精品解析：河北秦皇岛市第三中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学试卷

秦皇岛市第三中学2025-2026学年度第二学期 期中考试高二化学试卷 注意事项： 1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2. 请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(每题3分，共14小题，共42分) 1. 下列叙述正确的是 A. 含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物 B. 结构对称的烷烃，其一氯取代物必定只有一种 C. 分子通式相同且组成上相差一个或几个原子团的物质互为同系物 D. 相对分子质量相同，结构不同的化合物一定互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．含不同碳原子数的烷烃结构相似，分子组成相差若干个，一定互为同系物，A正确； B．结构对称的烷烃，其不同化学环境的氢不一定只有一种，如CH3CH2CH2CH2CH3等效氢原子为3种，即一氯取代物不一定只有一种，B错误； C．分子通式相同且组成上相差一个或几个原子团的物质不一定结构相似，不一定是同系物，C错误； D．相对分子质量相同，结构不同的化合物分子式不一定相同，不一定互为同分异构体，D错误； 故选A。 2. 下列实验装置的使用及操作正确的是 A. 用装置①制取并收集 B. 用装置②灼烧海带碎片使之变为海带灰 C. 用装置③分液，先放出水层，再从上口倒出溴的苯溶液 D. 用装置④制备溴苯并验证有产生 【答案】C 【解析】 【详解】A．氨气密度小于空气，需用向下排空气法收集，故A错误； B．灼烧海带要在坩埚里进行，故B错误； C．分液时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，故C正确； D．Br2易挥发，可随气体进入AgNO3溶液，同时HBr易溶于水，吸收时需要防倒吸，故D错误； 故答案为C。 3. 下列物质不能发生消去反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】卤代烃的消去反应条件是在氢氧化钠的醇溶液作用下，与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；CH3Cl 只有一个碳原子，不能发生消去反应；其余三者均可发生消去反应； 故选 B。 4. 下列各组物质中属于同系物的是 A. 与 B. 与 C. 氕H和氘D(与) D. 金刚石与石墨 【答案】B 【解析】 【详解】A．第一个物质的结构简式为，化学名称为2-甲基丁烷，第二个物质是​​，化学名称也为2-甲基丁烷，二者是同种物质，并非同系物，A错误； B．与均含1个碳碳双键（官能团种类、数目相同，结构相似），分子组成上相差 1 个CH2​原子团，符合同系物的定义，B正确； C．氕H和氘D互为同位素（质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子），C错误； D．金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，D错误； 故选B。 5. 多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是 A. 通过水浸法可获得含该多糖的提取液 B. 利用色谱法可实现多糖的分离与纯化 C. 红外光谱法可分析多糖中O-H键的特征吸收峰 D. 通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量 【答案】D 【解析】 【详解】A．多糖可溶于水，用水浸法可以从黄精中提取得到含多糖的溶液，A不符合题意； B．色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一，利用色谱法可实现多糖的分离与纯化，B不符合题意； C．红外光谱法能获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，可分析多糖中O-H键的特征吸收峰，C不符合题意； D．核磁共振氢谱主要用于分析分子中氢原子的种类、数量和化学环境，无法直接推测多糖的相对分子质量，D符合题意； 故选D。 6. 通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是 A. 石油的产量 B. 塑料的产量 C. 乙烯的产量 D. 下游精细化学品的产量 【答案】C 【解析】 【分析】乙烯的产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志，据此作答。 【详解】A．石油的产量，A不符合题意； B．塑料的产量，B不符合题意； C．乙烯的产量，C符合题意； D．下游精细化学品的产量，D不符合题意； 答案选C。 7. 华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有关华法林的说法不正确的是 A. 化学式中氢原子数是16 B. 该有机物含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物 C. 含有羰基、酯基、苯环、羟基四种官能团 D. 该有机物属于环状化合物、芳香族化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据该有机物的结构简式得到化学式中氢原子数是16，故A正确； B．该有机物含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，故B正确； C．根据该有机物的结构简式得到该有机物含有羰基、酯基、碳碳双键、羟基四种官能团，故C错误； D．该有机物属于环状化合物，含有苯环，属于芳香族化合物，故D正确。 综上所述，答案为C。 8. 下列说法错误的是 A. 光照条件下三氯甲烷与氯气反应有C—H断裂 B. 石油分馏的产物主要有汽油、沥青、焦炭等 C. 用红外光谱可以鉴别和 D. 乙醛与HCN发生加成反应的产物有两种官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．