. 石蕊溶液 C. 溴水 D. 银氨溶液 7. 有机化合物A的分子式，它与足量的NaOH溶液共热后蒸馏，得到含B的蒸馏物。将B与浓硫酸混合加热，控制温度可得到一种能作果实催熟剂的无色气体C，化合物A的结构可能有几种 A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 12种 8. 有机物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 下列说法正确的是 A. 有机物A属于苯的同系物 B. A→B的反应最多消耗 C. 产物C中所有原子可能共平面 D. 产物D能因反应而使溴水褪色 9. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能说明此观点的是 A. 苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 B. 乙酸不与发生加成，而乙醛能与发生加成 C. 苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 D. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，而2,2-二甲基-1-丙醇不能 10. 关于下列装置的说法中正确的是 A. 装置①可用于证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B. 装置②可用于验证能氧化乙醇 C. 装置③可用于验证苯和液溴发生取代反应 D. 装置④可用于检验1-溴丙烷消去反应的产物 11. 硝酸甘油是一种白色或淡黄色黏稠液体，低温易冻结。熔点13℃，沸点218℃(170℃以上会发生爆炸)，以丙烯为原料合成硝酸甘油路线如下图所示： 已知： 下列说法错误的是 A. 硝酸甘油属于酯类 B. 合成路线中反应②③④均属于取代反应 C. 硝酸甘油可以用作现代国防开矿等使用的烈性炸药 D. 合成路线中物质B易溶于水 12. 某有机物的结构简式为。以下关于该有机物的说法正确的是 A. 分子式为 B. 能与溴水发生反应，1 mol该物质最多消耗 C. 1 mol该物质最多消耗的 D. 能与氢气发生加成反应，1 mol最多消耗 13. 下列实验操作和现象及结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将少量某卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀酸化，再滴加溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃含溴元素 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 将乙醇与浓硫酸在170℃下反应产生的气体通入溴水中，溴水褪色 乙醇发生消去反应生成乙烯 D 在碱性环境下，将少量丙烯醛滴入新制氢氧化铜悬浊液中，加热充分反应，然后滴加溴水，溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 14. 丙烯酸与水反应生成乳酸的化学方程式如下。 下列说法正确的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 丙烯酸与乳酸都属于脂肪酸，故两者之间不能发生反应 C. 丙烯酸存在顺反异构 D. 酸性高锰酸钾溶液和碳酸氢钠溶液均可用于丙烯酸和乳酸的鉴别 15. 某反应机理如图，下列说法错误的是 A. 中的官能团有碳碳双键、酮羰基 B. 该历程中为反应的中间产物 C. 酸性强于 D. 和均可以与浓溴水反应，且反应类型相同 16. 狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为狄尔斯-阿尔德反应。 下列说法正确的是 A. 狄尔斯-阿尔德反应属于取代反应 B. 2-甲基-1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，化学方程式为 C. 环戊二烯与丙烯发生狄尔斯-阿尔德反应的产物是 D. 合成的原料为和 17. 阿司匹林有效成分()微溶于水，是常用的解热镇痛药。利用水杨酸()与乙酸酐反应合成阿司匹林，所获得的粗产品中混有少量的水杨酸、乙酸及难溶于水的有机物等杂质。下列是提纯阿司匹林的流程图： 已知：时，阿司匹林沉淀完全。 下列说法错误的是 A. 流程图中饱和溶液可用NaOH溶液代替，除去阿司匹林中的酸性物质 B. 操作Ⅰ为过滤 C. 用冰水洗涤沉淀目的是减少阿司匹林的溶解损失，提高阿司匹林产率 D. 可以用溶液检验阿司匹林中水杨酸是否除尽 18. 有机羧酸与醇在酸催化条件下发生酯化反应的机理如图。下列说法错误的是 A. 同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构 B. 为该过程的催化剂 C. 依据上述反应机理图，用和反应，D可以存在于乙酸乙酯中 D. 由(2)到(3)的反应形成了配位键 19. 醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢(称之为)受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性。分子内含有的醛在一定条件下可以发生加成反应，生成羟基醛，该产物易失水，得到，不饱和醛。这类反应被称为羟醛缩合反应，是一种常用的增长碳链的方法。例如： 。 茉莉醛()一般是以苯甲醛和庚醛为原料按上述机理制得。下列说法错误的是 A. 茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化，产物中有苯甲酸 B. 茉莉醛苯环上的二溴代物有6种(不考虑立体异构) C. 理论上，1mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出108 g银 D. 制备茉莉醛的化学反应方程式为 20. 某烃的含氧衍生物A的密度是同温同压下氢气密度的44倍，A的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得A的红外光谱如图2所示。关于A的说法错误的是 A. 该分子中键与键数目之比为13:1 B. 能与新制氢氧化铜悬浊液在一定条件下反应 C. 能与HCN在一定条件下发生反应 D. 该分子中碳原子的杂化方式有两种 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 21. 春季流感高发，家中常备奥司他韦。下图是由莽草酸制备奥司他韦的部分流程： （1）奥司他韦中含氧官能团的名称是_______。 （2）莽草酸的分子式是_______；1 mol莽草酸最多消耗_______mol Na。 （3）有关奥司他韦，下列说法错误的是_______(填选项标号)。 A. 奥司他韦属于芳香族化合物 B. 奥司他韦能与盐酸在一定条件下反应，1 mol奥司他韦最多消耗2 mol HCl C. 奥司他韦中有3个手性碳原子 D. 奥司他韦的六元环上的6个碳原子一定共平面 （4）莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B()，其反应类型为_______，用化学方程式表示该反应_______。 （5）的名称为_______，其与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。 22. 制备除草剂异噻唑草酮的合成中间体H的合成路线如下。 回答下列问题： （1）A物质中官能团名称是_______。 （2）C分子中共面原子最多有_______个。 （3）氰基(-CN)的电子式为_______。 （4）G的结构简式为_______。 （5）F转化为G的反应类型为_______。 （6）E转化为F的反应方程式为_______。 （7）满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 ①含有和 ②含有苯环且苯环上只有3个取代基 ③能与反应 23. 乳酸异戊酯是一种重要的工业原料，广泛应用于食品、化妆品、医药等领域。 Ⅰ.实验室用乳酸()与异戊醇()反应制备乳酸异戊酯。 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水中溶解度 乳酸 90 1.209 122 溶 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乳酸异戊酯 160 0.96 202 不溶 实验步骤： ①如图连接好装置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1 cm左右，接通冷却水。在A中加入9 g乳酸和17.6 g异戊醇、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A。 ②反应1h，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。 ③过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集200~203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6 g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是_______，球形冷凝管的作用是_______。 （2）乳酸与异戊醇发生酯化反应的化学方程式为_______。 （3）实验过程中分水器中得到的液体会分层，需多次开启分水器活塞放出下层液体，当观察到分水器中_______的现象时，反应完成，可停止加热。 （4）制备乳酸异戊酯过程中会有副反应发生，例如乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为_______。 （5）分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是_______。 （6）本实验的产率是_______。 Ⅱ.探究乳酸异戊酯的水解反应(60℃水浴加热) 实验序号 体积/mL 乳酸异戊酯 水 ① 4 4 0 0 ② 4 0 4 0 ③ 4 0 0 4 （7）实验①②③中，酯层体积、异戊醇的产率随时间变化的曲线如图所示。 实验结论：在相同条件下，酯的水解速率在_______溶液中最大(填“酸性”“中性”或“碱性”)。 24. 化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： 已知：①F在条件下成环，接着在作用下转化为G ② 回答下列问题： （1）A转化为B的过程中碱性环境的作用是_______。 （2）由B转化为C过程所需的试剂和反应条件_______。 （3）由C生成D的反应类型为_______。 （4）写出由D生成E的化学方程式_______。 （5）G的结构简式为_______。 （6）写出符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应②能发生水解反应，且水解产物与溶液显色③分子中只有4种不同环境的氢。 其中苯环上的一取代物有2种的同分异构体的结构简式为_______。 （7）已知：易被氧化；②苯环上原有的取代基能够影响新进入的取代基的取代位置，这种效应称为取代基定位效应。如甲基()是邻、对位定位基，羧基()是间位定位基。 结合流程信息和上述信息，设计由甲苯和为原料制备的合成路线_______(无机试剂任用)。 高二期中考试试卷 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 一、选择题：本题共20小题，1~15题每题2分，16~20题每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】C 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】A 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】B 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】A 【14题答案】 【答案】A 【15题答案】 【答案】D 【16题答案】 【答案】C 【17题答案】 【答案】A 【18题答案】 【答案】C 【19题答案】 【答案】C 【20题答案】 【答案】B 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 【21题答案】 【答案】（1）酰胺基、酯基、醚键 （2） ①. ②. 4 （3）AD （4） ①. 消去反应 ②. （5） ①. 对羟基苯甲酸或4-羟基苯甲酸 ②. 【22题答案】 【答案】（1）碳溴键 （2）13 （3） （4） （5）水解反应 （6） （7）30 【23题答案】 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 冷凝回流原料，提高原料利用率和产物产率 （2） （3）水层液面不再上升 （4） （5）吸水，干燥产物 （6）85% （7）碱性 【24题答案】 【答案】（1）中和反应生成的HI，促进反应正向进行，提高产率 （2）浓，浓、加热 （3）还原反应 （4） （5） （6） ①. 3 ②. （7） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $