摘要:
**基本信息**
以真实情境整合化学观念与科学探究,梯度覆盖物质结构、反应原理等核心知识,适配高考模拟预测需求
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14题42分|物质分类、元素周期律、化学实验基础|基础巩固,考查物质组成与性质关联|
|实验题|1题14分|实验设计与评价、误差分析|科学探究与实践,结合真实实验情境|
|工业流程题|1题14分|物质转化、分离提纯|科学态度与责任,体现资源利用价值|
|原理综合题|1题15分|化学平衡、能量变化、电化学|科学思维,证据推理与模型建构|
内容正文:
化学试题
相对原子质量:H 1 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Cu 64
一、选择题:本大题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.重庆轨道交通(轻轨、地铁)建设运行涉及多种材料与能源,下列说法正确的是
A.列车外壳使用的铝合金属于纯净物
B.轨道钢材长期露天使用主要发生析氢腐蚀
C.列车内饰阻燃塑料、橡胶均为天然高分子化合物
D.轨道交通采用电能驱动,可减少、等大气污染物排放
2.实验室安全意识是化学学科的基本素养。下列说法正确的是
A.用新制氯水、NaBr溶液、NaI溶液探究同主族元素性质递变的实验中涉及的安全提醒标志有:
B.用浓硫酸配制稀硫酸时,只要小心,无需佩戴橡胶手套
C.制备并检验氢气的可燃性(如图)
D.检验完后的废液,先倒入水槽,再用水冲入下水道
3.下列离子方程式书写正确的是
A.向纯碱溶液中滴加少量盐酸:
B.工业上制取漂白粉:
C.过氧化钠与水反应:
D.硅酸钠溶液和盐酸反应:
4.可与某有机物形成具有较强荧光性能的配合物,其结构如图所示。关于该配合物说法正确的是
A.该配合物中某些元素原子的第一电离能:
B.周期表中铜元素位于ds区
C.该配合物中碳原子的杂化方式有3种。
D.该配合物中含有双键
5.根据反应,用下列装置制备。下列说法错误的是
A.甲中发生反应:
B.X为浓硫酸
C.乙、丙、丁装置中导管口的连接顺序为:,
D.实验开始时,应先点燃甲中酒精灯,一段时间后,再打开丁中分液漏斗的活塞
6.常见含氧酸A有如下转化关系,C为红棕色气体。下列说法错误的是
A.C为酸性氧化物
B.单质分别与金属、反应,生成产物的阴阳离子个数比相同
C.D与铁能发生置换反应
D.足量的铜与的浓溶液反应,能得到、的混合物
7.冠醚可以识别特定离子。18-冠-6(图甲)与KF溶液混合,形成图乙所示物质。下列说法正确的是
A.键角:图甲<图乙 B.图甲所示结构为超分子
C.图乙中18-冠-6与之间存在离子键 D.碱金属离子均能被18-冠-6识别
8.由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的甲壳质(a),广泛存在于虾、蟹外壳与真菌细胞壁中,它在碱溶液中反应生成壳聚糖(b)。下列说法正确的是
A.甲壳质与壳聚糖均能发生酯化反应
B.甲壳质与按物质的量完全反应转化为壳聚糖
C.甲壳质与壳聚糖分子中均含有3种含氧官能团
D.聚合度相同的甲壳质和壳聚糖分子中,前者手性碳的数目更多
9.金属有机框架(MOFs)具有很高的结构稳定性和热稳定性。一定条件下,存在空隙的MOF-5晶体吸附了,其立方晶胞结构如图所示。已知:和的摩尔质量分别为和,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.分子的空间填充模型为
B.晶胞内和的最短距离为
C.与紧邻的有6个
D.该晶胞密度
10.W、X、Y、Z、M为前四周期元素。W是宇宙中含量最多的元素。基态原子价电子层有2个电子对和4个单电子。、、位于同一周期,的单质为不溶于水的淡黄色固体,其最外层电子数是的两倍。同周期,只有一种元素的第一电离能比大。下列说法正确的是A.五种元素中的电负性最小
B.氧化物对应水化物的酸性:
C.原子半径:
D.分别与、的单质反应,所得产物中呈现相同化合价
11.昆虫射炮步甲(气步甲)遇到危险时,可喷射温度100℃的“屁”——高温防御喷雾,其核心反应为对苯二酚()在酶催化下被过氧化氢氧化生成对苯醌(),已知
①
②
下列说法正确的是
A.由①可推知,键能:
B.若反应②生成,变大
C.该防御反应剧烈放热,可知反应物总能量低于生成物总能量