光照条件下，三氯甲烷(CHCl3)与Cl2发生取代反应，Cl取代H，导致C—H键断裂。A正确； B．石油分馏的产物包括汽油、煤油、柴油、重油等，沥青是重油分馏的产物，但焦炭是煤干馏或石油裂解的产物，而非分馏产物。B错误； C．红外光谱可检测官能团差异：CH3OCH3(醚)含C-O-C键，CH3CH2OH(醇)含-OH，两者谱图明显不同。C正确； D．乙醛与HCN加成生成氰醇(CH3CH(OH)CN)，含羟基(-OH)和氰基(-CN)两种官能团。D正确； 故选B。 9. 如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　) A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色 C. 1 mol丙中含有3 mol碳碳双键 D. 丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲为CH4，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．乙应为CH2=CH2，可以和溴水发生加成反应使溴水褪色，故B正确； C．丙应为苯，苯中不含碳碳双键，故C错误； D．丁应为CH3CH2OH，在浓硫酸的作用下可以与乙酸发生取代反应，稀硫酸不能作该反应的催化剂，故D错误； 综上所述答案为B。 10. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷 D. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，不属于同一反应类型，A项错误； B．乙酸乙酯的水解为取代反应，乙烯制聚乙烯为加聚反应，不属于同一反应类型，B项错误； C．由氯代环己烷消去制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷为加成反应，不属于同一反应类型，C项错误； D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，乙醛使溴水褪色也为氧化反应，属于同一反应类型，D项正确； 答案选D。 11. 拟除虫菊酯是一类高效低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂．其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下： 下列叙述错误的是 A. 该化合物含有苯环，属于芳香烃 B. 该化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 该化合物可以由酸和醇反应制得 D. 该农药高效低毒低残留，但也应合理使用 【答案】A 【解析】 【详解】A．该化合物中含有苯环，但还含有元素，因此不属于烃，A项错误； B．该化合物中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确； C．由图示可以看出该化合物结构中含有酯基，可以由酸与醇通过取代反应制得，C项正确； D．农药应该合理使用，D项正确； 故选A。 12. 环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯和乙烯属于同系物 B. 反应①和反应②的类型均为加成反应 C. 已知，则船式环己烷比椅式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴水，静置后分液除去 【答案】B 【解析】 【详解】A．1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，乙烯含1个碳碳双键，二者结构不相似，所以二者不互为同系物，，故A错误； B．由制备原理可知，反应①和反应②均为烯烃的加成反应，故B正确； C．能量越低越稳定，根据图知，生成环己烷的反应都是放热反应，则△H1、△H2都小于0，，说明椅式环己烷的能量低，所以椅式环己烷比船式环己烷更稳定，故C错误； D．环己烯和溴水发生加成反应生成溴代烃，溴代烃溶于环己烷，所以不能用溴水除去环己烷中的环己烯，故D错误； 故选B。 13. 科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的感受器。有关辣椒素的叙述正确的是 A. 含有5种官能团 B. 所有碳原子可能在同一平面 C. 既能与NaOH反应，又能与H2SO4反应 D. 1 mol该物质和溴水反应时，最多可消耗4 mol Br2 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知，该物质中含有酚羟基、醚键、-NH-CO-和碳碳双键4种官能团，故A错误； B．如图所示，图中用“*”标记的4个碳原子不可能处于同一平面，因此该物质中所有碳原子不可能在同一平面，故B错误； C．该物质含有酚羟基，能与NaOH反应，含有-NH-CO-，能与H2SO4反应，故C正确； D．碳碳双键和溴以1： 1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻、对位H原子能和溴以1： 1 发生取代反应，1mol该物质和溴水反应时，取代消耗1mol，加成消耗1mol，最多可消耗2molBr2，故D错误； 答案选C。 14. 以下说法正确的是 A. 邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低，是因为后者分子间可以形成氢键 B. F原子的半径小，键长短，键能大，故晶体的熔点： C. 正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D. 分子间存在氢键，所以稳定性： 【答案】A 【解析】 【详解】A．邻羟基苯甲醛因羟基与醛基相邻，形成分子内氢键，阻碍了分子间氢键的形成，导致分子间作用力较弱，而对羟基苯甲醛可形成分子间氢键，导致沸点更高，A正确； B．SiF4和SiCl4均为分子晶体，熔点由分子间作用力决定，SiCl4相对分子质量更大，范德华力更强，熔点应更高，B错误； C．同种类型的有机物支链越多，沸点越低，正戊烷（无支链）＞异戊烷（一个支链）＞新戊烷（支链最多），C错误； D．H2O的稳定性高于H2S是因为O-H的键能大于S-H，物质的稳定性与氢键无关，D错误； 故选A。 二、填空题(共4小题，共58分) 15. 有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 （1）下列关于有机化合物A 的说法正确的是___________(填字母)。 a． 属于芳香烃 b．属于苯的同系物 c． 苯环上连有烷基 d． 侧链中含碳碳双键 （2）有机化合物A的结构简式为___________；有机物B的官能团名称为___________。 （3）请写出A→B 反应的化学方程式___________，并指出其反应类型为___________。 （4）D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A 为原料生产。请写出相关反应的化学方程式___________，并指出其反应类型为___________。 【答案】（1）ad （2） ①. ②. 碳溴键 （3） ①. ②. 加成反应 （4） ①. ②. 加聚反应 【解析】 【分析】由题干中“苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基”以及A→C可知A为芳香化合物，结合A的分子式C8H8，可知A的结构简式为，则C为，A与溴发生加成反应生成B为，A发生加聚反应生成高分子D为。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为； a．含有苯环，属于芳香烃，故a正确； b．苯环侧链不是烷基，不属于苯的同系物，故b错误； c．苯环侧链不是烷基，故c错误； d．苯环侧链中含有碳碳双键，故d正确， 故答案为：ad； 【小问2详解】 由分析可知，A的结构简式为；B为，含有的官能团为碳溴键； 【小问3详解】 A→B反应的化学方程式为，反应类型为加成反应； 【小问4详解】 苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为，反应类型为加聚反应。 16. 下列关系图中(部分反应产物可能略去)，A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍，C与F以物质的量之比2∶1反应生成G。 已知反应：(R代表烃基，X代表卤素原子) （1）A生成B的反应类型是_______反应，C的化学名称为_______。 （2）写出F所含官能团的名称_______。 （3）写出D的结构简式_______。 （4）写出A生成B的化学方程式_______。写出C与F反应生成G的化学方程式_______。 （5）H和B为相对分子质量相差28的同系物，且H发生催化氧化反应可以氧化成醛，则H的同分异构体有_______种。 【答案】（1） ①. 加成 ②. 乙酸(醋酸) （2）羟基 （3） （4） ①. ②. （5）2 【解析】 【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H2的14倍，则A的相对分子质量是28，故A是CH2=CH2。A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是CH3CH2OH，B被酸性KMnO4溶液氧化产生C是CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸作催化剂的条件下加热，发生酯化反应产生D是CH3COOC2H5；CH2=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生E是CH2Br-CH2Br，E与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生F是HOCH2-CH2OH，C与F以物质的量之比2：1反应生成G是CH3COOCH2CH2OOCCH3。 【小问1详解】 根据上述分析可知：A是CH2=CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3COOH，D是CH3COOC2H5，E是CH2Br-CH2Br，F是HOCH2-CH2OH，G是CH3COOCH2CH2OOCCH3；A是CH2=CH2，A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是CH3CH2OH，则由A生成B的反应类型是加成反应；C是CH3COOH，化学名称为乙酸(醋酸)； 【小问2详解】 F是HOCH2-CH2OH，所含官能团的名称羟基； 【小问3详解】 D是乙酸与乙醇发生酯化反应产生的物质，名称为乙酸乙酯，结构简式是CH3COOC2H5； 【小问4详解】 A是CH2=CH2，A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是CH3CH2OH，反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；C是CH3COOH，分子中含有羧基-COOH；F是CH2OH-CH2OH，分子中含有醇羟基-OH，二者在浓硫酸作催化剂的条件下加热，发生酯化反应产生G：CH3COOCH2CH2OOCCH3和H2O，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：2CH3COOH+CH2OH-CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； 【小问5详解】 B是CH3CH2OH，H和B为相对分子质量相差28的同系物，则应该多2个CH2,且H发生催化氧化反应可以氧化成醛，故含有-CH2OH结构，则H的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3) 2CH2OH共2种。 17. 对有机化合物的研究，需要在了解碳原子的成键规律的基础上，认识有机化合物的分子结构和特征基团。回答下列问题： （1）有机化合物的结构简式可进一步简化，如：可简化为，则结构简式为___________。 （2）写出丙烷在氧气中燃烧的化学方程式：___________。相同物质的量的a．和b．完全燃烧，消耗氧气物质的量关系为___________(填“>”“<”或“=”)。 （3）有下列七组物质：①和、②乙醇与二甲醚、③和、④和、⑤和、⑥金刚石和石墨、⑦和。 其中互为同素异形体的是___________(填序号，下同)，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________，属于同一种物质的是___________。 （4）某烃相对分子质量为42，能使溴水褪色，则该烃的结构简式为___________，其一氯代物有___________种。 【答案】（1） （2） ①. ②. = （3） ①. ⑥ ②. ④ ③. ②③ ④. ⑦ （4） ①. ②. 3(或三) 【解析】 【小问1详解】 中含2个碳碳双键，结构简式为； 【小问2详解】 丙烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，化学方程式：；可以写作，则相同物质的量的a．和b．完全燃烧，消耗氧气物质的量相等，a=b； 【小问3详解】 具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；同素异形体是同种元素组成的不同单质； 同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物； ①和互为同位素，②乙醇与二甲醚互为同分异构体，③和互为同分异构体，④和互为同系物，⑤和分别为烯烃、炔烃，均为烃；⑥金刚石和石墨互为同素异形体，甲烷为四面体形，则⑦和属于同一种物质； 故选答案：⑥，④，②③，⑦； 【小问4详解】 只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；某烃相对分子质量为42，能使溴水褪色，则含不饱和键，42÷12=3⋯6，则化学式为C3H6，分子中含1个碳碳双键，该烃的结构简式为，不考虑立体异构，该分子有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种。 18. 一氯化苄具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于多数有机溶剂中，是一种重要的化工、医药中间体。某兴趣小组设计的制备一氯化苄并分离出产物的实验装置如图(部分夹持装置已略)。 反应原理为 副反应：、 甲苯及一氯化苄的物理性质如下表所示： 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm³) 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄 -45 179 1.10 回答下列问题： （1）A中发生反应的离子方程式为_______。 （2）仪器D的名称是_______；装置E中冷凝水的进水口为_______(填“a”或“b”)。 （3）该装置的缺陷是_______，指出改进的措施：_______。 （4）工业上常采用如图所示的流程制备一氯化苄[反应区维持 1:1]，该流程的优点是_______。 【答案】（1）2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O （2） ①. 三颈烧瓶 ②. a （3） ①. 缺少尾气处理装置 ②. 装置F后连接一个盛有氢氧化钠溶液的烧杯 （4）增大原料的利用率，节约成本 【解析】 【分析】装置A中用高锰酸钾与浓盐酸反应制取氯气，氯气中混有水蒸气和挥发的氯化氢，经过饱和食盐水和浓硫酸洗气获得纯净干燥的氯气；氯气和甲苯在装置D中发生取代反应生成一氯化苄；装置E起冷凝回流作用，提高反应物的利用率，装置F防止空气中的水蒸气等物质进入装置D干扰实验。 【小问1详解】 装置A中高锰酸钾与浓盐酸常温下反应制备氯气，反应的离子方程式为。 【小问2详解】 根据仪器结构特征，D为三颈烧瓶；冷凝管中冷凝水遵循"下进上出"的原则，因此进水口为下口a。 【小问3详解】 该反应的尾气中含有毒的​和，直接排放会污染空气，该装置缺少尾气处理装置；​和均可与溶液反应，因此可在F后增加溶液的烧杯，吸收尾气。 【小问4详解】 由流程可知，精馏后未反应的甲苯返回反应区循环使用，提高原料利用率，同时将一氯化苄及时分离出，减少一氯化苄继续氯代的副反应，提高目标产物的产率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秦皇岛市第三中学2025-2026学年度第二学期 期中考试高二化学试卷 注意事项： 1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2. 请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(每题3分，共14小题，共42分) 1. 下列叙述正确的是 A. 含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物 B. 结构对称的烷烃，其一氯取代物必定只有一种 C. 分子通式相同且组成上相差一个或几个原子团的物质互为同系物 D. 相对分子质量相同，结构不同的化合物一定互为同分异构体 2. 下列实验装置的使用及操作正确的是 A. 用装置①制取并收集 B. 用装置②灼烧海带碎片使之变为海带灰 C. 用装置③分液，先放出水层，再从上口倒出溴的苯溶液 D. 用装置④制备溴苯并验证有产生 3. 下列物质不能发生消去反应的是 A. B. C. D. 4. 下列各组物质中属于同系物的是 A. 与 B. 与 C. 氕H和氘D(与) D. 金刚石与石墨 5. 多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是 A. 通过水浸法可获得含该多糖的提取液 B. 利用色谱法可实现多糖的分离与纯化 C. 红外光谱法可分析多糖中O-H键的特征吸收峰 D. 通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量 6. 通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是 A. 石油的产量 B. 塑料的产量 C. 乙烯的产量 D. 下游精细化学品的产量 7. 华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有关华法林的说法不正确的是 A. 化学式中氢原子数是16 B. 该有机物含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物 C. 含有羰基、酯基、苯环、羟基四种官能团 D. 