D.酶为反应催化剂,既能降低活化能,又能改变反应的焓变
12.探究含银化合物性质的实验如下:
步骤Ⅰ:向洁净的试管中加入溶液,边振荡边逐滴滴入氨水至沉淀恰好溶
解,制得银氨溶液,将所得溶液分为两等份。
步骤Ⅱ:向一份银氨溶液中滴加2滴0.1 mol/L NaI溶液,产生黄色沉淀。
步骤Ⅲ:向另一份银氨溶液中滴加2滴0.1 mol/L NaCl溶液,无明显现象;继续加入稀硝酸,先无明显现象后产生白色沉淀。
若忽略水解,下列说法正确的是
A.步骤Ⅰ:沉淀部分溶解时,
B.步骤Ⅱ:
C.步骤Ⅲ:加入硝酸后,一直减小
D.上述实验无法证明与的大小关系
13.电解法处理有机废水原理如图1所示,以降解草酸(OA)与邻羟基苯甲酸(SA)为例研究其电化学过程,一种SA可能的降解历程如图2所示。下列说法错误的是
A.SA能形成分子内氢键
B.降解,极反应为
C.降解,阶段Ⅰ每生成邻苯二酚,理论上外电路转移
D.降解与的混合体系,可能在一段时间内维持稳定
14.,把的稀溶液放在密闭容器中,缓缓抽去容器中的水气,溶液逐渐失去水分变得饱和。继续失水,转为各种含水盐,最终变为无水硫酸铜,过程如下。已知:过程Ⅰ→Ⅳ均吸热。
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
如图为时水合物中水的质量分数与压强的关系图,发生过程Ⅰ。下列说法正确的是
A.其他条件相同,该过程在进行,所得图像相较于原图左移
B.过程与共存
C.当样品状态由下降至点,转化率约为
D.,将保存在盛有大量的密闭容器中,其晶体纯度降低
[已知:晶体平衡压强]
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)铒(Er)是重要的重稀土元素,三氧化二铒()是制备铒基功能材料(如激光晶体、固态电解质)的核心原料。工业上常以南方离子型稀土(RE)矿(主要含、、等,伴生杂质)为原料提取,其简化工艺流程如下图所示:
已知:①P507(酸性磷类萃取剂)萃取原理:
②
(1)基态氧原子的核外电子排布式为:____________________。
(2)步骤②中,加入生成混合RE碳酸盐的离子方程式为________(稀土元素用表示);生成的碳酸盐固体中含有杂质、__________和__________。
(3)步骤④中,若盐酸溶解所得溶液中,调节溶液(溶液体积不变),恰好完全沉淀时,________。
(4)步骤⑤中,P507萃取时,需控制溶液pH=2~3,pH过低会导致萃取率下降,原因是______________________________。
(5)写出步骤⑦反应的化学方程式(产物中含有毒气体):____________________,处理有毒气体的试剂可以是_________(填标号)。
A. B.纯碱溶液 C.稀硫酸
(6)已知原子吸收分光光度法:一定范围内,为吸光度,为校准常数,为物质的量浓度。利用“原子吸收分光光度法”测定产品纯度(杂质不含铒元素):
①配制一系列已知浓度的标准溶液,测得对应吸光度,求得比例常数;
②准确称取待测样品,加足量稀盐酸完全溶解,冷却后转移至容量瓶,加水定容摇匀;
③从中精准量取上述原液,加水稀释至,测得稀释后溶液的吸光度。
,该样品的纯度为_______%(保留四位有效数字)。
16.(14分)二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ){}是一种重要的紫红色配位化合物,广泛应用于电化学、材料合成、分析化学中。某实验小组以为原料制备该配合物。
实验流程如下:
1.配料与氧化
过程的总反应:
操作:烧杯中盛有溶液(装置一),搅拌下分次加入粉末。再将所得溶液转入装置二的三颈烧瓶中,打开装置二右边恒压滴液漏斗玻璃活塞,缓慢将溶液B加入到三颈烧瓶中。反应结束后得到深红色溶液。
(1)仪器a的名称为_________。
(2)已知:的还原性强于,则溶液是_________(填标号)。
Ⅰ.溶液 Ⅱ.与浓氨水的混合溶液
(3)加入调节溶液值,防止生成含钴的副产物_________(填化学式)。
2.酸化与沉淀(在装置二中完成)
向1.所得溶液中缓慢加入浓盐酸,观察到溶液温度升高并产生紫红色沉淀。将混合物置于约的水浴中加热,冷却至室温。
(4)写出转化为目标产物的离子方程式:____________________。
(5)加入浓盐酸的作用:①促进配体被取代,②____________________。
(6)采用水浴加热而不直接煮沸的主要原因是__________(单选)。
A.减少浓盐酸的挥发 B.防止产物结构改变或副反应发生
C.加快反应速率,缩短反应时间 D.防止水浴锅沸腾损坏实验仪器
3.分离提纯与干燥:过滤,沉淀依次用少量冰水、冷的溶液、无水乙醇和丙酮洗涤。将沉淀置于烘箱中干燥,得到粗产品。
(7)计算:若最终得到纯品,则本实验中的产率为_________%{保留3位有效数字,,}
17.(14分)甲烷在化学反应中有诸多应用。回答下列问题:
(1)二氧化碳——甲烷重整过程存在如下化学反应:
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
(ⅰ)______________
(ⅱ)平衡时部分组分的物质的量(n)随反应温度(T)变化如右图。随反应温度的升高,先上升后下降,主要原因是_______________。
(ⅲ),向恒定压强为的容器中通入和。平衡时,的转化率为,的转化率为40%。若,则________,反应的________。
(2)设和反应,只生成和两种有机产物。实验发现,当体系中加入之后,的选择性会发生改变,其反应机理如下所示。
① ②
③ ④
⑤ ⑥
根据上述机理,下列说法正确的是__________。
A.该过程只需少量 B.引发剂活性强弱:
C.过程中可能生成、 D.降低的选择性
(3)催化电解吸收的溶液可将转化为等有机物。在相同条件下,若通过电解池的电量恒定,电解得到的部分还原产物的法拉第效率()随电解电压的变化如下图所示。
,表示电解生成还原产物所转移电子的物质的量,表示法拉第常数。
(ⅰ)当电解电压为时,阴极由生成的电极反应式为__________。
(ⅱ)当电解电压为时,电解生成的和的物质的量之比为__________。
18.(15分)化合物J是一种新型高选择性抑制剂,目前正处于治疗特应性皮炎的临床试验中。科研人员为其开发了一条适合公斤级放大的绿色合成路线,其核心流程如下:
(1)B中含氧官能团的名称为__________,D的化学名称为__________。
(2)A生成B的化学方程式为__________。
(3)下列说法正确的是__________。
A.生成的反应类型是加成反应
B.A与盐酸反应的活性弱于苯胺
C.生成的过程中只体现催化作用
D.中所有碳原子可能共平面
(4)化合物的分子式比多一个原子团,其同分异构体同时满足以下条件的有________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环与手性碳 ②可发生银镜反应 ③IR谱检测表明无
其中最多能与发生加成反应的同分异构体的结构简式为_________。
(5)生成分两步进行,其简化过程如下:
(ⅰ)L的结构简式为_______________。
(ⅱ)已知:
依据以上信息,结合所学知识,设计以为原料合成的路线(无机试剂任选)。
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$答案
1-5DDBBA 6-10CCCAA 11-14ACBB
15.(1)1s22s22p4
(2)2RE+6HC0,=RE,(CO,)+3C0,↑+3H,0F(OH),、A(OH)
(3)0.001mol/L
(4)pH过低,H浓度过大,抑制酸性萃取剂P507的电离,减少萃取剂有效浓度,降低E3+络合萃取效
率
灼烧
Er,(C,04)3·xH,0Er,03+3C02个+3C0↑+xH20
(5)
(6)95.00
16.(1)球形冷凝管
(2)Ⅱ
(3)Co(OH)2或Co(OH),
[Co(NH,),H,O]"+3C=[Co(NH,).CI]CL+H
(5)利用同离子效应(增大C浓度),促使产物沉淀析出
(6)B(7)71.9
17.(1)+245
低温时反应Ⅱ占主导,△H<0,温度升高平衡逆移,(C02)增大:高温时反应I占主导,△H>0,
温度升高平衡正移,n(C0,)减少。
p2
0.2
96
(2)AC
(3)10HC03+8e=CH4个+9C0+3H,01:2
18.(1)酰胺基醚键乙腈
+又g四rQw又文g+owm
NH2
(2)C3
(3)BD
OOCH
CH-Br
(4)12
HO-B OH
OH
(5)(i)
的
HO OH
CI
B-B
OH
OH HO OH
OH
浓疏酸
一定条件
Pd(I[)
OH
CH COOK
(ii)