该有机物属于环状化合物、芳香族化合物 8. 下列说法错误的是 A. 光照条件下三氯甲烷与氯气反应有C—H断裂 B. 石油分馏的产物主要有汽油、沥青、焦炭等 C. 用红外光谱可以鉴别和 D. 乙醛与HCN发生加成反应的产物有两种官能团 9. 如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　) A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色 C. 1 mol丙中含有3 mol碳碳双键 D. 丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 10. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷 D. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 11. 拟除虫菊酯是一类高效低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂．其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下： 下列叙述错误的是 A. 该化合物含有苯环，属于芳香烃 B. 该化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 该化合物可以由酸和醇反应制得 D. 该农药高效低毒低残留，但也应合理使用 12. 环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯和乙烯属于同系物 B. 反应①和反应②的类型均为加成反应 C. 已知，则船式环己烷比椅式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴水，静置后分液除去 13. 科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的感受器。有关辣椒素的叙述正确的是 A. 含有5种官能团 B. 所有碳原子可能在同一平面 C. 既能与NaOH反应，又能与H2SO4反应 D. 1 mol该物质和溴水反应时，最多可消耗4 mol Br2 14. 以下说法正确的是 A. 邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低，是因为后者分子间可以形成氢键 B. F原子的半径小，键长短，键能大，故晶体的熔点： C. 正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D. 分子间存在氢键，所以稳定性： 二、填空题(共4小题，共58分) 15. 有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 （1）下列关于有机化合物A 的说法正确的是___________(填字母)。 a． 属于芳香烃 b．属于苯的同系物 c． 苯环上连有烷基 d． 侧链中含碳碳双键 （2）有机化合物A的结构简式为___________；有机物B的官能团名称为___________。 （3）请写出A→B 反应的化学方程式___________，并指出其反应类型为___________。 （4）D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A 为原料生产。请写出相关反应的化学方程式___________，并指出其反应类型为___________。 16. 下列关系图中(部分反应产物可能略去)，A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍，C与F以物质的量之比2∶1反应生成G。 已知反应：(R代表烃基，X代表卤素原子) （1）A生成B的反应类型是_______反应，C的化学名称为_______。 （2）写出F所含官能团的名称_______。 （3）写出D的结构简式_______。 （4）写出A生成B的化学方程式_______。写出C与F反应生成G的化学方程式_______。 （5）H和B为相对分子质量相差28的同系物，且H发生催化氧化反应可以氧化成醛，则H的同分异构体有_______种。 17. 对有机化合物的研究，需要在了解碳原子的成键规律的基础上，认识有机化合物的分子结构和特征基团。回答下列问题： （1）有机化合物的结构简式可进一步简化，如：可简化为，则结构简式为___________。 （2）写出丙烷在氧气中燃烧的化学方程式：___________。相同物质的量的a．和b．完全燃烧，消耗氧气物质的量关系为___________(填“>”“<”或“=”)。 （3）有下列七组物质：①和、②乙醇与二甲醚、③和、④和、⑤和、⑥金刚石和石墨、⑦和。 其中互为同素异形体的是___________(填序号，下同)，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________，属于同一种物质的是___________。 （4）某烃相对分子质量为42，能使溴水褪色，则该烃的结构简式为___________，其一氯代物有___________种。 18. 一氯化苄具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于多数有机溶剂中，是一种重要的化工、医药中间体。某兴趣小组设计的制备一氯化苄并分离出产物的实验装置如图(部分夹持装置已略)。 反应原理为 副反应：、 甲苯及一氯化苄的物理性质如下表所示： 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm³) 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄 -45 179 1.10 回答下列问题： （1）A中发生反应的离子方程式为_______。 （2）仪器D的名称是_______；装置E中冷凝水的进水口为_______(填“a”或“b”)。 （3）该装置的缺陷是_______，指出改进的措施：_______。 （4）工业上常采用如图所示的流程制备一氯化苄[反应区维持 1:1]，该流程的优点是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $